Recurrent pregnancy loss association with allelic variants of IL8 and IL10 genes
DOI:
https://doi.org/10.15587/2313-8416.2014.27254Ключевые слова:
IL8 gene/ IL10 gene/ interleukin/ recurrent pregnancy lossАннотация
The study evaluated IL8 -781C/T and IL10 -592C/A, -1082A/G polymorphisms association with recurrent pregnancy loss (RPL) (n=110 case, n=106 control).
IL10 -592АА genotype and -1082A allele carriers frequency was higher in RPL group (6.6 %, 87.3 %) comparing to control (0.9 %, 76.4 %). The -1082A allele carriers have twice increased RPL risk (OR=2.12; CI95 %: 1,03–4,34).Библиографические ссылки
1. Branch, D. W., Gibson, M., Silver, R. M. (2010). Clinical practice. Recurrent miscarriage. New England Journal of Medicine, 363 (18), 1740–1747. doi: 10.1056/NEJMcp1005330
2. Lim, K. J. H., Odukoya, O. A., Li, T. C., Cooke, I. D. (1996). Cytokines and immuno-endocrine factors in recurrent miscarriage. Human Reproduction Update, 2 (6), 469–481. doi: 10.1093/humupd/2.6.469
3. Saini, V., Arora, S., Yadav, A., Bhattacharjee, J. (2011). Cytokines in recurrent pregnancy loss. Clinica Chimica Acta, 412 (9-10), 702–708. doi: 10.1016/j.cca.2011.01.002
4. Dealtry, G. B., O’Farrell, M. K., Fernandez, N. (2000). The Th2 cytokine environment of the placenta. International Archives of Allergy and Immunology, 123 (2), 107–119. doi: 10.1159/000024441
5. Daly, A. K., Day, C. P., Donaldson, P. T. (2002). Polymorphisms in immunoregulatory genes: towards individualized immunosuppressive therapy? American Journal of Pharmacogenomics, 2 (1), 13–23. doi: 10.2165/00129785-200202010-00002
6. Emonts, M., Hazes, M. J., Houwing-Duistermaat, J. J., van der Gaast-de Jongh, C. E., de Vogel, L., Han, H. K., Wouters, J. M., Laman, J. D., Dolhain, R. J. (2011). Polymorphisms in genes controlling inflammation and tissue repair in rheumatoid arthritis: a case control study. BMC Medical Genetics, 12 (1), 36. doi: 10.1186/1471-2350-12-36
7. Heinzmann, A., Ahlert, I., Kurz, T., Berner, R., Deichmann, K. A. (2004). Association study suggests opposite effects of polymorphisms within IL8 on bronchial asthma and respiratory syncytial virus bronchiolitis. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 114 (3), 671–676. doi: 10.1016/j.jaci.2004.06.038
8. Weimar, C. H., Macklon, N. S., Post Uiterweer, E. D., Brosens, J. J., Gellersen, B. (2013). The motile and invasive capacity of human endometrial stromal cells: implications for normal and impaired reproductive function. Human Reproduction Update, 19 (5), 542–557. doi: 10.1093/humupd/dmt025
9. The GeneCards human gene. Available at: http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=il8.
10. The GeneCards human gene. Available at: http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=il10.
11. Hacking, D., Knight, J. C., Rockett, K., Brown, H., Frampton, J., Kwiatkowski, D. P., Hull, J., Udalova, I. A. (2004). Increased in vivo transcription of an IL-8 haplotype associated with respiratory syncytial virus disease-susceptibility. Genes Immun, 5 (4), 274-282. doi: 10.1038/sj.gene.6364067
12. Temple, S. E., Lim, E., Cheong, K. Y., Almeida, C. A., Price, P., Ardlie, K. G., Waterer, G. W. (2003). Alleles carried at positions -819 and -592 of the IL10 promoter affect transcription following stimulation of peripheral blood cells with Streptococcus pneumoniae. Immunogenetics, 55 (9), 629–632. doi: 10.1007/s00251-003-0621-6
13. Choi, Y. K., Kwak-Kim, J. (2008). Cytokine gene polymorphisms in recurrent spontaneous abortions: a comprehensive review. American Journal of Reproductive Immunology, 60 (2), 91–110. doi: 10.1111/j.1600-0897.2008.00602.x
14. Costa, G. C., da Costa Rocha, M. O., Moreira, P. R., Menezes, C. A., Silva, M. R., Gollob, K. J., Dutra, W. O. (2009). Functional IL-10 gene polymorphism is associated with Chagas disease cardiomyopathy. Journal of Infectious Diseases, 199 (3), 451–454. doi: 10.1086/596061
15. Rousset, F. (2008). Genepop'007: a complete reimplementation of the Genepop software for Windows and Linux. Molecular Ecology Resources, 8 (1), 103–106. doi: 10.1111/j.1471-8286.2007.01931.x
16. Sullivan, K. M., Dean, A., Soe, M. M. (2009). OpenEpi: a web-based epidemiologic and statistical calculator for public health. Public Health Reports, 124 (3), 471–474.
17. Saito, S., Nakashima, A., Shima, T., Ito, M. (2010). Th1/Th2/Th17 and regulatory T-cell paradigm in pregnancy. American Journal of Reproductive Immunology, 63 (6), 601-610. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00852.x
18. Krieg, S. A., Fan, X., Hong, Y., Sang, Q. X., Giaccia, A., Westphal, L. M., Lathi, R. B., Krieg, A. J., Nayak, N. R. (2012). Global alteration in gene expression profiles of deciduas from women with idiopathic recurrent pregnancy loss. Molecular Human Reproduction, 18 (9), 442–450. doi: 10.1093/molehr/gas017
19. Morelli, S. S., Keegan, D. A., Krey, L. C., Katz, J., Liu, M., Noyes, N. (2008). Early serum interleukin-8 evaluation may prove useful in localizing abnormally implanted human gestations after in vitro fertilization. Fertility and Sterility, 90 (6), 2068–2072. doi: 10.1016/j.fertnstert.2007.10.063
20. Piccinni, M. P., Beloni, L., Livi, C., Maggi, E., Scarselli, G., Romagnani, S. (1998). Defective production of both leukemia inhibitory factor and type 2 T-helper cytokines by decidual T cells in unexplained recurrent abortions. Nature Medicine, 4 (9), 1020-1024. doi: 10.1038/2006
21. Robertson, S. A., Care, A. S., Skinner, R. J. (2007). Interleukin 10 regulates inflammatory cytokine synthesis to protect against lipopolysaccharide-induced abortion and fetal growth restriction in mice. Biology of Reproduction, 76 (5), 738–748. doi: 10.1095/biolreprod.106.056143
22. Chaouat, G., Assal Meliani, A., Martal, J., Raghupathy, R., Elliott, J. F., Mosmann, T., Wegmann, T. G. (1995). IL-10 prevents naturally occurring fetal loss in the CBA x DBA/2 mating combination, and local defect in IL-10 production in this abortion-prone combination is corrected by in vivo injection of IFN-tau. The Journal of Immunology, 154 (9), 4261–4268.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2014 Anastasiia Kucherenko, Roman Gulkovskyi, Kseniya Hazhylenko, Iryna Vorobiova, Tamara Nakvasiuk, Ludmila Livshits
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Наше издание использует положения об авторских правах Creative Commons CC BY для журналов открытого доступа.
Авторы, которые публикуются в этом журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы оставляют за собой право на авторство своей работы и передают журналу право первой публикации этой работы на условиях лицензии Creative Commons CC BY, которая позволяет другим лицам свободно распространять опубликованную работу с обязательной ссылкой на авторов оригинальной работы и первую публикацию работы в этом журнале.
2. Авторы имеют право заключать самостоятельные дополнительные соглашения, которые касаются неэксклюзивного распространения работы в том виде, в котором она была опубликована этим журналом (например, размещать работу в электронном хранилище учреждения или публиковать в составе монографии), при условии сохранения ссылки на первую публикацию работы в этом журнале .