Endocrinology: Past and Present of Searching New Drugs
Main Article Content
Abstract
There have been considered the current methods for searching bioactive compounds — candidate for being drugs. There have been described the methods for drug director design, computer selection of compounds for biological testing, virtual screening based on the ligand or molecular target structure, creating combinatorial libraries of organic compounds The development of new approaches to the treatment of diabetes was paid attention.
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Our edition uses the copyright terms of Creative Commons for open access journals.
Authors, who are published in this journal, agree with the following terms:
- The authors retain rights for authorship of their article and grant to the edition the right of first publication of the article on a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which allows others to freely distribute the published article, with the obligatory reference to the authors of original works and original publication in this journal.
- Directing the article for the publication to the editorial board (publisher), the author agrees with transmitting of rights for the protection and using the article, including parts of the article, which are protected by the copyrights, such as the author’s photo, pictures, charts, tables, etc., including the reproduction in the media and the Internet; for distributing; for the translation of the manuscript in all languages; for export and import of the publications copies of the writers’ article to spread, bringing to the general information.
- The rights mentioned above authors transfer to the edition (publisher) for the unlimited period of validity and on the territory of all countries of the world.
- The authors guarantee that they have exclusive rights for using of the article, which they have sent to the edition (publisher). The edition (the publisher) is not responsible for the violation of given guarantees by the authors to the third parties.
- The authors have the right to conclude separate supplement agreements that relate to non-exclusive distribution of their article in the form in which it had been published in the journal (for example, to upload the work to the online storage of the journal or publish it as part of a monograph), provided that the reference to the first publication of the work in this journal is included.
- The policy of the journal permits and encourages the publication of the article in the Internet (in institutional repository or on a personal website) by the authors, because it contributes to productive scientific discussion and a positive effect on efficiency and dynamics of the citation of the article.
References
Кубиньи Г. В поисках новых соединений-лидеров для создания лекарств // Рос. хим. журн. — 2006. — Т. 50, № 2. — С. 5-17.
Бальон Я.Г., Сімуров О.В., Пушкарьов В.В. та ін. Природні сполуки — джерело лікарських засобів // ХХІІІ конф. з орг. хімії: Тези доповіді. — Чернівці, 2013. — С. 227.
Тронько М.Д., Комісаренко І.В., Бальон Я.Г. та ін. Інгібітори гормоноутворення в надниркових залозах та їх застосування в клінічній практиці // Журн. АМН України. — 2010. — 16, № 2. — С. 271-287.
Бальон Я.Г., Резніков О.Г., Тронько М.Д. та ін. Інгібіція адренокортикальної функції розчином о,п΄-ДДД (хлодитану) в дослідах in vitro та in vivo // ДАН України. — 2011. — № 11. — С. 154-159.
Патент UA 94543. Спосіб одержання ін’єкційного розчину 1-(орто-хлорфеніл)-1-(пара-хлорфеніл)-2,2-дихлоретану (хлодитану), який є інгібітором функції кори надниркових залоз / Я.Г. Бальон, О.Г. Резніков, М.Д. Тронько [та ін.]. Заявлено 28.05.2010; опубліковано 10.05.2011.
Liрinski C.A., Lombardo F., Dominy B.W. et al. Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings // Adv. Drug Deliv. Rev. — 1997. — 23. — P. 3-25.
Bergstrom C.A.S., Strafford M., Lazarova L. et al. Absorption classification of oral drugs on molecular surface properties // J. Med. Chem. — 2003. — 46. — P. 558-570.
Veber D.F., Johnson S.R., Cheng H.-Y. et al. Molecular properties that influence the oral bioavailability of drug candidates // J. Med. Chem. — 2002. — 45. — P. 2615-2623.
Бальон Я.Г., Самсон О.Я., Сімуров О.В. та ін. Короткий нарис розвитку лікарських речовин, зокрема в ендокринології // Міжнародний ендокринологічний журн. — 2012. — № 4(44). — С. 93-101.
Бальон Я.Г., Ісак О.Д., Сімуров О.В. Хімія на службі здоров’я людини. Короткий нарис розвитку хімії лікарських речовин // Науковий вісник Чернівецького університету: Хімія. — 2013. — Вип. 640. — С. 7-12.
Ісак О.Д., Бальон Я.Г., Ісак В.О. Хімія природних сполук. — Луганськ: Ноулідж, 2012. — 756 с.
Корпачев В.В. Популярно о фармакологии — К.: Наукова думка, 1989. — 184 с.
Hirschmann R. Die medizinische chemie im galdenen zeitalter der biologie: lehren aus der steroid- und peptidforschung // Angen. chem. — 1991. — 103. — S. 1305-1330.
Sneader W. Drug Prototypes and Their Exploitation. — Chichester: John Wiley and Sons ltd., 1996. — 700 p.
Rotella D.P. Phosphodiesterase inhibitors: current status and potential applications // Nature Rev. Drug Discov. — 2002. — 1. — Р. 674-682.
Tobert J.A. Lovastation and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors // Nature Rev. Drug Discov. — 2003. — 2 . — Р. 517-526.
Hedstron L. Proteases // Chem. Rev. — 2002. — 102. — P. 4429-4906.
Haubner R., Finsinger D., Kessler H. Sterioisomeric peptide libraries and peptidomimetics for designing selective ihibitors of the αvβ3 intergrin for a new cancer therapy // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. — 1997. — 36. — P. 1374-1389.
Samanen J.M., Ali F.E., Barton L.S. et al. Potent, selective orally active 3-oxo-1,4-benzodiazepine GPIIb/IIIa intergrin antagonists // J. Med. Chem. — 1996. — 39. — P. 4867-4870.
Keenan R.M., Miller W.H., Kwon C. et al. Discovery of potent nonpeptide vitronectin receptor (αvβ3) antagonists // J. Med. Chem. — 1997. — 40. — P. 2289-2292.
MacLeod A.M., Merchant K.J., Cacieri M.A. et al. N-Acyl-L-tryptophan benzyl esters: potent substance P receptor antagonistes // J. Med. Chem. — 1993. — 36. — P. 2044-2045.
Корпачев В.В. Сахара и сахарозаменители. — К.: Книга плюс, 2004. — 320 с.
Ariens E.J. Stereochemistry, a basic for sophisticated nonsense in pharmacorinetics and ditical pharmacology // Eur. J. Clin. Pharmacol. — 1984. — 41. — P. 311-317.
Бальон Я.Г. 1-Замещенные 2,2-дигалогенэтанолы, их аналоги и производные: дис., доктора хим наук: 02.00.03 / Бальон Ярослав Григорьевич. — К., 1989. — 546 с.
Chand P., Babu Y.S., Bantia S. et al. Design and synthesis of benzoic acid derivatives as influenza neuraminidase inhibitors using structure-based drug design // J. Med. Chem. — 1997. — 40. — P.4030-4052.
Kim C.U., Lew W., Williams M.A. et al. Influenza neuraminidase inhibitors possessing a vavel hydrophobic interaction in the inzyma active site: design synthesis and structural analysis of carbocyclic sialic acid analogues with potent antiinfluenza activity // J. Am. Chem. Soc. — 1997. — 119. — P. 681-690.
Резников А.Г., Варга С.В. Антиандрогены. — М.: Медицина, 1988. — 208 с.
Косинский Ю.А., Пырков Т.В., Луценко С.В. и др. Предсказание структуры блок-лиганд: от компьютерной модели к биологической функции // Рос. хим. журн. — 2006. — Т. 50, № 2. — С. 36-44.
Филимонов Д.А., Поройков В.В. Прогноз спектра биологической активности органических соединений // Рос. хим. журн. — 2006. — 50, № 2. — С.66-76.
Баренбойм Г.М., Маленков А.Г. Биологически активные вещества. Новые принципы поиска. — М.: Наука, 1985. — 363 с.
Головенко М.Я. Наномедицина: досягнення та перспективи розвитку новітніх технологій у діагностиці та лікуванні // Журн. АМН України. — 2007. — Т. 13, № 4. — С. 617-635.
Патон Б., Москаленко В., Чекман І. та ін. Нанонаука і нанотехнології: технічний, медичний та соціальний аспекти // Вісн. НАН України. — 2009. — 6. — С. 18-26.
Бальон Я.Г. Про деякі перспективи розвитку нанотехнологій в ендокринології // Ендокринологія. — 2010. — Т. 15, № 1. — С. 133-135.
Геник С.М. Нанотехнологія — дітище сучасної фундаментальної науки // Галицький лікарський вісник. — 2010. — 17, № 2. — С. 5-7.
Єленіч О.В., Солопан С.О., Білоус А.Г. Синтез наночасток NiFe2O4 з неводних розчинів та їх властивості // Укр. хім. журн. — 2013. — 79, № 7. — С. 3-7.
Сарнацкая В.В. Взаимодействие функционализированных олеиновой кислотой и полиэтиленгликолем наночастиц Fe3O4 с альбумином // Доповіді НАН України. — 2013. — № 9. — С. 164-171.
Єфременко Д.С., Телегеєва П.Г., Яковенко А.В. та ін. Використання наночасток CoFe2O4 для цільової доставки метотрексату в клітини остеосаркоми // Доповіді НАН України. — 2013. — № 6. — С. 157-161.
Андреев Г.Б., Минашкин В.М., Невский И.А. и др. Материалы, производимые по нанотехнологии: потенциальный риск при получении и использовании // Рос. хим. журн. — 2008. — 102, № 5. — С. 32-40.
Чекман І.С. Нанофармакологія. — К.: Задруга, 2011. — 424 с.
Shapiro A.M., Lakey J.R., Ryan E.A. et al. Islet transplantation in seven patients with type 1 diabetes mellitus using a glucocorticoid-free immunosuppressive regimen // N. Engl. J. Med. — 2000. — 343(4). — P. 230-238.
Sapir T., Shternhall K., Meivar-Levy I. et al. Cell-replacement therapy for diabetes: Generating functional insulin-producing tissue from adult human liver cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2005. — 102(22). — P. 7964-7969.
Silver J.N., Elder M., Conlon T. et al. Recombinant adeno-associated virus-mediated gene transfer for the potential therapy of adenosine deaminase-deficient severe combined immune deficiency // Hum. Gene. Ther. — 2011. — 22(8). — P. 935-949.
Giannoukakis N., Rudert W.A., Robbins P.D. et al. Targeting autoimmune diabetes with gene therapy // Diabetes. — 1999. — 48(11). — P. 2107-2121.
Amaratunga A., Khoury P., Wang L. et al. Porcine pancreatic icosapeptide as a marker of graft survival and rejection in xenotransplantation // Xenotransplantation. — 2003. — 10(6). — P. 622-627.
Wan X., Guloglu F.B., Vanmorlan A.M. et al. Reco-
very from overt type 1 diabetes ensues when immune tolerance and β-cell formation are coupled with regeneration of endothelial cells in the pancreatic islets // Diabetes. — 2013. — 62(8). —
P. 2879-2889.
Steptoe R.J., Ritchie J.M., Harrison L.C. Transfer of hematopoietic stem cells encoding autoantigen prevents autoimmune diabetes // J. Clin. Invest. — 2003. — 111(9). — P. 1357-1363.
Полтарак В.В., Липсон В.В. Бренды и генерики: критерии оценки эффективности // Міжнародний ендокринологічний журн. — 2013. — № 6(54). — С. 61-70
Матеріали ХХІІІ Української конференції з органічної хімії. — Чернівці: Чернівецький нац. ун-т, 2013. — 378 с.
Annual Meeting of the EASD Barcelona, Spain // Diabetologias. — 2013. — 56 (Suppl. 1). — P. 566.