2026-05-18T11:00:08Z https://journals.uran.ua/oai

oai:ojs.journals.uran.ua:article/24841 2014-12-25T07:18:56Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

RESULTS OF QUALITY COMPREHENSIVE EVALUATION OF DENTAL CARE FOR CHILDREN WITH BLOOD CLOTTING (PATHOLOGY) Результаты комплексной оценки качества стоматологической помощи детям с патологией свертываемости крови Результати комплексного оцінювання якості стоматологічної допомоги дітям із патологією згортання крові Gavrilenko, M. A. children with blood clotting disorders early teeth extraction early prosthetics secondary edentulism дети с патологией свертываемости крови раннее удаление зубов ранее протезирование вторичная адентия діти з патологією згортання крові раннє видалення зубів раннє протезування вторинна адентія Background. Treatment methods for diseases of teeth hard tissues and periodontium for children with blood clotting pathology are described in modern literature. But in practice we are faced with the problem of providing dental treatment for these children. Work of pediatric dentist is prevented by the risk of bleeding, fear of dental procedures, child’s psychoemotional tension and refusal of treatment because of bleeding. Taking into account the specificity of blood clotting pathology, surgical methods of dental treatment prevail for these children, which is evidenced by the early loss of deciduous and permanent teeth, occlusal surface disturbances, dentoalveolar anomalies, inflammatory diseases of periodontal tissues.Aim. To evaluate the level of dental care for children with the diseases of blood clotting.Materials and methods. 120 children between 2 and 18 years old with blood clotting disorders (hemophilia A, B, thrombocytopenia, thrombocytopathy) were examined. Children were divided into groups: I group – 2-5 years old (40 children), II group – 6-10 years old (40 children), III group – 11-18 years old (40 children), according to the periods of tooth development, with an equal number of children in groups according to diagnoses. Clinical examination was carried out according to the standard scheme, including the analysis of complaints, anamnesis of treatment at the dentist, objective data with the use of statistical method of masticatory efficiency (according to N.I. Agapov), the level of dental care (according to P.A. Leus).Results. During clinical dental examination of children with blood clotting pathology it was found that destruction of crowns of maxillary front teeth, the first deciduous molars and the second deciduous molars, as well as their loss, prevails in the temporary occlusion. During the examination of 2-5 years old children with blood clotting pathology, loss of less than 25% of masticatory efficiency was revealed for 25 children, less than 50% - 12 children, more than 50% - 3 children. At the age of 6-10 years there was loss of masticatory efficiency up to 25% - 10 children, 50% - 24 children, more than 50% - 6 children. For 11-18 years old children there was loss of masticatory efficiency of less than 25% - 10 children, less than 50% - 17 children, more than 50% - 13 children. Analyzing data of stomatological examination, the results of statistical method for masticatory efficiency research according to N.I. Agapov, the degree of destruction of crown part of deciduous molars and incisors, early loss of permanent molars and results of dental care level index according to P.A. Leus, it can be noted that the level of dental care for children of the examined groups is insufficient, and in the age group of 2-5 years it is poor. In the group of 6-10 years old children the average value of dental care level index varies from 25% to 32% (insufficient level of dental care). At the age of 11-18 years this index is 50-56% (satisfactory), but the data of dental examination indicates the early loss of permanent molars, which leads to the development of "secondary" edentulism. Therefore, despite the value of index (50-56%), level of dental care for these children can’t be called satisfactory.Conclusions. Level of dental care for children with blood clotting pathology according to P.A. Leus is insufficient. There is the problem of early extraction of deciduous and permanent teeth in children with blood clotting pathology. These children need the early dental prosthetics and specialized orthodontic care taking into account the periods of jaws’ growth and permanent dentition. The conclusions indicate the need for the creation of the system of adapted therapeutic and prophylactic dental programs for this category of children. Приведены результаты стоматологического обследования 120 детей с патологией свертываемости крови, которые проходят обследование и лечение в КУ «Областная детская клиническая больница» г. Запорожья. Установлен недостаточный уровень указания стоматологической помощи детям данной категории. Подтверждена необходимость разработки адаптированных лечебно-профилактических стоматологических программ для детей с патологией свертываемости крови. Наведено результати стоматологічного обстеження 120 дітей із патологією згортання крові, які перебували на обстеженні і лікуванні в КУ «Обласна дитяча клінічна лікарня» м. Запоріжжя. Визначили недостатній рівень надання стоматологічної допомоги дітям цієї категорії. Підтвердили необхідність розробки адаптованих лікувально-профілактичних стоматологічних програм для дітей із патологією згортання крові. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-05-23 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/24841 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2014) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/24841/22326 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/24842 2014-12-25T07:18:56Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

PROBLEMS AND NECESSITIES OF INFORMING OF POPULATION OF TERRITORIES, MUDDY RADIO-ACTIVE MATTERS Проблемы и потребности информирования населения территорий, загрязненных радиоактивными веществами Проблеми і потреби інформування населення територій, що забруднені радіоактивними речовинами Kochin, I. V. Akulova, O. M. Sidorenko, P. I. Vasilenko, V. M. Gajvolya, O. O. informing population Chernobyl area radio-active matters state of health информирование население чернобыльская зона радиоактивные вещества состояние здоровья інформування населення чорнобильська зона радіоактивні речовини стан здоров’я Humanity more critically and responsibly estimates possibilities to control the risks of consequences of human activity. More attention is spent for the spare of notification system about failures on AES and questions of informing population about radiation contamination. The experts of Worldwide nature protection organization of Greenpeace consider that in case of scale failure on AES population presently is badly protected from radiation influencing, as well as before, people are not enough informed about its consequences.PURPOSE OF WORK. Optimization of informing the population from polluted territories, on the basis of developing the models of self-government local organs’ informative activity and creation the development Centers of associations in obedience to UNESCO Chernobyl' Program and Chernobyl' Programs of UNO.MATERIALS AND METHODS. Scientific state information generators, which inform people from territories, influenced after AES failure, results of public opinion about the health state and morbidity, its dynamics and also results of the radiation-ecological monitoring of 30-kilometre alienation area according to the radiation state system are collected, generalized and analyzed.RESEARCH RESULTS. Remote consequences of AES failure have sociological-psychological character. The general dynamics of postchernobil situation among suffering population is determined by negative factors combination, such, as: radical change of ecological terms of dwelling; method and lifestyle, destruction of traditional economic activity of people in agricultural regions; health sharp worsening of considerable part of population; low level of being informed of population in relation to radiation-ecological problems; general change of socio-economic life terms; a socio-economic crisis in the state; errors in social policy on overcoming the consequences of failure, social and medical help.According to the results of research it is needed to select five principal reasons of the insufficient information of influenced regions’ population: insufficient volume of information which is got by habitants; inadequate form of getting information; absence of informative materials serve system; high level of mistrust of people from polluted regions to any official information; absence of Internet access in Chernobyl area.CONCLUSIONS. 1. Analysis of postchernobil situation and especially, its remote consequences should be carried out not from the visions of social stress, but from the paradigm of social crises theory.2. System of informing the population from influenced regions, and also special educational program and adequate forms and methods of ecological education of schoolboys requires native alteration.3. Centers of development, created on the financial base of local social infrastructure can become associations for a grant of necessary concrete and systematic information about ecological and radiological situation. Исследованы и проанализированы научные источники информации о состоянии информирования населения территорий, пострадавших от аварии на Чернобыльской АЭС, и результаты опроса о состоянии их здоровья. Предложено осуществлять информирование населения в оптимальном объеме с использованием новых организационных форм в виде Центров развития сообщества, созданных на материальной базе местной социальной инфраструктуры. Досліджено та проаналізовано наукові джерела інформації про стан інформування населення територій, які постраждали від аварії на Чорнобильській АЕС, та результати опитування про стан їхнього здоров’я. Запропоновано здійснювати інформування населення в оптимальному обсязі з використанням нових організаційних форм у вигляді Центрів розвитку спільноти, що створені на матеріальній базі місцевої соціальної інфраструктури. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-05-23 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/24842 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/24842/22327 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/24843 2014-12-25T07:18:56Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Features of blood serum protein spectrum and cytokine spectrum of rats with chronic carrageenan-induced intestinal inflammation Особенности белкового спектра и цитокинового состава сыворотки крови крыс при хроническом каррагенан-индуцированном интестинальном воспалении Особливості білкового спектра і цитокінового складу сироватки крові щурів при хронічному карагенан-індукованому інтестинальному запаленні Tkachenko, A. S. Gorbach, T. V. Ponomarenko, A. N. carrageenan gastroenterocolitis protein spectrum TNF-α interleukins каррагенан гастроэнтероколит белковый спектр ФНО-α интерлейкины карагенан гастроентероколіт білковий спектр ФНП-α інтерлейкіни It has been established that features of modern diet might be considered as a possible source of inflammatory diseases of gastrointestinal tract. Particular attention is paid to the role of different food additives in the development of intestinal inflammation, including the food additive E407, known as carrageenan. A model of chronic carrageenan-induced gastroenterocolitis of moderate severity has been elaborated, which allows us to study carrageenan-induced intestinal inflammation. In particular, the features of blood serum protein spectrum and cytokine spectrum in chronic carrageenan-induced intestinal inflammation are not studied.The female Wistar rats have been used for the experiment. Chronic carrageenan-induced gastroenterocolitis has been reproduced by the free access of animals to 1% solution of carrageenan in drinking water. Laboratory animals have been divided into 3 groups. Group № 1 consisted of experimental animals, who consumed food additive carrageenan during 2 weeks and group № 2 included experimental animals, who consumed food additive carrageenan during 4 weeks. Group № 3 consisted of intact healthy animals. The development of gastroenterocolitis has been proved morphologically and biochemically. Manipulations with animals have been carried out in accordance with the provisions of the European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental and other Scientific Purposes (Strasbourg, 1986).It has been established that the disease has been associated with dysproteinemia. The level of α1-globulins increased after 2 weeks of carrageenan consumption and has been normalized in animals, who consumed carrageenan during 4 weeks. The similar changes have been observed for α2-globulins level. It could be explained by production of acute phase proteins, such as α1-acid glycoprotein, C-reactive protein, fibrinogen, α2-macroglobulin, ceruloplasmin, etc. The intake of carrageenan also caused hypergammaglobulinemia that was more significant in animals of the 2nd group.The development of chronic carrageenan-induced gastroenterocolitis has been also accompanied by elevated levels of pro-inflammatory cytokines, such as TNF-α and IL-1α, and anti-inflammatory cytokine IL-4 inblood serum of rats. The elevated levels of TNF-α and IL-1α might explain observed changes of blood serum spectrum, particularly increased α1-globulins and α2-globulins. A significant increase in IL-4 content in the blood of animals with chronic carrageenan-induced gastroenterocolitis may be responsible for the increased permeability of the intestinal mucosa to luminal antigens and bacterial translocation across the intestinal wall and their subsequent influence on the pathological process. В эксперименте на крысах установлено, что хронический каррагенан-индуцированный гастроэнтероколит сопровождается диспротеинемией с повышением α1-глобулинов и α2-глобулинов на более ранних стадиях хронического воспаления и гипергаммаглобулинемией на более поздних стадиях. Развитие хронического каррагенан-индуцированного гастроэнтероколита сопровождается также повышением уровней в сыворотке крови крыс как провоспалительных цитокинов ФНО-α и ИЛ-1α, так и противовоспалительного цитокина ИЛ-4. В експерименті на щурах встановили, що хронічний карагенан-індукований гастроентероколіт супроводжується диспротеїнемією з підвищенням α1-глобулінів та α2-глобулінів на більш ранніх стадіях хронічного запалення та гіпергамаглобулінемією на пізніших стадіях. Розвиток хронічного карагенан-індукованого гастроентероколіту супроводжується також підвищенням рівнів у сироватці крові щурів як прозапальних цитокінів ФНП-α та ІЛ-1α, так і протизапального цитокіну ІЛ-4. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-05-23 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/24843 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/24843/22328 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/26166 2014-12-25T07:19:31Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Сirculating osteonectin as a prognostic biological marker in patients with ischemic chronic heart failure Циркулирующий остеонектин как прогностический биологический маркер у пациентов с хронической сердечной недостаточностью Циркулюючий остеонектин як прогностичний біологічний маркер у пацієнтів з ішемічною серцевою недостатністю Kremzer, A. A. Osteonectin Chronic Disease Heart Failure Prognosis Survival Hospitalization остеонектин хронические заболевания сердечная недостаточность прогноз выживаемость госпитализация остеонектин хронічні захворювання серцева недостатність прогноз виживання госпіталізація Aim: To evaluate the prognostic value of circulating osteonectin for cumulative survival in patients with ischemic chronic heart failure (CHF).Methods: A total of 154 patients with ischemic symptomatic moderate-to-severe CHF were enrolled in the study. Observation period was up to 3 years. ELISA methods for measurements of circulating level of osteonectin were used. Concentrations of osteonectin for cumulative survival cases due to advanced CHF were tested. Additionally, all-cause mortality, and CHF-related death were examined.Conclusion: Increased circulating osteonectin associates with increased 3-year CHF-related death, and risk for hospitalization due to CHF. С целью оценки прогностического значения циркулирующего остеонектина относительно выживания пациентов с хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза обследовали 154 пациента с симптомами от умеренной до тяжелой хронической недостаточности. Период наблюдения составил 3 года. Для измерения уровня циркулирующего остеонектина использовали методы иммуноферментного анализа. Исследовали влияние концентраций остеонектина на общую выживаемость пациентов с хронической сердечной недостаточностью, смертность от всех причин. Установили, что увеличение концентраций циркулирующего остеонектина у пациентов с хронической сердечной недостаточностью связано с увеличением частоты госпитализаций и риска трехлетней смертности. З метою оцінювання прогностичного значення циркулюючого остеонектину щодо кумулятивної виживаності пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю ішемічного генезу обстежили 154 пацієнти із симптомами від помірної до важкої хронічної серцевої недостатності. Період спостереження становив до 3 років. Для вимірювання рівня циркулюючого остеонектину використовували методи імуноферментного аналізу. Досліджували вплив концентрацій остеонектину на загальну виживаність пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, смертність від усіх причин. Виявили, що збільшення концентрацій циркулюючого остеонектину в пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю пов’язане зі збільшенням госпіталізацій і  ризику трирiчної смертності. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-07-08 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26166 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2014) 2409-2932 2306-8094 eng https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26166/23624 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/26167 2014-12-25T07:19:31Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of morpholinium 2-[5-(pyridin-4yl)-1,2,4-triazol-3-ylthio]acetate effect on prevention of stressful conditions Изучение влияния морфолиний 2-[5-(пиридин-4-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата на профилактику стрессовых состояний Вивчення впливу морфоліній 2-[5-(піридин-4-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетату на профілактику стресових станів Bushueva, I. V. Kirichko, B. P. Knish, E. G. Panasenko, О. I. Izdepskiy, V. I. Triazoles Productivity Physiological Stress Prophylaxis 1 2 4-триазолы производительность сохранность стресс физиологический профилактика 1 2 4-тріазоли продуктивність збереженість стрес фізіологічний профілактика One of the major problems facing the agricultural sector of Ukraine, is the implementation of a national program to increase the meat production. The practice of many countries shows promising solution of this problem by the developing of intensive pig industry as the most technological field. Thus, in recent years the share of pork in the total production of meat in the world showed a growth of 40 % or more and takes the first place in many countries. The problem of young pigs maintaining is one of the most complicated and least resolved problems in pig production. The main problems of high mortality of pigs is an unbalanced feeding gestation sows, lack of control over the level and usefulness of feeding pigs, feeding techniques and violations veterinary hygienic requirements for rearing pigs. An intensive work on improving performance is carried out now, and also maintaining and improving livestock stress in animals. Protection of pig farms from bringing infectious diseases is one of the main tasks of the veterinary service.Although the unique range was offered to pig producers, which was specifically designed for use in animal insecticides, rodenticides, disinfectants and chemotherapeutic drugs, this branch needs veterinary medicinal products which influence the safety of animals´ livestock and prevent stress.The purpose of this work became the investigation of 1,2,4-triazole-3-thione derivatives' impact on animal performance, their preservation and prevention of stress states in piglets at weaning and forming groups for rearing.On the basis of the act of production test steps 1,2,4-triazole derivatives (rumosol, tryfuzol) the performance of animals, their survival has been conducted on animals to determine the percentage of conservation herd.The result of the studies found that there is 90.8 %, 87.3 % and 83.3 % of survival respectively for each study groupduring the period of observation. It is 69, 62 and 60 animals in general. Therefore, the use of 1,2,4-triazole derivatives ensures safety of pigs livestock on average by 89.05 %. It has been found that average weight of experimental animals ranged from 152g to 204g per daywithin one month. In addition, the observation period no animal death has been recorded. The investigation of actions of 1,2,4 - triazole-3-thione derivatives has been conducted to prevent stress states in piglets at weaning and forming groups for rearing,  to increase productivity, to prevent further morbidity and mortality. The results has showed no clinical observations of morbidity and mortality in experimental animals. In addition, the effectiveness of the above mentioned derivatives for the prevention of stress in piglets during weaning and rearing forming groups has showed body weight gain by72 gramsper day and decreased morbidity.Analysis of these data allows you to see the economic benefits from the use of 1,2,4-triazole-3-thione derivatives’ action for the purpose of safety and productivity, and stress prevention. The search for new drugs for livestock saving, productivity increasing and prevention of stress states in piglets at weaning is important.  Проблема стресса стала одной из актуальных в современной теоретической и практической ветеринарии. С целью исследования влияния морфолиний 2-[5-(пиридин-4-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетата на продуктивность животных, их сохранность и профилактику стрессовых состояний у поросят при отъеме и формировании групп на доращивание в течение 2012 г. провели исследование на животных (7 групп – 219 голов) в агрофирмах Полтавской области. Установлено, что инъекции 1% водного раствора исследуемого соединения способствуют повышению среднесуточного прироста живой массы поросят. Это свидетельствует, что применение 1% водного раствора исследованного вещества обеспечивает высокую сохранность поголовья и снижение показателей заболеваемости. Проблема стресу стала однією з актуальних у сучасній теоретичній і практичній ветеринарії. З метою дослідження впливу морфоліній 2-[5-(піридин-4-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетату на продуктивність тварин, їх збереженість і профілактику стресових станів у поросят при відлученні і формуванні груп на дорощування протягом 2012 р. здійснили дослідження на тваринах (7 груп – 219 голів) в агрофірмах Полтавської області. Встановили, що ін’єкції 1% водного розчину сполуки, яку досліджували, сприяють підвищенню середньодобового приросту живої маси поросят. Це свідчить, що застосування 1% водного розчину  речовини, котра досліджувалася, забезпечує найвищу збереженість поголів’я і зниження показників захворюваності. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-07-08 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26167 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26167/23625 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/26168 2014-12-25T07:19:31Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The five-year survival of patients with various components of metabolic syndrome after Q-myocardial infarction Пятилетняя выживаемость больных с различными компонентами метаболического синдрома после перенесенного Q-инфаркта миокарда П’ятирічна виживаність хворих із різними компонентами метаболічного синдрому після перенесеного Q-інфаркту міокарда Mikhaylovska, N. S. Myocardial Infarction Metabolic Syndrome X Survival инфаркт миокарда метаболический синдром выживаемость інфаркт міокарда метаболічний синдром виживаність Introduction. According to clinical studies the presence of metabolic syndrome contributes significant increase in the level of early hospital mortality and impairs remote prognosis and survival of patients after myocardial infarction [5,6].The major danger represents summation of the various components of metabolic syndrome, as they provide a synergistic effect and form the pathogenetic cycle that leads to future fatal and non-fatal cardiovascular events [2]. Today the impact of the components of the metabolic syndrome on survival of patients after myocardial infarction has not been studied yet.Objective: To investigate the survival of patients with various components of the metabolic syndrome during five years after undergone Q-myocardial infarction.Materials and Methods: The study included 317 patients with Q-MI aged 40 to 85 years (mean age 62,5 ± 0,90 years), male 48.26% (153 people), female 51.74% (164 people ): 256 patients with metabolic syndrome (mean age 64,55 ± 0,49 years), male 55.86% (143 people), female 44.14% (113 people), 61 patients without metabolic syndrome (comparison group) (mean age 62,96 ± 1,30 years), male 65.57% (40 people), female 34.43% (21 people).For the purpose of the study, patients with metabolic syndrome were divided into groups:Group 1 - 95 patients with abdominal obesity, hypertension, impaired carbohydrate metabolism and dyslipoproteinemia (four-component metabolic syndrome), mean age 64,28 ± 1,03 years 56 (58.95%) male, 39 (41.01%) female;Group 2 - 74 patients with abdominal obesity, hypertension, dyslipoproteinemia without carbohydrate metabolism, mean age 64,41 ± 1,03 years, 46 (62.16%) male, 28 (37.84%) female;Group 3 - 87 patients with type 2 diabetes, hypertension, dyslipoproteinemia without obesity (BMI 25-30 kg/m2), mean age 64,98 ± 0,93 years, 48 (55.17%) male, 39 (44.83%) female.After discharge from hospital, the patients performed outpatient supervision for 5 years from the date of enrollment. Analyzed endpoint is - death and the combined end point "death / nonfatal MI / hospitalization for NA / coronary intervention." Upon reaching the end point of the study, patients were excluded from observation.Data obtained from the survey have been processed by methods of variation statistics using application package «Statistica» (version 6.0, Stat Soft Ins, United States, № license AXXR712D833214FAN5). To analyze the function of survival the method of multiple assessments Kaplan-Meier has been used. To assess the reliability between groups non-parametric test Uyilkoksona-Hehana, F-Cox test, test-Cox Mantela have been used.Results: After 5 years, 73 deaths (28.52%) patients who underwent Q-MI at the background of MS, and 8 (13.11%) patients with myocardial infarction without Q-MS. The observed difference between the groups in terms of survival (Gehan's Wilcoxon Test - p <0,05; Cox's F-Test - p <0,05; Log-Rank Test - p <0,01, Sox-Mantel Test - p <0,05 ) for five years. As shown from the graph, statistically significant differences begin to appear after six-month period and reach a maximum after 4 years of observation. The development of coronary events (combined end point "death / nonfatal MI / hospitalization for NA / coronary intervention") at 5 years has been observed in 119 (46.48%) patients with Q-MI with MS and in 12 (19.67%) patients with myocardial infarction without Q-MS. A statistically significant difference in the development of the combined end point among patients with myocardial infarction with Q-MS and without MS (Gehan'sWilcoxon Test - p <0,01; Cox's F-Test - p <0,01; Log-Rank Test - p <0,001 , Sox-Mantel Test - p <0,001) has been observed.The mortality rate within five years after myocardial infarction criteria for Cox-Mantela probably prevailed in patients with multi-component metabolic syndrome group 1 (p <0.01) and in patients with metabolic syndrome 3 groups of existing diabetes (p <0 , 05) compared with patients without metabolic syndrome. There was probable difference for the development of a combined end point "death / nonfatal MI / hospitalization for NA / coronary intervention" between patients with MS 1-3 IM groups and without MS.Conclusions:The presence of concomitant metabolic syndrome negatively affects remote prognosis and is associated with an increase in cardiovascular mortality within five years after undergone Q-MI at 2.2 times.The incidence of cardiovascular death and the combined end point "death / nonfatal MI / hospitalization for NA / coronary intervention," the largest groups of patients with multi-component metabolic syndrome and present diabetes have been observed.   Метаболический синдром способствует достоверному повышению уровня ранней госпитальной смертности после перенесенного инфаркта миокарда. С целью изучения влияния метаболического синдрома на отдаленный прогноз наблюдали 317 больных в течение пяти лет после перенесенного Q-инфаркта миокарда. Установили увеличение кардиоваскулярной смертности в 2,2 раза в течение пяти лет после Q-инфаркта миокарда у больных с метаболическим синдромом. Частота возникновения кардиоваскулярной смерти и комбинированной конечной точки «смерть / нефатальный ИМ / госпитализация по поводу НС / коронарные вмешательства» больше в группах больных с многокомпонентным метаболическим синдромом, что свидетельствует о синергичном влиянии его составляющих на отдаленный прогноз пациентов. Метаболічний синдром призводить вірогідного підвищення рівня ранньої госпітальної смертності після інфаркту міокарда. З метою вивчення впливу метаболічного синдрому на віддалений прогноз здійснили спостереження за 317 хворими протягом п’яти років після перенесеного Q-інфаркту міокарда. Встановили збільшення кардіоваскулярної смертності у 2,2 раза  впродовж  п’яти років після Q-інфаркту міокарда у хворих із метаболічним синдромом. Частота виникнення кардіоваскулярної смерті та комбінованої кінцевої точки «смерть / нефатальний ІМ / госпіталізація з приводу НС / коронарні втручання» найбільша у групах хворих із багатокомпонентним метаболічним синдромом, що свідчить про синергічний вплив його складових на віддалений прогноз пацієнтів. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-07-08 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26168 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26168/23626 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/26169 2014-12-25T07:19:31Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The determination of optimal cells disintegration method of Candida albicans and Candida tropicalis fungals Определение оптимального метода дезинтеграции клеток грибов Candida albicans и Candida tropicalis Визначення оптимального методу дезінтеграції клітин грибів Candida albicans та Candida tropicalis Rybalkyn, M. V. candidiasis antigen protein polysaccharides disintegration кандидамикоз антиген белки полисахариды дезинтеграция кандидамікоз антиген білки полісахариди дезінтеграція Candidiasis is common infectious disease that affects the mucous membranes, skin, nails, hair, and internal organs. Now Ukraine has neither domestic nor registered imported vaccine against candidiasis. The development of vaccine for prevention and treatment of candidiasis is a key issue in modern medicine and pharmacy. Similar research is actively conducted in many countries of the world: Russia, USA, Japan and others. It should be noted that researchers have not yet reached a consensus view which vaccine is most effective with candidiasis. There are several types of vaccines: live, inactivated, subunit and others. In this article, we consider getting the potential subunit vaccine from Candida albicans and Candida tropicalis fungi. Subunit vaccine is composed of fragments of antigens that can provide an adequate immune response. These vaccines can be represented by particles of microbes. It is known that the main substances in cells of genus Candida fungi, which have antigenic properties, are proteins and polysaccharides. However, the question of their localization in the layers of the cell wall and cytoplasm nowadays require more detailed studies. Many researchers to highlight cytoplasm antigens and all the other layers of the cell use the following methods: grinding cells with quartz sand, destroying them in different machine disintegrating, freezing and thawing a multi others. To obtain potential subunit vaccine fungi were rejected by methods that are based on the processing of biomass fungi chemicals (extraction, hydrolysis). The aim of this work was to study experimentally the destruction method of Candida albicans and Candida tropicalis fungi.Cells of Candida albicans fungi strain CCM 335-867 and Candida tropicalis fungi strain 20336 ATTS have been separately cultured in vitro on agar Sabouraud at 25 ± 2º C for 48 hours and then washed by 10 ml of sterile 0.9% isotonic sodium chloride solution. Cell suspension of Candida albicans and Candida tropicalis fungi has been prepared separately on Sabouraud agar. Incubation has been done at 25 ± 2º C for 6 days and then washed by 25 ml of sterile 0.9% isotonic sodium chloride solution. We determined the microbiological purity of cell suspension of Candida albicans and Candida tropicalis fungi visually and by microscopy. Further washings has been obtained by centrifuged at speed 3000 r / min for 10 min. The resulting precipitate of fungi has been proved by sterile isotonic 0.9% sodium chloride solution to (8,5 – 9)х108 in 1 ml of standardized suspension and by counting the cells in the Goryaeva fungi cell. For cell disruption fungi has been resorted to the action of ultrasound, rubbing with abrasive material and freeze-thaw. Key parameters in the ultrasonic disintegration are: frequency 22 kHz, the intensity of 5 W/cm2, a temperature of 25 ± 2° C, time 15 minutes, 10 ml of 0,9% isotonic sterile sodium chloride solution. For grinding fungal cells using mortar, pestle, quartz sand and biomaterial in a 1:1 ratio, and 10 mL of sterile isotonic 0,9% sodium chloride solution. Freezing and thawing have been performed in 10 ml sterile isotonic 0.9% sodium chloride solution at a temperature of -25 ± 2 ° C and 25 ± 2 ° C. In each case the amount of protein and polysaccharides has been calculated. For a more detailed analysis the monosaccharide composition has been determined in each case. It is possible to establish the optimal method of cell disruption of Candida albicans and Candida tropicalis fungi, namely ultrasonic disintegration. In the future we plan to study the immunological properties of the proteins and polysaccharides on animals. Количество больных кандидозом за последние годы резко возросло, поэтому разработка препаратов на основе генного материала грибов рода Candida для предупреждения и лечения кандидамикозов является актуальным вопросом современной фармации и медицины. С целью обоснования оптимального метода дезинтеграции (действие ультразвука, растирание с абразивным материалом и замораживание-размораживание) клеток грибов Candida albicans и Candida tropicalis в каждом случае по 6 раз проведено определение белка, полисахаридов и моносахаридов согласно методическим рекомендациям Государственной фармакопеи Украины. Установлено, что метод ультразвуковой дезинтеграции обеспечивает максимальное выделение полисахаридов, моносахаридов и белков. Это свидетельствует о перспективности использования метода ультразвуковой дезинтеграции. Кількість хворих на кандидоз за останні роки стрімко зросла, тому розробка препаратів на основі генного матеріалу грибів роду Candida для запобігання та лікування кандидамікозів є актуальним питанням сучасної фармації та медицини. З метою обґрунтування оптимального методу дезінтеграції (дія ультразвуку, розтирання з абразивним матеріалом і заморожування-розморожування) клітин грибів Candida albicans і Candida tropicalis у кожному випадку по 6 разів здійснено визначення білка, полісахаридів у моносахаридів за методичними рекомендаціями Державної фармакопеї України. Встановили, що метод ультразвукової дезінтеграції забезпечує максимальне виділення полісахаридів, моносахаридів і білків. Це свідчить про перспективність використання методу ультразвукової дезінтеграції. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-07-08 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26169 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26169/23627 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/26170 2014-12-25T07:19:31Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Grounding of modern model of informative providing, ecological defence and bioethical development of population of territories, polluted by radio-active matters Обоснование современной модели информационного обеспечения, экологической защиты и биоэтического развития населения территорий, загрязненных радиоактивными веществами Обґрунтування сучасної моделі інформаційного забезпечення, екологічного захисту та біоетичного розвитку населення територій, що забруднені радіоактивними речовинами Kochin, I. V. Akulova, O. M. Sidorenko, P. I. Vasilenko, V. M. Gajvolya, O. O. Il’ina, V. M. Gut, T. M. Shilo, I. F. Troshin, D. O. Chernobyl Radioactive Elements Heals Status Environmental Monitoring население Чернобыль радиоактивные вещества состояние здоровья мониторинг окружающей среды населення Чорнобиль радіоактивні речовини стан здоров’я моніторинг навколишнього середовища Aim. Environmental protection and the bioethical development of population should be studied on the basis of modern paradigm that actualizes and allows to create new forms and organizational structures on the local level for population provision of reliable information. Purpose of the study is the development of new form and organizational structure model of local government’s information activities.Methods and results. With this aim the materials of environmental radiation monitoring have been analyzed, using analytical-comparative method and content-analysis. It has been established that representatives of central and local authorities do not pay enough attention to the issues of informing the population about the environmental and radiological situation.Conclusion. This indicates insufficient providing of population with objective information and a need of integrated information system creation in the organizational form of Centers for environmental protection, biological ethics and territories development. Экологическая защита и биоэтическое развитие населения должны изучаться на основе современной парадигмы, что актуализует и позволяет создать новые формы и организационные структуры на местном уровне по обеспечению населения достоверной информацией. С целью разработки новой формы и модели организационной структуры информационной деятельности местных органов самоуправления проанализировали материалы радиационного мониторинга окружающей среды с использованием аналитико-компаративного метода и контент-анализа. Установлено, что представители центральной и местной власти не уделяют достаточного внимания вопросам информирования населения о состоянии экологической и радиологической обстановки. Это свидетельствует о недостаточном обеспечении населения объективной информацией и требует создания целостной системы информирования в организационной форме Центров экологической защиты, биологической этики и развития территорий. Екологічний захист і біоетичний розвиток населення треба вивчати на засадах сучасної парадигми, що актуалізує та дає можливість створювати нові форми й організаційні структури на місцевому рівні для забезпечення населення вірогідною інформацією. З метою розробки нової форми та моделі організаційної структури інформаційної діяльності місцевих органів самоврядування проаналізували матеріали радіаційного моніторингу навколишнього середовища з використанням аналітико-компаративного методу та контент-аналізу. Встановили, що представники центральної і місцевої влади не приділяють належної уваги питанням інформування населення щодо стану екологічної і радіологічної ситуації. Це свідчить про недостатнє забезпечення населення об’єктивною інформацією і потребує створення цілісної системи інформування в організаційній формі Центрів  екологічного захисту, біологічної етики та розвитку територій. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-07-08 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26170 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26170/23628 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/26172 2014-12-25T07:19:31Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of factors affecting acute odontogenic osteomyelitis prevalence among Zaporozhye citizens Изучение факторов, влияющих на распространенность острого одонтогенного остеомиелита среди жителей промышленного города Запорожья Вивчення факторів, що впливають на поширення гострого одонтогенного остеомієліту серед мешканців промислового міста Запоріжжя Barannik, N. G. Varzhapetyan, S. D. Kuropata, I. V. Berduk, I. V. Manukhina, O. N. Dental Focal Infection Osteomyelitis Jaw Diseases Treatment Preventive Dentistry Longitudinal Studies Urban Health острый одонтогенный остеомиелит челюстей лечебно-профилактическая стоматология распространенность остеомиелита промышленный город гострий одонтогенний остеомієліт щелеп лікувально-профілактична стоматологія поширеність остеомієліту промислове місто Introduction.The problem of improving the methods and means of prevention, diagnosis and treatment of maxillofacial inflammatory diseases remains one of the most pressing problems of surgical dentistry.The reason of continued high percentage of patients in the overall structure of dental disease some authors attribute to the rising incidence of atypical forms of inflammation, developing on a background of altered reactivity of the organism and the changing properties of microorganisms, constantly adapting to new conditions of existence.Level of disease prevention is one of the indicators of the nature and level of social- economic, political, scientific-technical conditions in the country.Aim of the Investigation.To identify the main factors that determine the prevalence of acute odontogenic osteomyelitis in industrial city.The Materials and Methods.A retrospective analysis of medical records of patients with acute odontogenic osteomyelitis of the jaws undergoing inpatient treatment for the 2009 - 2013 period,  in the department of  maxillofacial surgery and surgical dentistry of Zaporozhye. Recording and processing the following criteria of data: diagnosis, age, sex, cause of the disease, the patient's place of residence, length of hospital stay, employed patients, therapy.Results and discussion.During the 2009 - 2013 period in Maxillofacial department of Zaporozhye 482 patients were hospitalized with acute odontogenic osteomyelitis. Average age hospitalized with acute odontogenic osteomyelitis during the analyzed period of time was 37 ± 12,7 years.Residents of the Zaporozhyecity present 78%, 68.9% of them are working people. Analysis showed that the terms of negotiability duration for dental care was after 5 ± 1,3days the onset of symptoms, and in 78% of patients did not suffer. There was an inverse relationship between the number of working patients hospitalized for acute odontogenic osteomyelitis of the jaws, the total number of hospitalizations and length of hospital stay.A retrospective analysis of medical records of maxillofacial department of Zaporozhye showed that against reduction of employed patients we have an increase in the total number of patients with acute odontogenic osteomyelitis. This indicates that the effect of treatment, preventive measures and routine inspections influences the prevalence of the disease.With the continuous monitoring of the dental health of the industrial citylate-seeking patients for dental careare a major cause of acute odontogenic osteomyelitis of the jaws.  На степень выраженности стоматологических заболеваний влияют различные факторы, среди которых немаловажное значение имеют неблагоприятные показатели окружающей среды, в том числе определяемые условиями промышленных предприятий. С целью установления основных факторов, определяющих уровень распространенности острого одонтогенного остеомиелита в условиях промышленного города, проведен ретроспективный анализ историй болезней пациентов, проходящих стационарное лечение по поводу данного заболевания. Установлено, чтопри постоянном мониторингесостояниястоматологического здоровья населения промышленного города основной причиной развития острого одонтогенного остеомиелита челюстей является поздняя обращаемость больных за стоматологической помощью. На фоне уменьшения числа трудоустроенных пациентов отмечается увеличение общего количества больных острым одонтогенным остеомиелитом, что свидетельствует о влиянии лечебно-профилактических мероприятий и плановых осмотров на производстве на распространенность болезни. На ступінь вираженості стоматологічних захворювань впливають різні фактори, серед них важливе значення мають несприятливі показники довкілля, зокрема ті, що визначаються умовами промислових підприємств. З метою встановлення основних факторів, що визначають рівень поширеності гострого одонтогенного остеомієліту в умовах промислового міста, здійснено ретроспективний аналіз історій хвороб пацієнтів, які перебувають на стаціонарному лікуванні з приводу цього захворювання. Встановили, що при постійному моніторингу стану стоматологічного здоров’я населення промислового міста основною причиною розвитку гострого одонтогенного остеомієліту щелеп є пізнє звернення хворих по стоматологічну допомогу. На тлі зменшення кількості працевлаштованих пацієнтів відзначено збільшення хворих на гострий одонтогенний остеомієліт, що свідчить про вплив лікувально-профілактичних заходів і планових оглядів на виробництві на поширеність хвороби. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-07-08 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26172 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2014) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/26172/23629 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/33873 2014-12-25T07:20:00Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Scientific generalizing of modern approaches to routine immunization over the world Научное обобщение современных подходов к проведению плановой иммунизации в странах мира Наукове узагальнення сучасних підходів до проведення планової імунізації у країнах світу Kotvitska, А. А. Kononenko, O. V. Kubareva, I. V. Communicable Diseases Vaccination Immunization Schedule инфекционные заболевания вакцинопрофилактика календарь профилактических прививок інфекційні захворювання вакцинопрофілактика календар профілактичних щеплень Aim. The experience of the routine population vaccination in 53 countries of Europe, including Ukraine has been generalized in the article.Methods and results. The main legislative bases of vaccination in these countries according to the national calendars of preventive vaccination have been determined. The similarities between foreign and national system of routine population vaccination have been defined. It has been established that in most European countries, the calendar of preventive vaccinations has recommending character. Studied countries have been systematized due to the presence of infectious diseases in the national calendars of preventive vaccinations and also a number of infectious nosologies present in the calendars of all the studied countries have been distinguished.Conclusion. Basic measures to improve routine vaccination of national population have been substantiated. C целью сравнительного анализа современных подходов к проведению плановой иммунизации в странах зарубежья и Украине с установлением возможных путей усовершенствования отечественной системы иммунизации обобщен опыт проведения плановой вакцинопрофилактики населения 53 стран Европы. Согласно национальным календарям профилактических прививок определены основные законодательные начала вакцинопрофилактики в этих странах. Отмечен ряд общих черт иностранных и отечественной систем плановой вакцинопрофилактики населения. Установлено, что в большинстве европейских стран календари профилактических прививок имеют рекомендательный характер. Исследуемые страны систематизированы по наличию инфекционных заболеваний в национальных календарях прививок и выделен ряд инфекционных нозологий, которые присутствуют в этих календарях. Обоснованы основные меры для улучшения отечественной системы плановой вакцинопрофилактики населения. З метою порівняльного аналізу сучасних підходів до проведення планової імунізації у країнах зарубіжжя та Україні з визначенням можливих шляхів удосконалення вітчизняної системи імунізації узагальнили досвід проведення планової вакцинопрофілактики населення 53 країн Європи. Згідно з національними календарями профілактичних щеплень визначили основні законодавчі засади вакцинопрофілактики у цих країнах. Виявили низку спільних рис між іноземними та вітчизняною системами планової вакцинопрофілактики населення. Встановили, що в більшості європейських країн календарі профілактичних щеплень мають характер рекомендації. Систематизували країни, що досліджували, за наявністю інфекційних захворювань у національних календарях профілактичних щеплень та виділили ряд інфекційних нозологій, що наявні в цих календарях. Обґрунтували основні заходи для покращення вітчизняної системи планової вакцинопрофілактики населення. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/33873 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/33873/30412 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/33877 2014-12-25T07:20:00Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

QUALITY OF PATIENT’S LIFE AFTER MULTIPLE MYELOMAREGRESSION Качество жизни у пациентов после регрессии множественной миеломы Якість життя в пацієнтів після регресії множинної мієломи Kolesnik, Yu. M. Samura, B. B. quality of life multiple myeloma survival prognosis качество жизни множественная миелома выживание прогноз якість життя множинна мієлома виживання прогноз The aim of this study was to compare the quality of patient’s life after multiple myeloma regression in regard with demographic, clinical, psychosocial risk factors of poor prognosis, depending on the occurrence of cardiovascular events.Methods: Subjects with full or partial remission of multiple myeloma were enrolled in the study.Diagnosis and staging of multiple myeloma were defined by current clinical practice guidelines. To be achieving remission chemotherapy with MPT, MP, CVP, PAD, VMPT, VADTD, CTD, VMP was used accordingly contemporary clinical guidelines. All subjects were at full or partial remission stage at baseline.Surveys were given to multiple myeloma survivors on average who participated in the study after reaching regression and were monitored during 12 months. 95 patients were invited to complete the 36-item Short Form Health Survey (SF-36) and the Quality of Life-Cancer Survivors questionnaire (QOL-CS), and 89 patients (93.7%) responded. Standardized measures of quality of life, perceptions of the impact of myeloma, symptoms, and demographic variables were examined using linear regression modeling to identify predictors of quality of life over time.Echocardiography in B-mode was performed accordingly to Recommendation of American Society of Echocardiography on the scanner “MyLab 50” (Italy) using a transducer with a frequency of 2.5-3.5 MHz.Results: One hundred three cumulative clinical events occurred in 38 patients (42.7%). Patients who had cardiovascular events reported significantly worse psychological well-being, general health, less vitality and health-related quality of life than patients who had not cardiovascular events. Chemotherapy was associated with quality of life outcomes. Patients who were not diagnosed cardiovascular events reported better social well-being than patients who were diagnosed cardiovascular events.Improvement in life quality over a long period has not been documented previously in patients with multiple myeloma, although it is known that they experience a significant improvement in life quality soon after the completion of therapy compared with their baseline levels. The observed differences in life quality were significant only when they were measured with the QOL-CS, and not with the SF-36. This may reflect, in large part, the fact that the QOL-CS was developed specifically for use among cancer survivors, whereas the SF-36 is a generic HRQL instrument.Conclusion: The general health perceptions and vitality levels of multiple myeloma survivors with cardiovascular events remained significantly lower than those of patients without cardiovascular events. С целью сравнительного изучения качества жизни пациентов с регрессией множественной миеломы с учетом демографических, клинических, психосоциальных факторов риска неблагоприятного прогноза в зависимости от возникновения кардиоваскулярных событий исследовали популяционную выборку из 95 больных. Все пациенты получили опросники SF-36 и QOL-CS, из них 89 (93,7%) ответили на вопросы и были включены в исследование. Стандартные параметры качества жизни, клинические проявления и перенесенное лечение, демографические показатели оценивали с помощью линейной регрессии для идентификации факторов, влияющих на качество жизни. На протяжении года у 38 (42,7%) больных диагностировали 92 кардиоваскулярных события. Эти пациенты отмечали значительно худшее психологическое функционирование, ухудшение общего здоровья и жизнеспособности, снижение качества жизни. Перенесенная химиотерапия также была связана с ухудшением качества жизни. Статистическая значимость различий достигнута при использовании опросника QOL-CS. Это свидетельствует, что общее состояние здоровья, жизнеспособности у пациентов с регрессией множественной миеломы существенно ухудшается после возникновении кардиоваскулярных событий. З метою порівняльного вивчення якості життя пацієнтів із регресією множинної мієломи із врахуванням демографічних, клінічних, психосоціальних факторів ризику несприятливого прогнозу залежно від виникнення кардіоваскулярних подій дослідили популяційну вибірку із 95 хворих. Усі пацієнти отримали опитувальники SF-36 і QOL-CS, із них 89 (93,7%) відповіли на питання і були залучені в дослідження. Стандартні параметри якості життя, клінічні прояви і попереднє лікування, демографічні показники оцінювали за допомогою лінійної регресії для ідентифікації факторів, що впливають на якість життя. Протягом 1 року у 38 (42,7%) хворих виявили 92 кардіоваскулярні події. Ці пацієнти відзначали суттєво гірше психологічне функціонування, погіршення загального здоров’я і життєздатності, зниження якості життя. Попередня хіміотерапія також була пов’язана з погіршенням якості життя. Статистична значущість відмінностей досягнута при використанні опитувача QOL-CS. Це свідчить, що загальний стан здоров’я, життєздатності в пацієнтів із регресією множинної мієломи суттєво погіршується після виникнення кардіоваскулярних подій. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/33877 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2014) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/33877/30413 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/33895 2014-12-25T07:20:00Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Parallels of structural-functional parameters the myocardium, C-type natriuretic peptide and endothelin-1 plasma concentrations in women with uncomplicated essential hypertension Параллели структурно-функциональных показателей миокарда и концентрации в плазме С-натрийуретического пептида и эндотелина-1 у женщин с неосложненной гипертонической болезнью Паралелі структурно-функціональних показників міокарда та концентрації у плазмі С-натрійуретичного пептиду й ендотеліну-1 у жінок із неускладненою гіпертонічною хворобою Petrovska, V. V. Zhebel, B. M. Hypertension C-Type Natriuretic Peptide Endothelin-1 Left Ventricular Hypertrophy гипертоническая болезнь С-натрийуретический пептид эндотелин-1 гипертрофия левого желудочка гіпертонічна хвороба С-натрійуретичний пептид ендотелін-1 гіпертрофія лівого шлуночка The development of endothelial dysfunction (DE)plays an important role in the pathogenesis of essential hypertension (EH). Processes of vascular wall remodeling (hyperplasia and hypertrophy of smooth muscle cells of the media, fibrosis) cause progression and stabilization of arterial hypertension [7] and lead to the development of cardiac dysfunction with its subsequent remodeling. From this point of view the study of plasma concentrations of vasodilator-natriuretic peptide C and its direct antagonist endothelin-1 is an important task.Objective: to study plasma concentrations of SNP and ET-1 at changes in state infarction in women ofpostmenopausal age, residents of Vinnytsia region suffering from uncomplicated essential hypertension.Materials and methods. 101 Womenhave been examined, patients with essential hypertension, aged from 45 to 65, all are residents of Vinnytsia region. 51 Patients have GC stage I and other 50 stage II -HH. The control group was formed by 80 women without any cardio - vascular diseases. The selection of subjects was carried out on the basis of detailed history taking and examination using standard clinical, laboratory and instrumental methods of examination. We useddaily monitoring of blood pressure, heart ultrasound, ELISA. Land Survey SNP level, ET-1 and SNP / ET-1 has been determined according to the methodology MU Antamonova. The data has been processed using a standard statistical package Statistica 6,0.Results. According to received information plasma concentrations of SNP and ET-1 in female patients with EH of postmenopausal age were significantly higher than in healthy women of this age, while in patients with essential hypertension stage II plasma levels in their blood were significantly higher than the GC and stage (p <0.01). That level of SNP and ET-1 are associated with the severity of GC. To assess the balance of activity of vasodilators, vasoconstrictors in plasma can be used in ratio SDA / ET-1 (utility model №72156). It has been established that at any stage of GC value ratio SDA / ET-1 was lower than in the control group. In addition, the rate of SNP / ET-1 is higher in GC II. In the analysis of structural and functional changes of the myocardium in patients with essential hypertension it has been found that higher plasma concentration of SNP as ET-1 in patients with essential hypertension stage II is associated with registration of pronounced degree of hypertrophy and the presence of DD. For auxiliary diagnosis of diastolic dysfunction in echocardiographic screening examinations for women of postmenopausal age of patients with essential hypertension stage II residents Vinnytsia region boundary level of SNP, ET-1, and the coefficient of SNP / ET-1 have been calculated.Conclusions.  1.Higher levels of SNP and ET-1 in plasma of women with stage II essential hypertension associated with severe left ventricular hypertrophy. Determined boundary level of SNP, ET-1 and the correlation coefficient of SNP / ET-1 in plasma can be used for screening echocardiography examinations and to the impossibility of ultrasonography for estimated LV diastolic function in women of postmenopausal age with stage II GC .Further rate of SNP / ET-1 may be used to assess balance of vasodilators, vasoconstrictors in blood plasma.  Важную роль в патогенезе гипертонической болезни играет развитие дисфункции эндотелия, следствием чего является ремоделирование сосудов, а в дальнейшем и сердца. С целью изучения плазменных концентраций С-натрийуретического пептида и эндотелина-1 при изменениях состояния миокарда у женщин постменопаузального возраста обследовали 101 пациентку с гипертонической болезнью I и II стадий и 80 практически здоровых женщин. Исследования провели с использованием метода иммуноферментного анализа. Установили, что у лиц с диастолической дисфункцией миокарда уровни С-натрийуретического пептида и эндотелина-1 более высокие. Определили также предельные уровни С-натрийуретического пептида, эндотелина-1 и коэффициента соотношения их концентраций. Это позволяет использовать определение исследованных пептидов при скрининговых допплер-эхокардиографических обследованиях для вспомогательной диагностики диастолической функции миокарда. Важливу роль у патогенезі гіпертонічної хвороби відіграє розвиток дисфункції ендотелію, наслідком чого є ремоделювання судин, а надалі й серця. З метою вивчення співвідношення плазмових концентрацій вазодилятатора С-натрійуретичного пептиду і його антагоніста ендотеліну-1 та змін стану міокарда у жінок постменопаузального віку обстежили 101 пацієнтку з гіпертонічною хворобою І та ІІ стадій і 80 практично здорових жінок. Дослідження виконали з використанням імуноферментного аналізу. Виявили, що рівні С-натрійуретичного пептиду й ендотеліну-1 вищі в осіб із діастолічною дисфункцією міокарда. Визначили також межові рівні С-натрійуретичного пептиду, ендотеліну-1 і коефіцієнта співвідношення їхніх концентрацій. Це дає змогу використовувати визначення цих пептидів під час скринінгових допплер-ехокардіографічних обстежень для допоміжної діагностики діастолічної функції лівого шлуночка. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/33895 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/33895/30474 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/34043 2014-12-25T07:20:00Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Analysis of the domestic pharmaceutical market drugs for the treatment of urolithiasis Анализ отечественного фармацевтического рынка лекарственных средств, применяемых для лечения мочекаменной болезни Аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку лікарських засобів, що застосовуються для лікування сечокам’яної хвороби Shevina, V. L. Yarnykh, T. G. Yarnykh, T. G. pharmaceutical market market research product range urolithiasis маркетинг ассортимент мочекаменная болезнь маркетинг асортимент сечокам’яна хвороба Urolithiasis is a metabolic disease caused by various endogenous and (or) exogenous factors, often is hereditary and is defined by the stone presence in the urinary system.Antibacterial therapies, herbal medicine, dietary restrictions, mineral water are used in the complex treatment of patients with urolithiasis after removal of concrement by different methods. The search for new and improvement of already known methods of treatment of urolithiasis remains relevant to date. Along with the use of synthetic drugs the use of herbal remedies that have diuretic, antispasmodic, bacteriostatic and many other effects is appropriate. An extremely valuable feature of herbal products is their ability to enhance excretion of urea and other nitrogenous waste products of metabolism, which is especially important in cases of severe renal failure of different aetiology. Note, however, that the range of herbal medicines used for the treatment of urolithiasis with symptoms of azotaemia is rather limited.The aim of our study was to investigate the range of medicines used to treat urolithiasis presented in the domestic pharmaceutical market by different countries, as well as to determine whether the Ukrainian medicines are available in the domestic market.Materials and MethodsThe analysis of products’ range was performed according to the State Register of Medicines of Ukraine and АТС classification system. The object of the study was the medicinal products, which are used for treatment of urolithiasis.Results The products were analysed according to three АТС groups: products that inhibit uric acid synthesis; other urologicals; solvents of urinary concrement. The study has shown that 21 products are registered in Ukraine (June 2014).It has been established that the market is distributed almost equally between domestic and foreign manufacturers i.e. 8 foreign and 7 domestic manufacturers are present in the pharmaceutical market.The next stage of research was to identify the value of drugs. In the market of Ukraine manufacturers mainly offer the medicines of natural origin, which is 66.66%.For further study of this segment, the products were subject to analysis regarding their pharmaceutical form.The studies have revealed that in the pharmaceutical market of Ukraine the drugs are presented in the following pharmaceutical forms: tablets - 32%, capsules - 11 %, syrups - 16 %, drops - 17 %, gel, powders, granules and teas - 6 % of each. Thus, the most common dosage form is tablets.It is worth mentioning that to date, in the pharmaceutical market of Ukraine the main portfolio of the medicinal products in tablets is compiled by the medicinal products of foreign origin. The share of registered medicinal products in tablets manufactured by Ukrainian manufacturers versus imported medicines is 33.33 % to 66.66 %. However, only one domestic manufacturer present in the market produces the tablets of plant crude: knotweed extract powder, St. John's wort extract powder, horsetail extract dry, avisan.ConclusionsThe study of the market of medicinal products used for treatment of urolithiasis approved in Ukraine has been performed. It has been established that the pharmaceutical market of Ukraine presents 21 trade names of drugs used to treat urolithiasis. Preparations are analyzed depending on the origin and content of active components, presentation, type of dosage form.Based on the marketing analysis, it has been established that regardless of the general quantity of medicines of plant origin, in the study group the share of herbal medicines in tablets is insignificant (1 manufacturer). The feasibility of study regarding the development of products of plant origin in tablets for treatment of urolithiasis has been confirmed. Сегодня нет «золотого» стандарта в решении проблемы мочекаменной болезни, потому поиск новых и усовершенствование известных методов лечения остается актуальным. С целью изучения ассортимента лекарственных средств, которые назначают для лечения мочекаменной болезни, и установления наличия на фармацевтическом рынке отечественных лекарств провели анализ в соответствии с Государственным регистром лекарственных средств и классификационной системой АТС. Препараты проанализированы по трем группам АТС: препараты, подавляющие образование мочевой кислоты; другие средства, применяемые в урологии; средства, применяемые для растворения мочевых конкрементов. Установлено, что фармацевтический рынок препаратов, применяемых в комплексном лечении пациентов с мочекаменной болезнью, формируют в основном иностранные производители. Это свидетельствует о целесообразности расширения номенклатуры препаратов отечественного производства и лекарственных форм, применяемых для лечения мочекаменной болезни. Нині немає «золотого» стандарту у вирішенні проблеми сечокам’яної хвороби, тому пошук нових та удосконалення відомих методів лікування залишається актуальним. З метою вивчення асортименту лікарських засобів, які призначають для лікування сечокам’яної хвороби, і визначення наявності на фармацевтичному ринку вітчизняних ліків здійснили аналіз згідно з Державним реєстром лікарських засобів України та класифікаційною системою АТС. Препарати проаналізували за трьома групами АТС: препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти; інші засоби, котрі застосовуються в урології; засоби, що застосовуються для розчинення сечових конкрементів. Виявили, що фармацевтичний ринок препаратів, які застосовуються у комплексному лікуванні пацієнтів із сечокам’яною хворобою, формують в основному іноземні виробники. Це свідчить про доцільність розширення номенклатури препаратів вітчизняного виробництва і лікарських форм, що застосовуються для лікування сечокам’яної хвороби. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34043 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34043/30566 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/34045 2014-12-25T07:20:00Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

NEW POSSIBILITIES OF STAPHYLOCOCC INFECTION THERAPY Новые возможности терапии стафилококковой инфекции Нові можливості терапії стафілококової інфекції Matyushkina, M. V. Godovan, V. V. Grydina, T. L. Seyfullina, I. I. Shemonaeva, K. F. Staphylococcus aureus coordinative compounds of metals antimicrobic effect стафилококк координационные соединения металлов антимикробное действие стафілокок координаційні сполуки металів протимікробна дія Introduction. Staphylococcus cause wide range of diseases ranging from mild skin infections to severe neuroinfections. So far, it is one of the four most common causes of nosocomial infections. Emergence and widespread resistance to various forms of medicines for staphylococci is more characteristic than for any other bacteria species. Therefore there is a need to develop new drugs to combat the pathogen, which can be used for effective treatment of infections caused by Staphylococcus aureus. At the Department of General Chemistry and Polymers Odessa I.I. Mechnikov National University different metal (Mg, Co) bis (citrate) germanates (stanates) - coordination compounds have been synthesized. Their molecules contain three bioactive components, such as citric acid residue (H4Citr); ions Ge4+ or Sn4+; Mg2+ or Co2+: [Mg(H2O)6][Ge(HCitr)2]·4H2O (germacit); [Co(H2O)6][Ge(HCitr)2]·4H2O (gercocit); [Mg(H2O)6][Sn(HCitr)2]·4H2O (stanmacit); [Co(H2O)6][Sn(HCitr)2]·4H2O (stancocit). Screening studies have shown that these compounds have neurotropic properties and both show antistaphylococcal activity.The aim of research is the investigation of influence of new coordinative metal compounds, namely germacit, gercocit, stanmacit and stancocit on Staphylococcus aureus different strains’ growth in case of their separate and combined administration with benzylpenicillin-sodium on nutrient broth.Materials and methods. Experiments were performed on Staphylococcus aureus АТСС 25923, Staphylococcus aureus 2781, Staphylococcus aureus Kunda strains. We determined minimal inhibitory concentration (MIC) for metal complexes, benzylpenicillin sodium and antibacterial activity in the joint application of biologically active compounds at the same concentrations and benzylpenicillin sodium (BPN) in nutrient broth. Results’ accounting was performed using the values of optical density slurries in units of Mac Farland (McF). Experiments were carried out 3-5 reps. Results were treated statistically using computer programs Microsoft Excel 2007.Results. Gercocit (final concentration of 400 µg/ml) and BPN (final concentration of 0.05 and 0.025 µg/ml) combined administration suppressed the growth of S. aureus ATCC 25923 at 81.08%. Potentiation effect has been observed. Concomitant administration of gercocit in concentration of 800.0 µg/ml and BPN in 10.0 µg/ml significantly suppressed the growth of S. aureus Kunda culture at 84.64%, but the combined effect of compounds on S. aureus 2781 was at the level of influence of gercocit.Combined stancocit and BPN administration failed to reveal the significant growth inhibition of S. aureus ATCC 25923 and S. aureus 2781 strains. Stancocit in concentration of 800.0 µg/ml and BPN in 10.0 µg/ml inhibited the growth of compatible strain S. aureus Kunda on 76, 43%.Conclusion. The suppression of Staphylococcus aureus ATCC 25923 and Staphylococcus aureus Kunda strains growth has been observed in case of germanium coordinative compounds with cobalt and citric acid combined administration with BPN in greater extent pertaining each compound separate use (the effect of potentiation). Both stancocit and BPN combined administration resulted in potentiation of their effect against Staphylococcus aureus Kunda. Substitution of stanum on germanium led to decrease in the activity of antistaphylococcal compounds.Thus, we can conclude that the considered coordination compounds are promising antistaphylococc drugs and require further study to combined application of the known antibiotics to treat infections caused by resistant strains of pathogens.  В связи с частым возникновением резистентных штаммов стафилококка возникла необходимость поиска новых лекарственных средств. С целью установления антимикробного эффекта изучено влияние новых координационных соединений – разнометалльных (Mg, Co) бис(цитрато)германатов (станнатов) – на рост различных штаммов Staphylococcus aureus отдельно и при совместном применении с бензилпенициллин-натрием на питательном бульоне. Выполнили исследования на музейных и выделенных от больных штаммах. Установили минимальные ингибирующие концентрации металлокомплексов, бензилпенициллин-натрия и антибактериальное действие при совместном использовании биологически активных веществ в тех же концентрациях и бензилпенициллин-натрия. При совместном применении координационных кобальтсодержащих соединений с бензилпенициллин-натрием наблюдают потенцирование антистафилококкового действия. Это свидетельствует о перспективности использования синтезированных соединений для лечения инфекций, вызванных резистентными формами возбудителей. У зв’язку з частим виникненням резистентних штамів стафілокока виникла необхідність пошуку нових лікарських засобів. З метою виявлення антимікробного ефекту вивчили вплив нових координаційних сполук – різнометальних (Mg, Co) біс(цитрато)германатів (станатів) – на ріст різних штамів Staphylococcus aureus окремо та при поєднаному застосуванні з бензилпеніцилін-натрієм на поживному бульйоні. Здійснили дослідження на музейних і виділених від хворих штамах. Визначили мінімальні інгібуючі концентрації металокомплексів, бензилпеніцилін-натрію та антибактеріальну дію при поєднаному використанні біологічно активних речовин у тих же концентраціях і бензилпеніцилін-натрію. При поєднаному застосуванні координаційних кобальтвмісних сполук із бензилпеніцилін-натрієм спостерігають потенціювання антистафілококової дії. Це свідчить про перспективність застосування синтезованих сполук для лікування інфекцій, що викликані резистентними формами збудників.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34045 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34045/30568 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/34259 2014-12-25T07:20:00Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Analysis of consumption of S01E groups of drugs – antiglaucoma drugs and miotics Анализ потребления препаратов группы S01E – противоглаукомные препараты и миотические средства Аналіз споживання препаратів групи S01E – протиглаукомні препарати та міотичні засоби Kotvitska, А. А. Pastukhova, О. А. Consumption Drugs Glaucoma потребление лекарственные средства глаукома споживання лікарські засоби глаукома Aim. The question of health protection and promotion for elderly population is very acute in modern conditions of global demographic population aging. Paying attention to the significant increase in glaucoma morbidity among this population contingent, the results of research consumption of drugs used to treat glaucoma in the period 2009-2012 are presented in the article.Methods and results. Sales volumes of antiglaucoma preparations and miotics have been established in monetary and physical terms. These drugs groups’ consumption of domestic and foreign production has been analyzed. The dynamics of each group’s consumption of products of specified segment has been investigated.  В современных условиях глобального демографического старения населения вопросы сохранения и укрепления здоровья лиц пожилого и старческого возраста стоит очень остро. С целью установления особенностей и тенденций потребления населением Украины противоглаукомных препаратов и миотических средств выполнили анализ показателей их продаж (2009–2012 гг.) в натуральном и денежном измерениях. Изучили потребление отечественных и зарубежных препаратов этих групп, а также динамику потребления каждой группы. Установили, что за период 2009–2012 гг. объем продаж противоглаукомных препаратов и миотических средств в натуральных показателях увеличился на 11,08%, а в денежных – на 45,07%. Лидером по объему продаж у денежных единицах является группа S01EE – «Аналоги простагландинов», а в натуральных – группа S01ED – «Блокаторы β-адренорецепторов». У сучасних умовах глобального демографічного старіння населення питання щодо збереження та зміцнення здоров’я людей похилого та старечого віку постає дуже гостро. З метою визначення особливостей і тенденцій споживання населенням України протиглаукомних препаратів і міотичних засобів здійснили аналіз показників їх продажів (2009–2012 рр.) у натуральному і грошовому вимірах. Дослідили споживання вітчизняних та іноземних препаратів цих груп, а також динаміку споживання кожної групи. Виявили, що за період 2009–2012 рр. обсяг продажів протиглаукомних препаратів і міотичних засобів у натуральних показниках збільшився на 11,08%, а у грошових – на 45,07%. Лідером за обсягом продажів у грошових одиницях є група S01EE – «Аналоги простагландинів», а в натуральних – група S01ED – «Блокатори β-адренорецепторів». Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34259 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34259/30751 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/34262 2014-12-25T07:20:00Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The research of domestic market of drugs for local application in chronic venous insufficiency Исследование отечественного рынка лекарственных средств для местного применения при хронической венозной недостаточности Дослідження вітчизняного ринку лікарських засобів для місцевого застосування при хронічній венозній недостатності Lukienko, O. V. Kvitchata, H. I. Okley, D. V. Plis, S. V. Сhronic Venous Insufficiency Topical Drug Administration Marketing хроническая венозная недостаточность лекарственные средства для местного применения фармацевтический рынок хронічна венозна недостатність лікарські засоби для місцевого застосування фармацевтичний ринок Aim. Providing Ukrainian market with drugs for the treatment of dangerous diseases, in particular chronic venous insufficiency is an actual issue. In order to assess the domestic pharmaceutical market of angioprotectors for local treatment of CVI the following parameters have been conducted: the country of the manufacturer, type of dosage form, the active ingredient.Methods and results. Domestic pharmaceutical market of drugs for local application in therapy of chronic venous insufficiency consists of 58,3% of drugs of foreign production, Ukrainian drugs consist of 41,7%. The most widespread form of drugs in this group are gels (84%), the share of creams and ointments is about 8%. More than 36% local medicinal agents are produced on the basis of heparinum, a quarter of escinum, 22% is troxerutinum, and about 17% of other active pharmaceutical ingredients.Conclusion. Assortment of local angioprotectors, which are registered in Ukraine, provides a choice of drugs for effective local therapy. Обеспечение населения Украины лекарственными средствами для лечения опасных заболеваний, в частности хронической венозной недостаточности, является актуальным. С целью оценки отечественного фармацевтического рынка ангиопротекторов для местной терапии этой патологии проведен его анализ по таким показателям, как страна-производитель, вид лекарственной формы, действующее вещество. Местные ангиопротекторы на 58,3% представлены лекарствами зарубежного производства, украинские препараты составляют 41,7%. Самая распространенная форма выпуска лекарств этой группы ‑ гели (84%), на кремы и мази приходится по 8%. Более 36% топических лекарственных средств выпускается на основе гепарина, четверть ‑ эсцина, 22% ‑ троксерутина, около 17% ‑ других активных фармацевтических ингредиентов. Ассортимент зарегистрированных в Украине местных ангиопротекторов предоставляет широкую возможность выбора лекарственных средств для эффективной локальной терапии хронической венозной недостаточности. Забезпечення населення України лікарськими засобами для лікування небезпечних хвороб, зокрема хронічної венозної недостатності, є актуальним. З метою оцінювання вітчизняного фармацевтичного ринку ангіопротекторів для місцевої терапії цієї патології здійснили його аналіз за такими показниками, як країна-виробник, вид лікарської форми, діюча речовина. Виявили, що місцеві ангіопротектори на 58,3% представлені ліками закордонного виробництва, українські препарати становлять 41,7%. Найпоширеніша форма випуску ліків цієї групи ‑ гелі (84%), на креми й мазі припадає по 8%. Понад 36% топічних лікарських засобів випускаються на основі гепарину, чверть ‑ есцину, 22% ‑ троксерутину, майже 17% ‑ інших активних фармацевтичних інгредієнтів. Асортимент місцевих ангіопротекторів, що зареєстровані в Україні, надає широку можливість вибору лікарських засобів для ефективної локальної терапії хронічної венозної недостатності. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34262 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34262/30755 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/34263 2014-12-25T07:20:00Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

MARKETING RESEARCHES OF MEDICINAL AND COSMETIC REMEDIES INTENDED FOR APPLYING IN VARIOUS FORMS OF ALOPECIA Маркетинговые исследования рынка лекарственных и косметических средств, предназначенных для применения при различных формах алопеции Маркетингові дослідження ринку лікарських і косметичних засобів, що призначені для застосування при різних формах алопеції Sokolova, L. V. Fedorovska, M. I. Sokolova, L. V. Marketing Androgenetic Alopecia Cosmetics маркетингове исследования андрогенная алопеция космецевтики маркетингові дослідження андрогенна алопеція космецевтики Pathological hair loss – alopecia – is an urgent problem that takes one of the leading places in the pathology of skin structure. There are different types of alopecia, the most common forms are androgen and telogen (symptomatic) alopecia.Androgenic alopecia (AA) isa progressive alopecia caused by androgens action on hair follicle in patients with hereditary predisposition, which is often manifested not only with excessive hair loss, but also with the appearance of dandruff. Uncontrolled use of cosmetic products for combating hair loss is increased in view of high prevalence among young people, and as advertising in the media. Therefore, an important task of modern pharmacy is to create a medicinal remedy that contribute efficient and controlled correction of AA and provide the pharmaceutical market of Ukraine with available economical means.The significant range of cosmetics and medicinal products to eliminate dandruff and hair loss correctionare implementedin Ukraine pharmacy network today. However, the amount of medicinal remedy decreases every year. Most of them, after re-registration movetothe category of cosmeceuticals.This cause the significant increase in the value. For example, the number of medicinal remedy registered in Ukraine for local and systemic treatment of alopecia compared with 2012 decreased approximately on 36%, and drugs to treat dandruff - 17%.Today the amount of native medicines for the treatment of alopecia and dandruff is limited and is only 23%, compared with foreign firms. Leading positions in the import medicines of this group are occupied by India, Germany and France, and the share of foreign drugs is 77% from the total.Cosmetic hair loss remedies are presented significantly numerous, compared to medicinal remedy, an arsenal of forms production, including shampoos, masks, lotions, oil, balms, solutions for rubbing into the scalp, capsules for internal use and so on. The main components of active cosmeceuticals are plant extracts.After comparative analysis of prices for medicinal and cosmetic remedies, it has been found that the cost is ranged from 15 to 400 UAH. Thus, the expensive niche (200-400 UAH) consists mainly of foreign production cosmeceuticals.Therefore, the range of hair loss medicines in the native market is created mainly by foreign-made drugs,this fact significantly increases their cost. Medicines for alopecia correction and elimination of dandruff are presented in various forms of production, among them shampoos and solution for external use which take dominating position. The composition of symptomatic alopecia drug consists usually of plant extracts, growth activators, local irritant substances, vitamins and microelements. The basic for the AA treatment is drug of local action based on minoxidyl and tablets of finasteride for internal use. These synthetic drugs have a number of drawbacks and side effects.So, given that foreign high-value medicinal remedies from baldness dominate on the pharmaceutical market and the range of medicines is limited, the elaboration and implementation of effective and safe medicines of plant origin in pharmaceutical practice, which would affect the pathogenic mechanisms of this disease, are promising and urgent task. Ассортимент лекарственных средств для лечения алопеции на фармацевтическом рынке Украины представлен преимущественно препаратами зарубежного производителя, которые зачастую имеют высокую стоимость. С целью изучения номенклатуры зарегистрированных в Украине лекарственных средств и космецевтиков для терапии различных видов облысения, установления соотношения количества отечественных и зарубежных препаратов, сравнительного анализа по стоимости, форме выпуска, содержанию действующих веществ выполнили маркетинговый анализ по данным Государственного реестра лекарственных средств и других официальных источников специализированной информации. Установлено, что наибольшую долю составляют лекарственные средства в форме шампуней и растворов для местного применения. Номенклатура иностранных препаратов значительно шире, чем отечественных. Ассортимент препаратов при андрогенной алопеции представлен только синтетическими средствами с миноксидилом и финастеридом. Это свидетельствует о целесообразности разработки новых препаратов на основе растительных субстанций (экстракта плодов пальмы сабаль и настойки софоры японской) для лечения данной формы облысения. Асортимент лікарських засобів для лікування алопеції на фармацевтичному ринку України представлений переважно препаратами закордонного виробництва, які, зазвичай, мають високу вартість. З метою вивчення номенклатури лікарських засобів і космецевтиків для терапії різних видів облисіння, що зареєстровані в Україні, встановлення співвідношення кількості вітчизняних і закордонних препаратів, порівняльного аналізу за вартістю, формою випуску, вмістом діючих речовин здійснили маркетинговий аналіз за Державним реєстром лікарських засобів та іншими офіційними джерелами фахової інформації. Виявили, що найбільшу частку становлять лікарські засоби у формі шампунів і розчинів для місцевого застосування. Номенклатура закордонних препаратів значно ширша, ніж вітчизняних. Асортимент ліків при андрогенній алопеції представлений лише синтетичними засобами з міноксидилом і фінастеридом. Це свідчить про доцільність розробки нових препаратів на основі рослинних субстанцій (екстракту плодів пальми сабаль і настойки софори японської) для лікування цієї форми облисіння. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2014-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34263 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2014) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2014) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2014) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/34263/30762 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/41700 2015-04-23T09:53:15Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Pathohistological and immunohistochemical features of chronic viral hepatitis b progression Патогистологические и иммуногистохимические особенности прогрессии хронического вирусного гепатита В Патогістологічні та імуногістохімічні особливості прогресії хронічного вірусного гепатиту В Shishkin, M. A. Hepatitis B Chronic Liver Stellate Cells Fibroblasts вирусный гепатит В хронический печени звездчатые клетки фибробласты вірусний гепатит В хронічний печінки зірчаста клітина фібробласти Aim. The paper contains the results of a comprehensive study of pathohistological and immunohistochemical liver biopsies of 50 patients with chronic hepatitis B in relation to clinical and biochemical parameters to improve the most significant microscopic criteria of chronic hepatitis B progression in liver trepanobioptates of the patients.Methods and results. It has been established that most accurate definition of the degree of viral infection of hepatocytes in the liver trepanobioptates of the patients with chronic viral hepatitis B could be made by the immunohistochemical detection of HBsAg and HBsAg, "dull glasslike" hepatocytes revealed by microscopy not fully reflect the degree of hepatocytes’ infection.Conclusion. The presence of direct, high correlation between the number of infected hepatocytes with HBsAg and histological hepatitis activity index gives reason to use immunohistochemical labelling of HBsAg on the early stages of diagnostics in order to predict the possible progression of chronic viral hepatitis B in patients with normal level of transaminase. С целью дополнить и обобщить морфогенетические критерии прогрессии хронического вирусного гепатита В на основе патогистологических, иммуногистохимических и компьютерно-морфометрических исследований трепанобиопсий печени больных и анализа их клинико-биохимических данных для использования в патологоанатомической диагностике и прогрессировании течения болезни обследовали 50 пациентов. Установлено, что наиболее точно степень вирусного инфицирования гепатоцитов в трепанобиоптатах печени больных хроническим вирусным гепатитом В определяет иммуногистохимическое обнаружение в них HBsAg и HBсAg, «матово-стекловидные» гепатоциты, которые отмечают при микроскопии, неполно отражают степень инфицирования гепатоцитов. Наличие прямой, высокой корреляционной связи между количеством инфицированных гепатоцитов с наличием HBsAg и индексом гистологической активности гепатита дает основание использовать иммуногистохимическое маркирование HBsAg на ранних этапах диагностики для прогнозирования возможной прогрессии хронического вирусного гепатита В у больных с нормальным уровнем трансаминаз в крови. З метою доповнити й узагальнити морфогенетичні критерії прогресії хронічного вірусного гепатиту В на підставі патогістологічних, імуногістохімічних і комп’ютерно-морфометричних досліджень трепанобіопсій печінки хворих та аналізу їхніх клініко-біохімічних даних для використання в патологоанатомічній діагностиці й прогнозуванні перебігу хвороби здійснили обстеження 50 пацієнтів. Встановили, що найточніше ступінь вірусного інфікування гепатоцитів у трепанобіоптатах печінки хворих на хронічний вірусний гепатит В визначає імуногістохімічне виявлення в них HBsAg і HBсAg, «матово-склоподібні» гепатоцити, які виявляють протягом мікроскопії, неповністю показують ступінь інфікування гепатоцитів. Наявність прямого, високого кореляційного зв’язку між кількістю інфікованих гепатоцитів із HBsAg та індексом гістологічної активності гепатиту дає підставу використовувати імуногістохімічне маркування HBsAg на ранніх етапах діагностики для прогнозування можливої прогресії хронічного гепатиту В у хворих із нормальним рівнем трансаміназ у крові. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2015-03-03 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/41700 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2015) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2015) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2015) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/41700/38159 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/41701 2015-04-23T09:53:15Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

LEGAL EDUCATION OF PHARMACISTS IN A CONTEXT OF SOCIETY DEMOCRATIZATION AND THE EUROPEAN STANDARDS OF EDUCATION IN UKRAINE Правовое образование и правовое воспитание провизоров в контексте демократизации общества и европейских стандартов образования в Украине Правова освіта та правове виховання провізорів у контексті демократизації суспільства та європейських стандартів освіти в Україні Alieksieieva, I. M. Pharmacy legislation Pharmacy Education Pharmacists правовое образование правовое воспитание провизор правова освіта правове виховання провізор In order to determine the urgent need for scientific applied research to improve legal education and legal education in higher educational institutions of the pharmaceutical and medical profile conditions have been explored by such methods as observation, comparison, analysis and synthesis, identification, description and interpretation. It has been established that the main source of specific legal education must be current legislation and international instruments ratified by the Ukrainian parliament - the VerkhovnaRada, which is common tool of general civil and professional relationships regulation. This suggests that state government should strive to keep this professional category not only highly professional, but also highly moral, highly cultured and the right conscious.The aim of the article - scientific research and theoretical study of social meaning and motivation to legal education in the departments of pharmaceutical profile in terms of the university.MaterialsandmethodsofresearchThe research is based on an analysis of academic publications and monographs on the theory of state and law, philosophy, psychology, legal psychology and copyright research and professional publications on the current state of legal education, legal trainingand legal culture of students in Ukraine.Results and discussionThe man, society, state - three interrelated nature of social and historical phenomena, the emergence and development of which are caused by objective natural laws. Each of these institutions of social life is in constant dynamics and relationships. Prominent in the specified interaction takes man with his natural rights and interests. But that does not mean it has to be a passive consumer goods, which should create the society and the state. Fundamental preconditions for the improvement of society and the state, as the basis for a comfortable, safe human existence is a constant development and improvement of himself (physical, moral, spiritual, humanitarian, professional, etc.) and active influence on social and public processes.ConclusIons:1. Formation of Ukraine as a democratic, legal and social state regulated by the Constitution - the Basic Law and legislation on European integration, is therefore binding.Fundamental to achieve these ideals is the formation of personality with high level of legal awareness and legal culture. It can only be resolved in the process of focused, unified, systematic and evidence-based legal education, combined with a legal training.2. The general motivation of a citizen to legal education caused by the following factors: growing as more and more political and economic international integration; rather complex economic and social relations at the national level; requirements of state vocational qualification standards; formation needs and ability to actively protect the established interests of law and the rights of both their own and other participants in public relations.3. The major attention need legal education students. This is due to the following factors: 1) The specified category of youth is relatively independent, rather numerous social actors, carrier group sense of justice; 2) justice students largely determine the mode and the state of law and order in society; 3) students, opposed to other social groups, most masters, professions and specialties are needed in terms of transformation of society; 4) It is the main carrier of intellectual and physical potential of the nation and the only source of replenishment of highly qualified human resources of the state.4.  С целью определения неотложной потребности в научных прикладных разработках по совершенствованию правового образования и правового воспитания в высших учебных заведениях фармацевтического и медицинского профиля изучено состояние такими методами, как наблюдение, сравнение, анализ и синтез, определение, описание и интерпретация. Установлено, что основным специфическим источником правового образования и правового воспитания должно быть действующее законодательство и международно-правовые акты, ратифицированные Верховной Радой, которая по своей сути и социальному назначению является общим инструментом регулирования как общегражданских, так и профессиональных отношений. Это свидетельствует о том, что государство должно стремиться, чтобы эта категория специалистов была не только высокопрофессиональной, но и высоконравственной, высококультурной, правосознательной. З метою визначення невідкладної потреби в наукових прикладних розробках щодо вдосконалення правової освіти та правового виховання у вищих навчальних закладах фармацевтичного та медичного профілів вивчили стан такими методами, як спостереження, порівняння, аналіз і синтез, визначення, опис та інтерпретація. Встановили, що основним специфічним джерелом правової освіти і правового виховання має бути чинне законодавство та міжнародно-правові акти, котрі ратифіковані Верховною Радою, що за своєю суттю та соціальним призначенням є загальним інструментом регулювання як загальносуспільних, так і професійних відносин. Це свідчить, що держава повинна прагнути, щоб ця категорія фахівців була не тільки високопрофесійною, але і високоморальною, висококультурною та правосвідомою.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2015-03-03 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/41701 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2015) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2015) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2015) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/41701/38160 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/45152 2015-07-28T11:15:10Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Pharmacoeconomic analysis of using drugs containing mycophenolic acid in kidney transplant recipients in the context of domestic pharmaceutical market Фармакоэкономический анализ применения препаратов микофеноловой кислоты у пациентов с трансплантацией почки в условиях отечественного фармацевтического рынка Фармакоекономічний аналіз застосування препаратів мікофенолової кислоти у пацієнтів із трансплантацією нирки в умовах вітчизняного фармацевтичного ринку Lesovoy, V. N. Bezdetko, N. V. Yermolenko, T. I. Mycophenolic Acid Kidney Transplantation Pharmaceutical Economics препараты микофеноловой кислоты трансплантация почки клинико-экономическая целесообразность препарати мікофенолової кислоти трансплантація нирки клініко-економічна доцільність Aim. The use of mycophenolic acid (MPA) in patients after kidney transplantation made it possible to achieve significant results in reducing the number of acute rejection of kidney in recipients, and increasing the long-term survival of transplant.Methods and results. With the aim of evaluation of the clinical and economic feasibility of conversion kidney transplant recipients from EC-MPS to MMF in the setting of Ukrainian pharmaceutical market, pharmacoeconomic cost minimization method has been investigated a coefficient of «missed opportunities» in the conversion to a less expensive therapy has been calculated, and the analysis of the impact on the budget has been performed.Conclusion. It has been determined, that the results of pharmacoeconomic calculations present the strong evidence of the economic advantage of MMF over EC-MPS and the feasibility of MMF in patients receiving immunosuppressive therapy with MPA.  Применение МФК кислоты (МФК) у пациентов после трансплантации почки позволило добиться значительных результатов в снижении уровня острых отторжений почки у реципиентов и в увеличении долгосрочной выживаемости трансплантата. С целью оценки клинико-экономической целесообразности перевода пациентов с трансплантацией почки с препарата МН-ПО на препарат ММФ в условиях фармацевтического рынка Украины был изучен фармакоэкономический метод минимизации затрат, рассчитан показатель «упущенных возможностей» при переходе на менее затратный лекарственное средство и проведён анализ влияния на бюджет. Установлено, что результаты фармакоэкономических расчетов убедительно доказывают экономические преимущества ММФ над МН-ПО. Это свидетельствует о целесообразности использования ММФ у пациентов, которым назначена иммуносупрессивная терапия препаратами МФК. Застосування мікофенолової кислоти (МФК) у пацієнтів після трансплантації нирки дало змогу досягти значних результатів у зниженні рівня гострих відторгнень нирки в реципієнтів і в збільшенні довгострокової виживаності трансплантату. З метою оцінювання клініко-економічної доцільністі переведення пацієнтів із трансплантацією нирки з препарату МН-ПО на препарат ММФ в умовах фармацевтичного ринку України вивчили фармакоекономічний метод мінімізації витрат, розрахували показник «втрачених можливостей» при переході на менш витратний лікарський засіб і проаналізували вплив на бюджет. Встановили, що фармакоекономічні розрахунки переконливо засвідчують економічні переваги ММФ над МН-ПО. Отже, доцільне використання ММФ у пацієнтів, яким призначена імуносупресивна терапія препаратами мікофенолової кислоти. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2015-07-14 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/45152 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2015) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2015) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2015) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/45152/43779 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/46615 2015-07-28T11:13:55Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The expression of tumor progression markers in hepatocellular and cholangiocellular liver carcinomas of different sizes Экспрессия маркеров прогрессирования опухоли в гепато- и холангиоцеллюлярном раке печени разной величины Експресія маркерів прогресування пухлини в гепато- і холангіоцелюлярному раку печінки різної величини Tumanskiy, V. A. Zubko, M. D. Liver Neoplasms Hepatocellular Cancer Cholangiocarcinoma Tumor Markers опухоли печени гепатоцеллюлярный рак холангиоцеллюлярный рак маркеры опухолей пухлини печінки гепатоцелюлярний рак холангіоцелюлярний рак маркери пухлин Aim. Histopathological and immunohistochemical study of trephine biopsy of the liver in 94 patients, including 55 patients who suffered from hepatocellular carcinoma (HCC) and 39 - cholangiocellular carcinoma (CCC) with various sizes determined by ultrasound of the liver were carried out.Methods and results. The photo digital morphometry was used to estimate the area of immunopositive cells expressing Ki-67, p53, caspase-3, E-cadherin, β-catenin, MMP-9 and TІMR-1 in 21 HCC and 17 CCC up to5 cm in diameter and in 34 HCC and 22 CCC more than 5 cm in diameter. It is found that in HCC more than 5 cm diameter area of cells expressing p53, Ki-67, β-catenin and MMP-9 was significantly higher (2, 1.4, 1.8 and 1.6 times, respectively) than in the HCC with diameter less than 5 cm, and the area of E-cadherin-positive cells in the large tumors was 1.8 times less than in small ones. In the CCC with diameter greater than 5 cm area of cells expressing p53, Ki-67, β-catenin and MMP-9 was significantly higher (1.8, 1.4, 1.7 and 1.3 times, respectively) than in CCC with diameter less than 5 cm, and the area of the E-cadherin-positive cells in large tumor was two times less than in small tumors. According to the comparative analysis, in HCC and CCC of different diameters areas of caspase-3-positive and ТІМР-1-positive cells were not significantly different.Conclusion. Thus, increasing size of HCC and CCC is accompanied by the overexpression of nuclear oncoprotein p53, increased levels of tumor cell proliferation, tumor cell loss of intercellular adhesion bonds and an increase in the expression of metalloproteinase-9, all of which contribute to the rapid aggressive and invasive growth of tumors in the liver. С целью иммуногистохимической оценки экспрессии  маркеров прогрессирования в гепатоцеллюлярном и  холангиоцеллюлярном раке печени разной величины с учётом площади иммунопозитивных клеток проведено патогистологическое и иммуногистохимическое исследование трепанобиоптатов печени 94 больных, среди которых 55 пациентов страдали гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) и 39 – холангиоцеллюлярной карциномой (ХЦК)  разной величины, измеренной при ультразвуковом исследовании печени. Фотоцифровой морфометрией определена площадь иммунопозитивных клеток, экспрессировавших Ki-67, р53, каспазу-3, Е-кадгерин,  β-катенин, MMP-9 и ТІМР-1, в  21-й ГЦК и в 17-ти ХЦК диаметром до5 см, а также в 34 ГЦК и в 22 ХЦК диаметром более5 см. Установлено, что  в ГЦК диаметром более5 см площадь клеток, экспрессировавших р53, Ki-67, β-катенин и ММР-9, статистически достоверно выше (в 2, 1,4, 1,8 и 1,6 раза соответственно), чем в ГЦК диаметром менее 5 см, а площадь Е-кадгерин-позитивных клеток в крупной опухоли в 1,8 раза меньше, чем в меньшей опухоли. В ХЦК диаметром более5 см площадь клеток, экспрессировавших р53, Ki-67, β-катенин и ММР-9, статистически достоверно выше (в 1,8 раза, 1,4 раза, 1,7 раза и 1,3 раза соответственно), чем в ХЦК диаметром менее 5 см, а площадь Е-кадгерин-позитивных клеток в крупной опухоли в 2 раза меньше, чем в малой опухоли.   По данным  сравнительного  анализа, в ГЦК и ХЦК различного диаметра площади  каспаза-3-позитивных и ТИМР-1-позитивных клеток статистически достоверно не отличаются. Таким образом, увеличение размеров ГЦК и ХЦК сопровождается гиперэкспрессией ядерного онкопротеина р53, повышением  уровня пролиферации опухолевых клеток, утратой опухолевыми клетками межклеточных адгезивных связей и возрастанием экспрессии металлопротеиназы-9, что в совокупности способствует быстрому агрессивному и инвазивному росту этих опухолей в печени.   З метою імуногістохімічного оцінювання експресії  маркерів прогресування в гепатоцелюлярному та  холангіоцелюлярному раку печінки різної величини з урахуванням площі імунопозитивних клітин виконали патогістологічне й імуногістохімічне дослідження трепанобіоптатів печінки 94 хворих, серед них 55 пацієнтів страждали на гепатоцелюлярну карциному (ГЦК) і 39 – на холангіоцелюлярну карциному  різної величини, що визначена при ультразвуковому дослідженні печінки. Фотоцифровою морфометрією встановлена площа імунопозитивних клітин з експресією Ki-67, р53, каспази-3, Е-кадгерину,  β-катеніну, MMP-9 і ТІМР-1, у  21-й ГЦК і в 17-ти ХЦК діаметром до 5 см, а також в 34-х ГЦК і у 22-х ХЦК діаметром більше ніж 5 см. Встановили, що  у ГЦК діаметром більше ніж 5 см площа клітин з експресією р53, Ki-67, β-катеніну та ММР-9 статистично вірогідно вища (у 2, 1,4, 1,8 і  1,6 раза відповідно), ніж у ГЦК діаметром менше ніж 5 см, а площа Е-кадгерин-позитивних клітин у великій пухлині в 1,8 раза менша, ніж у малій. У ХЦК діаметром більше ніж 5 см площа клітин з експресією р53, Ki-67, β-катеніну і ММР-9, статистично достовірно вище (в 1,8 раза, 1,4 раза, 1,7 раза та 1,3 раза відповідно), ніж в ХЦК діаметром менше ніж 5 см, а площа Е-кадгерин-позитивних клітин у великій пухлині вдвічі менша, ніж у малій пухлині.   За даними  порівняльного  аналізу, у ГЦК і ХЦК різного діаметра площі  каспаза-3-позитивных і ТІМР-1-позитивних клітин статистично вірогідно не відрізняються. Отже, збільшення розмірів ГЦК і ХЦК супроводжується гіперекспресією ядерного онкопротеїну р53, підвищенням  рівня проліферації пухлинних клітин, втратою пухлинними клітинами міжклітинних адгезивних зв'язків і зростанням експресії металопротеїнази-9, що в сукупності сприяє швидкому агресивному й інвазивному росту цих пухлин у печінці.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2015-07-14 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/46615 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2015) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2015) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2015) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/46615/43778 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/52681 2015-11-17T12:07:22Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The characteristic of a splanchnic blood-groove at patients with the compensated and decompensated course of cirrhosis Характеристика висцерального кровотока у больных с компенсированным и декомпенсированным течением цирроза печени Характеристика вісцерального кровотоку у хворих із компенсованим і декомпенсованим перебігом цирозу печінки Tugushev, A. S. Tumanska, N. V. Gulevsky, S. M. Mikhantyev, D. I. Neshta, V. V. Сirrhosis Splanchnic Blood-Groove Ultrasonic Scanning Ultrasonic Dopplerography цирроз печени висцеральный кровоток ультразвуковое сканирование ультразвуковая допплерография цироз печінки вісцеральний кровотік ультразвукове сканування ультразвукова допплерографія Syndrome of portal hypertension in liver cirrhosis is determined pathogenetically by the disparity of reduced hepatic portal perfusion to the increase of flowing blood volume. The role of visceral blood flow, which determines the amount of portal blood, is not valued enough.Aim. The results of survey of 190 patients with liver cirrhosis have been studied in order to assess visceral blood flow.Methods and results. We have analyzed the clinical condition of patients, the ultrasound scan and Doppler ultrasound results, which characterize the blood flow in the portal, splenic and superior mesenteric vein, hepatic, splenic and superior mesenteric arteries. It was found that the splanchnic blood flow in liver cirrhosis is characterized by an increase in volume portal blood. The natural history of cirrhosis of the liver is accompanied by a decrease in portal blood flow relative to splenic and superior mesenteric flow in the transition from compensated to decompensated state.Conclusions. This indicates the decrease in hepatic portal perfusion relative to increase in visceral blood volume, an increase of portal pressure portacaval gradient, being one of the causes of hemodynamic complications.  Синдром портальной гипертензии при циррозе печени патогенетически определяется несоответствием сниженной портальной перфузии печени увеличенному объёму притекающей к ней портальной крови. При этом роль висцерального кровотока, определяющего объём воротной крови, оценена недостаточно. С целью оценки висцерального кровотока изучены результаты обследования 190 больных с циррозом печени. Проанализировали клиническое состояние пациентов, данные ультразвукового сканирования и ультразвуковой допплерографии, характеризующие кровоток в портальной, селезёночной и верхней брыжеечной венах, печёночной, селезёночной и верхней брыжеечной артериях. Установлено, что висцеральный кровоток при циррозе печени характеризуется увеличением объёма портальной крови. Естественное течение цирроза печени сопровождается снижением воротного кровотока относительно селезёночного и верхнебрыжеечного при переходе от компенсированного состояния к декомпенсированному, что указывает на снижение портальной перфузии печени относительно увеличенного висцерального объёма крови, увеличение воротного давления и портокавального градиента, являясь одной из гемодинамических причин развития осложнений.  Синдром портальної гіпертензії при цирозі печінки патогенетично визначається невідповідністю зниженої портальної перфузії печінки збільшеному обсягу портальної крові, що притікає до неї. При цьому роль вісцерального кровотоку, що визначає об’єм ворітної крові, оцінена недостатньо. З метою оцінювання вісцерального кровотоку проаналізували результати обстеження 190 хворих на цироз печінки. Вивчали клінічний стан пацієнтів, дані ультразвукового сканування й ультразвукової допплерографії, що характеризують кровотік у портальній, селезінковій і верхній брижовій венах, печінковій, селезінковій та верхній брижовій артеріях. Встановили, що вісцеральний кровотік при цирозі печінки характеризується збільшенням об’єму портальної крові. Природний перебіг цирозу печінки супроводжується зниженням ворітного кровотоку щодо селезінкового та верхньобрижового при переході від компенсованого стану до декомпенсованого, що вказує на зниження портальної перфузії печінки щодо збільшеного вісцерального об’єму крові, підвищення ворітного тиску та портокавального градієнта, однієї з гемодинамічних причин розвитку ускладнень. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2015-11-03 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/52681 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2015) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2015) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2015) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/52681/49804 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/61472 2016-03-12T09:29:02Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The assessment of the morbidity with temporary disability of workers in the steel industry Оценка заболеваемости с временной утратой трудоспособности у работников предприятия чёрной металлургии Оцінювання захворюваності з тимчасовою втратою працездатності у працівників підприємства чорної металургії Sevalnev, A. I. Sharavara, L. P. Metallurgy Morbidity Occupational Health Workflow Workers металлургия заболеваемость профессиональное здоровье рабочий процесс рабочие металургія захворюваність професійне здоров’я робочий процес працівники Morbidity with temporary disability is one of the criteria for assessing the impact of working conditions on the health of employees.Aim. The analysis of morbidity with temporary disability among workers in the steel industry for the period from 2012 to 2014 with the definition of the level and structure at the plant as a whole and in the main shops of metallurgical production separately has been made.Methods and results. The level and structure of morbidity with temporary disability has been determined at the plant in general and at main departments of metallurgical production. It has been established that morbidity at iron and steel plants is higher than average (1388.62±70.9) by number of cases per 100 workers and higher (106.15±4.34) by the number of disability days per 100 workers according to E. L. Notkin scale. The average severity of the event was 13.08±0.21. The morbidity of workers in open-hearth plant, sintering and mechanical workshops is significantly higher than in workers at the control department.Conclusions. The obtained results testify about the influence of harmful working conditions on the state of health in workers and about necessity to develop the comprehensive program of preventing professional risks of incidence development. Заболеваемость с временной утратой трудоспособности является одним из критериев оценки влияния условий труда на здоровье работающих. С целью изучения состояния здоровья работников предприятия чёрной металлургии проведён анализ заболеваемости с временной утратой трудоспособности за период с 2012 по 2014 год с помощью эпидемического и статистического методов. Определены уровень и структура заболеваемости с временной утратой трудоспособности по комбинату в целом и в основных цехах металлургического производства. Установлено, что заболеваемость на металлургическом комбинате выше среднего (1388,62±70,9) по количеству случаев на 100 работающих и высокая (106,15±4,34) по количеству дней на 100 работающих в соответствии со шкалой Е. Л. Ноткина. Средняя продолжительность одного случая составила 13,08±0,21. Уровень заболеваемости работников агломерационного, мартеновского и механического цехов достоверно выше, чем работников контрольной группы. Это свидетельствует о влиянии вредных условий труда на состояние здоровья работников и о необходимости разработки комплексной программы профилактики профессиональных рисков развития заболеваемости. Захворюваність із тимчасовою втратою працездатності є одним із критеріїв оцінювання впливу умов праці на здоров’я трудящих. З метою вивчення стану здоров’я працівників підприємства чорної металургії здійснили аналіз захворюваності з тимчасовою втратою працездатності за період з 2012 по 2014 рік за допомогою епідемічного та статистичного методів. Визначили рівень і структуру захворюваності з тимчасовою втратою працездатності на комбінаті в цілому та в основних цехах металургійного виробництва. Встановили, що захворюваність на металургійному комбінаті вища за середню (1388,62±70,9) за кількістю випадків на 100 працівників та висока (106,15±4,34) за кількістю днів на 100 працівників відповідно до шкали Ю. Л. Ноткіна. Середня тривалість одного випадку становила 13,08±0,21. Рівень захворюваності трудівників агломераційного, мартенівського та механічного цехів вірогідно вищий, ніж у працівників контрольної групи. Це свідчить про вплив шкідливих умов праці на стан здоров’я робітників і про необхідність розроблення комплексної програми профілактики професійних ризиків розвитку захворюваності. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-03-09 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/61472 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/61472/58075 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/61478 2016-03-12T09:28:09Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Comparative description of the use of modern methods of hormonal contraception for women with excessive body mass Сравнительная характеристика использования современных методов гормональной контрацепции у женщин с избыточной массой тела Порівняльна характеристика використання сучасних методів гормональної контрацепції у жінок із надмірною масою тіла Gridina, I. B. Contraception Overweight Body Mass Index контрацепция избыточный вес тела массы индекс контрацепція надмірна вага тіла маси індекс Maintenance of reproductive health of women with excessive weight is the actual problem of nowadays and is an important direction of modern medicine.Aim. To analyze the efficiency and acceptability of oral, іntravaginal and transdermal hormonal contraceptives among women with excessive body mass.Methods and results. The tolerability and ease of use of different types of hormonal contraception have been studied in 72 women with excessive body mass to determine the reliability and acceptability of modern hormonal contraceptives. It has been investigated that the effectiveness of hormonal contraceptives according to our data is 100%, none patient was registered with an unwanted pregnancy. The total subjective evaluation of all hormonal contraceptives use were positive: 78.6% of women with excessive body mass who used oral contraceptives, were satisfied with the chosen contraceptive method, 81,8% – were satisfied with intravaginal method, 59,1% – transdermal contraceptive.Conclusions. It has been found that intravaginal contraceptive is most suitable as the drug of first choice for women with overweight compared with oral and transdermal hormonal methods of contraception. This suggests that women with excessive body mass can successfully use modern methods of hormonal contraception. But it is necessary to carry out clinical supervision, during which further clarification on the use of hormonal contraception in women with excessive body mass is possible. Сохранение репродуктивного здоровья у женщин с избыточной массой тела – актуальная проблема нашего времени и важное направление современной медицины. Большое значение имеет субъективная оценка гормональных контрацептивов женщинами с избыточной массой тела и их мнение о гормональных средствах контрацепции. С целью определения вопросов надёжности и приемлемости современных гормональных контрацептивов у 72 женщин с избыточной массой тела изучены переносимость и удобство использования разных видов гормональной контрацепции. Установлено, что интравагинальный контрацептив наиболее приемлем в качестве препарата первого выбора для женщин с избыточной массой тела по сравнению с оральными и трансдермальными методами гормональной контрацепции. Это свидетельствует о том, что женщины с избыточной массой тела могут с успехом использовать современные гормональные методы контрацепции. Но необходимо осуществлять диспансерное наблюдение, в ходе которого возможны дополнительные разъяснения об особенностях применения гормональной контрацепции у пациенток с избыточной массой тела. Збереження репродуктивного здоров’я у жінок із надмірною вагою є актуальною проблемою сьогодення та важливим напрямом сучасної медицини. Велике значення має суб’єктивне оцінювання гормональних контрацептивів жінками з надмірною масою тіла та їхня думка щодо гормональних засобів контрацепції. З метою визначення питань надійності та прийнятності сучасних гормональних контрацептивів у 72 жінок із надмірною масою тіла вивчили переносимість і зручність застосування різних видів гормональної контрацепції. Встановили, що інтравагінальний гормональний контрацептив є найбільш прийнятним як препарат першого вибору для жінок із надмірною масою тіла в порівнянні з оральними і трансдермальними методами гормональної контрацепції. Це свідчить про те, що жінки з надмірною вагою можуть ефективно та безпечно використовувати сучасну гормональну контрацепцію. Але необхідно здійснювати диспансерне спостереження, під час котрого можливі додаткові роз’яснення щодо особливостей застосування гормональної контрацепції в пацієнток із надмірною масою тіла. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-03-09 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/61478 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/61478/58074 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/62038 2016-03-12T09:27:16Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Obstetrical and perinatal complications in women with body weight deficiency Акушерские и перинатальные осложнения у женщин с дефицитом массы тела Акушерські та перинатальні ускладнення у жінок із дефіцитом маси тіла Shelestova, L. P. Allahverdiev, R. S. Syusyuka, V. G. Pregnancy Parturition Body Weight Newborn Pregnancy Complications беременность роды масса тела новорождённый беременности осложнения вагітність пологи маса тіла новонароджений вагітності ускладнення The knowledge about the impact of body weight deficiency during pregnancy, childbirth and state of newborns is very important for obstetricians.Aim. To estimate pregnancy course, childbirth and conditions of newborn in women with body weight deficiency.Methods and results. The pregnancy and childbirth in 41 women with body weight deficiency and 35 healthy pregnant women with normal body weight has been analyzed. Definition of body weight deficiency has been carried out in accordance with WHO recommendations (1997) on the body mass index.  Women with body weight deficiency are characterized by high rate of threatened abortion, early toxicosis, anemia, placental dysfunction, fetal growth retardation, bones and ligaments diseases. The parturition is usually characterized by untimely rupture of membranes and anomalies of labor activity. Perinatal consequences are characterized by high rate of intrauterine development and newborn baby with low birth weight. The detected complications during pregnancy and childbirth in women with body weight deficiency, and their effect on the fetus indicate the need for medical interventions aimed at correcting these complications.Conclusions. The identified obstetric and perinatal complications in women with body weight deficiency, indicate the need for medical measures aimed at the prevention and reduction of complications during pregnancy and childbirth, which will also positively affect the fetal condition. Для акушеров-гинекологов важны знания о влиянии дефицита массы тела на течение беременности, родов и состояние новорождённых. С целью изучения акушерских и перинатальных осложнений у женщин с дефицитом массы тела проанализированы течение беременности и родов у 41 женщины с дефицитом массы тела и 35 практически здоровых беременных с нормальной массой тела. У женщин с дефицитом массы тела течение беременности характеризуется высокой частотой угрозы прерывания беременности, ранних токсикозов, анемии беременных, плацентарной дисфункции, задержки роста плода, патологии костно-связочного аппарата. В родах чаще происходит несвоевременное излитие околоплодных вод и аномалии родовой деятельности. Перинатальные последствия характеризуются высокой частотой задержки внутриутробного развития новорождённого и рождением ребенка с низкой массой тела. Выявленные осложнения во время беременности и в родах у женщин с дефицитом массы тела, а также их влияние на состояние плода указывают на необходимость разработки медицинских мероприятий, направленных на их коррекцию. Для акушерів-гінекологів важливими є знання про вплив дефіциту маси тіла на перебіг вагітності, пологів і стан новонароджених. З метою вивчення акушерських і перинатальних ускладнень у жінок із дефіцитом маси тіла проаналізували перебіг вагітності та пологів у 41 жінки з дефіцитом маси тіла та 35 практично здорових вагітних із нормальною масою тіла. У жінок із дефіцитом маси тіла клінічний перебіг вагітності характеризується високою частотою загрози переривання вагітності, ранніх токсикозів, анемії вагітних, плацентарної дисфункції, затримки росту плода, патології кістково-зв’язкового апарату. У пологах частіше відбувається несвоєчасне відходження навколоплідних вод та аномалії пологової діяльності. Перинатальні наслідки характеризуються високою частотою затримки внутрішньоутробного розвитку новонародженого та народженням немовляти з низькою масою тіла. Визначені ускладнення під час вагітності та в пологах у жінок із дефіцитом маси тіла, а також їхній вплив на стан плода вказують на необхідність розроблення медичних заходів, що спрямовані на їхню корекцію.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-03-09 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/62038 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/62038/58073 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/62044 2016-03-12T09:29:59Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Compilations of court decisions of legal responsibility in the pharmaceutical industry Обобщение судебной практики о юридической ответственности в фармации Узагальнення судової практики про юридичну відповідальність у фармації Molodozhonova, O. O. Professional liability Pharmacist Legal Responsibility профессиональная ответственность фармацевт юридическая ответственность професійна відповідальність фармацевт юридична відповідальність Aim. Identify and summarize issues of legal responsibility in the pharmaceutical industry of Ukraine.Methods and results. The author analyzed cases, which deal with liability among Court materials that are freely available to the public. The author reviewed more than 100 cases of claims to the courts, which deal with persons involved in pharmaceutical field, 94 cases of which were relevant study problems.Conclusion. The author provided forensic analysis of pharmaceutical liability in pharmacy and compared the cases ratio in different regions of Ukraine. The author found that during 2006–2014 years the highest proportion of cases number was observed in Kyiv (12.77%), Donetsk (11.70%) and Odessa (9.57%) regions and the lowest share, respectively, in Kirovograd (1.06%), Luhansk (1.06%) Rivne (1.06%), Chernivtsi (1.06%) and Chernihiv (1.06%) regions. The author set the proportion of criminal cases brought against pharmaceutical workers and systematized punishment for criminal proceedings. The author set the proportion of civil cases investigated during forensic analysis of pharmaceutical workers offenses committed during the occupation. The author systematized grounds lawsuits against pharmaceutical workers under the Civil Code of Ukraine. The author set the proportion of administrative cases investigated during forensic analysis of pharmaceutical workers offenses committed during the occupation. Стремительное развитие фармации влечёт за собой повышение профессиональных нагрузок на современного практика в этой области, что может привести к менее тщательному выполнению своих обязанностей и применению мер юридической ответственности. Поэтому вполне очевидно, что альтернативным путём предотвращения возникающих проблем может быть основательное и всестороннее исследование юридической ответственности в фармацевтической деятельности современного провизора. С целью изучения особенностей юридической ответственности в фармации как составной части профессиональной проведено статистическое исследование случаев привлечения к юридической ответственности фармацевтических специалистов в 19 областях Украины. Установлено, что за исследуемый период (2006–2014 гг.) в судах были рассмотрены соответствующие гражданские, административные и уголовные дела, апелляционные и кассационные жалобы, связанные с профессиональной деятельностью фармацевтических работников. Доказано, что наиболее частыми являются случаи привлечения фармацевтических специалистов к гражданской ответственности с целью возмещения убытков при исполнении служебных обязанностей. Это свидетельствует о дальнейшей целесообразности исследования профессиональной ответственности в фармации. Стрімкий розвиток фармації спричиняє збільшення навантажень на сучасного практика в цій галузі, що може призвести до менш ретельного виконання ним своїх обов’язків і застосування заходів юридичної відповідальності. Тому цілком очевидно, що альтернативним шляхом запобігання наявним проблемам може бути ґрунтовне та всебічне дослідження юридичної відповідальності у фармацевтичній діяльності сучасного провізора. З метою вивчення особливостей юридичної відповідальності у фармації як складової частини професійної здійснили статистичне дослідження випадків притягнення до юридичної відповідальності фармацевтичних фахівців у 19 областях України. Встановили, що у 2006–2014 роках у судах розглянуто відповідні цивільні, адміністративні та кримінальні справи, апеляційні та касаційні скарги, котрі пов’язані з професійною діяльністю фармацевтичних працівників. Доведено, що найчастішими є випадки залучення фармацевтичних фахівців до цивільної відповідальності з метою відшкодування збитків під час виконання службових обов’язків. Це свідчить про доцільність дослідження професійної відповідальності у фармації. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-03-09 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/62044 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/62044/58076 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/70898 2016-06-30T06:54:20Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Ultrasound differential diagnosis of different forms of stomatogenic maxillary sinusitis Ультразвуковая дифференциальная диагностика различных форм стоматогенного верхнечелюстного синусита Ультразвукова диференційна діагностика різних форм стоматогенного верхньощелепного синуситу Varzhapetyan, S. D. Differential Diagnosis Sonography of the Maxillary Sinuses the Maxillary Sinusitis Stomatogenny Iatrogenic Sinusitis Odontogenic Sinusitis дифференциальная диагностика сонография верхнечелюстных синусов стоматогенный верхнечелюстной синусит ятрогенный синусит одонтогенный синусит диференціальна діагностика сонографія верхньощелепних синусів стоматогенний верхньощелепний синусит ятрогенний синусит одонтогенний синусит Objective: to improve the efficiency of diagnosis of various forms of stomatogenic maxillary sinusitis.Material and methods. Ultrasonography of the maxillary sinuses in 86 patients (mean age 40,4 ± 3,2 years) with clinical signs of maxillary sinusitis has been conducted with the help of ultrasound diagnostic apparatus ACUSON X 500, ATSmod.539 (SIEMENS, USA) in B-mode, as described by V. Shilenkova. Initial evaluation of patients allowed to diagnose iatrogenic form of stomatogenic sinusitis in 68 (79.1%) patients, odontogenic form - in 18 (20.9%). Assessment of pathological changes has been performed in the sinuses by values given in the literature [2, 3, 6, 7].Results of the study are presented in the tables in absolute values (abs.), as fractions (percent) and the error of share. Statistical analysis of the absolute values has been determined by Student's method, comparison of share - by xi-square method.Results of the study. Sonographic picture of the maxillary sinus reflects the clinical and radiological features of the studied forms of the disease. Ultrasonic status indicators of mucosa of the maxillary both in odontogenic (44.4%) and in iatrogenic (45.6%) sinuses indicated more in the absence of pathological changes in its thickness, which corresponded to isogenic signal. While in iatrogenic form of stomatogenic maxillary sinusitis such sonographic signs dominated: the hyperechogenicity membrane (30.8%), the heterogeneity of its echostrucure (52.9%), hyperechoic nature of the contents of the sinus (39.7%), sinus arcuate contour of the rear wall (36.8 %). While in odontogenic maxillary sinusitis of stomatogenic form, such signs dominated: hypoechogenicity membrane (27.8%), the homogeneity of its echostructure (45.6%); acoustic shadow in sinus (72.2%), the arcuate contour of the rear wall (27.8%).Conclusions. 1. Reduced forms of stomatogenic maxillary sinusitis in the ultrasonographic picture the intact sinus mucosa (in 44.4 and 45.6% of cases) and serous exudate character is identified in the majority of patients (36.8 and 27.8%).2. Ultrasound signs of chronic inflammation in the sinus with the presence of a plurality of inflammatory origin inclusions, mucosal sclerosis and serous effusion are more typical for iatrogenic form of stomatogenic maxillary sinus.3. Ultrasound signs of acute catarrh with exudation in the prevalence of mucosal thickness, lack of content in the lumen of the sinuses, serous effusion are more typical for forms of odontogenic form of stomatogenic maxillary sinus.  Цель работы. Повышение эффективности диагностики различных форм стоматогенного верхнечелюстного синусита.Материалы и методы. Ультрасонографию верхнечелюстных пазух 86 пациентам (средний возраст – 40,4±3,2 года) с клиническими признаками верхнечелюстного синусита проводили ультразвуковым диагностическим аппаратом АCUSON X 500, ATSmod.539 (SIEMENS, США) в В-режиме по методике В. В. Шиленковой [7]. Первичное обследование пациентов позволило диагностировать ятрогенную форму стоматогенного синусита у 68 (79,1%) человек, одонтогенную форму – у 18 (20,9%). Оценку патологических изменений в пазухах проводили по показателям, приведённым в научной литературе [2,3,6,7].Результаты исследования в таблицах представлены в абсолютных значениях (aбс.), в долях (процентах) и в ошибках доли. Статистический анализ абсолютных величин проводили методом Стьюдента, сравнение долей – методом x2 Пирсона.Результаты. Сонографическая картина верхнечелюстных пазух при стоматогенном верхнечелюстном синусите отражала клинико-рентгенологические особенности изучаемых форм заболевания. Ультразвуковые показатели состояния слизистой оболочки верхнечелюстных пазух как при одонтогенном (44,4%), так и при ятрогенном (45,6%) синуситах чаще указывали на отсутствие патологических изменений в её толще, что соответствовало изоэхогенному сигналу. При ятрогенной форме стоматогенного верхнечелюстного синусита доминировали такие сонографические признаки как гиперэхогенность мембраны (30,8%), неоднородность её эхоструктуры (52,9%), гиперэхогенный характер содержимого синуса (39,7%), дугообразный контур задней стенки пазухи (36,8%). При одонтогенной форме стоматогенного верхнечелюстного синусита чаще наблюдали гипоэхогенность мембраны (27,8%), однородность её эхоструктуры (45,6%); акустическую тень в синусе (72,2%), дугообразный контур задней стенки (27,8%).Выводы. Общим для приведённых форм стоматогенного верхнечелюстного синусита в ультрасонографической картине является сохранность неизменённой слизистой оболочки пазухи (в 44,4 и 45,6% случаев) и серозный характер выявленного экссудата у большинства пациентов (36,8 и 27,8%). Для ятрогенной формы стоматогенного верхнечелюстного синусита более характерны ультразвуковые признаки хронического воспаления с наличием в синусе множества включений воспалительного происхождения, склероз слизистой оболочки и серозный выпот. Для одонтогенной формы стоматогенного верхнечелюстного синусита более характерны ультразвуковые признаки острого катарального воспаления с превалированием экссудации в толще слизистой оболочки, отсутствием содержимого в просвете пазухи, серозный выпот.  Мета роботи – підвищення ефективності діагностики різних форм стоматогенного верхньощелепного синуситу.Матеріали та методи. Ультрасонографію верхньощелепних пазух 86 пацієнтам (середній вік – 40,4±3,2 року) з клінічними ознаками верхньощелепного синуситу здійснили  апаратом АCUSON X 500, ATSmod.539 (SIEMENS, США) у В-режимі за методикою В. В. Шиленкова [7]. Первинне обстеження пацієнтів дало можливість діагностувати ятрогенну форму стоматогенного синуситу у 68 (79,1%) осіб, одонтогенну форму – у 18 (20,9%). Оцінювання патологічних змін у пазухах здійснювали за показниками, що описані у науковій літературі.Результати дослідження у таблицях надані в абсолютних значеннях (abs.), у частках (відсотках) та у помилках часток. Статистичний аналіз абсолютних величин здійснили методом Стьюдента, порівняння часток – методом x2 Пірсона.Результати. Сонографічна картина верхньощелепних пазух при стоматогенному верхньощелепному синуситі показувала клініко-рентгенологічні особливості досліджуваних форм захворювання. Ультразвукові показники стану слизової оболонки верхньощелепних пазух як при одонтогенному (44,4%), так і при ятрогенному (45,6%) синуситах частіше вказували на відсутність патологічних змін в її товщі, що відповідало ізоехогенному сигналу. При ятрогенній формі стоматогенного верхньощелепного синуситу домінували такі сонографічні ознаки, як гіперехогенність мембрани (30,8%), неоднорідність її ехоструктури (52,9%), гіперехогенний характер вмісту синуса (39,7%), дугоподібний контур задньої стінки пазухи (36,8%). При одонтогенній формі стоматогенного верхньощелепного синуситу частіше спостерігали гіпоехогенність мембрани (27,8%), однорідність її ехоструктури (45,6%); акустичну тінь у синусі (72,2%), дугоподібний контур задньої стінки синуса (27,8%).Висновки. Загальним для наведених форм стоматогенного верхньощелепного синуситу в ультрасонографічній картині є часте збереження незмінної слизової оболонки пазухи (у 44,4 та 45,6% випадків) і серозний характер виявленого ексудату у більшості пацієнтів (36,8 і 27,8%). Для ятрогенної форми стоматогенного верхньощелепного синуситу більш характерні ультразвукові ознаки хронічного запалення з наявністю в синусі безлічі включень запального походження, склероз слизової оболонки та серозний випіт. Для одонтогенної форми стоматогенного верхньощелепного синуситу більш характерні ультразвукові ознаки гострого катарального запалення з превалюванням ексудації в товщі слизової оболонки, відсутністю вмісту у просвіті пазухи, серозний випіт. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-06-10 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/70898 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2016) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/70898/67984 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/70900 2016-06-30T06:52:42Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The effectiveness of new technologies implementation in the surgical treatment of cereberal fractures of femur Эффективность внедрения новых технологий в оперативном лечении чрезвертельных переломов бедренной кости больных Ефективність впровадження нових технологій в оперативному лікуванні черезвертлюгових переломів стегнової кістки хворих Kalashikov, A. V. Malik, V. D. Kalashnikov, О.V. Biomedical Technology Femoral Fractures Treatment Outcome новые технологии бедренной кости перелом эффективность лечения нові технології стегнової кістки перелом ефективність лікування Aim. Fractures of the proximal femur and their consequences every year cause enormous damage to the economy of any state. Despite the latest achievements of modern traumatology, quite high percentage (10 %) of unsatisfactory results of surgical treatment of cereberal fractures of the femur in patients remains present. Obtained postoperative complications usually lead to the re-operative intervention (total hip replacement). The authors developed a distal locking method of the intramedullary rod with cereberal fractures of the femur, depending on its type according to the classification of AO. This method applies for a patent of Ukraine for useful model. For fractures of type A1 according to the developed method of vertical stability provides intramedullary rod itself and needs no distal locking; only proximal blocking is done. For fractures of type A3 blocking is made with the help of one distal locking screw, which is introduced into the oval hole. Implementation of the proposed method allows to create micromotion in the system "bone - rod," contributs to optimization of reparative osteosynthesis and reduces the trauma of surgical intervention. The aim of the study was to determine the effectiveness of the implementation of new technologies in the surgical treatment of cereberal fractures of femur.Materials and methods. A comprehensive clinical study of 100 patients with ceresville femoral neck fractures who underwent operative intervention – locked intramedullary nailing (LIN) have been done. All patients were divided into two groups, first (control) group consisted of 50 patients with ceresville fractures of the femur who underwent the LIN by conventional methods. The second (experimental) group consisted of 50 patients with ceresville fractures of the femur who underwent the LIN using the new technologies developed by the authors. The effectiveness of treatment in both groups of observation has been researched. The observation period was 1 year. There was statistically significant (p≤ 0.01) decrease in the number of early (2 times) and late (3 times) postoperative complications in patients group where the blocking intramedullary rod were performed biomechanically justified, according to the recommendations developed by the authors, in comparison with patients groups that used conventional methods of LIN.Results. The use of new technologies allows to increase the efficiency in 10 % of surgical treatment of patients with ceresville fractures of the femur.Conclusion. The implementation of proposed new technologies will allow to perform effective differentiated (depending on the type of fracture according to the AO classification), surgical treatment of patients, also to improve the efficiency of medical care to patients with ceresville fractures of the femur, which distinguishes the proposed method from the conventional methods of LIN. Переломы проксимального отдела бедренной кости и их последствия ежегодно наносят огромный ущерб экономике любого государства. Несмотря на последние достижения современной травматологии, достаточно высоким остаётся процент (до 10%) неудовлетворительных результатов оперативного лечения чрезвертельных переломов бедренной кости у больных. Полученные послеоперационные осложнения, как правило, ведут к повторному оперативному вмешательству (реостеосинтез или тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава).Цель работы – определение еффективности внедрения новых технологий в оперативном лечении чрезвертельных переломов бедренной кости больных.Материалы и методы.  Проанализировали истории болезней, рентгенограмы,  провели клиническое обследование 100 больных с чрезвертельными переломами, которым выполнили оперативное вмешательство в 2006–2015 гг. Больных разделили на 2 группы: первую (контрольную) группу составили 50 лиц с чрезвертельными переломами бедренной кости, которым провели блокированный интрамедулярный остеосинтез (БИОС) по общепринятым методикам, вторую (опытную) группу составили 50 больных с чрезвертельными переломами бедренной кости, которым осуществили БИОС с использованием разработанных авторами новых технологий. Исследовали эффективность лечения обеих групп наблюдения. Срок наблюдения – 1 год. Результаты. Разработан способ дистального блокирования интрамедуллярного стержня при чрезвертельных переломах бедренной кости в зависимости от его типа по классификации АО, который подан на получение патента Украины на полезную модель. Согласно разработанному способу, при переломах типа А1 вертикальную стабильность обеспечивает сам интрамедуллярный стержень. который  не нуждается в его дистальном блокировании, выполняется только проксимальное блокирование. При переломах типа А3 производится дистальное блокирование одним блокирующим винтом, который вводят в овальное отверстие. Внедрение предложенного способа позволяет создавать микродвижения в системе «кость – стержень», что способствует оптимизации репаративного остеосинтеза и снижает травматичность оперативного вмешательства. Цель исследования – определить эффективность внедрения новых технологий в оперативном лечении чрезвертельных переломов бедренной кости больных.Проведены комплексные клинические исследования 100 больных с чрезвертельными переломами бедренной кости, которым проводилось оперативное вмешательство – блокированный интрамедуллярный остеосинтез (БИОС). Все больные были разбиты на две группы, первую (контрольную) группу составили 50 больных с чрезвертельными переломами бедренной кости, которым проводился БИОС по общепринятым методикам. Вторую (опытную) группу составили 50 больных с чрезвертельными переломами бедренной кости, которым проводился БИОС с использованием разработанных авторами новых технологий.  Выводы. Применение новых технологий позволяет на 10% увеличить эффективность оперативного лечения больных с чрезвертельными переломами бедренной кости, проводить эффективное дифференцированное (в зависимости от типа перелома по классификации АО) оперативное лечение больных, повысит эффективность оказания медицинской помощи больным с чрезвертельными переломами бедренной кости, что выгодно отличает предложенную методику от общепринятых методов БИОС. Переломи проксимального відділу стегнової кістки та їхні наслідки щорічно завдають величезної шкоди економіці будь-якої держави. Незважаючи на останні досягнення сучасної травматології, доволі високим залишається відсоток (до 10%) незадовільних результатів оперативного лікування черезвертлюгових переломів стегнової кістки у хворих. Післяопераційні ускладнення, як правило, призводять до повторного оперативного втручання (реостеосинтезу чи тотального ендопротезування кульшового суглоба).Мета роботи – визначення ефективності впровадження нових технологій в оперативному лікуванні черезвертлюгових переломів стегнової кістки хворих.Матеріали та методи. Проаналізували історії хвороб, рентгенограми,  здійснили клінічне обстеження 100 хворих із черезвертлюговими переломами, яким виконали оперативне втручання  у  2006–2015 рр. Хворих поділили на дві групи: першу (контрольну) групу становили 50 осіб із черезвертлюговими переломами стегнової кістки, яким здійснили блокований інтрамедулярний остеосинтез (БІОС) за загальноприйнятими методиками, другу (дослідну) групу становили 50 хворих із черезвертлюговими переломами стегнової кістки, яким здійснили БІОС із використанням розроблених авторами нових технологій. Досліджували ефективність лікування обох груп спостереження. Строк спостереження – 1 рік.  Результати. Розробили спосіб дистального блокування інтрамедулярного стрижня при черезвертлюгових переломах стегнової кістки залежно від його типу за класифікацією АО, який поданий на отримання патенту України на корисну модель. Згідно з цим способом, при переломах типу А1 вертикальну стабільність забезпечує сам інтрамедулярний стрижень і не потребує його дистального блокування, виконується тільки проксимальне блокування. При переломах типу А3 здійснюється дистальне блокування одним блокувальним гвинтом, що вводять в овальний отвір. Впровадження запропонованого способу створювати мікрорухи в системі «кістка – стрижень» сприятиме оптимізації репаративного остеосинтезу та знижуватиме травматичність оперативного втручання. Здійснені комплексні клінічні дослідження 100 хворих із черезвертлюговими переломами стегнової кістки, яким проводилось оперативне втручання – блокований інтрамедулярний остеосинтез (БІОС). Всі хворі були розбиті на дві групи, першу (контрольну) групу становили 50 хворих із черезвертлюговими переломами стегнової кістки, яким проводився БІОС за загальноприйнятими методиками. Другу (дослідну) групу становили 50 хворих із черезвертлюговими переломами стегнової кістки, яким проводився БІОС із використанням нових технологій, що розроблені авторами.Висновки. Застосування нових технологій дає змогу на 10% збільшити ефективність оперативного лікування хворих із черезвертлюговими переломами стегнової кістки, здійснювати ефективне диференційоване (залежно від типу перелому за класифікацією АО) оперативне лікування хворих, поліпшить ефективність надання медичної допомоги хворим із черезвертлюговими переломами стегнової кістки, що вигідно відрізняє методику, котра запропонована, від загальноприйнятих методів БІОС.                               Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-06-10 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/70900 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/70900/67982 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/71118 2016-06-30T06:52:01Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Experience of prenatal consultation in Zaporizhzhia region over the 2011-2015 years Опыт работы пренатального консилиума в Запорожской области за период 2011–2015 гг. Досвід роботи пренатального консиліуму в Запорізькій області за період 2011–2015 рр. Avramenko, N. V. Lomeyko, H. A. Nikiforov, O. A. Sukhonos, O. S. Сongenital Abnormalitis Prenatal Diagnosis Genetic Services Prenatal Screening врождённые пороки развития пренатальная диагностика медико-генетическая служба пренатальный скрининг вроджені вади розвитку пренатальна діагностика медико-генетична служба пренатальний скринінг Congenital malformations are one of the main causes of high infant mortality and disability from childhood. Medical and genetic counseling is an important integral part of prenatal diagnosis.Aim. The experience of the work of prenatal consultation at the clinic of Zaporizhzhya Regional Center of Human Reproduction for the 2011- 2015 years has been analyzed. Modern methods of prenatal diagnosis, including mass and selective testing of pregnant women on birth defects and chromosomal abnormalities by ultrasound examination and evaluation of maternal serum markers, as well as prenatal, cytogenetic diagnosis of chromosomal diseases in high-risk groups have been used for the early detection and prevention of birth of children with hereditary diseases in the Zaporizhzhia region.Methods and results. 2,528 Pregnant women with suspected congenital malformations of the fetus have been examined. To adequately assess the perinatal prognosis and develop tactics of pregnancy in the early neonatal period the diagnosis of pregnant women included consultation of geneticist, obstetrician - gynecologist, others specialists. Malformations of the fetus have been identified in 1.435 pregnant women.Conclusions. To identify chromosomal aberrations and congenital malformations in the fetus the prenatal consultation defines: the forecast for the life and health of the child, the tactics of pregnancy and birth, postnatal correction.Multiple malformations in the fetus and congenital central nervous system development occupy the first place in the structure of abortion during the observed period (2011-2015 years).  Цель работы – проанализировать результаты пренатальной диагностики беременных Запорожской области с подозрением на врождённые пороки развития на пренатальных консилиумах в  2011 – 2015 гг.Материалы и методы. В клинике Запорожского областного центра репродукции человека на пренатальных консилиумах за период 2011–2015 гг. обследовано 2528 беременных с подозрением на врождённые пороки развития плода.Схема обследования включала в себя медико-генетическое консультирование, пренатальный ультразвуковой скрининг, инвазивные методы диагностики, дообследование на III уровне диагностики по показаниям (СМГЦ, НИИ ПАГ, НИИ кардиохирургии).Результаты. У 1435 беременных выявлены врождённые пороки развития плода. По медицинским показаниям было прервано 356 беременностей из-за врождённых пороков развития плода. Наиболее частым показанием для проведения инвазивной дородовой диагностики являлись: выявление ультразвуковых маркеров ХА (52%), отклонения биохимического скрининга в сыворотке крови беременной (17%), возраст женщины старше 40 лет – 22%. Только по возрасту диагностика проводилась в 15% случаев.Выводы. За период наблюдения первое место в структуре прерывания беременности занимают множественные пороки развития у плода и врождённые пороки развития ЦНС. Отмечается тенденция к снижению прерывания беременности из-за врождённых пороков сердца в связи с улучшением выявляемости ВПС в сроке до 12 недели и консультацией беременных в Национальном институте сердечно-сосудистой хирургии имени Н. М. Амосова для определения тактики родоразрешения и хирургической коррекции порока.При проведении патоморфологических исследований прерванных беременностей отмечалась полная верификация диагноза. Мета роботи – проаналізувати результати пренатальної діагностики вагітних Запорізької області з підозрою на вроджені вади розвитку на пренатальних консиліумах у 2011–2015 рр.Матеріали та методи. У клініці Запорізького обласного центру репродукції людини на пренатальних консиліумах  (2011–2015 рр.) обстежили 2528 вагітних із підозрою на вроджені вади розвитку плода.Схема обстеження включала медико-генетичне консультування, пренатальний ультразвуковий скринінг, інвазивні методи діагностики, дообстеження на третьому рівні діагностики за показниками (СМГЦ, НДІ ПАГ, НДІ кардіохірургії).Результати. У 1435 вагітних виявили вроджені вади розвитку плода. За медичними показниками були перервані 356 вагітностей через вроджені вади розвитку плода. Найчастішими показаннями для проведення інвазивної дородової діагностики були: виявлення ультразвукових маркерів ХА (52%), відхилення біохімічного скринінгу в сироватці крові вагітної (17%), вік жінки старшої від 40 років – 22%. Тільки за віком діагностику здійснювали в 15% випадків.Висновки. За період обстеження (2011–2015 рр.) перше місце у структурі переривання вагітності посідають численні вади розвитку у плоду та вроджені вади розвитку ЦНС. Відзначена тенденція до зниження переривання вагітності через вроджені вади серця у зв’язку з поліпшенням виявлення ВВС у терміні до 12 тижнів і консультацією вагітних у Національному інституті серцево-судинної хірургії імені М. М. Амосова для визначення тактики пологів і хірургічної корекції вади.При проведенні патоморфологічних досліджень перерваних вагітностей відзначалась повна верифікація діагнозу.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-06-10 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/71118 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2016) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/71118/67981 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/71131 2016-06-30T06:53:26Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Gender dimorphism of indicators of heart rate, central hemodynamics and physical performance of runners on a distance of 100–200 meters Половой диморфизм показателей ритма сердца, центральной гемодинамики и физической работоспособности бегунов на дистанции 100–200 метров Статевий диморфізм показників ритму серця, центральної гемодинаміки та фізичної працездатності бігунів на дистанції 100–200 метрів Mikhalyuk, E. L. Didenko, M. V. Malakhova, S. N. Gender Dimorphism Runners On a Distance of 100-200 Meters Heart Rate Variability Central Hemodynamics Physical Performance половой диморфизм бегуны на дистанции 100-200 м вариабельность сердечного ритма центральная гемодинамика физическая работоспособность статевий диморфізм бігуни на дистанції 100-200 м варіабельність серцевого ритму центральна гемодинаміка фізична працездатність Aim. The aim of the work is the comparative analysis of heart rate variability, central hemodynamics and physical performance of 136 athletes (80 men and 56 women), specializing in running of a distance of 100–200 meters. Materials and methods. The groups were comparable according to sports qualification. We compared the indicators of 19 men runners - Master of Sports (MS) level, the Master of Sports of international class (MSIC) level, with 16 women runners of Honored Master of Sports (HMS) level, 14 men runners - Candidate of Master of Sports (CMS) level with 14 sportswomen of the same level, 24 men runners of 1 qualification with 10 women runners of 1 qualification and 23 men runners of II–III qualifications with 16 women runners of the same qualifications. It was found, that at athletes-sprinters level of MS–MSIC decrease in the sympathetic-adrenal link of the autonomic nervous system (ANS) is noticeable, and differences in the type of circulations (in both groups dominated hypokinetic TC) are absent, value of PWC170/kg on 15.8% and IFS on 18.9% is significantly higher in men, than in women. In athletes-sprinters level of CMS (men) prevails sympathetic link of ANS, differences of TC are absent, value of PWC170/kg on 10.9% is significantly greater in men than in women. In athletes-sprinters of 1 qualification of both gender significant differences among the types of HRV and type of circulation are absent, the value of PWC170/kg in men was higher on 16.0%, than in women. In athletes-sprinters (men) of II–III qualifications enhancement of the sympathetic link of ANS have been observed; compared to women, the presence of eukinetic TC in both groups, and the value of PWC170/kg in men was on 9.0% higher (p<0.05), than in women. Перспективы развития женского спорта зависят от разработки дифференцированной методики построения тренировочного процесса женщин. Поэтому сравнение главных гемодинамических показателей и величин физической работоспособности мужчин и женщин в какой-то степени могут пролить свет на эту проблему.Цель работы – провести сравнительный анализ показателей вариабельности сердечного ритма, центральной гемодинамики и физической работоспособности в зависимости от пола у бегунов, специализирующихся в беге на дистанции 100–200 метров.Материалы и методы исследования. Провели сравнительный анализ показателей вариабельности сердечного ритма, центральной гемодинамики и физической работоспособности 136 легкоатлетов (80 мужчин и 56 женщин), специализирующихся в беге на дистанции 100–200 метров. Группы сопоставимы по уровню спортивной квалификации. Сравнивались показатели 19 бегунов уровня мастер спорта (МС)–мастер спорта международного класса (МСМК) с 16 бегуньями уровня МС–заслуженный мастер спорта (ЗМС), 14 бегунов уровня кандидат в мастера спорта (КМС) с 14 бегуньями такого же уровня, 24 бегуна 1 разряда с 10 бегуньями 1 разряда, а также 23 бегуна квалификации II–III разряда с 16 бегуньями аналогичной квалификации.Результаты. Установлено, что у легкоатлетов-спринтеров уровня МС–МСМК заметно снижение симпато-адреналового звена автономной нервной системы (АНС), отсутствуют различия по типам кровообращения (в обеих группах преобладал гипокинетический ТК), достоверно большая, чем у женщин, величина PWC170/кг  – на 15,8% и ИФС – на 18,9%. У легкоатлетов-спринтеров уровня КМС (мужчины) преобладает симпатическое звено АНС, отсутствуют отличия по ТК, достоверно больше величина PWC170/кг –на 10,9%, чем у женщин. У легкоатлетов-спринтеров 1 разряда обоего пола отсутствуют достоверные различия среди показателей ВСР и типов кровообращения, величина PWC170/кг у мужчин была больше на 16,0%, чем у женщин. У легкоатлетов-спринтеров (мужчины) квалификации II–III разряда отмечено усиление симпатического звена АНС по сравнению с женщинами, наличие в обеих группах эукинетического ТК, а величина PWC170/кг у мужчин была на 9,0% больше (p<0,05), чем у женщин. Перспективи розвитку жіночого спорту залежать від розроблення диференційованої методики побудови тренувального процесу в жінок. Тому порівняння головних гемодинамічних показників і величин фізичної працездатності чоловіків і жінок можуть висвітлити цю проблемуМета роботи – здійснити порівняльний аналіз показників варіабельності серцевого ритму, центральної гемодинаміки та фізичної працездатності залежно від статі бігунів, які спеціалізуються в бігу на дистанції 100–200 метрів.Матеріали та методи. Здійснили порівняльний аналіз показників варіабельності серцевого ритму, центральної гемодинаміки та фізичної працездатності 136 легкоатлетів (80 чоловіків і 56 жінок), які спеціалізуються в бігу на дистанції 100–200 метрів. Групи були порівнянні за рівнем спортивної кваліфікації. Порівнювалися показники 19 чоловіків-бігунів рівня майстер спорту (МС) – майстер спорту міжнародного класу (МСМК) із 16 жінками-бігунами рівня МС–заслужений майстер спорту (ЗМС), 14 бігунів рівня кандидат у майстри спорту (КМС) із 14 спортсменками такого ж рівня, 24 бігуни 1 розряду з 10 жінками-бігунами 1 розряду, а також 23 бігуни кваліфікації II–III розряду з 16 спортсменками аналогічної кваліфікації.Результати. Встановили, що у легкоатлетів-спринтерів рівня МС–МСМК помітно знижена симпато-адреналова ланка автономної нервової системи (АНС), відсутні відмінності за типами кровообігу (в обох групах переважав гіпокінетичний ТК), вірогідно більша, ніж у жінок величина PWC170/кг – на 15,8% і ІФС – на 18,9%. У легкоатлетів-спринтерів рівня КМС (чоловіки) переважає симпатична ланка АНС, відсутні відмінності за ТК, вірогідно більша величина PWC170/кг, ніж у жінок – на 10,9%. У легкоатлетів-спринтерів 1 розряду обох статей відсутні вірогідні відмінності серед показників ВСР і типів кровообігу, величина PWC170/кг у чоловіків більша на 16,0%, ніж у жінок. У легкоатлетів-спринтерів (чоловіки) кваліфікації II–III розряду відзначили посилення симпатичної ланки АНС у порівнянні з жінками, наявність в обох групах еукінетичного ТК, а величина PWC170/кг у чоловіків на 9,0% більша (p<0,05), ніж у жінок. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-06-10 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/71131 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2016) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/71131/67983 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/71136 2016-06-30T06:55:18Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Structure and distribution of gynaecological diseases for girls and teenage girls in the Zaporizhzhia area Структура и распространение гинекологических заболеваний у девочек и девочек-подростков в Запорожской области Структура та поширеність гінекологічних захворювань дівчаток і дітей-підлітків у Запорізькій області Avramenko, N. V. Kabachenko, O. V. Tsaruk, T. O. Gynecologic Diseases Epidemiology Infectious Disease Medicine Menstruation Disturbances гинекологические заболевания эпидемиология инфекционные болезни медицины нарушения менструации гінекологічні захворювання епідеміологія інфекційні хвороби медицини порушення менструації Background. In recent years the question of gynecological diseases in women and teenage girls becomes more and more relevance. Girls of pubertal age should become mothers of new generation, but the health of adolescents continues to deteriorate.Aim. To study the structure of gynecological diseases among children and teens in the Zaporizhzhia region, to develop the main ways of improving the provision of specialized gynecological medical care in the region.Methods. The analysis of major morbidity, prevalence and patterns of gynecological diseases among girls and adolescent girls in the Zaporozhye region over the past 5 years has been done.Results. The analysis showed that the indicator of gynecological morbidity remain high and increases. Main gynecologic pathologies are: menstrual function disorders, sexual development disorders, inflammatory diseases of external and internal genitalia. Detection of pathology among girls who turned to the doctor meets in average 23-24% of cases. In girls, of the youngest age (under 10 years) inflammatory diseases of the external genitalia (vulvovaginitis, vulvitis) dominate in most cases. In teenage girls the menstrual dysfunction is prevalent. Among menstrual dysfunction the hypomenstrual syndrome is prevalent in 70% (oligomenorrhea, opsomenorrhea, amenorrhea). The Department of Health of Zaporizhzhia Regional State Administration has prepared the order of 15.02.2016r. №158 «On improvement of specialized gynecological care for children of the region", which provides specialized gynecological care to girls and teenage girls, and indications for gynecologist consultation of children and adolescent.Conclusions: In the analysis of morbidity during 5 years a significant increase in the incidence of gynecological morbidity of girls and teenage girls has revealed.Risk factors of menstrual function disorders are: thyreiod gland pathology, diabetis mellitas, bronchial asthma, congenital heart diseases, chronic infection, psychological, social factors. Состояние репродуктивной функции у девочек и девочек-подростков является одним из наиболее важных факторов, формирующих будущее нашей страны. В детстве закладывается начало многих патологических состояний, которые в дальнейшем приводят к системным изменениям.Цель работы – изучить структуру гинекологических заболеваний среди детей и девочек-подростков в Запорожской области, разработать основные пути усовершенствования оказания специализированной гинекологической медицинской помощи в области. Материалы и методы. Проведён анализ основных показателей заболеваемости, распространённости и структуры гинекологических заболеваний у девочек и девочек-подростков в Запорожской области за последние 5 лет.Результаты. Выявлена высокая частота воспалительных заболеваний органов малого таза и нарушений менструальной функции у девочек и девочек-подростков как в целом, так и по каждой нозологической форме. У 80% девочек диагностировано преждевременное изолированное телархе. Среди нарушений менструальной функции 70% составляет гипоменструальный синдром и аменорея II. В большинстве случаев это аменорея ІІ на фоне анорексии. У девушек с патологией щитовидной железы, сахарным диабетом, бронхиальной астмой и врождёнными пороками сердца, хроническими очагами инфекции в 22% случаев возникают нарушения менструальной функции – пубертатные маточные кровотечения.Выводы. Выявление патологии среди девушек, обратившихся к врачу, соответствует среднестатистическим показателям – 23–24%. Необходимо дальнейшее усовершенствование системы оказания специализированной гинекологической помощи девушкам и девочкам-подросткам в Запорожской области.  Стан репродуктивної функції дівчат і дівчат-підлітків є одним із найважливіших факторів, що зумовлює майбутнє нашої країни. У дитинстві закладається початок багатьох патологічних станів, що надалі призводить до системних змін.Мета роботи – вивчити структуру гінекологічних захворювань серед дітей та дівчат-підлітків Запорізької області, розробити основні шляхи удосконалення надання спеціалізованої гінекологічної медичної допомоги в області.Матеріали та методи. Здійснили аналіз основних показників захворюваності, поширеності та структури гінекологічних захворювань у дівчат та дівчат-підлітків у Запорізькій області за останні п’ять років.Результати. Виявили високу частоту запальних захворювань органів малого тазу та порушень менструальної функції у дівчат і дівчат-підлітків як загалом, так і по кожній нoзологічній формі. У 80% дівчаток діагностували передчасне ізольоване телархе. Серед порушень менструальної функції 70% становить гіпоменструальний синдром та аменорея ІІ. Здебільшого це аменорея ІІ на тлі анорексії. У дівчат із патологією щитоподібної залози, цукровим діабетом, бронхіальною астмою, з вродженими вадами серця, хронічними вогнищами інфекції у 22% випадків виникають порушення менструальної функції – пубертатні маткові кровотечі.Висновки. Виявлення патології серед дівчат, які звернулись до лікаря, відповідає середньостатистичним показникам – 23–24%.Надалі необхідне вдосконалення системи надання спеціалізованої гінекологічної допомоги дівчатам і дівчатам-підліткам Запорізької області. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-06-10 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/71136 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/71136/67985 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/77997 2022-03-22T08:41:13Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Pathogenic effects of plasma thiols in patients with psoriasis on background of arterial hypertension Патогенетические эффекты плазменных тиолов у больных псориазом на фоне артериальной гипертензии Патогенетичні ефекти плазмових тіолів у хворих на псоріаз на тлі артеріальної гіпертензії Makurina, G. I. Nitric Oxide Thiol-Disulfide Balance Psoriasis Essential Hypertension оксид азота тиолы псориаз гипертоническая болезнь оксид азоту тіоли псоріаз гіпертонічна хвороба Objective: to study the features of metabolism of nitric oxide and thiol-disulfide balance parameters in patients with psoriasis combined with essential hypertension.Materials and metods. The study of thiol-disulfide balance and nitrogen metabolism were performed in 95 patients who were divided into 3 groups: Group I - psoriasis and hypertension - 25 people; II group - patients with psoriasis only - 30 and Group III - patients with hypertension only - 40 people. To assess psoriasis severity index we used Psoriasis Area and Severity Index (PASI). The level of reduced and oxidized glutathione in plasma was evaluated with fluorometric method with further calculating their ratio.Results. In patients with hypertension status thiol-disulfide systems change were fairly minimal compared to a group of patients with psoriasis only and comorbid disorders. During examination the patients with combined pathology of psoriasis and essential  hypertension in the progressive phase of the disease revealed significant changes in glutathione systems and free-radical oxidation, characterized by a significantly decrease in the content of reduced glutathione (16,5±0,48 mmol/l) and increased content of oxidized glutathione (3,23±0,06 mol/l), while reducing the activity of the enzyme superoxide dismutase (24,21±1,44 conventional units /mg protein/min) and reduction ratio of the recovered / oxidized glutathione to 5,1±0,26 conventional units. In patients with psoriasis with increasing severity of thiol-disulfide balance violations we recorded a significant deterioration in the clinical situation and reduced quality of life. These changes characterize the progression of endothelial dysfunction in these patients.Conclusion. Formation of psoriasis progression was significantly associated with low functional capacity glutathione link of antioxidant system and with the inability to adequately replenish the pool of reduced glutathione.Since oxidative stress arises not only when the redundancy of reactive oxygen forms, but also in the failure of the antioxidant system, the state of protective enzymes in the pathologically altered skin epidermis in the dynamics of the process and the pathogenesis of essential hypertension may be potential therapeutic targets. Цель работы – изучение особенностей метаболизма оксида азота и параметров тиол-дисульфидного баланса при псориазе у пациентов с сопутствующей артериальной гипертензией.Материалы и методы. Изучение тиол-дисульфидного баланса и метаболизма азота проводили у 95 пациентов, которые были распределены на 3 группы: І – 25 человек с псориазом и гипертонической болезнью; ІІ – пациенты только с псориазом (30 человек) и III группа – пациенты только с гипертонической болезнью (40 человек). Для оценки тяжести псориаза использовали индекс Psoriasis Area and Severity Index (PASI). Уровень восстановленного и окисленного глутатиона в плазме оценивали флюорометрически с последующим расчётом их соотношения.Результаты. У пациентов с гипертонической болезнью изменения состояния тиол-дисульфидной системы были достоверно минимальными по сравнению с группой пациентов только с псориазом и с коморбидной патологией. При обследовании пациентов с сочетанной патологией псориаз и гипертоническая болезнь в прогрессирующей стадии заболевания выявлены достоверно значимые изменения систем глутатиона и свободно-радикального окисления, характеризующиеся снижением содержания восстановленного глутатиона (16,5±0,48 мкмоль/л) и увеличением содержания окисленного глутатиона (3,23±0,06 мкмоль/л) при одновременном снижении активности фермента супероксиддисмутазы (24,21±1,44 у.е./мг белка/мин) и уменьшении соотношения восстановленные/окисленные формы глутатиона до 5,1±0,26 усл. ед. У больных псориазом по мере увеличения выраженности нарушений тиол-дисульфидного баланса зафиксированы более значительное ухудшение клинической картины и снижение качества жизни. Эти изменения характеризуют прогрессирование эндотелиальной дисфункции у данной категории пациентов.Выводы. Формирование прогрессирования псориаза статистически значимо ассоциируется с низким функциональным потенциалом глутатионового звена антиокислительной системы и с невозможностью адекватного пополнения пула восстановленного глутатиона.Так как оксидативный стресс возникает не только при избыточности активных форм кислорода, но и при недостаточности антиоксидантной системы, состояние защитных ферментов в патологически изменённом эпидермисе в динамике кожного процесса и патогенезе гипертонической болезни могут быть потенциальными терапевтическими мишенями. Мета роботи – вивчення особливостей метаболізму оксиду азоту та параметрів тіол-дисульфідного балансу при псоріазі в пацієнтів із супутньою артеріальною гіпертензією.Матеріали та методи. Вивчення тиол-дисульфидного балансу та метаболізму азоту здійснювали у 95 пацієнтів, яких поділили на 3 групи: І – псоріаз і гіпертонічна хвороба (25 осіб); ІІ – пацієнти тільки з псоріазом (30 осіб) і III група – пацієнти тільки з гіпертонічною хворобою (40 осіб). Для оцінювання тяжкості псоріазу використовували індекс Psoriasis Area and Severity Index (PASI). Рівень відновленого й окисленого глутатіону у плазмі оцінювали флюорометричні з наступним розрахунком їх співвідношення.Результати. Під час обстеження пацієнтів із поєднаною патологією псоріаз і гіпертонічна хвороба у стадії прогресування захворювання виявлені вірогідно значущі зміни систем глутатіону та вільно-радикального окислення, що характеризуються зниженням вмісту відновленого глутатіону (16,5±0,48 мкмоль/л) і збільшенням вмісту окисленого глутатіону (3,23±0,06 мкмоль/л), при одночасному зниженні активності ферменту супероксиддисмутази (СОД) (24,21±1,44 у.о./мг білка/хв) і зменшенні співвідношення відновлені/окислені форми глутатіону до 5,1±0,26 ум. од. У хворих на псоріаз зі збільшенням виразності порушень тіол-дисульфідного балансу зафіксоване значне погіршення клінічної картини та зниження якості життя. Ці зміни характеризують прогресування ендотеліальної дисфункції в цієї категорії пацієнтів.Висновки. У пацієнтів із гіпертонічною хворобою зміни стану тіол-дисульфідній системи вірогідно мінімальні порівняно з групою пацієнтів тільки з псоріазом і з коморбідною патологією. Формування прогресування псоріазу статистично значуще асоціюється з низьким функціональним потенціалом глутатіонової ланки антиоксидантної системи та з неможливістю адекватного поповнення пула відновленого глутатіону.Оскільки оксидативний стрес виникає не лише при надлишку активних форм кисню, але й при недостатності антиоксидантної системи, стан захисних ферментів у патологічно зміненому епідермісі в динаміці шкірного процесу та патогенезі гіпертонічної хвороби можуть бути потенційними терапевтичними мішенями. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-09-22 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/77997 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2016) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/77997/75948 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/77998 2022-03-22T08:41:13Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Finger island flaps for treatment of dermato-desmogenic flexion contractures of proximal interphalangeal joints Использование островковых пальцевых лоскутов для устранения сгибательных дермато-десмогенных контрактур проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти Використання острівцевих пальцьових клаптів для усунення згинальних дермато-десмогенних контрактур проксимальних міжфалангових суглобів пальців кисті Antonova, T. S. Іvchenko, D. V. Muscle Contraction Island Flap Scarring контрактура островковый лоскут рубцы контрактура острівцевий клапоть рубці Soft tissue defect will form after operative treatment of the dermato-desmogenic flexion contractures of fingers interphalangeal joints of the 2–3 grades after excision of the scar. Using the island flaps (Littler) at the central vascular pedicle is one of the classical methods of plastic closure of such defects.Goal. To study the effectiveness of the surgical treatment of dermato-desmogenic flexion contractures of proximal interphalangeal joints of the fingers by using finger island flaps at the central vascular or neuro-vascular pedicle.Materials and methods. 14 operations were carried out on 13 patients for removing  dermato-desmogenic flexion contractures of proximal interphalangeal (PIP) joints of triphalangeal fingers over a 2-year period (2013–2015). The group included patients with a flexion contracture of the 2–3 grades PIP joints of triphalangeal fingers. Operations were performed on average 5 months after the injury (from 1.5 up to 16 months). Finger island flap in all cases was taken from adjacent finger by using the blood supply of their common finger artery. In all cases the island flap on the central pedicel was used, in 9 cases digital nerve was included in the pedicle (Littler). Closure of donor wound was made with free-skin grafts. Permanent splinting of the hand with extension of the interphalangeal joints and moderate flexion of the metacarpophalangeal joints were performed during 7–8 days after surgery, then exercise therapy was prescribed.Results. The results were estimated 6 and 12 months after surgery. All the results were regarded as excellent. In 5 cases of using the flap on a vascular pedicle flap hypoesthesia was detected, that has not led to dysfunction of the hand. Contracture recurrence during follow-up was not observed.Conclusions. Using the surgery for treatment of dermato-desmogenic flexion contractures of proximal interphalangeal joints of the fingers with the island flaps at the central vascular or neuro-vascular pedicle allows to achieve good functional and aesthetic results. При оперативном устранении сгибательных дермато-десмогенных контрактур межфаланговых суставов пальцев кисти 2–3 степени после иссечения стягивающего рубца неминуемо образуется дефект мягких тканей. Использование островковых лоскутов (Littler) на центральной сосудистой ножке является одним из классических методов пластического закрытия таких дефектов.Цель работы – изучить эффективность хирургического устранения сгибательных дермато-десмогенных контрактур проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти с использованием островковых пальцевых лоскутов на центральной сосудистой или нейроваскулярной ножке.Материалы и методы. В 2013–2015 гг. было произведено устранение 14 дермато-десмогенных контрактур проксимальных межфаланговых суставов (ПМФС) пальцев у 13 пациентов. В группу вошли пациенты со сгибательными контрактурами 2–3 степени ПМФС трёхфаланговых пальцев кисти. Оперативное вмешательство проводилось в среднем через 5 месяцев с момента травмы (от 1,5 до 16 месяцев). Забор островкового лоскута во всех случаях проводился на соседнем пальце с питанием из бассейна общей для них пальцевой артерии. Во всех случаях был использован островковый лоскут на центральной ножке, в 9 случаях в ножку лоскута включался собственный пальцевой нерв (Littler). Пластическое закрытие донорской раны проводилось свободными полнослойными аутодермотрансплантатами. Постоянная фиксация кисти тыльной шиной в положении разгибания в межфаланговых суставах пальцев и умеренного сгибания в пястно-фаланговых суставах проводилась до 7–8 суток с момента операции, после чего назначалась ЛФК суставов пальцев кисти. Результаты. Результаты оценены на 6 и 12 месяц с момента операции. Все результаты расценены как отличные. В 5 случаях при использовании лоскута на сосудистой ножке отмечалась гипестезия лоскута, что не привело к функциональным нарушениям кисти. Рецидивирования контрактур в период наблюдения не отмечалось. Выводы. Использование при хирургическом устранении сгибательных дермато-десмогенных контрактур проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти островковых лоскутов на центральной сосудистой или нейроваскулярной ножке позволяет добиться хороших функциональных и эстетических результатов.   При оперативному усуненні згинальних дермато-десмогенних контрактур міжфалангових суглобів пальців кисті 2–3 ступенів після висічення стягувального рубця неминуче утворюється дефект м’яких тканин. Використання острівцевих клаптів (Littler) на центральній судинній ніжці є одним із класичних методів пластичного закриття таких дефектів.Мета роботи – вивчити ефективність хірургічного усунення згинальних дермато-десмогенних контрактур проксимальних міжфалангових суглобів пальців кисті з використанням острівцевих пальцьових клаптів на центральній судинній або нейроваскулярній ніжці.Матеріали та методи. У 2013–2015 рр. виконано усунення 14 дермато-десмогенних контрактур проксимальних міжфалангових суглобів (ПМФС) пальців у 13 пацієнтів. До групи увійшли пацієнти зі згинальними контрактурами 2–3 ступенів ПМФС трифалангових пальців кисті. Оперативне втручання здійснювали в середньому через 5 місяців із моменту травми (від 1,5 до 16 місяців). Забір острівцевого клаптя в усіх випадках проводився на сусідньому пальці з кровопостачанням із басейну загальної для них пальцьової артерії. У всіх випадках був використаний острівцевий клапоть на центральній ніжці, в 9 випадках у ніжку клаптя було включено власний пальцьовий нерв (Littler). Пластичне закриття донорської рани виконували вільними повношаровими аутодермотрансплантатами. Постійна фіксація кисті тильною шиною в положенні розгинання в міжфалангових суглобах пальців і помірного згинання в п’ястно-фалангових суглобах здыйснювали до 7–8 діб із моменту операції, після чого призначали ЛФК суглобів пальців кисті.Результати. Результати оцінювали на 6 і 12 місяць із моменту операції. Всі результати розцінено як відмінні. У 5 випадках при використанні клаптя на судинній ніжці відзначалася гіпестезія клаптя, що не призвело до функціональних порушень кисті. Рецидивування контрактур у період спостереження не відзначали.Висновки. Використання при хірургічному усуненні згинальних дермато-десмогенних контрактур проксимальних міжфалангових суглобів пальців кисті острівцевих клаптів на центральній судинній або нейроваскулярній ніжці дає змогу отримати хороші функціональні та естетичні результати. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-09-22 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/77998 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2016) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/77998/75949 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/78000 2022-03-22T08:41:13Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Hereditary features of plasma concentrations of endothelin-1 in men with hypertension and chronic heart failure Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків із гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків із гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю Palahniuk, H. O. Zhebel, V. M. Hypertension Heart Failure Endothelin-1 гіпертонічна хвороба серцева недостатність ендотелін-1 гіпертонічна хвороба серцева недостатність ендотелін-1 Objective. To improve diagnosis of the severity of essential hypertension in men by determining the plasma levels of ET-1 in patients with different ET-1 gene variants.Materials and methods. We examined 191 men aged 40–60 years old, who live in Podillia region in Ukraine. Among them 79 men from control group, 62 men with uncomplicated essential hypertension (EH) with left ventricular hypertrophy (LVH) and 50 men with EH and chronic heart failure (CHF) II-III functional classes by NYHA. We used clinical, biochemical, instrumental and mathematical methods of investigation, polymerase chain reaction and enzyme immunoassay.Results. In both healthy men and patients with EH Lys/Lys genotype and the Lys allele of the ET-1 gene dominates. It was found that any inherited variant of the ET-1 gene was not associated with the risk of developing EH and CHF on its background. In patients with EH the peptide level was significantly higher than in the control group and the highest concentration of ET-1 was in patients with EH and CHF. In men from the control group, patients with uncomplicated EH with LVH and EH with CHF – carriers of genotype Lys/Lys – plasma concentration of ET-1 was significantly lower than in owners of the Asn allele. In carriers of Lys/Lys genotype the highest level of the peptide in plasma is determined in patients with EH complicated by CHF. In owners of the Asn allele concentration of ET-1 in men with EH was significantly higher than in control subjects, but the difference between patients with EH was not found. In men with uncomplicated EH with LVH, who are carriers of Lys/Lys genotype the 2d degree of arterial hypertension (AH) is significantly more common, and in carriers of the Asn allele the 3d degree of AH. In patients with EH and CHF carriage of the Asn allele is associated with 3d degree of AH.Conclusions. Lys/Lys genotype and the Lys allele of the ET-1 gene dominate among control group and patients with EH. The carriers of the Asn allele of the ET-1 gene have significantly higher plasma levels of the aforementioned peptide among the control group and in the patients with EH. The Asn allele is associated with 3d degree of AH. The ET-1 boundary levels were estimated, that can be used for screening of large contingents of people for early diagnosis of EH and CHF.  Мета роботи – покращити діагностику тяжкості ГХ у чоловіків шляхом визначення плазмового рівня ЕТ-1 при носійстві різних генотипів гена ЕТ-1.Матеріали та методи. Обстежений 191 чоловік: 79 – із групи контролю, 62 – з ГХ ІІ ст. та 50 – із ГХ і ХСН ІІА ст., вік – 40–60 років, жителів Подільського регіону України. Використовували загальноклінічні, біохімічні, інструментальні та математичні методи дослідження, полімеразну ланцюгову реакцію, імуноферментний аналіз.Результати. У чоловіків групи контролю та у хворих із ГХ ІІ ст. і ГХ, що ускладнена ХСН ІІА ст., переважає генотип Lys/Lys та алель Lys гена ЕТ-1. Носійство будь-якого генотипу гена ЕТ-1 не асоціюється з ризиком розвитку ГХ і ХСН на її тлі. У пацієнтів із ГХ рівень пептиду вірогідно вищий, ніж у групі контролю, при цьому найвища концентрація ЕТ-1 в осіб із ГХ і ХСН ІІА ст. У чоловіків групи контролю, в пацієнтів із ГХ ІІ ст. і з ГХ і ХСН ІІА ст. – носіїв генотипу Lys/Lys плазмова концентрація ЕТ-1 вірогідно нижча, ніж у володарів алелі Asn. У носіїв генотипу Lys/Lys найвищий рівень пептиду у плазмі крові визначається в пацієнтів із ГХ, що ускладнена ХСН ІІА ст. У володарів алелі Asn концентрація ЕТ-1 у чоловіків із ГХ різної тяжкості вірогідно вища, ніж в осіб групи контролю, але різниці між пацієнтами з ГХ не виявлено. У чоловіків із ГХ ІІ ст., які є носіями генотипу Lys/Lys, вірогідно частіше зустрічається 2 ступінь АГ, а у носіїв алелі Asn – 3 ступінь АГ. В осіб із ГХ і ХСН ІІА ст. носійство алелі Asn асоціюється з 3 ступенем АГ.Висновки. У чоловіків усіх груп дослідження переважає генотип Lys/Lys й алель Lys гена ЕТ-1. Носії алелі Asn мають вірогідно вищі рівні ЕТ-1 у плазмі крові, ніж носії генотипу Lys/Lys як серед представників контрольної групи, так і у хворих із ГХ. Носійство алелі Asn в осіб із ГХ різної тяжкості асоціюється з 3 ступенем АГ. Розраховані межові рівні ЕТ-1, котрі можна використовувати під час скринінгового обстеження великих контингентів людей для діагностики тяжкості ГХ. Мета роботи – покращити діагностику тяжкості ГХ у чоловіків шляхом визначення плазмового рівня ЕТ-1 при носійстві різних генотипів гена ЕТ-1.Матеріали та методи. Обстежений 191 чоловік: 79 – із групи контролю, 62 – з ГХ ІІ ст. та 50 – із ГХ і ХСН ІІА ст., вік – 40–60 років, жителів Подільського регіону України. Використовували загальноклінічні, біохімічні, інструментальні та математичні методи дослідження, полімеразну ланцюгову реакцію, імуноферментний аналіз.Результати. У чоловіків групи контролю та у хворих із ГХ ІІ ст. і ГХ, що ускладнена ХСН ІІА ст., переважає генотип Lys/Lys та алель Lys гена ЕТ-1. Носійство будь-якого генотипу гена ЕТ-1 не асоціюється з ризиком розвитку ГХ і ХСН на її тлі. У пацієнтів із ГХ рівень пептиду вірогідно вищий, ніж у групі контролю, при цьому найвища концентрація ЕТ-1 в осіб із ГХ і ХСН ІІА ст. У чоловіків групи контролю, в пацієнтів із ГХ ІІ ст. і з ГХ і ХСН ІІА ст. – носіїв генотипу Lys/Lys плазмова концентрація ЕТ-1 вірогідно нижча, ніж у володарів алелі Asn. У носіїв генотипу Lys/Lys найвищий рівень пептиду у плазмі крові визначається в пацієнтів із ГХ, що ускладнена ХСН ІІА ст. У володарів алелі Asn концентрація ЕТ-1 у чоловіків із ГХ різної тяжкості вірогідно вища, ніж в осіб групи контролю, але різниці між пацієнтами з ГХ не виявлено. У чоловіків із ГХ ІІ ст., які є носіями генотипу Lys/Lys, вірогідно частіше зустрічається 2 ступінь АГ, а у носіїв алелі Asn – 3 ступінь АГ. В осіб із ГХ і ХСН ІІА ст. носійство алелі Asn асоціюється з 3 ступенем АГ.Висновки. У чоловіків усіх груп дослідження переважає генотип Lys/Lys й алель Lys гена ЕТ-1. Носії алелі Asn мають вірогідно вищі рівні ЕТ-1 у плазмі крові, ніж носії генотипу Lys/Lys як серед представників контрольної групи, так і у хворих із ГХ. Носійство алелі Asn в осіб із ГХ різної тяжкості асоціюється з 3 ступенем АГ. Розраховані межові рівні ЕТ-1, котрі можна використовувати під час скринінгового обстеження великих контингентів людей для діагностики тяжкості ГХ. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-09-22 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/78000 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/78000/75950 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/78001 2022-03-22T08:41:13Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Marketing research on intranasal medicines of domestic market Маркетинговые исследования отечественного рынка интраназальных лекарственных средств Маркетингові дослідження вітчизняного ринку інтраназальних лікарських засобів Burlaka, B. S. Chervonenko, N. M. Belenichev, I. F. Intranasal Drug Administration Marketing Research интраназальные лекарственные формы маркетинговые исследования інтраназальні лікарські форми маркетингові дослідження Modern development of biopharmaceutical research in world science and practice promotes the use of new dosage forms or administration routes of active substances in the human body. Recently, researchers drew attention to the use of non-invasive route of administration that can be used for new drug substances and for existing ones. Non-invasive routes of drugs’ administration have some advantages over invasive one, namely: do not damage the skin, do not require special training and conditions of use, provide the appropriate level of therapeutic efficacy of medicinal products. One of these administration routes of active substances in the human body is the intranasal one. Intranasal formulations have been known for a long time, most of them are widely used for topical treatment of various diseases of the nasal cavity. In recent decades, scientists have positive results on the use of intranasal route for regular use. Nasal medicines for systemic use are also easy to use; they do not cause irritation of the gastrointestinal tract.While intranasal route of administration the active ingredients fall directly into the general circulation and unlike enteral route they escape the first-pass elimination, which prevents the premature destruction of the drug.Objective: marketing research on registered intranasal drugs for local and systemic applications of the domestic market.Materials and Methods: Official data from the Ukrainian State Register of medicines, with details to release forms of the drug, dosage, manufacturer, country of origin and pharmacotherapeutic group has been used as a research material.Results. According to the State Register of medicinal products 226 intranasal drugs of the domestic market are recorded.Conclusions. Marketing research on intranasal drugs for local and systemic applications of the domestic market has been performed. It has been found that vast majority – 94.7% among registered intranasal drugs are the medicines for local use. System intranasal vehicles take only 5.3%. Competitive analysis has showed that the greatest competition occurs in local intranasal medicines and there is almost no competition among intranasal system medicines. Современное развитие биофармацевтических исследований в мировой науке и практике способствует использованию новых лекарственных форм или путей введения действующих веществ в организм человека. Внимание исследователей привлекает применение неинвазивных путей введения лекарственных средств, которые могут быть использованы как для новых лекарственных субстанций, так и для существующих. Неинвазивные пути введения препаратов имеют некоторые преимущества перед инвазивными, а именно: не повреждают кожный покров, не требуют специальной квалификации и условий применения лекарственных средств, обеспечивают надлежащий уровень терапевтической эффективности лекарственных средств. Одним из таких путей введения активных веществ в организм человека является интраназальный путь. В последние десятилетия учёные получили положительные результаты по использованию интраназального пути для системного применения. Назальные лекарственные средства для системного применения легко использовать, они не вызывают раздражения желудочно-кишечного тракта человека. При интраназальном пути введения действующие вещества попадают сразу в общий кровоток, в отличие от энтерального пути минуя пресистемную элиминацию, что предупреждает преждевременное разрушение препарата.Цель работы – маркетинговое исследование отечественного рынка зарегистрированных интраназальных лекарственных средств для местного и системного применения.Материалы и методы. В качестве материала исследования использовали официальные данные Государственного реестра лекарственных средств Украины, с детализацией до формы выпуска препарата, дозировки, производителя, страны производителя, фармакотерапевтической группы.Результаты. Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, на отечественном рынке зарегистрировано 226 интраназальных лекарственных препаратов.Выводы. Проведено маркетинговое исследование отечественного рынка интраназальных лекарственных средств для местного и системного применения. Установлено, что среди зарегистрированных интраназальных препаратов подавляющее большинство – 94,7% –для местного применения. Доля системных интраназальных средств составляет только 5,3%. Анализ конкурентоспособности показал, что наибольшая конкуренция наблюдается у интраназальных местных средств, практически отсутствует конкуренция у интраназальных системных. Сучасний розвиток біофармацевтичних досліджень у світовій науці та практиці сприяє використанню нових лікарських форм або шляхів введення діючих речовин в організм людини. Увагу дослідників привертає застосування неінвазивних шляхів введення лікарських засобів, що можуть бути використані як для нових лікарських субстанцій, так і для чинних. Неінвазивні шляхи введення препаратів мають деякі переваги перед інвазивними: не пошкоджують шкірний покрив, не потребують спеціальної кваліфікації та умов застосування лікарських засобів, забезпечують належний рівень терапевтичної ефективності лікарських засобів. Одним із таких шляхів введення активнодіючих речовин в організм людини є інтраназальний шлях. За останні десятиліття вчені отримали позитивні результати щодо використання інтраназального шляху для системного застосування. Назальні лікарські засоби для системного застосування легко застосовувати, вони не викликають подразнення шлунково-кишкового тракту людини.Під час інтраназального введення діючі речовини потрапляють відразу в загальний кровообіг і на відміну від ентерального шляху минають пресистемну елімінацію, що запобігає передчасному руйнуванню препарату.Мета роботи – маркетингове дослідження вітчизняного ринку зареєстрованих інтраназальних лікарських засобів для місцевого та системного застосування.Матеріали та методи. Як матеріал дослідження використовували офіційні дані Державного реєстру лікарських засобів України з деталізацією до форми випуску препарату, дозування, виробника, країни-виробника, фармакотерапевтичної групи.Результати. Згідно з даними Державного реєстру лікарських засобів на вітчизняному ринку зареєстровано 226 інтраназальних лікарських препаратів. Висновки. Здійснили маркетингове дослідження вітчизняного ринку інтраназальних лікарських засобів для місцевого та системного застосування. Встановили, що серед зареєстрованих інтраназальних препаратів переважна більшість – 94,7% – для місцевого застосування. Частка системних інтраназальних засобів становить тільки 5,3%. Аналіз конкурентоспроможності показав, що найбільша конкуренція спостерігається в інтраназальних місцевих засобів, практично відсутня конкуренція в інтраназальних системних. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-09-22 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/78001 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/78001/75951 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/78003 2022-03-22T08:41:13Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Structural-functional and parametric analysis of the social function of pharmaceutical industry Структурно-функциональный и параметрический анализ социальной функции фармацевтической отрасли Структурно-функціональний і параметричний аналіз соціальної функції фармацевтичної галузі Tkachenko, N. O. Pharmaceutical Industry Structural and Functional Analysis Parametric Analysis фармацевтическая отрасль структурно-функциональный анализ параметрический анализ фармацевтична галузь структурно-функціональний аналіз параметричний аналіз Pharmacy has always had a special (social) value and was sensitive to the new social changes in the society and the state. These changes allow better understand the issues associated with increasing the efficiency of pharmaceutical care to the population.The aim of the work: identify, justify and to summarize the main elements of the social function of pharmacy, as a component of health care system, to further evaluate the properties of the pharmaceutical industry as a system.Materials and methods. To achieve this goal the principle of a systematic approach and the complex of research methods such as structural, functional and parametric analysis, logical knowledge and comparison, ad also generalization have been used. As materials of research, we used the results of fundamental and applied research of national and foreign experts on the issue.Results and discussion. The basic principles of the welfare state and pharmacy as socially oriented sectors of the economy have been determined.We have found that the pharmaceutical industry is an agent, which implements a number of elements of the social function, such as pharmaceutical assistance to the population, the production of social goods (drugs, medical products, medical cosmetics, etc.), creating and providing of working places, paying taxes (replenishment of the state budget), the formation and development of human capital, research and innovation activities, charity and sponsorship, environmental protection.Ukraine formally acceded to United Nations document, «Agenda for the XXI Century». This agreement commits our government to implement development and implementation of sustainable development strategies. Its main components are the social responsibility, social integration, an efficient worker and effective owner. Social responsibility acts as a reverse reaction on realization of social policy through the main sectors of the economy.Conclusions. We have summarized the information and substantiated place pharmacy as a component of health care system, in the social sphere of the state. We have identified a list of basic principles and components of the social function of the pharmaceutical industry. We revealed the essence of each component of social pharmacy functions to further evaluate the properties of the pharmaceutical industry as a system.We have proved that Social responsibility acts as a reverse reaction on realization of social policy through the main sectors of the economy (including pharmacy). Фармация всегда имела особое (социальное) значение и была чувствительна к новым социальным всплескам в обществе и государстве, позволявшим лучше осознать вопросы, связанные с повышением эффективности фармацевтической помощи населению.Цель работы – выявить, обосновать и обобщить основные элементы социальной функции фармации в качестве составляющей здравоохранения для дальнейшей возможности оценки свойств фармацевтической отрасли как системы.Материалы и методы. Для достижения поставленной цели был использован принцип системного подхода и комплекс методов исследования: структурный, функциональный, параметрический анализы, логического познания, сравнение, обобщение. В качестве материалов исследования использованы результаты фундаментальных и прикладных исследований отечественных и зарубежных специалистов по данному вопросу.Результаты. В ходе исследования определены основные принципы социального государства и фармации как социально ориентированной отрасли народного хозяйства. Установлено, что фармацевтическая отрасль выступает посредником, реализующим целый ряд элементов социальной функции: фармацевтическая помощь населению, производство социального товара (лекарств, медицинских изделий, лечебной косметики и так далее), создание и предоставление рабочих мест, уплата налогов (пополнение госбюджета), формирование и развитие человеческого капитала, научная и инновационная деятельность, благотворительность и спонсорство, охрана окружающей среды.Украина официально присоединилась к документу Организации Объединённых Наций «Повестка дня на ХХI век», который обязывает наше государство осуществить разработку и внедрение стратегии устойчивого развития. Главными её составляющими являются социальная ответственность, социальная интеграция, эффективный работник и эффективный собственник. Именно социальная ответственность выступает в качестве обратной реакции на реализацию социальной политики государством через основные отрасли народного хозяйства.Выводы. Обобщена информация и обосновано место фармации как составляющей здравоохранения в социальной сфере государства. Определены основные принципы и перечень составляющих социальной функции фармацевтической отрасли. Раскрыта сущность каждой составляющей социальной функции фармации для дальнейшей оценки свойств фармацевтической отрасли как системы. Доказано, что в качестве обратной реакции на реализацию социальной политики государством через основные отрасли народного хозяйства (в том числе фармацию) выступает социальная ответственность. Фармація завжди мала особливе (соціальне) значення й була чутливою до нових соціальних сплесків у суспільстві та державі, які давали змогу краще зрозуміти питання, що пов’язані з підвищенням ефективності фармацевтичної допомоги населенню.Мета роботи – виявити, обґрунтувати та узагальнити основні елементи соціальної функції фармації як складової охорони здоров’я для подальшої можливості оцінювання властивостей фармацевтичної галузі як системи.Матеріали та методи. Для досягнення поставленої мети використаний принцип системного підходу та комплекс методів дослідження: структурний, функціональний, параметричний аналізи, логічного пізнання, порівняння, узагальнення. Як матеріали дослідження використано результати фундаментальних і прикладних досліджень вітчизняних і закордонних фахівців із зазначеного вище питання.Результати. Під час дослідження визначені основні принципи соціальної держави й фармації як соціально орієнтованої галузі народного господарства. Встановлено, що фармацевтична галузь є посередником, котрий реалізує цілу низку елементів соціальної функції: фармацевтична допомога населенню, виробництво соціального товару (ліків, медичних виробів, лікувальної косметики тощо), створення й надання робочих місць, сплата податків (наповнення держбюджету), формування та розвиток людського капіталу, наукова та інноваційна діяльність, благодійність і спонсорство, охорона довкілля.Україна офіційно приєдналася до рамкового документа Організації Об’єднаних Націй «Порядок денний на ХХI століття», який зобов’язує нашу державу здійснити розробку та впровадження стратегії сталого розвитку. Головними її складовими є соціальна відповідальність, соціальна інтеграція, ефективний працівник та ефективний власник. Саме соціальна відповідальність є зворотною реакцією на реалізацію соціальної політики держави через основні галузі народного господарства.Висновки. Узагальнено інформацію, обґрунтовано місце фармації як складової частини охорони здоров’я в соціальній сфері держави. Визначено основні принципи та перелік складових соціальної функції фармацевтичної галузі. Розкрита сутність кожної складової соціальної функції фармації для наступного оцінювання властивостей фармацевтичної галузі як системи. Доведено, що соціальна відповідальність є зворотною реакцією на реалізацію соціальної політики держави через основні галузі народного господарства (у тому числі фармацію). Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2016-09-22 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/78003 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2016) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2016) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2016) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/78003/75952 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/93449 2017-03-06T09:56:11Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

State of care in patients with endometrial cancer in Zaporizhzhia region since 2008 to 2015 year Состояние оказания помощи больным раком эндометрия в Запорожской области с 2008 по 2015 год Стан надання допомоги хворим на рак ендометрію в Запорізькій області з 2008 по 2015 рік Kolesnik, O. P. Kadzhoian, A. V. Kabakov, A.O. Endometrial Сancer Morbidity Survival рак эндометрия заболеваемость выживаемость рак ендометрію захворюваність виживаність Endometrial Cancer (EC) is a relevant problem both in Ukraine and in the world.Aim. Our goal was to analyze morbidity and survival rate of the EC patients in Zaporizhzhia region from 2008 to 2015 and to study the state of giving help to the mentioned category of patients.Materials and methods. During the study it was revealed that from 2008 to 2015 in Zaporozhye 2719 patients with EC where registered. Total survival rate of this category of patients made 68.8 % in 5 years period.During the research it was found that we can relate the stage of the disease, morphological type of the tumor and age of the patient to the factors which impact the total survival rate of the patients with EC. Thus, the best survival rate is determined among women with the first stage of neoplastic process, it made 81.0 %, also the highest indexes where determined in age group from 45 to 65, which made 76.8 %. And total survival rate of adenocarcinoma EC made 72.6 % (p < 0,05).Results. During the ranking of the conducted treatment effectiveness the next sequence can be mentioned: 1 place - surgery without radiotherapy and chemotherapy, the overall 5-year survival rate for patients who received this type of treatment was 86.9 % (p <0.05); second place - combined treatment (surgery + radiotherapy), the overall 5-year survival rate for these women was 85.2 % (p < 0.05); third place - complex treatment (surgery + radiotherapy + chemotherapy), the overall 5-year survival rate for patients in this case amounted to 65.0 % (p < 0.05); fourth place - patients who received integrated treatment (radiotherapy + chemotherapy), the overall 5-year survival rate – 57.3 % (p < 0.05); fifth place - surgery + chemotherapy, the overall 5-year survival rate – 55.0 % (p < 0.05). The worst outcome of treatment was seen in women with ER who received radiotherapy in mono and palliative chemotherapy: overall 5-year survival rate was 47.4% (p < 0.05) and 42.7 % (p < 0.05), respectively. It is important to understand that one of the reasons for such a high efficiency of surgical mono treatment is its use in patients with initial stages of OM.Conclusion. The given research allowed us to set goals, completing which is necessary for improving aid for patients with EC in Zaporizhzhia. Thus, we have to establish the clear surgical staging of EC, the detailed staging and treatment data entry into cancer-register. We need to improve the quality and control of regular medical examination by gynecologist, which will allow to diagnose EC on the early stages. Treatment of EC patients must be performed in specialized medical centers, which will improve both immediate and further results of this pathology treatment. Рак эндометрия (РЭ) является актуальной проблемой как в Украине, так и во всём мире.Цель работы – анализ заболеваемости и выживаемости больных РЭ в Запорожской области с 2008 по 2015 год, а также изучение состояния оказания помощи данной категории пациентов.Материалы и методы. В ходе работы выявили, что с 2008 по 2015 год в Запорожской области зарегистрировано 2719 пациенток с РЭ. Общая 5-летняя выживаемость данной категории больных составила 68,8 %. Выяснили, что к факторам, которые влияют на общую выживаемость пациенток с РЭ, относятся стадия заболевания, морфологический тип опухоли и возраст. Так, наилучшая выживаемость определяется у женщин с 1 стадией опухолевого процесса (81,0 %), также наиболее высокие показатели установлены в возрастной группе от 45 до 65 лет (76,8 %) и при аденокарциноме РЭ общая 5-летняя выживаемость – 72,6 % (р < 0,05).Результаты. При ранжировке эффективности проведённого лечения можно выстроить такую последовательность: на 1 месте – хирургическое лечение без ЛТ и ПХТ, общая 5-летняя выживаемость пациенток, получивших данный вид лечения, составила 86,9 % (р < 0,05). Второе место – комбинированное лечение (операция + ЛТ), общая 5-летняя выживаемость для этих женщин составила 85,2 % (р < 0,05). Третье место – комплексное лечение (операция + ЛТ + ПХТ), общая 5-летняя выживаемость у пациенток в данном случае составила 65,0 % (р < 0,05). На четвёртом – пациентки, получившие комплексное лечение (ЛТ + ПХТ), общая 5-летняя выживаемость – 57,3 % (р < 0,05). На пятом месте – операция + ПХТ, общая 5-летняя выживаемость – 55,0 % (р < 0,05). Наихудший результат лечения отмечен у женщин с РЭ, которые получали ЛТ в монорежиме и паллиативную ПХТ: общая 5-летняя выживаемость составила 47,4 % (р < 0,05) и 42,7 % (р < 0,05) соответственно. Важно понимать, что одной из причин такой высокой эффективности хирургического лечения в монорежиме является его применение у больных с начальными стадиями РЭ.Выводы. Данное исследование позволило поставить задачи, выполнение которых обязательно для улучшения оказания помощи пациенткам с раком тела матки в Запорожской области. Так, необходимо наладить чёткое стадирование РЭ, подробное внесение в канцер-регистр информации о стадиях и лечении пациенток с РЭ. Необходимо улучшать качество и контроль за проведением регулярных профосмотров у гинеколога, что позволит диагностировать РЭ на ранних стадиях развития. Лечение пациенток с РЭ должно проводиться в специализированных центрах, что улучшит как непосредственные, так и отдалённые результаты лечения данной патологии. Рак ендометрію (РЕ) – актуальна проблема як в Україні, так і в усьому світі.Мета роботи – проаналізувати захворюваність і виживання хворих РЕ в Запорізькій області з 2008 по 2015 рік, а також вивчити стан надання допомоги цій категорії пацієнтів.Матеріали та методи. Виявили, що з 2008 по 2015 рік у Запорізькій області було зареєстровано 2719 пацієнток із РЕ. Загальна 5-річна виживаність цієї категорії хворих становила 68,8 %. З’ясували, що до чинників, котрі впливають на загальну виживаність пацієнток із РЕ, належать стадія захворювання, морфологічний тип пухлини та вік. Так, найкраще виживання визначається в жінок із 1 стадією пухлинного процесу (81,0 %), так само найвищі показники встановлені у віковій групі від 45 до 65 років – 76,8 % та при аденокарциномі РЕ загальна 5-річна виживаність – 72,6 % (р < 0,05).Результати. Під час ранжирування ефективності лікування можна вибудувати таку послідовність: на 1 місці – хірургічне лікування без ПТ і ПХТ, загальне 5-річне виживання пацієнток, які отримали цей вид лікування, становило 86,9 % (р < 0,05); на другому місці – комбіноване лікування (операція + ПТ), загальне 5-річне виживання для цих жінок становило 85,2 % (р < 0,05); на третьому місці – комплексне лікування (операція + ПТ + ПХТ), загальне 5-річне виживання в пацієнток – 65,0 % (р < 0,05); на четвертому – пацієнтки, які одержали комплексне лікування (ПТ + ПХТ), загальне 5-річне виживання – 57,3 % (р < 0,05), на п’ятому – операція + ПХТ, загальне 5-річне виживання – 55,0 % (р < 0,05). Найгірший  результат лікування – в жінок із РЕ, які одержували ПТ у монорежимі та паліативну ПХТ, загальне 5-річне виживання становило 47,4 % (р < 0,05) і 42,7 % (р < 0,05) відповідно. Важливо розуміти, що одна з причин такої високої ефективності хірургічного лікування в монорежимі – це його застосування у хворих із початковими стадіями РЕ.Висновки. Дослідження дало змогу поставити завдання, виконання яких необхідне для поліпшення надання допомоги пацієнткам із раком тіла матки в Запорізькій області. Так, необхідно налагодити чітке стадіювання РЕ, докладне внесення до канцер-реєстру інформації про стадії в лікуванні пацієнток із РЕ. Необхідно поліпшувати якість і контроль щодо регулярності профоглядів у гінеколога, а це дасть можливість діагностувати РЕ на ранніх стадіях розвитку. Лікування пацієнток із РЕ повинно здійснюватись у спеціалізованих центрах, що поліпшить як безпосередні, так і віддалені результати лікування цієї патології. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-02-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93449 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2017) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93449/90545 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/93450 2017-03-06T09:56:57Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Monitoring of adverse drug reactions is an important task of pharmacovigilance. Analysis of the regional department of State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine in Zaporizhzhia region Мониторинг побочных реакций лекарственных средств – важная задача фармаконадзора. Анализ работы Запорожского регионального отделения ГЭЦ МЗ Украины Моніторинг побічних реакцій лікарських засобів – важливе завдання фармаконагляду. Аналіз роботи Запорізького регіонального відділення ДЕЦ МОЗ України Kraydashenko, O. V. Belenichev, I. F. Stets, R. V. Kosogor, Yu. A. Kaptur, L. M. monitoring pharmacovigilance Zaporizhzhia фармаконадзор мониторинг Запорожье фармаконагляд моніторинг Запоріжжя Safety of medicines has always been, is and will be in the public interest as it relates to a wide range of issues related to drug treatment of almost all diseases, affects the vital activities of human and society existence. Analyzing the received reports we can determine medications and its doses, after taking which the side reactions occur most commonly, as well as which drugs’ combination potentiate the development of pharmacotherapy complications. Zaporizhzhia regional department of State Expert Center MoH of Ukraine received 714 reports of adverse reactions of drugs during 2016. Based on the analysis of spontaneous reports which available in Zaporizhzhia regional department of State Expert Center MoH of Ukraine, drugs that cause unexpected adverse reactions, can be placed in the next order: drugs for the treatment and prevention of infectious diseases, cardiovascular medicines, non-steroidal anti-inflammatory drugs, local anesthetics, hormone drugs, vitamin medicines, medicines that affect the function of the gastrointestinal tract, neurotropic drugs, antihistamine drugs, medicines that affect the function of the respiratory system, plasma substitutes and detoxification solutions. Безопасность лекарственных средств постоянно находится в сфере интересов общества, поскольку касается широкого круга вопросов, связанных с фармакотерапией практически всех заболеваний, влияет на жизнедеятельность человека и существование социума. Анализируя полученные сообщения, можно определить, после приёма каких препаратов и в каких дозах наиболее часто возникают нежелательные побочные реакции, какие комбинации лекарственных препаратов потенцируют развитие осложнений фармакотерапии. В Запорожское региональное отделение ГУ «Государственный экспертный центр МЗ Украины» в2016 г. поступило 714 сообщений о нежелательных побочных реакциях лекарственных средств. На основании анализа спонтанных сообщений, которыми располагает Запорожское региональное отделение, лекарственные препараты, вызывающие нежелательные побочные реакции, располагаются в следующем порядке: лекарственные средства для лечения и профилактики инфекционных заболеваний, сердечно-сосудистые лекарственные средства, нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, местные анестетики, гормональные лекарственные средства, витаминные лекарственные средства, лекарственные средства, влияющие на функцию желудочно-кишечного тракта, нейротропные лекарственные средства, антигистаминные лекарственные средства, лекарственные средства, влияющие на функцию органов дыхания, плазмозаменяющие и дезинтоксикационные растворы. Безпека лікарських засобів постійно перебуває у сфері інтересів суспільства, оскільки стосується широкого кола питань, що пов'язані з фармакотерапією практично всіх захворювань, впливає на життєдіяльність людини та існування соціуму. Аналізуючи отримані повідомлення, можна з'ясувати, після приймання яких препаратів і в яких дозах найчастіше виникають небажані побічні реакції, які комбінації ліків потенціюють розвиток ускладнень фармакотерапії. До Запорізького регіонального відділення ДЗ «Державний експертний центр МОЗ України» у 2016 році надійшло 714 повідомлень про небажані побічні реакції лікарських засобів. На підставі аналізу спонтанних повідомлень, які має Запорізьке регіональне відділення, лікарські препарати, що викликають небажані побічні реакції, розташовуються в такому порядку: лікарські засоби для лікування та профілактики інфекційних захворювань, серцево-судинні лікарські засоби, нестероїдні протизапальні лікарські засоби, місцеві анестетики, гормональні лікарські засоби, вітамінні лікарські засоби, лікарські засоби, що впливають на функцію шлунково-кишкового тракту, нейротропні лікарські засоби, антигістамінні лікарські засоби, лікарські засоби, котрі впливають на функцію органів дихання, плазмозаміщувальні та дезінтоксикаційні розчини. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-02-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93450 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93450/90546 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/93451 2017-03-06T09:57:44Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Microbiological analysis of dental plaque in children with Down syndrome Микробиологический анализ зубного налёта у детей с синдромом Дауна Мікробіологічний аналіз зубного нальоту в дітей із синдромом Дауна Nazarian, R. S. Iskorostenska, O. V. Zamazіy, T. N. biofilm microflora children Down syndrome биоплёнка микрофлора дети с синдромом Дауна біоплівки мікрофлора діти синдром Дауна Topical focus of modern dentistry is improving the prevention of dental diseases in children with Down syndrome.The goal of this work is to assess the species composition of the microflora of dental plaque in children with Down syndrome in comparison with conditionally healthy children. Materials and methods. In this work we have used the results of bacteriological research of clinical material of 10 children with Down syndrome and 15 conditionally healthy children. Swabs from cervical part of the teeth have been taken with the help of a sterile disposable tampon.Microbiological research has included a discharge of microorganisms, identification by morphological, cultural and biochemical properties of cultures. The research has been conducted on clinical strains of microorganisms discharged from dental plaque in children with Down syndrome and conditionally healthy children.The results. In the investigated material of children with Down syndrome, we have detected gram-positive microorganisms, such as Streptococcus spp with α-hemolytic activity, Bacillus spp and Candida fungi, as well as gram-negative bacteria: E. aerogenes, K. pneumoniae, P. aeruginosa, Neisseria spp (Table 1). In the microflora of dental plaque, facultative anaerobic microorganisms have been discharged more often than aerobes.Conclusions. In control and main group, dental plaque microflora is more often presented by associations of bacteria and Candida fungi. The discharge rate of Streptococcus spp with α-hemolytic activity and Candida albicans is equal in both groups. Nonpathogenic Neisseria species have been presented in 9.1 % of strains in the main group, whereas in the control group there have been 35 % of strains.In children with Down syndrome we have detected gram-negative bacilli – enterobacteria with a density of microbial colonization of E. aerogenes Ig (4.66 ± 0.6) cfu/g, pseudomonads and gram-positive spore-forming bacilli – Ig (5.0 ± 0.0) cfu/g, which are representatives of the allochthonous (transitory, fickle) microflora of the oral cavity. Their long stay in the oral cavity prevents the effect of nonspecific protective factors, as well as antagonistic activity of autochthonous microflora. In case of some disorders of physiological state, representatives of allochthonous microflora can linger in the oral cavity, multiply and cause pathological processes.  Актуальным направлением современной стоматологии является повышение уровня профилактики стоматологических заболеваний у детей с синдромом Дауна.Цель работы – оценить видовой состав микрофлоры зубного налёта детей с синдромом Дауна по сравнению с группой условно-здоровых детей. Материалы и методы. В работе использованы результаты бактериологических исследований клинического материала от 10 детей с синдромом Дауна и 15 условно-здоровых детей. Мазки с пришеечной части зубов брали с помощью стерильного одноразового тампона.Микробиологическое исследование включало выделение микроорганизмов, идентификацию по морфологическим, культуральным и биохимическим свойствам культур. Исследование было проведено на клинических штаммах микроорганизмов, выделенных из зубного налёта детей с синдромом Дауна и условно-здоровых детей.Результаты. В исследованном материале от детей с синдромом Дауна обнаружены как грамположительные микроорганизмы, такие как Streptococcus spp. с α-гемолитической активностью, Bacillus spp и грибы рода Candida, так и грамотрицательные бактерии: Е. aerogenes, K. pneumoniae, P. аeruginosa, Neisseria spp. В микрофлоре зубного налёта чаще выделялись факультативно-анаэробные микроорганизмы, реже – аэробы.Выводы. В контрольной и основной группе микрофлора зубного налёта чаще представлена ассоциациями бактерий и грибов рода Candida. Частота выделения Streptococcus spp с α-гемолитической активностью и Candida albicans не отличалась в группах. Непатогенные представители рода Neisseria в основной группе были представлены в 9,1 % штаммов, тогда как в контрольной группе – в 35 % штаммов. У детей с синдромом Дауна выявлены грамотрицательные палочки – энтеробактерии, с плотностью микробной колонизации Е. aerogenes Ig (4,66 ± 0,6) КОЕ/г, псевдомонады и грамположительных спорообразующие палочки – Ig (5,0 ± 0,0) КОЕ/г, которые являются представителями аллохтонного (транзиторной, непостоянной) микрофлоры полости рта. Актуальним напрямом сучасної стоматології є підвищення рівня профілактики стоматологічних захворювань у дітей із синдромом Дауна.Мета роботи – оцінити видовий склад зубного нальоту дітей із синдромом Дауна  порівняно з групою умовно-здорових дітей. Матеріали та методи. У роботі використані результати бактеріологічних досліджень клінічного матеріалу від 10 дітей із синдромом Дауна та 15 умовно-здорових дітей. Мазки з пришийкової ділянки зубів брали за допомогою стерильного одноразового тампона.Мікробіологічне дослідження включало виділення мікроорганізмів, ідентифікацію за морфологічними, культуральними та біохімічними властивостями культур. Дослідження здійснили на клінічних штамах мікроорганізмів, що виділені із зубного нальоту дітей із синдромом Дауна та умовно-здорових дітей.Результати. У дослідженому матеріалі від дітей із синдромом Дауна виявлено як грампозитивні мікроорганізми, такі як Streptococcus spp з α-гемолітичною активністю, Bacillus spp і гриби роду Candida, так і грамнегативні бактерії: Е. aerogenes, K. pneumoniae, P. аeruginosa, Neisseria spp. З мікрофлори зубного нальоту частіше виділялись факультативно-анаеробні мікроорганізми, рідше – аероби.Висновки. У контрольній та основній групах мікрофлора зубного нальоту частіше представлена асоціаціями бактерій і грибів роду Candida. Частота виділення Streptococcus spp з α-гемолітичною активністю та Candida albicans не відрізнялась у групах. Непатогенні представники роду Neisseria в основній групі були представлені у 9,1 % штамів, тоді як у контрольній групі – у 35 % штамів. У дітей із синдромом Дауна виявлялись грамнегативні палички (ентеробактерії з щільністю мікробної колонізації Е. aerogenes Ig (4,66 ± 0,6) КУО/г, псевдомонади та грампозитивні спороутворювальні палички – Ig (5,0 ± 0,0) КУО/г, котрі є представниками алохтонної (транзиторної, непостійної) мікрофлори порожнини рота.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-02-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93451 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93451/90547 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/93452 2017-03-06T09:58:24Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The frequency of dentition defects among adults in Zaporіzhzhia, who applied for prosthetic treatment Частота дефектов зубных рядов среди взрослых пациентов г. Запорожья, обратившихся за протетическим лечением Частота дефектів зубних рядів серед дорослих пацієнтів м. Запоріжжя, які звернулися за протетичним лікуванням Mirchuk, B. N. Maksymov, Y. V. jaw edentulous partially prosthetic dentistry дефекты зубных рядов протетическое лечение дефекти зубних рядів протетичне лікування Partial loss of teeth is one of the most common forms of dental system destruction in adulthood. The number of patients with dentition defects of the total population of Ukraine is 70-95%. The study of the prevalence of structural defects of dentition and their causes in the population makes it necessary to improve the development of new, effective approaches to the provision of prosthetic dental care.The objective: to study the frequency of dentition defects and the need for prosthetics among adult patients referred for prosthetic treatment.Materials and methods: The study involved 526 people aged from 20 to 60 and older, who have applied for prosthetic treatment. The diagnosis was established on the Kennedy classification. Patients were divided into 5 age groups: Group I - 149 patients (100 - women 49 - men) aged 20 to 30 years; Group II - 93 patients (61 - woman, 32 - men) aged 31 to 40 years old; Group III - 85 patients (49 - women 36 - men) aged 41 to 50 years; Group IV patients (74 - women 41 - men) aged between 51 and 60 years; Group V - 83 patients (55 - women 28 - men) aged 61 years and older.Results: Among the 526 people who applied for prosthetic treatment, 74.4% had partial defects of dentition. Between the ages of 20-30 years it showed 5.5% more women with dentition defects than men. Between the ages of 31-40 years, the number of people with partial defects of dentition increased 2.4 times (from 27.00% to 64.85%). The most often were unilateral defects of dentition (Class III) from 34.4% in men to 50.8% for women. The increase in the number of patients with dentition defects is also observed in the 41-50 years old group, it is 1.4 times more in comparison to the previous group. Patients 51 - 60 years of age and older detected a significant increase in the number of defects of dentition compared with the age group 41 -50, respectively, 94.6% and 93.7% of people. Conclusion: Thus, the studies have shown that 74.4% of those who applied for the prosthetic treatment had defects of dentition and the most common ones are unilateral bounded defects of dentition (Kennedy class III). Between the ages of 20-60 years, most patients had bridges made and those 40 years of age and up had a significantly increased number of dentures. Above all, dental implants were most commonly found in 51-60 year olds. Частичная потеря зубов – одна самых распространённых форм поражения зубочелюстной системы во взрослом возрасте. Количество пациентов с дефектами зубных рядов от общей численности населения Украины составляет от 70 до 95 %. Изучение распространённости, структуры дефектов зубных рядов и причин их возникновения у населения обусловливает необходимость совершенствования разработки новых эффективных подходов к оказанию ортопедической стоматологической помощи.Цель работы - изучить частоту дефектов зубных рядов и потребность в их протезировании среди взрослых пациентов, обратившихся за протетическим лечением.Материалы и методы. Проведено обследование 526 человек в возрасте от 20 до 60 лет и старше, которые обратились за протетическим лечением. Диагноз устанавливался по классификации Kennedy. Пациенты были разделены на 5 возрастных групп: I – 149 пациентов (100 женщин, 49 мужчин) в возрасте от 20 до 30 лет; II – 93 пациента (61 женщина, 32 мужчины) в возрасте от 31 до 40 лет; III – 85 пациентов (49 женщин, 36 мужчин) в возрасте от 41 до 50 лет; IV группа – 115 пациентов (74 женщины, 41 мужчина) в возрасте от 51 до 60 лет, V группа – 83 пациента (55 женщин, 28 мужчин) в возрасте 61 год и старше.Результаты. Среди 526 человек, которые обратились за протетическим лечением, 74,4 % имели частичные дефекты зубных рядов. В возрасте 20–30 лет выявлено на 5,5 % больше женщин с дефектами зубных рядов, чем мужчин. В возрасте 31–40 лет количество лиц с частичными дефектами зубных рядов увеличилось в 2,4 раза (с 27,00 до 64,85 %). Чаще всего встречались включённые односторонние дефекты зубных рядов (III класса) – от 34,4 % у мужчин до 50,8 % – у женщин. Рост количества пациентов с дефектами зубных рядов наблюдается и в возрасте 41–50 лет, по сравнению с предыдущей группой – в 1,4 раза. У пациентов 51–60 летнего возраста и старше не обнаружено достоверного увеличения количества дефектов зубных рядов по сравнению с возрастной группой 41–50 лет, соответственно 94,6 и 93,7 % человек.Выводы. Таким образом, проведённые исследования показывают, что 74,4 % лиц, обратившихся за протетическим лечением, имеют дефекты зубных рядов и чаще встречаются включённые дефекты зубных рядов (III класс по классификации Кеnnedy). В возрасте от 20 до 60 лет чаще всего пациентам изготавливали мостовидные протезы, а, начиная с 40-летнего возраста, значительно увеличилось количество изготовленных съёмных протезов. Более всего дентальных имплантатов было установлено в возрасте 51–60 лет. Часткова втрата зубів – одна з найпоширеніших форм ураження зубощелепної системи в дорослому віці. Кількість пацієнтів із дефектами зубних рядів від загальної чисельності населення України становить від 70 до 95 %. Вивчення поширеності, структури дефектів зубних рядів і причин їх виникнення в населення зумовлює необхідність удосконалення розроблення нових ефективних підходів до надання ортопедичної стоматологічної допомоги.Мета роботи - вивчити частоту дефектів зубних рядів і потребу в їхньому протезуванні серед дорослих пацієнтів, які звернулись за протетичним лікуванням.Матеріали та методи. Обстежили 526 осіб віком від 20 до 60 років і старші, які звернулись за протетичним лікуванням. Діагноз встановлювали за класифікацією Kennedy. Пацієнтів поділили на 5 вікових груп: I – 149 пацієнтів (100 жінок, 49 чоловіків) віком від 20 до 30 років; II – 93 пацієнти (61 жінка, 32 чоловіки) віком від 31 до 40 років; ІІІ – 85 пацієнтів (49 жінок, 36 чоловіків) віком від 41 до 50 років; IV група – 115 пацієнтів (74 жінки, 41 чоловік) віком від 51 до 60 років; V група – 83 пацієнти (55 жінок, 28 чоловіків) віком 61 рік і старші.Результати. Серед 526 осіб, які звернулись за протетичним лікуванням, 74,4 % мали часткові дефекти зубних рядів. У віці 20–30 років виявлено на 5,5 % більше жінок із дефектами зубних рядів, ніж чоловіків. У віці 31–40 років кількість осіб із частковими дефектами зубних рядів збільшилась у 2,4 раза (з 27,00 % до 64,85 %). Найчастіше виявлялись включені однобічні дефекти зубних рядів (ІІІ клас) – від 34,4 % у чоловіків до 50,8 % – у жінок. Зростання кількості пацієнтів із дефектами зубних рядів спостерігається у віці 41–50 років, порівняно з попередньою групою – в 1,4 раза. У пацієнтів 51–60-річного віку та старших не виявлено вірогідного збільшення кількості дефектів зубних рядів порівняно з віковою групою 41–50 років, відповідно 94,6 і 93,7 % осіб. Висновки. Отже, дослідження свідчать, що 74,4 % осіб, які звернулись за протетичним лікуванням, мають дефекти зубних рядів, і частіше виявляються включені дефекти зубних рядів (ІІІ клас за класифікацією Кеnnedy). У віці від 20 до 60 років найчастіше пацієнтам виготовляли мостоподібні протези, а, починаючи з 40-річного віку, значно збільшилась кількість виготовлених знімних протезів. Найбільше дентальних імплантатів встановлено в осіб віком 51–60 років. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-02-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93452 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93452/90548 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/93454 2017-03-06T09:59:06Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Particularly compliance violations in patients with diabetes mellitus of 2nd type Особенности нарушения комплаенса у больных сахарным диабетом 2 типа Особливості порушення комплаєнса у хворих на цукровий діабет 2 типу Chugunov, V. V. Tkachenko, O. V. Danilevska, N. V. diabetes mellitus medication compliance mental disorders diagnostics сахарный диабет 2 типа комплаенс к терапии психические расстройства диагностика цукровий діабет 2 типу комплаєнс до терапії психічні розлади діагностика Aim: to investigate and establish the specific complains violations in patients with diabetes mellitus (DM) of 2nd type.Materials and methods: 543 patients with DM of 2nd type were examined; the disease duration ranged from 2 to 27 years, average – (14.58 ± 1.82) years.Research methods: clinical-anamnestic, clinical-psychopathological, psycho diagnostic, statistical.Research results. We found that compliance to therapy in patients with DM of 2nd type was broken in 90.49 % of cases.We highlighted three options for compliance violations to DM therapy of 2nd type: dismedication (to 68.14 %), disdiet (88.40 %) and disexercise (90.49 %).The sub-variants of dismedication compliance violations to DM therapy of 2nd type was hyper-curation type (8.29 %), which was developed according to surplus of appointments execution and hypo-curation type (59.85 %), which was developed according to deficiency of appointments execution. Among them it was possible to distinguish a third – mixed version (7.37 %), which brings together episodes of the surplus and the deficit of medical drugs usage. The sub-options of disdiet option of compliance violations was hyper-curation type (1.66 %), which manifested itself in pathologically excessive rejection of food and hypo-curation type (86.74 %), which manifested itself in a disregard for the restrictions in the diet. Disexercise variant of compliance violations was possible to divide into hyper-curation type (4,24 %), manifested in excessive physical activity and, in its turn, had three subtypes – inceptional (1.66 %), sub-hyper-curation (1.10 %) and procurationis (1.47 %), and hypo-curation type of compliance violations (87.48 %), which manifested itself in a disregard of physical exertion. Dominance of disdiet and disexercise compliance violations among patients with DM of 2nd type (χ2 = 117.258, p < 0.01), dismedication option among patients of all hyper-curation types of compliance violations with DM of 2nd type (χ2 = 26.936, p < 0.01), disdiet and disexercise options among patients of all hypo-curation types of compliance violations with DM of 2nd type (χ2 = 156.922, p < 0.01) and hypo-curation type of compliance violation for all of its variants have been established.The factors of compliance violations for each of the variants and types have been determined. Цель работы – исследовать и установить особенности нарушения комплаенса у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа.Материалы и методы. Обследовано 543 больных СД 2 типа, длительность заболевания составила от 2 до 27 лет, в среднем – (14,58±1,82) года. Методы исследования: клинико-анамнестический, клинико-психопатологический, психодиагностический, статистический.Результаты. Установлено, что комплаенс к терапии у больных СД 2 типа был нарушен в 90,49 % случаев.Выделено три варианта нарушения комплаенса к терапии СД 2 типа: дисмедикаментозный (68,14 %), дисрационный (88,40 %) и дисмоционный (90,49 %).Подвариантами дисмедикаментозного варианта нарушения комплаенса к терапии СД 2 типа были гиперкурационный тип (8,29 %), который развивался по типу профицита выполнения назначений, и гипокурационный тип (59,85 %), который развивался по типу дефицита выполнения назначений. Среди них можно было выделить третий – смешанный вариант (7,37 %), который объединял эпизоды профицита и дефицита приёма медикаментозных препаратов. Подвариантами дисрационного варианта нарушения комплаенса были гиперкурацийный тип (1,66 %), который проявлялся в патологически чрезмерном отказе от продуктов питания, и гипокурационный тип (86,74 %), который проявлялся в пренебрежении ограничениями в диете. Дисмоционный вариант нарушения комплаенса стало возможным разделить на гиперкурационный тип (4,24 %), который проявлялся в чрезмерности физических загрузок и в свою очередь имел три подтипа: инсептиционный (1,66 %), субгиперкурационный (1,10 %) и паракурационный (1,47 %) – и гипокурационный (87,48%) тип дисмоционного варианта нарушения комплаенса, который проявлялся в пренебрежении физическими нагрузками.Установлено доминирование дисрационного и дисмоционного нарушения комплаенса среди больных СД 2 типа (χ2 = 117,258, р < 0,01); дисмедикаментозного варианта среди всех гиперкурационных типов нарушения комплаенса у больных СД 2 типа (χ2 = 26,936, р < 0,01); дисрационного и дисмоционного вариантов среди всех гипокурационных типов нарушения комплаенса у больных СД 2 типа (χ2 = 156,922, р < 0,01) и гипокурационного типа нарушения комплаенса для всех его вариантов. Установлены факторы нарушения комплаенса для каждого из вариантов и типов нарушения комплаенса.Выводы. В результате исследования установлены особенности нарушения комплаенса у больных СД 2 типа. Выделено три варианта и два основных типа нарушения комплаенса. Установлены факторы нарушения комплаенса для каждого из его вариантов и типов. Мета роботи – дослідити та встановити особливості порушення комплаєнса у хворих на цукровий діабет (ЦД) 2 типу.Матеріали та методи. Обстежили 543 хворих на ЦД 2 типу, тривалість захворювання становила від 2 до 27 років, у середньому – (14,58 ± 1,82) року. Методи дослідження: клініко-анамнестичний, клініко-психопатологічний, психодіагностичний, статистичний.Результати. Встановили, що комплаєнс до терапії у хворих на ЦД 2 типу  порушений в 90,49 % випадків.Виділено три варіанти порушення комплаєнса до терапії ЦД 2 типу: дисмедикаментозний (68,14 %), дисраціонний  (88,40 %) та дисмоціонний (90,49 %).Підваріантами дисмедикаментозного варіанта порушення комплаєнса до терапії ЦД 2 типу були гіперкураційний тип (8,29 %), що розвивався за типом профіциту виконання призначень, і гіпокураційний тип (59,85 %), що розвивався за типом дефіциту виконання призначень. Серед них можна виділити третій,  змішаний варіант (7,37 %), який поєднував епізоди профіциту та дефіциту приймання медикаментозних препаратів. Підваріантами дисраціонного варіанта порушення комплаєнса були гіперкураційний тип (1,66 %), який проявлявся в патологічно надмірній відмові від харчових продуктів, та гіпокураційний тип (86,74 %), що виявлявся в нехтуванні обмеженнями в дієті. Дисмоціонний варіант порушення комплаєнса стало можливим розділити на гіперкураційний тип (4,24 %), що проявлявся в надмірності фізичних навантажень і, своєю чергою, мав три підтипи: інсептиційний (1,66 %), субгіперкураційний (1,10 %) і паракураційний (1,47 %) – та гіпокураційний (87,48 %) тип дисмоціонного варіанта порушення комплаєнса, який проявлявся в нехтуванні фізичними навантаженнями.Встановлено домінування дисраціонного та дисмоціонного порушення комплаєнса серед хворих на ЦД 2 типу (χ2 = 117,258, р < 0,01); дисмедикаментозного варіанта серед усіх гіперкураційних типів порушення комплаєнса у хворих на ЦД 2 типу (χ2 = 26,936, р < 0,01); дисраціонного й дисмоціонного варіантів серед усіх гіпокураційних типів порушення комплаєнса у хворих на ЦД 2 типу (χ2 = 156,922, р < 0,01) та гіпокураційного типу порушення комплаєнса для всіх його варіантів у хворих на ЦД 2 типу (χ2 = 321,389; 796,893; 757,705 відповідно, р < 0,01). Встановили фактори порушення комплаєнса для кожного з варіантів і типів порушення комплаєнса.Висновки. У результаті дослідження встановили особливості порушення комплаєнса у хворих на ЦД 2 типу. Виділені три варіанти та два основні типи порушення комплаєнса. Встановлені фактори порушення комплаєнса для кожного з його варіантів і типів. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-02-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93454 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93454/90549 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/93455 2017-03-06T09:59:40Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Competence: the categorical apparatus of higher pharmaceutical education Компетентности: категориальный аппарат высшего фармацевтического образования Компетентності: категоріальний апарат вищої фармацевтичної освіти Alyeksyeyeva, I. M. education pharmacy professional competence фармацевтическое образование профессиональная компетентность фармацевтична освіта професійна компетентність Despite the institutional importance of the law on higher education legal category of “qualification”, as a result of a formal assessment and recognition of education, it should be also noted that in its articulation of the Law of Ukraine “On higher education” is not the ultimate/exhaustive, and referential.Purpose – to study the content of this category, as well as for its full and deep understanding, and also the elucidation of additional interpretations of the concept of competence, which generally indicates the content of the qualification.Materials and methods. To achieve the purpose of the study, the following basic methods have been used: bibliographic, linguistic, legal and content-rather-legal. In particular, the regulatory definition of “competence” of the modern professional and their role in higher education have been analyzed, and it has been proved that general definition of competence – is an integrated readiness/professional capacity for holistic efforts to solve practical problems of the corresponding qualification level (in the work, education or personal development).Results. The study is further proof of the importance of finding the essence and content of competence as a criterion of quality education for the training of future medical and pharmaceutical workers. It was emphasized that the general encyclopedic sources and national regulations and international official documents contain the interpretation of the definitions of “competence/competence/competence/competent” in two planes, namely professional, like a circle of powers (rights and obligations), legal entities and individuals; and the academic/educational, as the availability of knowledge and experience to anyone, with anything awareness.Conclusions. The study proved that the competence is a central element of the definition of “qualification” that determines its contents – formal criteria (knowledge, abilities, skills, ways of thinking, professional, philosophical and civic qualities, moral and ethical values), put the basis for assessing the level of preparedness, fitness degree graduate institution of higher education (including medical or pharmaceutical) to a certain type of professional work or further training or personal development. Несмотря на всю институциональную значимость в законодательстве о высшем образовании правовой категории «квалификация» как результата официального оценивания и признания образования, следует также отметить, что её артикуляция в Законе Украины «О высшем образовании» является не конечной/исчерпывающей, а отсылочной.Цель работы – изучение содержания этой категории, а также (для её полного, глубокого понимания) выяснение дополнительных толкований понятия «компетентности», которым в общем виде обозначено содержание квалификации.Материалы и методы. Для достижения поставленной цели исследования использовались следующие основные методы: библиографический, лингвистический, содержательно-правовой и сравнительно-правовой. В частности, проанализировано состояние нормативно-правового определения понятия «компетентности» современного специалиста и их роль в высшем образовании и обосновано, что вообще дефиниция «компетентность» – это интегрированная готовность/способность специалиста к целостной деятельности по решению практических задач соответствующего квалификационного уровня (в работе, образовании или личностном развитии).Результаты. В ходе исследования дополнительно доказана важность выяснения сущности и содержания компетентности как критерия качества образования для подготовки будущих медицинских и фармацевтических работников. Подчёркнуто, что общие энциклопедические источники и национальные нормативно-правовые акты и международные официальные документы содержат трактовки дефиниций «компетенция/компетентность/компетентности/компетентный» в двух плоскостях, а именно: профессиональной, как круг полномочий (прав и обязанностей) юридических и физических лиц, и академической/образовательной, как наличие знаний, опыта, любой осведомлённости о чём-нибудь. Это свидетельствует об интегральном характере этого критерия качества образования, характеризующего соотношение между квалификационным уровнем, полученным в соответствии со стандартами высшего образования, и конкурентоспособностью.Выводы. В ходе исследования доказано, что компетентность (компетентности) является центральным элементом дефиниции «квалификация», что определяет её содержание: формальные критерии (знания, умения, практические навыки, способ мышления, профессиональные, мировоззренческие и гражданские качества, морально-этические ценности), положенные в основу оценки уровня подготовленности, степени пригодности выпускника высшего учебного заведения (в том числе медицинского или фармацевтического) к определённому виду работы по специальности или дальнейшему обучению, или личностному развитию. Незважаючи на всю інституціональну значущість у законодавстві про вищу освіту правової категорії «кваліфікація» як результат офіційного оцінювання та визнання освіти, слід також відзначити, що її артикуляція в Законі України «Про вищу освіту» не є кінцевою/вичерпною, а відсильною.Мета роботи – вивчення змісту цієї категорії, а також (для її повного, глибокого розуміння) з’ясування додаткових тлумачень поняття компетентності, яким у загальному вигляді позначено зміст кваліфікації (ст. 1, п. 1, п/п 12) [1].Матеріали та методи. Для досягнення мети дослідження використовували такі основні методи як бібліографічний, лінгвістичний, змістовно-правовий і порівняльно-правовий. Зокрема, проаналізовано стан нормативно-правового визначення поняття «компетентності» сучасного фахівця та її роль у вищій освіті й обґрунтовано, що взагалі дефініція «компетентність» – це інтегрована готовність/здатність фахівця до цілісної діяльності з вирішення практичних завдань відповідного кваліфікаційного рівня (у роботі, освіті або особистісному розвитку).Результати. Під час дослідження додатково доведено важливість з’ясування сутності та змісту компетентності як критерію якості освіти для підготовки майбутніх медичних і фармацевтичних працівників. Підкреслено, що загальні енциклопедичні джерела та національні нормативно-правові акти й міжнародні офіційні документи містять трактування дефініцій «компетенція/компетентність/компетентності/компетентний» у двох площинах, а саме: професійній, як коло повноважень (прав та обов’язків) юридичних і фізичних осіб, та академічній/освітній, як наявність знань, досвіду в будь-якій галузі, обізнаності з чим-небудь.Це свідчить про інтегральний характер цього критерію якості освіти, котрий характеризує співвідношення між кваліфікаційним рівнем, що здобутий відповідно до стандартів вищої освіти, та конкурентоспроможністю.Висновки. Під час дослідження доведено, що компетентність (компетентності) є центральним елементом дефініції «кваліфікація», що визначає її зміст: формальні критерії (знання, вміння, практичні навички, способи мислення, професійні, світоглядні та громадянські якості, морально-етичні цінності), котрі покладені в основу оцінювання рівня підготовленості, ступеня придатності випускника вищого навчального закладу (зокрема медичного або фармацевтичного) до певного виду роботи за спеціальністю або подальшого навчання чи особистісного розвитку. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-02-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93455 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 1 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 1 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 1 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/93455/90550 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/103774 2017-06-21T09:24:55Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Quality of life among patients after Hodgkin lymphoma treatment: a 3-year prospective study Влияние лечения лимфомы Ходжкина на качество жизни пациентов: результаты 3-летнего проспективного исследования Вплив лікування лімфоми Ходжкіна на якість життя пацієнтів: результати 3-річного проспективного дослідження Samura, B. B. quality of life Hodgkin lymphoma prognosis качество жизни лимфома Ходжкина прогноз якість життя лімфома Ходжкіна прогноз The purpose of the study was to investigate the quality of life among patients after Hodgkin lymphoma treatment to estimate demographic, clinical, psychosocial risk factors of unfavorable prognosis depending on the occurrence of cardiovascular events.Materials and methods. Population sample was 38 patients after Hodgkin lymphoma treatment. All patients received the interviewer, 35 patients  (92.1% of all respondents) answered the questions and were included to the study. Clinical visits have been conducted each month for 3 years after enrollment, during which cardiovascular events have been recorded.Results: During observation period progression of Hodgkin lymphoma was proved in 8 patients, 3 persons were excluded for poor follow-up. Thirty four cumulative clinical events occurred in 12 patients (50%) within the follow-up, with their distribution being as follows: 2 cardiovascular deaths, 16 cardiac arrhythmias, 6 cardiac ischemic events, 1 stroke, 4 chronic heart failures and 5 hospital admissions for cardiovascular reasons. 3 deaths were not related with cardiovascular pathology or cardiovascular reasons. 3 deaths were not related with cardiovascular pathology.Patients who had cardiovascular events reported significantly worse physical functioning after anthracyclines with cumulative dose ≥326 mg/m2, after mediastinal radiotherapy. There were significant lower level of vitality in patients with cardiovascular events (p<0.001), in patients with advanced stages and mediastinal radiotherapy. After second-line treatment (MINE) patients had much worse physical functioning (p<0.001) that was associated with quality of life outcomes. There were significant differences in mental health, (р<0.001), role-psychological (р<0.03) scales. The lower level of mental health was associated with disease stages, doses of radiotherapy.Conclusion: The general health perceptions and vitality levels of Hodgkin lymphoma survivors depends on passed courses of chemotherapy, appearance of cardiovascular events during 3 years. Цель работы – изучение качества жизни пациентов после лечения лимфомы Ходжкина для оценки демографических, клинических, психосоциальных факторов риска неблагоприятного прогноза в зависимости от возникновения кардиоваскулярных событий.Материалы и методы. Популяционная выборка состояла из 38 пациентов после лечения лимфомы Ходжкина. Все пациенты получили опросники SF-36, из них 35 (92,1 % от всех респондентов) ответили на вопросы и были включены в исследование. Клинические визиты осуществляли каждый месяц на протяжении трёх лет после включения в исследование, во время которых фиксировали кардиоваскулярные события.Результаты. За период наблюдения у 8 пациентов выявили прогрессию лимфомы Ходжкина, 3 человека выбыли из исследования в связи с отсутствием на очередном визите. Оставшиеся в исследовании 24 пациента включены в дальнейший анализ. Из них у 12 (50 %) человек зафиксировано 34 кардиоваскулярных события: 2 смерти вследствие кардиоваскулярной причины, 16 кардиальных аритмий, 6 кардиальных ишемических событий, 1 инсульт, 4 случая возникновения хронической сердечной недостаточности, 5 госпитализаций, связанных с кардиоваскулярными причинами. У 3 была зафиксирована смерть, не связанная с сердечно-сосудистой патологией. Существенно более низкие баллы физического функционирования имели пациенты с кардиоваскулярными событиями после лечения антрациклинами в высокой кумулятивной дозе, облучения средостения. Статистически значимо отличались группы по шкале жизнеспособности (р < 0,001), преимущественно снижение жизнеспособности выявляли у пациентов с III–IV стадиями заболевания после облучения средостения. После курсов второй линии (MINE) пациенты отмечали нарушение физического функционирования (р < 0,001), что влияло на нормальную жизнедеятельность, включая работу дома на протяжении последнего месяца. Существенно различались группы по шкале психического здоровья (р < 0,001), психологического компонента здоровья (р = 0,03), что было связано со стадией заболевания, дозой лучевой терапии.Выводы. У пациентов после лечения лимфомы Ходжкина после химиотерапии качество жизни отличается в зависимости от перенесённых курсов лечения, возникновения кардиоваскулярных событий на протяжении трёх лет. Мета роботи – вивчення якості життя пацієнтів після лікування лімфоми Ходжкіна для оцінювання демографічних, клінічних, психосоціальних факторів ризику несприятливого прогнозу залежно від виникнення кардіоваскулярних подій.Матеріали та методи. Популяційна вибірка становила 38 пацієнтів після лікування лімфоми Ходжкіна. Усі пацієнти отримали опитувальникиSF-36, з них 35 (92,1 % від всіх респондентів) відповіли на питання та були включені в дослідження. Клінічні візити здійснювали кожен місяць протягом трьох років після включення в дослідження, під час яких фіксували кардіоваскулярні події.Результати. За період спостереження у 8 пацієнтів виявили прогресію лімфоми Ходжкіна, Три особи вибули з дослідження через відсутність на черговому візиті. 24 пацієнти, які залишились у дослідженні, включили в дальший аналіз. З них у 12 (50 %) хворих зафіксували 34 кардіоваскулярні події: 2 смерті з кардіоваскулярної причини, 16 кардіальних аритмій, 6 кардіальних ішемічних подій, 1 інсульт, 4 випадки виникнення хронічної серцевої недостатності, 5 госпіталізацій, що пов’язані з кардіоваскулярними причинами. Зафіксовано 3 смерті, які не пов’язані з серцево-судинною патологією. Істотно нижчі бали фізичного функціювання мали пацієнти з кардіоваскулярними подіями після лікування антрациклінами у високій кумулятивній дозі, опромінення середостіння. Статистично відрізнялися групи за шкалою життєздатності (р < 0,001), переважно зниження життєздатності виявляли в пацієнтів із III–IV стадіями захворювання після опромінення середостіння. Після курсів другої лінії (MINE) пацієнти відзначали порушення фізичного функціювання (р < 0,001), що впливало на нормальну життєдіяльність, включаючи роботу вдома протягом останнього місяця. Групи дуже відрізнялись за шкалою психологічного здоров’я (р < 0,001), психологічного компонента здоров’я (р = 0,03), що було пов’язано зі стадією захворювання, дозою опромінення.Висновки. У пацієнтів після лікування лімфоми Ходжкіна протягом трьох років після хіміотерапії якість життя відрізняється залежно від перенесених курсів лікування, виникнення кардіоваскулярних подій. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-06-21 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103774 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103774/99946 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/103777 2017-06-21T09:24:55Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

European qualifications framework as support structure of national education systems integration Европейские рамки квалификаций ‒ опорная конструкция интеграции национальных систем образования Європейські рамки кваліфікацій – опорна конструкція інтеграції національних систем освіти Alyeksyeyeva, I. M. Education Pharmacy Continuous Pharmaceutical Education образование фармация непрерывное фармацевтическое образование освіта фармація безперервна фармацевтична освіта The Council of Europe and UNESCO adopted the Convention on the Recognition of Qualifications for Higher Education in the European Region (1997) [1]. By this document, Europe has declared a joint project for the integration of the national higher education systems of the continent. The development of a normative mechanism for its implementation required considerable time and a number of practical steps on the part of the EU member states.The purpose of the work is a scientific and analytical study of official documents that determine the mechanism for implementing the Convention, the generalization of its principals and reference points, as well as the state of conformity of the national system of qualifications of higher education with the European basic provisions.Materials and methods. The study was based on the analysis of the bank of normative legal acts of the Verkhovna Rada of Ukraine "Legislation of Ukraine" and international and national acts on the systematization of qualifications. The subject of the study are the principal provisions and supporting elements of the European Framework of Qualifications, the state and level of compliance of the national system of qualifications of higher education with the European qualifications frameworks.Methods of research are bibliographic, linguistic, contextual, substantive and comparative legal one.Results. The Council of Europe and UNESCO adopted the Convention on the Recognition of Qualifications for Higher Education in the European Region (Lisbon, 1997). The goal of this project is to improve the organization of education and training, to facilitate the access of citizens of the Bologna Member States to the educational resources of the united Europe, to provide the possibility of continuing education, mutual recognition of national qualifications, as well as mobility of students, teachers, specialists within the European educational space and Labor market.Conclusions. The study proved that the European Framework of Educational Qualifications is an international instrument for integrating national education systems and the National Qualifications Framework of Ukraine, in general, corresponds to the principled position and reference points of the European Qualifications Framework for lifelong learning. For full compliance, it is necessary to envisage the ratio of national qualification levels to the corresponding levels of the EQF LL and FQ EHEA in the National Qualifications Framework of Ukraine. Совет Европы и ЮНЕСКО приняли Конвенцию о признании квалификаций высшего образования в европейском регионе (1997) [1]. Этим документом Европа задекларировала совместный проект по интеграции национальных систем высшего образования континента. Разработка нормативного механизма его реализации потребовала значительного времени и ряда практических шагов со стороны стран-участниц ЕС.Цель работы – научно-аналитическое исследование официальных документов, определяющих механизм реализации Конвенции, обобщение его принципиальных положений и опорных точек, а также состояния соответствия национальной системы квалификаций высшего образования европейским базовым положениям.Материалы и методы. Исследование базировалось на анализе банка нормативно-правовых актов Верховной Рады Украины «Законодательство Украины» и международных и национальных актов по вопросам систематизации квалификаций. Объект исследования – принципиальные положения и опорные элементы европейских рамок квалификаций, состояние и уровень соответствия национальной системы квалификаций высшего образования европейским рамкам квалификаций.Методы исследования – библиографический, лингвистический, контекстный, содержательно-правовой и сравнительно-правовой.Результаты. Совет Европы и ЮНЕСКО приняли Конвенцию о признании квалификаций высшего образования в европейском регионе (Лиссабон, 1997). Цель указанного проекта – усовершенствование организации образования и профессиональной подготовки, облегчение гражданам государств-членов Болонского процесса доступа к образовательным ресурсам объединённой Европы, обеспечение возможности непрерывного обучения, взаимного признания национальных квалификаций, а также мобильности студентов, преподавателей, специалистов в пределах европейского образовательного пространства и рынка труда.Выводы. В ходе исследования доказано, что европейские рамки квалификаций в области образования – это международный инструмент интеграции национальных систем образования, и Национальная рамка квалификаций Украины в целом соответствует принципиальным положениям и опорным точкам Европейской рамки квалификаций для непрерывного обучения. Для полного соответствия необходимо предусмотреть в НРК Украины соотношение национальных уровней квалификаций с соответствующими уровнями ЕРК НО и РК европейского пространства высшего образования. Рада Європи та ЮНЕСКО ухвалили Конвенцію про визнання кваліфікацій із вищої освіти в європейському регіоні (1997) [1]. Цим документом Європа задекларувала спільний проект з інтеграції національних систем вищої освіти континенту. Розробка нормативного механізму його реалізації потребувала чимало часу та низки практичних кроків із боку країн-учасниць ЄС.Мета роботи – науково-аналітичне дослідження офіційних документів, що визначають механізм реалізації Конвенції, узагальнення її принципових положень та опорних точок, а також стану відповідності національної системи кваліфікацій вищої освіти щодо європейських базових положень.Матеріали та методи. Дослідження базувалося на аналізі банку нормативно-правових актів Верховної Ради України "Законодавство України" та міжнародних і національних актів із питань систематизації кваліфікацій. Об'єкт дослідження – принципові положення та опорні елементи європейських рамок кваліфікацій, стан і рівень відповідності національної системи кваліфікацій вищої освіти щодо європейських рамок кваліфікацій.Методи дослідження – бібліографічний, лінгвістичний, контекстний, змістовно-правовий і порівняльно-правовий.Результати. Рада Європи та ЮНЕСКО ухвалили Конвенцію про визнання кваліфікацій із вищої освіти в європейському регіоні (Лісабон, 1997). Мета зазначеного проекту – вдосконалення організації освіти та професійної підготовки, полегшення громадянам держав-членів Болонського процесу доступу до освітніх ресурсів об'єднаної Європи, забезпечення можливості безперервного навчання, взаємного визнання національних кваліфікацій, а також мобільності студентів, викладачів, фахівців у межах європейського освітнього простору та ринку праці.Висновки. Під час дослідження доведено, що європейські рамки кваліфікацій в галузі освіти – це міжнародний інструмент інтеграції національних систем освіти, й Національна рамка кваліфікацій України загалом відповідає всім основним положенням та опорним точкам Європейської рамки кваліфікацій для навчання протягом життя. Для повної відповідності необхідно передбачити у НРК України співвідношення національних рівнів кваліфікацій із відповідними рівнями ЄРК БН та РК Європейського простору вищої освіти. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-06-21 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103777 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103777/99948 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/103779 2017-06-21T09:24:55Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of price situation on the domestic antiplatelet market Изучение ценовой конъюнктуры отечественного рынка антиагрегантов Вивчення цінової кон’юнктури вітчизняного ринку антиагрегантів Redkina, Ye. А. Tkachenko, N. А. Gladyshev, V. V. Pukhalskaya, I. A. marketing antiplatelet drugs prices фармацевтический рынок антиагреганты ценовая конъюнктура фармацевтичний ринок антиагреганти цінова кон’юнктура Complex therapy of cardiovascular diseases and their prophylaxis include antiplatelet administration. Considering that in most cases patients with cardiovascular diseases need antiplatelet administration during long time, social and economic availability of antiplatelet and the price of medicine directly acquire an important significance. The study of price situation on the pharmaceutical market is based on all state programs of drug price control and is determinative parameter for pricing policy choice by the pharmaceutical manufacturers and counteragents.The aim of this work is the study of antiplatelet price on the domestic wholesale pharmaceutical market and also analysis of their availability for the consumers of Zaporizhzhia region.Materials and methods. During the investigation logical, statistic methods and monitoring were used. Price lists of weekly “Apteka” for September 2015 – September 2016 were analyzed. Objects of investigation were wholesale and consumer prices of antiplatelets. Analysis was carried out on the base of well-known wholesale companies’ price lists.Results. At present 87 names В01АС «Antiplatelet» are registered inUkraine. During analysis of price situation wholesale prices and weighted average consumer prices of antiplatelets were examined. During investigation, the demand for drugs of this group was taken into account. Price liquidity, adequate paying capacity and availability factors of antiplatelet from the established list were calculated.Conclusions. The carried out analysis of price situation on the pharmaceutical market of the most popular antiplatelet in Zaporizhzhia region shows the high price competition in this segment of pharmaceutical market. Calculated adequate paying capacity and availability factors show the low antiplatelet availability for the consumers in Zaporizhzhia region. That fact causes necessity of making new domestic antiplatelets with the aim of increasing the level of providing population with effective and available drugs. Комплексная терапия сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и их профилактика включает применение лекарственных средств группы антиагрегантов. Учитывая то, что в большинстве случаев больные ССЗ требуют приёма антиагрегантов в течение длительного времени, важное значение приобретает социально-экономическая доступность препаратов антиагрегантного действия и непосредственно цена препарата. Изучение ценовой конъюнктуры рынка лекарственных средств (ЛС) закладывается в основу всех государственных программ по регулированию цен на ЛС и является определяющим при выборе своей ценовой политики фармацевтическими производителями и контрагентами.Цель работы – изучение ценовых характеристик антиагрегантов, представленных на отечественном оптовом фармацевтическом рынке, а также анализ их доступности для потребителей запорожского региона.Материалы и методы. В ходе исследования были использованы логический, мониторинга и статистический методы. Проанализированы прайс-листы еженедельника «Аптека» за сентябрь 2015 – сентябрь 2016 гг. Объектами исследования были оптовые и розничные цены на препараты антиагрегантного действия. Анализ проводился на основе прайс-листов известных оптовых компаний.Результаты. На сегодняшний день в Украине зарегистрировано 87 наименований группы В01АС «Антиагреганты». При анализе ценовой конъюнктуры рассмотрены оптовые предложения цен и средневзвешенные розничные цены на препараты из группы антиагрегантов. Учитывался спрос на лекарства данной группы, обусловивший перечень антиагрегантов, наиболее востребованных в аптеках г. Запорожья. Рассчитаны коэффициенты ликвидности цены, адекватности платёжеспособности и доступности лекарственных средств антиагрегантного действия установленного перечня.Выводы. Анализ ценовой конъюнктуры фармацевтического рынка антиагрегантов, пользующихся наибольшим спросом среди населения в запорожском регионе, свидетельствует о высокой ценовой конкуренции в данном сегменте фармацевтического рынка. Рассчитанные коэффициенты адекватности платёжеспособности и доступности свидетельствуют о низкой доступности многих антиагрегантов для потребителей запорожского региона, что обусловливает необходимость в создании новых отечественных ЛС антиагрегантного действия с целью обеспечения населения эффективными и доступными лекарствами. Комплексна терапія серцево-судинних захворювань (ССЗ) та їхня профілактика включає застосування лікарських засобів групи антиагрегантів. З огляду на те, що здебільшого хворі на ССЗ потребують приймання антиагрегантів протягом тривалого часу, важливого значення набуває соціально-економічна доступність препаратів антиагрегантної дії та безпосередньо ціна препарату. Вивчення цінової кон’юнктури ринку лікарських засобів (ЛЗ) закладається в основу всіх державних програм щодо регулювання цін на ЛЗ та є визначальним під час вибору своєї цінової політики фармацевтичними виробниками та контрагентами.Мета роботи – вивчення цінових характеристик антиагрегантів, що представлені на вітчизняному оптовому фармацевтичному ринку, а також аналіз їхньої доступності для споживачів Запорізької області.Матеріали та методи. Під час дослідження використали логічний, моніторингу та статистичний методи. Проаналізували прайс-листи щотижневика «Аптека»  (вересень 2015 – вересень 2016 р.) Об’єктами дослідження стали оптові та роздрібні ціни на препарати антиагрегантної дії. Аналіз здійснили на підставі прайс-листів відомих оптових компаній.Результати. Сьогодні в Україні зареєстровано 87 найменувань групи В01АС «Антиагреганти». Під час аналізу цінової кон’юнктури розглянули оптові пропозиції цін і середньозважені роздрібні ціни на препарати з групи антиагрегантів. Враховували попит на ліки цієї групи, котрий зумовив перелік найзатребуваніших споживачами антиагрегантів в аптеках м. Запоріжжя. Розрахували коефіцієнти ліквідності ціни, адекватності платоспроможності й доступності лікарських засобів антиагрегантної дії переліку, котрий визначено.Висновки. Аналіз цінової кон’юнктури фармацевтичного ринку антиагрегантів, котрі мають найбільший попит серед населення у запорізькому регіоні, свідчить про високу цінову конкуренцію в цьому сегменті фармацевтичного ринку. Коефіцієнти адекватності платоспроможності та доступності, що розраховані, свідчать про низьку доступність багатьох антиагрегантів для споживачів регіону. Це зумовлює необхідність створення нових вітчизняних ЛЗ антиагрегантної дії з метою забезпечення населення ефективними та доступними ліками. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-06-21 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103779 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103779/99951 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/103781 2017-07-13T12:46:30Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The peculiarities' study of higher education applicants' employment in pharmaceutical specialties of full-time training Исследование особенностей трудоустройства соискателей высшего образования фармацевтических специальностей дневной формы обучения Дослідження особливостей працевлаштування здобувачів вищої освіти фармацевтичних спеціальностей денної форми навчання Kotvitska, A. A. Tarasenko, D. Yu. delivery of health care pharmacy education pharmacists employment здравоохранение фармацевтическое образование фармацевтические работники трудоустройство охорона здоров’я фармацевтична освіта фармацевтичні працівники працевлаштування Employment of applicants of pharmaceutical higher education has both positive and negative impact on the quality of educational services provided by institutions, especially in terms of knowledge and skills acquired by student.Objective is to study peculiarities of higher education employment, full-time training, and features driving them to conclude labor agreements.Materials and methods. During the study, we used juridical and comparative legal methods of analysis.Results. The study has defined the following features of the employment of applicants of higher education in the health care institutions, pharmaceutical enterprises and organizations. The current legislation provides the applicants of higher education enrolled in HEIs for full-time training with a right to make a free choice of the field of study, profession, type of occupation and work. The relationship developed between an applicant and higher education institutions are not to be regarded as an employment relationship. The working under the items of labor agreement for person who combine it with the full-time education is not a part or combination or sharing, and is considered the main place of job. Thus, it stipulates maintenance of records book of the employed worker according to the general procedure. An applicant of higher education has discretion to choose working hours (full- or part-time working day, full- or part-time working week) with taking into consideration the HEIs schedule and only in the free time. When full-time operating in frameworks of collective agreement at enterprise, institution, or organization, having accounted peculiarities of operation, non-standardized working day for some positions can be set. The current legislation stipulates possibility of employment for persons without higher pharmaceutical education to the health care institutions on the clearly defined positions.Conclusions.The country authority has created and is providing favorable conditions for the higher education applicants, practical experience obtaining by providing a possibility of free choice of field of study, profession, place of employment in accordance with the abilities and demands.  Трудоустройство соискателей высшего образования фармацевтических специальностей имеет как положительное, так и негативное влияние на качество предоставления образовательных услуг учебным заведением, в частности знаний, умений и навыков, полученных студентом.Цель работы – исследование особенностей трудоустройства соискателей высшего образования с дневной формой обучения и особенностей заключения с ними трудовых договоров.Материалы и методы. В ходе исследования нами использованы юридический и сравнительно-правовой методы анализа.Результаты. В ходе исследования установлены следующие особенности трудоустройства соискателей высшего образования в учреждения здравоохранения, фармацевтические предприятия и организации. Действующим законодательством предусмотрено право соискателей высшего образования с дневной формой обучения на свободный выбор рода деятельности, профессии, рода занятий и работы. Отношения, которые складываются между соискателем высшего образования и высшим учебным заведением, не могут рассматриваться как трудовые отношения. Работа по трудовому договору лиц, совмещающих её с дневной формой обучения, не является совместительством или совмещением, а считается основным местом работы, поэтому предусматривает ведение трудовой книжки работника в общем порядке. Соискатель высшего образования имеет право на своё усмотрение выбирать рабочее время (полный или неполный рабочий день, полную или неполную рабочую неделю) с учётом расписания занятий высшего учебного заведения и только в свободное от учёбы время. При работе на условиях полного рабочего дня коллективным договором предприятия, учреждения, организации с учётом особенностей работы может быть установлен ненормированный рабочий день для отдельного перечня должностей. Действующим законодательством предусмотрена возможность трудоустройства лиц, не имеющих высшего фармацевтического образования, на работу в учреждения здравоохранения с чётко определённым перечнем должностей.Выводы. Государством созданы и обеспечиваются благоприятные условия для работы соискателей высшего образования, получение практического опыта путём предоставления возможности свободно выбирать вид деятельности, профессию, место работы с учётом способностей и потребностей. Працевлаштування здобувачів вищої освіти фармацевтичних спеціальностей має як позитивний, так і негативний вплив на якість надання освітніх послуг навчальним закладом, особливо в частині здобутих студентом знань, умінь і навичок.Мета роботи – дослідження особливостей працевлаштування здобувачів вищої освіти, що навчаються за денною формою, та особливостей укладення з ними трудових договорів.Матеріали та методи. Під час дослідження використали юридичний, порівняльно-правовий методи аналізу.Результати. Дослідженням встановлені певні особливості працевлаштування здобувачів вищої освіти в закладах охорони здоров’я, фармацевтичних підприємствах та організаціях. Чинним законодавством передбачено право здобувачів вищої освіти, які навчаються у ВНЗ за денною формою навчання, на вільне обрання роду діяльності, професії, роду занять і роботи. Відносини, що складаються між здобувачем вищої освіти та вищою школою, не можуть розглядатись як трудові. Робота за трудовим договором осіб, які поєднують її з денною формою навчання, не є сумісництвом або суміщенням, а вважається основним місцем праці, тому передбачає ведення трудової книжки працівника відповідно до загального порядку. Здобувач вищої освіти має право на власний розсуд обирати робочий час (повний або неповний робочий день, повний або неповний робочий тиждень) з урахуванням розкладу занять ВНЗ та тільки у вільний від навчання час. При роботі на умовах повного робочого дня колективним договором підприємства, закладу, організації з урахуванням особливостей роботи може бути встановлений ненормований робочий день для окремого переліку посад. Чинним законодавством передбачена можливість працевлаштування осіб, які не мають вищої фармацевтичної освіти, на працю в заклади ОЗ на чітко визначений перелік посад.Висновки. Державою створено та забезпечуються сприятливі умови для роботи здобувачів вищої освіти, отримання практичного досвіду, шляхом надання можливості вільно обирати вид діяльності, професію, місце праці відповідно до своїх здібностей і потреб. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-06-21 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103781 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103781/102059 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/103783 2017-06-21T09:24:55Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Market research of medicinal products which are used in cardiological diseases treatment Маркетинговые исследования рынка лекарственных средств, применяемых при лечении кардиологических заболеваний Маркетингові дослідження ринку лікарських засобів, що застосовуються при лікуванні кардіологічних захворювань Kukhtenko, O. S. Simonyan, L. S. Hladukh, Ye. V. cardiac disease neurotic disorders drug combinations plant extracts кардиологические заболевания неврозы комбинированный препарат экстракт растительное сырье кардіологічні захворювання неврози комбінований препарат екстракт рослинна сировина Aim of the study is to carry out market research of medicinal products which are used in cardiological diseases treatment.Materials and methods. The products range analysis was performed according to the Ukraine State Register of medicines and classification system of ATC. We have studied the pharmaceutical market of cardiotonic action drugs (С01 – cardiological medicines, namely C01ЕВ – other cardiological drugs and С01ЕХ – various combined cardiological drugs). It has been determined that the market of cardiological action preparations is characterized by favorable environment for implementation of the new offered product from the point of view of drugs’ economic affordability to consumers. Manufacture leaders of this group of preparations of foreign and domestic production have been denoted. Results of the study. The ratio of medicines trade names of foreign and domestic production is 35 % to 65 %, full dominance of domestic medicines is observed. In the period from 2012 to 2016 the supply of domestic products had increased by 37.6 %, and foreign by 18.6 %. Analysis of registered trade names of medicines by manufacturing companies has shown that the main share of the assortment is formed by drugs of European pharmaceutical companies. Conclusions. Тhe development of domestic production of cardiac funds is a positive factor for the development of drugs in this market segment and it indicates the widespread use of this category of drugs among the population of the country. The analysis of dosage forms was conducted, according to which tablets and liquid dosage forms of a combination composition – tinctures and drops – are the most popular among consumers. Цель работы – осуществить маркетинговые исследования рынка лекарственных средств, применяемых при лечении кардиологических заболеваний. Материалы и методы. Анализ ассортимента препаратов проводился согласно с Государственным реестром лекарственных средств Украины и классификационной системой АТС. Нами был исследован фармацевтический рынок лекарственных препаратов кардиотонического действия («С01 – кардиологические средства», а именно: «C01ЕВ – другие кардиологические средства» и «С01ЕХ – разные комбинированные кардиологические препараты»). Результаты. Определено, что рынок препаратов кардиологического действия характеризуется благоприятной средой для внедрения нового предложенного препарата с точки зрения экономической доступности лекарственных средств для потребителей. Обозначены лидеры производства данной группы препаратов зарубежного и отечественного производства. Соотношение торговых названий ЛС зарубежного и отечественного производства составляет 35 % к 65 %, то есть наблюдается полное доминирование отечественных ЛС. В период 2012–2016 гг. предложение препаратов отечественного производства увеличилось на 37,6 %, а иностранного – на 18,6 %.Анализ зарегистрированных торговых названий лекарственных средств по фирмам-производителям показал, что основную долю ассортимента формируют препараты европейских фармацевтических компаний. Выводы. Отмечено развитие отечественного производства кардиологических средств, что является положительным фактором для развития препаратов данного сегмента рынка и указывает на широкое применение данной категории препаратов среди населения страны. Проведён анализ лекарственных форм, согласно которому наибольшей популярностью среди потребителей пользуются таблетки и жидкие лекарственные формы комбинированного состава – настойки и капли. Мета роботи – здійснити маркетингові дослідження ринку лікарських засобів, що застосовуються під час лікування кардіологічних захворювань.Матеріали та методи. Аналіз асортименту препаратів виконали згідно з Державним реєстром лікарських засобів України та класифікаційною системою АТС. Дослідили фармацевтичний ринок лікарських препаратів кардіологічної дії («С01 – кардіологічні засоби», а саме: «C01ЕВ – інші кардіологічні засоби» та «С01ЕХ – різні комбіновані кардіологічні препарати»).Результати. Визначили, що ринок препаратів кардіологічної дії характеризується сприятливим середовищем для впровадження нового запропонованого препарату з погляду на економічну доступність лікарських засобів для споживачів. Визначені лідери виробництва цієї групи препаратів закордонного та вітчизняного виробництва. Співвідношення торгових назв лікарського засобу закордонного та вітчизняного виробництва становить 35 % до 65 %, тобто спостерігається повне домінування вітчизняних ЛЗ. У період 2012–2016 рр. пропозиції препаратів вітчизняного виробництва збільшились на 37,6 %, а закордонного – на 18,6 %. Аналіз зареєстрованих торгових назв лікарських засобів по фірмах-виробниках показав, що основну частку асортименту формують препарати європейських фармацевтичних компаній.Висновки. Розвиток вітчизняного виробництва кардіологічних засобів є позитивним фактором для розвитку препаратів цього сегмента ринку та вказує на широке застосування цієї категорії препаратів серед населення країни. Здійснений аналіз лікарських форм свідчить, що найбільшу популярність серед споживачів мають таблетки та рідкі лікарські форми комбінованого складу – настоянки та краплі. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-06-21 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103783 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 2 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 2 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 2 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/103783/99953 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/113621 2017-11-27T10:16:18Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of socio economic factors’ influence on the capacity dynamics of the pharmaceutical market in contracting conditions Исследование влияния социально-экономических факторов на динамику развития потенциала фармацевтического рынка в условиях конкуренции Дослідження впливу соціально-економічних факторів на динаміку розвитку потенціалу фармацевтичного ринку в умовах конкуренції Kotvitska, А. А. Kostiuk, V. H. pharmaceutical market commerce nonsteroidal anti-inflammatory agents systems analysis economic factors competition фармацевтический рынок объем продаж нестероидные противовоспалительные препараты анализ экономические факторы конкуренция фармацевтичний ринок обсяг продажів нестероїдні протизапальні препарати економічні фактори конкуренція For the effective functioning of pharmaceutical companies in the current economic conditions it is necessary to carry out product policy aimed to expanding the range of medicines that are most popular.In order to make the efficient product range of drugs in the pharmaceutical industrial enterprises the aim of our research was an analysis of the socio economic factors affecting the quantitative potential of the pharmaceutical market on the example of a group of dexketoprofen.Materials and methods. During the research we used retrospective, logical, correlation-regression methods, mathematical modeling and methods of factor analysis.In order to determine the dependence of the influence of socio economic factors on the quantitative potential of the pharmaceutical market and prediction of its development, we developed and tested on the example of a group of dexketoprofen the method of predicting the capacity of the pharmaceutical market with the definition of factors influencing its size, which is based on the correlation-regression method of analysis and which consists of eight main stages.Results. The article presents the results of the study of the impact of various socio economic factors on the development of quantitative potential of the pharmaceutical market. Considered twenty three factors combined into six groups. According to the results of correlation analysis, 14 factors that have the greatest impact on sales are selected. Using a step-by-step regression method, a regression model was developed, which included such factors as the average monthly wage and household expenditure on healthcare. The prediction of the quantitative potential of the pharmaceutical market for 2018 is carried out on the basis of extrapolation of the values of the factors that have the most effect on the resultant variable.Conclusions. A method for predicting the size of the potential of market of dexketoprofen based on multiple regression was developed. This method is designed to assess the attractiveness of the studied market segment based on data of the previous demand for them and taking into account the influence of external and internal environmental factors, selected on the basis of the results of the correlation analysis.  Для эффективного функционирования фармацевтических предприятий в современных экономических условиях необходимо проводить товарную политику, направленную на расширение ассортимента лекарственных средств (ЛС), пользующихся наибольшим спросом.Цель работы – эффективное формирование ассортимента ЛС на фармацевтическом промышленном предприятии. Проанализировали социально-экономические факторы, влияющие на количественный потенциал фармацевтического рынка, на примере препаратов подгруппы декскетопрофена.Материалы и методы. В ходе исследования нами использованы ретроспективный, логический, корреляционно-регрессионный методы анализа, математическое моделирование и метод факторного анализа.Для определения зависимости влияния социально-экономических факторных признаков на количественный потенциал фармацевтического рынка и прогнозирования его развития нами разработана и апробирована на примере препаратов подгруппы декскетопрофена методика прогнозирования емкости фармацевтического рынка с определением факторов, влияющих на ее размер, базирующаяся на корреляционно-регрессионном методе анализа и состоящая из восьми основных этапов.Результаты. В статье представлены результаты исследования влияния различных социально-экономических факторов на развитие количественного потенциала фармацевтического рынка. Рассмотрены двадцать три фактора, объединенных в шесть групп. В результате корреляционного анализа отобрано 14 факторов, которые оказывают наибольшее влияние на объем продаж. С использованием метода пошаговой регрессии построена регрессионная модель, в которую включены такие переменные, как среднемесячная номинальная заработная плата и денежные расходы домохозяйств на здравоохранение. Осуществлено прогнозирование количественного потенциала фармацевтического рынка на 2018 год на основании экстраполяции значений факторов, которые в наибольшей степени влияют на результативный признак.Выводы. Разработана методика оценки влияния факторов на емкость фармацевтического рынка, базирующаяся на достоверных статистических и математических методах анализа, что позволяет получить обоснованные результаты, в частности выявить тенденции развития количественного потенциала и оценить влияние соответствующих факторов внешней и внутренней среды на результативный признак (объем продаж).  Для ефективного функціонування фармацевтичних підприємств у сучасних економічних умовах необхідно здійснювати товарну політику, котра спрямована на розширення асортименту лікарських засобів (ЛЗ), що мають найбільший попит.Мета роботи – ефективне формування асортименту ЛЗ на фармацевтичному промисловому підприємстві. Проаналізували соціально-економічні чинники, що впливають на кількісний потенціал фармацевтичного ринку, на прикладі нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), зокрема підгрупи декскетопрофену.Матеріали та методи. Під час дослідження використали ретроспективний, логічний, кореляційно-регресійний методи, математичне моделювання та методи факторного аналізу.Для визначення залежності впливу соціально-економічних факторних ознак на кількісний потенціал фармацевтичного ринку та прогнозування його розвитку нами  розроблено та апробовано на прикладі препаратів підгрупи декскетопрофену методику прогнозування ємності фармацевтичного ринку з визначенням чинників, що впливають на її розмір, яка ґрунтується на кореляційно-регресійному методі аналізу та складається з восьми основних етапів.Результати. У статті представлені результати дослідження впливу різних соціально-економічних факторів на розвиток кількісного потенціалу фармацевтичного ринку. Розглянуто двадцять три фактори, що об'єднані в шість груп. За результатами кореляційного аналізу відібрано 14 факторів, котрі мають найбільший вплив на обсяг продажів. З використанням методу покрокової регресії побудовано регресійну модель, до якої включено такі змінні, як середньомісячна номінальна заробітна плата та грошові витрати домогосподарств на охорону здоров’я. Здійснено прогнозування кількісного потенціалу фармацевтичного ринку на 2018 р. на підставі екстраполяції значень факторів, що найбільшою мірою впливають на результативну ознаку.Висновки. Розроблено методику прогнозування розміру потенціалу ринку препаратів групи декскетопрофену на основі множинної регресії, що призначена для оцінювання привабливості досліджуваного сегмента ринку на основі даних про попередній попит на них і з урахуванням впливу факторів зовнішнього та внутрішнього середовища, відібраних на підставі результатів кореляційного аналізу.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-11-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/113621 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/113621/110378 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/113622 2017-11-27T10:17:36Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Legal consciousness and legal culture in the context of legal education of future pharmacists Правовое сознание и правовая культура в контексте правового образования будущих провизоров Правова свідомість і правова культура в контексті правової освіти майбутніх провізорів Alieksieieva, І. M. legal consciousness legal culture legal education pharmacist правовое сознание правовая культура правовое образование провизоры правова свідомість правова культура правова освіта провізори One of the distinguishing features of man as a biological individual who is able to comprehend meaningfully the reality surrounding him and manage his actions is consciousness. Depending on the scientific-theoretical approaches or applied needs, it is customary to apply a certain differentiation of definitions of the concept of consciousness, for example, everyday or political, individual or mass, the consciousness of school or student youth, and other. One of its varieties, perhaps the most important at the present stage of development of society and statehood, is the legal consciousness of man. The problem of the formation and functioning of the human sense of justice is one of the most popular and constantly developed in a number of scientific fields.The purpose of the work is to study the state of scientific knowledge of the legal consciousness and legal culture of student, future pharmacists in the context of legal education in the university.Materials and methods. According to a specific goal, the research was based on the analysis of international and national legislation, the database of scientific research developments of the National Library of Ukraine V.I. Vernadsky, the study of author's scientific works and professional publications on the formation of consciousness, legal consciousness and legal culture of youth, in particular, student.Methods of research - bibliographic, linguistic, comparative analysis, content-legal analysis.Results. The basic link of society is a person, as a biological individual, to which such mental entities as mind, consciousness and will are inherent. These qualities enable it to critically perceive the surrounding being, to realize and determine its place in the society, to program its perspective and direct its actions according to a specific goal. A specific form of consciousness is legal consciousness (legal awareness) - the system of reflecting the legal reality in views, theories, concepts, feelings, people's ideas about law, its place and role in ensuring the freedom of the individual and other universal values. The level of assimilation by members of society of legal values (legal norms and principles, skills of lawful behavior, respect for law, etc.), the degree of mastering them and their practical implementation is a legal culture. It is an integral part of the general culture of both the society as a whole and its member, demonstrating the level of rightness and legal activity of society.Conclusions. During the research it was proved that the formation and improvement of the legal consciousness and legal culture is required by student youth, as the main bearer of the intellectual and physical potential of the nation. The issues of formation of legal consciousness and legal culture of students acquires special significance; these categories of youth should be formed not only by professionals of high qualification, but also by highly moral, highly cultured and law-conscious citizens - the real elite of a civilized, democratic society declared by the Constitution of Ukraine.  Одной из отличительных черт человека как биологического индивида, способного осмысленно познавать окружающую его действительность и управлять своими действиями, поступками, является сознание. В зависимости от научно-теоретических подходов или прикладных нужд принято дифференцировать определение понятия «сознание»: бытовое или политическое, индивидуальное или массовое, сознание школьной или студенческой молодежи и тому подобное. Одним из его разновидностей, возможно, наиболее важным на современном этапе развития общества и государственности, является правовое сознание человека. Проблема формирования и функционирования правосознания человека – одна из самых популярных и постоянно разрабатываемых в ряде научных областей.Цель работы – исследование состояния научной изученности правового сознания и правовой культуры студентов – будущих провизоров, в контексте правового образования в условиях университета.Материалы и методы. В соответствии с определенной целью исследование базировалось на анализе международного и национального законодательства, базы данных научно-исследовательских разработок Национальной библиотеки Украины имени В. И. Вернадского, изучении авторских научных работ и профессиональных публикаций по вопросам формирования сознания, правового сознания и правовой культуры молодежи, в частности, студенческой. Методы исследования – библиографический, лингвистический, сравнительный, содержательно-правовой анализ.Результаты. Базовым звеном общества является человек как биологический индивид, которому присущи психические образования: ум, сознание и воля. Названные качества обеспечивают ему возможность критически воспринимать окружающее бытие, осознавать и определять свое место в социуме, программировать перспективу и направлять свои действия согласно определенной цели. Специфической формой сознания является правовое сознание (правосознание) – система отражения правовой действительности во взглядах, теориях, концепциях, чувствах, представлениях людей о праве, его месте и роли в обеспечении свободы личности и других общечеловеческих ценностей. Уровень усвоения членами общества правовых ценностей (правовых норм и принципов, навыков правомерного поведения, уважения к праву и так далее), степень овладения ими и практическое внедрение в жизнь – это правовая культура. Она является составной частью общей культуры как общества в целом, так и его члена, демонстрирующего уровень правосознания и правовой активности общества.Выводы. В ходе исследования доказано, что студенческая молодежь как главный носитель интеллектуального и физического потенциала нации нуждается в формировании и совершенствовании правового сознания и правовой культуры. Вопросы формирования правового сознания и правовой культуры студентов приобретают особое значение, эта категория молодежи должна быть сформирована не только как профессионалы высокой квалификации, а, что не менее важно, высоконравственными, высококультурными и правосознательными гражданами – действительной элитой цивилизованного, демократического общества, задекларированного Конституцией Украины. Однією з визначальних рис людини як біологічного індивіда, який здатний осмислено пізнавати навколишню дійсність та управляти своїми діями, поступками, є свідомість. Залежно від науково-теоретичних підходів чи прикладних потреб заведено диференціювати визначення поняття «свідомість»: побутова або політична, індивідуальна або масова, свідомість шкільної чи студентської молоді тощо. Одним з її різновидів, можливо, найважливішим на сучасному етапі розвитку суспільства та державності, є правова свідомість людини. Проблема формування та функціонування правосвідомості людини є однією з популярних і постійно розроблюваних у низці наукових галузей.Мета роботи – вивчення стану наукового дослідження правової свідомості та правової культури студентів – майбутніх провізорів, у контексті правової освіти в умовах університету.Матеріали та методи. Відповідно до визначеної мети, дослідження базувалось на аналізі міжнародного та національного законодавства, бази даних науково-дослідних розробок Національної бібліотеки України імені В. І. Вернадського, вивченні авторських наукових робіт і фахових публікацій із питань формування свідомості людини, правової свідомості та правової культури молоді, зокрема студентської. Методи дослідження – бібліографічний, лінгвістичний, порівняльний, змістовно-правовий аналіз.Результати. Базовою ланкою суспільства є людина як біологічний індивід, якому притаманні такі психічні утворення, як розум, свідомість і воля. Ці якості забезпечують можливість критично сприймати навколишнє буття, усвідомлювати та визначати своє місце в соціумі, програмувати свою перспективу та скеровувати свої дії згідно з визначеною метою. Специфічною формою свідомості є правова свідомість (правосвідомість) - система відбиття правової дійсності в поглядах, теоріях, концепціях, почуттях, уявленнях людей про право, його місце та роль щодо забезпечення свободи особи та інших загальнолюдських цінностей. Рівень засвоєння членами суспільства правових цінностей (правових норм і принципів, навичок правомірної поведінки, поваги до права тощо), ступінь оволодіння ними та практичного впровадження в життя – це правова культура, що є складовою загальної культури як суспільства загалом, так і його окремого члена, який демонструє рівень правосвідомості та правової активності суспільства.Висновки. Під час дослідження доведено, що формування, вдосконалення правової свідомості та правової культури потребує студентська молодь як головний носій інтелектуального та фізичного потенціалу нації. Питання формування правової свідомості та правової культури студентів набуває особливого значення, ця категорія молоді має бути сформована не тільки професіоналами високої кваліфікації, а, що не менш важливо, високоморальними, висококультурними та правосвідомими громадянами – дійсною елітою цивілізованого, демократичного суспільства, що проголошено Конституцією України.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-11-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/113622 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/113622/110379 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/113624 2017-11-27T10:18:24Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Conceptual analysis of social responsibility of the person and its integration in pharmaceutical practice Концептуальный анализ социальной ответственности личности и её интегрирование в фармацевтическую практику Концептуальний аналіз соціальної відповідальності особистості та її інтегрування у фармацевтичну практику Tkachenko, N. O. Hromovyk, В. Р. personality pharmacists social responsibility concept formation development личность специалист фармации социальная ответственность концептуальные составляющие формирование и развитие особистість фармацевтичний фахівець соціальна відповідальність концептуальні складові формування та розвиток The modern development of the social policy of pharmaceutical organizations in Ukraine, focused on the needs of society, is characterized by the lag in practical implementation of appropriate social responsibility (SR) from the increased interest of pharmaceutical scientists in its various aspects. Issues of personal identity, its role and place in the system of socially responsible behavior of pharmaceutical organizations and the professional activity of pharmacists remain insufficiently studied.The purpose research. Conceptual analysis of the social responsibility of the individual with the integration into pharmacy and the rationale for strategic directions for the formation of social responsibility as a professional competence of pharmacists in the system of continuous pharmaceutical education.Materials and methods. We used the methods of information retrieval, comparison, systematization, analysis, synthesis and modeling. Materials for research were publications of fundamental and applied research of domestic and foreign scientists on issues of social responsibility, international standards.Results. Personality in the process of activity is both the subject and the object of responsibility, since social responsibility is a condition for interaction between the individual and the society. The social responsibility of pharmacy specialists directed to primary and secondary social groups, society and the individual, as well as to oneself. In the latter case, the self-concept is important, that is, the individual's complete self-image and the readiness of the individual to act in a certain way in certain situations, as well as the possible social roles of the pharmacist.The process of forming the social responsibility of pharmacy specialists is a complex level system that continuously educates, develops and improves the skill of social responsibility throughout professional life.Conclusions. On the basis of theoretical generalization of the scientific literature a conceptual analysis of fundamental level of social responsibility with the integration in a theoretical plane of pharmaceutical practice was carried out. We also justified our own definition of the social responsibility of a pharmacist.By modeling it is determined that the formation of the social responsibility of a specialist pharmacy occurs throughout his professional life. The sources of development of SR are the state, subjects of pharmaceutical business, subjects of pharmaceutical education and science, public organizations of the pharmaceutical sector, the pharmacist himself. All this determines the multi-vector nature and variety of means of forming its social responsibility.  Современное развитие социальной политики фармацевтических организаций Украины, ориентированной на потребности общества, характеризуется отставанием практической реализации надлежащей социальной ответственности (СО) от повышенного интереса фармацевтических учёных к различным её аспектам. Недостаточно проработанными остаются вопросы СО личности, её роли и места в системе социально-ответственного поведения фармацевтических организаций и профессиональной деятельности специалистов фармации.Цель работы – концептуальный анализ СО личности с интегрированием в фармацию и обоснование стратегических направлений формирования СО как профессиональной компетенции специалистов фармации в системе непрерывного фармацевтического образования.Материалы и методы. В ходе работы использованы методы информационного поиска, сравнения, систематизации, анализа, синтеза и моделирования. Материалами для исследований служили публикации фундаментальных и прикладных исследований отечественных и зарубежных учёных по вопросам СО, международные стандарты.Результаты. Личность в процессе деятельности выступает и субъектом, и объектом ответственности, так как СО является условием взаимодействия индивида и социума. СО специалистов фармации (СФ) направлена на первичные и вторичные социальные группы, общество и индивида, а также на самого себя. При этом в последнем случае важна «Я-концепция», то есть целостное представление индивида о себе и готовность личности действовать определённым образом в определённых ситуациях, а также возможные социальные роли СФ.Процесс формирования СО СФ является сложной уровневой системой, которая непрерывно воспитывает, развивает, совершенствует навык СО в течение всей профессиональной жизни.Выводы. На основании теоретического обобщения данных научной литературы осуществлён концептуальный анализ фундаментального уровня СО с интегрированием в теоретическую плоскость фармацевтической практики, а также обосновано собственное определение СО СФ. Путём моделирования определено, что формирование СО СФ происходит на протяжении всей профессиональной его жизни. Источниками развития СО являются государство, субъекты фармацевтического предпринимательства, субъекты фармацевтического образования и науки, общественные организации фармацевтического направления, сам СФ, что обусловливает многовекторность и многообразие средств формирования его СО.      Сучасний розвиток соціальної політики фармацевтичних організацій України, орієнтованої на потреби суспільства, характеризується відставанням практичної реалізації належної соціальної відповідальності (СВ) від підвищеного інтересу фармацевтичних науковців до різних її аспектів. Недостатньо опрацьованими залишаються питання СВ особистості, її ролі, місця в системі соціально-відповідальної поведінки фармацевтичних організацій і професійній діяльності фармацевтичних фахівців.Мета роботи – концептуальний аналіз СВ особистості з інтегруванням у фармацію та обґрунтування стратегічних напрямів формування СВ як професійної компетенції фармацевтичних фахівців у системі неперервної фармацевтичної освіти.Матеріали та методи. У ході роботи використано методи інформаційного пошуку, порівняння, систематизації, аналізу, синтезу та моделювання. Матеріалами для досліджень слугували публікації фундаментальних і прикладних досліджень вітчизняних і закордонних науковців із питань СВ, міжнародні стандарти.Результати. Особистість у процесі діяльності виступає і суб’єктом, і об’єктом відповідальності, оскільки СВ є умовою взаємодії індивіда та соціуму. СВ фармацевтичних фахівців (ФФ) спрямована на первинні та вторинні соціальні групи, суспільство та індивідуума, а також на самого себе. При цьому в останньому випадку важливою є «Я-концепція», тобто цілісне уявлення індивіда про себе та готовність особистості діяти певним чином у певних ситуаціях, а також можливі соціальні ролі ФФ.Процес формування СВ ФФ – складна багаторівнева система, що безперервно виховує, розвиває, удосконалює навик СВ протягом усього професійного життя.Висновки. На підставі теоретичного узагальнення даних наукової літератури здійснили концептуальний аналіз фундаментального рівня СВ з інтегруванням у теоретичну площину фармацевтичної практики, а також обґрунтували власне визначення СВ ФФ. Шляхом моделювання визначили, що формування СВ ФФ відбувається упродовж усього професійного його життя. Джерелами розвитку СВ є держава, суб’єкти фармацевтичного підприємництва, суб’єкти фармацевтичної освіти і науки, громадські організації фармацевтичного спрямування, сам ФФ, що зумовлює багатовекторність і розмаїття засобів формування його СВ.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-11-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/113624 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2017) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/113624/110380 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/113625 2017-11-27T10:19:11Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Identity disorder and social-psychological adaptation in patients with hepatobiliary disease Нарушение идентичности и социально-психологическая адаптация больных с заболеванием гепатобилиарной системы Порушення ідентичності та соціально-психологічна адаптація хворих із захворюванням гепатобіліарної системи Khramtsova, V. V. Panina, S. S. social adjustment anomie psychological adaptation социальная адаптация социальная дезадаптация психологическая адаптация соціальна адаптація соціальна дезадаптація психологічна адаптація Negative bodily experience due to health complications and disability is perceived as a difficult life situation. The success of adaptation, commitment to treatment and cooperation with a doctor depend on the personality characteristics that define behavioral representations.Aim. Investigate the structure of identity and mechanisms of social-psychological adaptation of patients with the hepatobiliary system disease.Contingent and methods. 75 patients with a diffuse liver disease - chronic hepatitis, mostly of viral etiology (36 people) and liver cirrhosis (39 patients) have been examined. We have applied clinical, clinical-psychological, mathematical and empirical methods, semi-structured cross-interviews ("patient-doctor", "patient-psychologist"), diagnostics of personal characteristics, identity structure, social-psychological components of adaptation. Three leading personality profiles have been highlighted.Results. Persons with a disharmonious personality development are characterized by disorders in the area of identity formation and development. Fragmentation, the impossibility of personal integration and severe penetrability from the environment contribute to social-psychological maladjustment. The coping is aimed at preserving the problem situation and intensifying the intrapersonal conflict. For persons with difficulties in the adaptation of the personality, a violation of activity interaction with the surrounding world is characteristic, a ban on one's self-identity. Social adaptation is often disrupted due to instability in the emotional-volitional sphere and choosing low-adaptive coping strategies. Genuine "I" and identity formation is impeded for the individuals suppressing aggressive impulses. Adaptability tends to be discrete. With mental stress increasing, the likelihood of choosing low-adaptive coping strategies increases.Conclusions. When drafting psycho-correction programs and medical treatment of people with a hepatobiliary disease, it is necessary to take into account the presence of diffuse identity and violations of social-psychological adaptation. Переживание негативного телесного опыта через осложнения заболевания и инвалидность рассматривается как трудная жизненная ситуация. Успешность адаптации, приверженность к лечению и сотрудничеству с врачом зависят от личностных особенностей, которые определяют поведенческие репрезентации.Цель работы – исследовать структуру идентичности и механизмы социально-психологической адаптации больных с заболеванием гепатобилиарной системы.Материалы и методы. Обследовано 75 больных с диффузными заболеваниями печени – хроническим гепатитом преимущественно вирусной этиологии (36 человек) и циррозом печени (39 человек). Использованы клинический, эмпирический (полуструктурированное перекрестное интервью «больной – врач», «больной – психолог»; диагностика личностных особенностей, структуры идентичности, социально-психологических компонентов адаптации), клинико-психологический, математический методы. Выделено 3 ведущих личностных профиля.Результаты. Для лиц с дисгармоничным развитием личности характерны нарушения в области становления и развития идентичности. Фрагментация, невозможность личностной интеграции и сильная проницаемость для среды способствуют социально-психологической дезадаптации. Совладание направлено на сохранение проблемной ситуации и заострение внутриличностного конфликта. Для лиц с трудностями к приспособлению личности характерно нарушение деятельностного взаимодействия с окружающим миром, запрет на собственную Я-идентичность. Социальная адаптация часто нарушается вследствие неустойчивости в эмоционально-волевой сфере и выборе малоадаптивных стратегий преодоления. У лиц с подавлением агрессивных импульсов определяются затруднения формирования подлинного «Я» и идентичности. Адаптивность носит дискретный характер. С возрастанием психического стресса повышается вероятность выбора малоадаптивных стратегий преодоления.Выводы. При составлении программ психокоррекции и медикаментозном лечении лиц с заболеванием гепатобилиарной системы необходимо учитывать наличие диффузной идентичности и нарушений социально-психологической адаптации. Переживання негативного тілесного досвіду через ускладнення захворювання та інвалідність розглядаються як важка життєва ситуація. Успішність адаптації, прихильність до лікування та співпраці з лікарем залежать від особистісних особливостей, що визначають поведінкові репрезентації.Мета роботи – дослідити структуру ідентичності та механізми соціально-психологічної адаптації пацієнтів із захворюваннями гепатобіліарної системи.Матеріали та методи. Обстежили 75 хворих із дифузними захворюваннями печінки – хронічним гепатитом переважно вірусної етіології (36 осіб) і цирозом печінки (39 осіб). Використано клінічний, емпіричний (напівструктуроване перехресне інтерв’ю «хворий – лікар», «хворий – психолог»; діагностика особистісних особливостей, структури ідентичності, соціально-психологічних компонентів адаптації), клініко-психологічний, математичний методи. Виділено 3 провідних особистісних профілі.Результати. Для осіб із дисгармонійним розвитком особистості властиві порушення в області становлення та розвитку ідентичності. Фрагментація, неможливість особистісної інтеграції та сильна проникність для середовища сприяють соціально-психологічній дезадаптації. Подолання спрямовано на збереження проблемної ситуації та загострення внутрішньоособистісних конфліктів. Для осіб із труднощами до пристосування особистості притаманне порушення діяльнісної взаємодії з довкіллям, заборона на власну Я-ідентичність. Соціальна адаптація часто порушується внаслідок нестійкості в емоційно-вольовій сфері та виборі малоадаптивних стратегій подолання. В осіб із придушенням агресивних імпульсів визначаються труднощі формування справжнього «Я» та ідентичності. Адаптивність має дискретний характер. Зі зростанням психічного стресу підвищується ймовірність вибору малоадаптівних стратегій подолання. Висновки. Під час складання програм психокорекції та медикаментозного лікування осіб із захворюванням гепатобіліарної системи необхідно враховувати наявність дифузної ідентичності, порушень соціально-психологічної адаптації.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2017-11-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/113625 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; No. 3 (2017) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2017) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; № 3 (2017) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/113625/110381 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/123723 2026-05-04T07:06:09Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Methodological substantiation of the professional functions of Responsible persons of pharmaceutical and hospital institutions Методологическое обоснование профессиональных функций Уполномоченных лиц аптечных и лечебно-профилактических учреждений Методологічне обґрунтування професійних функцій Уповноважених осіб аптечних і лікувально-профілактичних закладів Vetiutneva, N. O. Ubohov, S. H. Fedorova, L. O. medicines quality control Responsible person professional competence pharmacy hospital institution лекарственные средства обеспечение качества Уполномоченное лицо профессиональная компетентность аптека лечебно-профилактическое учреждение лікарські засоби забезпечення якості Уповноважена особа професійна компетентність аптека лікувально-профілактичний заклад The aim of the work is the content analysis and methodological justification of the professional functions of the Responsible persons for quality assurance of medicines in pharmaceutical and hospital institutions. Materials and methods. The following research methods were used: system and comparative analysis, generalization, systematization, graphic modeling, observation. Research materials: normative legal acts, normative documents, recommendations of international organizations, information of wholesale and retail pharmaceutical companies, pharmaceutical and hospital institutions, professional non-governmental organizations, placed on official web-sites and collected in the process of direct observation.Results. The personnel and qualification aspects of professional activity of Responsible persons of pharmaceutical and hospital institutions were discussed. On the basis of analysis of the modern legal and regulatory framework, a general list of professional functions of the Responsible persons of health care institutions had been formed. The content analysis and comparison of the number of the functions of Responsible persons performed in health care institutions of different types is carried out. The new functions of the Responsible persons of health care institutions are considered. The managerial nature of the professional functions of the Responsible persons and the expediency of their complementing with the leadership functions are substantiated. On the basis of international management standards, requirements of GPP and GPEP, systematization of the functions of the Responsible persons of health care institutions in the groups and subgroups was performed.Conclusions. The generalization and systematization of the professional functions of the Responsible persons of health care institutions had been carried out for five classification groups of functions, namely: leadership, planning, organizational, control and information, of which the largest part is carried out at the level of wholesale pharmaceutical enterprises (79 %) and has organizational character (33.5 %). The expediency of inclusion in the list of professional functions of the Responsible person of an consultative and enlightenment function and a group of leadership functions covering the target, socio-ethical and psychological aspects of his professional activity is substantiated. Professional functions of the Responsible persons are structured in the form of a tree of functions, which is the basis for the development of typical process models of the quality assurance system of medicines in pharmaceutical and hospital institutions. Цель работы − содержательный анализ и методологическое обоснование профессиональных функций Уполномоченных лиц (УЛ), ответственных за обеспечение качества лекарственных средств (ЛС) в аптечных и лечебно-профилактических учреждениях.Материалы и методы. Использованы методы исследования: системного и сравнительного анализа, обобщения, систематизации, графического моделирования, наблюдения. Материалы исследования: нормативно-правовые акты, нормативные документы, рекомендации международных организаций; информация оптовых и розничных фармацевтических предприятий, учреждений здравоохранения (УЗ), а именно аптечных (АУ) и лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ), профессиональных общественных организаций, размещенная на официальных сайтах и собранная в процессе непосредственного наблюдения.Результаты. Обсуждены кадрово-квалификационные аспекты профессиональной деятельности УЛ АУ и ЛПУ. На основе анализа современной нормативно-правовой базы сформирован общий перечень профессиональных функций УЛ УЗ. Осуществлен содержательный анализ и сравнение количества функций УЛ, выполняемых в УЗ различного типа. Рассмотрены новые функции УЛ УЗ. Обоснован управленческий характер профессиональных функций УЛ УЗ и целесообразность их дополнения лидерскими функциями. На основе международных стандартов управления, требований GPP и GPEP осуществлена систематизация функций УЛ УЗ на группы и подгруппы.Выводы. Осуществлены обобщение и систематизация профессиональных функций УЛ УЗ на пять классификационных групп функций: лидерские, планировочные, организационные, контрольные и информационные, из которых большая часть выполняется на уровне оптовых фармацевтических предприятий (79 %) и имеет организационный характер (33,5 %). Обоснована целесообразность включения в перечень профессиональных функций УЛ УЗ консультативной и информационно-просветительской функции, а также группы лидерских функций, охватывающих целевые, социально-этические и психологические аспекты его профессиональной деятельности. Осуществлено структурирование профессиональных функций УЛ УЗ в виде дерева функций, служащего основой для разработки типовых процессных моделей системы обеспечения качества ЛС в АУ и ЛПУ. Мета роботи – змістовий аналіз і методологічне обґрунтування професійних функцій Уповноважених осіб (УО), відповідальних за забезпечення якості лікарських засобів (ЛЗ) в аптечних і лікувально-профілактичних закладах.Матеріали і методи. Використано методи дослідження: системного та порівняльного аналізу, узагальнення, систематизації, графічного моделювання, спостереження. Матеріали дослідження: нормативно-правові акти, нормативні документи, рекомендації міжнародних організацій; інформація гуртових і роздрібних фармацевтичних підприємств, закладів охорони здоров’я (ЗОЗ), а саме аптечних (АЗ) і лікувально-профілактичних закладів (ЛПЗ), фахових громадських організацій, розміщена на офіційних веб-сайтах і зібрана у процесі безпосереднього спостереження.Результати. Обговорено кадрово-кваліфікаційні аспекти професійної діяльності УО АЗ і ЛПЗ. На підставі аналізу сучасної нормативно-правової бази сформовано загальний перелік професійних функцій УО ЗОЗ. Здійснено змістовий аналіз і порівняння кількості функцій УО, що виконуються в ЗОЗ різного типу. Розглянуто нові функції УО ЗОЗ. Обґрунтовано управлінський характер професійних функцій УО та доцільність їх доповнення лідерськими функціями. На основі міжнародних стандартів управління, вимог GPP і GPEP здійснено систематизацію функцій УО ЗОЗ на групи та підгрупи.Висновки. Здійснено узагальнення та систематизацію професійних функцій УО ЗОЗ на п’ять класифікаційних груп функцій: лідерські, планувальні, організаційні, контрольні та інформаційні, з них найбільша частина виконується на рівні гуртових фармацевтичних підприємств (79 %) і має організаційний характер (33,5 %). Обґрунтовано доцільність включення до переліку професійних функцій УО ЗОЗ консультативної та інформаційно-просвітницької функції, а також групи лідерських функцій, що охоплюють цільові, соціально-етичні та психологічні аспекти її професійної діяльності. Здійснено структурування професійних функцій УО ЗОЗ у вигляді дерева функцій, що є основою для розробки типових процесних моделей системи забезпечення якості ЛЗ в АЗ і ЛПЗ. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-02-16 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123723 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 1 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 1 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 1 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123723/119474 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/123725 2026-05-04T07:06:09Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The use of medicinal cosmetics in the complete treatment of rosacea Применение лекарственных косметических средств в комплексном лечении розацеа Застосування лікарських косметичних засобів у комплесному лікуванні розацеа Kileeva, O. P. Bushueva, I. V. medicinal cosmetics rosacea dermatosis biologically active substances лікарські косметичні засоби розацеа дерматоз біологічно-активні речовини The aim of work is to carry out literature analysis about etiology and pathogenesis, classification and methods for rosacea correction, to conduct marketing research of the pharmaceutical market of medical cosmetics, to identify the main groups of biologically active substances in their composition.Materials and methods. In the course of the research we analyzed the pharmaceutical market of Ukraine for the availability of pharmaceutical cosmetics (price policy of the manufacturer) and the composition of biologically active substances.Results. The medicinal cosmetic products (MCP) for the skin prone to couperose and rosacea are represented by the products of Ukraine and foreign manufacturers - namely, France, Canada, Poland and Russia. French anti-cure agents are represented by the following companies: Avene, La Roche, Ducray, Uriage, Lierac, Nuxe, Ukrainian – Stop Cuperoz, Polish - Clarena, Canada by Galderma and Russian – Cora.When reviewing the biologically active components of MCP presented in the market it is evident that they include a large number of extracts, vitamins, essential oils, vegetable oils, organic acids, as well as proprietary complexes. Predominantly, these substances are anti-inflammatory, venotonic, anti-edema, reduce vascular permeability and strengthen the walls of capillaries. Gel, lotions, tonics, emulsions, milk, creams and thermal water are selected as cosmetic forms.Conclusions. On the basis of the literature analysis, the main causes of occurrence, pathogenesis of rosacea (couperose) and methods of its correction were established. Statistical and comparative methods were used in the research process. As a result of the research of the market of anticorrosion agents, it was established that MCP are represented by foreign manufacturers, the vast majority of which are French (75 %). 18.8 % of the data are made by manufacturers of Canada, Poland and Russia. Ukrainian MCP are represented by "PhytoBioTechnologies " – 6.25 %. As for dosage forms – creams prevail. There are also emulsions, tonics, milk, thermal water, masks, gels and lotions. There are groups of basic biologically active substances in the composition of MCP against couperose. Based on the research, the Ukrainian national market has the potential to introduce new medical forms, both national and foreign.  Цель работы. Провести анализ литературных данных по этиологии и патогенезу, классификации и методам коррекции розацеа. Провести маркетинговое исследование фармацевтического рынка лекарственных косметических средств, определить основные группы биологически активных веществ в их составе.Материалы и методы. В процессе исследования проанализировать фармацевтический рынок Украины на доступность лекарственных косметических средств (ценовая политика производителя) и состав биологически активных веществ.Результаты. Лекарственные косметические средства (ЛКC) для кожи склонной к куперозу и розацеа представлены продукцией производителей Украины, иностранных фирм из Франции, Канады, Польши, Российской Федерации. Французские антикуперозные ЛКС представлены такими фирмами производителями: Avene, La Roche, Ducray, Uriage, Lierac, Nuxe, украинский – Stop Cuperoz, польский – Clarena, Канада представлена производителем Galderma и российский – Кора.При анализе биологически активных компонентов ЛКС, представленных на рынке, видно, что они включают большое количество экстрактов, витаминов, эфирных, растительных масел, органических кислот, а также запатентованные комплексы. Преимущественно это вещества, которые проявляют противовоспалительное, венотонизирующее, противоотечное действие, уменьшают проницаемость сосудов и укрепляют стенки капилляров. В качестве косметической формы выбраны гели, лосьоны, тоники, эмульсии, молочко, кремы и термальная вода.Выводы. На основе анализа литературных данных установлены основные причины возникновения, патогенез розацеа (купероза) и методы его коррекции. В процессе исследования были применены статистический и сравнительный методы. В результате исследования рынка антикуперозных средств установлено, что ЛКС представлены зарубежными фирмами производителями, подавляющее большинство которых составляет французские (75 %). 18,8 % данных ЛКС составляют производители Канады, Польши и РФ. Украинские ЛКС представлены фирмой ООО «НПО» ФитоБиоТехнологии» – 6,25 %. В соответствии с лекарственными формами превалируют кремы. Также эмульсии, тоники, молочко, термальная вода, маски, гели и лосьоны. Установлены группы основных биологически активных веществ в составе антикуперозных ЛКС. Установлено, что национальный рынок Украины имеет возможность внедрения новых лекарственных форм как отечественного, так и зарубежного производства. Мета роботи – проаналізувати відомості наукової літератури щодо етіології, патогенезу, класифікації та методів корекції розацеа. Здійснити маркетингове дослідження фармацевтичного ринку лікарських косметичних засобів, визначити основні групи біологічно активних речовин у їхньому складі.Матеріали та методи. У процесі дослідження проаналізувати фармацевтичний ринок України на доступність лікарських косметичних засобів (цінова політика виробника) та склад біологічно активних речовин.Результати. Лікарські косметичні засоби (ЛКЗ) для шкіри, що схильна до куперозу та розацеа, представлені продукцією українських виробників та іноземних фірм із Франції, Канади, Польщі, Російської Федерації. Французькі антикуперозні ЛКЗ представлені такими фірмами-виробниками: Avene, La Roche, Ducray, Uriage, Lierac, Nuxe, українські – Stop Cuperoz, польські – Clarena, Канада представлена виробником Galderma, російські – Кора.При огляді біологічно-активних компонентів ЛКЗ, представлених на ринку, видно, що вони включають велику кількість екстрактів, вітамінів, ефірних, рослинних олій, органічних кислот, а також запатентовані комплекси. Переважно це речовини, що проявляють протизапальну, венотонізуючу, протинабрякову дію, зменшують проникність судин і зміцнюють стінки капілярів. Як косметичні форми обрано гелі, лосьйони, тоніки, емульсії, молочко, креми та термальна вода.Висновки. На підставі аналізу даних фахової літератури встановлено основні причини виникнення, патогенез розацеа (куперозу) та методи його корекції. У процесі дослідження застосували статистичний і порівняльний методи. В результаті дослідження ринку антикуперозних засобів встановлено, що ЛКЗ представлені закордонними фірмами виробниками, переважну більшість яких становить французька (75 %). 1wц8,8 % цих ЛКЗ становлять виробники Канади, Польщі та РФ. Українські ЛКЗ представлені фірмою ООО «НПО» ФітоБіоТехнології» – 6,25 %. Серед лікарських форм переважають креми. Також є емульсії, тоніки, молочко, термальна вода, маски, гелі та лосьйони. Встановлено групи основних біологічно-активних речовин у складі антикупецрозних ЛКЗ. Виявлено, що національний ринок України має можливість впровадження нових лікарських форм як вітчизняного, так і закордонного виробництва. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-02-16 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123725 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 1 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 1 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 1 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123725/119476 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/123727 2026-05-04T07:06:09Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

National standards of pharmaceutical education in the context of reforming legislation of higher education Национальные стандарты фармацевтического образования в контексте реформирования законодательства о высшем образовании Національні стандарти фармацевтичної освіти в контексті реформування законодавства з вищої освіти Alieksieieva, І. M. graduate pharmacy education Cabinet of Ministers Ministry of Education and Science Ministry of Health National Agency for Quality Assurance of Higher Education Higher Educational Institution Ukraine высшее фармацевтическое образование Кабинет Министров Министерство образования и науки Министерство здравоохранения Национальное агентство по обеспечению качества высшего образования высшее учебное заведение Украина вища фармацевтична освіта Кабінет Міністрів Міністерство освіти і науки Міністерство охорони здоров’я Національне агентство із забезпечення якості вищої освіти вищий навчальний заклад Україна Socially significant steps of Ukraine in the issue of European integration are measures to reform the legislation on higher education in the context of the Bologna process, namely: the adoption of the National Qualifications Framework and the new edition of the Law of Ukraine "On Higher Education." The National Qualifications Framework (NQF, 2011) provides for "the introduction of European standards and principles to ensure the quality of education, taking into account the requirements of the labor market to the competence of specialists." According to formal characteristics, NQF is a matrix with static support elements – descriptors, which determine the vector of movement to a specific goal. The legal basis for the modernization of educational activities and standards of higher education was the new edition of the Law of Ukraine "On Higher Education" (2014).The purpose of the article is a scientific and analytical study of the process of forming national standards for higher education, in particular, the standards of pharmaceutical higher education.Materials and methods. The study was based on the analysis of normative and legal and other normative acts on higher education, the issues of standardization of higher education and the systematization of qualifications, as well as scientific developments on this issue.Methods of research – bibliographic, linguistic, contextual, substantive-legal, comparative-legal, generalization, description of results.Results. Updating the wording of the Law of Ukraine "On Higher Education," which is the basic normative legal act of higher legal action in higher education, the adjustment of its basic principles, concepts and approaches, objectively entailed the renewal of the entire regulatory and legal framework regulating the organization of higher education. Equally, this also affected the standards of higher education. This issue in the Act is reserved Section III: Standards of educational activity and higher education, where the terminological concept and the general algorithm for the formation of the standard of higher education is precisely fixed. The draft standard of higher education in specialty 226 "Pharmacy" (master's degree) is developed as a result of intellectual cooperation of the team of high-ranking scientists and teachers of the pharmaceutical higher school. It forms the basis for modernization of higher professional education on the way of integration into the European educational space.Conclusions: The draft standard of higher education developed by the academic community on specialty 226 "Pharmacy" (master's degree) is based on the relevant provisions of the Law of Ukraine "On Higher Education" and the Methodological Recommendations for its development and creates a basis for the modernization of higher professional education on the path of integration into the European educational space . The question on urgent proper actions of the National Agency for Quality Assurance of Higher Education and MES of Ukraine, for its implementation as a legitimate standard of higher education in the relevant specialty. The existing draft standard of higher education in specialty 226 "Pharmacy" has the potential for improvement.  Социально значимыми шагами Украины в вопросе европейской интеграции являются меры по реформированию законодательства о высшем образовании в контексте Болонского процесса, а именно принятие Национальной рамки квалификаций и новой редакции Закона Украины «О высшем образовании». Национальная рамка квалификаций (НРК, 2011) предусматривает «введение европейских стандартов и принципов обеспечения качества образования с учетом требований рынка труда к компетенциям специалистов». По формальным признакам НРК является матрицей со статическими опорными элементами – дескрипторами, определяющими вектор движения к определенной цели. Нормативно-правовой основой для модернизации образовательной деятельности и стандартов высшего образования стала новая редакция Закона Украины «О высшем образовании» (2014).Цель работы – научно-аналитическое исследование процесса формирования национальных стандартов высшего образования, в частности стандартов фармацевтического высшего образования.Материалы и методы. Исследование базировалось на анализе нормативно-правовых и других нормативных актов по высшему образованию, вопросам стандартизации высшего образования и систематизации квалификаций, а также научных разработок по этому вопросу.Методы исследования: библиографический, лингвистический, контекстный, содержательно-правовой, сравнительно-правовой, обобщение, описание результатов.Результаты. Обновления редакции Закона Украины «О высшем образовании», который является базовым нормативно-правовым актом высшего юридического действия в сфере высшего образования, корректировка его основных принципов, понятий и подходов объективно повлекло за собой обновление всей нормативно-правовой базы, регламентирующей организацию высшей школы. В равной степени это коснулось и стандартов высшего образования. Этому вопросу в Законе отведен Раздел III: Стандарты образовательной деятельности и высшего образования, где зафиксировано именно терминологическое понятие и общий алгоритм формирования стандарта высшего образования. Разработанный проект стандарта высшего образования по специальности 226 «Фармация» (магистр), как результат интеллектуального сотрудничества коллектива высокопоставленных ученых и педагогов фармацевтической высшей школы, составляет базис модернизации высшего профессионального образования на пути интеграции в европейское образовательное пространство.Выводы. Разработанный академическим сообществом проект стандарта высшего образования по специальности 226 «Фармация» (магистр) основывается на соответствующих положениях Закона Украины «О высшем образовании» и Методических рекомендациях по его разработке и создает базис модернизации высшего профессионального образования на пути интеграции в европейское образовательное пространство. Актуальным остается вопрос по неотложным надлежащим действиям Национального агентства по обеспечению качества высшего образования и МОН Украины для введения его в действие как легитимного стандарта высшего образования по соответствующей специальности. Проект стандарта высшего образования по специальности 226 «Фармация» имеет потенциал к совершенствованию. Соціально вагомими кроками України в питанні європейської інтеграції є заходи щодо реформування законодавства з вищої освіти в контексті Болонського процесу, зокрема прийняття Національної рамки кваліфікацій та нової редакції Закону України «Про вищу освіту». Національна рамка кваліфікацій (НРК, 2011) передбачає «введення європейських стандартів і принципів забезпечення якості освіти з урахуванням вимог ринку праці до компетентностей фахівців». За формальними ознаками НРК є матрицею зі статичними опорними елементами – дескрипторами, що визначають вектор руху до певної мети. Нормативно-правовою основою для модернізації освітньої діяльності та стандартів вищої освіти стала нова редакція Закону України «Про вищу освіту» (2014).Мета роботи – науково-аналітичне дослідження процесу формування національних стандартів вищої освіти, зокрема стандартів фармацевтичної вищої освіти.Матеріали та методи. Дослідження базувалось на аналізі нормативно-правових та інших нормативних актів із вищої освіти, питань стандартизації вищої освіти та систематизації кваліфікацій, а також наукових доробок із цього питання.Методи дослідження: бібліографічний, лінгвістичний, контекстний, змістовно-правовий, порівняльно-правовий, узагальнення, опис результатів.Результати. Оновлення редакції Закону України «Про вищу освіту», що є базовим нормативно-правовим актом вищої юридичної дії в галузі вищої освіти, корегування його основоположних принципів, понять і підходів спричинило оновлення всієї нормативно-правової бази, що регламентує організацію вищої школи. Це стосується і стандартів вищої освіти. Цьому питанню в Законі відведений Розділ ІІІ: Стандарти освітньої діяльності та вищої освіти, де зафіксовано саме термінологічне поняття та загальний алгоритм формування стандарту вищої освіти. Розроблений проект Стандарту вищої освіти зі спеціальності 226 «Фармація» (магістр), як результат інтелектуальної співпраці колективу високоповажних науковців і педагогів фармацевтичної вищої школи, становить базис модернізації вищої професійної освіти на шляху інтеграції в європейський освітній простір.Висновки. Розроблений академічною спільнотою проект Стандарту вищої освіти зі спеціальності 226 «Фармація» (магістр) ґрунтується на відповідних положеннях Закону України «Про вищу освіту» і Методичних рекомендаціях з його розробки та створює базис модернізації вищої професійної освіти на шляху інтеграції в європейський освітній простір. Актуальним є питання щодо невідкладних належних дій Національного агентства з забезпечення якості вищої освіти та МОН України для введення його в дію як легітимного Стандарту вищої освіти з відповідної спеціальності. Наявний проект Стандарту вищої освіти зі спеціальності 226 «Фармація» має потенціал до вдосконалення. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-02-16 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123727 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 1 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 1 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 1 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123727/119478 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/123729 2026-05-04T07:06:09Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Modeling the legal field of formation of socially responsible conduct among pharmacy specialists Моделирование правового поля формирования социально ответственного поведения специалистов фармации Моделювання правового поля формування соціально відповідальної поведінки фармацевтичних фахівців Tkachenko, N. O. Hromovyk, В. Р. social responsibility pharmacists pharmaceutical sosieties pharmacy law социальная ответственность специалист фармации фармацевтическая организация фармацевтическая деятельность нормативно-правовые акты нормативно-правовая база соціальна відповідальність фармацевтичний фахівець фармацевтична організація фармацевтична діяльність нормативно-правові акти нормативно-правова база Observation of legal and legislative standards of the company activities is the fundamental principle of social responsibility (SR). The results of the literature analysis show the lack of fundamental research of regulatory and legal support of formation of socially responsible conduct of pharmacists (SRCPh).AIM: modeling the legal framework and determining the completeness and content of the current regulatory and legal framework on formation of a system of SRCPh throughout the professional lifespan development.Materials and methods. The materials of the study were national and international regulatory legal acts, regulating SR, the activities of pharmaceutical organizations (PhO) and getting a pharmaceutical education. During the work, such methods as searching information, systematization, content analysis, comparison and generalization were used.During the investigation, we summarized the legal framework that in various aspects forms the socially responsible conduct of the pharmacists throughout the lifespan professional development; and a model of the legal field of this process was formed. A content analysis of this regulatory framework in aspect of responsibility of the PhO and pharmacists with a description of the problem legal questions in the context of SR was carried out. In this article, attention is paid to the basic level of the legal field, within which general principles of social relations are formed in all spheres of the economy.Conclusions. We have formed a model of the legal field formation of a SRCPh system throughout the professional lifespan development. The model is a complex, multilevel system. The regulatory framework in the model is distributed according to two criteria (hierarchical and regulating relations in the system of socially responsible conduct of the pharmacists) and includes 27 basic normative legal acts.We have identified problems in the legal field of the basic level of SRCPh formation: the indistinctness of the conceptual-categorical apparatus of social standards and guarantees; contradiction between normative legal acts; unfavorable conditions for small business, created by the Tax Code of Ukraine; the neglect of legal norms, the determination of a priority exclusively by receiving a profit, ignoring the PhO and pharmacists moral and ethical principles; inadequate level of political and legal culture in the society; the rejection of the law rule by the political elite and the interpretation of legal norms in their favor; passive behavior of public organizations in the pharmaceutical sector; weak control of the public authorities compliance with standards of current legislature. All specified problems stipulate difficulties in the effective SR implementation.  Фундаментальным принципом социальной ответственности (СО) является соблюдение правовых и законодательных норм деятельности предприятия. Результаты анализа данных научной литературы свидетельствуют о недостаточной фундаментальности исследований нормативно-правового обеспечения процесса формирования социально ответственного поведения специалистов фармации (СОП СФ).Цель работы – моделирование правового поля и определение полноты и содержательности действующей нормативно-правовой базы (НПБ) по формированию системы СОП СФ на протяжении всего жизненного цикла профессионального развития.Материалы и методы. Материалами исследования послужили национальные и международные нормативно-правовые акты (НПА), регламентирующие СО, деятельность фармацевтических организаций (ФО) и получение фармацевтического образования. В ходе работы использованы методы информационного поиска, систематизации, контент-анализа, сравнения и обобщения.В ходе исследования обобщена НПБ, которая по различным аспектам формирует СОП СФ в течение всего жизненного цикла профессионального развития, и сформирована модель правового поля данного процесса. Осуществлен контент-анализ указанной НПБ в аспекте ответственности ФО и СФ с описанием проблемных вопросов правового характера в контексте СО. В данной статье внимание уделяется базовому уровню правового поля, в рамках которого формируются общие принципы общественных отношений во всех сферах экономики.Выводы. Создана модель правового поля формирования системы СОП СФ в течение всего жизненного профессионального цикла, которая является сложной, многоуровневой системой, НПБ в модели распределена по двум критериям (иерархическому и регулирования отношений в системе СОП СФ) и включает 27 основных НПА.Определены проблемы в правовом поле базового уровня формирования СОП СФ: нечеткость понятийно-категориального аппарата социальных стандартов и гарантий; противоречивость между НПА; неблагоприятные условия для малого предпринимательства, созданные Налоговым кодексом Украины; пренебрежение правовыми нормами, определение приоритетом исключительно получение прибыли, игнорирование ФО и СФ морально-этических принципов; ненадлежащий уровень политико-правовой культуры в обществе; неприятие принципа верховенства права политической элитой и толкование правовых норм в свою пользу; пассивное поведение общественных организаций фармацевтического направления; слабый контроль государственных органов за соблюдением норм действующего законодательства. Все указанное обусловливает трудности в эффективной реализации СО. Фундаментальний принцип соціальної відповідальності (СВ) – дотримання правових і законодавчих норм діяльності підприємства. Результати аналізу даних наукової літератури відзначають недостатню фундаментальність досліджень нормативно-правового забезпечення процесу формування соціально відповідальної поведінки фармацевтичних фахівців (СВП ФФ).Мета роботи – моделювання правового поля та визначення повноти й змістовності чинної нормативно-правової бази (НПБ) щодо формування системи СВП ФФ протягом усього життєвого циклу професійного розвитку.Матеріали та методи. Матеріалами дослідження стали національні та міжнародні нормативно-правові акти (НПА), які регламентують СВ, діяльність фармацевтичних організацій (ФО) та отримання фармацевтичної освіти. Під час роботи використали методи інформаційного пошуку, систематизації, контент-аналізу, порівняння та узагальнення.Під час дослідження узагальнена НПБ, котра за різними аспектами формує СВП ФФ упродовж всього життєвого циклу професійного розвитку, та сформована модель правового поля цього процесу. Виконали контент-аналіз зазначеної НПБ в аспекті відповідальності ФО та ФФ з окресленням проблемних питань правового характеру в контексті СВ. У статті приділено увагу базовому рівню правового поля, в рамках якого формуються загальні принципи суспільних відносин в усіх сферах економіки.Висновки. Створено модель правового поля формування системи СВП ФФ протягом усього життєвого професійного циклу, котра є складною, багаторівневою системою, НПБ у моделі розподілено за двома критеріями (ієрархічним і регулюванням відносин у системі СВП ФФ) і включає 27 основних НПА. Визначено проблеми у правовому полі базового рівня формування СВП ФФ: нечіткість понятійно-категоріального апарату соціальних стандартів і гарантій; суперечливість між НПА; несприятливі умови для малого підприємництва, що створені Податковим кодексом України; нехтування правовими нормами, визначення пріоритетом винятково отримання прибутку, ігнорування ФО та ФФ морально-етичних принципів; неналежний рівень політико-правової культури в суспільстві; несприйняття принципу верховенства права політичною елітою та тлумачення нею правових норм на свою користь; пасивна поведінка громадських організацій фармацевтичного спрямування; слабкий контроль державних органів за дотриманням норм чинного законодавства. Все зазначене зумовлює труднощі щодо ефективної реалізації СВ. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-02-16 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123729 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 1 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 1 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 1 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123729/119479 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/123730 2026-05-04T07:06:09Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Study of medicines’ market for the treatment of seborrheic dermatitis of the pilar part of head Исследование рынка средств для лечения себорейного дерматита волосистой части головы Дослідження ринку засобів для лікування себорейного дерматиту волосистої частини голови Solodovnik, V. A. Tkachenko, N. O. Gladisheva, S. А. Al Zedan, Fadi seborrheic dermatitis market research pharmaceutical economics себорейный дерматит маркетинговые исследования фармацевтический рынок себорейний дерматит маркетингові дослідження фармацевтичний ринок Modern arsenal of medicines and cosmetics used for the therapy of seborrheic dermatitis of the pilar part of head is various enough. Today pharmaceutical market keeps developing and constitutes a complex system that causes the necessity of its investigation and forming the informational base concerning the dynamics of assortment, prices and availability of medicines.The aim of work is forming the informational file about medicines and cosmetics which are used in treatment of seborrheic dermatitis of the pilar part of head and advisability substantiation of the creation of new medication with Octopirox on the base of marketing analysis.Materials and methods. As informative materials we used: the State register of medications of Ukraine; reference book of medications «Compendium on-line»; internet resources on the search of medications in the pharmacies of Ukraine “GeoApteka” and “Tabletki.ua”. A marketing method, monitoring methods, logical generalization, groupment and graphic methods were applied in-process of research.Results. Complex marketing evaluation of the Ukrainian pharmaceutical market of medications used for the therapy of seborrheic dermatitis of the pilar part of head was carried out taking into account heterogeneous structure in two trends: medicines and cosmetics.Conclusion. Modern arsenal of medicines was organized in two trends: segment of medicines consists of 26 medications of D01A subgroup “Antifungals for topical use” and D11A subgroup “Other dermatologic medications”; “КС” segment has 71 cosmetics (cosmetics with Octopirox prevail – 12 propositions).In form of making, the liquids prevail – shampoo, tonics, solutions, serums. All tools concerning “Order of dispensing” are available without a prescription but before their using the doctor's advice taking into account individuality of each patient is needed. The analyzable market segment is characterized by the deficiency of combined drugs and no great amount of proposals of domestic producers.Next scientific research outlook. All referred above determines perspective direction and advisability of the creation of the new medication with Octopirox. Современный арсенал лекарственных и косметических средств, используемых в терапии себорейного дерматита волосистой части головы, достаточно разнообразен. Сегодня фармацевтический рынок динамично развивается и представляет собой сложную гетерогенную систему, что обусловливает необходимость исследования его состояния и формирования информационной базы относительно динамики ассортимента, цен и доступности препаратов.Цель работы – формирование информационного массива о лекарственных средствах (ЛС) и лечебной косметике, которые используют в лечении себорейного дерматита волосистой части головы (СД ВЧГ) и обоснования на базе маркетингового анализа целесообразности создания нового фармацевтического препарата на основе субстанции октопирокса.Материалы и методы. В качестве информационных материалов использовали Государственный реестр лекарственных средств Украины, справочник лекарственных средств «Компендиум онлайн», интернет-ресурсы по поиску лекарств в аптеках Украины «GeoApteka» и «Tabletki.ua». В работе применены маркетинговый метод, методы мониторинга, логического обобщения, группировки и графический метод исследования.Результаты. Осуществлена комплексная маркетинговая оценка украинского фармацевтического рынка средств, применяемых в терапии СД ВЧГ, которая учитывала гетерогенную структуру: два направления – ЛС и средства лечебной косметики.Выводы. Сформирован современный арсенал средств по двум направлениям: сегмент «ЛС» насчитывает 26 препаратов подгруппы D01A «Противогрибковые препараты для местного применения» и подгруппы D11A «Другие дерматологические препараты»; сегмент «КС» – 71 косметическое средство (преобладают средства на основе октопирокса – 12 предложений).По форме изготовления преобладают жидкие формы: шампуни, тоники, растворы, сыворотки. Все средства за критерием «порядок отпуска из аптеки» относятся к безрецептурным, но перед их применением обязательно необходима консультация врача для учета особенностей каждого больного. Для анализируемого сегмента рынка характерен дефицит комбинированных препаратов и небольшое количество предложений от отечественных производителей. Сучасний арсенал лікарських і косметичних засобів, що використовують у терапії себорейного дерматиту волосистої частини голови, доволі різноманітний. Сьогодні фармацевтичний ринок динамічно розвивається і являє собою складну гетерогенну систему, що зумовлює необхідність дослідження його стану та формування інформаційної бази щодо динаміки асортименту, цін і доступності препаратів. Мета роботи – формування інформаційного масиву про лікарські засоби (ЛЗ) та лікувальну косметику, що застосовуються в лікуванні себорейного дерматиту волосистої частини голови (СД ВЧГ), та обґрунтування на підставі маркетингового аналізу доцільності створення нового фармацевтичного препарату на основі субстанції октопіроксу.Матеріали та методи. Як інформаційні матеріали використали Державний реєстр лікарських засобів України, довідник лікарських засобів «Компендіум онлайн», інтернет-ресурси з пошуку ліків в аптеках України «GeoApteka» та «Tabletki.ua». У роботі застосували маркетинговий метод, методи моніторингу, логічного узагальнення, угруповання та графічний метод дослідження.Результати. Здійснили комплексне маркетингове оцінювання українського фармацевтичного ринку засобів, що застосовуються в терапії СД ВЧГ, котра враховувала гетерогенну структуру: два напрями – ЛЗ і засоби лікувальної косметики. Висновки. Сформували сучасний арсенал засобів за двома напрямами: сегмент «ЛЗ» налічує 26 препаратів підгрупи D01A «Протигрибкові препарати для місцевого застосування» і підгрупи D11A «Інші дерматологічні препарати»; сегмент «КЗ» – 71 косметичний засіб (переважають засоби на основі октопіроксу – 12 пропозицій). За формою виготовлення переважають рідкі форми: шампуні, тоніки, розчини, сироватки. Усі засоби за критерієм «порядок відпуску з аптеки» належать до безрецептурних, але перед їхнім застосуванням обов’язково потрібна консультація лікаря для врахування особливостей кожного хворого. Для сегмента ринку, що аналізували, характерний дефіцит комбінованих препаратів і мала кількість пропозицій від вітчизняних виробників. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-02-16 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123730 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 1 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 1 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 1 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/123730/119482 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133170 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Optimization of L-tryptophan and thiotriazoline compound analysis by high-performance liquid chromatography Подбор оптимальных условий анализа смесей L-триптофана и тиотриазолина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии Підбір оптимальних умов аналізу суміші L-триптофану та тіотриазоліну методом високоефективної рідинної хроматографії Kucherenko, L. I. Borsuk, S. A. Mazur, I. A. Cherkovska, L. G. Skoryna, D. Yu. L-tryptophan thiotriazoline combination drugs model mix high-performance liquid chromatography L-триптофан тиотриазолин комбинированные лекарственные средства модельная смесь высокоэффективная жидкостная хроматография L-триптофан тіотриазолін комбіновані лікарські засоби модельна суміш високоефективна рідинна хроматографія Introduction. An actual task of modern medicine is the development of treatment methods of the central nervous system diseases. The solution of this problem was the creation of new, more effective neuropsychotropic drug that shows pronounced antidepressant, nootropic, neuroprotective and antioxidant effects based on the fixed combination of L-tryptophan with thiotriazoline. One of the steps in creating a new drug is the standardization of active ingredients.Today, much attention is being paid to new physical-chemical methods of drugs study, including high-performance liquid chromatography (HPLC). Increasingly, the HPLC method is used for the determination of active ingredients of organic nature, both in mono-preparations and in combined dosage forms.Therefore, we have proposed the HPLC method for new combined L-tryptophan and thiotriazoline drug in order to determine active substances based on their effects.The purpose of our study is to develop a method for the simultaneous standardization of L-tryptophan and thiotriazoline in an artificial compound by high-performance liquid chromatography, in particular the selection of the mobile and stationary phase.Materials and methods. In the first stage of our work, a selection of phase and eluents was carried out for L-tryptophan and thiotriazoline model compound in a ratio of 1:1. The analysis method of thiotriazoline in the reverse phase (C 18) using the eluents, which are water-methanol compounds, was taken as a basis.Results. In the course of study, it was found that the retention volume of both tryptophan and thiotriazoline decreased, and the peak distribution coefficient increased with the number of theoretical plates with increasing content of methanol in phosphate buffer compound. Therefore, as an eluent, attention was drawn to a solution of 20% methanol with 80 % phosphate buffer. Under these conditions, the tryptophan retention volume was 15.11 ml, thiotriazoline – about 6.05 ml, the efficacy of the chromatographic column, calculated on the tryptophan peak of about 3300 theoretical plates.Findings: A highly sensitive technic was developed as part of the study for the simultaneous determination of L-tryptophan and thiotriazoline in a model mixture by HPLC (high performance liquid chromatography method, that is planned to be used in further study, was developed as a part of the study. The method is developed not only for L-tryptophan and thiotriazoline standardization in the combined drug, but also for their determination in biological fluids.  Актуальной задачей современной медицины является разработка средств для лечения заболеваний центральной нервной системы. Решением этой проблемы стало создание нового более эффективного нейропсихотропного препарата, который проявляет выраженные антидепрессивные, ноотропные, нейропротективные и антиоксидантные свойства на основе фиксированной комбинации L-триптофана с тиотриазолином. Одним из этапов при создании нового лекарственного средства является стандартизация действующих веществ.Большое внимание уделяется новым физико-химическим методам исследования лекарственных средств, в частности высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Все чаще для определения действующих веществ органической природы как в монопрепаратах, так и в комбинированных лекарственных формах используется метод ВЭЖХ. Поэтому для определения действующих веществ, исходя из их свойств, в новом комбинированном лекарственном средстве L-триптофана и тиотриазолина была предложена методика ВЭЖХ.Цель работы – разработка методики одновременной стандартизации L-триптофана и тиотриазолина в искусственной смеси методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, в частности подбор подвижной и неподвижной фаз.Материалы и методы. На первом этапе работы осуществлен подбор фазы и элюента для модельной смеси L-триптофана и тиотриазолина в соотношении 1:1. За основу взята методика анализа тиотриазолина на обратной фазе (С 18) с использованием элюентов, представляющих собой водно-метанольные смеси.Результаты. В ходе исследования установлено, что с увеличением содержания метанола в смеси с фосфатным буфером объем удержания как триптофана, так и тиотриазолина уменьшился, а коэффициент разделения пиков увеличился вместе с числом теоретических тарелок. Поэтому в качестве элюента обратили внимание на раствор 20 % метанола с 80 % фосфатным буфером. В данных условиях объем удержания триптофана равнялся 15,11 мл, тиотриазолина – около 6,05 мл, эффективность хроматографической колонки, рассчитанная по пику триптофана, – около 3300 теоретических тарелок.Выводы. Разработана высокочувствительная методика одновременного определения L-триптофана и тиотриазолина в модельной смеси методом ВЭЖХ, которую планируем использовать в дальнейших исследованиях. Разработана методика не только для стандартизации L-триптофана и тиотриазолина в комбинированном лекарственном средстве, но и для их определения в биологических жидкостях.  Актуальним завданням сучасної медицини є розроблення засобів для лікування захворювань центральної нервової системи. Рішенням цієї проблеми стало створення нового ефективнішого нейропсихотропного препарату, який виявляє виражені антидепресивні, ноотропні, нейропротективні й антиоксидантні властивості на основі фіксованої комбінації L-триптофану з тіотриазоліном. Одним з етапів під час створення нового лікарського засобу є стандартизація діючих речовин.Велику увагу приділяють новим фізико-хімічним методам досліджень лікарських засобів, зокрема високоефективній рідинній хроматографії (ВЕРХ). Усе частіше для визначення діючих речовин органічної природи як у монопрепаратах, так і в комбінованих лікарських формах використовують метод ВЕРХ. Тому для визначення діючих речовин, виходячи з їхніх властивостей, у новому комбінованому лікарському засобі L-триптофану та тіотриазоліну запропонували методику ВЕРХ.Мета роботи – розробка методики одночасної стандартизації L-триптофану та тіотриазоліну у штучній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії, зокрема підбір рухомої та нерухомої фаз.Матеріали та методи. На першому етапі роботи здійснили підбір фази та елюентів для модельної суміші L-триптофану та тіотриазоліну у співвідношенні 1:1. За основу взяли методику аналізу тіотриазоліну на оберненій фазі (С 18) із використанням елюентів, що являють собою водно-метанольні суміші.Результати. Протягом дослідження встановили, що зі збільшенням вмісту метанолу в суміші з фосфатним буфером об’єм утримування як триптофану, так і тіотриазоліну зменшився, а коефіцієнт розділення піків збільшився разом з числом теоретичних тарілок. Тому як на елюент звернули увагу на розчин 20 % метанолу з 80 % фосфатним буфером. У цих умовах об’єм утримування триптофану дорівнював 15,11 мл, тіотриазоліну – близько 6,05 мл, ефективність хроматографічної колонки, розрахована за піком триптофану, – майже 3300 теоретичних тарілок.Висновки. Розробили високочутливу методику одночасного визначення L-триптофану та тіотриазоліну в модельній суміші методом ВЕРХ, яку плануємо використовувати надалі. Розробили методику не тільки для стандартизації L-триптофану та тіотриазоліну в комбінованому лікарському засобі, але і для їх визначення в біологічних рідинах.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133170 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133170/136402 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133179 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of anatomical diagnostic signs of raw material of some Agastache species as quality indicators for standardization Исследование анатомических диагностических признаков сырья некоторых видов рода Agastache как показателей качества при стандартизации Дослідження анатомічних діагностичних ознак сировини деяких видів роду Agastache як показників якості при стандартизації Gurtovenko, I. O. Konovalova, O. Yu. Shcherbakova, O. F. Men'shova, V. O. Hudzenko, O. I. Agastache foeniculum Agastache urticifolia microscopy anatomymetric indices standardization of raw materials Agastache foeniculum Agastache urticifolia микроскопический анализ стандартизация сырья Agastache foeniculum Agastache urticifolia мікроскопічний аналіз стандартизація сировини The basic stage of medicinal plant material standardization is the determination of authenticity by external and microscopic characteristics. There is a wide range of plants widely used in folk medicine, which have not yet entered the State Pharmacopoeia of Ukraine. Great interest is paid to representatives of the genus Agastache J.Clayton ex Gronov, which are widely used in eastern medicine for inflammatory processes of the gastrointestinal tract and urinary system treatment and also for colds treatment; externally - for dermatitis of fungal origin and seborrhea treatment. These representatives are promising for cultivation in Ukraine.The aim of our research is the microscopic analysis of the vegetative and generative organs structure of the different aged individuals Agastache foeniculum and A. urticifolia, the selection of a complex of anatomical diagnostic features that can be used in identity and quality indices establishment.Materials and methods. Investigation of anatomical indices of leaves, petioles, stems of different age groups of A. foeniculum and A. urticifolia at juvenile and generative stages of ontogenetic development was conducted using a microscope XSP-146TR. The collections fund was used from the Botanical Garden n.а. acad. O.V. Fomin Kyiv National University named after. T. Shevchenko. Mira-preparations were made from the surface of freshly assembled and fixed raw materials. Samples of raw materials were collected on experimental sites of the Botanical Garden. acad. O.V. Fomin Kyiv National University named after. T. Shevchenko in early May, June 2016-2017.Results. A comparative microscopic analysis of the structure of vegetative and generative organs of different species of A. foeniculum and A. urticifolia has been carried out, correlations have been made in the changes of anatomic indicators of different organs according to the stage of ontogenetic development of plants. It is established that these changes are primarily due to the increase of vegetative organs in the size and are manifested in particular in reducing the abundance of their pubescence in the transition of individuals to the generative stage, particularly the number of glandular trichomes is smaller on generative stage for both species. Conclusions. According to the results of the anatomical research, it can be argued that determining the type of pubescence, its localization and abundance can serve as a reliable criterion for the diagnosis of the studied species, as well as the establishment of identity and quality indices of medicinal plant raw materials during standardization.     Основной этап стандартизации лекарственного растительного сырья – определение подлинности по внешним и микроскопическим характеристикам. Существует широкий перечень растений, которые успешно используются в народной медицине, но до сих пор не вошли в Государственную Фармакопею Украины. Особый интерес вызывают представители рода Agastache J. Clayton ex Gronov, которые широко применяются в восточной медицине при простудных заболеваниях и воспалительных процессах ЖКТ и мочевыводящей системы; наружно – при дерматитах грибкового происхождения, себореея; с успехом культивируются в Украине.Цель работы – микроскопический анализ строения вегетативных и генеративных органов разновозрастных особей Agastache foeniculum и A. urticifolia, выделение комплекса анатомических диагностических признаков, которые могут быть использованы для установления подлинности и показателей качества лекарственного растительного сырья при стандартизации.Материалы и методы. Исследование анатомических показателей листьев, черешков, стеблей разновозрастных особей A. foeniculum и A. urticifolia ювенильной и генеративной стадий онтогенетического развития из коллекционного фонда Ботанического сада имени академика А. В. Фомина Киевского национального университета имени Тараса Шевченко проводили с применением микроскопа XSP-146TR. Микропрепараты готовили с поверхности свежесобранного и фиксированного сырья. Образцы сырья собраны на опытных участках Ботанического сада имени академика А. В. Фомина Киевского национального университета имени Тараса Шевченко в начале мая, в июне 2016–2017 гг.Результаты. Проведен сравнительный микроскопический анализ строения вегетативных и генеративных органов разновозрастных особей A. foeniculum и A. urticifolia. Установлена корреляция в изменениях анатомометрических показателей различных органов в соответствии со стадией онтогенетического развития растений. Отмечено, что эти изменения прежде всего связаны с увеличением размеров вегетативных органов и проявляются в уменьшении обильности их опушения при переходе особей к генеративной стадии, в частности, количество железистых трихом меньше в генеративной стадии у обоих видов.Выводы. По результатам анатомического исследования можно утверждать, что определение типа опушения, его локализации и обильности может быть надежным критерием для диагностики исследуемых видов, а также установления подлинности и показателей качества лекарственного растительного сырья при стандартизации.  Основним етапом стандартизації лікарської рослинної сировини є визначення автентичності за зовнішніми та мікроскопічними характеристиками. Наявний широкий перелік рослин, що широко використовуються в народній медицині, але які до цього часу не увійшли до Державної Фармакопеї України. Особливий інтерес викликають представники роду Agastache J. Clayton ex Gronov, що широко застосовуються у східній медицині при застудних захворюваннях і запальних процесах ШКТ і сечовивідної системи; зовнішньо – при дерматитах грибкового походження, себореї; є перспективними для культивування в Україні.Мета роботи – мікроскопічний аналіз будови вегетативних і генеративних органів різновікових особин Agastache foeniculum та A. urticifolia, виділення комплексу анатомічних діагностичних ознак, які можуть використовуватися для встановлення тотожності та показників якості лікарської рослинної сировини під час стандартизації.Матеріали та методи. Дослідження анатомічних показників листків, черешків, стебел різновікових особин A. foeniculum та A. urticifolia ювенільної та генеративної стадій онтогенетичного розвитку з колекційного фонду Ботанічного саду імені академіка О. В. Фоміна Київського національного університету імені Тараса Шевченка виконали із застосуванням мікроскопа XSP-146TR. Мікропрепарати готували з поверхні свіжозібраної та фіксованої сировини. Зразки сировини зібрали на дослідних ділянках Ботанічного саду імені академіка О. В. Фоміна Київського національного університету імені Тараса Шевченка на початку травня, в червні 2016–2017 рр.Результати. Виконали порівняльний мікроскопічний аналіз будови вегетативних і генеративних органів різновікових особин A. foeniculum та A. urticifolia. Встановили кореляції у змінах анатомометричних показників різних органів відповідно до стадії онтогенетичного розвитку рослин. Виявили, що ці зміни передусім пов’язані зі збільшенням розмірів вегетативних органів і проявляються у зменшенні щільності їхнього опушення при переході особин до генеративного стану, зокрема кількість залозистих трихом менша в генеративній стадії в обох видів.Висновки. За результатами анатомічного дослідження можна стверджувати, що визначення типу опушення, його локалізації та рясності може бути надійним критерієм для діагностики досліджуваних видів, а також встановлення тотожності та показників якості лікарської рослинної сировини під час стандартизації.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133179 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133179/136424 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133184 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Development of pilot technology for liposomal irinotecan production Разработка опытно-промышленной технологии получения липосом с иринотеканом Розробка дослідно-промислової технології отримання ліпосом з іринотеканом Stadnichenko, O. V. Krasnopolskyi, Yu. M. Yarnykh, T. G. irinotecan liposomes lipid bilayer pilot-industrial technology pharmaceutic process иринотекан липосомы липидный бислой опытно-промышленная технология фармацевтический процесс іринотекан ліпосоми ліпідний бішар дослідно-промислова технологія фармацевтичний процес Purpose of the study. Based on the experiment to propose technology for obtaining the liposomal form of irinotecan. To analyze the resulting intermediates, suggest control points.Materials and methods. Lipids manufactured by Lipoid, Germany were used to make liposomes. Cholesterol, citric acid monohydrate, solvents were used by Sigma-Aldrich, USA. The lipid film was produced on a rotary evaporator Buchi 210 with a vacuum controller at a residual pressure of 0.02 atm. The pH was monitored on a pH meter of Seven Compact (Mettler Toledo, USA). For homogenization, a high-pressure extrusion method was used, which was carried out on a Microfluidiser M-110P (Microfluidics, USA). The size of the liposomes was determined at 20 °C on a Zetasizer Nano ZS (Malvern Instruments, UK). The technology of the “chemical gradient” was carried out using the ultrafiltration method at the pilot plant ASF-018 (Vladiart, Russia). The level of encapsulation of irinotecan in liposomes, irinotecan concentration, and impurity content were monitored by high performance liquid chromatography (HPLC) using Shimadzu LC-20 chromatographs (Japan). The lyophilization process was performed on Quarco equipment (PRC).Results. Technologies of nano-structured drugs obtaining require an integrated approach to development. The article discusses the order of the liposomal form of irinotecan production, the experience gained in the pharmaceutical development and the introduction of the drug into pilot production is structured. The key stages of production, the necessary points for "in process" control, and quality control of the finished medicinal product are analyzed. The differences between the laboratory scale technology and the technology implemented in pilot scale are considered.The implementation of the presented technology was laid down at the stage of pharmaceutical development and scientifically-practically confirmed by a number of conducted experiments. As a result, product series with stable quality indicators were obtained with reproducible and controlled process parameters.Conclusions. The original experimental-industrial technology of obtaining liposomal form of irinotecan is proposed. The stages of the technology are analyzed from the point of view of industrial implementation, control points are proposed.  Цель работы – на основе проведенного эксперимента предложить технологию получения липосомальной формы иринотекана; проанализировать получаемые полупродукты, предложить контрольные точки.Материалы и методы. Для изготовления липосом использовали липиды производства Lipoid, ФРГ. Холестерин, лимонную кислоту моногидрат, растворители использовали производства фирмы Sigma-Aldrich, США. Липидную пленку получали на роторном испарителе Buchi 210 с вакуумным контроллером при остаточном давлении 0,02 атм. рН контролировали на рН-метре Seven Compact (Mettler Toledo, США). Для гомогенизации использовали метод экструзии при высоком давлении, которую проводили на установке Microfluidiser M-110P (Microfluidics, США). Размер липосом определяли при 20 °С на приборе Zetasizer Nano ZS (Malvern Instruments, Великобритания). Технологию «химического градиента» проводили методом ультрафильтрации на опытно-промышленной установке АСФ-018 (Владисарт, РФ). Уровень инкапсуляции иринотекана в липосомы, концентрацию иринотекана, содержание посторонних примесей контролировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на хроматографах Shimadzu LC-20 (Япония). Процесс лиофилизации производили на оборудовании Quarco (КНР).Результаты. Технологии получения наноструктурированных препаратов требуют комплексного подхода к разработке. Показан порядок производства липосомальной формы иринотекана, структурирован опыт, полученный при фармацевтической разработке и при внедрении препарата в опытно-промышленное производство. Проанализированы ключевые этапы производства, необходимые точки межоперационного контроля и контроля качества готового лекарственного средства. Рассмотрены отличия лабораторной технологии от технологии, реализуемой в опытно-промышленном масштабе.Реализация представленной технологии заложена на этапе фармацевтической разработки и научно-практически подтверждена рядом проведенных экспериментов. В результате получены серии продукта со стабильными показателями качества при воспроизводимых и контролируемых параметрах технологического процесса.Выводы. Предложена оригинальная опытно-промышленная технология получения липосомальной формы иринотекана. Стадии технологии проанализированы с точки зрения промышленной реализации, предложены контрольные точки. Мета роботи – на основі експерименту запропонувати технологію одержання ліпосомальної форми іринотекану; проаналізувати напівпродукти, запропонувати контрольні точки.Матеріали та методи. Для виготовлення ліпосом використовували ліпіди виробництва Lipoid, ФРН. Холестерин, лимонну кислоту моногідрат, розчинники використовували виробництва фірми Sigma-Aldrich, США. Ліпідну плівку отримували на роторному випарнику Buchi 210 з вакуумним контролером при залишковому тиску 0,02 атм. рН контролювали на рН-метрі Seven Compact (Mettler Toledo, США). Для гомогенізації використовували метод екструзії при високому тиску, яку проводили на установці Microfluidiser M-110P (Microfluidics, США). Розмір ліпосом визначали при 20 °С на приладі Zetasizer Nano ZS (Malvern Instruments, Великобританія). Технологію «хімічного градієнта» проводили методом ультрафільтрації на дослідно-промисловій установці АСФ-018 (Владісарт, РФ). Рівень інкапсуляції іринотекану в ліпосоми, концентрацію іринотекану, вміст сторонніх домішок контролювали методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) на хроматографах Shimadzu LC-20 (Японія). Процес ліофілізації здійснювали на обладнанні Quarco (КНР).Результати. Технології отримання наноструктурованих препаратів потребують комплексного підходу до розробки. Наведено порядок виробництва ліпосомальної форми іринотекану, структуровано досвід, отриманий при фармацевтичній розробці та впровадженні препарату в дослідно-промислове виробництво. Проаналізовано ключові етапи виробництва, необхідні точки міжопераційного контролю і контролю якості готового лікарського засобу. Розглянуто відмінності лабораторної технології від технології, що реалізована в дослідно-промисловому масштабі.Реалізація наведеної технології закладена на етапі фармацевтичної розробки та науково-практично підтверджена низкою експериментів. У результаті отримали серії продукту зі стабільними показниками якості при відтворюваних і контрольованих параметрах технологічного процесу.Висновки. Запропонували оригінальну дослідно-промислову технологію отримання ліпосомальної форми іринотекану. Стадії технології проаналізували в аспекті промислової реалізації, запропонували контрольні точки.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133184 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133184/136409 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133191 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Epidemiology of breast cancer in Zaporizhzhia region from 2011 to 2016. Эпидемиология рака грудной железы в Запорожской области за период с 2011 по 2016 год Епідеміологія раку грудної залози в Запорізькій області з 2011 до 2016 р. Shevchenko, A. І. Levyk, O. М. Alieshchenko, A. S. breast cancer morbidity survival рак грудной железы заболеваемость выживаемость рак грудної залози захворюваність виживаність Breast cancer is the most important problem of modern oncology.The aim of our study was to analyze morbidity and survival of patients with breast cancer in the Zaporizhzhia region since 2011 to 2016 years and to investigate the state of care in this patient’s category.Materials and methods. The work is based on the analysis of survival of 4259 patients with the I–IV stage, who were hospitalized at the department of breast pathology at Zaporizhzhia Regional Clinical Oncology Dispensary in the AIA from 2011 to 2016.Results. In the Zaporizhzhia region in 2016, 86.0 cases per 100 thousand people were identified. A gradual increase in the number of patients with later stages detection of the disease was noted. The mortality of the female population from the breast cancer in Zaporizhzhia region ranks first in the overall structure of female mortality from malignant neoplasms and is 33.9 per 100.000 population in 2016 year. The maximum survival rate of patients with the WPH was registered in 2016 – 54.9 per 100 thousand of the population.Conclusions. When carrying out the analysis of the incidence of the breast cancer in Zaporizhzhia and Zaporizhzhia region for 2011–2016 years revealed an increase in morbidity by more than 11.3 per 100 thousand population. There remains a high rate of detectability of high stages of the breast cancer, which indicates the need to improve screening programs to identify breast tumors.    Цель работы – анализ заболеваемости и выживаемости больных раком грудной (РГЖ) железы в Запорожской области с 2011 по 2016 г., а также изучение состояния оказания помощи данной категории пациенток.Материалы и методы. В основу работы положен анализ данных выживаемости 4259 больных РГЖ I–IV стадий, которые находились на стационарном лечении в отделении патологии молочной железы КУ «Запорожский областной клинический онкологический диспансер» ЗОС с 2011 по 2016 г.Результаты. В Запорожской области в 2016 г. установлено 86,0 случаев заболеваемости РГЖ на 100 000 населения. Отмечено постепенное увеличение количества пациенток, диагноз которым устанавливают на более поздних стадиях заболевания. Смертность женского населения от РГЖ в Запорожской области занимает первое место в общей структуре смертности женского пола от злокачественных новообразований и составляет 33,9 на 100 000 населения в 2016 г. Максимальный показатель выживаемости больных РГЖ зарегистрирован в 2016 г. – 54,9 на 100 000 населения.Выводы. При проведении анализа заболеваемости РГЖ в Запорожье и Запорожской области за 2011–2016 гг. установлено увеличение заболеваемости более чем на 11,3 на 100 000 населения. Сохраняется высокий показатель выявляемости запущенных стадий РГЖ, что свидетельствует о необходимости совершенствования скрининговых программ по диагностике опухолей грудной железы.  Мета роботи – аналіз захворюваності, виживаності хворих на рак грудної залози (РГЗ) у Запорізькій області (з 2011 до 2016 р.), а також вивчення стану надання допомоги цим категоріям хворих.Матеріали та методи. В основу роботи покладено аналіз даних виживаності 4259 хворих на РГЗ I–IV стадій, які перебували на стаціонарному лікуванні у відділенні патології молочної залози КУ «Запорізький обласний клінічний онкологічний диспансер» ЗОР із 2011 до 2016 р.Результати. У Запорізькій області у 2016 р. виявили 86,0 випадків захворюваності на РГЗ на 100 000 населення. Визначили поступове збільшення кількості пацієнток, яким діагноз встановлюють пізніших стадіях захворювання. Смертність жіночого населення від РГЗ у Запорізькій області посідає перше місце в загальній структурі смертності жіночої статі від злоякісних новоутворень і становить 33,9 на 100 000 населення в 2016 р. Максимальний показник виживаності хворих на РГЗ зареєстрували в 2016 р. – 54,9 на 100 000 населення.Висновки. Під час аналізу захворюваності на РГЗ у Запоріжжі та області за 2011–2016 рр. виявили збільшення захворюваності більш ніж на 11,3 на 100 000 населення. Зберігається високий показник виявлення занедбаних стадій РГЗ, що свідчить про необхідність удосконалення скринінгових програм із виявлення пухлин грудної залози.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133191 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133191/136422 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133214 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Study of influence of surface-active substances concentration on clopidogrel releasing from the rectal suppository Изучение влияния концентрации поверхностно-активных веществ на высвобождение клопидогреля из ректальных суппозиториев Вивчення впливу концентрації поверхнево-активних речовин на вивільнення клопідогрелю з ректальних супозиторіїв Redkina, Ye. А. Gladyshev, V. V. Burlaka, B. S. Kechin, I. L. suppositories surface-active agents клопидогрель суппозитории поверхностно-активные вещества высвобождение клопідогрель супозиторії поверхнево-активні речовини вивільнення During the last years clopidogrel which together with strong polyvalent antiaggregatory action on platelets decreases the level of triglycerides and optimizes other indexes of lipidogramm has ranked the leading place from the medications with antiplatelet mechanism.In the Ukrainian pharmaceutical market clopidogrel is presented in form of domestic and imported film-coated tablets.Alternative to oral administration of clopidogrel is rectal route which thanks to increasing of medical substance bioavailability allows to decrease the active ingredient dose and minimize the risks of unwanted side effects in the organism.At the Medicinal Preparations Technology Department of Zaporozhye State Medical University the research of composition development and technology of clopidogrel rectal dosage form for prevention of atherothromboses for the patients with myocardial infarction, acute coronary syndrome, ischemic stroke, occlusive arterial disease. As a result of biopharmaceutical investigations it was established that combination of excipients – the base (mixture of polyethyleoxydes with molecular weight 1500 and 400 in ratio 9:1) and surface-active substance (twin-80) provides optimal releasing of clopidogrel from the rectal suppository.The aim of this work is scientific substantiation of surface-active substance (twin-80) concentration in rectal dosage form with clopidogrel.Materials and methods. Suppositories were made by the fusiom method using the forms from the Franco-Krespy semi-automatic device.Concentration of surfactant (twin-80) was 0,5%, 1%, 2%, 3% and 5% of drug mass, clopidogrel content was 0,075 g in each suppository.As a parameter of optimization a clopidogrel releasing from suppository compositions was chosen as a first stage of bioavailability study. Clopidogrel releasing from the suppository was studied using the equilibrium dialysis method by Kruvchinsky at 37±0,50С temperature throuth the semipermeable membrane – cellophane film «Kuprofan» in a station with Franz diffusion cells (producer is «Permegear, Inc»., USA). As a dialysis medium taking into account clopidogrel solubility methyl alcohol was chosen. Concentration of clopidogrel released after 30 min was determined by the spectrophotometric method using the spectrofotometer UV – 2600 (producer is«Shimadzu Corp»., Japan).Results. Analysis of variance showed significant influence of surfactant (twin-80) concentration on the clopidogrel releasing from the suppository compositions. Verification of average results of clopidogrel releasing by the Dunkan’s multiple rank test showed that increasing of twin-80 concentration in rectal suppository with clopidogrel more than 2% doesn’t lead to increasing of its releasing from the dosage form.Conclusions. As a result of carried out biopharmaceutical study of clopidogrel suppository it was determined that surfactant (twin-80) concentration has a statistically significant influence on its releasing from the dosage form. It was found out that 2% concentration of twin-80 provides with the optimal level of clopidogrel releasing from the rectal suppository.     На протяжении последних лет ведущее место среди препаратов с механизмом тромбоцитарной антиагрегации занимает клопидогрель, который наряду с мощным поливалентным антиагрегантным эффектом на тромбоциты снижает уровень триглицеридов и оптимизирует другие показатели липидограммы.На фармацевтическом рынке Украины клопидогрель представлен в форме таблеток, покрытых оболочкой, отечественного и импортного происхождения.Альтернативой пероральному использованию клопидогреля является ректальный путь его введения, позволяющий за счет повышения биодоступности лекарственного вещества снизить дозу активного фармацевтического ингредиента и минимизировать риски возникновения нежелательных побочных реакций со стороны организма пациента.На кафедре технологии лекарств Запорожского государственного медицинского университета проводят исследования по разработке состава и технологии ректальной лекарственной формы клопидогреля для предотвращения атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда, острым коронарным синдромом, ишемическим инсультом, окклюзионной болезнью периферических артерий. В результате биофармацевтических исследований установлено, что оптимальное высвобождение клопидогреля из ректальных суппозиториев обеспечивает комбинация вспомогательных веществ основа-носитель (смесь полиэтиленоксидов с молекулярной массой 1500 и 400 в соотношении 9:1) + ПАВ (твин-80).Цель работы – научное обоснование концентрации ПАВ (твина-80) в ректальной лекарственной форме клопидогреля.Материалы и методы. Суппозитории готовили методом выливания с использованием форм от полуавтомата Франко–Креспи. Концентрация ПАВ (твина-80) составляла 0,5 %, 1,0 %, 2,0 %, 3,0 % и 5,0 % от массы лекарственного средства, содержание клопидогреля –0,075 г в каждом суппозитории. Исследования по научному обоснованию концентрации ПАВ в суппозиториях проводили по плану однофакторного дисперсионного анализа с повторными наблюдениями.В качестве параметра оптимизации выбрали высвобождение клопидогреля из суппозиториев как первый этап определения биологической доступности. Высвобождение клопидогреля из суппозиториев изучали методом равновесного диализа по Крувчиньскому при температуре 37,0 ± 0,5 °С через целлофановую полупроницаемую мембрану-пленку «Купрофан» в станции с диффузионными ячейками Франца (производитель «Permegear, Inc»., США). Диализной средой с учетом растворимости клопидогреля выбран спирт метиловый. Концентрацию клопидогреля, высвободившегося через 30 минут, устанавливали спектрофотометрически на спектрофотометре UV-2600 (производитель «Shimadzu Corp»., Япония).Результаты. Дисперсионный анализ результатов показал значимое влияние концентрации ПАВ (твина-80) на высвобождение клопидогреля из суппозиторных композиций. Проверка различия средних значений результатов высвобождения клопидогреля с помощью множественного рангового критерия Дункана показала, что увеличение концентрации твина-80 в суппозиториях ректальных с клопидогрелем выше 2 % не приводит к увеличению степени его высвобождения из лекарственной формы.Выводы. В результате биофармацевтического изучения суппозиториев с клопидогрелем установлено, что концентрация ПАВ (твина-80) статистически значимо влияет на его высвобождение из данной ректальной лекарственной формы. Отмечено, что 2 % концентрация твина-80 обеспечивает оптимальный уровень высвобождения клопидогреля из ректальных суппозиториев.  Упродовж останніх років провідне місце серед препаратів із механізмом тромбоцитарної антиагрегації належить клопідогрелю, який разом із потужним полівалентним антиагрегантним ефектом на тромбоцити знижує рівень тригліцеридів та оптимізує інші показники ліпідограми.На фармацевтичному ринку України клопідогрель наявний у формі пігулок, що покриті оболонкою, вітчизняного та імпортного походження.Альтернативою пероральному використанню клопідогрелю є ректальний шлях його введення, що дає змогу шляхом підвищення біодоступності лікарської речовини знизити дозу активного фармацевтичного інгредієнта й мінімізувати ризики виникнення небажаних побічних реакцій із боку організму пацієнта.На кафедрі технології ліків Запорізького державного медичного університету здійснюють дослідження з розроблення складу, технології ректальної лікарської форми клопідогрелю для запобігання атеротромботичних подій у пацієнтів з інфарктом міокарда, гострим коронарним синдромом, ішемічним інсультом, оклюзійною хворобою периферичних артерій. У результаті біофармацевтичних досліджень встановили, що оптимальне вивільнення клопідогрелю з ректальних супозиторіїв забезпечує комбінація допоміжних речовин основа-носій (суміш поліетиленоксидів із молекулярною масою 1500 і 400 у співвідношенні 9:1) + ПАВ (твін-80)Мета роботи – наукове обґрунтування концентрації ПАР (твіну-80) у ректальній лікарській формі клопідогрелю.Матеріали та методи. Супозиторії готували методом виливання з використанням форм від напівавтомата Франко–Креспі. Концентрація ПАР (твіну-80) – 0,5 %, 1,0 %, 2,0 %, 3,0 % і 5,0 % від маси лікарського засобу, вміст клопідогрелю –0,075 г у кожному супозиторії. Дослідження з наукового обґрунтування концентрації ПАР у супозиторіях виконали за планом однофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями.Як параметр оптимізації використали вивільнення клопідогрелю з супозиторіїв – перший етап визначення біологічної доступності. Вивільнення клопідогрелю із супозиторіїв вивчали методом рівноважного діалізу за Крувчиньським при температурі 37,0 ± 0,5 °С через целофанову напівпроникну мембрану-плівку «Купрофан» у станції з дифузійними комірками Франца (виробник «Permegear, Inc.», США). Як діалізне середовище, враховуючи розчинність клопідогрелю, обрали спирт метиловий. Концентрацію клопідогрелю, що вивільнився через 30 хвилин, встановлювали спектрофотометрично на спектрофотометрі UV-2600 (виробник «Shimadzu Corp.», Японія).Результати. Дисперсійний аналіз результатів показав значущий вплив концентрації ПАР (твіну-80) на вивільнення клопідогрелю із супозиторних композицій. Перевірка розходження середніх значень результатів вивільнення клопідогрелю за допомогою множинного рангового критерію Дункана показала, що збільшення концентрації твіну-80 у супозиторіях ректальних із клопідогрелем понад 2 % не призводить до збільшення ступеня його вивільнення з лікарської форми.Висновки. У результаті біофармацевтичного вивчення супозиторіїв із клопідогрелем встановили, що концентрація ПАР (твіну-80) статистично значуще впливає на його вивільнення з цієї ректальної лікарської форми. Виявили, що 2 % концентрація твіну-80 забезпечує оптимальний рівень вивільнення клопідогрелю з ректальних супозиторіїв.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133214 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133214/141828 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133226 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Study of bases influence on the biopharmaceutical characteristics of the pastes for onychomycosis therapy Изучение влияния основ-носителей на биофармацевтические свойства пасты для терапии онихомикозов Вивчення впливу основ-носіїв на біофармацевтичні властивості пасти для терапії оніхомікозів Luc, V. V. Gladyshev, V. V. Lisyanskaya, A.P. Diudiun, A.D. oxyquinolines topical administration onychomycosis хинозол введение лекарств местное онихомикозы основы-носители высвобождаемость хінозол введення ліків місцеве оніхомікози основи-носії вивільнення According to the European and American authors the onychomycosis prevalence in the world has amount from 8.0 % to 26.9 %. Topical treatment of onychomycosis in most cases is the only acceptable method of therapy mainly due to high safety. Etiotropic topical pharmacotherapy of this pathology is carried out by the dermatomicotic medicines – creams, ointments, gels, solutions. Nail polishes are the specific dosage forms for onychomycosis therapy. However antimycotic polish therapy is sufficiently effective only in case of treatment the surface white and distal-lateral form of onychomycosis, but just in case when less than 1/3 of nail plate is affected. Also wide application is limited to length of use (from 6 month to 1 year) and high therapy cost.According to above mentioned information, development of specific semisolid dosage form for onychomycosis therapy without removing the nail plate and allowing combination high efficacy of medical substances even in case of nail-bed affection, rational term of treatment and economical availability is rational.Presence of these effects may be reached by the way of combination in semisolid dosage form for appliication on the nail plate – the paste – substances with keratolytic and antimycotic action. At the same time use of acid combination as a keratolytic for pH decreasing in tissue of the nail plate and fungi growth inhibition and also providing with penetration of active components of paste for onychomycosis therapy.As a result of this development of semisolid dosage form for the topical treatment of onychomycosis with biologically active substances from the group of nonspecific antimycotics (2-mercaptobenzthiazol, chinozol) with broad spectrum of antimycotic, antibacterial activity and safety has a scientific and practical interest.The aim of this work is biopharmaceutical substantiation of optimal base for semisolid dosage form – paste for etiotropic therapy of onychomycosis.Materials and methods. As a device for developing pharmacotherapeutical preparation hydrofobic and emulsion bases resistant to combination with sufficiently aggressive keratolytics and described in literature were studied.As an active pharmaceutical ingredient for antimycotic paste 2-mercaptobenzthiazol and chinozol in concentration 10% and 10% accordingly for providing with the optimal level of antifungal activity were used.As keratolytic substances traditionally used for onycholysis: carbamide, mixture of salicylic and benzoic acids in concentration described in literature were used. At the same time chinozol shows keratolytic effect and in that capacity is used in formulations of chinozolo-salicylic, chinozolo-dimexidic and also carbamidic plasters for nails.The content of dry substances and plasticizers in formulations of onycholytic pastes was chosen taking into account the requirements of Ukrainian Pharmacopoea and normative document for this dosage form.Taking into account the advisability of high dispersion degree of medical substances in semisolid dosage forms for external use and physical-chemical properties of 2-mercaptobenzthiazol the latter was added in emulsion bases after preliminary dissolution in polyethylenoxyde 400 with heating. Keratolytics were added as a suspension in all bases.Investigations of scientifically substantiation of the base of paste for onychomycosis therapy were carried out according to plan of single-factor analysis of variance with repeated observations. For all selected compositions the releasing of active pharmaceutical ingredients (2-mercaptobenzthiazol and chinozol) from ointments were studied with equilibrium dialysis method by Kruvchinsky at the temperature 25.0 ± 0.5 °С (temperature on the surface of nail) through the semipermeable film “Kuprofan” in the Franz diffusion cell apparatus (producer PermeGear, Inc., USA).As a dialysis medium taking into account 2-mercaptobenzthiazol solubility was used solution containing methanol and water 1:1 and chinozol releasing was carried out into water. Concentration of active pharmaceutical substances released from experimental pastes after 2 hours was determined spectrophotometrically.Results. Carried out verification of average results of 2-mercaptobenzthiazol and chinozol releasing by the Dunkan’s multiple rank test allowed to build the preferred series of pastes base influence on the intensity of active pharmaceutical ingredients releasing.Obtained results showed the sighnificant advantage of the emulsion ointment base providing with optimal level of 2-mercaptobenzthiazol and chinozol releasing from experimental compositions of semisolid dosge forms for onychomycosis therapy.Conclusions. It was determined that sort of the base makes a sighnificant influence on 2-mercaptobenzthiazol and chinozol releasing from the antimycotic pastes for onychomycosis therapy. Variance analysis of results revealed that emulsion vehicle containing acid-resisting emulsifier provides with optimal 2-mercaptobenzthiazol and chinozol releasing.    По данным европейских и американских авторов, распространенность онихомикозов в мире составляет от 8,0 % до 26,9 %. Местное лечение онихомикоза в большинстве случаев – единственный приемлемый метод терапии, прежде всего из-за высокой безопасности. Этиотропную топическую фармакотерапию данной патологии проводят дерматомикотическими лекарственными средствами: кремами, мазями, гелями, растворами. К специфическим лекарственным формам для терапии онихомикоза следует отнести лаки для ногтей. Однако терапия антимикотическими лаками достаточно эффективна только в случае лечения поверхностной белой и дистально-латеральной форм онихомикоза, когда поражено менее 1/3 ногтевой пластинки. Также их широкое применение ограничивает длительность применения (от 6 месяцев до 1 года) и высокая затратность терапии.В связи с этим представляется рациональным создание специфической мягкой лекарственной формы для терапии онихомикозов без удаления ногтевой пластинки, позволяющей сочетать высокую эффективность лекарственных веществ даже при поражении ногтевого ложа, разумную длительность лечения и его экономическую доступность.Эти эффекты возможно достичь путем комбинирования в мягкой лекарственной форме для нанесения на ногтевые пластинки – пасте – веществ с кератолитическим и антимикотическим действием. При этом более рациональным представляется использованием в качестве кератолитиков композиций кислот, приводящих к снижению рН в ткани ногтевой пластинки и ингибированию роста грибов, а также обеспечивающих пенетрацию активно действующих компонентов пасты для терапии онихомикозов.Научный и практический интерес представляет создание мягкой лекарственной формы для топического лечения грибковых поражений ногтевых пластинок с биологически активными субстанциями из группы неспецифических противогрибковых веществ (2-меркаптобензтиазол, хинозол), обладающих широким спектром противогрибковой, антибактериальной активности и безвредностью.Цель работы – биофармацевтическое обоснование оптимальной основы-носителя мягкой лекарственной формы – пасты для этиотропной терапии онихомикозов.Материалы и методы. В качестве носителей для разрабатываемого фармакотерапевтического средства изучены гидрофобные и эмульсионные основы-носители, устойчивые к комбинированию с достаточно агрессивными кератолитическими веществами и описанные в научной литературе.В качестве активных фармацевтических ингредиентов для антимикотической пасты использовали 2-меркаптобензтиазол и хинозол в концентрациях 10 % и 10 % соответственно, обеспечивающие оптимальный уровень противогрибковой активности.В качестве кератолитических средств использовали вещества, традиционно применяющиеся для онихолизиса: мочевину, смеси салициловой и бензойной кислот в концентрациях, описанных в специализированной литературе. Хинозол оказывает также кератолитический эффект и используется для этого в рецептурах хинозолово-салицилового, хинозолово-димексидного, а также мочевинного пластыря для ногтей.Сухие вещества и пластификаторы в рецептуры онихолитических паст вводили с учетом требований ДФУ и нормативной документации на данную лекарственную форму.Учитывая целесообразность высокой степени дисперсности лекарственных веществ в мягких лекарственных формах для наружного применения и физико-химические свойства 2-меркаптобензтиазола, последний вводили в эмульсионные основы после предварительного растворения в полиэтиленоксиде 400 при нагревании. Кератолитические вещества вводили во все основы по типу суспензии.Исследования по научному обоснованию вида основы-носителя пасты для терапии онихомикозов проводили по плану однофакторного дисперсионного анализа с повторными наблюдениями. Для всех отобранных композиций устанавливали высвобождаемость активных фармацевтических ингредиентов (2-меркаптобензтиазола и хинозола) из мазевых композиций методом равновесного диализа по Крувчиньскому при температуре 25,0 ± 0,5 °С (температура поверхности ногтей) через целлофановую полупроницаемую мембрану-пленку «Купрофан» в станции с диффузионными ячейками Франца (производитель PermeGear, Inc., США).В качестве диализной среды с учетом растворимости 2-меркаптобензтиазола использовали раствор, содержащий метанол и воду в соотношении 1:1, а высвобождение хинозола проводили в воду очищенную. Концентрации высвободившихся через 2 часа активных фармацевтических ингредиентов из экспериментальных паст устанавливали спектрофотометрически.Результаты. Проверка различия средних значений результатов высвобождения 2-меркаптобензтиазола и хинозола с помощью множественного рангового критерия Дункана позволила составить ряд предпочтительности влияния основ паст на интенсивность высвобождения активных фармацевтических ингредиентов.Полученные данные указывают на значительное преимущество эмульсионных мазевых основ, обеспечивающих оптимальный уровень высвобождения 2-меркаптобензтиазола и хинозола из экспериментальных композиционных мягких лекарственных форм для терапии онихомикозов.Выводы. Вид основы-носителя оказывает значимое влияние на высвобождение 2-меркаптобензтиазола и хинозола из антимикотических паст для терапии онихомикозов. Дисперсионный анализ результатов исследований показал, что оптимальную высвобождаемость 2-меркаптобензтиазола и хинозола обеспечивает эмульсионный носитель, содержащий композицию кислотоустойчивых эмульгаторов.   За даними європейських та американських авторів, поширеність оніхомікозів у світі становить від 8,0 % до 26,9 %. Місцеве лікування оніхомікозу здебільшого є єдиним прийнятним методом терапії, передусім через високу безпечність. Етіотропну топічну фармакотерапію цієї патології проводять дерматомікотичними лікарськими засобами: кремами, мазями, гелями, розчинами. До специфічних лікарських форм для терапії оніхомікозу належать лаки для нігтів. Але терапія антимікотичними лаками доволі ефективна тільки у разі лікування поверхневої білої та дистально-латеральної форм оніхомікозу, коли уражено менше ніж 1/3 нігтьової пластинки. Також їх широке використання обмежує тривалість застосування (від 6 місяців до 1 року) і висока вартість терапії.У зв’язку з цим вважаємо раціональним створення специфічної м’якої лікарської форми для терапії оніхомікозів без видалення нігтьової пластинки, що дає змогу поєднувати високу ефективність лікарських речовин навіть при ураженні нігтьового ложа, розумну тривалість лікування та його економічну доступність.Наявність цих ефектів можна досягти шляхом комбінування в м’якій лікарській формі для нанесення на нігтьові пластинки – пасті – речовин із кератолітичною та антимікотичною діями. Раціональнішим вважаємо використання як кератолітиків композицій кислот, що призводять до зниження рН у тканині нігтьової пластинки та інгібування росту грибів, а також забезпечують пенетрацію активно діючих компонентів пасти для терапії оніхомікозів.У зв’язку з цим науковий і практичний інтерес викликає створення м’якої лікарської форми для топічного лікування грибкових уражень нігтьових пластинок із біологічно активними субстанціями з групи неспецифічних протигрибкових речовин (2-меркаптобензтіазол, хінозол), що мають широкий спектр протигрибкової, антибактеріальної активності та є не шкідливими.Мета роботи – біофармацевтичне обґрунтування оптимальної основи-носія м’якої лікарської форми – пасти для етіотропної терапії оніхомікозів.Матеріали та методи. Як носії для фармакотерапевтичного засобу, що розробляється, вивчили гідрофобні й емульсійні основи-носії, стійкі до комбінування з доволі агресивними кератолітичними речовинами та описані у фаховій літературі.Як активні фармацевтичні інгредієнти для антимікотичної пасти використовували 2-меркаптобензтіазол і хінозол у концентраціях 10 % і 10 % відповідно, що забезпечують оптимальний рівень протигрибкової активності.Як кератолітичні засоби використовували речовини, що традиційно застосовують для оніхолізису: сечовину, суміші саліцилової та бензойної кислот у концентраціях, котрі наведені у фаховій літературі. Хінозол чинить кератолітичний ефект і для цього використовується в рецептурах хінозолово-саліцилового, хінозолово-димексидного, а також сечовинного пластиру для нігтів.Вміст сухих речовин і пластифікаторів у рецептури оніхолітичних паст вводили з урахуванням вимог ДФУ та нормативної документації на цю лікарську форму.Враховуючи доцільність високого ступеня дисперсності лікарських речовин у м’яких лікарських формах для зовнішнього застосування і фізико-хімічні властивості 2-меркаптобензтіазолу, останній вводили в емульсійні основи після попереднього розчинення в поліетиленоксиді 400 при нагріванні. Кератолітичні речовини вводили в усі основи за типом суспензії. Дослідження з наукового обґрунтування виду основи-носія пасти для терапії оніхомікозів виконали за планом однофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями. Для усіх відібраних композицій встановлювали вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів (2-меркаптобензтіазолу та хінозолу) з мазевих композицій методом рівноважного діалізу за Крувчиньським при температурі 25,0 ± 0,5 °С (температура поверхні нігтів) через целофанову напівпроникну мембрану-плівку «Купрофан» у станції з дифузійними осередками Франца (виробник PermeGear, Inc., США).Як діалізне середовище, враховуючи розчинність 2-меркаптобензтіазолу, використовували розчин, що містить метанол і воду у співвідношенні 1:1, а вивільнення хінозолу проводили у воду очищену. Концентрації активних фармацевтичних інгредієнтів, що вивільнилися через дві години з експериментальних паст, встановлювали спектрофотометрично.Результати. Перевірка відмінностей середніх значень результатів вивільнення 2-меркаптобензтіазолу та хінозолу за допомогою множинного рангового критерію Дункана дала можливість скласти ряд переваги впливу основ паст на інтенсивність вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів.Результати вказують на чималу перевагу емульсійних мазевих основ, що забезпечують оптимальний рівень вивільнення 2-меркаптобензтіазолу і хінозолу з експериментальних композиційних м’яких лікарських форм для терапії оніхомікозів.Висновки. Вид основи-носія чинить значущий вплив на вивільнення 2-меркаптобензтіазолу та хінозолу з антимікотичних паст для терапії оніхомікозів. Дисперсійний аналіз результатів досліджень показав, що оптимальне вивільнення 2-меркаптобензтіазолу й хінозолу забезпечує емульсійний носій, який містить композицію кислототривких емульгаторів.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133226 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133226/136408 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133230 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Chromatography-mass spectroscopy of larvae of large wax moths Хромато-масс-спектроскопия настойки личинок большой восковой моли Хромато-мас-спектроскопія настоянки личинок великої воскової молі Kornievsky, Yu. I. Panasenko, О. I. Kornievskaya, V. G. Boguslavskaya, N. Yu. chromatography-mass spectroscopy tincture of wax moth larvae peak area хромато-масс-спектроскопия настойка личинок восковой моли площадь пиков хромато-мас-спектроскопія настоянка личинок воскової молі площа піків Tincture of larvae of large wax moth, as a folk remedy, is known since the middle of the 17th century and was used to treat tuberculosis, chronic bronchopulmonary diseases (including pediatrics), when conventional treatment (antibiotics or other chemotherapeutic methods) does not give a positive result, in obstetrics and gynecology in the treatment of climacteric disorders, infertility, miscarriage and many other diseases, as well as means of delaying aging.The purpose of the work is to determine the component composition of the tincture made of larvae of large wax moth harvested raw materials using gas chromatography (Tomakivka, Dnipro region).Materials and methods. Raw materials (wax moth larvae) were harvested in September 2017 (Tomakivka, Dnipro region). The tincture was prepared from wax moth larvae according to the method of making tinctures. The tincture was tested on an Agilent 7890B gas chromatograph with a mass spectrometer detector 5977B. To identify the components, the NIST14 mass spectrometer library was used.Results. Using chromatography-mass-spectrometric identificationin the tincture of moth wax larvae identified 48 components of the main components are: glycerin – 100 %; 1-butanol, 3-methyl – 77.79 %; ethyl oleate – 49.01 %.; еthyl ester of hexadecanoic acid –47.07 %; 1,3-вenzothiazole-6-amino, 2-methyl-7-nitro-18.69 %; feniletyl alcohol – 11.41 %;N, N-dimethylaminoethanol 10.54 %; silane, trimethyl (1-phenyliletil) – 10.50 %; ethyl ester of linolenic acid – 9.26 %; benzenecetaldehyde – 8.99 %.Conclusions. Using GLC (gas-liquid chromatography), 48 components were established in the wax moth tincture, of which the main 10 components, further in-depth preclinical research is needed to use wax moth tincture in medical practice.  Настойка личинок большой восковой моли – народное средство, известное с середины XVII века. Ее применяли для лечения туберкулеза, атеросклероза, кардиосклероза, стенокардии, хронических бронхолегочных заболеваний (в том числе в педиатрии), когда применение антибиотиков или других химиотерапевтических методов не дает положительного результата. В акушерстве и гинекологии используют при лечении климактерических расстройств, бесплодия, недоношенной беременности и многих других заболеваний. Известно использование в качестве средства, задерживающего старение.Цель работы – с помощью газожидкостной хроматографии определить компонентный состав настойки, изготовленной из личинок большой восковой моли.Материалы и методы. Сырье (личинки восковой моли) заготовлено в сентябре 2017 г. (пгт Томаковка Днепропетровской области). Настойку готовили из личинок восковой моли согласно методике изготовления настоек. Настойку исследовали на газовом хроматографе Agilent 7890B с масс-спектрометрическим детектором 5977B. Для идентификации компонентов использована библиотека масс-спектров NIST14.Результаты. С помощью хромато-масс-спектрометрической идентификации в настойке личинок восковой моли определены 48 компонентов. Основные: глицерин – 100 %.; 1-бутанол,3-метил – 77,79 %; этилолеат – 49,01 %; этиловый эфир гексадекановой кислоты – 47,07 %; 1,3-бензотиазол-6-амино,2-метил-7-нитро – 18,69 %; фенилэтиловый спирт – 11,41 %; N,N-диметиламиноэтанол – 10,54 %; силан, триметил (1-фенилетил) – 10,50 %; этиловый эфир линоленовой кислоты – 9,26 %; бензенацетальдегид – 8,99 %.Выводы. С помощью газожидкостной хроматографии в настойке восковой моли определены 48 компонентов, 10 из которых основные. Необходимы углубленные доклинические исследования для использования настойки восковой моли в медицинской практике.   Настоянка личинок великої воскової молі – народний засіб, відомий з середини XVII століття. Її застосовували для лікування туберкульозу, атеросклерозу, кардіосклерозу, стенокардії та вікових змін, хронічних бронхолегеневих захворювань (зокрема в педіатрії), коли використання антибіотиків або інших хіміотерапевтичних методів не дає позитивного результату. В акушерстві та гінекології застосовують для лікування клімактеричних розладів, безпліддя, невиношування вагітності та багатьох інших захворювань. Відоме використання як засобу, що затримує старіння.Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настоянки, виготовленої з личинок великої воскової молі. Матеріали та методи. Сировина (личинки воскової молі) заготовлена у вересні 2017 р. (смт Томаківка Дніпропетровської області). Настоянку готували з личинок воскової молі згідно з методикою виготовлення настоянок. Досліджували на газовому хроматографі Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14.Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометричної ідентифікації в настоянці личинок воскової молі визначили 48 компонентів. Основні: гліцерин – 100 %; 1-бутанол,3-метил – 77,79 %; етилолеат – 49,01 %; етиловий етергексадеканової кислоти – 47,07 %; 1,3-бензотіазол-6-аміно, 2-метил-7-нітро – 18,69 %; фенілетиловий спирт – 11,41 %; N,N-диметиламіноетанол – 10,54 %; сілан, триметил (1-фенілетил) – 10,50 %; етиловий естер ліноленової кислоти – 9,26 %; бензенацетальдегід – 8,99 %.Висновки. За допомогою газорідинної хроматографії встановили в настоянці воскової молі 48 компонентів, 10 із них – основні. Необхідні поглиблені доклінічні дослідження для впровадження настоянки воскової молі в медичну практику.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133230 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133230/136405 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133234 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Synthesis and structure of some new Schiff bases, derivatives of 2-((4-((R-benzylidene)amino)-5-(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetohydrazides Синтез и строение некоторых новых основ Шиффа, производных 2-((4-((R-бензилиден)аминo)-5-(2-фторфенил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетогидразидов Синтез і будова деяких нових основ Шиффа, похідних 2-((4-((R-бензиліден)амінo)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразидів Pruglo, Ye. S. triazoles benzylidene compounds Schiff bases chemical structure триазол бензилиденовые соединения основы Шиффа химическое строение тріазол бензиліденові сполуки основи Шиффа хімічна будова Triazole derivatives are among wide range of pharmacological agents, such as antimicrobial, analgesic, anti-inflammatory, anticonvulsant, antitumor, antimalarial, antiviral, antiproliferative, anti-cancer drugs etc. The importance of triazole derivatives is in their various biological properties. That is why they have a good position in heterocyclic chemistry.The purpose of this work was to synthesize and define physical and chemical parameters of new 2-((4-((R-benzylidene)amino)-5-(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetohydrazide derivatives.Material and methods. Studying of physical and chemical properties of synthesized compounds was carried out in accordance with the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine. The melting temperature of the synthesized compounds was set on the automatic device for determining the melting temperature MPA100. The Elementar Vario L cube element element analyzer was used to determine the elemental composition of the synthesized substances. 1H NMR spectra of compounds were recorded using a Varian Mercury VX-200 spectrometer (1H, 200 MHz), solvent ­ DMSO-d6, internal standard ­ tetramethylsilane (TMS).Results. 2-((4-((R-benzylidene)amino)-5-(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetohydrazides (1a-c) were used as initial materials. These compounds were obtained by reaction of hydrazine hydrate 1.5 molar excess with the corresponding 2-((4-((4-R-benzylidene)amino)-5-(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetic acid. Subsequently, corresponding R'-benzaldehyde was added to the synthesized products 1 a-c  in the mixture of acetic acid-isopropyl alcohol (2: 1)  and heated for 30 minutes, after which the final product was isolated after 6-8 hours.Conclusions. As a result of the research 18 new 2-((4-((R-benzylidene)amino)-5-(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetohydrazides (1a-c) and their R'-N-benzylidene-2-((4-((4-R-benzylidene)amino)-5-(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetohydrazides (2a-e, 3a-h, 4a, 4b) were synthesized. The structure of the obtained substances was confirmed by the data of elemental analysis, 1H NMR spectroscopy.  Производные 1,2,4-триазола представлены широким спектром фармакологических средств: противомикробными, обезболивающими, противовоспалительными, противосудорожными, противоопухолевыми, противомалярийными, противовирусными, антипролиферативными, противораковыми и др. Актуальность изучения производных триазола обусловлена тем, что они занимают важное место в гетероциклической химии из-за его различных биологических свойств.Цель работы – синтез и установление физико-химических параметров новых производных 2-((4-((R-бензилиден)аминo)-5-(2-фторфенил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетогидразидов.Материалы и методы. Исследование физико-химических свойств синтезированных соединений проведено согласно методам Государственной Фармакопеи Украины. На автоматическом приборе для определения температуры плавления MPA100 установлена температура плавления синтезированных соединений. С помощью элементного анализатора Elementar Vario ЕL cube определен элементный состав исследуемых веществ. 1H ЯМР-спектры соединений записаны с помощью спектрометра Varian Mercury VX-200 (1Н, 200 MHz), растворитель – DMSO-d6, внутренний стандарт – тетраметилсилан (TMS).Результаты. В качестве исходных веществ использованы 2-((4-((R-бензилиден)аминo)-5-(2-фторфенил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетогидразиды (1a–c). Эти соединения получены взаимодействием 1,5-мольного избытка гидразин гидрата с соответствующими эфирами 2-((4-((4-R-бензилиден)амино)-5-(2-фторфенил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)уксусной кислоты. В дальнейшем к синтезированным продуктам 1а–c добавляли соответствующий R'-бензальдегид в смеси уксусная кислота – изопропиловый спирт (2:1) и нагревали в течение 30 мин, через 6–8 часов выделяли целевой продукт реакции.Выводы. В результате исследования синтезировали 18 новых соединений, 2-((4-((R-бензилиден)аминo)-5-(2-фторфенил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетогидразиды (1a–c) и их R'-N-бензилиден производные 2-((4-((4-R-бензилиден)амино)-5-(2-фторфенил)-4H-1,2,4-триазол-3ил)тио)ацетогидразиды (2a–e, 3a-h, 4a, 4b). Структура полученных веществ подтверждена данными элементного анализа, 1Н ЯМР-спектроскопии.  Похідні 1,2,4-тріазолу представлені широким спектром фармакологічних засобів: протимікробними, знеболювальними, протизапальними, протисудомними, протипухлинними, протималярійними, противірусними, антипроліферативними, протираковими тощо. Актуальність вивчення похідних тріазолу зумовлена тим, що вони мають важливе значення в гетероциклічній хімії через його різні біологічні властивості.Мета роботи – синтез і встановлення фізико-хімічних параметрів нових похідних 2-((4-((R-бензиліден)амінo)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразидів.Матеріали та методи. Дослідження фізико-хімічних властивостей синтезованих сполук виконали згідно з методами Державної Фармакопеї України. На автоматичному приладі для визначення температури плавлення MPA100 встановили температуру плавлення синтезованих сполук. За допомогою елементного аналізатора Elementar Vario EL cube визначили елементний склад досліджуваних речовин. 1H ЯМР-спектри сполук записані за допомогою спектрометра Varian Mercury VX-200 (1Н, 200 MHz), розчинник – DMSO-d6, внутрішній стандарт – тетраметилсилан (TMS).Результати. Як вихідні речовини використали 2-((4-((R-бензиліден)амінo)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразиди (1a–c), які попередньо отримали взаємодією 1,5-мольного надлишку гідразин гідрату з відповідними естерами 2-((4-((4-R-бензиліден)аміно)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти. Надалі до синтезованих продуктів 1а–c додавали відповідний R’-бензальдегід у суміші оцтова кислота – ізопропіловий спирт (2:1) та нагрівали протягом 30 хв, через 6–8 годин виділяли цільовий продукт реакції.Висновки. У результаті дослідження синтезували 18 нових сполук, 2-((4-((R-бензиліден)амінo)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразиди (1a–c) та їх R’-N-бензиліден похідні 2-((4-((4-R-бензиліден)аміно)-5-(2-фторфеніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразиди (2a–e, 3a–h, 4a, 4b). Структуру речовин, що одержали, підтверджено даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопією.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133234 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133234/136399 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133488 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Clinical and radiological characteristics of the course of the newly diagnosed tuberculosis spondylitis in adults and the effectiveness of the main course of antimycobacterial therapy Клинико-рентгенологические особенности течения впервые диагностированного туберкулезного спондилита у взрослых и эффективность основного курса антимикобактериальной терапии Клінічно-рентгенологічні особливості перебігу вперше діагностованого туберкульозного спондиліту у дорослих та ефективність основного курсу антимікобактеріальної терапії Raznatovska, О. М. Bezdenezhnyi, V. V. Mozolyuk, V. I. spinal tuberculosis treatment туберкулезный спондилит лечение туберкульозний спондиліт лікування Study objective – set the frequency of detection of the newly diagnosed tuberculous spondylitis, the features of clinical and radiological manifestations of it and the effectiveness of the main course of antimycobacterial therapy.Materials and methods. To establish the frequency of a specific spondylitis in patients in the total number of cases of osteoarticular tuberculosis, a retrospective analysis of 197 patient history records for the period 2001–2015 was conducted. 38 medical records of subjects who were treated in the extrapulmonary tuberculosis department of the Municipal Institution "Zaporizhzhia Regional Tuberculosis Clinical Dispensary" of Zaporizhzhia Regional Council. The average age of patients was 50.3 ± 2.3 years. There were 14 (36.8 %) women and 24 (63.2 %) men. Study results were processed by modern methods of analysis on a personal computer using statistical software package Statistica® for Windows 6.0 (Stat Soft Inc., AXXR712 D833214FAN5).Results. It was established that for the period of 2001–2015 the frequency of cases of newly diagnosed tuberculosis spondylitis in the total structure of osteoarticular tuberculosis was 74.1%. The following features of the course of newly diagnosed tuberculosis spondylitis were established on the basis of the study of its clinical and radiological manifestations. In 84.2 % of cases, tuberculosis spondylitis develops predominantly as an independent disease. In all 100 % of cases there is an imperceptible start, slow progression and presence of local pain of varying degrees of severity in the area of vertebral column lesion. In 100 % of cases, the disease is accompanied by a destructive process of vertebrae bone tissue, including 84.2 % of floating abscess, and 86.9 % of simultaneous lesion of 2 adjacent vertebrae of the vertebral column. In 39.4 % of cases, it is accompanied by complications of a neurological nature. Assessment of effectiveness of the main course of antimycobacterial therapy in category 1 patients with the newly diagnosed tuberculosis spondylitis revealed that among 22 patients who received complete main course of treatment without operational intervention, it was effective in 86.3% patients.Conclusions. The frequency of newly diagnosed tuberculosis spondylitis is 74.1 %. The obtained data on the peculiarities of the course of the newly diagnosed tuberculosis spondylitis indicate a significant process severity that requires long-term treatment. The main course of antimycobacterial therapy for category 1 patients is quite effective, but given the severity and duration of the healing of a specific process, it is not long enough. There is high percentage of cases of refusal from inpatient treatment indicating the need for constant work among patients in relation to treatment adherence.  Цель работы – установить частоту выявления впервые диагностированного туберкулезного спондилита, особенности клинических и рентгенологических его проявлений и эффективность основного курса антимикобактериальной терапии.Материалы и методы. Для установления частоты специфического спондилита у больных в общем количестве случаев костно-суставного туберкулеза проведен ретроспективный анализ 197 историй болезней пациентов за 2001–2015 гг. Изучили 38 историй болезней лиц, которые находились на лечении в отделении внелегочного туберкулеза КУ «Запорожский областной противотуберкулезный клинический диспансер» ЗОС. Средний возраст пациентов – 50,3 ± 2,3 года. Женщин было 14 (36,8 %), мужчин – 24 (63,2 %). Результаты исследования обработаны современными методами анализа на персональном компьютере с использованием статистического пакета лицензионной программы Statistica® for Windows 6.0 (StatSoft Inc., № AXXR712 D833214FAN5).Результаты. Установлено, что за 2001–2015 г. частота случаев впервые диагностированного туберкулезного спондилита в общей структуре костно-суставного туберкулеза составляет 74,1 %. На основе изучения клинических и рентгенологических проявлений впервые диагностированного туберкулезного спондилита установлены следующие особенности его течения. В 84,2 % случаев туберкулезный спондилит развивается преимущественно как самостоятельное заболевание. В 100 % случаев имеет место незаметное начало, медленное прогрессирование и наличие локальной боли различной степени выраженности в зоне поражения позвоночного столба. Чаще регистрируют поражения поясничного и грудного отделов позвоночного столба. В 100 % случаев заболевание сопровождается деструктивным процессом костной ткани позвонков, в 84,2 % – наплывным абсцессом, в 86,9 % – одновременным поражением 2 смежных позвонков позвоночного столба. В 39,4 % случаев сопровождается осложнениями неврологического характера. При оценке эффективности основного курса антимикобактериальной терапии по категории 1 у больных с впервые диагностированным туберкулезным спондилитом установлено: среди 22 пациентов, получивших основной курс лечения в полном объеме без оперативного вмешательства, он оказался эффективным в 86,3 %.Выводы. Частота впервые диагностированного туберкулезного спондилита составляет 74,1 %. Полученные данные об особенностях течения впервые диагностированного туберкулезного спондилита свидетельствуют о значительной тяжести процесса, который требует длительного лечения. Основной курс антимикобактериальной терапии по категории 1 у этих больных является достаточно эффективным, но, учитывая тяжесть и продолжительность заживления специфического процесса, он недостаточно длительный. Определен высокий процент случаев отказа от стационарного лечения, что указывает на необходимость постоянной работы среди больных относительно приверженности к лечению.  Мета роботи – встановити частоту виявлення вперше діагностованого туберкульозного спондиліту, особливості клінічних і рентгенологічних його проявів та ефективність основного курсу антимікобактеріальної терапії.Матеріали та методи. Для встановлення частоти специфічного спондиліту у хворих у загальній кількості випадків кістково-суглобового туберкульозу виконали ретроспективний аналіз 197 історій хвороб пацієнтів за 2001–2015 рр. Вивчили 38 історій хвороб осіб, які перебували на лікуванні у відділенні позалегеневого туберкульозу КУ «Запорізький обласний протитуберкульозний клінічний диспансер» ЗОР. Середній вік пацієнтів – 50,3 ± 2,3 року. Жінок було 14 (36,8 %), чоловіків – 24 (63,2 %). Результати дослідження опрацювали сучасними методами аналізу на персональному комп’ютері з використанням статистичного пакета ліцензійної програми Statistica® for Windows 6.0 (StatSoft Inc., № AXXR712 D833214FAN5).Результати. Встановили, що за 2001–2015 рр. частота випадків вперше діагностованого туберкульозного спондиліту в загальній структурі кістково-суглобового туберкульозу становить 74,1 %. На основі вивчення клінічних і рентгенологічних проявів вперше діагностованого туберкульозного спондиліту встановили такі особливості його перебігу. У 84,2 % випадків туберкульозний спондиліт розвивається переважно як самостійне захворювання. У 100 % випадків фіксувався непомітний початок, повільне прогресування та наявність локального болю різного ступеня виразності в зоні ураження хребетного стовпа. Частіше реєструють ураження поперекового та грудного відділів хребетного стовпа. У 100 % випадків захворювання супроводжується деструктивним процесом кісткової тканини хребців, у 84,2 % – напливним абсцесом, у 86,9 % – одночасним ураженням двох суміжних хребців хребетного стовпа. У 39,4 % випадків супроводжується ускладненнями неврологічного характеру. Оцінюючи ефективність основного курсу антимікобактеріальної терапії за категорією 1 у хворих на вперше діагностований туберкульозний спондиліт, встановили: серед 22 пацієнтів, які отримали основний курс лікування у повному обсязі без оперативного втручання, він виявився ефективним у 86,3 %.Висновки. Частота вперше діагностованого туберкульозного спондиліту становить 74,1 %. Відомості щодо особливостей перебігу вперше діагностованого туберкульозного спондиліту свідчать про тяжкість процесу, який потребує тривалого лікування. Основний курс антимікобактеріальної терапії за категорією 1 у цих хворих є доволі ефективним, але, враховуючи тяжкість і тривалість загоєння специфічного процесу, він недостатньо тривалий. Визначається високий відсоток випадків відмови від стаціонарного лікування, що вказує на необхідність постійної роботи серед хворих щодо прихильності до лікування.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133488 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133488/136415 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133495 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Spectrophotometric determination of xylometazoline in nasal drops Спектрофотометрическое определение ксилометазолина в назальных каплях Спектрофотометричне визначення ксилометазоліну в назальних краплях Donchenko, А. О. Nagorna, N. O. Vasyuk, S. O. xylometazoline alizarin red spectrophotometry assay validation studies ксилометазолин ализариновый красный спектрофотометрия количественное определение валидация ксилометазолін алізариновий червоний спектрофотометрія кількісне визначення валідація Objective. Spectrophotometry is one of the most widely used methods in the pharmaceutical analysis, both for the identification and for the assay of drugs. The main advantages of the method are the relative simplicity of the experiment, high sensitivity, specificity and efficiency. Therefore, the objective of the present work was development of spectrophotometric method for the assay of xylometazoline.Materials and methods. Xylometazoline working standard, alizarin red, ethanol and the sample of finished dosage form were used. Absorption of the reaction products was measured using spectrophotometr Specord 200.Results. The optimal conditions for the quantitative determination of xylometazoline in the content of pharmaceutical drugs were established. It was experimentally established that xylometazoline reacts with alizarin red to formation the colored reaction product with absorption maximum at 526 nm. The proposed method was subjected to validation tests according to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine. The method was validated for the parameters like linearity, precision, accuracy, robustness and scope of application. Beer’s law was obeyed over the concentration range of 2,40-4,00 mg/100 ml with correlation coefficient 0,9978. Parameters of linear dependence were calculated with the help of regression analysis by means of least squares. The border of determination at optimum conditions was 1,89 μg/ml, that showed the high sensitivity of the reaction. Coefficients of stoichiometric relationship were also determined by means of molar ratios and continuous changes. The proposed method meets the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine, which are advanced to the methods for the assay of pharmaceutical formulations.Conclusion. A highly sensitive, economical, reproducible spectrophotometric method for the assay of xylometazoline has been developed and validated. This procedure is successfully applied for dosage form analysis. Investigation results show that the procedure is highly sensitive, precise, simple in performance and relevant to be applied at the quality control laboratories for dosage forms.  Спектрофотометрия – один из наиболее широко применяемых методов в фармацевтическом анализе как для идентификации, так и для количественного анализа лекарственных средств. Основные преимущества метода: относительная простота эксперимента, высокая чувствительность, специфичность и экономичность.Цель работы – разработка спектрофотометрической методики количественного определения ксилометазолина в лекарственной форме и валидация разработанной методики согласно требований Государственной фармакопеи Украины (ГФУ).Материалы и методы. Использовали рабочий стандартный образец ксилометазолина, ализариновый красный, спирт этиловый и образец готовой лекарственной формы. Определение оптической плотности продуктов реакции проводили на спектрофотометре «Specord 200».Результаты. В процессе исследования подобраны оптимальные условия проведения спектрофотометрического анализа, показана возможность использования методики для определения готовой лекарственной формы. Экспериментально установлено, что ализариновый красный взаимодействует с ксилометазолином с образованием окрашенного соединения с максимумом абсорбции при 526 нм. Провели процедуру валидации разработанной методики согласно требований ГФУ. Установили основные валидационные характеристики: линейность, прецизионность, правильность, робастность и диапазон применения. Подчинение закону Бера наблюдается в пределах концентраций 2,40–4,00 мг/100 мл, коэффициент корреляции составляет 0,9978. Предел обнаружения в таких условиях составляет 1,89 мкг/мл, что свидетельствует о высокой чувствительности реакции. Параметры линейной зависимости рассчитали с помощью регрессионного анализа методом наименьших квадратов. Диапазон применения методики составляет 80–120 %. Определены коэффициенты стехиометрических соотношений методами молярных соотношений и изомолярных серий. Предложенная методика соответствует требованиям ГФУ, которые предъявляют к методикам количественного анализа лекарственных веществ.Выводы. Разработана и валидирована спектрофотометрическая методика количественного определения ксилометазолина, которая успешно применена для анализа лекарственной формы. Результаты исследования свидетельствуют, что методика является точной, простой в выполнении и подходящей для использования в лабораториях контроля качества лекарственных веществ.  Спектрофотометрія – один із найбільш широко застосовуваних методів у фармацевтичному аналізі як для ідентифікації, так і для кількісного визначення лікарських речовин. Основні переваги методу: відносна простота експерименту, висока чутливість, специфічність та економічність.Мета роботи – розробка спектрофотометричної методики кількісного визначення ксилометазоліну в лікарській формі та валідація розробленої методики за вимогами Державної Фармакопеї України (ДФУ).Матеріали та методи. Використовували робочий стандартний зразок ксилометазоліну, алізариновий червоний, етиловий спирт і зразок готової лікарської форми. Визначення оптичної густини продуктів реакції виконали із застосуванням спектрофотометра «Specord 200».Результати. У процесі дослідження дібрані оптимальні умови проведення спектрофотометричного аналізу, показана можливість використання методики для визначення готової лікарської форми. Експериментально встановили, що алізариновий червоний взаємодіє з ксилометазоліном з утворенням забарвленої сполуки з максимумом абсорбції при 526 нм. Виконали процедуру валідації розробленої методики згідно з вимогами ДФУ. Встановили основні валідаційні характеристики: лінійність, прецизійність, правильність, робасність і діапазон застосування. Підпорядкування закону Бера спостерігається в межах концентрацій 2,40–4,00 мг/100 мл, коефіцієнт кореляції становить 0,9978. Межа виявлення за таких умов становить 1,89 мкг/мл, що свідчить про високу чутливість реакції. Параметри лінійної залежності розрахували за допомогою регресійного аналізу методом найменших квадратів. Діапазон застосування методики становить 80–120 %. Також визначили коефіцієнти стехіометричних співвідношень методами молярних співвідношень та ізомолярних серій. Запропонована методика відповідає вимогам ДФУ, які ставлять до методик кількісного аналізу лікарських речовин.Висновки. Розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення ксилометазоліну, яку успішно застосували для аналізу лікарської форми. Результати дослідження свідчать, що методика є точною, простою у виконанні, придатною для використання в лабораторіях контролю якості лікарських речовин.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133495 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133495/136403 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133497 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Chromato-mass-spectometric determination of components of thick extracts from immature walnut fruit Хромато-масс-спектометрическое определение компонентов в густых экстрактах из незрелых плодов ореха грецкого Хромато-мас-спектометричне визначення компонентів у густих екстрактах із незрілих плодів горіха волоського Zalygina, Ye. V. Podpletnya, O. A. Sokolova, K. V. plant extracts walnut mass-spectrometry экстракты растений грецкий орех хромато-масс-спектрометрия екстракти рослин волоський горіх хромато-мас-спектрометрія Topicality. To date, one third of medicines are derived from medicinal plant raw materials and every year the medicinal plants continue to cause increasing interest among doctors. Phytopreparations are attracted by the fact that their use is accompanied by a minimum of side effects, they do not interact with other medicines, they help restore and normalize vital processes, provide the body with the necessary minerals and vitamins, maintain a certain level of metabolism and are successfully used in many chronic diseases.Aim. The purpose of the study was to study the composition of BAS in dense extracts from immature walnut fruit and clarify their role in the restoration and normalization of vital processes in the human body.Materials and methods. Dense aqueous extract and thick water-alcohol extracts with an extractant concentration of 30 % ethyl alcohol, 70 % and 96 % were obtained on the basis of the NPAU under the guidance of Professor V.A. Georgiyants, by means of complex processing of immature fruits of milk-wax ripeness of walnut. Determination of the content of BAS in the thick extracts studied was carried out by chromatography-mass spectrometry.Results. In the study of extracts by chromatography-mass spectrometry, 23 substances were found in the aqueous extract; in water-alcoholic with concentration of extractant - ethyl alcohol 30%, 70% and 96% - 16 34 and 39 compounds, respectively.Conclusions. By the method of chromatography-mass spectrometry in an aqueous extract of immature walnut fruit 23 substances were detected, in water-alcoholic (30, 70 and 96%) – 16 34 and 39, respectively. Among these compounds we paid attention to 1,4-naphthoquinone, 1-hydroxy-anthraquinone, lilac and lauric acids, diethyl oxalate, eugenol, squalene, juglone - substances with various pharmacological properties.    На сегодня треть лекарственных средств получают из лекарственного растительного сырья, и с каждым годом лекарственные растения вызывают все больший интерес у врачей. Фитопрепараты привлекают внимание тем, что их применение сопровождается минимальным количеством побочных эффектов, они не взаимодействуют с другими лекарственными средствами, способствуют восстановлению и нормализации жизненно важных процессов, обеспечивают организм необходимыми минералами и витаминами, на определенном уровне поддерживают обмен веществ и успешно применяются при многих хронических заболеваниях.Цель работы – исследование состава биологически активных веществ в густых экстрактах из незрелых плодов ореха грецкого и выяснение их роли в восстановлении и нормализации жизненно важных процессов в организме человека.Материалы и методы. Экстракт густой водный и экстракты густые водно-спиртовые с концентрацией экстрагента – спирта этилового 30 %, 70 % и 96 % – получены на базе НФаУ под руководством профессора В. А. Георгиянц путем комплексной переработки незрелых плодов молочно-восковой спелости ореха грецкого. Определение содержания биологически активных веществ в исследуемых густых экстрактах проводили методом хромато-масс-спектрометрии.Результаты. При исследовании экстрактов методом хромато-масс-спектрометрии в водном экстракте обнаружили 23 вещества; в водно-спиртовых с концентрацией экстрагента – спирта этилового 30 %, 70 % и 96 % – 16, 34 и 39 соединений соответственно.Выводы. Методом хромато-масс-спектрометрии в водном экстракте из незрелых плодов ореха грецкого обнаружили 23 вещества, в водно-спиртовых (30 %, 70 % и 96 %) – 16, 34 и 39 соответственно. Среди этих соединений обратили внимание на 1,4-нафтохинон, 1-окси-антрахинон, сиреневую и лауриновую кислоты, диэтилоксалат, эвгенол, сквален, юглон – вещества с различными фармакологическими свойствами.  Третину лікарських засобів отримують із лікарської рослинної сировини, і з кожним роком лікарські рослини викликають більший інтерес у лікарів. Фітопрепарати привертають увагу тим, що їх застосування супроводжується мінімальною кількістю побічних ефектів, вони не взаємодіють з іншими лікарськими засобами, сприяють відновленню й нормалізації життєво важливих процесів, забезпечують організм необхідними мінералами й вітамінами, на певному рівні підтримують обмін речовин та успішно застосовуються в лікуванні багатьох хронічних захворювань.Мета роботи – дослідження складу біологічно активних речовин у густих екстрактах із незрілих плодів горіха волоського та з’ясування їхньої ролі у відновленні й нормалізації життєво важливих процесів організму людини.Матеріали та методи. Екстракт густий водний та екстракти густі водно-спиртові з концентрацією екстрагенту – спирту етилового 30 %, 70 % та 96 % – одержали на базі НФаУ під керівництвом професора В. А. Георгіянц шляхом комплексного перероблення незрілих плодів молочно-воскової стиглості горіха волоського. Вміст біологічно активних речовин у досліджуваних густих екстрактах визначили методом хромато-мас-спектрометрії. Результати. Під час дослідження екстрактів методом хромато-мас-спектрометрії в водному екстракті виявили 23 речовини; у водно-спиртовому з концентрацією екстрагенту – спирту етилового 30 %, 70 % та 96 % – 16, 34 та 39 сполук відповідно.Висновки. Методом хромато-мас-спектрометрії у водному екстракті з незрілих плодів горіха волоського виявили 23 речовини, у водно-спиртових (30 %, 70 % та 96 %) – 16, 34 та 39 відповідно. Серед цих сполук звернули увагу на 1,4-нафтохінон, 1-окси-антрахінон, бузкову та лауринову кислоти, диетилоксалат, евгенол, сквален, юглон – речовини з різноманітною фармакологічною дією. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133497 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133497/136406 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133498 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Introduction of the concept of social responsibility in the activity of pharmaceutical organizations Внедрение концепции социальной ответственности в деятельность фармацевтических организаций Впровадження концепції соціальної відповідальності в діяльність фармацевтичних організацій Tkachenko, N. О. social responsibility pharmaceutical societies pharmacies pharmaceutical activity социальная ответственность фармацевтическая организация фармацевтическая деятельность соціальна відповідальність фармацевтична організація фармацевтична діяльність In respect that the social responsibility of business is employers’ voluntary contribution to the development of society, detailed study requires ethical issues, personal motives and other components of the formation of socially responsible behavior of the pharmacy’s subjects, taking into account the levels of its formation: personal - collective - public.The aim of the study is to determine the level of understanding of the essence of the concept of "social responsibility" by pharmacy specialists, their views on existing obstacles to the development of social responsibility by pharmaceutical organizations in Ukraine and the motives for introducing social responsibility practices in pharmaceutical activities.Materials and methods. The materials of the study were the results of a sociological survey of pharmacy specialists from several regions of Ukraine. In the course of the work, methods of information retrieval, systematization, comparison, questioning and generalization were used.In the course of the study, the respondents were asked a questionnaire with combined questions regarding the understanding by representatives of practical pharmacy of the concept of "social responsibility of a pharmaceutical organization", obstacles to the development of social responsibility practices by pharmaceutical organizations and the motives for introducing social responsibility in pharmaceutical activities.Conclusions. Most experts in practical pharmacy are familiar with the concept of "social responsibility", but the completeness of its definition is different. Modern specialists do not have a common opinion regarding the manifestation of social responsibility by the pharmaceutical organization. A significant disunity in the initial definitions of the concept is found to necessitate the clarification and dissemination of information on the conceptual foundations of social responsibility with an emphasis on the branch features of its manifestation. It is necessary to develop a unified approach (educational standards) in teaching certain topics of organizational and managerial disciplines at the pre- and post-graduate level.The main obstacles in the development of socially responsible behavior of pharmaceutical organizations are seen by pharmacy specialists in the ineffective support of the state and the absence of a system to encourage such behavior of the pharmaceutical organization, lack of financial opportunities for social investments, and lack of an appropriate legislative framework for social responsibility. An important incentive for widespread implementation of social responsibility practices by pharmaceutical organizations, most respondents consider "awareness and commitment to society."The obtained results testify to the low level of personal (personal) responsibility of specialists, the unformed social competence of modern pharmacists and the desire to shift responsibility to others (the predominance of the external locus of control).  Учитывая, что социальная ответственность бизнеса – добровольный вклад предпринимателей в развитие общества, детального изучения требуют этические вопросы, личные мотивы и другие составляющие формирования социально ответственного поведения субъектов фармации с учетом уровней его формирования: личный – коллективный – общественный.Цель работы – определение уровня понимания сути понятия «социальная ответственность» специалистами фармации, их мнения относительно существующих препятствий для развития социальной ответственности фармацевтическими организациями в Украине и мотивов внедрения практик социальной ответственности в фармацевтическую деятельность.Материалы и методы. Проанализировали результаты социологического опроса специалистов фармации нескольких областей Украины. В ходе работы использованы методы информационного поиска, систематизации, сравнения, анкетирования и обобщения.В ходе исследования респондентам предложена анкета с комбинированными вопросами относительно понимания представителями практической фармации понятия «социальная ответственность фармацевтической организации», препятствий для развития практик социальной ответственности фармацевтическими организациями и мотивов внедрения социальной ответственности в фармацевтическую деятельность.Выводы. Большинство специалистов практической фармации знакомо с понятием «социальная ответственность», но полнота его определения разнится. Современные специалисты не имеют единого мнения относительно проявления фармацевтической организацией социальной ответственности. Обнаруженная существенная разобщенность в исходных дефинициях понятия обусловливает необходимость в разъяснении и распространении информации о концептуальных основах социальной ответственности с акцентом на отраслевые особенности ее проявления. Необходимо разработать единый подход (образовательные стандарты) в преподавании отдельных тем организационно-управленческих дисциплин на до- и последипломном уровнях.Основными препятствиями в развитии социально ответственного поведения фармацевтических организаций специалисты фармации видят в неэффективной поддержке государства и отсутствии системы поощрения такого поведения фармацевтических организаций, в отсутствии финансовых возможностей для социальных вложений, а также в отсутствии соответствующей законодательной базы по вопросам социальной ответственности. Большинство респондентов считают «осознание и принятие обязательств перед обществом» важным стимулом для широкого внедрения практик социальной ответственности фармацевтическими организациями.Полученные результаты свидетельствуют о низком уровне личной (персональной) ответственности специалистов, несформированной социальной компетенции современных специалистов фармации и желании переложить ответственность на других (преобладание внешнего локус-контроля).  Оскільки соціальна відповідальність бізнесу є добровільним внеском підприємців у розвиток суспільства, то етичні питання, особисті мотиви й інші складові формування соціально відповідальної поведінки суб’єктів фармації потребують детального вивчення з урахуванням рівнів її формування: особистий – колективний – суспільний.Мета роботи – визначення рівня розуміння сутності поняття «соціальна відповідальність» фахівцями фармації, їхньої думки щодо наявних перешкод для розвитку соціальної відповідальності фармацевтичними організаціями в Україні та мотивів впровадження практик соціальної відповідальності у фармацевтичну діяльність.Матеріали та методи. Проаналізували результати соціологічного опитування фармацевтичних фахівців декількох областей України. Протягом роботи використали методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння, анкетування та узагальнення.Під час дослідження респондентам запропонували анкету з комбінованими запитаннями щодо розуміння представниками практичної фармації поняття «соціальна відповідальність фармацевтичної організації», перешкод для розвитку практик соціальної відповідальності та мотивів впровадження соціальної відповідальності у фармацевтичну діяльність.Висновки. Більшість фармацевтичних фахівців знайома з поняттям «соціальна відповідальність», але повнота його визначення доволі різниться. Сучасні фахівці практичної фармації не мають сформованої одностайної думки щодо прояву фармацевтичною організацією соціальної відповідальності. Виявлена розбіжність у вихідних дефініціях поняття зумовлює необхідність у роз’яснені та поширенні інформації щодо концептуальних основ соціальної відповідальності з акцентуванням на галузеві особливості її прояву. Необхідно розробити єдиний підхід (освітні стандарти) у викладанні окремих тем організаційно-управлінських дисциплін на до- і післядипломному рівнях.Основними перешкодами у розвитку соціально відповідальної поведінки фармацевтичних організацій фармацевтичні фахівці вбачають у неефективній підтримці держави та відсутності системи заохочення до такої поведінки фармацевтичних організацій, у відсутності фінансових можливостей для соціальних вкладень, а також у відсутності відповідної законодавчої бази з питань соціальної відповідальності. Більшість респондентів вважають «усвідомлення та прийняття зобов’язань перед суспільством» важливим стимулом для широкого впровадження практик соціальної відповідальності фармацевтичними організаціями.Результати, що одержали, свідчать про низький рівень особистої (персональної) відповідальності фахівців, несформовану соціальну компетенцію сучасних спеціалістів фармації та бажання перекласти відповідальність на інших (переважання зовнішнього локус-контролю). Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133498 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133498/136426 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133502 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Energy-structural status in perioperative sedoanalgesia Энергоструктурный статус при периоперационной седоаналгезии Енергоструктурний статус при периопераційній седоаналгезії Boitsova, O. N. anesthesia local conscious sedation metabolism oxygen consumption S 100 calcium binding protein beta subunit phosphopyruvate hydratase местная анестезия седация метаболизм потребление кислорода кальций связывающий белок S100 фосфопируват-гидратаза (энолаза) місцева анестезія седація метаболізм споживання кисню кальцій-зв’язуючий білок S100 фосфопіруват-гідратаза (енолаза) The use of minimally invasive surgical techniques and sedoanalgesia contributes to significant progress in reducing perioperative complications, as well as in reducing the length of stay for in-patients, but the problem of the violation of energy-structural interactions in the patient's organism, which subsequently leads to disturbances of higher cortical functions, remains topical. The energy-structural status (ESS) of the organism and the central nervous system specialized cells vital activity disorders are still unexplored.Aim. Improving treatment outcomes for patients with acute intra-abdominal diseases by giving energy-protective capacity to sedoanalgesia and perioperative management.Materials and methods. The research was performed on the results of the perioperative energy-structural activity (ESA) audit, its reserves, properties, and the effectiveness of autoregulation in 84 patients with acute intra-abdominal diseases. According to the initial level of energy-structural activity, all patients were divided into three groups: with dysfunction of the energy-structural status, with damage and insufficiency. Each group was randomly subdivided into treatment and control groups. Patients of the control group underwent standard sedoanalgesia, and patients of the treatment group underwent sedoanalgesia with the use of energy-protective techniques. At all perioperative stages a deep picture of the oxygen regime, acid-base, water-electrolyte balance, hemodynamic and microcirculation indices, basal metabolic rate were studied. Additionally, markers of early signs of neuronal damage were determined in 10 patients: neuroglial protein S100 and neuron-specific enolase NSE.Results. The close relationship between early manifestation of structural microdamages of brain cells and energy-structural changes in the patients' body was proved. The study of the neurospecific proteins level and dynamics of energy-structural activity parameters confirms that the use of energy-protective techniques significantly increases the perioperative energy-protective capacity of sedoanalgesia (p<0,05).Conclusions. Supplementation of standard sedoanalgesia with energy-protective techniques allows to supply anesthetic management of urgent abdominal surgery with energy-protective properties, providing the necessary energy-structural interaction, which makes it possible to reduce the severity of energy-structural status damage, that leads to decreased severity of neurons and neuroglia intracellular damage.    Применение малоинвазивных хирургических методик и седоаналгезии способствует значительному прогрессу в снижении периоперационных осложнений, а также в уменьшении сроков нахождения больных в стационаре, однако проблема нарушения энергоструктурных взаимодействий в организме пациента, которые в дальнейшем приводят к нарушению высших корковых функций, остается актуальной. Энергоструктурный статус (ЭСС) организма и нарушение жизнедеятельности специализированных клеток центральной нервной системы остаются неизученными.Цель работы – улучшение результатов лечения пациентов с острой брюшнополостной патологией путем придания седоаналгезии и периоперационного обеспечения энергопротективной способности.Материалы и методы. Работа выполнена по результатам периоперационного аудита энергоструктурной активности (ЭСА), ее резервов, свойств, эффективности ауторегуляции 84 больных с острой брюшнополостной патологией. В соответствии с исходным уровнем энергоструктурной активности пациенты разделены на 3 группы: с дисфункцией энергоструктурного статуса, с повреждением и недостаточностью. Каждая из этих групп разделена на основную группу и группу сравнения. Пациентам группы сравнения проведена стандартная седоаналгезия, а пациентам основной группы – седоаналгезия с применением энергопротективных технологий. На всех периоперационных этапах выполнено исследование глубокой картины кислородного режима, кислотно-основного, водно-электролитного баланса, показателей гемодинамики и микроциркуляции, проведено непрямое определение основного обмена. Дополнительно у 10 пациентов определяли маркеры ранних признаков повреждения нейронов: нейроглиальный белок S100 и нейронспецифическую энолазу NSE.Результаты. Доказана тесная связь между ранними проявлениями структурных микроповреждений клеток головного мозга с энергоструктурными изменениями в организме больных. Исследование уровня нейроспецифических белков и динамики параметров энергоструктурной активности подтверждает, что применение энергопротективных технологий существенно повышает периоперационную энергопротективную способность седоаналгезии (p < 0,05).Выводы. Дополнение стандартной седоаналгезии энергопротективными технологиями позволяет придать анестезиологическому обеспечению ургентных брюшнополостных операций энергопротективную направленность, обеспечивая необходимое энергоструктурное взаимодействие, что дает возможность уменьшить выраженность повреждений энергоструктурного статуса, способствуя снижению выраженности внутриклеточных повреждений нейронов и нейроглии.  Застосування малоінвазивних хірургічних методик і седоаналгезії сприяє значному прогресу в зниженні периопераційних ускладнень, а також у зменшенні термінів перебування хворих у стаціонарі, однак проблема порушення енергоструктурних взаємодій в організмі пацієнта, які надалі призводять до порушення вищих коркових функцій, залишається актуальною. Енергоструктурний статус (ЕСС) організму та порушення життєдіяльності спеціалізованих клітин центральної нервової системи залишаються невивченими.Мета роботи – поліпшення результатів лікування пацієнтів із гострою черевнопорожнинною патологією шляхом надання седоаналгезії та периопераційного забезпечення енергопротективної здатності.Матеріали та методи. Роботу виконали за результатами периопераційного аудиту енергоструктурної активності (ЕСА), її резервів, властивостей, ефективності ауторегуляції 84 хворих із гострою черевнопорожнинною патологією. Відповідно до вихідного рівня енергоструктурної активності всіх пацієнтів поділили на 3 групи: з дисфункцією енергоструктурного статусу,  пошкодженням і недостатністю. Кожну з цих груп поділили на основну групу та групу порівняння. Пацієнтам групи порівняння виконували стандартну седоаналгезію, а пацієнтам основної групи – седоаналгезію з застосуванням енергопротективних технологій. На всіх периопераційних етапах здійснили дослідження глибокої картини кисневого режиму, кислотно-лужного, водно-електролітного балансу, показників гемодинаміки та мікроциркуляції, непряме визначення основного обміну. Додатково у 10 пацієнтів визначили маркери ранніх ознак пошкодження нейронів: нейрогліальний білок S100 і нейронспецифічну енолазу NSE.Результати. Доведено тісний зв’язок між ранніми проявами структурних мікропошкоджень клітин головного мозку з енергоструктурними змінами в організмі хворих. Дослідження рівня нейроспецифічних білків і динаміки параметрів енергоструктурної активності підтверджує, що застосування енергопротективних технологій істотно підвищує периопераційну енергопротективну здатність седоаналгезії (p < 0,05).Висновки. Доповнення стандартної седоаналгезії енергопротективними технологіями дає змогу надати анестезіологічному забезпеченню ургентних черевнопорожнинних операцій енергопротективну спрямованість, зумовлюючи необхідну енергоструктурну взаємодію, що дає можливість зменшити вираженість пошкоджень енергоструктурного статусу, сприяючи зменшенню вираженості внутрішньоклітинних ушкоджень нейронів і нейроглії.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133502 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133502/136413 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133510 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Hemodynamics in experimental acute myocardial ischemia against the background of the use of substance PK-66 in comparison with the cordarone Гемодинамика при экспериментальной острой ишемии миокарда на фоне применения субстанции ПК-66 по сравнению с кордароном Гемодинаміка при експериментальній гострій ішемії міокарда на тлі застосування субстанції ПК-66 у порівнянні з кордароном Dzhygalyuk, O. V. Stepaniuk, G. I. Lysenko, D. A. myocardial ischemia hemodynamics substance PK-66 cordarone ишемия миокарда гемодинамика субстанция ПК-66 кордарон ішемія міокарда гемодинаміка субстанція ПК-66 кордарон The aim of the study was to study the effect of PK-66 substances on hemodynamic parameters under experimental acute myocardial ischemia compared with cordarone.Materials and methods. The experiments were carried out on 21 rabbits of the chinchilla breed. Acute myocardial ischemia (AMI) was modeled by intravenous injection of epinephrine at a dose of 0.2 mg / kg and caffeine sodium benzoate at a dose of 25 mg / kg. In the studies carried out, the Cordarone compounds and the PC-66 test sample were used. The maximum pressure in the left ventricle (MPLV), mean arterial pressure (MAP), total peripheral vascular resistance (TPVR), and minute volume (MV) were recorded. The initial values of the parameters studied were recorded immediately after the administration and after 30 minutes. after administration of the test substance, immediately after the introduction of the analyzers, and also after 15 and 30 minutes. after modeling pathology.Results Simulation of AMI in rabbits, accompanied by a decrease in MV, caused by a decrease in contractile activity of the myocardium, also showed a simultaneous decrease MPLV in and a significant increase in TPVR, which is caused by a sudden decrease in MV and a decrease in MAP. The introduction of cordarone reduces the changes observed in the modeling of pathology (6.33–10.36 %). The use of PK-66 neutralizes changes in maximum pressure in the left ventricle observed immediately after modeling AMI, followed by a decrease in this parameter after 15 minutes. and normalization after 30 minutes. The prophylactic administration of the PK-66 test sample did not significantly influence the modeling of AMI. Substance PK-66 and cordarone showed a close unidirectional effect in AMI, reducing the changes in SAT, MPLV, MAP, and TPVR in pathology.Conclusions. Acute ischemia of the myocardium in rabbits is characterized by an increase: total peripheral resistance of blood vessels, a decrease in the minute volume of blood and systolic blood pressure. Prophylactic administration of PK-66 leads to normalization of indicators of general hemodynamics in AMI, not inferior in effectiveness to the drug comparison kordaronu.  Цель работы – изучение влияния субстанций ПК-66 на показатели гемодинамики в условиях экспериментальной острой ишемии миокарда по сравнению с кордароном.Материалы и методы. Опыты проведены на 21 кроле породы шиншилла. Острую ишемию миокарда (ОИМ) моделировали путем в/в введения адреналина в дозе 0,2 мг/кг и кофеина бензоата натрия дозой 25 мг/кг. В исследованиях применяли соединения кордарона и тест-образец ПК-66 – субстанция. Определяли максимальное давление в левом желудочке (МДЛЖ), среднее артериальное давление (САД), общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), минутный объем (МО). Регистрировали исходные значения исследуемых параметров, сразу после и через 30 мин после введения исследуемого вещества, сразу после введения анализаторов, а также через 15 мин и 30 мин после моделирования патологии.Результаты Моделирование ОИМ у кроликов сопровождалось снижением МО, которое вызвано уменьшением сократительной активности миокарда, также наблюдали одновременное снижение САД и существенное увеличение ОПСС, которое обусловлено внезапным уменьшением МО и снижением САД. Введение кордарона уменьшает изменения, которые наблюдали при моделировании патологии (6,33–10,36 %). Применение ПК-66 нивелирует изменения максимального давления в левом желудочке, наблюдаемые сразу после моделирования ОИМ, с последующим снижением данного параметра через 15 мин и нормализацией через 30 мин. Профилактическое введение тест-образца ПК-66 достоверно не влияло после моделирования ОИМ. Субстанция ПК-66 и кордарон проявляли близкое однонаправленное действие при ОИМ, уменьшая изменения САТ, ХО, МТЛЖ и ОПСС при патологии.Выводы. Острая ишемия миокарда у кроликов характеризуется увеличением общего периферического сопротивления сосудов, снижением минутного объема крови и систолического артериального давления. Профилактическое введение ПК-66 приводит к нормализации показателей общей гемодинамики при ОИМ, не уступая по эффективности препарату сравнения кордарону.  Мета роботи − вивчення впливу субстанцій ПК-66 на показники гемодинаміки за умов експериментальної гострої ішемії міокарда  у порівнянні з кордароном.Матеріали та методи. Досліди виконали на 21 кролі породи шиншила. Гостру ішемію міокарда (ГІМ) моделювали шляхом в/в введення адреналіну дозою 0,2 мг/кг і кофеїну бензоату натрію дозою 25 мг/кг. У дослідженнях застосовували сполуки кордарону та тест-зразок ПК-66 – субстанція. Визначали максимальний тиск у лівому шлуночку (МТЛШ), середній артеріальний тиск (САТ), загальний периферичний опір судин (ЗПОС), хвилинний об’єм (ХО). Реєстрували вихідні значення, відразу після та через 30 хв після введення досліджуваної речовини, відразу після введення аналізаторів, а також через 15 хв і 30 хв після моделювання патології.Результати. Моделювання ГІМ у кролів супроводжувалося зниженням ХО, що викликається зменшенням скорочувальної активності міокарда, також спостерігали одночасне зниження САТ і суттєве збільшення ЗПСС, яке зумовлено раптовим зменшенням ХО та зниженням САТ. Введення кордарону знижує зміни, що визначили, моделюючи патології (6,33–10,36 %). Застосування ПК-66 нівелює зміни максимального тиску в лівому шлуночку, що спостерігаються відразу після моделювання ГІМ, зі зниженням цього параметра через 15 хв і нормалізацією через 30 хв. Профілактичне введення тест-зразка ПК-66 вірогідно не впливало після моделювання ГІМ. Субстанція ПК-66 і кордарон виявляли близьку односпрямовану дію при ГІМ, зменшуючи зміни САТ, ХО, МТЛШ і ЗПСС при патології.Висновки. Гостра ішемія міокарда у кролів характеризується збільшенням загального периферійного опору судин, зниженням хвилинного об’єму крові та систолічного артеріального тиску. Профілактичне введення ПК-66 призводить до нормалізації показників загальної гемодинаміки при ГІМ, не поступаючись за ефективністю препарату порівняння кордарону. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133510 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133510/136416 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133512 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Heart rate variability in patients with lymphoproliferative diseases in remission Вариабельность сердечного ритма у пациентов с регрессией лимфопролиферативных заболеваний Варіабельність серцевого ритму в пацієнтів із регресією лімфопроліферативних захворювань Samura, B. B. heart rate variability lymphoproliferative diseases prognosis сердечный ритм лимфопролиферативные заболевания прогноз серцевий ритм лімфопроліферативні захворювання прогноз Aim: to evaluate the heart rate variability in patients with regression of different lymphoproliferative diseases, to assess the heart rate variability depending on appearance of cardiovascular events during 3 years after reaching regression of chronic lymphocytic leukemia.Methods: 376 patients with full or partial remission of lymphoproliferative diseases (156 patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), 82 patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL), 35 patients with Hodgkin lymphoma (HL), 89 patients with multiple myeloma(MM)) were enrolled in the study. All patients and control subjects underwent 24-hour Holter monitoring (“Cardiosence”,Ukraine), with continuous time-dependent and spectral analysis of heart rate variability.Results: SDNN as at day (P < 0.0001, P < 0.0001, P = 0.0005) as at night (P < 0.0001, P < 0.0001, P < 0.0001) was significantly lower in patients with CLL, NHL, MM than in controls, and RMSDD findings were similar for CLL and MM at day (P = 0.016, р=0.032) and at night (P = 0.002, P = 0.011). The LF values of all groups of patients were significantly lower than those of controls, and HF values of patients with CLL (P = 0.043) and HNL (P = 0.04) were lower.397 cumulative clinical events occurred in 45 patients with CLL (51.9 %) within the follow-up, with their distribution being as follows: 11 deaths, 218 cardiac arrhythmias, 33 cardiac ischemic events, 9 strokes, 64 chronic heart failures and 62 hospital admissions for cardiovascular reasons. There were 29 non-cardiovascular deaths. There were some differences in the heart rate variability values in the group with cardiovascular events at follow-up visit as with values at baseline (SDNNd (58.90 ± 90.23 мс та 22.01 ± 15.15 мс; P < 0.001), LFd (193.33 ± 120.24 мс2 та 111.99 ± 95.05 мс2; P = 0.003), LFn (240.14 ± 117.52 мс2 та 178.53 ± 173.27 мс2; P = 0.035), HFd (132.75 ± 110.06 мс2 та 85.69 ± 42.31 мс2; P = 0.031), HFn (224.61 ± 123.02 мс2 та 104.38 ± 79.38 мс2; P < 0.001))  as with values of the group without cardiovascular events at follow-up (SDNNd (22.01 ± 15.15 мс та 40.19 ± 69.11 мс; P = 0.038), SDNNn (30.36 ± 28.21 мс та 55.71 ± 79.64 мс; P = 0.02), LFd (111.99 ± 95.05 мс2 та 196.08 ± 157.05 мс2; P = 0.002), LFn (178.53 ± 173.27 мс2 та 266.18 ± 176.40 мс2; P = 0.036), LFd/HFd (1.57 ± 1.48 та 2.40 ± 2.00; P =0.024)).In Cox regression models, the most powerful predictors of cardiovascular events in patients with lymphoproliferative disorders were SDNNd, LFn, HFn, and LFd/HFn.Conclusion: Heart rate variability changes in patients with regression of lymphoproliferative diseases, which may be due to depression of sympathetic activity and activation of parasympathic activity. In patients with regression of chronic lymphocytic leukemia continuous time-dependent and spectral analysis of heart rate variability may provide additional value in the risk of cardiovascular events.  Цель работы – определение вариабельности сердечного ритма у пациентов с регрессией лимфопролиферативных заболеваний, оценка зависимости вариабельности сердечного ритма от возникновения кардиоваскулярных событий у пациентов на протяжении 3 лет после регрессии хронической лимфоцитарной лейкемии.Материалы и методы. В исследование включены 376 больных: 156 пациентов хронической лимфоцитарной лейкемией, 82 пациента с неходжкинскими лимфомами, 35 пациентов с лимфомой Ходжкина, 89 пациентов с множественной миеломой. Суточный мониторинг электрокардиограммы проводили с помощью портативной системы «Кардиосенс» (Украина). При анализе вариабельности сердечного ритма использовали временные и спектральные параметры.Результаты. Средние значения SDNN у пациентов с ХЛЛ, НХЛ, ММ как днем (р < 0,0001, р < 0,0001, р = 0,0005 соответственно), так и ночью (р < 0,0001, р < 0,0001, р < 0,0001 соответственно) были статистически ниже в сравнении с контрольной группой. Средние значения RMSDD у больных с ХЛЛ и ММ днем (р = 0,016, р = 0,032 соответственно) и ночью (р = 0,002, р = 0,011 соответственно) были статистически ниже в сравнении с контрольной группой. Во всех группах пациентов значение LF было значительно выше контрольной группы как днем, так и ночью. В сравнении с контрольной группой значения HF были значительно ниже у больных ХЛЛ и НХЛ.Пациентов хронической лимфоцитарной лейкемией поделили на группы в зависимости от возникших на протяжении 3 лет кардиоваскулярных событий. У 81 (51,9 %) пациента зафиксировали 397 событий: 11 смертей, связанных с кардиоваскулярной патологией, 218 кардиальных аритмий, 33 кардиальные ишемические события, 9 инсультов, 64 случая хронической сердечной недостаточности, 62 госпитализации, связанных с кардиоваскулярными причинами. 29 пациентов умерли из-за причин, не связанных с сердечно-сосудистой патологией.Через 3 года наблюдения в группах с кардиоваскулярными событиями выявили статистически значимые различия с показателями как на момент включения в исследование (SDNNd (58,90 ± 90,23 мс и 22,01 ± 15,15 мс; р < 0,001), LFd (193,33 ± 120,24 мс2 и 111,99 ± 95,05 мс2; р = 0,003), LFn (240,14 ± 117,52 мс2 и 178,53 ± 173,27 мс2; р = 0,035), HFd (132,75 ± 110,06 мс2 и 85,69 ± 42,31 мс2; р = 0,031), HFn (224,61 ± 123,02 мс2 и 104,38 ± 79,38 мс2; р < 0,001)), так и с показателями группы пациентов без кардиоваскулярных событий через 3 год наблюдения (SDNNd (22,01 ± 15,15 мс и 40,19 ± 69,11 мс; р = 0,038), SDNNn (30,36 ± 28,21 мс и 55,71 ± 79,64 мс; р = 0,02), LFd (111,99 ± 95,05 мс2 и 196,08 ± 157,05 мс2; р = 0,002), LFn (178,53 ± 173,27 мс2 и 266,18 ± 176,40 мс2; р = 0,036), LFd/HFd (1,57 ± 1,48 и 2,40 ± 2,00; р = 0,024)).При проведении регрессионного анализа методом Кокса установили, что наиболее весомыми предикторами кардиоваскулярных событий были SDNNd (отношение шансов [ОШ] = 1,08; 95 % доверительный интервал [ДИ]  = 1,02–1,11; p = 0,014), LFn (ОШ = 1.03; 95 % ДИ = 1,01–1,06; p = 0,044), HFn (ОШ = 1,03; 95 % ДІ = 1,01–1,05; p = 0,014) и отношение LFd/HFn (ОШ = 1,04; 95 % ДИ = 1,02–1,08; p = 0,012).Выводы. У пациентов после лечения лимфопролиферативных заболеваний существенно изменяется вариабельность сердечного ритма, что свидетельствует о снижении относительного уровня активности симпатического звена системы регуляции и увеличении эфферентной вагусной активности. У пациентов через 3 года после регрессии хронической лимфоцитарной лейкемии при временном и спектральном анализе отмечены нарушения вариабельности сердечного ритма, которые связаны с возникновением кардиоваскулярных событий.  Мета роботи – визначення варіабельності серцевого ритму в пацієнтів із регресією лімфопроліферативних захворювань, оцінювання залежності варіабельності серцевого ритму від виникнення кардіоваскулярних подій у хворих протягом 3 років після регресії хронічної лімфоцитарної лейкемії.Матеріали та методи. У дослідження залучені 376 пацієнтів: 156 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ), 82 хворих на неходжкінські лімфоми (НХЛ), 35 хворих на лімфому Ходжкіна (ЛХ), 89 хворих на множинну мієлому (ММ). Добовий моніторинг електрокардіограми виконали за допомогою портативної системи «Кардіосенс» (Україна) Під час аналізу варіабельності серцевого ритму застосовували часові та спектральні параметри.Результати. Середні значення SDNN у хворих на ХЛЛ, НХЛ, ММ як вдень (р < 0,0001, р < 0,0001, р = 0,0005 відповідно), так і вночі (р < 0,0001, р < 0,0001, р < 0,0001 відповідно) були статистично нижчими порівняно з контрольною групою. Середні значення RMSDD у хворих на ХЛЛ і ММ вдень (р = 0,016, р = 0,032 відповідно) і вночі (р = 0,002, р = 0,011 відповідно) були нижчими порівняно з контрольною групою. В усіх групах хворих значення LF було суттєво вищим контрольної групи як удень, так і вночі. Порівняно з контрольною групою значення HF були нижчими у хворих на ХЛЛ і НХЛ.Хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію поділили на групи залежно від виникнення протягом 3 років кардіоваскулярних подій. У 81 (51,9 %) пацієнта зафіксували 397 подій: 11 смертей, що пов’язані з кардіоваскулярною патологією, 218 кардіальних аритмій, 33 кардіальні ішемічні події, 9 інсультів, 64 випадки хронічної серцевої недостатності, 62 госпіталізації, що пов’язані з кардіоваскулярними причинами. 29 хворих померли з причин, які не пов’язані з серцево-судинною патологією.Через 3 роки спостереження у групах із кардіоваскулярними подіями виявили статистично значущі розбіжності з показниками як на момент залучення в дослідження (SDNNd (58,90 ± 90,23 мс та 22,01 ± 15,15 мс; р < 0,001), LFd (193,33 ± 120,24 мс2 та 111,99 ± 95,05 мс2; р = 0,003), LFn (240,14 ± 117,52 мс2 та 178,53 ± 173,27 мс2; р = 0,035), HFd (132,75 ± 110,06 мс2 та 85,69 ± 42,31 мс2; р = 0,031), HFn (224,61 ± 123,02 мс2 та 104,38 ± 79,38 мс2; р < 0,001)), так і з показниками групи пацієнтів без кардіоваскулярних подій через 3 роки спостереження (SDNNd (22,01 ± 15,15 мс та 40,19 ± 69,11 мс; р = 0,038), SDNNn (30,36 ± 28,21 мс та 55,71 ± 79,64 мс; р = 0,02), LFd (111,99 ± 95,05 мс2 та 196,08 ± 157,05 мс2; р = 0,002), LFn (178,53 ± 173,27 мс2 та 266,18 ± 176,40 мс2; р = 0,036), LFd/HFd (1,57 ± 1,48 та 2,40 ± 2,00; р = 0,024)).Під час регресійного аналізу за методом Кокса визначили, що найбільш вагомими предикторами кардіоваскулярних подій були SDNNd (відношення шансів [ВШ] = 1,08; 95 % довірчий інтервал [ДІ] = 1,02–1,11; p = 0,014), LFn (ВШ = 1,03; 95 % ДІ = 1,01–1,06; p = 0,044), HFn (ВШ = 1,03; 95 % ДІ = 1,01–1,05; p = 0,014) та відношення LFd/HFn (ВШ = 1,04; 95 % ДІ = 1,02–1,08; p = 0,012).Висновки. У пацієнтів після лікування лімфопроліферативних захворювань суттєво змінюється варіабельність серцевого ритму, що свідчить про зниження відносного рівня активності симпатичної ланки системи регуляції та збільшення еферентної вагусної активності. У пацієнтів через 3 роки після регресії хронічної лімфоцитарної лейкемії виявили порушення варіабельності серцевого ритму, що були пов’язані з виникненням кардіоваскулярних подій. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133512 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133512/137983 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133522 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Quantitative determination of methanol and propanol-2 in tinctures and extracts using head-space gas chromatography in comparison with method of vaporization of liquid in GC inlet Количественное определение метанола и пропанола-2 в настойках и экстрактах с помощью метода парофазной газовой хроматографии в сравнении с методом испарения жидкости в инжекторе Кількісне визначення метанолу і пропанолу-2 в настойках та екстрактах методом парофазної газової хроматографії порівняно з методом випаровування рідини в інжекторі Panasenko, T. V. Omelianchyk, L. O. Kandybei, N. V. Yaroshenko, A. I. methanol propanol-2 volatile impurities gas chromatography gas-liquid chromatography sensitivity метанол пропанол-2 изопропанол летучие примеси парофазная газовая хроматография газожидкостная хроматография чувствительность метанол пропанол-2 ізопропанол леткі домішки парофазна газова хроматографія газорідинна хроматографія чутливість The aim of this work was to compare sensitivity of methods for determination of methanol and propanol-2 contents in tinctures and extracts.Materials and methods. Two methods suggested in the State Pharmacopoeia of Ukraine for determination of the above mentioned compounds in liquid medicines were used, specifically: head-space gas-chromatography (method A) and classic gas chromatography (method B) with common injection technique.The research was conducted on one of the most popular medicinal products based on ethanol extracts of herbal drugs: echinacea (Tinctura Echinaceae), hawthorn (Tinctura Crataegi), and motherwort tinctures (Tinctura Leonuri). All medicines used were manufactured at pharmaceutical factory “VIOLA” (Zaporizhzhia, Ukraine). Substance analysis was held on gas chromatograph Agilent 7890B (USA) coupled to head – space sampler DANI HSS 86.50 Plus (Italy). Compounds were separated on J&W Agilent DB-624 (USA) column.In the study quantitative contents of methanol and propanol-2 were evaluated in tinctures and extracts using methods of head – space gas chromatography and liquid evaporation in the GC inlet (common injection technique), sensitivities of both methods were compared due to signal-to-noise levels. Statistical parameters of the obtained results were assessed (average, error, variance).Results. The results demonstrated that methanol and propanol-2 contents in tinctures did not exceed the limit value, which is set to 0.05 %. However, it was showed that classic gas chromatography is not able to give information about amounts of propanol-2 in substances, while head-space chromatography has determined concentration of this compound in all examined tinctures. It was determined that head-space GC has higher signal-to-noise levels.Conclusions. Considering all shown results and their discussion, it was concluded that method of head – space GC is more sensitive for determination of volatile impurities in liquid medicinal products than classic gas chromatography with common injection technique.   Цель работы – сравнение чувствительности методик определения метанола и пропанола-2 в настойках и экстрактах.Материалы и методы. Использованы два предложенных ГФУ метода определения данных веществ в жидких лекарственных средствах: парофазная газовая хроматография (метод А) и обычная газовая хроматография (метод Б) с классическим способом введения пробы.Исследования выполнены на одних из самых популярных лекарственных препаратах на основе этанольных экстрактов лекарственного растительного сырья: настойки эхинацеи (Tinctura Echinaceae), боярышника (Tinctura Crataegi) и пустырника (Tinctura Leonuri). Все использованные препараты изготовлены на фармацевтической фабрике «ВІОЛА» (г. Запорожье, Украина). Анализы субстанций проведены на газовом хроматографе Agilent 7890B (США) вместе с парофазным пробоотборником DANI HSS 86.50 Plus (Италия). Вещества разделены на колонке J&W Agilent DB-624 (США).В ходе исследования провели количественное определение метанола и пропанола-2 в настойках и экстрактах с помощью методов парофазной газовой хроматографии и испарения жидкости в блоке введения проб (обычная инжекция), сравнили чувствительность обеих методик по показателям сигнал – шум. Определены статистические параметры результатов (среднее, погрешность, дисперсия).Результаты. Содержание метанола и пропанола-2 в настойках не превышает допустимый уровень, который составляет 0,05 %. Отмечено, что метод обычной газовой хроматографии не способен дать информацию о содержании пропанола-2 в препаратах из-за его низкого содержания, а парофазная газовая хроматография позволила определить концентрацию данного компонента. Показано, что парофазная газовая хроматография имеет более высокие значения сигнал – шум.Выводы. Метод парофазной газовой хроматографии является более чувствительным для определения летучих примесей в жидких лекарственных средствах, чем обычная газовая хроматография с классическим способом введения пробы.  Мета роботи – порівняння чутливості методик визначення метанолу і пропанолу-2 в настойках та екстрактах.Матеріали та методи. Застосували два запропонованих ДФУ методи визначення цих речовин у рідких лікарських засобах: парофазну газову хроматографію (метод А) і звичайну газову хроматографію (метод Б) із класичним способом введення проби.Дослідження виконали на одних із найбільш популярних лікарських препаратах на основі етанольних екстрактів лікарської рослинної сировини: настойки ехінацеї (Tinctura Echinaceae), глоду (Tinctura Crataegi) і пустирника (Tinctura Leonuri). Усі препарати виготовлені на фармацевтичній фабриці «ВІОЛА» (м. Запоріжжя, Україна). Аналізи субстанцій здійснені на газовому хроматографі Agilent 7890B (США) разом з парофазним пробовідбірником DANI HSS 86.50 Plus (Італія). Речовини розділені на колонці J&W Agilent DB-624 (США).Протягом дослідження здійснили кількісне визначення метанолу і пропанолу-2 в настойках та екстрактах методами парофазної газової хроматографії та випаровуванням рідини в блоці введення проб (звичайна інжекція), порівняли чутливість обох методик за показниками сигнал-шум. Встановили статистичні параметри результатів (середнє значення, похибка, дисперсія).Результати. Встановили, що вміст метанолу і пропанолу-2 в настойках не перевищує допустимий рівень, який становить 0,05 %. Однак визначили, що метод звичайної газової хроматографії не може дати інформацію про вміст пропанолу-2 в препаратах через його дуже низьку кількість, а парофазна газова хроматографія дала змогу визначити концентрацію цього компонента. Порівняли значення сигнал – шум для обох методів. Встановили, що парофазна газова хроматографія має вищі значення сигнал – шум.Висновки. Метод парофазної газової хроматографії є чутливішим для визначення летких домішок у рідких лікарських засобах, ніж звичайна газова хроматографія з класичним способом введення проби.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133522 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133522/136404 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/133992 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Synthesis and properties of bis((4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)alkanes Синтез и исследование свойств бис((4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)алканов Синтез і дослідження властивостей біс((4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)алканів Suhak, O. A. Panasenko, O. I. Knysh, Ye. H. 1 2 4-triazole bis-derivatives synthesis IR spectroscopy 1Н NMR spectroscopy PASS-screening 1 2 4-триазол бис-производные синтез ИК-спектрофотометрия 1Н ЯМР спектрометрия PASS-скрининг 1 2 4-тріазол біс-похідні синтез ІЧ-спектрофотометрія 1Н ЯМР спектрометрія PASS-скринінг The aim of this work was the synthesis of bis((4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)alkanes using available reagents and study of their properties.Matherial and methods. 4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-thiol was used as an intermediate compound, obtained from methyl 2-(thiophen-2-yl)acetate. Its synthesis has been described in previous studies. During the bis((4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)alkane moiety formation stage, dibromoalkanes (dibromomethane, dibromopropane, dibromobuthane) were used as secondary reagents. The reaction was conducted in propan-2-ol. The presence of reaction products has been confirmed applying spectral methods.Synthesis of bis((4-R-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)alkanes0.01 M of the correspondent alkyl halide is added to the corresponding 3-(3-R-1,2,4-triazol-5-thiomethyl)-1,2,4-triazol-5-thione (0.01 M) in mixture of 0.01 mole NaОН and 30 mL of ethanol or propan-1-ol, and the mixture is boiled until the neutralization (during 3 hours reflux). The mixture is filtered, solvent is evaporated.White crystalline matter, practically insoluble in water, soluble in organic solvents.Compounds were purified by recrystallization from dimethylformamide-water mixture (1:1).Results. Distinction of compounds was confirmed by chromatography-mass-spectrometry.1H NMR spectra of the obtained compounds were characterized by number of signals. The protons of alkylsulfide fragment resonate in a weak field appearing as multiplets at 3.12–3.07 ppm and 2.25–2.10 ppm. The protons of methyl group, which bond the heteroaromatic fragments together, resonate as a singlet at 3.92–3.87 ppm. Aromatic protons of thiophene fragments appear as multiplets at 6.95–6.78 and 6.99–7.20 ppm. The protons of methyl fragment of N-alkyl substituent appear as a multiplet at 4.21–3.98 ppm, protons of methyl fragment resonate as a triplet at 1.52–1.57 ppm.IR spectra of the studied compounds showed presence of C-S fragment, which appears as a band of molecular stretching at 693 cm-1.Stretching vibrations of С-H fragment of thiophene ring is observed at 715–693 cm-1. The CH2 fragment appears as strong stretching (at 2935–2905 cm-1 and 2865–2855 cm-1) and moderate bending vibrations (at 1493–1460 cm-1).Also recommended for “polymethylene fragment” are characteristic deformation vibrations at 730–720 cm-1. Symmetrical and asymmetrical bending at 1385–1380 and 1470–1465 cm-1characterize the presence of СН3 group.Preliminary screening of acute toxicity and biological activity parameters has been carried out.Conclusions. Nine compounds were obtained; their structures were confirmed.The characteristics of the synthesized compounds were assessed with computer processing using PASS online tool. The most promising compounds were selected for in vitro research. It was clarified during the analysis of results that the obtained compounds may exhibit various types of biological activities. The most probable effect predicted for the nine studied compounds is antimicrobial activity.  Цель работы – синтез и исследование свойств бис((4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4триазол-3-ил)тио)алканов с использованием доступных реагентов.Материалы и методы. В качестве промежуточного интермедиата использован 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол, синтез которого описан в предыдущих работах с использованием метил 2-(тиофен-2-ил)ацетата как исходного реагента. На этапе формирования структуры бис((4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4триазол-3-ил)тио)алкана в качестве второго реагента использовали дибромалканы (дибромэтан, дибромпропан, дибромбутан). Реакцию проводили в среде пропан-2-ола. Образование продуктов реакции подтверждено спектральными методами.Результаты. 1H NMR спектры полученных соединений характеризовались рядом сигналов. Протоны алкилдисульфидного фрагмента резонируют в области слабого поля в виде мультиплетов в интервалах 3.12–3.07 м.д. и 2.25–2.10 м.д. Протоны метиленовой группы, которые связывают гетероароматические фрагменты, резонируют при 3.92–3.87 м.д. в виде синглета. Ароматические протоны тиофеновых фрагментов фиксируют в виде мультиплетов при 6.95–6.78 м.ч. и 6.99–7.20 м.д. Протоны метиленового фрагмента N-алкильного заместителя фиксируют в виде мультиплета в области 4.21–3.98 м.д., протоны метильного фрагмента резонируют в виде триплета при 1.52–1.57 м.д.ИК-спектры исследуемых веществ показали наличие фрагмента C-S, который фиксируют в виде полосы валентных колебаний при 693 см-1.Валентные колебания С-H-фрагмента тиофенового кольца наблюдают при 715–693 см-1. -СН2-фрагмент фиксируют в виде валентных колебаний сильной интенсивности (2935–2905 см-1и 2865–2855 см-1) и деформационных колебаний средней интенсивности (1493–1460 см-1).Для полиметиленового фрагмента характерны деформационные колебания при 730–720 см-1. Симметричные и асимметричные деформационные колебания (1385–1380 см-1 и 1470–1465 см-1) характеризуют наличие СН3-группы. Осуществлен предварительный скрининг параметров острой токсичности и биологической активности.Выводы. Получены 9 соединений и доказана их структура. Изучены показатели компьютерной оценки синтезированных веществ с помощью он-лайн сервиса PASS. Определены наиболее перспективные соединения для тестирования in vitro. В ходе анализа результатов удалось установить, что полученные соединения могут обладать различными видами биологической активности. Среди наиболее вероятных видов активности, предусмотренных для всех девяти соединений, доминирует антимикробная.  Мета роботи – синтез і дослідження властивостей біс((4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)алканів із використанням доступних реагентів.Матеріали та методи. Як проміжний інтермедіат використали 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіол, синтез котрого описано в попередніх роботах із використанням метил 2-(тіофен-2-іл)ацетату як вихідного реагенту. На етапі формування структури біс((4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4тріазол-3-іл)тіо)алкану як другий реагент використовували дибромалкани (дибромметан, дибромпропан, дибромбутан). Реакцію проводили в середовищі пропан-2-олу. Утворення продуктів реакції підтверджено спектральними методами.Біс((4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)алкани. До розчину 0,01 моль відповідного 3-(3-R-1,2,4-тріазол-5-тіометил)-1,2,4-тріазол-5-тіону в суміші, яка складається з 0,01 моль NaОН і 30 мл етанолу або пропан-1-олу, додають 0,01 моль відповідного алкілгалогеніду та кип’ятять до нейтральної реакції середовища (протягом 3 годин). Суміш фільтрують, розчинник упарюють. Білі кристалічні сполуки, важко розчинні у воді, розчинні в органічних розчинниках.Для аналізу використовували сполуки, очищені перекристалізацією з суміші диметилформамід – вода, 1:1.Результати. Індивідуальність сполук, що одержали, встановлена за допомогою хромато-мас-спектрометрії.1H NMR спектри сполук характеризувались рядом сигналів. Протони алкілдисульфідного фрагмента резонують в області слабкого поля у вигляді мультиплетів в інтервалах 3.12–3.07 м.ч. та 2.25–2.10 м.ч. Протони метиленової групи, котрі зв’язують гетероароматичні фрагменти, резонують при 3.92–3.87 м.ч. у вигляді синглету. Ароматичні протони тіофенових фрагментів фіксують у вигляді мультиплетів при 6.95–6.78 м.ч. та 6.99–7.20 м.ч. Протони метиленового фрагмента N-алкільного замісника фіксують у вигляді мультиплету в області 4.21–3.98 м.ч.; протони метильного фрагменту резонують у вигляді триплету при 1.52–1.57 м.ч.ІЧ-спектри досліджуваних речовин показали наявність фрагмента C-S, який фіксують у вигляді смуги валентних коливань при 693 см-1.Валентні коливання С-H-фрагмента тіофенового кільця спостерігають при 715–693 см-1. -СН2-фрагмент фіксують у вигляді валентних коливань сильної інтенсивності (2935–2905 см-1 та 2865–2855 см-1) та деформаційних коливань середньої інтенсивності (1493–1460 см-1).Для поліметиленового фрагмента характерні деформаційні коливання при 730–720 см-1. Симетричні й асиметричні деформаційні коливання (1385–1380 см-1 та 1470–1465 см-1) характеризують наявність СН3-групи.Здійснили попередній скринінг параметрів гострої токсичності та біологічної активності.Висновки. Отримали 9 сполук і довели їхню структуру. Вивчили показники комп’ютерного оцінювання синтезованих сполук за допомогою онлайн-сервісу PASS. Визначили найбільш перспективні сполуки для тестування in vitro. Під час аналізу результатів встановили: сполуки, що одержали, можуть мати різні види біологічної активності. Серед найбільш імовірних видів активності, передбачених для всіх 9 сполук, домінує антимікробна.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133992 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/133992/136401 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/134004 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Establishment of diuretic activity indicators for (3-thio-4-R-4-H-1,2,4-triazole-5-yl)(phenyl)methanols and their derivatives Установление показателей диуретического действия (3-тио-4-R-4-Н-1,2,4-триазол-5-ил)(фенил)метанолов и их производных Встановлення показників діуретичної дії (3-тіо-4-R-4-Н-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів та їх похідних Rud, A. M. Kaplaushenko, A. G. Pruglo, Ye. S. Frolova, Yu. S. 1 2 4-triazole synthesis diuretics 1 2 4-триазол синтез диуретики 1 2 4-тріазол синтез діуретики Diuretic drugs are drugs that, by blocking the transport systems of the renal tubules, promote the removal of excess electrolytes and water from the body, normalization of the internal environment. They eliminate edema, reduce the fluid content in the body cavity. Diuretic drugs differ in their chemical structure, the mechanism of action on the urinary tract function of the kidneys and on the mechanisms of regulation of this function. It should be noted that the use of the above mentioned agents can lead to undesirable side effects, such as nausea, vomiting, unpleasant sensations in the stomach, headache, facial hyperemia.To date, there is evidence that 5-R-1,2,4-triazole derivatives have diuretic activity. The advantage of synthetic triazole derivatives is that, along with the expressed pharmacological action of the compound, there are relatively low rates of acute and chronic toxicity, but almost no side effects.Therefore, it is important to create new low-toxic substances of derivatives (3-thio-4-R-4-H-1,2,4-triazole-3-yl)(phenyl)methanols and study their diuretic properties.The purpose of the work is the purposeful search for new low-toxic and highly effective diuretic compounds among the derivatives of (3-thio-4-R-4-H-1,2,4-triazole-5-yl)(phenyl)methanols.Materials and methods. To establish the influence of compounds, which have been synthesized at the Physical and Chemical Chemistry Department of ZSMU, the method of E. B. Berchin was used on the excretory function of kidneys. Experiments on diuretic activity were conducted at the Department of Clinical Pharmacy, Pharmacotherapy and MFE of FPE, Zaporizhzhia State Medical University.Results. The diuretic activity of derivatives (3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-5-yl)(phenyl)methanols was investigated. The study and analysis of the obtained experimental data were compared with the reference diuretic hypothiazide. Regularities "structure – activity" were established. The studies indicate that (3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazoles-3-yl)(phenyl)methanol are not able to exceed hypothiazide diuretic effect, but 4-(5-hydroxy(phenyl)methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazolе-3-ylthiomethyl)benzonitrile showed the results closer to the reference drug.Conclusion. By the method of E.B. Berchin the diuretic activity of derivatives (3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazol-5-yl)(phenyl)methanols was investigated. Derivatives (3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-3-yl)(phenyl)methanols do not excee the diuretic action of hypothiazide. Patterns "structure – action" were established. The most active compound was 4-(5-hydroxy(phenyl)methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazolе-3-ylthiomethyl)benzonitrile.   Задержку воды и солей в организме человека наблюдают все чаще, и это может привести к отекам и накоплению жидкости в полостях тела, в дальнейшем может переходить в патологические состояния: хроническую сердечную недостаточность, заболевания почек, цирроз печени и т. д. При возникновении различного вида отеков большое значение имеет увеличение ионов Натрия (Na+), так как они имеют функцию задерживать воду в организме. К диуретикам относят лекарственные препараты, которые определенным образом влияют на выведение из организма избытка воды и электролитов, нормализуют внутреннюю среду. Диуретики способствуют устранению отеков благодаря уменьшению количества жидкости в организме человека.Анализ специализированной литературы свидетельствует, что производным 5-R-1,2,4-триазола присуща диуретическая активность. Значительным преимуществом производных 1,2,4-триазола является то, что эти соединения имеют низкие показатели острой и хронической токсичности, проявляя выраженное фармакологическое действие и почти не вызывая побочных эффектов.Поэтому актуально создание новых низкотоксичных веществ производных (3-тио-4-R-4-Н-1,2,4-триазол-5-ил)(фенил)метанола и изучение их диуретических свойств.Цель работы – целенаправленный поиск новых малотоксичных и высокоэффективных диуретиков среди производных (3-тио-4-R-4-Н-1,2,4-триазол-5-ил)(фенил)метанол.Материалы и методы. Для установления диуретической активности соединения, синтезированные на кафедре физколлоидной химии ЗГМУ, на экскреторную функцию почек использовали метод Е. Б. Берхина. Исследования диуретической активности выполнены на кафедре клинической фармации, фармакотерапии и УЭФ ФПО Запорожского государственного медицинского университета.Результаты. Исследовали диуретическую активность производных (3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-5-ил)(фенил)метанола. Как препарат сравнения использовали гипотиазид для исследования и анализа экспериментальных данных. Установлены закономерности «структура – активность». Результаты исследований свидетельствуют, что производные (3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-5-ил)(фенил)метанола не способны превысить диуретическое действие гипотиазида, однако соединение 4-(5-гидрокси(фенил)метил-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-илтиометил)бензонитрил превысило показатели референс-препарата.Выводы. По методу Е. Б. Берхина исследовали диуретическую активность производных (3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-5-ил)(фенил)метанола. Производные (3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-5-ил)(фенил)метанола практически не способны превысить диуретическое действие гипотиазида. Установлены закономерности «структура – действие». Наиболее активное соединение – 4-(5-гидрокси(фенил)метил-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-илтиометил)бензонитрил. Затримку води та солей в організмі людини визначають усе частіше, і це може призвести до набряків і накопичення рідини в порожнинах тіла, що надалі може переходити в патологічні стани: хронічну серцеву недостатність, захворювання нирок, цироз печінки тощо. При виникненні різного виду набряків велике значення має збільшення іонів натрію (Na+), оскільки вони мають властивість затримувати воду в організмі. Діуретичними засобами є лікарські препарати, що впливають на виведення з організму надлишку води й електролітів, нормалізують внутрішнє середовище. Діуретики сприяють усуненню набряків завдяки зменшенню кількості рідини в організмі людини.Аналіз фахової літератури свідчить, що похідним 5-R-1,2,4-тріазолу притаманна діуретична активність. Чималою перевагою похідних 1,2,4-тріазолу є те, що ці сполуки мають низькі показники гострої та хронічної токсичності, проявляючи виражену фармакологічну дію та майже не викликаючи побічних ефектів.Тому актуальним є створення нових низькотоксичних речовин похідних (3-тіо-4-R-4-Н-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів і вивчення їхніх діуретичних властивостей.Мета роботи – спрямований пошук нових малотоксичних і високоефективних діуретичних сполук серед похідних (3-тіо-4-R-4-Н-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів.Матеріали та методи. Для встановлення впливу сполук, що синтезовані на кафедрі фізколоїдної хімії ЗДМУ, на екскреторну функцію нирок використовували метод Є. Б. Берхіна. Досліди діуретичної активності виконали на кафедрі клінічної фармації, фармакотерапії та УЕФ ФПО Запорізького державного медичного університету.Результати. Дослідили діуретичну активність похідних (3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів. Як препарат порівняння використали гіпотіазид для дослідження та аналізу експериментальних даних. Встановили закономірності «структура – активність». Результати досліджень свідчать, що (3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метаноли не здатні перевищити діуретичну дію гіпотіазиду, але перевищити значення референс-препарату дала змогу сполука 4-(5-гідрокси(феніл)метил-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіометил)бензонітрил.Висновки. За методом Є.Б. Берхіна дослідили діуретичну активність похідних (3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів. Похідні (3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів майже не здатні перевищити діуретичну дію гіпотіазиду. Встановили закономірності «структура – дія». Найбільш активною сполукою виявився 4-(5-гідрокси(феніл)метил-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіометил)бензонітрил.   Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/134004 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/134004/136421 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/134008 2026-05-04T07:05:49Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Principle of patient's autonomy: problems of legal regulation in Ukraine Принцип автономии пациента: проблемы правовой регламентации в Украине Принцип автономії пацієнта: проблеми правової регламентації в Україні Anishchenko, M. A. patient rights informed consent treatment refusal автономия пациента информированное согласие отказ от медицинского вмешательства автономія пацієнта інформована згода відмова від медичного втручання The purpose of the research: to study the content of the principle of patient autonomy, the problem of its legal regulation in accordance with the legislation of Ukraine, outline the ways of their solution.Materials and methods: the regulatory and legal framework of Ukraine, the method of analysis, the method of synthesis, the comparative legal method.Results: The normative legal acts of Ukraine, in particular the Law of Ukraine “Fundamentals of Ukrainian legislation on health care”, the Civil Code of Ukraine, enshrined the principle of patient autonomy. However, a number of norms are conflict-related, so they need legal improvement.Conclusions: The structure of the patient's autonomy principle includes the concept of informed consent and such basic rights of the patient as the right to choose a doctor, methods of treatment, and health facilities. At present, legislation that regulates the issue of consent of patients between 14 and 18 years of age, the refusal of medical intervention, the provision of complete information on the patient's health status, the right to choose a doctor and a health care institution, requires more precise changes, requires more precise regulation of the consent of the parents (or one from the parents) of the child to medical intervention.   Цель работы – изучить содержание принципа автономии пациента, проблемы его правовой регламентации в соответствии с законодательством Украины, очертить пути их решения.Материалы и методы. Изучили нормативно-правовую базу Украины с использованием методов анализа, синтеза, сравнительно-правового метода.Результаты. Нормативно-правовыми актами Украины, в частности Законом Украины «Основы законодательства Украины о здравоохранении», Гражданским кодексом Украины закреплен принцип автономии пациента. Однако ряд норм являются коллизионными, поэтому они нуждаются в правовом усовершенствовании.Выводы. Структура принципа автономии пациента включает концепцию информированного согласия и такие базисные права пациента, как право выбора врача, методов лечения, учреждения здравоохранения. Качественных изменений требует законодательство, регулирующее вопросы предоставления согласия пациентов от 14 до 18 лет, отказа от медицинского вмешательства, предоставления полной информации о состоянии здоровья пациента, права выбора врача и учреждения здравоохранения, более четкой регламентации требует предоставление согласия родителей (или одного из родителей) ребенка на медицинское вмешательство.  Мета роботи – дослідити зміст принципу автономії пацієнта, проблеми його правової регламентації згідно з законодавством України, окреслити шляхи їх вирішення.Матеріали та методи. Вивчили нормативно-правову базу України, застосувавши методи аналізу, синтезу, а також порівняльно-правовий метод.Результати. Нормативно-правовими актами України, зокрема Законом України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», Цивільним кодексом України закріплено принцип автономії пацієнта. Однак низка норм є колізійними, тому вони потребують правового удосконалення.Висновки. Структура принципу автономії пацієнта включає концепцію інформованої згоди й такі базисні права пацієнта, як право вибору лікаря, методів лікування, закладу охорони здоров’я. Якісних змін потребує законодавство, що регулює питання надання згоди пацієнтів від 14 до 18 років, відмови від медичного втручання, надання повної інформації про стан здоров’я пацієнта, права вибору лікаря та закладу охорони здоров’я, більш чіткої регламентації потребує надання згоди батьків (чи одного з батьків) дитини на медичне втручання.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-06-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/134008 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 2 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 2 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 2 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/134008/136423 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/144485 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The epidemiology of thyroid cancer in the twentieth and early twenty-first century in Ukraine and Zaporizhzhia region Эпидемиология рака щитовидной железы в конце ХХ и в начале ХХI века в Украине и Запорожской области Епідеміологія раку щитовидної залози наприкінці ХХ та на початку ХХI століття в Україні та Запорізькій області Sydorenko, O. M. Sydorenko, M. O. Tymoshev, M. P. thyroid cancer epidemiology incidence mortality health transition рак щитовидной железы эпидемиология заболеваемость смертность здоровья популяции изменения рак щитовидної залози епідеміологія захворюваність смертність здоров’я популяції зміни Objective. To study the dynamics of incidence and mortality from thyroid cancer in Ukraine and Zaporizhzhia region in the twentieth and early twenty-first century.Materials and methods. Review of specialized literature was performed; statistical reporting forms were analyzed.Results. Statistical record of thyroid cancer in Ukraine has been conducted since 1989. Thus, in 1989, the incidence among men was 1.01, and in 2004 it was already 1.92, for women these rates were 3.54 and 7.24 per 100 thousand population, respectively. The total incidence of thyroid cancer in Ukraine in 2012 was 5.5 per 100 thousand population, among men – 2.2, and among women – 8.3 per 100 thousand population. The total incidence of thyroid cancer in 2002 in the Zaporizhzhia region was 2.1 per 100 thousand population, among men and women – 1.3 and 2.9 per 100 thousand population, respectively. The total incidence of thyroid cancer in 2002 in the Zaporizhzhia region was 2.1 per 100 thousand population, among men and women – 1.3 and 2.9 per 100 thousand population, respectively.Conclusions. There is an increase in the incidence of thyroid cancer in Ukraine, especially among women. So, for the period 1989–2012, the incidence of thyroid cancer in men and women increased by 115 % and 137 %, respectively. The annual incidence of thyroid cancer in males and females was 5 % and 6 %, respectively. In the Zaporizhzhia region, for the past 14 years, the incidence of thyroid cancer in males and females has increased by 100 % and 310 %, respectively. The annual increase in the incidence of thyroid cancer for men and women in the Zaporizhzhia region was 7.1 % and 22 %, respectively. Mortality from cancer of the thyroid gland in the Zaporizhzhia region in men and women increased by 50 % and 57 %, respectively. The highest incidence of thyroid cancer in the studied period is observed in the city of Kyiv, Kyiv region, Vinnytsia region, and the lowest – in the Zakarpattіa region, Ivano-Frankivsk region and Ternopil region.       Цель работы – изучение динамики заболеваемости и смертности населения от рака щитовидной железы в Украине и Запорожской области в конце ХХ и в начале ХХI века.Материалы и методы. Проведен обзор специализированной литературы, использованы данные Национального канцер-регистра Украины.Результаты. Статистический учет рака щитовидной железы в Украинской ССР начали проводить с 1989 г., когда заболеваемость раком щитовидной железы среди мужчин составила 1,01 на 100 тыс. населения, среди женщин – 3,54 на 100 тыс. населения. Эти показатели за два десятилетия выросли более чем в 2–3 раза. Общая заболеваемость раком щитовидной железы в 2012 г. в Украине составила 5,5 на 100 тыс. населения, среди мужчин – 2,2, среди женщин – 8,3 на 100 тыс. населения. В Запорожской области общая заболеваемость раком щитовидной железы в 2002 г. в составляла 2,1 на 100 тыс. населения, среди мужчин и женщин – 1,3 и 2,9 на 100 тыс. населения соответственно. В 2016 г. в Запорожской области общая заболеваемость раком щитовидной железы составила 7,7 на 100 тыс. населения, среди мужчин и женщин – 2,6 и 12,0 на 100 тыс. населения соответственно.Выводы. В Украине отмечают увеличение заболеваемости раком щитовидной железы, особенно среди женского населения. Так, за 1989–2012 гг. заболеваемость раком щитовидной железы для мужчин и женщин возросла на 115 % и 137 % соответственно. Ежегодный прирост заболеваемости раком щитовидной железы для мужчин и женщин составлял 5 % и 6 % соответственно. В Запорожской области в течение последних 14 лет заболеваемость раком щитовидной железы для мужчин и женщин возросла на 100 % и 310 % соответственно. Ежегодный прирост заболеваемости раком щитовидной железы для мужчин и женщин в Запорожской области составил 7,1 % и 22,0 % соответственно. Показатели смертности от рака щитовидной железы в Запорожской области среди мужчин и женщин выросли на 50 % и 57 % соответственно. Самые высокие показатели заболеваемости раком щитовидной железы за время после Чернобыльской аварии отмечены в Киеве, Киевской, Винницкой областях, самые низкие – в Закарпатской, Ивано-Франковской и Тернопольской областях.  Мета роботи – вивчення динаміки захворюваності та смертності населення від раку щитовидної залози в Україні та Запорізькій області наприкінці ХХ та на початку ХХI століття.Матеріали та методи. Виконали огляд спеціалізованої літератури, використали дані Національного канцер-реєстру України.Результати. Статистичний облік раку щитовидної залози в Українській РСР розпочали з 1989 р., коли захворюваність на рак щитовидної залози серед чоловіків становила 1,01 на 100 тис. населення, серед жінок – 3,54 на 100 тис. населення. Ці показники за два десятиріччя зросли в понад 2–3 рази. Загальна захворюваність на рак щитовидної залози у 2012 р. в Україні становила 5,5 на 100 тис. населення, серед чоловіків – 2,2, а серед жінок – 8,3 на 100 тис. населення.У Запорізькій області загальна захворюваність на рак щитовидної залози у 2002 р. в становила 2,1 на 100 тис. населення, серед чоловіків і жінок – 1,3 та 2,9 на 100 тис. населення відповідно. У 2016 р. в Запорізькій області загальна захворюваність на рак щитовидної залози становила 7,7 на 100 тис. населення, серед чоловіків і жінок – 2,6 і 12,0 на 100 тис. населення відповідно.Висновки. В Україні спостерігають збільшення захворюваності на рак щитовидної залози, особливо серед жіночого населення. Так, за 1989–2012 рр. захворюваність на рак щитовидної залози для чоловіків і жінок зросла на 115 % та 137 % відповідно. Щорічний приріст захворюваності на рак щитовидної залози для чоловіків і жінок дорівнював 5 % і 6 % відповідно. У Запорізькій області протягом останніх 14 років захворюваність на рак щитовидної залози для чоловіків і жінок зросла на 100 % та 310 % відповідно. Щорічний приріст захворюваності на рак щитовидної залози для чоловіків і жінок в Запорізькій області становив 7,1 % та 22,0 % відповідно. Показники смертності від раку щитовидної залози в Запорізькій області серед чоловіків і жінок зросли на 50 % та 57 % відповідно. Найвищі показники захворюваності на рак щитовидної залози за час після Чорнобильської аварії спостерігаються в Києві, Київській, Вінницькій областях, а найнижчі – в Закарпатській, Івано-Франківській і Тернопільській областях.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144485 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144485/143607 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/144557 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Features of the vegetative state and arterial pressure level in children with chronic gastroduodenal pathology Синтез, строение и свойства N-R-амидов 2-[4-R-5-(3'-метилксантин-7'-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатной кислоты Синтез, будова та властивості N-R-амідів 2-[4-R-5-(3'-метилксантин-7ʹ-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетатної кислоти Hotsulia, A. S. 1 2 4-triazole 3-methylxanthine physical-chemical properties molecular docking 1 2 4-триазол 3-метилксантин физико-химические свойства молекулярный докинг 1 2 4-тріазол 3-метилксантин фізико-хімічні властивості молекулярний докінг Introduction. Heterocyclic compounds are the foundation on which the creation of medicines is successfully carried out. One such system is 1,2,4-triazole and 3-methylxanthine. These heterocycles are characterized by wide range of biological properties, along with low toxicity.The purpose of this work was to synthesize and investigate the properties of N-R-amides and hydrazides 2-[4-R-5-(3'-methylxanthine-7'-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid (R = CH3, C2H5, C6H5) when changing the conditions of the chemical process.Methods and results. As initial key reagents we used 7'-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazole-5-yl)methyl)-3'-methylxanthine and ethers of 2-[4-R-5-((3'-methylxanthine-7'-yl)methyl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid, which were prepared according to known procedures from available raw materials. In the course of studies, it was found that when heated in ethanol the corresponding primary or secondary alkylamines (methylamine, ethylamine, monoethanolamine, diethylamine) or ammonia solution from prop-1-yl 2-[4-R-5-((3'-methylxanthine-7'-yl)methyl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]ethanoate, then the corresponding amidated derivatives of 2-[4-R-5-((3'-methylxanthine-7'-yl)methyl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid are created. The corresponding amides were obtained by reacting 7'-((3-thio-4-R-4H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3'-methylxanthine with 2-chloroacetamide in a high yield sodium hydroxide medium. Hydrazides of 2-[4-R-5-((3'-methylxanthine-7'-yl)methyl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]-ethane acid are synthesized by the interaction of the corresponding esters of 2-[4-R-5-((3'-methylxanthine-7'-yl)methyl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid with an aqueous hydrazine hydrate solution in ethanol. The structure of the obtained compounds is confirmed by the data of elemental analysis, 1H NMR spectroscopy, IR-spectrophotometry. Individuality was established using thin-layer chromatography and chromatography-mass spectrometry. For synthesized compounds, preliminary screening was performed using the PASS On-line® software and molecular docking.The optimal methods for the preparation hydrazides and amides of 2-[4-R-5-((3'-methylxanthine-7'-yl)methyl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]ethane acid were developed. The production of amides in two alternative pathways using the starting thiol and the ester, derived from it, was studied: it was established that the interaction of the starting thiol with 2-chloroacetamide runs with a larger yield of the reaction product in comparison with the reaction of the corresponding ester with ammonia. The results of physical-chemical analysis of synthesized compounds was interpreted. This preliminary assessment of the possible manifestation of anti-inflammatory activity was given. The probability of manifestation of this type of activity was not high.Conclusions. 19 amides and 3 hydrazide of 2-[4-R-5-((3'-methylxanthine-7'-yl)methyl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]ethane acid were obtained with high yields and purity, their structure was proven and properties were investigated.  Гетероциклические соединения – фундаментом, на котором успешно происходит создание лекарственных средств. Одними из таких систем являются 1,2,4-триазол и 3-метилксантин. Производным данных гетероциклов присущ широкий спектр биологических свойств наряду с невысокой токсичностью.Цель работы – синтез и исследование свойств N-R-амидов и гидразидов 2-[4-R-5-(3'-метилксантин-7'-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетатной кислоты (R = CH3, C2H5, C6H5) при изменении условий протекания химического процесса.Материалы и методы. В качестве ключевых исходных реагентов использованы 7'-((3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-5-ил)метил)-3'-метилксантин и эфиры 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7'-ил)метил)-1,2,4-триазол-3-илтио]-этановой кислоты, которые получены по известным методикам из доступного сырья.Результаты. В ходе исследований установлено, что при нагревании в этаноле соответствующих первичных или вторичных алкиламинов (метиламин, этиламин, моноэтаноламин, диэтиламин) или раствора аммиака с проп-1-ил-2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7'-ил)метил)-1,2,4-триазол-3-илтио]этаноатом образуются соответствующие амиды 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7'-ил)метил)-1,2,4-триазол-3-илтио]этановой кислоты. Взаимодействием 7'-((3-тио-4-R-4Н-1,2,4-триазол-5-ил)метил)-3'-метил-ксантина с 2-хлорацетамидом в среде раствора натрий гидроксида с высокими выходами получены соответствующие амиды. Гидразиды 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7'-ил)метил)-1,2,4-триазол-3-илтио]этановой кислоты синтезированы взаимодействием соответствующих эфиров 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7'-ил)метил)-1,2,4-триазол-3-илтио]этановой кислоты с водным раствором гидразин гидрата в среде этанола. Структура полученных соединений подтверждена данными элементного анализа, спектроскопии 1Н ЯМР, ИК-спектрофотометрии. Индивидуальность установлена с помощью тонкослойной хроматографии и хромато-масс-спектрометрии. Для синтезированных соединений проведен предварительный расчетный скрининг с помощью программного продукта PASS On-line® и молекулярного докинга.Разработаны оптимальные методы получения гидразидов и амидов 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7'-ил)метил)-1,2,4-триазол-3-илтио]этановой кислоты. Исследовано получение амидов по двум альтернативными путям с использованием исходного тиола и полученного на его основе эфира: установлено, что взаимодействием исходного тиола с 2-хлорацетамидом протекает с большим выходом продукта реакции по сравнению с реакцией взаимодействия соответствующего эфира с аммиаком. Интерпретированы результаты физико-химического анализа синтезированных соединений. Дана предварительная оценка возможного проявления противовоспалительной активности – вероятность невысокая.Выводы. С высокими выходами и чистотой получены 19 амидов и 3 гидразида 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7'-ил)метил)-1,2,4-триазол-3-илтио]этановой кислоты, доказана их структура и исследованы свойства. Гетероциклічні сполуки є фундаментом, на якому успішно відбувається створення лікарських засобів. Одними з таких систем є 1,2,4-тріазол і 3-метилксантин. Похідним цих гетероциклічних систем притаманний широкий спектр біологічних властивостей і невисока токсичність.Мета роботи – синтез і дослідження властивостей N-R-амідів і гідразидів 2-[4-R-5-(3'-метилксантин-7ʹ-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]-ацетатної кислоти (R = CH3, C2H5, C6H5) при зміні умов перебігу хімічного процесу.Матеріали та методи. Як ключові вихідні реагенти використали 7'-((3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-5-іл)метил)-3'-метилксантин та ефіри 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7ʹ-іл)метил)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]етанової кислоти, які отримали за відомими методиками з доступної сировини.Результати. Встановили, що при нагріванні в етанолі відповідних первинних чи вторинних алкіламінів (метиламін, етиламін, моноетаноламін, діетиламін), розчину амоніаку з проп-1-іл-2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7ʹ-іл)метил)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]етаноатом утворюються відповідні амідовані похідні 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7ʹ-іл)метил)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]етанової кислоти. Взаємодією 7'-((3-тіо-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-5-іл)метил)-3'-метил-ксантину з 2-хлорацетамідом у середовищі розчину натрій гідроксиду з високими виходами одержали відповідні аміди. Гідразиди 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7ʹ-іл)метил)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]етанової кислоти синтезовані взаємодією відповідних естерів 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7ʹ-іл)метил)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]етанової кислоти з водним розчином гідразин гідрату в середовищі етанолу. Структура сполук підтверджена даними елементного аналізу, спектроскопії 1Н ЯМР, ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність встановили за допомогою тонкошарової хроматографії та хромато-мас-спектрометрії. Для синтезованих сполук виконали попередній розрахунковий скринінг за допомогою програмного продукту PASS On-line®та молекулярного докінгу. Розробили оптимальні методи одержання гідразидів та амідів 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7ʹ-іл)метил)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]етанової кислоти. Дослідили одержання амідів за двома альтернативними шляхами з використанням вихідного тіолу та отриманого на його основі естеру: встановлено, що взаємодією вихідного тіолу з 2-хлорацетамідом перебігає з більшим виходом продукту реакції порівняно з реакцією взаємодії відповідного естеру з амоніаком. Інтерпретували результати фізико-хімічного аналізу синтезованих сполук. Здійснили попереднє оцінювання можливої появи протизапальної активності – імовірність не висока.Висновки. З високими виходами та чистотою одержали 19 амідів і 3 гідразиди 2-[4-R-5-((3'-метилксантин-7ʹ-іл)метил)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]етанової кислоти, довели їх структуру та дослідили властивості.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144557 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 eng https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144557/143576 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/144579 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Synthesis of 3-[2-(1H-imidazol-2-yl)alkyl]-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives Синтез производных 3-[2-(1H-имидазо-2-ил)-алкил]-2-тиоксо-2,3-дигидрохиназолин-4(1Н)-онов Синтез похідних 3-[2-(1H-імідазол-2-іл)-алкіл]-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1Н)-онів Zavada, O. A. Tkachenko, O. V. Zhuravel, I. O. imidazoles quinazolines synthesis имидазолы хиназолины синтез імідазоли хіназоліни синтез Promising biologically active substances are derivatives of imidazole and quinazoline, which are part of the structure of known antifungal drugs and substances with anti-TB and antimicrobial activity. In addition, it should be noted that information on the synthesis and properties of quinoline derivatives containing a fragment of 2-aminoalkylimidazole is practically absent. Proceeding from this, the issue of developing new preparative methods for the synthesis of quinazoline derivatives with a fragment of 2-aminoalkylimidazole appears.Aim. Expanding the synthetic potential of 2-aminoalkilimidazoliv, the study of reactivity and synthesis of new derivatives of 3- [2- (1H-imidazole-2-yl) -alkyl] -2-thioxo-2,3-dyhidrohinazolin-4 (1H)-ones.Materials and methods. Methods of organic synthesis; Physical and physical-chemical methods of analysis of organic compounds (NMR spectroscopy 1H, elemental analysis).Results. The work analyzes the structures that are most promising as potential antimicrobial agents. For the synthesis of new biologically active compounds, we have chosen the strategy of combining quinazoline fragments with an imidazole residue in one molecule. Such an approach, in our opinion, should contribute to increasing the lipophilic properties of the final molecule, which is one of the key requirements for antimicrobial agents. 3-Substituted 2-thioxoquinazolin-4-one was prepared by reacting 2-(α,β-aminoalkyl) imidazoles and with methyl ester of 2-isothiocyanato-benzoic acid. Control of the formation of reaction products was carried out by TCHX. The structure of the 2-thioxoquinazolin-4-one obtained was confirmed by 1H-NMR spectroscopy. The multiplicity and location of the protons are fully consistent with the proposed structure of the compounds.Conclusions. The possibility of using new aminoalkylimidazoles derivatives as an amine component in the reaction of heterocyclicization with o-isothiocyanatoester is investigated. The synthesis of 3- [2- (1H-imidazol-2-yl) -alkyl] -2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4 (1H) -one was synthesized for the first time.  Перспективными биологически активными веществами являются производные имидазола и хиназолина, которые входят в структуру известных противогрибковых лекарственных препаратов, а также веществ с противотуберкулезной и противомикробной активностью. Наряду с этим следует отметить, что сведения по синтезу и свойствам производных хинолина, содержащих фрагмент 2-аминоалкилимидазола, практически отсутствуют. Исходя из этого, актуальным становится вопрос разработки новых препаративных методик синтеза производных хиназолина с фрагментом 2-аминоалкилимидазола.Цель работы – расширение синтетического потенциала производных 2-аминоалкилимидазолов, исследования их реакционной способности и синтез новых производных 3- [2- (1H-имидазол-2-ил) алкил] -2-тиоксо-2,3-дигидрохиназолин-4 (1Н)-онов.Материалы и методы. Методы органического синтеза, физические и физико-химические методы анализа органических соединений (ЯМР-спектроскопия 1Н, элементный анализ).Результаты. Проанализированы структуры, которые являются наиболее перспективными в качестве потенциальных противомикробных средств. Для синтеза новых биологически активных соединений нами выбрана стратегия сочетания в одной молекуле фрагментов хиназолина с имидазольным остатком. Такой подход, на наш взгляд, должен способствовать повышению липофильных свойств молекулы, что является одним из ключевых требований к противомикробным средствам. 3-замещенные 2-тиоксохиназолин-4-оны получали взаимодействием 2-(α,β-аминоалкил)имидазола с метиловым эфиром 2-изотиоцианатобензойной кислоты. Контроль образования продуктов реакции осуществляли методом ТСХ. Структура полученных 2-тиоксохиназолин-4-онов подтверждена данными 1Н ЯМР-спектроскопии. Мультиплетность и расположения сигналов протонов полностью соответствуют предложенному строению соединений.Выводы. Исследована возможность использования новых производных аминоалкилимидазолов в качестве аминового компонента в реакции гетероциклизации с о-изотиоцианатоэфирами. Впервые синтезированы производные 3-[2-(1Н-имидазол-2-ил)-алкил]-2-тиоксо-2,3-дигидрохиназолин-4(1Н)-она.                                                                  Перспективними біологічно активними речовинами є похідні імідазолу та хіназоліну, що входять до структури відомих протигрибкових лікарських препаратів і речовин із протитуберкульозною та протимікробною дією. Поряд з цим відзначимо, що відомості щодо синтезу та властивостей похідних хіноліну, що містять фрагмент 2-аміноалкілімідазолу, практично відсутні. Виходячи з цього, актуальним є питання розроблення нових препаративних методик синтезу похідних хіназоліну з фрагментом 2-аміноалкілімідазолу.Мета роботи – розширення синтетичного потенціалу похідних 2-аміноалкілімідазолів, дослідження їхньої реакційної здатності та синтез нових похідних 3-[2-(1H-імідазол-2-іл)-алкіл]-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1Н)-онів.Матеріали та методи. Методи органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР-спектроскопія 1Н, елементний аналіз).Результати. Проаналізували структури, котрі є найперспективнішими як потенційні протимікробні засоби. Для синтезу нових біологічно активних сполук обрали стратегію поєднання в одній молекулі фрагментів хіназоліну з імідазольним залишком. Такий підхід, на наш погляд, має сприяти підвищенню ліпофільних властивостей кінцевої молекули, що є однією з ключових вимог до протимікробних засобів. 3-заміщені 2-тіоксохіназолін-4-они 3a-і отримували взаємодією 2-(α,β-аміноалкіл)імідазолів із метиловим естером 2-ізотіоціанатобензойної кислоти. Контроль за утворенням продуктів реакції здійснювали методом ТШХ. Структуру одержаних 2-тіоксохіназолін-4-онів підтверджено даними 1Н ЯМР-спектроскопії. Мультиплетність і розташування сигналів протонів повністю відповідають запропонованій будові сполук.Висновки. Дослідили можливість використання нових похідних аміноалкілімідазолів як амінної компоненти в реакції гетероциклізації з о-ізотіоціанатоестерами. Вперше здійснено синтез 3-[2-(1H-імідазол-2-іл)-алкіл]-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1Н)-онів.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144579 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144579/143580 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/144586 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Synthesis, physical-chemical and biological properties of derivatives of 3-methyl-7-ethylxanthinyl-8-thioacetic acid hydrazide Синтез, физико-химические и биологические свойства производных гидразида 3-метил-7-этилксантинил-8-тиоуксусной кислоты Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості похідних гідразиду 3-метил-7-етилксантиніл-8-тіооцтової кислоти Romanenko, M. I. Dolhikh, O. P. Ivanchenko, D. H. Aleksandrova, K. V. Polishchuk, N. M. xanthine organic synthesis NMR-spectroscopy antibacterial agents antifungal agents ксантин органический синтез ПМР-спектроскопия антибактериальные средства противогрибковые средства ксантин органічний синтез ПМР-спектроскопія антибактеріальні засоби протигрибкові засоби A wide range of biological activity of natural xanthines stimulated the search of biologically active compounds among their synthetic analogues, which led to the creation of a number of medicines (Nihexynum, Proxyphyllinum, Protheobrominum, etc.), which have been successfully applied till present time. It should be noted that the search of new biologically active compounds among xanthine derivatives does not stop. Previously, we had found that xanthine thioderivatives exhibits antioxidant, diuretic, hypoglycemic, antitumor, antimicrobial, anti-inflammatory, analgesic activity.The aim of the work is to elaborate simple laboratory methods of 7-ethyl-3-methylxanthine derivatives synthesis, unspecified in scientific papers earlier, – the basis for the creation of original antimicrobial and antifungal medicines.Materials and methods of research. The melting point has been determined with the help of an open capillary method with PTP-M device. Elemental analysis has been performed with the help of the instrument Elementar Vario L cube, NMR-spectra have been taken on a spectrometer Bruker SF-400 (operating frequency of 400 MHz, solvent DMSO, internal standard – TMS). Study of antimicrobial and antifungal activity of synthesized compounds has been performed by a two-fold serial dilution method. Standard test strains have been used for the study: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Dimethylsulfoxide was used as the solvent of the compounds.Results and their discussion. Under short-time heating up of 7-ethyl-3-methyl-8-thioxanthine with methyl chloroacetate in a water-ethanol solution of sodium hydroxide leads to the formation of the corresponding ester. 3-Methyl-7-ethylxanthinyl-8-thioacethydrazide was obtained by hydrazinolysis of methyl(3-methyl-7-ethylxanthinyl-8-)thioacetate. Corresponding 7-ethyl-3-methylxanthinyl-8-thioacetic acid benzylidene hydrazides were obtained by the reaction of hydrazide with aromatic aldehydes. Structure of synthesized compounds was definitely proved by NMR-spectroscopy. Conducting primary screening research of antimicrobial activity of 8-thioderivatives of 7-ethyl-3-methylxanthine, which revealed moderate and weak activity in concentrations 50–100 mcg/ml. 2-Methoxy-5-bromobenzylidenehydrazide showed a pronounced antifungal effect.Conclusions. The preparative method of synthesis of 7-ethyl-3-methylxanthinyl-8-thioacetic acid benzylidene hydrazides, unspecified in scientific papers earlier, was developed. The structure of the synthesized compounds and their existence in the form of a mixture of E- and Z-isomers in the ratio 2:1 was proved with the help of the NMR spectroscopy data. The antimicrobial and antifungal effects of the obtained compounds were studied. Priorities for further research of biologically active compounds have been outlined.   Широкий спектр биологической активности природных ксантинов стимулировал поиск биологически активных соединений среди их синтетических аналогов, что привело к созданию ряда лекарственных средств (нигексин, сплантин, теокор и др.), которые успешно применяют до настоящего времени. Работа по поиску новых биологически активных соединений среди производных ксантина не останавливается. Установлено, что тиопроизводные ксантина проявляют антиоксидантную, диуретическую, гипогликемическую, противоопухолевую, противомикробную, противовоспалительную, анальгетическую активности.Цель работы – разработка простых препаративных методик синтеза неописанных ранее производных 3-метил-7-этил-ксантина как основы для создания оригинальных лекарственных средств противомикробного и противогрибкового действия.Материалы и методы. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота – 400 МГц, растворитель – ДМСО, внутренний стандарт – ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовали стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид.Результаты. Кратковременное нагревание 3-метил-7-этил-8-тиоксантина с метилхлорацетатом в водно-спиртовом растворе гидроксида натрия ведет к образованию соответствующего эфира. Гидразинолизом метил(3-метил-7-этилксантинил-8-)тиоацетата получен 3-метил-7-этилксантинил-8-тиоацетгидразид, реакцией которого с ароматическими альдегидами синтезированы соответствующие бензилиденгидразиды 3-метил-7-этил-ксантинил-8-тиоуксусной кислоты. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Исследование противомикробного действия синтезированных соединений показало, что 8-тиопроизводные 3-метил-7-этил-ксантина проявляют умеренную и слабую активность в концентрациях 50–100 мкг/мл. 2-Метокси-5-бромобензилиденгидразид проявляет выраженное противогрибковое действие.Выводы. Разработана препаративная методика синтеза неописанных в специализированной литературе бензилиденгидразидов 3-метил-7-этил-ксантинил-8-тиоуксусной кислоты. С помощью данных спектроскопии ПМР доказано строение синтезированных соединений и их существование в виде смеси Е- и Z-изомеров в соотношении 2:1. Изучено противомикробное и противогрибковое действие полученных соединений. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений. Широкий спектр біологічної активності природних ксантинів стимулював пошук біологічно активних сполук серед їхніх синтетичних аналогів, що призвело до створення ряду лікарських засобів (нігексин, сплантин, теокор тощо), які успішно застосовують донині. Робота з пошуку нових біологічно активних сполук серед похідних ксантину не припиняється. Раніше встановили, що тіопохідні ксантину виявляють антиоксидантну, діуретичну, гіпоглікемічну, протипухлинну, протимікробну, протизапальну, аналгетичну активності.Мета роботи – розробка простих препаративних методик синтезу неописаних раніше похідних 7-етил-3-метилксантину як основи для створення оригінальних лікарських засобів протимікробної та протигрибкової дії.Матеріали та методи. Температуру плавлення визначали відкритим капілярним способом на приладі ПТП (М). Елементний аналіз виконали на приладі Elementar Vario L cube, ПМР-спектри зняті на спектрометрі Bruker SF-400 (робоча частота – 400 МГц, розчинник – ДМСО, внутрішній стандарт – ТМС). Антибактеріальну та протигрибкову активність синтезованих речовин вивчили за методом двократних серійних розведень. Для дослідження застосували стандартні тест-штами: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Як розчинник сполук використовували диметилсульфоксид.Результати. Нетривале нагрівання 3-метил-7-етил-8-тіоксантину з метилхлорацетатом у водно-спиртовому розчині натрій гідроксиду призводить до утворення відповідного естеру. Гідразинолізом метил(3-метил-7-етилксантиніл-8-)тіоацетату отримали 3-метил-7-етилксантиніл-8-тіоацетгідразид, реакцією якого з ароматичними альдегідами синтезовані відповідні бензиліденгідразиди 7-етил-3-метилксантиніл-8-тіооцтової кислоти. Структура синтезованих сполук однозначно доведена методом ПМР-спектроскопії. Дослідження протимікробної дії синтезованих сполук показали, що 8-тіопохідні 7-етил-3-метилксантину виявляють помірну та слабку активність у концентраціях 50–100 мкг/мл. 2-Метокси-5-бромобензиліденгідразид виявляє виразну протигрибкову дію.Висновки. Розроблена препаративна методика синтезу неописаних у фаховій літературі бензиліденгідразидів 7-етил-3-метилксантиніл-8-тіооцтової кислоти. За допомогою даних спектроскопії ПМР доведена будова синтезованих сполук та їхня наявність у вигляді суміші Е- та Z-ізомерів у співвідношенні 2:1. Вивчена протимікробна, протигрибкова дії цих сполук. Встановлені пріоритети для наступного пошуку біологічно активних сполук.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144586 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144586/143583 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/144592 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of structural-mechanical characteristics of the ointment with aminexil Изучение структурно-механических свойств мазей с аминексилом Вивчення структурно-механічних властивостей мазей з амінексилом Karym, Zhamaly Hladyshev, V. V. Lysianska, A. P. aminexil argan oil ointment for external use alopecia thixotropy “mechanical stability” аминексил аргановое масло мазь для наружного применения алопеция тиксотропность «механическая стабильность» амінексил арганова олива мазь для зовнішнього застосування алопеція тиксотропність «механічна стабільність» The estimation of rheological characteristics is an important and essential fragment of investigations for creating semisolid dosage forms for dermatologic practice.The aim of work is the study of rheologic characteristics of developed ointment formulations with aminexil and argan oil to reveal the optimal composition of combined semisolid dosage form on the base of consistence estimation results.Materials and methods. As the objects for investigation the ointments on the base of sodium carboxymethylcallulose glycerogel and polyethylenoxyde, which provide optimal releasing of aminexil from these hydrophilic devices, were used. Study of structural-mechanical characteristics of composition was carried out using the rotational viscosimeter “Rheotest 2” with cylinder device.Results. Establishment of effective viscosity dependence from the shear speed for ointment compositions with aminexil and argan oil showed that the tangential shear stress in dosage forms increases with deformation speed rising, and viscosity of compositions decreases with shear speed rising. Such dependence is an evidence of structure in studying systems.Obtained results allow to estimate the ointment composition with aminexil and argan oil on the base of sodium carboxymethylcallulose glycerogel as more perspective for the further study.Conclusions. It was revealed that consistent characteristics of the ointment composition on the base of sodium carboxymethylcallulose are situated within the limits of rheologic optimum of consistency for ointments, and “mechanical stability” value (1.53) characterizes the system as exceptionally thixotropic with providing the system recoverability after loading and allows to predict the stability of rheologic characteristics during long term of storage. The rheogram of ointment with aminexil and argan oil on the polyethylenoxyde base practically out of the rheologic optimum limits for ointments and in addition with instability to intensive mechanical stress indicates an inexpediency of further study of this composition of semisolid dosage form for external use.  Оценка реологических характеристик – важный и неотъемлемый фрагмент исследований по созданию мягких лекарственных форм для дерматологической практики.Цель работы – изучение реологических свойств разработанных мазевых композиций с аминексилом и аргановым маслом для возможности установления оптимального состава комбинированной мягкой лекарственной формы на основании результатов консистентной оценки.Материалы и методы. В качестве объектов исследования использовали мази на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозного глицерогеля и полиэтиленоксидной основе, обеспечивающие оптимальную высвобождаемость аминексила из этих гидрофильных носителей. Изучение структурно-механических характеристик композиций проводили при помощи ротационного вискозиметра «Реотест-2» с цилиндрическим устройством.Результаты. Установление зависимости величины эффективной вязкости от скорости сдвига для мазевых композиций с аминексилом и аргановым маслом показало, что касательное напряжение сдвига лекарственных форм возрастает с увеличением скорости деформации, а вязкость композиций падает с возрастанием скорости сдвига. Такая зависимость свидетельствует о наличии структуры в изучаемых системах. Результаты позволяют оценить как более перспективную для изучения мазевую композицию с аминексилом и аргановым маслом на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозного глицерогеля.Выводы. Консистентные свойства мазевой композиции на натрий-карбоксиметилцеллюлозной основе находится в пределах реологического оптимума консистенции мазей, а значение «механической стабильности» (1,53) характеризует систему как исключительно тиксотропную, обеспечивающую восстанавливаемость систем после нагрузок, и позволяет прогнозировать стабильность реологических свойств при длительном хранении. Нахождение реограммы мази с аминексилом и аргановым маслом на полиэтиленоксидной основе практически вне реологического оптимума консистенции мазей в совокупности с неустойчивостью композиции к интенсивному механическому воздействию указывают на нецелесообразность дальнейшего изучения данной рецептуры мягкой лекарственной формы для наружного применения. Значения коэффициентов динамического течения трихологической мягкой лекарственной формы для наружного применения на натрий-карбоксиметилцеллюлозной основе (Кd1 = 32,0 %; Kd2 = 72,0 %) количественно подтверждают удовлетворительную степень распределения системы во время нанесения на кожные покровы или во время технологических операций изготовления. Сравнительный анализ значений «механической стабильности» мази с аминексилом и аргановым маслом для наружного применения (1,53) и ее основы (1,38) позволяет прогнозировать отсутствие взаимодействия между действующими веществами и гидрофильным натрий-карбоксиметилцеллюлозным носителем данной композиции.  Оцінювання реологічних характеристик – важливий і невіддільний фрагмент досліджень зі створення м’яких лікарських форм для дерматологічної практики.Мета роботи – вивчення реологічних властивостей розроблених мазевих композицій з амінексилом та аргановою оливою для можливості виявлення оптимального складу комбінованої м’якої лікарської форми на підставі результатів консистентного оцінювання.Матеріали та методи. Як об’єкти дослідження використовували мазі на основі натрій-карбоксиметилцелюлозного гліцерогелю та поліетиленоксидній основі, що забезпечують оптимальне вивільнення амінексилу з цих гідрофільних носіїв. Структурно-механічні характеристики композицій вивчили за допомогою ротаційного віскозиметра «Реотест-2» з циліндричним пристроєм.Результати. Встановлення залежності величини ефективної в’язкості від швидкості зрушення для мазевих композицій з амінексилом та аргановою оливою показало, що дотична напруга зсуву лікарських форм зростає зі збільшенням швидкості деформації, а в’язкість композицій зменшується зі зростанням швидкості зсуву. Така залежність свідчить про наявність структури в системах, що вивчаються. Результати дають змогу оцінити як перспективнішу для вивчення мазеву композицію з амінексилом та аргановою оливою на основі натрій-карбоксиметилцелюлозного гліцерогелю.Висновки. Консистентні властивості мазевої композиції на натрій-карбоксиметилцелюлозній основі перебувають у межах оптимуму реології консистенції мазей, а значення «механічної стабільності» (1,53) характеризує систему як тиксотропну, що забезпечує відновлюваність систем після навантажень, і дає змогу прогнозувати стабільність реологічних властивостей під час тривалого зберігання. Положення реограми мазі з амінексилом та аргановою оливою на поліетиленоксидній основі майже поза оптимумом реології консистенції мазей разом із нестійкістю композиції до інтенсивної механічної дії вказують на недоцільність надалі вивчати цю рецептуру м’якої лікарської форми для зовнішнього застосування. Значення коефіцієнтів динамічної течії трихологічної м’якої лікарської форми для зовнішнього застосування на натрій-карбоксиметилцелюлозній основі (Кd1 = 32,0 %; Kd2 = 72,0 %) кількісно підтверджують задовільний ступінь розподілу системи під час нанесення на шкірні покриви або під час технологічних операцій виготовлення. Порівняльний аналіз значень «механічній стабільності» мазі з амінексилом та аргановою оливою для зовнішнього застосування (1,53) та її основи (1,38) дає можливість прогнозувати відсутність взаємодії між діючими речовинами й гідрофільним натрій-карбоксиметилцелюлозним носієм цієї композиції.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144592 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/144592/143584 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145211 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Experimental substantiation of the base of the nasal gel for viral rhinitis treatment Экспериментальное обоснование состава основы назального геля для лечения вирусного ринита Експериментальне обґрунтування складу основи назального гелю для лікування вірусного риніту Rukhmakova, O. A. Karpenko, I. A. Yarnykh, T. G. rhinitis base composition solutions бронхиальная астма качество жизни дети вірусний риніт назальний гель основний склад обґрунтування Purpose of the study. Experimentally substantiate the composition of the nasal gel’s base for the viral rhinitis treatment.Materials and methods. In order to select structure-forming component in the gel base, the authors investigated the possibility of using sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, PEO-4000 and PEO-400, carbopol 934 P, hydroxyethylcellulose, xanthan, and sodium alginate as a gelling agent. Solutions of ammonia, sodium hydroxide and triethanolamine were used to neutralize aqueous dispersions of carbopol. To ensure moderate osmotic activity, to prevent drying and irritation of the skin, a hydrophilic non-aqueous solvent, propylene glycol, is incorporated into the gel base. Organoleptic, physical, chemical, structural-mechanical and biopharmaceutical parameters of model samples of nasal gel were determined by the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine. Statistical processing of the results was carried out with the help of the program Statistica 6.0.Results. The choice of the optimal gelling agent was carried out based on the studies of organoleptic, physical, chemical, structural-mechanical and biopharmaceutical indices of model samples of the gel. The authors selected carbopol 934 P as the gelling agent. The optimum concentration of the selected gelling agent and the neutralizing agent in the composition of the gel base was established basing on the study of the pH of the model base samples. The sample with the content of carbopol 934 P at a concentration of 1.5 % and triethanolamine at a concentration of 1.5 % was closest to the normal pH of the mucous membrane of the nasal cavity; it also possessed the most satisfactory rheological parameters. The choice of the optimum amount of propylene glycol in the gel base is based on the study of the osmotic activity of the samples. The optimum concentration is 10 %. Ethanol (96 %) in the gel base was used as a solvent for essential oils that are the part of the nasal gel at a concentration of 3 %.Conclusions. Based on the conducted organoleptic, physical, chemical, structural-mechanical and biopharmaceutical studies, the composition of the nasal gel’s base for the viral rhinitis treatment was experimentally substantiated.  Цель работы – экспериментально обосновать состав основы назального геля для лечения вирусного ринита.Материалы и методы. Для выбора структурообразующего компонента в составе гелевой основы исследовали возможность использования в качестве гелеобразователя натрий карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, смеси полиэтиленоксидов ПЭО-4000 и ПЭО-400, карбопола 934 Р, гидроксиэтилцеллюлозы, ксантана и натрия альгината. Для нейтрализации водных дисперсий карбопола использовали растворы аммиака, едкого натра и триэтаноламин. Для обеспечения умеренной осмотической активности, предотвращения пересушивания и раздражения кожи в состав носителя геля введен гидрофильный неводный растворитель – пропиленгликоль. Органолептические, физико-химические, структурно-механические и биофармацевтические показатели модельных образцов назального геля определяли по методикам Государственной Фармакопеи Украины. Статистическую обработку результатов провели с помощью программы Statistica 6.0.Результаты. Выбор оптимального гелеобразователя провели на основании исследований по изучению органолептических, физико-химических, структурно-механических и биофармацевтических показателей модельных образцов геля. В результате эксперимента в качестве гелеобразователя выбран карбопол 934 Р. Оптимальную концентрацию гелеобразователя и нейтрализующего агента в составе гелевых носителей устанавливали на основании изучения рН модельных образцов основ. Наиболее приближенное значение рН к значению рН слизистой оболочки полости носа имел образец с содержанием карбопола 934 Р в концентрации 1,5 % и триэтаноламина в концентрации 1,5 %; он же обладал наиболее удовлетворительными реопараметрами. Выбор оптимального количества пропиленгликоля в составе основы геля осуществлен на основании изучения осмотической активности образцов. Оптимальной определена его концентрация в 10 %. Этанол (96 %) в составе гелевой основы использован в качестве растворителя эфирных масел, входящих в состав назального геля в концентрации 3 %.Выводы. На основании органолептических, физико-химических, структурно-механических и биофармацевтических исследований экспериментально обоснован состав основы назального геля для лечения вирусного ринита.  Мета роботи – експериментально обґрунтувати склад основи назального гелю для лікування вірусного риніту.Матеріали та методи. Для вибору структуроутворювального компонента у складі гелевої основи досліджували можливість використання як гелеутворювача натрій карбоксиметилцелюлози, метилцелюлози, суміші поліетиленоксидів ПЕО-4000 та ПЕО-400, карбополу 934 Р, гідроксиетилцелюлози, ксантану й натрію альгінату. Для нейтралізації водних дисперсій карбополу використовували розчини аміаку, натрію гідроксиду та триетаноламін. Для забезпечення помірної осмотичної активності, запобігання пересушуванню та подразненню шкіри до складу носія гелю введено гідрофільний неводний розчинник – пропіленгліколь. Органолептичні, фізико-хімічні, структурно-механічні та біофармацевтичні показники модельних зразків назального гелю визначали за методиками Державної Фармакопеї України. Статистичне опрацювання результатів виконали за допомогою програми Statistica 6.0.Результати. Вибір оптимального гелеутворювача виконали, враховуючи дослідження з вивчення органолептичних, фізико-хімічних, структурно-механічних і біофармацевтичних показників модельних зразків гелю. У результаті експерименту як гелеутворювач обрали карбопол 934 Р. Оптимальну концентрацію гелеутворювача та нейтралізувального агента в складі гелевих носіїв встановлювали на підставі вивчення рН модельних зразків гелю. Найбільш наближене до нормального значення рН слизової оболонки порожнини носа мав зразок із вмістом карбополу 934 Р у концентрації 1,5 % та триетаноламіну в концентрації 1,5 %; він же характеризувався найбільш задовільними реопараметрами. Вибір оптимальної кількості пропіленгліколю у складі основи гелю здійснено на підставі вивчення осмотичної активності зразків. Оптимальною визначено його концентрацію в 10 %. Етанол (96 %) у складі гелевої основи використали як розчинник ефірних олій, що входять до складу назального гелю в концентрації 3 %.Висновки. На підставі органолептичних, фізико-хімічних, структурно-механічних і біофармацевтичних досліджень експериментально обґрунтовано склад основи назального гелю для лікування вірусного риніту.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145211 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145211/143586 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145218 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of structural-mechanical characteristics of suppositories with clopidogrel Изучение структурно-механических свойств суппозиториев с клопидогрелем Вивчення структурно-механічних властивостей супозиторіїв із клопідогрелем Redkina, Ye. А. Gladyshev, V. V. Burlaka, B. S. clopidogrel suppositories thixotropy technology pharmaceutical клопидогрель суппозитории тиксотропность фармацевтическая технология клопідогрель супозиторії тиксотропність фармацевтична технологія During last years clopidogrel keeps leading positions among medicines with platelet antiaggregation mechanism.The rectal dosage form with clopidogrel, namely suppository containing 0.075 g of active substance on hydrophilic base with addition of 2 % twin-80 was proposed by the Department of Medicinal Preparations Technology (Zaporizhzhia State Medical University on the base of complex investigations.The aim of present work is the study of structural-mechanical characteristics of rectal dosage form with clopidogrel depending on the temperature of technological process of supposirory manufacturing.The study of structural-mechanical characteristics of suppository mass with clopidogrel was carried out using the rotational viscosimeter “Rheotest2”with cylinder device at the human body temperature (37 ºС) and at temperature of manufacturing technological process. Results. Results testify presence of structure in suppository mass system, because limit shear stress increases and effective viscosity decreases with deformation speed rising.Conclusions. Study of consistent characteristics of suppository mass with clopidogrel on polyethylenoxyde base with addition of 2 % twin-80 at the human body temperature was carried out. It was established that it is structural system with expressed thixotropic properties and with the uniform distribution of active substance and excipients both at the moment of manufacturing and during administration or long storage. It was revealed that increasing of temperature of suppository mass to 50 ºС doesn't lead to essential modification of its structural-mechanical characteristics and transformation into Newtonian system. Taking obtained results into account it was determined that temperature rate of manufacturing of rectal suppositories with clopidogrel on the hydrofiflic base (processes of mixing, homogenization, pouring into forms) within 50–55 ºС creates sufficient fluidity of mass for unhampered technological process and thixotropy of suppository mass providing the uniform distribution of active substance and excipients in this dosage form.   На протяжении последних лет ведущее место среди препаратов с механизмом тромбоцитарной антиагрегации занимает клопидогрель.Альтернативой пероральному использованию клопидогреля является ректальный путь его введения, позволяющий за счет повышения биодоступности лекарственного вещества понизить дозу активного фармацевтического ингредиента и минимизировать риски возникновения нежелательных побочных реакций со стороны организма пациента.На кафедре технологии лекарств Запорожского государственного медицинского университета на основании комплексных исследований предложена ректальная лекарственная форма клопидогреля – суппозитории, содержащие0,075 глекарственного вещества на гидрофильной основе с добавлением 2 % твина-80.Цель работы – изучение структурно-механических свойств ректальной лекарственной формы клопидогреля в зависимости от температуры технологического процесса производства суппозиториев.Изучение структурно-механических характеристик суппозиторной массы с клопидогрелем проводили при помощи ротационного вискозиметра «Реотест-2» с цилиндрическим устройством при температуре тела человека 37 ºС и температуре проведения технологического процесса изготовления лекарственной формы.Результаты. Они свидетельствуют о наличии структуры в системе суппозиторной массы, поскольку ее предельное напряжение сдвига под воздействием возрастающих сил деформации увеличивается, а эффективная вязкость уменьшается.Выводы. Проведено изучение консистентных свойств суппозиторной массы с клопидогрелем на полиэтиленоксидной основе с добавлением 2 % твина-80 при температуре человеческого тела. Установлено, что она представляет собой структурированную систему с выраженными тиксотропными свойствами, в которой происходит равномерное распределение биологически активных и вспомогательных веществ как в момент изготовления, так при применении и длительном хранении. Выявлено, что повышение температуры суппозиторной массы до 50 ºС не приводит к существенному изменению ее структурно-механических свойств и превращению в ньютоновскую систему. С учетом полученных данных установлено, что температурный режим изготовления ректальных суппозиториев с клопидогрелем на гидрофильной основе (процессы смешивания, гомогенизация, розлив в формы) в пределах 50–55 ºС создает достаточную текучесть массы для беспрепятственного проведения технологического процесса и тиксотропность суппозиторной массы, обеспечивающую равномерное распределение действующих и вспомогательных веществ в данной лекарственной форме.  Протягом останніх років провідне місце серед препаратів із механізмом тромбоцитарної антиагрегації посідає клопідогрель. Альтернатива пероральному використанню клопідогрелю – ректальний шлях його введення, що дає змогу шляхом підвищення біодоступності лікарської речовини знизити дозу активного фармацевтичного інгредієнта та мінімізувати ризики виникнення небажаних побічних реакцій із боку організму пацієнта.На кафедрі технології ліків Запорізького державного медичного університету на підставі комплексних досліджень запропонована ректальна лікарська форма клопідогрелю – супозиторії, що містять0,075 глікарської речовини на гідрофільній основі з додаванням 2 % твіну-80.Мета роботи – вивчення структурно-механічних властивостей ректальної лікарської форми клопідогрелю залежно від температури технологічного процесу виробництва супозиторіїв.Вивчення структурно-механічних характеристик супозиторної маси з клопідогрелем здійснили за допомогою ротаційного віскозиметра «Реотест-2» з циліндричним пристроєм при температурі тіла людини 37 ºС і температурі проведення технологічного процесу виготовлення лікарської форми.Результати. Вони свідчать про наявність структури в системі супозиторної маси, оскільки її гранична напруга зрушення під впливом зростальних сил деформації збільшується, а ефективна в'язкість зменшується.Висновки. Вивчили консистентні властивості супозиторної маси з клопідогрелем на поліетиленоксидній основі з додаванням 2 % твіну-80 при температурі людського тіла. Встановлено, що вона є структурованою системою з вираженими тиксотропними властивостями, в якій відбувається рівномірний розподіл біологічно активних і допоміжних речовин як у момент виготовлення, так при застосуванні і тривалому зберіганні. Виявлено, що підвищення температури супозиторної маси до 50 ºС не призводить до істотної зміни її структурно-механічних властивостей і перетворення на ньютонівську систему. З урахуванням даних, що одержали, встановили: температурний режим виготовлення ректальних супозиторіїв із клопідогрелем на гідрофільній основі (процеси змішування, гомогенізація, розлив у форми) в межах 50–55 ºС створює достатню плинність маси для безперешкодного проведення технологічного процесу й тиксотропність супозиторної маси, що забезпечує рівномірний розподіл діючих і допоміжних речовин у цій лікарській формі.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145218 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145218/143592 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145221 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Justification of antiadhesive components choice for the composition of effervescent tablets with thick extract of betula verrucosa leaves Обоснование выбора антиадгезионных компонентов в составе шипучих таблеток с густым экстрактом листьев березы бородавчатой Обґрунтування вибору антиадгезійних компонентів у складі шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої Chumak, O. O. Bezrukavyi, Ye. A. tablets birch plant leaves таблетки береза растений листья таблетки береза рослин листя Urolithiasis and inflammatory diseases of the urinary system are of great importance in recent times. Only urolithiasis affects about 15 % of the population. Therefore, the development of new domestic drugs for the treatment of urinary system disorders is an urgent task. In the pharmaceutical market of Ukraine, there are medicinal products of plant origin that exhibit antispasmodic, antiseptic, anti-inflammatory, diuretic effects, as well as dissolve concrements and eliminate them from urine.Aim of the work. To determine the optimal composition of antiadhesive components for the production of effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves.Materials and methods. During the experiment, the effects of macrogol 6000, macrogol 4000, glycine and fumaric acid on the technological characteristics of the model granulates and the resulting tablets were investigated. In the experiments, modern equipment and techniques were used to study tablets ejection force, granules fluidity, strength of tablets, disintegration of tablets.Results. Macrogols of 4000 and 6000 showed the best results in all studies. With satisfactory flow rates, they showed a high anti-adhesive ability and the resulting tablets had the highest rates of crushing resistance. Macrogol 4000 has the most optimal anti-adhesive properties, while the most intense reduction in the pressure of pushing tablets from the matrix is observed at its content under 4 %. Macrogol 6000 has satisfactory lubricating properties, but at a concentration of 6 %. Thus, based on the performed studies, it has been found that for the production of effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves it is advisable to use the macrogol 4000 (or macrogol 6000) as the antiadhesive component.Conclusions. Hydrophilic lubricants (macrogols 4000 and 6000, glycine, fumaric acid) were used to determine the optimal composition of anti-adhesive excipients to produce effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves, among which the best results for all were shown by macrogols 4000 and 6000. According to the results of the research, as the antiadhesive component for the preparation of tablets with thick extract of silver birch leaves, macrogol 4000 was selected which showed high antiadhesive ability and the obtained tablets had the highest indices for resistance to crushing, while the most intense reduction of the pressure of pushing out tablets from the matrix was observed at macrogol 4000 concentration up to 4 % in tablet mass.  Мочекаменная болезнь и воспалительные заболевания мочевыделительной системы в последнее время приобретают большое значение. Только мочекаменной болезнью страдает около 15 % населения. Поэтому разработка новых отечественных лекарственных средств для лечения нарушений мочевыделительной системы является актуальной задачей. На фармацевтическом рынке Украины присутствуют лекарственные препараты растительного происхождения, которые проявляют спазмолитическое, антисептическое, противовоспалительное, мочегонное действие, а также способствуют выведению мочевых конкрементов и их растворению. Среди них особого внимания заслуживают препараты, содержащие полифенолы. Эти соединения широко распространены в растительном мире, хорошо изучены в химическом и фармакологическом отношении но, несмотря на это, продолжаются интенсивные исследования по созданию новых поколений лекарственных средств на их основе.Цель работы – определить оптимальный состав антиадгезионных компонентов для получения шипучих таблеток с густым экстрактом листьев березы бородавчатой.Материалы и методы. В течение эксперимента исследовали влияние макрогола 6000, макрогола 4000, глицина и кислоты фумаровой на технологические характеристики модельных гранулятов и полученных таблеток. В опытах использовали современное оборудование и методики для исследования давления выталкивания таблеток из матрицы, текучести гранулята, прочности таблеток к раздавливанию, распадаемости таблеток.Результаты. Наиболее оптимальные показатели по всем исследованиям показали макрогол 4000 и 6000. При удовлетворительных показателях текучести они показали высокую антиадгезионную способность и полученные таблетки имели высокие показатели по устойчивости к раздавливанию. Наиболее оптимальными антиадгезионными свойствами обладает макрогол 4000, при этом наиболее интенсивно снижение давления выталкивания таблеток из матрицы проходило до 4 % его содержания. Удовлетворительными антифрикционными свойствами обладает макрогол 6000, но при концентрации 6 %. Таким образом, на основании проведенных исследований установлено, что для производства шипучих таблеток с густым экстрактом листьев березы бородавчатой целесообразно использовать в качестве антиадгезионного компонента макрогол 4000 (или макрогол 6000).Выводы. Для определения оптимального состава антиадгезионных добавок для получения шипучих таблеток с густым экстрактом листьев березы бородавчатой было использовано гидрофильные смазывающие вещества (макрогол 4000 и 6000, глицин, кислота фумаровая), среди которых оптимальные показатели по всем исследованиям показали макрогол 4000 и 6000. По результатам исследований в качества антиадгезионного компонента для получения таблеток с густым экстрактом листьев березы бородавчатой был выбран макрогол 4000, который проявил высокую антиадгезионную способность и полученные таблетки имели высокие показатели по устойчивости к раздавливанию, при этом наиболее интенсивно снижение давления выталкивания таблеток из матрицы проходило при концентрации макрогола 4000 до 4  % в таблеточной массе. Нині сечокам’яною хворобою страждає майже 15% населення. Тому розробка нових вітчизняних лікарських засобів для лікування порушень сечовидільної системи є актуальним завданням. На фармацевтичному ринку України присутні лікарські препарати рослинного походження, що виявляють спазмолітичну, антисептичну, протизапальну, сечогінну дію, а також сприяють виведенню сечових конкрементів та їх розчиненню. Серед них на особливу увагу заслуговують препарати, що містять поліфеноли. Ці сполуки широко поширені в рослинному світі, добре вивчені в хімічному та фармакологічному відношенні але, незважаючи на це, тривають інтенсивні дослідження зі створення нових поколінь лікарських засобів на їхній основі.Мета роботи – визначити оптимальний склад антиадгезійних компонентів для отримання шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої.Матеріали та методи. Протягом експерименту досліджували вплив макроголу 6000, макроголу 4000, гліцину та кислоти фумарової на технологічні характеристики модельних гранулятів та таблеток, що одержали. У дослідах використовували сучасне обладнання та методики для дослідження тиску виштовхування таблеток із матриці, текучості грануляту, міцності таблеток до роздавлювання, розпадання таблеток.Результати. Найбільш оптимальні показники за всіма дослідженнями показали макроголи 4000 та 6000. При задовільних показниках текучості вони показали високу антиадгезіну здатність і таблетки, що отримали, мали найвищі показники за стійкістю до роздавлювання. Найбільш оптимальними антиадгезійними властивостями володіє макрогол 4000, при цьому найінтенсивніше зниження тиску виштовхування таблеток із матриці проходило до 4 % його вмісту. Задовільними змащувальними властивостями володіє макрогол 6000, але при концентрації 6 %. Отже, на підставі досліджень встановили, що для виробництва шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої доцільно використовувати як антиадгезійний компонент макрогол 4000 (або макрогол 6000).Висновки. Для визначення оптимального складу антиадгезійних добавок для отримання шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої  використано гідрофільні змащувальні речовини (макроголи 4000 та 6000, гліцин, кислота фумарова), серед яких оптимальні показники за всіма дослідженнями показали макроголи 4000 та 6000. За результатами досліджень як антиадгезійний компонент для отримання таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої обрано макрогол 4000, який виявив високу антиадгезіну здатність і  таблетки мали найвищі показники за стійкістю до роздавлювання, при цьому найінтенсивніше зниження тиску виштовхування таблеток із матриці відбувалось при концентрації макроголу 4000 до 4 % у таблетковій масі.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145221 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 eng https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145221/143594 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145224 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Analgesic activity of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones Исследование анальгетической активности 4-амино-5-метил-4H-1,2,4-триазол-3-тионов Дослідження аналгетичної активності 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів Kravchenko, T. V. Panasenko, О. I. Knysh, Ye. G. 1 2 4-triazole physical and chemical properties производные 1 2 4-триазола похідні 1 2 4-тріазолу Significance. Nowadays non-steroidal anti-inflammatory drugs have found a wide application in treatment of medical conditions. Despite the clinical effectiveness of non-steroidal anti-inflammatory drugs, their administration is followed by a set of side effects. With aim to reveal the substances with a potency of altering pain threshold in animals, the action of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones on the nociceptive system in conditions of thermal irritation of rats’ extremities was studied.Aim. Study of the analgesic activity of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones.Materials and methods. Analgesic activity of the synthesized compounds was evaluated in terms of the set of experiments conducted on white rats of 180-240 g weight. The primary pain threshold after the administration of the substances was assessed using a “hot plate” test, involving a metal plate heated at 55 oC as an irritator. The time of the corresponding response (paw licking, jumping out, squeaking) was measured in seconds.Analgesic activity was assessed by observations of the alterations of pain threshold of the group of studied animals to whom the substances of research were administrated, comparing results with the control group and expressing them in percent.Results. According to the results, it was concluded that the compound of 4-(3,4-dimethoxebenzylidenamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thione was the most potent, which reduced the sensitivity to thermal irritation of extremities in the group of animals by 127.78%; that said, its activity is higher than that for the reference drug Analgin, which was also evaluated in a “hot plate” test.It was established that substance (IV) was slightly more active than the reference drug Analgin, demonstrating 121.11% of analgesic activity.Processing of the experimental data revealed some dependencies between the chemical structure and pharmacological activity of the substances of research.Conclusion. The obtained results demonstrate that analgesic activity is existent among the set of 1,2,4-triazole derivatives, which mandates a deeper research of the effectiveness and safety of the most active compounds among the studied compounds.  Актуальность. Сегодня противовоспалительные средства широко применяются при лечении патологических состояний. Несмотря на клиническую эффективность нестероидных противовоспалительных средств, все они имеют определенные недостатки в виде побочных эффектов. Поэтому с целью выявления среди синтезированных соединений тех, что способны изменять порог болевой чувствительности экспериментальных животных, изучили действие 4-амино-5-метил-4H-1,2,4-триазол-3-тионов на центральный компонент ноцицептивной системы в условиях термического раздражения конечностей крыс.Цель. Изучение анальгетической активности 4-амино-5-метил-4H-1,2,4-триазол-3-тиона.Материалы и методы. Исследование анальгетической активности синтезированных соединений осуществлен в проведенных опытах на белых крысах массой 180- 240 г. При установлении первичного порога болевой чувствительности исследуемых веществ на модели «горячая пластина» как раздражитель использовали закрепленную металлическую пластину с температурой 550С. Время ответной реакции отображалось в секундах (облизывание лапок, выпрыгивание, писк).Анальгетическую активность определяли по способности исследованных веществ изменять порог болевой чувствительности опытных животных по сравнению с контрольными, которая выражается в процентах.Результаты. По результатам наших исследований было установлено, что наиболее активным соединением оказался 4 - (3,4-диметоксибензилиденамино) -5-метил-4H-1,2,4-триазол-3-тион, который снижал чувствительность группы исследуемых животных к термическому раздражение конечностей на 127,78% (табл. 2), превышает препарат сравнения анальгин по своему действию на модели «горячая пластина».Установлено, что не намного активнее, что превышает референс-препарат анальгин является соединение (IV), который проявила анальгетический эффект 121,11%.Проанализированы экспериментальные данные и установлены некоторые закономерности в химической строения и фармакологического действия исследуемых веществ.Выводы. Полученные данные свидетельствуют о наличии анальгетической активности в ряду производных 1,2,4-триазола, что создает предпосылки для дальнейшего углубленного изучения эффективности и безопасности активных веществ. Сьогодні протизапальні засоби широко застосовуються при лікуванні патологічних станів. Попри клінічну ефективність нестероїдних протизапальних засобів, всі вони мають певні вади у вигляді побічних ефектів. Тому з метою виявлення серед синтезованих сполук тих, що здатні змінювати поріг больової чутливості дослідних тварин, вивчили дію 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів на центральний компонент ноцицептивної системи за умов термічного подразнення кінцівок щурів.Мета роботи – вивчення аналгетичної активності 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів.Матеріали та методи. Дослідження аналгетичної активності синтезованих сполук здійснено в проведених дослідах на білих щурах масою 180- 240 г. При встановленні первинного порогу больової чутливості досліджуваних речовин на моделі «гаряча пластина» як подразник використовували закріплену металеву пластину з температурою 550С. Обчислювався час відповідної реакції в секундах (облизування лапок, виплигування, писк).Аналгетичну активність визначали за здатністю досліджених речовин змінювати поріг больової чутливості дослідних тварин порівнюючи з контрольними та виражається у відсотках.Результати. За результатами наших досліджень було встановлено, що найактивнішою сполукою виявився 4-(3,4-диметоксибензиліденаміно)-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіон, який знижував чутливість групи досліджуваних тварин до термічного подразнення кінцівок на 127,78% (табл. 2), що перевищує препарат порівняння анальгін за своєю дією на моделі «гаряча пластина». Встановлено, що не набагато активнішою , що перевищує референс-препарат анальгін є сполука (IV) яка проявила аналгетичну дію 121,11%. Проаналізовано експериментальні дані та встановлено деякі закономірності до хімічної будови і фармакологічної дії досліджуваних речовин.Висновки. Отримані дані свідчать про наявність аналгетичної активності в ряду похідних 1,2,4-тріазолу, що створює передумови для подальшого поглибленого вивчення ефективності та безпечності найактивніших речовин. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145224 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 eng https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145224/143595 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145228 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Antidepressant activity of 4-amino-5-(alkyl-, aryl-, heteryl)-1,2,4-triazole-3-thione benzylidene derivatives Антидепрессивная активность бензилиденовых производных 4-амино-5 (алкил-, арил, гетерил) -1,2,4-триазол-3-тионов Антидепресивна активність бензиліденових похідних 4-аміно-5-(алкіл-, арил-, гетерил)-1,2,4-тріазол-3-тіонів Pruhlo, Ye. S. antidepressants 1 2 4-triazole trazodone антидепрессанты 1 2 4-триазол тразодон антидепресанти 1 2 4-тріазол тразодон The current market for antidepressants has a number of limitations, they have a high probability of development of adverse reactions, have low latitude and stability of the therapeutic effect, and also have a long latent period of action. Therefore, it seems obvious that there is a need to create new drugs that improve the quality of life, affect the mood and are safe.An analysis of literary sources has shown that derivatives of 1,2,4-triazole have a pronounced antidepressant effect and drugs such as Trazodone and Alprozalam are widely used in medical practice.The purpose of this work was to study antidepressant effects of 1,2,4-triazole derivatives and to make analysis of the dependence between chemical structure and pharmacological activity.Materials and methods. The search of antidepressants in the series of 1,2,4-triazole derivatives was performed on the basis of the classical model of R.D. Porsolt in the modification of E.V. Schetynin. Each animal was immersed for 6 minutes in a vessel filled with water at a temperature of 27 °C. The duration of active swimming was fixed (vigorous movements of all paws with active movement), passive swimming (weak bends of the paws necessary to support the body to swim) and immobilization (no swimming motions). In addition, the number of active swimming periods of different lengths and the number of very short immobilization periods of up to 6 seconds were counted. The index of depression (ID) was calculated due to the ratio of the very short periods number of immobilization to the total number of active swimming periods.The research results are processed by modern statistical methods of analysis using personal computer, including the standard program package Microsoft Office 2013 (Microsoft Excel) and Statistica® for Windows 6.0. The average arithmetic mean (M) and standard mean errors (±m) were calculated. The statistical significance of intergroup differences according to the experimental data was established using Student's t-criterion. To study the dependence of the influence of benzylidene derivatives of 4-amino-5-(alkyl-, aryl-, heteryl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione on the duration of passive swimming and the duration of immobilization was carried out by correlation analysis.Results. Benzylidene derivatives of 4-amino-5-(alkyl-, aryl-, heteryl)-1,2,4-triazole-3-thione were used as test substances.The index of depression in the use of fluoxetine decreased to 70.92 % (P < 0.05), and with the use of trazodone to 76.95 % (P < 0.05). Compounds 26 and 32 statistically significantly lowered the index of depression to 86.66 and 81.24 %, respectively, which was higher than the activity of the used comparison drugs.The main indicator of rats despair was the duration of immobilization, decreased to 73.53 % (P < 0.05) and trazodone to 79.55 (P < 0.05) when administered with fluoxetine. When applying 1,2,4-triazole derivatives, the duration of immobilization of compound 32 was reduced to 89.53 % (P < 0.05), and compounds 23 to 87.05 % (P < 0.05).Conclusions. The most active compound according to the results of the study was compound 32, which reduced the average duration of immobilization in the experimental group to 89.53 % and had a rather low index of depression (0.34 ± 0.08, P < 0.05).   Современные антидепрессанты имеют ряд недостатков: высокая вероятность развития побочных реакций, недостаточная широта и устойчивость терапевтического эффекта, а также длительный латентный период действия. Поэтому очевидна необходимость в создании новых препаратов, которые улучшают качество жизни, влияют на настроение и являются безопасными. Анализ данных специализированной литературы показал, что производные 1,2,4-триазола обладают выраженной антидепрессивной активностью, а такие препараты, как тразодон и альпрозалам широко применяются в медицинской практике.Цель работы Исследование антидепрессивного действия производных 1,2,4-триазола и анализ зависимости химического строения от антидепрессивного действия.Материалы и методы. Поиск антидепрессантов в ряду производных 1,2,4-триазола провели на основе классической модели по R. D. Porsolt в модификации Е. В. Щетинина. Каждое животное погружали на 6 минут в сосуд, заполненный водой с температурой 27 °С. Фиксировали продолжительность активного плавания (энергичные движения всеми лапами с активным перемещением), пассивного плавания (слабые гребки лапами, необходимые для поддержания тела на плаву) и иммобилизации (отсутствие плавательных движений). Кроме того, подсчитывали число периодов активного плавания различной продолжительности и число самых коротких периодов иммобилизации продолжительностью до 6 секунд. Вычисляли индекс депрессивности (ИД) – отношение числа самых коротких периодов иммобилизации к общему числу периодов активного плавания. Результаты исследований обработаны современными статистическими методами анализа на персональном компьютере с использованием стандартного пакета программ Microsoft Office 2013 (Microsoft Excel) и Statistica® for Windows 6.0. Рассчитывали среднее арифметическое (М) и ошибку (±m). Статистическую значимость межгрупповых различий по данным эксперимента устанавливали с помощью t-критерия Стьюдента.Результаты. Исследованные вещества – бензилиден производные 4-амино-5 (алкил-, арил, гетерил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Индекс депрессивности при применении флуоксетина снижался на 70,92 % (р < 0,05), при применении тразодона – на 76,95 % (р < 0,05). Соединения 26 и 32 статистически значимо снижали индекс депрессивности на 86,66 % и 81,24 % соответственно, что превышает по активности использованные препараты сравнения. Основной показатель отчаяния у крыс – продолжительность иммобилизации – уменьшался при применении флуоксетина на 73,53 % (р < 0,05), тразодона – на 79,55 % (р < 0,05). При применении производных 1,2,4-триазола снижали продолжительность иммобилизация соединение 32 – на 89,53 % (р < 0,05),  соединения 23 – на 87,05 % (р < 0,05).Выводы. Наиболее активным по результатам исследований оказалось соединение 32 – 4-(4-(диметиламино)бензилиденамино)-5-(2-фторфенил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тион, который снижал среднюю продолжительность иммобилизации в опытной группе на 89,53 % и имел достаточно низкий индекс депрессивности (0,34 ± 0,08; р < 0,05). Сучасні антидепресанти мають низку недоліків: їм притаманна висока ймовірність розвитку побічних реакцій, недостатня широта і стійкість терапевтичного ефекту, а також тривалий латентний період дії. Отже, очевидною є потреба у створенні нових препаратів, що поліпшують якість життя, впливають на настрій та є безпечними. Аналіз відомостей фахової літератури показав, що похідні 1,2,4-тріазолу характеризуються вираженою антидепресивною дією, а такі препарати, як тразодон та альпрозалам широко застосовуються в медичній практиці.Мета роботиДослідження антидепресивної дії похідних 1,2,4-тріазолу й аналіз залежності хімічної будови від цієї фармакологічної активності.Матеріали та методи. Пошук антидепресантів у ряду похідних 1,2,4-тріазолу виконували на основі класичної моделі за R. D. Porsolt у модифікації Є. В. Щетиніна. Кожну тварину занурювали на 10 хвилин у посудину, що заповнена водою з температурою 27 °С. Фіксували тривалість активного плавання (енергійні рухи всіма лапами з активним переміщенням), пасивного плавання (слабкі гребки лапами, необхідні для підтримки тіла на плаву) та іммобілізації (відсутність плавальних рухів). Крім того, підраховували число періодів активного плавання різної тривалості і число найкоротших періодів іммобілізації тривалістю до 6 секунд. Обраховували індекс депресивності (ІД) – відношення числа коротких періодів іммобілізації до загального числа періодів активного плавання. Результати досліджень опрацювали сучасними статистичними методами аналізу на персональному комп’ютері з використанням стандартного пакета програм Microsoft Office 2013 (Microsoft Excel) Statistica® for Windows 6.0. Розраховували середнє арифметичне (М) та похибку (±m). Статистичну значущість міжгрупових відмінностей за даними експерименту встановлювали за допомогою t-критерію Стьюдента.Результати. Речовини, які дослідили, – бензиліденові похідні 4-аміно-5-(алкіл-, арил-, гетерил)-1,2,4-тріазол-3-тіонів. Індекс депресивності при застосуванні флуоксетину, який використовували як еталон, знижувався на 70,92 % (р < 0,05), а при застосуванні прототипу – тразодону – на 76,95 % (р < 0,05). Сполуки 26 і 32 статистично значущо знижували індекс депресивності на 86,66 % та 81,24 % відповідно, що перевищує за активністю препарати порівняння. Основний показник відчаю в щурів – тривалість іммобілізації – зменшувався при застосуванні флуоксетину на 73,53 % (р < 0,05), тразодону – на 79,55 % (р < 0,05). Застосовуючи похідні 1,2,4-тріазолу, знижували тривалість іммобілізації сполука 32 – на 89,53 % (р < 0,05), сполука 23 – на 87,05 % (р < 0,05).Висновки. Найактивнішою за результатами досліджень виявилася сполука 32 – 4-(4-(диметиламіно)бензиліденаміно)-5-(2-фторфеніл)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіон, який знижував середню тривалість іммобілізації в дослідній групі на 89,53 % та мав доволі низький індекс депресивності (0,34 ± 0,08;  р < 0,05).  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145228 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145228/143597 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145230 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of analgesic effect of 5-(furan-2-yl, 2-methylfuran-3-yl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-thion derivatives Исследования анальгетического действия производных 5-(фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тионов Дослідження аналгетичної дії похідних 5-(фуран-2-іл, 2-метилфуран-3-іл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіонів Danilchenko, D. M. 1 2 4-triazole derivatives analgesic activity производные 1 2 4-триазола анальгетическая активность похідні 1 2 4-тріазолу аналгетична активність Introduction. The nucleus of 1,2,4-triazole is the subject of close attention from a wide range of scientists because of numerous unique properties. Analyzing literary sources, it should be noted that there is a large amount of information devoted to the study of analgesic activity of 1,2,4-triazole derivatives. Consequently, the search for new promising molecules among derivatives of 1,2,4-triazole, which may later be used as objects for the creation of potential analgesic agents, remains relevant, has theoretical and practical significance.The purpose of our work was to investigate the analgesic activity of 14 new derivatives of 5-(furan-2-yl, 2-methylfuran-3-yl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-thiols, in some cases, to trace the relationship between the activity of compounds and their structure.Materials and methods. Studying of new derivatives of 5-(furan-2-yl, 2-methylfuran-3-yl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-thion on the central component of the nociceptive system was carried out on the model of “acetic acid convulsions” according to a well-known technique.Experimental part. The Analgin and the test substances were administered intraperitoneally in the form of an aqueous suspension. Control group of rats was administered with isotonic sodium chloride solution. The studied compounds and isotonic sodium chloride solution were administered at a dose of 1/10 of LD50.Results. Among the compounds that were studied only some of them were close to the results of Analgin, other compounds showed lower activity. But among the 14 substances that were studied, some regularities have been noticed which can be applied for further purposeful synthesis of new molecules.Conclusions. For the first time, analgesic activity was studied for new 5-(furan-2-yl, 2-methylfuran-3-yl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-thione. It was found that most compounds exhibit moderate activity. The pronounced analgesic effect, which approximated to the reference drug, is attributed to the sodium salt of 2-((5-furan-2-yl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate and methylammonium 2-((5-furan-2-yl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate. Some dependences of the substituents influence on the parameters of analgesic activity were established.  Ядро 1,2,4-триазола – объект пристального внимания широкого круга ученых благодаря ряду уникальных свойств. Анализируя данные специализированной литературы, следует отметить наличие большого количества информации, посвященной анальгетической активности производных 1,2,4-триазола. Поиск новых перспективных молекул среди производных 1,2,4-триазола, которые в дальнейшем могут быть использованы в качестве объектов для создания потенциальных анальгетических средств, остается актуальным, имеет теоретическую и практическую значимость.Цель работы – исследовать анальгетическую активность ряда новых производных 5-(фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов, в некоторых случаях проследить взаимосвязь между активностью и структурой соединений.Материалы и методы. Исследования новых производных 5-(фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тионов на центральный компонент ноцицептивной системы выполнили по общеизвестной методике «уксуснокислых корчей». Препарат сравнения анальгин и исследуемые вещества вводили внутрибрюшинно в виде тонкодисперсной водной суспензии. Контрольная группа крыс получала изотонический раствор натрия хлорида. Исследуемые соединения и изотонический раствор натрия хлорида вводили в дозе 1/10 от LD50.Результаты. Лишь некоторые из соединений, для которых изучали анальгетическую активность, по действию приближаются к препарату сравнения, остальные соединения оказались малоактивными. Для 14 исследованных веществ установлен ряд закономерностей, которые можно в дальнейшем использовать для целенаправленного синтеза новых молекул.Выводы. Впервые для новых 5-(фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тионов исследована анальгетическая активность. Установлено, что большинство соединений проявляют умеренную активность. Выраженный анальгетический эффект, который по показателям приближался к эталонному, отмечен у натрий 2-((5-фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата и метиламоний 2-((5-фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата. Установлены некоторые закономерности влияния заместителей на показатели анальгетической активности.  Ядро 1,2,4-тріазолу є об’єктом пильної уваги широкого кола науковців завдяки ряду унікальних властивостей. Аналізуючи відомості фахової літератури, слід відзначити наявність великої кількості інформації, що присвячена аналгетичній активності похідних 1,2,4-тріазолу. Отже, пошук нових перспективних молекул серед похідних 1,2,4-тріазолу, які надалі можуть бути використані як об’єкти для створення потенційних аналгетичних засобів, залишається актуальним, має теоретичне та практичне значення.Мета роботи – дослідити аналгетичну активність ряду нових похідних 5-(фуран-2-іл, 2-метилфуран-3-іл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолів, у деяких випадках простежити взаємозв’язок між активністю та будовою сполук.Матеріали та методи. Дослідження нових похідних 5-(фуран-2-іл, 2-метилфуран-3-іл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіонів на центральний компонент ноцицептивної системи виконали за загальновідомою методикою «оцтовокислих корчів». Препарат порівняння анальгін і досліджувані речовини вводили внутрішньоочеревинно як тонкодисперсну водну суспензію. Контрольна група щурів отримувала ізотонічний розчин натрію хлориду. Досліджувані сполуки та ізотонічний розчин натрію хлориду вводили в дозі 1/10 від LD50.Результати. Тільки деякі зі сполук, для яких вивчали аналгетичну активність, за дією наближаються до еталона порівняння, решта виявились малоактивними. Для 14 речовин, що дослідили, встановлено ряд закономірностей, які можна надалі застосовувати для цілеспрямованого синтезу нових молекул.Висновки. Уперше для нових 5-(фуран-2-іл, 2-метилфуран-3-іл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіонів дослідили аналгетичну активність. Встановили, що більшість сполук мають помірну активність. Виражений аналгетичний ефект, який за показниками наближався до еталонного препарату, мають натрій 2-((5-фуран-2-іл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетат і метиламоній 2-((5-фуран-2-іл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетат. Визначили окремі закономірності впливу замісників на показники аналгетичної активності.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145230 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145230/143598 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145243 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Comparative study of antimicrobial activity of composite semisolid dosage forms for differentiated therapy of foot mycosis Сравнительное изучение антимикробной активности композиционных мягких лекарственных форм для дифференцированной терапии микозов стоп Порівняльне вивчення антимікробної активності композиційних м’яких лікарських форм для диференційованої терапії мікозів стоп Luts, V. V. Коlycheva, N. L. Gladyshev, V. V. tinea pedis 2-mercaptobenztiazol chinozol ointments skin ointment микозы стоп 2-меркаптобензтиазол хинозол паста для ногтей мазь для наружного применения мікози стоп 2-меркаптобензтіазол хінозол паста для нігтів мазь для зовнішнього застосування The aim of work is the study of antimicrobial activity of composite semisolid dosage forms for differentiated therapy of foot mycosis with 2-mercaptobenzthiazol and chinozol, namely the paste on emulsive base and the ointment on hydrophilic delivery vehicle.Materials and methods. As the objects of investigation, the paste on emulsive base and the ointment on methylcellulose glycerogel, providing optimal releasing of 2-mercaptobenzthiazol and chinozol from the delivery vehicle and also appropriate semisolid dosage forms (placebo) were used. Antimicrobial activity of paste for nails, ointment for external use and their delivery vehicle was determined for Candida albicans fungi by diffusion into agar method. Candida albicans fungi take second place by the frequency of foot mycosis occurrence after dermatophytes and gram-positive (Staphylococcus aureus), gram-negaitive (Pseudomonas aeruginosa) pathogenic bacteria because of high frequency of mixtinfection joining the foot mycosis. As the references the well-known antimycotic medications which are registered in Ukraine and for enough time have been used in practice of foot mycosis therapy – cream “Clotrimazole 1 %” (Salutas Pharma, Germany), cream “Exoderil 1 %” (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poland), ointment “Kanespor 1 %” (Kern Pharma S.L., Spain) were used.Results. It was revealed that investigated pharmacotherapeutic medicines are characterized by high efficacy for above mentioned microflora. Bases of experimental dosage form have a moderate antimycotic and antibacterial activity caused by onycholytics (salicylic and benzoic acids) and keratolytic (carbamide) presence in formulations.In comparative microbiological studies it was established that the experimental paste for onychomycosis therapy, which contains the composition of nonspecific antimycotics and onycholytics, noticeably surpasses one of the most effective medications – ointment “Kanespor” by the area of growth inhibition zone for pathogenic fungi Candida albicans and gram-negaitive bacteria Escherichia coli  and Pseudomonas aeruginosa.It was revealed that by the diameter of growth inhibition zone for above mentioned microorganisms the developed ointment surpasses such modern remedies as cream “Clotrimazole 1 %” and cream “Exoderil 1 %”, which are widely used in topical treatment of dermatological mycosis.Conclusions. Obtained results of antimicrobial activity study of composite semisolid dosage forms for differentiated therapy of foot mycosis on the base of combination of 2-mercaptobenzthiazol and chinozol allow to predict their high clinical value and possibility of providing the domestic dermatology with affordable and effective pharmacotherapeutic medicines, creating the real alternative to import products.   Цель работы – изучение антимикробной активности композиционных мягких лекарственных форм для дифференцированной терапии микозов стоп с 2-меркаптобензтиазолом и хинозолом – пасты на эмульсионной основе и мази на гидрофильном носителе.Материалы и методы. Объекты исследования – паста на эмульсионной основе и мазь на основе метилцеллюлозного глицерогеля, обеспечивающие оптимальную высвобождаемость 2-меркаптобензтиазола и хинозола из носителей, и соответствующие мягкие лекарственные формы-плацебо. Антимикробную активность пасты для ногтей, мази для наружного применения и их носителей устанавливали методом диффузии в агар в отношении грибов Candida albicans, занимающих второе место по частоте возникновения микозов стоп после дерматофитов, и штаммов грамположительных (Staphylococcus aureus), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa) патогенных бактерий в связи с высокой частотой присоединения микстинфекции при микозах стоп. В качестве референтных препаратов использовали известные антимикотические лекарственные средства, зарегистрированные в Украине и достаточно давно использующиеся в практике терапии микозов стоп, – крем «Клотримазол 1 %» («Салютас Фарма ГмбХ», ФРГ), крем «Экзодерил 1 %» («ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша), мазь «Канеспор 1 %» («Керн Фарма С.Л., Испания).Результаты. Исследуемые фармакотерапевтические средства обладают высокой эффективностью в отношении указанной микрофлоры. Основы-носители экспериментальных лекарственных форм обладают умеренной антимикотической и антибактериальной активностью, обусловленной наличием в их составах онихолитических (бензойная и салициловая кислоты) и кератолитических (мочевина) компонентов.В сравнительных микробиологических исследованиях установлено, что экcпериментальная паста для терапии онихомикозов, содержащая композицию неспецифических антимикотических активных фармацевтических ингредиентов и онихолитиков, по величине зон задержки роста патогенных грибов Candida albicans и грамотрицательных бактерий Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa значительно превосходит один из наиболее эффективных препаратов – мазь «Канеспор». По диаметру зон задержки роста указанных микроорганизмов разработанная мазь для терапии и профилактики микозов кожных покровов стоп, представляющая собой комбинацию 2-меркаптобензтиазола, хинозола и мягкого кератолитика мочевины, превосходит современные лекарственные средства – крем «Клотримазол 1 %» и крем «Экзодерил 1 %», широко использующиеся в топическом лечении грибковых дерматологических инвазий.Выводы. Полученные результаты изучения антимикробной активности композиционных мягких лекарственных форм для дифференцированной терапии микозов стоп на основе сочетания 2-меркаптобензтиазола и хинозола позволяют прогнозировать их высокую клиническую ценность и возможность обеспечения отечественной дерматологии доступными и эффективными фармакотерапевтическими средствами, создающими реальную альтернативу импортным поставкам.  Мета роботи – вивчення антимікробної активності композиційних м’яких лікарських форм для диференційованої терапії мікозів стоп із 2-меркаптобензтіазолом і хінозолом – пасти на емульсійній основі та мазі на гідрофільному носії.Матеріали та методи. Як об’єкти дослідження використовували пасту на емульсійній основі та мазь на основі метилцелюлозного гліцерогелю, що забезпечують оптимальне вивільнення 2-меркаптобензтіазолу й хінозолу з носіїв, і відповідні м’які лікарські форми-плацебо. Антимікробну активність пасти для нігтів, мазі для зовнішнього застосування та носіїв встановлювали методом дифузії в агар щодо грибів Candida albicans, що посідають друге місце за частотою виникнення мікозів стоп після дерматофітів, і штамів грампозитивних (Staphylococcus aureus), грамнегативних (Pseudomonas aeruginosa) патогенних бактерій у зв’язку з високою частотою приєднання мікстінфекції при мікозах стоп. Як референтні препарати використовували відомі антимікотичні лікарські засоби, що зареєстровані в Україні й давно використовуються у практиці терапії мікозів, – крем «Клотримазол 1 %» («Салютас Фарма ГмбХ», ФРН), крем «Екзодерил 1 %» («ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С. А»., Польща), мазь «Канеспор 1 %» («Керн Фарма С. Л., Іспанія).Результати. Досліджувані фармакотерапевтичні засоби мають високу ефективність щодо названої мікрофлори. Основи-носії експериментальних лікарських форм мають помірну антимікотичну й антибактеріальну активність, що зумовлена наявністю в їхніх складах оніхолітичних (бензойна й саліцилова кислоти) і кератолітичних (сечовина) компонентів.Під час порівняльних мікробіологічних досліджень встановили: експериментальна паста для терапії оніхомікозів, що містить композицію неспецифічних антимікотичних активних фармацевтичних інгредієнтів і оніхолітиків, за величиною зон затримки росту патогенних грибів Candida albicans і грамнегативних бактерій Escherichia coli і Pseudomonas aeruginosa суттєво перевершує один із найбільш ефективних препаратів – мазь «Канеспор». За діаметром зон затримки росту названих мікроорганізмів розроблена мазь для терапії, профілактики мікозів шкірних покривів стоп, що є комбінацією 2-меркаптобензтіазолу, хінозолу та м’якого кератолітика сечовини, перевершує сучасні лікарські засоби – крем «Клотримазол 1 %» і крем «Екзодерил 1 %», котрі широко використовуються в топічному лікуванні грибкових дерматологічних інвазій.Висновки. Результати вивчення антимікробної активності композиційних м’яких лікарських форм для диференційованої терапії мікозів стоп на основі поєднання 2-меркаптобензтіазолу й хінозолу дають можливість прогнозувати високу клінічну цінність і можливість забезпечення вітчизняної дерматології доступними та ефективними фармакотерапевтичними засобами, що створюють реальну альтернативу імпортним постачанням.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145243 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145243/143601 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145249 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The study of the elemental composition of Camelina sativa (L.) Crantz and Camelina microcarpa Andrz. Исследование элементного состава рыжика посевного (Camelina sativa (L.) Crantz) и рыжика мелкоплодного (Camelina microcarpa Andrz.) Дослідження елементного складу рижію посівного (Camelina sativa (L.) Crantz) та рижію дрібноплодого (Camelina microcarpa Andrz.) Tsykalo, T. O. Trzhetsynskyi, S. D. Hryshyna, O. V. Riabchun, V. K. Camelina sativa (L.) Crantz Camelina microcarpa Andrz. seeds micronutrients atomic-emission spectrophotometry рыжик посевной рыжик мелкоплодный семена макроэлементы микроэлементы атомно-эмиссионная спектрография рижій посівний рижій дрібноплодий насіння макроелементи мікроелементи атомно-емісійна спектрографія The aim of the research was to conduct a comparative study of the qualitative composition and quantitative content of macro- and microelements in the seeds of the Camelina sativa (L.) Crantz and Camelina microcarpa Andrz.Materials and methods. Seeds of the Slavutych Camelina sativa (L.) Crantz and Camelina microcarpa Andrz. were selected as the subject of the study. Samples of seeds were provided by the National Center for Plant Genetic Resources of Ukraine. The seeds were collected in summer 2017 on the territory of Zaporizhzhia and Poltava region.To determine the qualitative composition and quantitative content of macro- and microelements, an atomic emission spectrograph method with photographic registration on the DFS-8 device was used.Results. The obtained experimental data on the macro- and microelement composition of the seeds of Camelina sativa (L.) Crantz and Camelina microcarpa Andrz. indicate that there are at least 19 elements in the raw material. The seeds of Camelina sativa (L.) Crantz accumulate in the largest quantities (mg/100 g): 1) macroelements: potassium – 1500, phosphorus – 470, magnesium – 235, calcium – 190; 2) microelements: ferrous – 16,4, zinc – 7,0, aluminum – 3,0, manganese – 2,8, nicole – 1,78, cuprum – 1,12. The accumulation of elements in the Camelina microcarpa Andrz. differs from their content in the seed of the Camelina sativa (L.) Crantz and amounts to (mg/100 g): 1) macroelements: potassium – 840, magnesium – 105, calcium – 105, phosphorus – 85; 2) microelements: ferrum – 2.7, zinc – 2.5, aluminum – 2.3, manganese – 1.5.Conclusions. As a result of atomic emission spectrography with photographic registration, elemental composition has been established in the seeds of the C. sativa (L.) Crantz and C. microcarpa Andrz for the first time. 19 elements have been detected. In the seeds of the Camelina sativa (L.) Crantz, the content of each of the elements prevails over the content of the elements in the Camelina microcarpa Andrz seeds. The obtained results testify the prospect of further phytochemical study of biologically active substances of vegetative raw materials of the Camelina sativa (L.) Crantz and Camelina microcarpa Andrz., in order to find new medicinal plants and to create new drugs based on them.   Цель работы – сравнительное исследование качественного состава и количественного содержания макро- и микроэлементов в семенах рыжика посевного и рыжика мелкоплодного.Материалы и методы. Объекты исследования – семена рыжика посевного сорта Славутич (C. sativa (L.) Crantz) и рыжика мелкоплодного (C. microcarpa Andrz.). Образцы семян, предоставленные Национальным центром генетических ресурсов растений Украины, собраны летом 2017 г. на территории Запорожской и Полтавской областей. Для определения качественного состава и количественного содержания макро- и микроэлементов использовали метод атомно-эмиссионной спектрографии с фотографической регистрацией на приборе ДФС-8.Результаты. Экспериментальные данные по макро- и микроэлементному составу семян рыжика посевного и рыжика мелкоплодного свидетельствуют о наличии в сырье не менее 19 элементов. В семенах рыжика посевного в наибольших количествах аккумулировались (мг/100 г): 1) макроэлементы: калий – 1500, фосфор – 470, магний – 235, кальций – 190; 2) микроэлементы: феррум – 16,4, цинк – 7,0, алюминий – 3,0, марганец – 2,8, никель – 1,78, медь – 1,12. Накопление элементов в семенах рыжика мелкоплодного отличается от их содержания в сырье рыжика посевного и составляет (мг/100 г): 1) макроэлементы: калий – 840, магний – 105, кальций – 105, фосфор – 85; 2) микроэлементы: феррум – 2,7, цинк – 2,5, алюминий – 2,3, марганец – 1,5.Выводы. В результате атомно-эмиссионной спектрографии с фотографической регистрацией в семенах рыжика посевного сорта Славутич (C. sativa (L.) Crantz) и рыжика мелкоплодного (C. microcarpa Andrz.) впервые изучен элементный состав. Установлено наличие 19 элементов. В семенах рыжика посевного содержание каждого из элементов преобладает над содержанием элементов в семенах рыжика мелкоплодного. Результаты свидетельствуют о перспективности фитохимического изучения биологически активных веществ растительного сырья рыжика посевного и рыжика мелкоплодного для поиска новых лекарственных растений и создания новых фитопрепаратов на их основе. Мета роботи – порівняльне дослідження якісного складу й кількісного вмісту макро- та мікроелементів в насінні рижію посівного та рижію дрібноплодого.Матеріали та методи. Об’єкти дослідження – насіння рижію посівного сорту Славутич (C. sativa (L.) Crantz) і рижію дрібноплодого (C. microcarpa Andrz.). Зразки насіння, що надані Національним центром генетичних ресурсів рослин України, зібрані влітку 2017 р. на території Запорізької та Полтавської областей. Для визначення якісного складу й кількісного вмісту макро- та мікроелементів використовували метод атомно-емісійної спектрографії з фотографічною реєстрацією на приладі ДФС-8. Результати. Експериментальні дані щодо макро- та мікроелементного складу насіння рижію посівного та рижію дрібноплодого свідчать про наявність у сировині не менше 19 елементів. У насінні рижію посівного в найбільших кількостях акумулювались (мг/100 г): 1) макроелементи: калій – 1500, фосфор – 470, магній – 235, кальцій – 190; 2) мікроелементи: ферум – 16,4, цинк – 7,0, алюміній – 3,0, манган – 2,8, нікель – 1,78, купрум – 1,12. Накопичення елементів у насінні рижію дрібноплодого відрізняється від їхнього вмісту в сировині рижію посівного та становить (мг/100г): 1) макроелементи: калій – 840, магній – 105, кальцій – 105, фосфор – 85; 2) мікроелементи: ферум – 2,7, цинк – 2,5, алюміній – 2,3, манган – 1,5.Висновки. У результаті атомно-емісійної спектрографії з фотографічною реєстрацією в насінні рижію посівного сорту Славутич (C. sativa (L.) Crantz) та рижію дрібноплодого (C. microcarpa Andrz.) вперше вивчено елементний склад. Встановлено наявність 19 елементів. У насінні рижію посівного вміст кожного з елементів переважає над вмістом елементів у насінні рижію дрібноплодого. Результати свідчать про перспективність фітохімічного вивчення біологічно активних речовин рослинної сировини рижію посівного та рижію дрібноплодого для пошуку нових лікарських рослин і створення нових фітозасобів на їхній основі.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145249 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145249/143605 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145251 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Interactions between galectin-3 and cardiovascular risk in patients with chronic lymphocytic leukemia in remission: results of 3-year prospective study Взаимосвязи между галектином-3 и кардиоваскулярним риском у пациентов с ремиссией хронической лимфоцитарной лейкемии: результаты 3-летнего проспективного исследования Взаємозв’язки між галектином-3 та кардіоваскулярним ризиком у хворих із ремісією хронічної лімфоцитарної лейкемії: результати 3-річного проспективного дослідження Samura, B. B. galectin-3 chronic lymphocytic leukemia cardiovascular events risk factors галектин-3 хроническая лимфоцитарная лейкемия кардиоваскулярные события факторы риска галектін-3 хронічна лімфоцитарна лейкемія кардіоваскулярні події фактори ризику Purpose – to evaluate interactions between the value of circulating galectin-3 and cardiovascular risk in patients with chronic lymphocytic leukemia in remission.Materials and methods. One hundred fifty seven out subjects with chronic lymphocytic leukemia in full or partial remission were enrolled in the study. Observation period was up to 12 months. Blood samples for biomarkers measurements were collected at the visit of inclusion into the study. ELISA method for measurements of circulating level of galectin-3 was used. Cardiovascular events were evaluated for 3 year observation period.Results. Two hundred seventy cumulative clinical events occurred in 68 patients (43.3 %) within the follow-up, with their distribution being as follows: 12 deaths for cardiovascular reasons, 17 life-threatening arrhythmias, 36 cardiac ischemic events, 9 strokes, 38 decompensated chronic heart failures and 58 hospital admissions for cardiovascular reasons.Mean levels of galectin-3 in free-events subject cohort and subjects cohort with cardiovascular events were 5.22 ± 3.06 ng/ml and 12.64 ± 5.24 ng/ml (Р < 0.0001). In patients after antitumor treatment with anthracyclines mean levels of galectin-3 were higher in comparing with patients after antitumor treatment without anthracyclines (Р = 0.0014). There were no differences in the value of galectin-3 in depend on gender, age, cumulative dose of anthracyclines, arterial hypertension, hyperlipidemia, diabetes mellitus, body mass index, smoking.Conclusions. Among patients with chronic lymphocytic leukemia in remission increased circulating galectin-3 associates with presence of anthracyclines in antitumor treatment and increased cumulative cardiovascular events within 3 year observation period.  Цель работы – выявить взаимосвязи между уровнем циркулирующего галектина-3 и кардиоваскулярным риском у пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией в ремиссии.Материалы и методы. В исследование были включены 157 пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией в частичной или полной ремиссии. Уровень циркулирующего галектина-3 в плазме крови определяли на момент включения в исследование с помощью иммуносорбентного метода. Возникновение кардиоваскулярных событий оценивали на протяжении 3 лет наблюдения.Результаты. Зафиксировано 170 кардиоваскулярных события у 68 пациентов (43,3 %): 12 смертей вследствие кардиоваскулярных причин, 17 жизненноопасных аритмий, 36 ишемических событий, 9 инсультов, 38 случаев декомпенсации хронической сердечной недостаточности, 58 госпитализаций, связанных с кардиоваскулярными причинами. Средние значения циркулирующего галектина-3 у пациентов без кардиоваскулярных событий и с кардиоваскулярными событиями составили 5,22 ± 3,06 нг/мл и 12,64 ± 5,24, соответственно (р < 0,0001). Установлено, что средние значения галектина-3 у больных с ремиссией хронической лимфоцитарной лейкемии после химиотерапии с антрациклинами были выше по сравнению с больными после химиотерапии без антрациклинов (р = 0,0014). Не выявлено статистических различий уровня галектина-3 в зависимости от пола, возраста пациентов, кумулятивной дозы антрациклинов, наличия артериальной гипертензии, гиперлипидемии, сахарного диабета, индекса массы тела, табакокурения.Выводы. У пациентов с документированной хронической лимфоцитарной лейкемией в ремиссии повышение циркулирующего галектина-3 связано с включением антрацилинов в схемы противоопухолевой терапии и ассоциируется с возникновением кардиоваскулярных событий на протяжении 3 лет наблюдения.  Мета роботи – виявлення взаємозв’язків між рівнем циркулюючого галектину-3 та кардіоваскулярним ризиком у пацієнтів із хронічною лімфоцитарною лейкемією в ремісії.Матеріали та методи. У дослідження включили 157 пацієнтів із хронічною лімфоцитарною лейкемією в частковій або повній ремісії. Рівень циркулюючого галектину-3 визначали на момент включення в дослідження за допомогою імуносорбентного методу. Виникнення кардіоваскулярних подій оцінювали протягом 3 років спостереження.Результати. Зафіксовано 170 кардіоваскулярних подій у 68 пацієнтів (43,3 %): 12 смертей внаслідок кардіоваскулярних причин, 17 життевонебезпечних аритмій, 36 ішемічних подій, 9 інсультів, 38 випадків декомпенсації хронічної серцевої недостатності, 58 госпіталізацій, що пов’язані з кардіоваскулярними причинами. Середні значення циркулюючого галектину-3 в пацієнтів без кардіоваскулярних подій і в пацієнтів із кардіоваскулярними подіями становили 5,22 ± 3,06 нг/мл і 12,64 ± 5,24 нг/мл відповідно (р < 0,0001). Встановили, що середнє значення галектину-3 у хворих із ремісією хронічної лімфоцитарної лейкемії після хіміотерапії з антрациклінами було вищим порівняно з хворими після хіміотерапії без антрациклінів (р = 0,0014). Не виявили статистичних відмінностей рівня галектину-3 залежно від статі, віку пацієнтів, кумулятивної дози антрациклінів, наявності артеріальної гіпертензії, гіперліпідемії, цукрового діабету, індексу маси тіла, тютюнопаління.Висновки. Серед пацієнтів із документованою хронічною лімфоцитарною лейкемією в ремісії підвищення циркулюючого галектину-3 пов’язане з включенням антрациклінів у схеми протипухлинного лікування та асоціюється з виникненням кардіоваскулярних подій протягом 3 років спостереження. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145251 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145251/143608 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145254 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Study of Ukrainian price market of medicines for scalp seborrheic dermatitis treatment Изучение ценовой конъюнктуры украинского рынка средств для лечения себорейного дерматита волосистой части головы Вивчення цінової кон’юнктури українського ринку засобів для лікування себорейного дерматиту волосистої частини голови Solodovnyk, V. А. Tkachenko, N. О. Gladysheva, S. А. pharmaceutical preparations marketing dermatologic agents pharmaceutical fees фармацевтический рынок антисеборейные средства стоимость лекарств фармацевтичний ринок антисеборейні засоби вартість ліків Considering mostly long time use of medicines by the patients with scalp seborrheic dermatitis (SSD) the social-economical availability of medications with antiseborrheic activity becomes important and the price of medicine appear as a certain measure.The aim of this work is the study of price characteristics of medicines for SSD treatment on the domestic pharmaceutical wholesale market and also the analysis of their availability for the Ukrainian South region consumers.Materials and methods. In this work the logical, statistical, monitoring methods were used. Price-lists of famous wholesale firms at Ukrainian pharmaceutical market and also retail prices of medications with antiseborrheic action were analyzed.Results. The analysis of pharmaceutical price market of antiseborrheic medications, which are of the greatest use among population, was carried out. Calculated liquidity ratio for the most antiseborrheic medications has value about 0.5. Indexes of adequate paying capacity factor indicate availability of such home-made remedies as Ketokonazol Fytopharm (0.31), Ketodin 90.96), Ketozoral-Darnitsa (1.00), Dermazol 91.16) and dermazol Plus (1.17). Sulsena paste 1 % (0.17), Sulsena forte paste 2 % (0.19), shampoo “Zelenaya apteka” (0.40), Sulsena shampoo (0.88) are the most available medications for South region in “medical cosmetics” segment. The tar shampoo “911” – (RF) – 0.50, tar shampoo– (RF) – 0.51 and tar shampoo “Aptechka Agafyi” – (RF) – 0.92 are the most available from imported shampoos.Conclusion. On basis of carried out calculations it was determined that the high price competition is typical for all medications of described segment of medications with the exception of Kenazol, Ketokonazol-Fitopharm, Nizoral, Ebersept, Keto Plus, Skin-Cap. Calculated adequate paying capacity factors and factors of availability show the low availability of many antiseborrheic medications for consumers and this fact determines necessity of creating new domestic remedies with antiseborrheic action on the purpose of increasing level of providing the population with effective and available remedies.     Учитывая, что в большинстве случаев больные себорейным дерматитом волосистой части головы (СД ВЧГ) применяют лекарственные средства (ЛС) в течение длительного времени, важное значение приобретает социально-экономическая доступность препаратов антисеборейного действия, определенной мерой которой выступает цена ЛС.Цель работы – изучение ценовых характеристик средств для лечения СД ВЧГ, представленных на отечественном оптовом фармацевтическом рынке, а также анализ их доступности для потребителей южного региона Украины.Материалы и методы. Использованы логический, статистический методы, мониторинга. Проанализированы прайс-листы известных оптовых компаний украинского рынка, а также розничные цены на препараты антисеборейного действия.Результаты. Проведен анализ ценовой конъюнктуры фармацевтического рынка антисеборейных средств ВЧГ, пользующихся наибольшим спросом среди населения. Рассчитанный коэффициент ликвидности цены для большинства антисеборейных ЛС находится в пределах значения 0,5. Показатели коэффициента адекватной платежеспособности свидетельствуют о доступности отечественных препаратов Кетоконазол-Фитофарм (0,31), Кетодин (0,96), Кетозорал-Дарница (1,00), Дермазол (1,16), Дермазол Плюс (1,17). В сегменте «лечебная косметика» доступны для потребителей южного региона Сульсена паста 1 % (0,17), Сульсена Форте паста 2 % (0,19), шампунь «Зеленая аптека» (0,40), Сульсена шампунь (0,88); среди импортных – шампунь «911» дегтярный (РФ) – 0,50, Дегтярный шампунь (РФ) – 0,51, шампунь дегтярный «Аптечка Агафьи» (РФ) – 0,92.Выводы. На основе расчетов установлено, что для данного сегмента фармацевтического рынка характерна высокая ценовая конкуренция для всех препаратов, за исключением Кеназола, Кетоконазола Фитофарм, Низорала, Эберсепта, Кето Плюса, Скин-Капа. Коэффициенты адекватной платежеспособности и доступности свидетельствуют о низкой доступности многих антисеборейных средств ВЧГ для потребителей, что обусловливает необходимость создания новых отечественных средств антисеборейного действия для повышения уровня обеспечения населения эффективными и доступными препаратами.  Зважаючи, що здебільшого хворі на себорейний дерматит волосистої частини голови (СД ВЧГ) застосовують лікарські засоби (ЛЗ) протягом тривалого часу, важливого значення набуває соціально-економічна доступність препаратів антисеборейної дії, певною мірою якої виступає ціна ЛЗ.Мета роботи – вивчення цінових характеристик засобів для лікування СД ВЧГ, що наявні на вітчизняному гуртовому фармацевтичному ринку, а також аналіз їх доступності для споживачів південного регіону України.Матеріали та методи. Використали логічний, статистичний методи, моніторингу. Проаналізували прайс-листи відомих гуртових компаній українського ринку, а також роздрібні ціни на препарати антисеборейної дії.Результати. Виконали аналіз цінової кон’юнктури фармацевтичного ринку антисеборейних засобів ВЧГ, що мають найбільший попит серед населення. Розрахований коефіцієнт ліквідності ціни для більшості антисеборейних ЛЗ перебуває у межах значення 0,5. Показники коефіцієнта адекватної платоспроможності свідчать про доступність вітчизняних препаратів Кетоконазол-Фітофарм (0,31), Кетодін (0,96), Кетозорал-Дарниця (1,00), Дермазол (1,16), Дермазол Плюс (1,17). У сегменті «лікувальна косметика» доступними для споживачів південного регіону є Сульсена паста 1% (0,17), Сульсена Форте паста 2 % (0,19), шампунь «Зелена аптека» (0,40), Сульсена шампунь (0,88); серед імпортних – шампунь «911» дігтярний (РФ) – 0,50, Дігтярний шампунь (РФ) – 0,51 і шампунь дігтярний «Аптечка Агафії» (РФ) – 0,92.Висновки. На основі розрахунків встановили, що для цього сегмента фармацевтичного ринку характерна висока цінова конкуренція для усіх препаратів, крім Кеназолу, Кетоконазолу Фітофарм, Нізоралу, Еберсепта, Кето Плюса, Скін-Капа. Коефіцієнти адекватної платоспроможності та доступності свідчать про низьку доступність більшості антисеборейних засобів ВЧГ для споживачів, що зумовлює необхідність розробки нових вітчизняних засобів антисеборейної дії для підвищення рівня забезпечення населення ефективними та доступними препаратами.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145254 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145254/143609 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145256 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Positioning of nootropics in the national market Позиционирование ноотропных лекарственных средств на национальном рынке Позиціювання ноотропних лікарських засобів на національному ринку Abdulkarim, Al Nukari Bushuieva, I. V. Hladysheva, S. А. nootropics marketing research common market ноотропы маркетинговые исследования рынок ноотропи маркетингові дослідження ринок Peptides of vasopressin stimulating the processes of study and memory are situated between the most perspective nootropics.The aim of work is forming an informational file about medicines with nootropic action and determination of the actuality and advisability of new drugs development, basing on the marketing research of nootropics domestic market.Materials and methods. Internet-base of State register of drugs, Compendium and State logbook of medicines.Results. Analysis of modern state of nootropics showed that assortment of medicines belonging to this group and having influence on memory improvement is very limited. Home-made drugs with nootropic action containing peptides of vasopressin aren’t registered.Conclusions. Research of modern domestic market of nootropics allowed to establish that on the modern stage at this segment inUkraine 24 active substances from the list of international nonproprietary names of World Health Organization are registered and presented by 107 commercial names. At the same time in quantitative expression home-made medicines are prevailed but the main profit is provided by the imported nootropics. It is established that oral dosage forms (pills and capsules) are the main nootropics used in domestic practical medicine. Applicative dosage forms with nootropic active pharmaceutical ingredients inUkraine are absent. Cerebrolysin, piracetam, phenotropil are the leaders of price rating of nootropics sale. Considering the low level of bioavailability of active pharmaceutical ingredients at oral route of administration the research for creating of original pharmacotherapeutic medications for alternative transmucosal application of appropriate dosage forms (nasal ointments) on the base of peptides of vasopressin will allow to create nootropic drugs providing with high efficacy and maximal minimization of side effects and adequate by the indexes of paying capacity.   К наиболее перспективным классам ноотропных средств относятся пептидергические препараты и пептиды. Среди последних особое место принадлежит пептидам вазопрессинового ряда, стимулирующим процессы учебы и памяти.Цель работы – формирование информационного массива о лекарственных средствах, имеющих ноотропные свойства, и определение актуальности и целесообразности разработки новых препаратов на основании маркетингового анализа отечественного рынка ноотропных лекарственных средств.Материалы и методы. Исследования выполнены с помощью электронной базы Государственного реестра лекарственных средств, Компендиума и Государственного формуляра лекарственных средств.Результаты. Анализ современного состояния лекарственных препаратов ноотропного действия показал, что ассортимент препаратов, принадлежащих к указанной группе и действующих на улучшение памяти, очень ограничен. Отечественные препараты ноотропного действия, содержащие пептиды вазопрессинового ряда, не зарегистрированы. Разработка на их основе современных оригинальных лекарственных средств перспективна и конкурентоспособна, поскольку аналоги отсутствуют.Выводы. Исследования современного отечественного фармацевтического рынка ноотропных лекарственных средств позволили показали: в Украине зарегистрировано 24 действующих вещества из перечня международных непатентованных наименований Всемирной организации здравоохранения, представленных 107 торговыми наименованиями. В количественном выражении преобладают отечественные препараты, но основную прибыль от продаж обеспечивают импортные фармакотерапевтические ноотропные средства. Основные лекарственные формы ноотропных препаратов, которые используют в отечественной практической медицине, – пероральные (пилюли и капсулы). Аппликационные лекарственные формы с ноотропными активными фармацевтическими ингредиентами в Украине отсутствуют. Лидеры стоимостного рейтинга продаж ноотропных лекарственных средств: церебролизин, пирацетам, фенотропил. Учитывая невысокий уровень биологической доступности активных фармацевтических ингредиентов при пероральном пути введения, исследования по созданию оригинальных фармакотерапевтичних средств для альтернативного трансмукозного применения с использованием соответствующих лекарственных форм (назальных мазей) на основе пептидов вазопрессинового ряда позволят разработать ноотропные препараты, обеспечивающие высокую эффективность при минимизации побочных реакций и адекватные по показателям платежеспособности.  До найперспективніших класів ноотропних засобів належать пептидергічні препарати та пептиди. Серед останніх особливе місце належить пептидам вазопресинового ряду, які стимулюють процеси навчання та пам’яті.Мета роботи – формування інформаційного масиву про лікарські засоби, які мають ноотропні властивості, та визначення актуальності й доцільності розроблення нових препаратів на підставі маркетингового аналізу вітчизняного ринку ноотропних лікарських засобів.Матеріали та методи. Дослідження виконали за допомогою електронної бази Державного реєстру лікарських засобів, Компендіуму та Державного формуляра лікарських засобів.Результати. Аналіз сучасного стану лікарських препаратів ноотропної дії показав, що асортимент препаратів, які належать до цієї групи та діють на поліпшення пам’яті, дуже обмежений. Вітчизняні препарати ноотропної дії, котрі містять пептиди вазопресивного ряду, не зареєстровані. Тому розробка на їх основі сучасних оригінальних лікарських засобів є перспективною та конкурентоздатною, оскільки аналоги відсутні.Висновки. Дослідження сучасного вітчизняного фармацевтичного ринку ноотропних лікарських засобів показало: в цьому сегменті в Україні зареєстровано 24 діючі речовини з переліку міжнародних непатентованих найменувань Всесвітньої організації охорони здоров’я, представлені 107 торговими найменуваннями. У кількісному вираженні переважають вітчизняні препарати, але основний прибуток від продажів забезпечують імпортні фармакотерапевтичні ноотропні засоби. Основними лікарськими формами ноотропних препаратів, що використовуються у вітчизняній практичній медицині, є пероральні (пігулки, капсули). Аплікаційні лікарські форми з ноотропними активними фармацевтичними інгредієнтами в Україні відсутні. Лідери вартісного рейтингу продажів ноотропних лікарських засобів: церебролізин, пірацетам, фенотропіл. Враховуючи невисокий рівень біологічної доступності активних фармацевтичних інгредієнтів при пероральному введенні, дослідження зі створення оригінальних фармакотерапевтичних засобів для альтернативного трансмукозного застосування з використанням відповідних лікарських форм (назальних мазей) на основі пептидів вазопресивного ряду дадуть змогу розробити ноотропні препарати, що забезпечать високу ефективність при мінімізації побічних реакцій та є адекватними за показником платоспроможності.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145256 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145256/143612 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145258 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Subjects and basis of legal responsibility in the pharmaceutical sphere of Ukraine Субъекты и основания юридической ответственности в фармацевтической сфере Украины Суб’єкти та підстави юридичної відповідальності у фармацевтичній сфері України Aleksieiev, O. H. legal liability pharmacy crime criminal behavior юридическая ответственность фармацевтическая деятельность преступление правонарушение. юридична відповідальність фармацевтична діяльність злочин правопорушення The purpose of the work is to determine the subjects of legal relations arising in the application of measures of legal liability for violation of pharmaceutical law and the grounds for its application.Materials and methods. The research material is a modern regulatory and legal framework of the pharmaceutical sector in the healthcare industry, as well as judicial practice in cases of bringing to justice the violators of pharmaceutical legislation. During the work, information retrieval, analysis, systematization and generalization methods were used.Results. On the basis of the analysis, a group of subjects of legal responsibility in the pharmaceutical field was suggested for further scientific discussion and discussion.Conclusions. The legal liability of subjects of pharmaceutical legal relations is an extremely important factor in preventing attacks on the legal rights of citizens to provide high-quality, safe and affordable drugs and medical products. The main groups of subjects of legal responsibility in the pharmaceutical sphere of offenses include pharmaceutical workers; pharmacies; business entities operating in the pharmaceutical and related fields; officials of the State Service of Ukraine on Drugs and Drug Control and other state regulatory and law enforcement agencies. Цель работы – определение субъектов правоотношений, возникающих при применении мер юридической ответственности за нарушение фармацевтического законодательства и оснований ее применения.Материалы и методы. Материалом исследования выступает современная нормативно-правовая база фармацевтического сектора отрасли здравоохранения, а также судебная практика по делам о привлечении к ответственности нарушителей фармацевтического законодательства. В течение работы использовали методы информационного поиска, анализа, систематизации и обобщения.Результаты. На основании анализа предложена для дальнейшей научной дискуссии и обсуждения группа субъектов юридической ответственности в фармацевтической сфере.Выводы. Юридическая ответственность субъектов фармацевтических правоотношений является чрезвычайно важным фактором предотвращения посягательств на законные права граждан по обеспечению качественными, безопасными и доступными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения. К основным группам субъектов юридической ответственности в фармацевтической сфере правонарушений относятся фармацевтические работники; аптечные учреждения; субъекты хозяйствования, осуществляющие деятельность в фармацевтической и смежных с ней областях; должностные лица Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и других государственных контролирующих и правоохранительных органов.  Мета роботи – визначення суб’єктів правовідносин, що виникають під час застосування заходів юридичної відповідальності за порушення фармацевтичного законодавства та підстав її застосування.Матеріали та методи. Матеріалом дослідження є сучасна нормативно-правова база фармацевтичного сектора галузі охорони здоров’я, а також судова практика щодо притягнення до відповідальності порушників фармацевтичного законодавства. Протягом роботи використовували методи інформаційного пошуку, аналізу, систематизації та узагальнення.Результати. На підставі аналізу запропоновано для дальшої наукової дискусії та обговорення групу суб’єктів юридичної відповідальності у фармацевтичній сфері. Висновки. Юридична відповідальність суб’єктів фармацевтичних правовідносин є надзвичайно важливим чинником запобігання посяганням на законні права громадян щодо забезпечення якісними, безпечними та доступними лікарськими засобами, виробами медичного призначення. До основних груп суб’єктів юридичної відповідальності у фармацевтичній сфері правопорушень належать фармацевтичні працівники; аптечні заклади; суб’єкти господарювання, що здійснюють діяльність у фармацевтичній і суміжних із нею галузях; посадові особи Державної служби України з лікарських засобів і контролю за наркотиками та інших державних контрольних і правоохоронних органів.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145258 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145258/143613 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/145276 2026-05-04T07:05:32Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Diuretic activity of phytosubstances from vaccinium vitis-idaea leaves Диуретическая активность фитосубстанций из листьев брусники обыкновенной Діуретична активність фітосубстанцій із листя брусниці звичайної Tsemenko, K. V. Kireiev, I. V. Komisarenko, M. A. Koshovyi, O. M. plant leaves Vaccinium vitis-idaea diuresis листья брусника обыкновенная диурез листя брусниця звичайна діурез The purpose of the work was to study the diuretic activity of phytosubstances from Vaccinium vitis-idaea leaves.Materials and methods. The objects of the study were 13 phytosubstanses, obtained from the leaves of Vaccinium vitis-idaea. The study of the effect on the excretory renal function was performed on intact white rats using the method E. B. Berchin. The study and analysis of experimental data was performed in comparison with the reference product of 25 mg/kg hypothiazide (Hipotiazide 25 mg No. 20, manufactured by Sanofi-aventis, Hungary).Results.The most pronounced diuretic effect showed phytosubstance from the leaves of Vaccinium vitis-idaea, which contains a complex of phenolic compounds with arginine, which at a dose of 100 mg/kg increased diuresis three times and has dose-dependent effect. It has been established that amino acids in combination with phenolic compounds of cranberries usually potentiate the diuretic effect of the extract. The polysaccharide complex of common cranberry leaves manifested itself as an antidiuretic agent, and the presence of polysaccharides in the extracts reduced the diuretic effect. The aglycones of the phenolic compounds of the Vaccinium vitis-idaea leaves had a less pronounced diuretic effect than their glycosides.Conclusions. The study of diuretic activity of 13 phytosubstanses from the leaves of Vaccinium vitis-idaea was conducted. The most promising substance was a complex of glycosides of phenolic compounds of Vaccinium vitis-idaea with arginine. It has been established that amino acids in combination with phenolic compounds of Vaccinium vitis-idaea affect the diuretic effect of the extract, potentiating it, and polysaccharides, on the contrary, inhibit it. Glycosides of phenolic compounds of Vaccinium vitis-idaea leaves had a more pronounced diuretic effect than their aglycones.  Цель работы – изучение диуретической активности фитосубстанций из листьев брусники обыкновенной (Vaccinium vitis-idaea, L.). Материалы и методы. Объекты исследования – 13 фитосубстанций, полученных из листьев брусники обыкновенной. Влияние на выделительную функцию почек изучили на интактных белых крысах по методу Е. Б. Берхина. Исследования и анализ экспериментальных данных осуществляли по сравнению с эталонным препаратом гипотиазидом в дозе 25 мг/кг (Гипотиазид 25 мг № 20, производитель Sanofi-aventis, Венгрия).Результаты. Наиболее выраженным диуретическим эффектом обладала фитосубстанция из листьев брусники обыкновенной, которая содержит комплекс фенольных соединений с аргинином и в дозе 100 мг/кг увеличивала диурез втрое, имела дозозависимый эффект. Установлено, что аминокислоты в комплексе с фенольными соединениями брусники обыкновенной влияют на диуретический эффект экстракта, потенцируя его. Полисахаридный комплекс листья брусники обыкновенной проявил себя как антидиуретический средство, а наличие полисахаридов в экстрактах уменьшало диуретический эффект. Агликоны фенольных соединений листьев брусники обыкновенной имели менее выраженный диуретический эффект, чем их гликозиды.Выводы. Изучена диуретическая активность 13 фитосубстанций из листьев брусники обыкновенной. Наиболее перспективная субстанция – комплекс гликозидов фенольных соединений листьев брусники обыкновенной с аргинином. Установлено, что аминокислоты потенцируют диуретический эффект фенольных соединений брусники обыкновенной, а полисахариды его уменьшали. Гликозиды фенольных соединений листьев брусники обыкновенной имели более выраженный диуретический эффект, чем их агликоны.  Мета роботи – вивчення діуретичної активності фітосубстанцій із листя брусниці звичайної (Vaccinium vitis-idaea, L.).Матеріали та методи. Об’єкти дослідження – 13 фітосубстанцій, які отримали з листя брусниці звичайної. Вплив на видільну функцію нирок вивчили на інтактних білих щурах за методом Є. Б. Берхіна. Дослідження та аналіз експериментальних даних здійснювали, порівнюючи з еталонним препаратом гіпотіазидом у дозі 25 мг/кг (Гіпотіазид 25 мг № 20, виробник Sanofi-aventis, Угорщина).Результати. Найбільш виражений діуретичний ефект мала фітосубстанція з листя брусниці звичайної, що містить комплекс фенольних сполук з аргініном і в дозі 100 мг/кг збільшувала діурез втричі, маючи дозозалежний ефект. Встановлено, що амінокислоти в комплексі з фенольними сполуками брусниці звичайної впливають на діуретичний ефект екстрактів, потенціюючи його. Полісахаридний комплекс листя брусниці звичайної проявив себе як антидіуретичний засіб, а наявність полісахаридів в екстрактах зменшувала діуретичний ефект. Аглікони фенольних сполук листя брусниці звичайної мали менш виражений діуретичний ефект, ніж їхні глікозиди.Висновки. Вивчили діуретичну активність 13 фітосубстанцій із листя брусниці звичайної. Найбільш перспективною субстанцією був комплекс глікозидів фенольних сполук листя брусниці звичайної з аргініном. Встановлено, що амінокислоти потенціюють діуретичний ефект фенольних сполук брусниці звичайної, а полісахариди його пригнічували. Глікозиди фенольних сполук листя брусниці звичайної мали значно виражений діуретичний ефект, ніж їхні аглікони.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2018-10-24 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145276 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145276/143603 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/158913 2026-05-04T07:05:12Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Synthesis, structure and properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides Синтез, строение и свойства N-R-2-(5-(5-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетамидов Синтез, будова та властивості N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетамідів Hotsulia, A. S. Fedotov, S. O. 1 2 4-triazole pyrazole physical-chemical properties molecular docking. 1 2 4-триазол пиразол физико-химические свойства молекулярный докинг 1 2 4-тріазол піразол фізико-хімічні властивості молекулярний докінг Heterocyclic compounds remain the most promising group of compounds, through which the new drugs with characteristic list of properties are successfully created. Examples of this systems are 1,2,4-triazole and pyrazole. The presence in one molecule structure of fragments of two different azaheterocycles is synthetically interesting and allows increasing the probability to obtain biologically active substance with a wide spectrum of action.The aim of the work was to optimize the synthesis conditions and investigate the properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides in case of change of  chemical process conditions.Methods and results. Ethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, which was obtained by known techniques using acetone, diethyl oxalate, sodium methoxide, followed by hydrazine hydrate in equivalent amount, was used as the key starting reagent. The resulting ethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate was used to carry out hydrazinolysis reactions and nucleophilic addition of phenyl isothiocyanate with subsequent alkaline heterocyclicization. The synthesized 5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiole was used in alkylation reactions with promising reagents for the design of pharmacophoric fragments. The products of such reaction are N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides. The structure of the resulting compounds was confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy, IR spectrophotometry. The individuality of the substances was determined by thin-layer chromatography and chromatographic mass spectrometry. For synthesized compounds, preliminary screening was performed using the PASS On-line® software and molecular docking.Conclusions. N-R-2-5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides are obtained with high yields and purity, their properties are investigated.  Гетероциклические соединения остаются наиболее перспективной группой, с их помощью происходит успешное создание новых лекарственных средств с характерным перечнем свойств. Примеры таких систем – 1,2,4-триазол и пиразол. Наличие в структуре одной молекулы фрагментов двух разных азагетероциклов синтетически интересно и позволяет увеличить вероятность получения биологически активной субстанции с широким спектром действия.Цель работы – синтез и исследование свойств N-R-2-(5-(5-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетамидов при изменении условий протекания химического процесса.Методы и результаты. В качестве ключевого исходного реагента использован этил 5-метил-1Н-пиразол-3-карбоксилат, который получен по известным методикам с использованием ацетона, диэтилоксалата, натрий метилата и с последующим использованием гидразин гидрата в эквивалентном количестве. Полученный этил 5-метил-1Н-пиразол-3-карбоксилат использован для проведения реакций гидразинолиза и нуклеофильного присоединения фенилизотиоцианата с последующей щелочной гетероциклизацией. Синтезированный 5-(5-метил-1Н-пиразол-3-ил)-4-фенил-4H-1,2,4-триазол-3-тиол использован в реакциях алкилирования перспективными реагентами для конструирования фармакофорных фрагментов. Продукты такой реакции – N-R-2-(5-(5-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-фенил-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетамиды. Структура полученных соединений подтверждена с помощью элементного анализа, спектроскопии 1Н ЯМР, ИК-спектрофотометрии. Индивидуальность веществ установлена с помощью тонкослойной хроматографии и хромато-масс-спектрометрии. Для синтезированных соединений проведен предварительный расчетный скрининг с помощью программного продукта PASS On-line® и молекулярного докинга.Выводы. Получены с высокими выходами и чистотой N-R-2-(5-(5-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетамиды, доказана их структура и исследованы свойства.  Гетероциклічні сполуки залишаються найбільш перспективною групою, за їхньою допомогою відбувається успішне створення нових лікарських засобів із характерним переліком властивостей. Прикладами таких систем є 1,2,4-тріазол і піразол. Наявність у структурі однієї молекули фрагментів двох різних азагетероциклів є синтетично цікавим і дає змогу збільшити ймовірність одержання біологічно активної субстанції з широким спектром дії.Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетамідів при зміні умов перебігу хімічного процесу.Методи та результати. Як ключовий вихідний реагент використали етил 5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилат, який одержали за відомими методиками з використанням ацетону, діетилоксалату, натрій метилату та з наступним використанням гідразин гідрату в еквівалентній кількості. Одержаний етил 5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилат використали для реакцій гідразинолізу та нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату з наступною лужною гетероциклізацією. Синтезований 5-(5-метил-1Н-піразол-3-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіол використаний у реакціях алкілування перспективними реагентами для конструювання фармакофорних фрагментів. Продуктами такої реакції є N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетаміди. Структура одержаних сполук підтверджена за допомогою елементного аналізу, спектроскопії 1Н ЯМР, ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою тонкошарової хроматографії та хромато-мас-спектрометрії. Для синтезованих сполук здійснили попередній розрахунковий скринінг за допомогою програмного продукту PASS On-line®та молекулярного докінгу. Висновки. Одержали з високими виходами та чистотою N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетаміди, доведели їхню структуру та дослідили властивості.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2019-03-11 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158913 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 12 No. 1 (2019) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 12 № 1 (2019) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 12 № 1 (2019) 2409-2932 2306-8094 eng https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158913/158772 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/158921 2026-05-04T07:05:12Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Clinical and social aspects of dysmenorrhea development Синтез, физико-химические и биологические свойства производных 7-этилксантинил-8-аминоалкановых кислот Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості похідних 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот Dolhikh, O. P. Romanenko, M. I. Ivanchenko, D. H. Aleksandrova, K. V. Polishchuk, N. M. xanthine organic synthesis NMR-spectroscopy antibacterial antifungal agents ксантин органический синтез ПМР-спектроскопия антибактериальные противогрибковые средства ксантин органічний синтез ПМР-спектроскопія антибактеріальні протигрибкові засоби Modern antibiotics and synthetic antimicrobial agents play a leading role in the treatment of bacterial infections. Despite their effectiveness, they cause a number of side effects, and thus the search for new antimicrobial and antifungal agents is currently one of the problems of pharmaceutical science of current interest. Literary data suggest that xanthine derivatives exhibit activity in relation to some strains of pathogenic microorganisms and fungi.The aim of this work is to develop a method for the synthesis of new derivatives of xanthine-8-aminoalkanoic acids and to study their physical and chemical properties, as well as their antimicrobial and antifungal effects.Materials and methods. The melting point has been determined with the help of an open capillary method with PTP-M device. Elemental analysis has been performed with the help of the instrument Elementar Vario L cube, NMR-spectra have been taken on a spectrometer Bruker SF-400 (operating frequency of 400 MHz, solvent DMSO, internal standard – TMS). Study of antimicrobial and antifungal activity of synthesized compounds has been performed by a two-fold serial dilution method. Standard test strains have been used for the study: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Dimethylsulfoxide was used as the solvent of the compounds.Results. The reaction of 8-brom-7-ethylxanthines with an excess of the corresponding aminoalkanoic acid in an aqueous DMF medium in the presence of an equimolar (in relation to the amino acid) amount of baking soda leads to the formation of the corresponding 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids. Structure of synthesized compounds was definitely proved by 1Н NMR-spectroscopy. Conducting primary screening research of antimicrobial activity of 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids derivatives, which revealed moderate and weak activity in concentrations 50–100 mcg/ml.Conclusions. A preparative method of synthesis of not described in the literature 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids is developed. The structure of the synthesized compounds has been proved with the help of data of the 1H NMR spectroscopy. The antimicrobial and antifungal effects of the obtained compounds have been studied. The perspective of xanthine-8-alkanoic acids for the further search of biologically active compounds is shown. Современные антибиотики и синтетические противомикробные средства занимают лидирующее место в лечении бактериальных инфекций. Несмотря на их эффективность, они вызывают ряд побочных эффектов,  следовательно, поиск новых противомикробных и противогрибковых средств – одна из самых актуальных проблем фармацевтической науки. Данные специализированной литературы свидетельствуют, что производные ксантина проявляют активность в отношении некоторых штаммов патогенных микроорганизмов и грибов.Цель работы – разработка метода синтеза новых производных ксантинил-8-аминоалкановых кислот и изучение их физико-химических свойств, противомикробного и противогрибкового действия.Материалы и методы. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП-М. Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота 400 МГц, растворитель ДМСО, внутренний стандарт – ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовались стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид.Результаты. Реакция 8-бром-7-этилксантинов с избытком соответствующей аминоалкановой кислоты в среде водного ДМФА в присутствии эквимолярного (по отношению к аминокислоте) количества пищевой соды ведет к образованию соответствующих 7-этилксантинил-8-аминоалкановых кислот. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом 1Н ЯМР-спектроскопии. Исследование противомикробного действия синтезированных соединений показало, что тиопроизводные 7-этилксантинил-8-аминоалкановых кислот проявляют умеренную и слабую активность в концентрациях 50–100 мкг/мл.Выводы. Разработана препаративная методика синтеза неописанных в спецаилизированной литературе 7-этилксантинил-8-аминоалкановых кислот. С помощью данных спектроскопии 1Н ЯМР доказано строение синтезированных соединений. Изучено противомикробное и противогрибковое действие полученных соединений. Показана перспективность ксантинил-8-алкановых кислот для дальнейшего поиска биологически активных соединений. Сучасні антибіотики та синтетичні протимікробні засоби посідають чільне місце в лікуванні бактеріальних інфекцій. Незважаючи на їхню ефективність, вони викликають низку побічних ефектів, а отже пошук нових протимікробних і протигрибкових засобів нині є однією з найактуальніших проблем фармацевтичної науки. Дані фахової літератури свідчать, що похідні ксантину виявляють активність щодо деяких штамів патогенних мікроорганізмів і грибів.Мета роботи – розробка методу синтезу нових похідних ксантиніл-8-аміноалканових кислот і вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей, протимікробної та протигрибкової дії.Матеріали та методи. Температуру плавлення визначали відкритим капілярним способом на приладі ПТП-М. Елементний аналіз виконали на приладі Elementar Vario L cube, ПМР-спектри зняті на спектрометрі Bruker SF-400 (робоча частота 400 МГц, розчинник ДМСО, внутрішній стандарт – ТМС). Вивчення антибактеріальної та протигрибкової активності синтезованих речовин здійснили за методом дворазових серійних розведень. Для дослідження застосували стандартні тест-штами: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Як розчинник сполук використовували диметилсульфоксид.Результати. Реакція 8-бромо-7-етилксантинів із надлишком відповідної аміноалканової кислоти в середовищі водного ДМФА за наявності еквімолярної (щодо амінокислоти) кількості харчової соди призводить до утворення відповідних 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот. Структура синтезованих сполук однозначно доведена методом 1H ЯМР-спектроскопії. Дослідження протимікробної дії синтезованих сполук показали, що похідні 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот виявляють помірну та слабку активність у концентраціях 50–100 мкг/мл.Висновки. Розроблена препаративна методика синтезу неописаних у фаховій літературі 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот. За допомогою даних спектроскопії 1Н ЯМР доведена будова синтезованих сполук. Вивчена протимікробна та протигрибкова дія сполук, що отримали. Показана перспективність ксантиніл-8-алканових кислот для дальшого пошуку біологічно активних сполук.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2019-03-11 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158921 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 12 No. 1 (2019) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 12 № 1 (2019) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 12 № 1 (2019) 2409-2932 2306-8094 eng https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158921/158787 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/158939 2026-05-04T07:05:12Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Research of qualitative composition and quantitative content of fatty acids of Crambe cordifolia Steven and Crambe koktebelica (Junge) N. Busch leaves Исследование качественного состава и количественного содержания кислот жирных катрана сердцелистного и катрана коктебельского листьев Дослідження якісного складу та кількісного вмісту кислот жирних катрану серцелистого та катрану коктебельського листків Marchyshyn, S. M. Stoiko, L. I. Skrynchuk, O. Ya. Rakhmetov, D. B. Crambe cordifolia Steven Crambe koktebelica (Junge) N. Busch fatty acids plant leaves gas chromatography mass spectrometry α-linolenic acid linoleic acids palmitic acid катран сердцелистный катран коктебельский жирные кислоты листья растений газовая хроматография с масс-спектрометрией α-линoленoвая кислота линoлевые кислоты пальмитинoвая кислота катран серцелистий катран коктебельський жирні кислоти листки рослин газова хроматографія з мас-спектрометрією α-лінoленoва кислота лінoлеві кислоти пальмітинoва кислота The aim of the research was to establish a qualitative composition and to determine the quantitative content of fatty acids of Crambe cordifolia Steven and Crambe koktebelica (Junge) N. Busch leaves.Materials and methods. Leaves of the Crambe cordifolia Steven and Crambe koktebelica (Junge) N. Busch were selected as the objects of the study. The raw materials were provided by the Department of cultural flora of M. Gryshko National Botanic Garden of the National Academy of Sciences of Ukraine. The leaves were collected in summer 2018. The qualitative composition and quantitative content of fatty acids were determined by the method of gas chromatography with mass spectrometry using chromatograph Agilent 6890N with mass detector 5973 inert (Agilent Technologies, USA).Results. Seven fatty acids were found in the Crambe cordifolia Steven leaves, among which four are saturated, two are polyunsaturated, and one is monounsaturated. Quantitatively dominated α-linolenic (9.68 mg/g, 47.87 % of the total content of all identified fatty acids), palmitic (4.88 mg/g, 24.14%), and linoleic (1.84 mg/g; 9.10 %) acids. The other fatty acids were 18.89 %. Among the twelve fatty acids identified in the Crambe koktebelica (Junge) N. Busch leaves, eight belong to saturated, two to polyunsaturated and two to monounsaturated. Quantitatively dominated α-linolenic (8.84 mg/g, 42.95 %), linoleic (2.36 mg/g, 11.47 %), and palmitic (4.53 mg/g, 22.01 %) acids.Conclusions. The qualitative composition and quantitative content of fatty acids were determined in the Crambe cordifolia Steven and the Crambe koktebelica (Junge) N. Busch leaves by gas chromatography with mass spectrometry for the first time. Quantitative content of seven fatty acids was identified and determined in the Crambe cordifolia Steven while in the Crambe koktebelica (Junge) N. Busch were twelve fatty acids. Linoleic and α-linolenic acids dominate in the studied objects.  Цель работы ‒ установление качественного состава и определение количественного содержания жирных кислот катрана сердцелистного и катрана коктебельского листьев. Материалы и методы. Объекты для исследования ‒ катрана сердцелистного листья и катрана коктебельского листья. Сырье, предоставленное отделом культурной флоры Национального ботанического сада имени Н. Н. Гришко НАН Украины, заготовлено летом 2018 г. Качественный состав и количественное содержание жирных кислот определяли методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией на хрoматoграфе Agilent 6890N с хромато-масс-спектрометрическим детектором 5973 inert (Agilent Technologies, США).Результаты. В катрана сердцелистного листьях обнаружили 7 жирных кислот: 4 насыщенные, 2 полиненасыщенные, 1 мононенасыщенная. Количественно преобладают α-линoленoвая (9,68 мг/г; 47,87 % от общего содержания всех идентифицированных жирных кислот), пальмитинoвая (4,88 мг/г; 24,14 %) и линoлевая (1,84 мг/г; 9,10 %) кислоты. Другие жирные кислоты составляют 18,89 %. Из 12 жирных кислoт, идентифицированных в катрана коктебельского листьях, 8 насыщенных, 2 полиненасыщенных, 2 мононенасыщенная. Количественно преобладают α-линоленовая (8,84 мг/г; 42,95 %), линолевая (2,36 мг/г; 11,47 %) и пальмитинoвая (4,53 мг/г; 22,01 %) кислоты.Выводы. Впервые методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией установлен качественный состав и определено количественное содержание жирных кислот в катрана сердцелистного и катрана коктебельского листьях. В катрана сердцелистного листьях идентифицированы и установлено количественное содержание 7 жирных кислот; в катрана коктебельского ‒ 12. В исследуемых объектах преобладают α-линоленовая и линолевая кислоты. Мета роботи ‒ встановлення якісного складу та  визначення кількісного вмісту жирних кислот катрану серцелистого й катрану коктебельського листків.Матеріали та методи. Об’єкти для дослідження – катрану серцелистого листки та катрану коктебельського листки. Сировина, що надана відділом культурної флори Національного ботанічного саду імені М. М. Гришка НАН України, заготовлена влітку 2018 р. Якісний склад і кількісний вміст жирних кислот визначали методом газової хроматографії з мас-спектрометрією на хрoматoграфі Agilent 6890N із хрoматo-мас-спектрoметричним детектoрoм 5973 inert (Agilent Technologies, США).Результати. У катрану серцелистого листках виявили 7 жирних кислот, серед них 4 насичені, 2 поліненасичені, 1 мононенасичена. Кількіснo переважають α-лінoленoва (9,68 мг/г; 47,87 % від загального вмісту всіх ідентифікованих жирних кислот), пальмітинoва (4,88 мг/г; 24,14 %) та лінoлева (1,84 мг/г; 9,10 %) кислоти. Інші жирні кислoти станoвлять 18,89 %. З 12 жирних кислoт, що були ідентифікoвані в катрану коктебельського листках, 8 належать дo насичених, 2 ‒ дo поліненасичених, 2 ‒ дo мононенасичених. Кількіснo переважають α-лінoленoва (8,84 мг/г; 42,95 %), лінoлева (2,36 мг/г; 11,47 %) і пальмітинoва (4,53 мг/г, 22,01 %) кислоти.Висновки. Уперше методом газової хроматографії з мас-спектрометрією встановлено якісний склад і визначено кількісний вміст жирних кислот у катрану серцелистого та катрану коктебельського листках. У катрану серцелистого листках ідентифікoванo та встановлено кількісний вміст 7 жирних кислот; у катрану коктебельського – 12. В об’єктах, які дослідили, переважають α-лінoленoва і лінoлева кислоти.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2019-03-11 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158939 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 12 No. 1 (2019) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 12 № 1 (2019) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 12 № 1 (2019) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158939/158789 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/158955 2026-05-04T07:05:12Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

The elemental composition of leaves of promising species of decorative plants Элементный состав листьев перспективных видов декоративных растений Елементний склад листя перспективних видів декоративних рослин Skrebtsova, K. S. Fedchenkova, Yu. A. Khvorost, O. P. Key words Crassula ovata Dieffenbachia Bowmannii plant leaves mineral compounds толстянка овальная диффенбахия Боумана листья минеральные соединения красуля овальна дифенбахія Боумана листя мінеральні сполуки The aim of the research is to determine the component composition of the mineral compounds of Crassula ovata leaves and Dieffenbachia Bowmannii leaves.Materials and methods. Raw materials – the leaves of Crassula ovata and Dieffenbachia Bowmannii were harvested from own grown plants during 2017. We used the method of atomic emission spectrography with photographic recording on a DFS-8 instrument to determine the composition of compounds of mineral nature.Results. It is established that the raw material – the leaves of the Crassula ovata and the leaves of Dieffenbachia Bowmannii have at least 19 elements. In the Crassula ovata leaves and Dieffenbachia Bowmannii leaves such macronutrients are accumulated in large quantities as: potassium – 2150 mg/100 g and 2580 mg/100 g, respectively, silicium 1120 mg/100 g and 1220 mg/100 g, respectively, and calcium – 900 mg/100 g and 1090 mg/100 g, respectively. The accumulation of elements in the leaves of Crassula ovata bollard is comparable to the accumulation of compounds of this group in the leaves of Dieffenbachia Bowmannii. Conclusions. The elemental composition of Crassula ovata leaves and Dieffenbachia Bowmannii leaves was studied by atomic emission spectrography with photographic recording. The presence of 19 elements has been established, of which in both types of raw materials dominate the content of potassium, silicium and calcium. The quantitative content of each of the elements in the leaves of Crassula ovata is comparable to the content in the leaves of Dieffenbachia Bowmannii Цель работы – определить компонентный состав минеральных соединений листьев толстянки овальной (Crassula ovata) и листьев диффенбахии Боумана (Dieffenbachia Bowmannii).Материалы и методы. Сырье – листья толстянки овальной и диффенбахии Боумана – заготавливали с собственноручно выращенных растений в течение 2017 года. Для определения компонентного состава соединений минеральной природы использовали метод атомно-эмиссионной спектрографии с фотографической регистрацией на приборе ДФС-8.Результаты. Установлено наличие в сырье – листьях толстянки овальной и листьях диффенбахии Боумана – не менее 19 элементов. В листьях толстянки овальной и листьях диффенбахии Боумана в значительных количествах накапливались макроэлементы: калий – 2150 мг/100 г и 2580 мг/100 г соответственно, силиций – 1120 мг/100 г и 1090 мг/100 г соответственно, кальций – 900 мг/100 г и 1090 мг/100 г соответственно. Накопление элементов в листьях толстянки овальной сопоставимо с накоплением соединений этой группы в листьях диффенбахии Боумана.Выводы. Изучен элементный состав листьев толстянки овальной и диффенбахии Боумана методом атомно-эмиссионной спектрографии с фотографической регистрацией. Установлено наличие 19 элементов, из которых в обоих видах сырья доминируют по содержанию калий, силиций и кальций. Количественное содержание каждого из элементов в листьях толстянки овальной сопоставимо с содержанием в листьях диффенбахии Боумана Мета роботи – визначити компонентний склад мінеральних сполук листя красулі овальної (Crassula ovate) та листя дифенбахії Боумана (Dieffenbachia Bowmannii). Матеріали та методи. Сировину – листя красулі овальної та дифенбахії Боумана – заготовляли з власноруч вирощених рослин протягом 2017 року. Для визначення компонентного складу сполук мінеральної природи використовували метод атомно-емісійної спектрографії з фотографічною реєстрацією на приладі ДФС-8.Результати. Встановлена наявність у сировині – листі красулі овальної та дифенбахії Боумана – не менше ніж 19 елементів. У листі красулі овальної та листі дифенбахії Боумана в значних кількостях накопичувалися макроелементи: калій – 2150 мг/100 г та 2580 мг/100 г відповідно, силіцій 1120 мг/100 г та 1090 мг/100 г відповідно, кальцій – 900 мг/100 г та 1090 мг/100 г відповідно. Накопичення елементів у листі красулі овальної співвідносне з накопиченням сполук цієї групи у листі дифенбахії Боумана.Висновки. Вивчили елементний склад листя красулі овальної та дифенбахії Боумана методом атомно-емісійної спектрографії з фотографічною реєстрацією. Встановили 19 елементів, з яких в обох видах сировини домінують за вмістом калій, силіцій і кальцій. Кількісний вміст кожного з елементів у листі красулі овальної зіставний із вмістом у листі дифенбахії Боумана Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2019-03-11 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158955 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 12 No. 1 (2019) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 12 № 1 (2019) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 12 № 1 (2019) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158955/158801 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/158984 2026-05-04T07:05:12Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Microscopic research of medicinal plant raw material of Achillea ochroleuca Ehrh. Микроскопические исследования лекарственного растительного сырья тысячелистника бледно-желтого Мікроскопічні дослідження лікарської рослинної сировини деревію блідо-жовтого Smoilovska, H. P. Yerenko, O. K. Khortetska, T. V. Duiun, I. F. Mazulin, O. V. Achillea ochroleuca Ehrh. microscopy diagnostic features тысячелистник бледно-желтый микроскопия диагностические признаки деревій блідо-жовтий мікроскопія діагностичні ознаки Achillea millefolium L. is an official plant both in Ukraine and in other countries of Europe and Asia. Plants of the genus Achillea L. are diverse in component composition and contain a complex of biologically active compounds: essential oils, polyphenols, vitamins, carotenoids, polysaccharides, trace elements. Medicines, which include various extracts of yarrow, are used as hemostatic, anti-inflammatory, gastroenteric drugs, used to treat the hepatobiliary system, diabetes, diseases of the paradont. Extracts of yarrow reveal regenerative, cytotoxic, anabolic, antioxidant effects. At the present time, the Achillea L. species, which are growing in Ukraine, are still poorly studied. One of the representatives of the genus Achillea L. is an Achillea ochroleuca Ehrh., which has the enough raw material base and a similar composition of biologically active substances comparing to the Achillea millefolium L. Therefore, determination of the diagnostic features of Achillea ochroleuca Ehrh. in a comparison with the official medicinal raw material of Achillea millefolium L. is actual for further introduction to modern medical practice.The aim of our research was to determine the diagnostic microscopic feature of the medical plant raw material of Achillea ochroleuca Ehrh. for the plant material identification.Material and methods. Within microscopic study we have used herb of Achillea ochroleuca Ehrh., picked during flowering period. Fresh plant raw material has been fixed in mixture: glycerin, ethyl alcohol 96 %, purified water (1:1:1). The research has been done with using chloral hydrate according to methods recommended by State Pharmacopeia of Ukraine.Results and discussion. While carrying out microscopic studies of medicinal plant raw material we payed attention to the diagnostic characters of the stem of the plant, to the structure of epidermal cells, availability, number and type of stomata, features for covering and glandular trichomes, leave structure, cells of the epidermis of the wrapper and the petal.Conclusions. The general anatomical signs of Achillea ochroleuca Ehrh. and Achillea millefolium L. are the parenchymal-prozenhymal epidermis of the stem and the leaf structure of isolateral type. Covering and glandular trichomes which are specific for yarrow are presented on the epidermis of stems, leaves, flowers. Stomata apparatus is of anomocyte type. The distinctions for Achillea ochroleuca Ehrh. are expressed in the thickening of the epidermis cells and the parenchyma of the primary cortex. This species is characterized by a greater number of glandular trichomes with dark colored contents. The microscopic features identified during the study reliably identify plant raw materials of a morphologically close species of the genus Achillea L. Achillea millefolium L. – официальное растение как в Украине, так и других странах Европы и Азии. Растения рода Achillea L. отличаются разнообразием компонентного состава и содержат комплекс биологически активных соединений: эфирных масел, полифенольных соединений, витаминов, каротиноидов, полисахаридов, микроэлементов. Препараты, в состав которых входят различные экстракты тысячелистника, используют как кровоостанавливающие, противовоспалительные, гастроэнтеральные средства, применяют для лечения гепатобилиарной системы, сахарного диабета, заболеваний пародонта. Экстракты тысячелистника проявляют регенеративное цитотоксическое, анаболическое, антиоксидантное действия. Малоизученными остаются виды тысячелистника, произрастающие в Украине.Один из представителей рода Achillea L. – тысячелистник бледно-желтый, имеющий достаточную сырьевую базу и подобный тысячелистнику обыкновенному состав биологически активных веществ. Поэтому актуально определение диагностических признаков тысячелистника бледно-желтого и сравнение его с официальным лекарственным сырьем тысячелистника обыкновенного для внедрения в современную медицинскую практику.Цель работы – определение диагностических микроскопических признаков растительного сырья тысячелистника бледно-желтого для идентификации растительного сырья.Материалы и методы. Для проведения микроскопического исследования использовали траву Achillea ochroleuca Ehrh., собранную в период цветения растений. Свежее растительное сырье фиксировали в смеси глицерин, этиловый спирт 96 % и вода очищенная (1: 1: 1). Исследование проведено с использованием раствора хлоралгидрата согласно методике ГФУ.Результаты. Во время микроскопических исследований лекарственного растительного сырья обращали внимание на диагностические элементы стебля растения, структуру клеток эпидермиса, наличие, количество, тип устьиц, характеристику волосков и железок, тип листовой пластинки, клетки эпидермиса обертки и лепестка.Выводы. Общими анатомическими признаками тысячелистника бледно-желтого и тысячелистника обыкновенного является паренхимно-прозенхимная эпидерма стебли, изолатеральний тип строения листовой пластины. На эпидермисе стеблей, листьев, цветков есть железки и волоски, характерные для тысячелистника, устьица аномоцитного типа. Установлены различия для Achillea ochroleuca Ehrh., которые выражаются в утолщении клеток эпидермиса и паренхимы первичной коры. Для данного вида характерно большее количество железок, имеющих темноокрашенное содержимое. Микроскопические признаки, отмеченные в ходе исследования, позволяют надежно идентифицировать растительное сырье морфологически близкого вида рода Achillea L.  Achillea millefolium L. є офіційною рослиною в Україні й інших країнах Європи та Азії. Рослини роду Achillea L. відрізняються різноманітністю компонентного складу та містять комплекс біологічно активних сполук: ефірних олій, поліфенольних сполук, вітамінів, каротиноїдів, полісахаридів, мікроелементів. Препарати, до складу яких входять різні екстракти деревію, використовують як кровоспинні, протизапальні, гастроентеральні засоби, застосовують для лікування гепатобіліарної системи, цукрового діабету, захворювань парадонта. Екстракти деревію виявляють регенеративну, цитотоксичну, анаболічну, антиоксидантну дії. Маловивченими залишаються види деревіїв, що зростають в Україні.Одним із представників роду Achillea L. є деревій блідо-жовтий, що має достатню сировинну базу та подібний склад біологічно активних речовин до деревію звичайного. Тому актуальним є визначення діагностичних ознак деревію блідо-жовтого та порівняння з офіційною лікарською сировиною деревію звичайного для впровадження в сучасну медичну практику.Мета роботи – визначення діагностичних мікроскопічних ознак рослинної сировини деревію блідо-жовтого для ідентифікації рослинної сировини.Матеріали та методи. Для здійснення мікроскопічного дослідження використовували траву Achillea ochroleuca Ehrh., що зібрана в період цвітіння рослин. Свіжу рослинну сировину фіксували в суміші гліцерин, етиловий спирт 96 % і вода очищена (1:1:1). Дослідження виконали з використанням розчину хлоралгідрату згідно з методикою ДФУ.Результати. Під час мікроскопічних досліджень лікарської рослинної сировини звертали увагу на діагностичні елементи стебла рослини, структуру клітин епідермісу, наявність, кількість, тип продихів, характеристику волосків і залозок, тип листової пластинки, клітини епідермісу обгортки та пелюстки.Висновки. Загальними анатомічними ознаками деревію блідо-жовтого та деревію звичайного є паренхімно-прозенхімна епідерма стебла, ізолатеральний тип будови листкової пластини. На епідермі стебла, листків, квіток є залозки та волоски, характерні для деревіїв, продихи аномоцитного типу. Виявили відмінності для Achillea ochroleuca Ehrh., які виражені у потовщенні клітин епідерми та паренхіми первинної кори. Для цього виду характерна більша кількість залозок, що мають темнозабарвлений вміст. Мікроскопічні ознаки, що одержали під час дослідження, дають змогу надійно ідентифікувати рослинну сировину морфологічно близького виду роду Achillea L. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2019-03-11 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158984 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 12 No. 1 (2019) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 12 № 1 (2019) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 12 № 1 (2019) 2409-2932 2306-8094 ukr https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158984/158807 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/158987 2026-05-04T07:05:12Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Study of excipients influence on the cranberry oil releasing from the rectal suppository Изучение влияния вспомогательных веществ на высвобождение масла клюквы из ректальных суппозиториев Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення олії журавлини з ректальних супозиторіїв Oliinyk, I. M. Bielenichev, I. F. Fedorovska, M. I. Lysianska, A. P. cranberry plant oils suppositories delivery base surfactants releasing antioxidants клюква растительные масла суппозитории основа-носитель поверхностно-активные вещества высвобождаемость антиоксидантная активность журавлина рослинні олії супозиторії основа-носій поверхнево-активні речовини вивільнення антиоксидантна активність  Cranberry oil is a sufficiently perspective compound for using in the semisolid rectal dosage forms because it possesses regenerating, antioxidative, anti-inflammatory actions together with practical toxicity absence.The aim of this work is the study of influence of the excipients, which are used in suppository manufacturing (delivery bases and surfactants) on the biopharmaceutical characteristics of the rectal dosage form with cranberry oil.Materials and methods. Concentration of surfactants in all rests was 2 % from the suppository mass, cranberry oil contain was 0.25 g in each suppository taking into account data of the advance investigations. Study was carried out according to plan of single-factor analysis of variance with repeated observations. Releasing of cranberry oil from the suppositories was chosen as a parameter of optimization for the first step of biopharmaceutical availability study. The study was carried out by equilibrium dialysis method by Kruvchinsky at the temperature 37.0 ± 0.5 ºС through the semipermeable film “Kuprofan”. After 30 minutes the antioxidative activity was set on the model of non-fermentative initiation of the free radical oxygenation in all dialysates.Results. According to the presented data factor A (sort of base) and factor B (sort of surfactant) make significant influence on cranberry oil releasing from the suppositories (Fexp.>Ftabl). At the same time influence of the surfactants sort is slightly more significant than for the base. Also, interaction between these factors was statistically significant. On the base of obtained data, the range of influence of studied factors on the intensity of releasing of cranberry oil bioactive substances from suppository formulation was arranged: В > А > AxB.Conclusions. Variance analysis of results revealed that formulation with confectionary solid butter and emulsifier №1 provide optimal releasing of cranberry oil from the suppositories.  В настоящее время серьезной медико-социальной проблемой является лечение геморроя, комбинированного с трещинами прямой кишки; она связана с широким распространением и значительным влиянием на качество жизни человека. Особое внимание среди этиотропных фармакотерапевтических средств привлекают мягкие лекарственные формы, в частности суппозитории.Масло клюквы – достаточно перспективная субстанция для использования в мягких ректальных лекарственных формах, поскольку обладает регенерирующим, антиоксидантным и противовоспалительными эффектами наряду с практически отсутствием токсичности.Цель работы – изучение влияния вспомогательных веществ, использующихся в технологии изготовления суппозиториев (основ-носителей и поверхностно-активных веществ), на биофармацевтические свойства ректальной лекарственной формы с маслом клюквы.Материалы и методы. Концентрация ПАВ во всех опытах – 2 % от массы суппозиториев, содержание масла клюквы –0,25 г в каждом суппозитории с учетом данных предварительных исследований. Исследование проводили по плану двухфакторного дисперсионного анализа с повторными наблюдениями. Параметр оптимизации – высвобождение действующих веществ масла клюквы из суппозиториев как первый этап определения биологической доступности, которую изучали методом равновесного диализа по Крувчиньскому при температуре 37,0 ± 0,5 ºС через целлофановую полупроницаемую мембрану-пленку «Купрофан». Через 30 минут во всех диализатах устанавливали антиоксидантную активность на модели неферментативного инициирования свободно-радикального окисления.Результаты. Как следует из представленных данных, фактор А (вид основы) и фактор В (вид ПАВ) статистически значимо влияют на высвобождаемость масла клюквы из суппозиториев (Fэксп. > Fтабл.). Влияние вида поверхностно-активных веществ чуть более значительно, чем вида основы-носителя. Также статистически значимо взаимодействие между этими фармацевтическими факторами. На основании полученных данных составлен ряд влияния изученных факторов на интенсивность высвобождения биологически активных веществ масла клюквы из суппозиторных композиций: В > А > AxB.Выводы. Дисперсионный анализ результатов исследований показал, что оптимальное высвобождение масла клюквы из суппозиториев ректальных обеспечивает композиция твердого жира кондитерского и эмульгатора № 1.  Важливою медико-соціальною проблемою є лікування геморою, комбінованого з тріщинами прямої кишки, що пов’язано з поширенням і чималим впливом на якість життя людини. Особливу увагу серед етіотропних фармакотерапевтичних засобів привертають м’які лікарські форми, зокрема супозиторії.Олія журавлини – доволі перспективна субстанція для використання в м’яких ректальних лікарських формах, оскільки має регенерувальні, антиоксидантні та протизапальні властивості, і при цьому не є токсичною.Мета роботи – вивчення впливу допоміжних речовин, що використовуються в технології виготовлення супозиторіїв (основ-носіїв і поверхнево-активних речовин) на біофармацевтичні властивості ректальної лікарської форми з олією журавлини болотної.Матеріали та методи. Концентрація ПАР в усіх дослідах – 2 % від маси супозиторіїв, вміст олії журавлини –0,25 г у кожному супозиторії, враховуючи дані попередніх досліджень. Дослідження виконали за планом двофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями. Параметр оптимізації – вивільнення діючих речовин олії журавлини з супозиторіїв як перший етап визначення біологічної доступності, яку вивчали методом рівноважного діалізу за Крувчиньським при температурі 37,0 ± 0,5 ºС через целофанову напівпроникну мембрану-плівку «Купрофан». Через 30 хвилин в усіх діалізатах встановлювали антиоксиданту активність на моделі неферментативної ініціації вільно-радикального окислення.Результати. Як випливає з наведених даних, чинник А (вид основи) та чинник В (вид ПАР) статистично значущо впливають на вивільнення олії журавлини з супозиторіїв (Fексп. > Fтабл.). Вплив виду поверхнево-активних речовин трохи сильніший, ніж виду основи-носія. Також статистично значущою є взаємодія між цими фармацевтичними чинниками. На підставі отриманих даних уклали ряд впливу чинників на інтенсивність вивільнення біологічно активних речовин олії журавлини з супозиторних композицій: В > А > AxB.Висновки. Дисперсійний аналіз результатів досліджень показав, що оптимальне вивільнення олії журавлини з супозиторіїв ректальних забезпечує композиція твердого жиру кондитерського та емульгатора № 1. Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2019-03-11 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158987 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 12 No. 1 (2019) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 12 № 1 (2019) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 12 № 1 (2019) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158987/158808 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

oai:ojs.journals.uran.ua:article/158990 2026-05-04T07:05:12Z 2306-8094:%D0%9E%D0%94

Study of Consistent Characteristics of the Ointment with Octopirox Изучение консистентных свойств мазей с октопироксом Вивчення консистентних властивостей мазей з октопіроксом Solodovnyk, V. A. Hladyshev, V. V. Lysianska, A. P. octopirox refined naphthalan ointment seborrheic dermatitis октопирокс нафталан обессмоленный мазь для наружного применения себорейный дерматит октопірокс нафталан знесмолений мазь для зовнішнього застосування себорейний дерматит Effective therapy of seborrheic dermatitis remains an actual task for the dermatological practice. Octopirox has a significant antimycotic activity and a wide spectrum of antibacterial effect both against gram-negative and gram-positive pathogenic microorganisms.On a base of the complex physical-chemical, pharmaco-technological and biopharmaceutical investigations the compositions of applicative dosage forms with octopirox and for external use with octopirox and deresined naphthalene for therapy and prophylaxis of seborrheic dermatitis were developed by the department of technology of medications at Zaporizhzhia State Medical University.The aim of this work is assessment of the consistent properties of the developed ointment compositions with octopirox and refined naphthalene to determine the optimal composition of the combined soft dosage form based on the results of rheological study.Materials and methods. As the objects of the study the ointments on the base of sodium carboxymethylcellulose and methylcellulose glycerogels, which provide optimal octopyrox releasing from these hydrophilic delivery vehicles were used.Results. Establishment of dependence of the effective viscosity value from the shear speed for the experimental ointments with octopirox and refined naphthalene revealed that the deformation speed decreases with rising of tangential shear stress, and viscosity of compositions decreases. This is an evidence of structure in studying systems. Obtained results allow to predict the ointment composition with octopirox and refined naphthalene on the base of sodium carboxymethylcellulose glycerogel as more perspective for the further study.Conclusions. It was revealed that consistent characteristics of the ointment composition on the base of sodium carboxymethylcellulose delivery vehicle are practically completely situated within the limits of rheologic optimum of consistency for ointments, and “mechanical stability” value (2.37) characterizes the system as exceptionally thixotropic providing system recoverability after loading and allows to predict the stability of rheologic characteristics during long term of storage.Location of the rheogram of ointment with octopirox and refined naphthalene on the base of methylcellulose glycerogel practically out the limits of rheologic optimum of consistency for ointments indicates an inexpediency of further study of this applicative system for the topical administration. Calculated factors of dynamic flow of composition on the sodium carboxymethylcellulose delivery vehicle show positive spreading extent during application on the skin or during technologic operations of manufacturing.  Эффективная терапия себорейного дерматита по-прежнему остается актуальной задачей для дерматологической практики. Октопирокс наряду с выраженным антимикотическим действием обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных патогенных микроорганизмов.Кафедрой технологии лекарств Запорожского государственного медицинского университета на основании комплексных физико-химических, фармако-технологических и биофармацевтических исследований предложены составы аппликационных лекарственных форм с октопироксом и нафталаном обессмоленным для терапии и профилактики себорейного дерматита.Цель работы – оценка консистентных свойств разработанных мазевых композиций с октопироксом и нафталаном обессмоленным для возможности установления оптимального состава комбинированной мягкой лекарственной формы на основании результатов реологического изучения.Материалы и методы. В качестве объектов исследования использовали мази на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозного и метилцеллюлозного глицерогелей, обеспечивающие оптимальную высвобождаемость октопирокса из этих гидрофильных носителей.Результаты. Определение взаимосвязи показателей эффективной вязкости от скорости сдвига для экспериментальных мазей с октопироксом и нафталаном обессмоленным показало, что скорость деформации уменьшается с возрастанием значений касательного напряжения сдвига, а вязкость систем при этом падает, указывая на наличие в них структуры. Полученные данные позволяют прогнозировать, что мазевая композиция с октопироксом и нафталаном обессмоленным на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозного глицерогеля более перспективна для дальнейшего изучения.Выводы. Установлено, что консистентные свойства мазевой композиции на натрий-карбоксиметилцеллюлозном носителе практически полностью находятся в пределах реологического оптимума консистенции мазей, а значение «механической стабильности» (2,37) характеризует систему как тиксотропную, обеспечивающую восстанавливаемость систем после нагрузок, позволяет прогнозировать стабильность реологических свойств при длительном хранении.Локация реограммы мази с октопироксом и нафталаном обессмоленным на основе метилцеллюлозного глицерогеля практически вне реологического оптимума консистенции мазей указывает на нецелесообразность дальнейшего изучения данной аппликационной системы для топического применения. Рассчитанные значения коэффициентов динамического течения композиции на натрий-карбоксиметилцеллюлозном носителе указывают на позитивное распределение мази на кожных покровах или во время изготовления.  Ефективна терапія себорейного дерматиту – актуальне завдання для дерматологічної практики. Октопірокс крім вираженої антимікотичної дії має широкий спектр антибактеріальної активності щодо і грампозитивних, і грамнегативних патогенних мікроорганізмів.Кафедрою технології ліків Запорізького державного медичного університету на основі комплексних фізико-хімічних, фармако-технологічних і біофармацевтичних досліджень запропоновані склади аплікаційних лікарських форм з октопіроксом і нафталаном знесмоленим для терапії та профілактики себорейного дерматиту.Мета роботи – оцінювання консистентних властивостей розроблених мазевих композицій з октопіроксом і нафталаном знесмоленим для можливості встановлення оптимального складу комбінованої м’якої лікарської форми на підставі результатів реологічного вивчення.Матеріали та методи. Як об’єкти дослідження використовували мазі на основі натрій-карбоксиметилцелюлозного та метилцелюлозного гліцерогелів, що забезпечують оптимальне вивільнення октопіроксу з цих гідрофільних носіїв.Результати. Визначення взаємозв’язку показників ефективної в’язкості від швидкості зсуву для експериментальних мазей з октопіроксом і нафталаном знесмоленим показало: швидкість деформації зменшується зі зростанням значень дотичної напруги зсуву, а в’язкість систем при цьому знижується, вказуючи на наявність у них структури. Дані, що одержали, дають змогу прогнозувати, що мазева композиція з октопіроксом і нафталаном знесмоленим на основі натрій-карбоксиметилцелюлозного гліцерогелю перспективніша для вивчення.Висновки. Виявили, що консистентні властивості мазевої композиції на натрій-карбоксиметилцелюлозному носії майже повністю знаходяться в межах реологічного оптимуму консистенції мазей, а значення «механічної стабільності» (2,37) характеризує систему як тиксотропну, що забезпечує відновлюваність систем після навантажень і дає змогу прогнозувати стабільність реологічних властивостей при тривалому зберіганні.Локація реограми мазі з октопіроксом і нафталаном знесмоленим на основі метилцелюлозного гліцерогелю майже поза реологічним оптимумом консистенції мазей вказує на недоцільність вивчення надалі цієї аплікаційної системи для топічного застосування. Розраховані значення коефіцієнтів динамічної течії композиції на натрій-карбоксиметилцелюлозному носії вказують на позитивний розподіл мазі на шкірних покривах або під час виготовлення.  Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University 2019-03-11 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158990 Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 12 No. 1 (2019) Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 12 № 1 (2019) Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 12 № 1 (2019) 2409-2932 2306-8094 rus https://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/158990/158809 Авторське право (c) 2021 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики 7a03022bcb94fef471b3ca10f4b75fbd