Ізотопний ефект макро- і мікроелементів в екосистемах

Автор(и)

  • Олена Григорівна Мусич ДУ «Інститут геохімії навколишнього середовища НАН України», Україна https://orcid.org/0000-0003-3874-741X
  • Олександр Вікторович Зубко ДУ «Інститут геохімії навколишнього середовища НАН України», Україна https://orcid.org/0000-0002-2521-8087
  • Олена Сергіївна Дем’янюк Інститут агроекології і природокористування НААН, Україна https://orcid.org/0000-0002-4134-9853

DOI:

https://doi.org/10.33730/2310-4678.4.2020.226644

Ключові слова:

ізотопи, ізотопні ефекти, метаболізм, біологічне фракціонування, макро- та мікроелементи

Анотація

Проаналізовано ізотопні ефекти, що відбуваються в живих організмах, обумовлених метаболізмом. Явище метаболізму розглядається в класичному розумінні як поєднання біохімічних реакцій (головним чином ферментативних), що проходять у клітинах живих істот та забезпечують розщеплення, синтез і взаємоперетворення складних сполук. Сфера використання природних ізотопів широка та різноманітна. Ізотопи є носіями інформації про народження і перетворення молекул, а фракціонування ізотопів — це хімічна характеристика речовини. Ізотопний метаболізм полягає в міжмолекулярному фракціонуванні ізотопів на окремих стадіях біохімічних реакцій, а саме — розщеплення, синтез і взаємоперетворення складних сполук, викликаному відмінностями будови та фундаментальних властивостей ядер ізотопів. Доведено, що фракціонування ізотопів
у хімічних і біохімічних реакціях, обумовлене ізотопними ефектами, ґрунтується на двох фундаментальних властивостях атомних ядер — маси і магнітного моменту. Кінетичний (масозалежний) ізотопний ефект розподіляє ізотопні ядра за їх масами, а магнітний — фракціонує ядра за їх магнітними моментами. Кінетичний ізотопний ефект залежить від величини різниці мас ізотопних молекул, температури і різниці енергій активації ізотопних форм. Магнітний ізотопний ефект залежить від швидкості реакції в окремо взятій клітині, його проекції, магнітного моменту і енергії електрон-ядерної взаємодії. Визначено, що фракціонування ізотопів у живих організмах полягає в тому, що відносний вміст одного з ізотопів у цій сполуці збільшується за рахунок зменшення його вмісту в іншій. Як наслідок, відбувається фракціонування ізотопів у межах одного біологічного об`єкта.

Посилання

  1. Buchachenko, A. L.(2007). Novaya izotopiya v khimii i biokhimii [New isotope in chemistry and biochemistry]. Moskva: Nauka [in Russian].
  2. Korkushko, O.V., Lysenko, O.B., Skulskiy, N.A., Sobotovich, E.V. & Shatilo, V.B. (2009). Yestestvennoe vnutrimolekulyarnoe fraktsionirovanie stabilnykh izotopov biogennykh elementov v organizme cheloveka [Natural intramolecular fractionation of stable isotopes of biogenic elements in the human body]. Zhurnal Akademii meditsinskikh nauk Ukrainy — Journal of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine, 4, 1–22 [in Russian].
  3. Turro, N.J. (1980) Magnetic field and magnetic isotope effects on cage reactions in micellar solutions. Journal of the American Chemical Society, 102, 4843–4845. https://doi.org/10.1021/ja00534a052 [in English].
  4. McCue, M.D. & Pollock, E.D. (2008). Stable isotopes may provide evidence for starvation in reptiles. Rapid Communications in Mass Spectrometry: RCM, 22, 15, 2307–2314. https://doi.org/10.1002/rcm.3615 [in English].
  5. Sobotovich, E.V., Florinsky, I.V., Lysenko, O.V. & Grodzinsky, D.M. (2010). Role of isotopes in the biosphere. Florinsky I.V. (Ed.). Man and the Geosphere. New York: Nova Science Publishers [in English].
  6. Sobotovych, E., Lysenko, O., Demikhov, Yu. et al. (2014). Izotopni spivvidnoshennia biohennykh khimichnykh elementiv u zhyvomu orhanizmi yak potentsiinyi indykator yoho fiziolohichnoho stanu [Biogenic chemical elements isotopic ratios in living organisms as a new potential indicator of physiological state]. Visnyk Lvivskoho universytetu. Seriia biolohichna — Visnyk of the Lviv University. Series Biology, 68, 36–68 [in Ukrainian].
  7. Wahl, SA., Noh, K. & Wiechert, W. (2008). 13 C labeling experiments at metabolic nonstationary conditions: An exploratory study. BMC Bioinformatics, 9, 152. https://doi.org/10.1186/1471-2105-9-152 [in English].
  8. Yuan, Y., Yang, T.H. & Heinzle, E. (2010). 13 C metabolic flux analysis for larger scale cultivation using gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry. Metabolic Engineering, 12, 4, 392–400. https://doi.org/10.1016/j.ymben.2010.02.001 [in English].
  9. Le Novere, N., Hucka, M., Mi, H., Moodie, S., Schreiber, F., Sorokin, A., et al. (2009) The Systems Bio­logy Graphical Notation. Nature Biotechnology, 27, 8, 735–741. https://doi.org/10.1038/nbt.1558 [in English].
  10. Guerrasio, R., Haberhauer-Troyer, C., Steiger, M., Sauer, M., Mattanovich, D., Koellensperger, G., et al. (2013). Measurement uncertainty of isotopologue fractions in fluxomics determined via mass spect­ rometry. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 405, 15, 5133–5146. https://doi.org/10.1007/s00216-013-6910-5) [in English].
  11. Millard, P., Massou, S., Wittmann, C., Portais, JC. & Letisse, F. (2014). Sampling of intracellular metabolites for stationary and non-stationary 13 C metabolic flux analysis in Escherichia coli. Analytikal Biochemistry, 465, 38–49. https://doi.org/10.1016/j.ab.2014.07.026
  12. Chokkathukalam, A., Kim, DH., Barrett, MP., Breitling, R. & Creek, DJ. (2014) Stable isotope-labeling studies in metabolomics: new insights into structure and dynamics of metabolic networks. Bioanalysis, 6, 4, 511–524. https://dx.doi.org/10.4155%2Fbio.13.348 [in English].
  13. Crown, S.B., Ahn, W.S. & Antoniewicz, M.R. (2012). Rational design of 13 C-labeling experiments for metabolic flux analysis in mammalian cells. BMC Systems Biology, 6(1), 43. https://doi.org/10.1186/1752-0509-6-43 [in English].
  14. Taymaz-Nikerel, H., de Mey, M., Ras C., ten Pierick A., Seifar RM., van Dam J.C., et al. (2009). Deve­lopment and application of a differential method for reliable metabolome analysis in Escherichia coli. Analytikal Biochemistry, 386, 1, 9–19 [in English].
  15. Au J., Choi J., Jones S.W., Venkataramanan K.P. & Antoniewicz M.R. (2014). Parallel labeling experiments validate Clostridium acetobutylicum metabolic network model for 13 C metabolic flux analysis. Metabolic Engineering, 26, 23–33. https://doi.org/10.1016/j.ymben.2014.08.002 [in. English].
  16. Cleland W.W. (1982). Use of isotope effects to elucidate enzyme mechanisms. CRC Crit Rev Biochem, 13, 385–428. https://doi.org/10.3109/10409238209108715 [in English].
  17. Sobotovich, E.V. & Lysenko O.B. (2001). Izotopnyy sdvig elementov v biologicheskikh protsessakh [Shift isotope elements in biological processes]. Dopovidi NAN Ukrainy — Reports of the NAS of Ukraine, 4, 114–119 [in Russian].
  18. Lysenko, O.B., Demikhov, Yu.N., Borisova, N.N. & Koshlyakova, T.N. (2014). Izotopnyy sostav zhivykh organizmov kak perspektivnyy istochnik informatsii ob ikh fiziologicheskom sostoyanii [Isotopic composition of living organisms as a promising source of information about their physiological state]. The Ukrainian Biochemical Journal, 86, 5, 173–174 [in Russian].

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-08-18

Номер

Розділ

ЕКОЛОГІЯ