Активность протеасом в клетках поджелудочной железы при экспериментальном панкреатите

Autor

  • Олеся Вадимовна Сокур Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко ул. Владимирская, 60, г. Киев, Украина, 01601, Ukraine
  • Мария Александровна Тимошенко Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко ул. Владимирская, 60, г. Киев, Украина, 01601, Ukraine
  • Татьяна Владимировна Коваль Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко ул. Владимирская, 60, г. Киев, Украина, 01601, Ukraine
  • Лариса Ивановна Богун Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко ул. Владимирская, 60, г. Киев, Украина, 01601, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.15587/2313-8416.2015.53177

Słowa kluczowe:

протеасома, химотрипсиноподобная активность, трипсиноподобная активность, каспазоподобная активность, поджелудочная железа, панкреатит

Abstrakt

Исследовано химотрипсино-, трипсино- и каспазоподобную протеасомальные активности в клетках поджелудочной железы и установлено их изменение при экспериментальном панкреатите – повышение химотрипсиноподобной АТФ-независимой активности на фоне снижения трипсиноподобной и каспазоподобной активностей. При этом, снижение трипсиноподобной активности происходило за счет АТФ-зависимого гидролиза, тогда как каспазоподобной – за счет АТФ-независимого гидролиза

Biogramy autorów

Олеся Вадимовна Сокур, Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко ул. Владимирская, 60, г. Киев, Украина, 01601

Доктор биологических наук, старший научный сотрудник, заведующая лаборатории

Научно-экспериментальная лаборатория «Физико-химической биологии» научно-учебного центра «Институт биологии»

Мария Александровна Тимошенко, Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко ул. Владимирская, 60, г. Киев, Украина, 01601

Кандидат биологических наук, младший научный сотрудник

Научно-экспериментальная лаборатория «Физико-химической биологии» научно-учебного центра «Институт биологии»

Татьяна Владимировна Коваль, Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко ул. Владимирская, 60, г. Киев, Украина, 01601

Ведущий инженер

Научно-экспериментальная лаборатория «Физико-химической биологии» научно-учебного центра «Институт биологии»

Лариса Ивановна Богун, Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко ул. Владимирская, 60, г. Киев, Украина, 01601

Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник

Научно-экспериментальная лаборатория «Физико-химической биологии» научно-учебного центра «Институт биологии»

Bibliografia

Orlowski, M., Cardozo, C., Michaud, C. (1993). Evidence for the presence of five distinct proteolytic components in the pituitary multicatalytic proteinase complex. Properties of two components cleaving bonds on the carboxyl side of branched chain and small neutral amino acids. Biochemistry, 32 (6), 1563–1572. doi: 10.1021/bi00057a022

Dahlmann, B. (2007). Role of proteasomes in disease. BMC Biochemistry, 8, S3. doi: 10.1186/1471-2091-8-s1-s3

Ciechanover, A., Brundin, P. (2003). The ubiquitin proteasome system in neurodegenerative diseases. Neuron, 40 (2), 427–446. doi: 10.1016/s0896-6273(03)00606-8

Chen, C., Seth, A. K., Aplin, A. E. (2006). Genetic and Expression Aberrations of E3 Ubiquitin Ligases in Human Breast Cancer. Molecular Cancer Research, 4 (10), 695–707. doi: 10.1158/1541-7786.mcr-06-0182

Voutsadakis, I. A. (2008). The ubiquitin-proteasome system in colorectal cancer. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease, 1782 (12), 800–808. doi: 10.1016/j.bbadis.2008.06.007

Sharova, N., Zakharova, L. (2008). Multiple Forms of Proteasomes and their Role in Tumor Fate. Recent Patents on Endocrine, Metabolic & Immune Drug Discovery, 2 (3), 152–161. doi: 10.2174/187221408786241847

Banks, P. A., Freeman, M. L. (2006). Practice Guidelines in Acute Pancreatitis. The American Journal of Gastroenterology, 101 (10), 2379–2400. doi: 10.1111/j.1572-0241.2006.00856.x

Bhatia, M. (2004). Apoptosis of pancreatic acinar cells in acute pancreatitis: is it good or bad? Journal of Cellular and Molecular Medicine, 8 (3), 402–409. doi: 10.1111/j.1582-4934.2004.tb00330.x

Gukovskaya, A. S., Pandol, S. J. (2004). Cell death pathways in pancreatitis and pancreatic cancer. Pancreatology, 4 (6), 567–586. doi: 10.1159/000082182

Gukovskaya, A., Perkins, P., Zaninovic, V., Sandoval, D., Rutherford, R., Fitzsimmons, T., Pandol, S. J., Poucell-Hatton, S. (1996). Mechanisms of cell death after pancreatic duct obstruction in the opossum and the rat. Gastroenterology, 110 (3), 875–884. doi: 10.1053/gast.1996.v110.pm8608898

Hegyi, P., Rakonczay, Z. Jr., Sári, R., Góg, C., Lonovics, J., Takács, T., Czakó, L. (2004). L-arginine-induced experimental pancreatitis. World Journal of Gastroenterology, 10 (14), 2003–2009. doi: 10.3748/wjg.v10.i14.2003

Kirk, C. J., Powell, S. R., Miller, E. J. (2014). Assessment of cytokine-modulated proteasome activity. Methods in Molecular Biology, 1172, 147–162. doi: 10.1007/978-1-4939-0928-5_13

Bradford, M. (1976). A Rapid and Sensitive Method for the Quantitation of Microgram Quantities of Protein Utilizing the Principle of Protein-Dye Binding. Analytical Biochemistry, 72 (1-2), 248–254. doi: 10.1006/abio.1976.9999

Stanton, G. (1998). Medicobiologicheskaya sytatistika [Biomedical Statistics]. Moscow: Praktika, 459.

Goralsky, L. P., Khomuch, V. T., Kononsky, O. I. (2005). Osnovy gistologichnoji tekchniky i morfo-funkcionalni metody doslidzhennya u normi ta pry patologii [Fundamentals of histological techniques and morphofunctional research methods in health and disease]. Zhitomyr: Polissya, 288.

Firsova, V. G., Parshikov, V. V. (2013). Destruktivnyi pankreatit: mekchanizmy gibeli kletki i ih vozmozhnoe klinicheskoe znachenie [Destructive pancreatitis: mechanisms of cell death and possible clinical importance]. Journal of Experimental and Clinical Surgery, 6 (1), 100–106.

Kisselev, A. F., Kaganovich, D., Goldberg, A. L. (2002). Binding of hydrophobic peptides to several non-catalytic sites promotes peptide hydrolysis by all active sites of 20 S proteasomes. Evidence for peptide-induced channel opening in the alpha-rings. Journal of Biological Chemistry, 277 (25), 22260–22270. doi: 10.1074/jbc.m112360200

Tcimoha, A. S. (2010). Proteasomy: uchastie v kletochnyh procesah [Proteasomes: participation in cellular processes]. Cytology, 52 (4), 277–300.

Fuchs, D., Berges, C., Opelz, G., Daniel, V., Naujokat, C. (2007). Increased expression and altered subunit composition of proteasomes induced by continuous proteasome inhibition establish apoptosis resistance and hyperproliferation of Burkitt lymphoma cells. Journal of Cellular Biochemistry, 103 (1), 270–283. doi: 10.1002/jcb.21405

Arlt, A., Bauer, I., Schafmayer, C., Tepel, J., Muerkoster, S. S., Brosch, M., Roder, C., Kalthoff, H., Hampe, J., Moyer, M. P., Folsch, U. R., Schafer, H. (2009). Increased proteasome subunit protein expression and proteasome activity in 62 colon cancer relate to an enhanced activation of nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2). Oncogene, 28 (45), 3983–3996. doi: 10.1038/onc.2009.264

Matsuama, Y., Suzuki, M., Arima, C., Huang, Q. M., Tomida, S., Takeuchi, T., Sugiyama, R., Itoh, Y., Yatabe, Y., Goto, H., Takahashi, T. (2011). Proteasomal non-catalytic subunit PSMD2 as a potential therapeutic target in association with various clinicopathologic features in lung adenocarcinomas. Molecular Carcinogenesis, 50 (4), 301–309. doi: 10.1002/mc.20632

Kisselev, A. F., Akopian, T. N., Castillo, V., Goldberg A. L. (1999). Proteasome active sites allosterically regulate each other, suggesting a cyclical bite-chew mechanism for protein breakdown. Molecular Cell, 4 (3), 395–402. doi: 10.1016/s1097-2765(00)80341-x

Rock, K. L., Goldberg, A. L. (1999). Degradation of cell proteins and the generation of MHC class I-presented peptides. Annual Review of Immunology, 17 (1), 739–779. doi: 10.1146/annurev.immunol.17.1.739

Kim, W. Y., Kaelin, W. G. (2004). The role of VHL mutation in human cancer. Journal of Clinical Oncology, 22 (24), 4991–5004. doi: 10.1200/jco.2004.05.061

Kudo, Y., Takata, T., Ogawa, I., Kaneda, T., Sato, S., Takekoshi, T., Zhao, M., Miyauchi, M., Nikai, H. (2000). p27Kip1 Accumulation by inhibition of proteasome function induces apoptosis in oral squamous cell carcinoma cells. Clin. Cancer Res., 6 (3), 916–923.

Tu, Y., Xu, J., Zhou, Z. G., Wang, C. Y. (2012). The ubiquitin proteasome pathway (UPP) in the regulation of cell cycle control and DNA damage repair and its implication in tumorigenesis. Int. J. Clin. Exp. Pathol., 5 (8), 726–738.

##submission.downloads##

Opublikowane

2015-11-27

Numer

Dział

Biological sciences