Морфологічні прояви синдрому подразненого кишечника

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF
Опубліковано: Sep 7, 2021
DOI: https://doi.org/10.22141/2308-2097.55.2.2021.233635
Ключові слова:
синдром подразненого кишечника, морфологічна діагностика, запалення низького ступеня, тучні клітини, щільні контакти

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Yu.M. Stepanov
ДУ «Інститут гастроентерології НАМН України», м. Дніпро, Україна
https://orcid.org/0000-0002-6721-2468
I.Ya. Budzak
Дніпровський державний медичний університет, м. Дніпро, Україна
https://orcid.org/0000-0001-5370-8414
Yu.A. Gaidar
ДУ «Інститут гастроентерології НАМН України», м. Дніпро, Україна
https://orcid.org/0000-0001-8284-0908

Анотація

У статті наведені сучасні дані про морфологічні зміни у слизовій оболонці кишечника в пацієнтів із синдромом подразненого кишечника. Проаналізовано дослідження різних років, що вивчають морфологічні прояви синдрому подразненого кишечника. Показано, що при даній патології має місце незвичайне запалення низького ступеня. Важливу роль у цих запальних процесах відіграють тучні клітини, що мають вплив на дисмоторні порушення, вісцеральну гіперчутливість та інші патогенетичні фактори синдрому подразненого кишечника. Окремо проаналізовано порушення міжклітинних щільних контактів у даної категорії пацієнтів. Охарактеризована роль білків, що беруть участь у міжклітинних контактах (оклюдин, клаудин, zonula occludens). Проведено аналіз досліджень, що вивчали ці порушення. У статті наведені приклади аналізу біоптатів у хворих із синдромом подразненого кишечника при використанні різних методик їх оцінки.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Stepanov, Y., Budzak, I., & Gaidar, Y. (2021). Морфологічні прояви синдрому подразненого кишечника. Гастроентерологія - Gastroenterologìa, 55(2), 108–114. https://doi.org/10.22141/2308-2097.55.2.2021.233635
Номер
Том 55 № 2 (2021)
Розділ
Огляди та лекції
Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права CreativeCommons для журналів відкритого доступу.

Автори, які публікуються в цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

  1. Автори зберігають за собою права на авторство своєї роботи і надають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, яка дозволяє іншим особам вільно поширювати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та оригінальну публікацію в цьому журналі.
  2. Автори, направляючи до редакції (видавця) матеріал для публікації, погоджуються з тим, що редакції (видавцю) передаються права на захист та використання даного матеріалу, в тому числі такі охоронювані об'єкти авторського права, як фотографії автора, малюнки, схеми, таблиці тощо, у тому числі на відтворення в пресі та в мережі Інтернет; на поширення; на переклад рукопису на будь-які мови; експорт та імпорт примірників видання зі статтею авторів з метою поширення, доведення до загального відома.
  3. Зазначені вище права автори передають редакції (видавцю) без обмеження терміну їх дії та на території всіх країн світу.
  4. Автори гарантують наявність у них виключних прав на використання переданої редакції  (видавцю) матеріалу. Редакція (видавець) не несе відповідальності перед третіми особами за порушення даних авторами гарантій.
  5. Автори зберігають право укладати окремі угоди на неексклюзивне поширення роботи в тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному архіві установи або публікувати в складі монографії), з умовою збереження посилання на оригінальну публікацію в цьому журналі.
  6. Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад в інститутському сховищі або на персональному сайті) рукописи опублікованої роботи, так як це сприяє продуктивної наукової дискусії і позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування статті.
  7. Права на статтю вважаються переданими авторами редакції (видавцю) з моменту публікації матеріалу друкованої або електронної версії видання. Перепублікація матеріалу, опублікованого у виданні, іншими фізичними та юридичними особами можливе лише з дозволу редакції (видавця), з обов'язковим зазначенням повного бібліографічного посилання.

Посилання

Lacy BE, Pimentel M, Brenner DM, et al. ACG Clinical Guideline: Management of Irritable Bowel Syndrome. Am J Gastroenterol. 2021 Jan 1;116(1):17-44. doi: 10.14309/ajg.0000000000001036.

Alzahrani MA, Alshamrani AS, Ahmasani IM, et al. Coronavirus disease 2019 pandemic stress and its effects on irritable bowel syndrome patients in Saudi Arabia. Medicine (Baltimore). 2020 Dec 18;99(51):e23711. doi: 10.1097/MD.0000000000023711.

Lee YJ, Park KS. Irritable bowel syndrome: emerging paradigm in pathophysiology. World J Gastroenterol. 2014 Mar 14;20(10):2456-69. doi: 10.3748/wjg.v20.i10.2456.

Nasef NA, Mehta S. Role of Inflammation in Pathophysiology of Colonic Disease: An Update. Int J Mol Sci. 2020 Jul 3;21(13):4748. doi: 10.3390/ijms21134748.

Sinagra E, Pompei G, Tomasello G, et al. Inflammation in irritable bowel syndrome: Myth or new treatment target? World J Gastroenterol. 2016 Feb 21;22(7):2242-55. doi: 10.3748/wjg.v22.i7.2242.

Matricon J, Meleine M, Gelot A, et al. Review article: Associations between immune activation, intestinal permeability and the irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Dec;36(11-12):1009-31. doi: 10.1111/apt.12080.

Lee KN, Lee OY. The Role of Mast Cells in Irritable Bowel Syndrome. Gastroenterol Res Pract. 2016;2016:2031480. doi: 10.1155/2016/2031480.

Gué M, Del Rio-Lacheze C, Eutamene H, Théodorou V, Fioramonti J, Buéno L. Stress-induced visceral hypersensitivity to rectal distension in rats: role of CRF and mast cells. Neurogastroenterol Motil. 1997 Dec;9(4):271-9. doi: 10.1046/j.1365-2982.1997.d01-63.x.

Hiatt RB, Katz L. Mast cells in inflammatory conditions of the gastrointestinal tract. Am J Gastroenterol. 1962 May;37:541-5.

O'Sullivan M, Clayton N, Breslin NP, et al. Increased mast cells in the irritable bowel syndrome. Neurogastroenterol Motil. 2000 Oct;12(5):449-57. doi: 10.1046/j.1365-2982.2000.00221.x.

Piche T, Saint-Paul MC, Dainese R, et al. Mast cells and cellularity of the colonic mucosa correlated with fatigue and depression in irritable bowel syndrome. Gut. 2008 Apr;57(4):468-73. doi: 10.1136/gut.2007.127068.

Cremon C, Gargano L, Morselli-Labate AM, et al. Mucosal immune activation in irritable bowel syndrome: gender-dependence and association with digestive symptoms. Am J Gastroenterol. 2009 Feb;104(2):392-400. doi: 10.1038/ajg.2008.94.

Barbara G, Stanghellini V, De Giorgio R, et al. Activated mast cells in proximity to colonic nerves correlate with abdominal pain in irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2004 Mar;126(3):693-702. doi: 10.1053/j.gastro.2003.11.055.

Buhner S, Li Q, Vignali S, et al. Activation of human enteric neurons by supernatants of colonic biopsy specimens from patients with irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2009 Oct;137(4):1425-34. doi: 10.1053/j.gastro.2009.07.005.

Balestra B, Vicini R, Cremon C, et al. Colonic mucosal mediators from patients with irritable bowel syndrome excite enteric cholinergic motor neurons. Neurogastroenterol Motil. 2012 Dec;24(12):1118-e570. doi: 10.1111/nmo.12000.

Groschwitz KR, Ahrens R, Osterfeld H, et al. Mast cells regulate homeostatic intestinal epithelial migration and barrier function by a chymase/Mcpt4-dependent mechanism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 29;106(52):22381-6. doi: 10.1073/pnas.0906372106.

Martínez C, Vicario M, Ramos L, et al. The jejunum of diarrhea-predominant irritable bowel syndrome shows molecular alterations in the tight junction signaling pathway that are associated with mucosal pathobiology and clinical manifestations. Am J Gastroenterol. 2012 May;107(5):736-46. doi: 10.1038/ajg.2011.472.

Sun H, Ma Y, An S, Wang Z. Altered gene expression signatures by calcitonin gene-related peptide promoted mast cell activity in the colon of stress-induced visceral hyperalgesia mice. Neurogastroenterol Motil. 2021 Jun;33(6):e14073. doi: 10.1111/nmo.14073.

Alonso C, Guilarte M, Vicario M, et al. Acute experimental stress evokes a differential gender-determined increase in human intestinal macromolecular permeability. Neurogastroenterol Motil. 2012 Aug;24(8):740-6, e348-9. doi: 10.1111/j.1365-2982.2012.01928.x.

Akbar A, Yiangou Y, Facer P, Walters JR, Anand P, Ghosh S. Increased capsaicin receptor TRPV1-expressing sensory fibres in irritable bowel syndrome and their correlation with abdominal pain. Gut. 2008 Jul;57(7):923-9. doi: 10.1136/gut.2007.138982.

Di Nardo G, Barbara G, Cucchiara S, et al. Neuroimmune interactions at different intestinal sites are related to abdominal pain symptoms in children with IBS. Neurogastroenterol Motil. 2014 Feb;26(2):196-204. doi: 10.1111/nmo.12250.

Cremon C, Carini G, Wang B, et al. Intestinal serotonin release, sensory neuron activation, and abdominal pain in irritable bowel syndrome. Am J Gastroenterol. 2011 Jul;106(7):1290-8. doi: 10.1038/ajg.2011.86.

Ohman L, Isaksson S, Lindmark AC, et al. T-cell activation in patients with irritable bowel syndrome. Am J Gastroenterol. 2009 May;104(5):1205-12. doi: 10.1038/ajg.2009.116.

Lee KJ, Kim YB, Kim JH, Kwon HC, Kim DK, Cho SW. The alteration of enterochromaffin cell, mast cell, and lamina propria T lymphocyte numbers in irritable bowel syndrome and its relationship with psychological factors. J Gastroenterol Hepatol. 2008 Nov;23(11):1689-94. doi: 10.1111/j.1440-1746.2008.05574.x.

Singh M, Singh V, Schurman JV, Colombo JM, Friesen CA. The relationship between mucosal inflammatory cells, specific symptoms, and psychological functioning in youth with irritable bowel syndrome. Sci Rep. 2020 Jul 20;10(1):11988. doi: 10.1038/s41598-020-68961-9.

Sinagra E, Morreale GC, Mohammadian G, et al. New therapeutic perspectives in irritable bowel syndrome: Targeting low-grade inflammation, immuno-neuroendocrine axis, motility, secretion and beyond. World J Gastroenterol. 2017 Sep 28;23(36):6593-6627. doi: 10.3748/wjg.v23.i36.6593.

Piche T, Barbara G, Aubert P, et al. Impaired intestinal barrier integrity in the colon of patients with irritable bowel syndrome: involvement of soluble mediators. Gut. 2009 Feb;58(2):196-201. doi: 10.1136/gut.2007.140806.

Zhou Q, Zhang B, Verne GN. Intestinal membrane permeability and hypersensitivity in the irritable bowel syndrome. Pain. 2009 Nov;146(1-2):41-6. doi: 10.1016/j.pain.2009.06.017.

Santos J, Yang PC, Söderholm JD, Benjamin M, Perdue MH. Role of mast cells in chronic stress induced colonic epithelial barrier dysfunction in the rat. Gut. 2001 May;48(5):630-6. doi: 10.1136/gut.48.5.630.

Bertiaux-Vandaële N, Youmba SB, Belmonte L, et al. The expression and the cellular distribution of the tight junction proteins are altered in irritable bowel syndrome patients with differences according to the disease subtype. Am J Gastroenterol. 2011 Dec;106(12):2165-73. doi: 10.1038/ajg.2011.257.

Martínez C, González-Castro A, Vicario M, Santos J. Cellular and molecular basis of intestinal barrier dysfunction in the irritable bowel syndrome. Gut Liver. 2012 Jul;6(3):305-15. doi: 10.5009/gnl.2012.6.3.305.

Turner JR. Intestinal mucosal barrier function in health and disease. Nat Rev Immunol. 2009 Nov;9(11):799-809. doi: 10.1038/nri2653.

Garrett WS, Gordon JI, Glimcher LH. Homeostasis and inflammation in the intestine. Cell. 2010 Mar 19;140(6):859-70. doi: 10.1016/j.cell.2010.01.023.

Spiller RC, Jenkins D, Thornley JP, Hebden JM, Wright T, Skinner M, Neal KR. Increased rectal mucosal enteroendocrine cells, T lymphocytes, and increased gut permeability following acute Campylobacter enteritis and in post-dysenteric irritable bowel syndrome. Gut. 2000 Dec;47(6):804-11. doi: 10.1136/gut.47.6.804.

Zhou Q, Zhang B, Verne GN. Intestinal membrane permeability and hypersensitivity in the irritable bowel syndrome. Pain. 2009 Nov;146(1-2):41-6. doi: 10.1016/j.pain.2009.06.017.

Martínez C, Vicario M, Ramos L, et al. The jejunum of diarrhea-predominant irritable bowel syndrome shows molecular alterations in the tight junction signaling pathway that are associated with mucosal pathobiology and clinical manifestations. Am J Gastroenterol. 2012 May;107(5):736-46. doi: 10.1038/ajg.2011.472.

Cheng P, Yao J, Wang C, Zhang L, Kong W. Molecular and cellular mechanisms of tight junction dysfunction in the irritable bowel syndrome. Mol Med Rep. 2015 Sep;12(3):3257-3264. doi: 10.3892/mmr.2015.3808.

Zhang M, Chen CY, Hu Y, Lyu B. [The relationship between adherens junction and tight junction and clinical symptoms in patients with diarrhea predominant irritable bowel syndrome]. Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2020 Jan 1;59(1):40-46. Chinese. doi: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2020.01.007.

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 > >>