ДОСЛІДЖЕННЯ КІНЕТИКИ ПРОЦЕСУ ОКИСНЮВАЛЬНОГО АМОНОЛІЗУ МЕТАНУ

Автор(и)

  • Світлана Іванівна Авіна Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут», Україна https://orcid.org/0000-0002-5037-8576
  • Аліна Андріївна Фандеєва Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут», Україна
  • Григорій Іванович Гринь Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут», Україна https://orcid.org/0000-0001-9285-8191

DOI:

https://doi.org/10.24025/2306-4412.1.2020.193467

Ключові слова:

ціанистий водень, синильна кислота, каталізатор, час контактування, швидкість реакції, платина.

Анотація

Представлено основні результати досліджень кінетики процесу окиснювального амонолізу метану. Промислове виробництво ціанистого водню є основою виробництва одного з важливих компонентів видобутку золота – ціаніду натрію. На сьогоднішній день основний спосіб виробництва ціанистого натрію базується на нейтралізації синильної кислоти, отриманої каталітичним синтезом метану, аміаку і кисню повітря на платиноїдному каталізаторі, розчином лугу. Проведено дослідження кінетичних параметрів процесу окиснювального амонолізу метану, а саме, визначення залежності часу контактування та швидкості реакції від технологічних параметрів процесу. Відомо, що найбільше впливає на процес окиснювального амонолізу метану вміст платиноваих металів у каталізаторі, а також кількість сіток у пакеті та розвиненість його поверхні. Встановлено, що при зниженому вмісті одного з реагентів у початковій газовій суміші, а саме NH3, після реактора синтезу ціанистого водню в контактному газі наявна значна кількість непрореагованих компонентів суміші. Проведено розрахунки часу контактування для платиноїдних сіток різної розвиненої поверхні при різних тисках і сталій температурі 1193о К. Виявлено, що найбільший вплив на час контактування має кількість сіток у пакеті платиноїдного каталізатора. Доведено, що при збільшенні лінійної швидкості газового потоку підвищується вихід ціанистого водню. На основі експериментальних даних визначено швидкість процесу реакції утворення НСN і перебігу дифузійного процесу за першим порядком. При об’ємній концентрації за аміаком 10,75 % об. швидкість реакції утворення ціанистого водню становить 0,75 с.

Біографії авторів

Світлана Іванівна Авіна, Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут»

доцент кафедри хімічної технології неорганічних речовин, каталізу та екології

Аліна Андріївна Фандеєва, Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут»

студентка кафедри хімічної технології неорганічних речовин, каталізу та екології

Григорій Іванович Гринь, Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут»

професор кафедри хімічної технології неорганічних речовин, каталізу та екології

Посилання

L. L. Tovazhnyanskiy, O. Ya. Loboyko, H. I. Grin, et al., The technology of bound nitrogen. Kharkiv: NTU «KhPI», 2007 [in Ukrainian].

M. E. Pozin, Mineral salt technology. Le-ningrad: Khimiya, 1974 [in Russian].

S. I. Avina, "Ways to improve the quality of cyanide sodium", in I Int. Sci. Conf. of stu-dents, postgraduates and young scientists. Chemical problems of the present (CPP-2018): abstracts coll., Vinnitsya, 2018, p. 232 [in Ukrainian].

H. Dong, J. Zhao, J. Chen, Y. Wu, and B. Li, "Recovery of platinum group metals from spent catalysts: A review", International Journal of Mineral Processing, vol. 145, pp. 108-113, 2015. doi: 10.1016/j.minpro.2015.06.009

V. V. Barchenkov, Technology of hydro-metallurgical processing of goldcontaining flotation concentrates with the use of activated carbon. Chita: Search, 2004 [in Russian].

S. I. Avina, H. I. Grin, and T. V. Shkolnikova, "Investigation of the effect of the composition of initial gas mixture on the formation of hydrogen cyanide", Visnyk Natsionalnoho tekhnichnoho universytetu «KhPI». Seriia: Khimiia, khimichna tekhno-lohiia ta ekolohiia, no. 39 (1315), pp. 27-30, 2018 [in Ukrainian].

doi: 10.20998 / 2079-0821.2018.39.05

D. Hasenberg, and L. D. Schmidt, "HCN synthesis from CH4, NH3, and O2 on clean Pt", J. of catalysis, vol. 104, рр. 441-453, 1987.

Daniel A. Hickman, Marylin Huff, and Lanny D. Schmidt, "Alternative catalyst supports for HCN synthesis and NH3 oxida-tion", Ind. Eng. Chem. Res., vol. 32, no. 5, 1993.

A. G. Knapton, "The structure of catalyst gauzes J after hydrogen cyanide produc-tion", Platinum Metals Rev., 22, (4), 1978.

Zhi-Pan Liu, and P. Hua, "General trends in the barriers of catalytic reactions on transi-tion metal surfaces", Journal of chemical physics, vol. 115, no. 11, 2001. doi: 10.1063/1.1403006

G. Deschênes, "Project development and operation", in Gold Ore Processing (Second Edition), 2016, pp. 429-445. doi:10.1016/B978-0444-63658-4.00026-8

R. K. Asamoaha, W. Skinnera, and J. Addai-Mensah, "Alkaline cyanide leaching of refractory gold flotation concentrates and bio-oxidised products: the effect of process variables", Hydrometallurgy, vol. 179, pp. 79-93, 2018. doi: 10.1016/j.hydromet.2018.05.010

E. La Torre, S. Gámez, and E. Pazmiño, "Improvements to the cyanidation process for precious metal recovery from WPCBs", in Waste Electrical and Electronic Equip-ment Recycling, 2018, pp. 115-137.

doi: 10.1016/B978-0-08-102057-9.00005-6

S. S. Bobkov, and S. K. Smirnov, Hydrocyanic acid. Moscow: Himiya, 1970 [in Russian].

V. F. Berezina, N. A. Koskina, and N. T. Meshenko, "Method for calculating technological indicators of hydrocyanic acid synthesis", Khimicheskaya tekhnologiya, no. 6, pp. 33-37, 1989 [in Russian].

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-02-28

Як цитувати

Авіна, С. І., Фандеєва, А. А., & Гринь, Г. І. (2020). ДОСЛІДЖЕННЯ КІНЕТИКИ ПРОЦЕСУ ОКИСНЮВАЛЬНОГО АМОНОЛІЗУ МЕТАНУ. Вісник Черкаського державного технологічного університету, (1), 67–74. https://doi.org/10.24025/2306-4412.1.2020.193467

Номер

Розділ

Хімічні технології та інженерія, екологічна безпека

URN