Вплив COVID-19 та цукрового діабету на рівень аполіпопротеїну А1 у плазмі крові пацієнтів

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

V.V. Pushkarev
L.K. Sokolova
S.A. Cherviakova
Yu.B. Belchina
M.V. Bigun
O.I. Kovzun
V.M. Pushkarev
M.D. Tronko

Анотація

Актуальність. Підвищений рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ) та аполіпопротеїну А1 (ApoA1) у плазмі асоціюється із зниженим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань. Окрім потенційної кардіопротекторної функції, ЛПВЩ та ApoA1, основні аполіпопротеїни ЛПВЩ, також мають протидіабетичні властивості. Метою дослідження було визначити рівень ApoA1 у крові пацієнтів (n = 81) із цукровим діабетом (ЦД) та COVID-19. Матеріали та методи. Уміст ApoA1 визначали за допомогою наборів для імуноферментного аналізу (Elabscience, США). Вимірювання проводили при оптичній щільності 450 нм. Результати. Рівень ApoA1 у крові хворих на цукровий діабет і особливо на COVID-19 був значно нижчим, ніж у здорових людей. Дослідження залежності вмісту ApoA1 у плазмі від рівня Hb1Ac, статі та типу ЦД показало, що в крові хворих на ЦД 2-го типу кількість ApoA1 нижча, ніж в осіб із ЦД 1-го типу, і зі збільшенням рівня HbA1c уміст ApoA1 зменшується. Також була вірогідною гендерна різниця. Зі збільшенням індексу маси тіла рівень ApoA1 у плазмі крові зменшується нижче норми — 0,9 г/л, а при індексі маси тіла < 25 кг/м2 кількість ApoA1 значно перевищує середній рівень ліпопротеїну у хворих на ЦД. У пацієнтів із вперше діагностованим ЦД рівень ApoA1 значно вищий, а у пацієнтів із хворобою понад 10 років — нижчий від середнього та норми. Лікування бігуанідами в поєднанні з іншими препаратами (переважно інсуліном) або у вигляді монотерапії суттєво не впливає на вміст ApoA1 порівняно із середнім показником для всієї групи. У пацієнтів, які отримували похідні сульфонілсечовини, рівень ApoA1 значно нижчий від середнього для групи та від норми. Значний позитивний вплив на кількість ApoA1 у плазмі спостерігався в пацієнтів, які отримували комбінацію препаратів з інгібіторами натрійзалежного котранспортера глюкози 2-го типу, інсуліном та особливо інгібіторами дипептидилпептидази-4. Однак монотерапія інсуліном суттєво не впливала на вміст ApoA1. Обговорюються можливі механізми зниження ApoA1 за умов COVID-19 та ЦД. Висновки. Рівень ApoA1 може бути одним із перспективних маркерів тяжкого перебігу COVID-19.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Pushkarev, V., L. Sokolova, S. Cherviakova, Y. Belchina, M. Bigun, O. Kovzun, V. Pushkarev, і M. Tronko. «Вплив COVID-19 та цукрового діабету на рівень аполіпопротеїну А1 у плазмі крові пацієнтів». Міжнародний ендокринологічний журнал - Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal, вип. 17, вип. 5, Жовтень 2021, с. 411-7, doi:10.22141/2224-0721.17.5.2021.241519.
Розділ
Оригінальні дослідження

Посилання

Lund-Katz S, Phillips MC. High density lipoprotein structure-function and role in reverse cholesterol transport. Subcell Biochem. 2010;51:183-227. doi:10.1007/978-90-481-8622-8_7.

Inoue Y, Okamoto T, Honda T, et al. Disruption in the balance between apolipoprotein A-I and mast cell chymase in chronic hypersensitivity pneumonitis. Immun Inflamm Dis. 2020 Dec;8(4):659-671. doi:10.1002/iid3.355.

Kareinen I, Baumann M, Nguyen SD, et al. Chymase released from hypoxia-activated cardiac mast cells cleaves human apoA-I at Tyr192 and compromises its cardioprotective activity. J Lipid Res. 2018 Jun;59(6):945-957. doi:10.1194/jlr.M077503.

Mineo C, Shaul PW. Regulation of signal transduction by HDL. J Lipid Res. 2013 Sep;54(9):2315-24. doi:10.1194/jlr.R039479.

Rye KA, Barter PJ, Cochran BJ. Apolipoprotein A-I interactions with insulin secretion and production. Curr Opin Lipidol. 2016 Feb;27(1):8-13. doi:10.1097/MOL.0000000000000253.

Di Bartolo BA, Cartland SP, Genner S, et al. HDL Improves Cholesterol and Glucose Homeostasis and Reduces Atherosclerosis in Diabetes-Associated Atherosclerosis. J Diabetes Res. 2021 May 6;2021:6668506. doi:10.1155/2021/6668506.

Fritzen AM, Domingo-Espín J, Lundsgaard AM, et al. ApoA-1 improves glucose tolerance by increasing glucose uptake into heart and skeletal muscle independently of AMPKα2. Mol Metab. 2020 May;35:100949. doi:10.1016/j.molmet.2020.01.013.

Mao Y, Xu Y, Lu L. The nonlinear association between apolipoprotein B to apolipoprotein A1 ratio and type 2 diabetes. Medicine (Baltimore). 2017 Jan;96(1):e5834. doi:10.1097/MD.0000000000005834.

Dong H, Chen W, Wang X, et al. Apolipoprotein A1, B levels, and their ratio and the risk of a first stroke: a meta-analysis and case-control study. Metab Brain Dis. 2015 Dec;30(6):1319-30. doi:10.1007/s11011-015-9732-7.

Chyu KY, Shah PK. HDL/ApoA-1 infusion and ApoA-1 gene therapy in atherosclerosis. Front Pharmacol. 2015 Sep 1;6:187. doi:10.3389/fphar.2015.00187.

Wolkowicz P, White CR, Anantharamaiah GM. Apolipoprotein Mimetic Peptides: An Emerging Therapy against Diabetic Inflammation and Dyslipidemia. Biomolecules. 2021 Apr 23;11(5):627. doi:10.3390/biom11050627.

Cochran BJ, Ong KL, Manandhar B, Rye KA. High Density Lipoproteins and Diabetes. Cells. 2021 Apr 9;10(4):850. doi:10.3390/cells10040850.

Gao L, Zhang Y, Wang X, Dong H. Association of apolipoproteins A1 and B with type 2 diabetes and fasting blood glucose: a cross-sectional study. BMC Endocr Disord. 2021 Apr 1;21(1):59. doi:10.1186/s12902-021-00726-5.

Retnakaran R, Ye C, Connelly PW, Hanley AJ, Sermer M, Zinman B. Serum apoA1 (Apolipoprotein A-1), Insulin Resistance, and the Risk of Gestational Diabetes Mellitus in Human Pregnancy-Brief Report. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019 Oct;39(10):2192-2197. doi:10.1161/ATVBAHA.119.313195.

Hilser JR, Han Y, Biswas S, et al. Association of serum HDL-cholesterol and apolipoprotein A1 levels with risk of severe SARS-CoV-2 infection. J Lipid Res. 2021 Mar 2;62:100061. doi:10.1016/j.jlr.2021.100061.

Zamanian Azodi M, Arjmand B, Zali A, Razzaghi M. Introducing APOA1 as a key protein in COVID-19 infection: a bioinformatics approach. Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2020 Fall;13(4):367-373.

Zhu Z, Yang Y, Fan L, et al. Low serum level of apolipoprotein A1 may predict the severity of COVID-19: A retrospective study. J Clin Lab Anal. 2021 Jul 14:e23911. doi:10.1002/jcla.23911.

Begue F, Tanaka S, Mouktadi Z, et al. Altered high-density lipoprotein composition and functions during severe COVID-19. Sci Rep. 2021 Jan 27;11(1):2291. doi:10.1038/s41598-021-81638-1.

Wei X, Zeng W, Su J, et al. Hypolipidemia is associated with the severity of COVID-19. J Clin Lipidol. 2020 May-Jun;14(3):297-304. doi:10.1016/j.jacl.2020.04.008.

Usami Y, Kobayashi Y, Kameda T, et al. Identification of sites in apolipoprotein A-I susceptible to chymase and carboxypeptidase A digestion. Biosci Rep. 2012 Dec 6;33(1):49-56. doi:10.1042/BSR20120094.

Park JH, Park SM, Park KH, Cho KH, Lee ST. Analysis of apolipoprotein A-I as a substrate for matrix metalloproteinase-14. Biochem Biophys Res Commun. 2011 May 27;409(1):58-63. doi:10.1016/j.bbrc.2011.04.105.

Georgila K, Vyrla D, Drakos E. Apolipoprotein A-I (ApoA-I), Immunity, Inflammation and Cancer. Cancers (Basel). 2019 Aug 1;11(8):1097. doi:10.3390/cancers11081097.

Koval SM, Yushko KO, Snihurska IO, et al. Relations of angiotensin-(1-7) with hemodynamic and cardiac structural and functional parameters in patients with hypertension and type 2 diabetes. Arterial Hypertension. 2019;23(3):183-189. doi: 10.5603/AH.a2019.0012.

Calanna S, Scicali R, Di Pino A, et al. Lipid and liver abnormalities in haemoglobin A1c-defined prediabetes and type 2 diabetes. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2014 Jun;24(6):670-6. doi:10.1016/j.numecd.2014.01.013.

Wu X, Yu Z, Su W, et al. Low levels of ApoA1 improve risk prediction of type 2 diabetes mellitus. J Clin Lipidol. 2017 Mar-Apr;11(2):362-368. doi:10.1016/j.jacl.2017.01.009.

Zheng J, Yin Q, Cao J, Zhang B. Obesity contributes more to increasing ApoB/ApoA1 ratio than hyperandrogenism in PCOS women aged 20-38 years in China. Exp Ther Med. 2017 Apr;13(4):1337-1342. doi:10.3892/etm.2017.4094.

Da Costa LA, Arora P, García-Bailo B, Karmali M, El-Sohemy A, Badawi A. The association between obesity, cardiometabolic disease biomarkers, and innate immunity-related inflammation in Canadian adults. Diabetes Metab Syndr Obes. 2012;5:347-55. doi:10.2147/DMSO.S35115.

Li FR, Yang HL, Zhou R, et al. Diabetes duration and glycaemic control as predictors of cardiovascular disease and mortality. Diabetes Obes Metab. 2021 Jun;23(6):1361-1370. doi:10.1111/dom.14348.

Sola D, Rossi L, Schianca GP, et al. Sulfonylureas and their use in clinical practice. Arch Med Sci. 2015 Aug 12;11(4):840-8. doi:10.5114/aoms.2015.53304.

Garratt KN, Brady PA, Hassinger NL, Grill DE, Terzic A, Holmes DR Jr. Sulfonylurea drugs increase early mortality in patients with diabetes mellitus after direct angioplasty for acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 1999 Jan;33(1):119-24. doi:10.1016/s0735-1097(98)00557-9.

Terao Y, Ayaori M, Ogura M, et al. Effect of sulfonylurea agents on reverse cholesterol transport in vitro and vivo. J Atheroscler Thromb. 2011;18(6):513-30. doi:10.5551/jat.7641.

Davies MJ, D'Alessio DA, Fradkin J, et al. Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes, 2018. A Consensus Report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care. 2018 Dec;41(12):2669-2701. doi:10.2337/dci18-0033.

Scheen AJ. The safety of gliptins : updated data in 2018. Expert Opin Drug Saf. 2018 Apr;17(4):387-405. doi:10.1080/14740338.2018.1444027.

Patti AM, Giglio RV, Papanas N, Rizzo M, Rizvi AA. Future perspectives of the pharmacological management of diabetic dyslipidemia. Expert Rev Clin Pharmacol. 2019 Feb;12(2):129-143. doi:10.1080/17512433.2019.1567328.

Golshahi J, Validi E, Akbari M. The association between fasting serum insulin, apo-lipoproteins level, and severity of coronary artery involvement in non-diabetic patients. Adv Biomed Res. 2014 Sep 12;3:192. doi:10.4103/2277-9175.140624.

Sokolova LK, Belchina YuB, Pushkarev VV, et al. The effect of metformin treatment on the level of GLP-1, NT-proBNP and endothelin-1 in patients with type 2 diabetes mellitus. Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal. 2020;16(8):26-31. doi:10.22141/2224-0721.16.8.2020.222882.

Sokolova LK, Belchina YB, Pushkarev VV, et al. The level of endothelin-1 in the blood of patients with diabetes, treated with hypoglycemic drugs. Endokrynologia. 2020;25(3):201-206. doi:10.31793/1680-1466.2020.25-3.201.

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

1 2 3 > >>