Цистатин С: оцінка і прогноз ниркової функції у дітей, хворих на хронічну хворобу нирок

Автор(и)

  • S.V. Kushnirenko Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Україна

DOI:

https://doi.org/10.26641/2307-5279.23.3.2019.178774

Ключові слова:

цистатин С, діти, хронічна хвороба нирок

Анотація

Мета: визначення діагностично значимих величин сироваткової концентрації цистатину С (ЦсС) для розмежування хронічної хвороби нирок (ХХН) 1-3 ст. (3a і 3b) та визначення категорій пацієнтів з прогностично несприятливими формами ниркової патології. Матеріали та методи дослідження. Діагностично значимі величини ЦсС визначали у 132 пацієнтів з ХХН 1–3 ст. (3a і 3b) віком від 2 до 17 років. Проведено більш детальне вивчення вмісту сироваткового ЦсС при різних формах нефропатій. Результати та їх обговорення. Рівень ЦсС у пацієнтів з ХХН 3а ст. дорівнював 1,41±0,02 мг/л, що достовірно було нижче значень відповідного показника, отриманого у пацієнтів з ХХН 3b (1,97±0,11 мг/л) (p<0,001) і достовірно було вище, ніж значення отримані у пацієнтів з ХХН 1 ст., ХХН 2 ст. (p<0,001). При аналізі вмісту ЦсС в сироватці крові у досліджуваних пацієнтів встановлено, що найвищий рівень ЦсС 1,59±0,2 мг/л реєструвався у пацієнтів з двобічним уретерогідронефрозом, що достовірно його відрізняло від значень, отриманих у пацієнтів з однобічним уретрогідронефрозом (р<0.05), однобічним або двобічним міхурово-сечовідним рефлюксом (МСР) ІІІ ступеня, дистопією нирки, хронічним гломерулонефритом (ХГН) нефротичною формою, ХГН гематуричною формою та ХГН з ізольованим сечовим синдромом (р<0.01). Високий ризик прогресування ХХН виявлено у пацієнтів з полікистозною хворобою нирок, у яких рівень сироваткового ЦсС дорівнював 1,2±0,093 мг/л і у 16 пацієнтів з хронічним тубуло-інтерстиціальним нефритом, які перенесли в анамнезі гостре ураження нирок – 1,2±0,1 мг/л, що достовірно відрізнялось від значень аналогічного показника, отриманого у пацієнтів з хронічним неускладненим пієлонефритом і ХГН гематуричною формою (р<0.001), дистопією нирки і однобічним МСР ІІІ ступеня (р<0.01), двобічним МСР ІІІ ступеня і ХГН нефротичною формою та ХГН ізольованим сечовим синдромом (р<0.05). Висновки. Цистатин С – маркер виявлення і розмежування стадій і підстадій ХХН 1–3 (3а і 3b), визначення категорії пацієнтів з прогностично несприятливими формами ниркової патології, такими як двобічний уретерогідронефроз, полікистозна хвороба нирок, хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит, як наслідок перенесеного гострого ураження нирок.

Посилання

Каюков И.Г., Смирнов А.В., Эмануэль В.Л. Цистатин С в современной медицине. Нефрология. 2012. Т. 16, № 1. С. 22–37.

Bokenkamp A., Domanetzki M., Zinck R. et al. Cystatin C—A New Marker of Glomerular Filtration Rate in Children Independent of Age and Height. Pediatrics. 1998. Vol. 101, No 5. P. 875–881.

Dangle P.P., Ayyash O., Kang A. et al. Cystatin C-calculated glomerular filtration rate-a marker of early renal dysfunction in patients with neuropathic bladder. Urology. 2017. Vol. 100. P. 213–217.

Fox J.A., Dudley A.G., Bates C., Jr.Cannon G.M. Cystatin C as a marker of early renal insufficiency in children with congenital neuropathic bladder. J. Urol. 2014. Vol. 191. P. 1602–1607.

Pediatric GFR Calculator. URL: https://www.kidney.org/professionals/KDOQI/gfr_calculatorPed.

Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) СKD Work Group. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Inter. 2013. No. 3. Р. 1–150.

Marmarinos A., Garoufi A., Panagoulia A. et al. Cystatin-C levels in healthy children and adolescents: Influence of age, gender, body mass index and blood pressure. Clinical Biochemistry. 2016. Vol. 49, No 1–2. P. 150–153.

Momtaz H-E., Dehghan A., Karimian M. Correlation of cystatin C and creatinine based estimates of renal function in children with hydronephrosis. Journal of Renal Injury Prevention. 2016. Vol. 5, No 1. P. 25–28.

Muller F., Dreux S., Audibert F. et al. Fetal serum b2-microglobulin and cystatin C in the prediction of post-natal renal function in bilateral hypoplasia and hyperechogenic enlarged kidneys. Prenatal Diagnosis. 2004. Vol. 24, No 5. P. 327–332.

Parvex P., Combescure C., Rodriguez M. et al. Evaluation and predictive factors of renal function progression using cystatin C and creatinine in neonates born with CAKUT. Clin. Nephrol. 2015. Vol. 81, No 5. P. 338–344.

Tomotaki S., Toyoshima K., Shimokaze T. et al. Association between cord blood cystatin C levels and early mortality of neonates with congenital abnormalities of the kidney and urinary tract: a single-center, retrospective cohort study. Pediatric Nephrology. 2017. Vol. 32, No 11. P. 2089–2095.

Westland R., Abraham Y., Bцkenkamp A. et al. Precision of estimating equations for GFR in children with a solitary functioning kidney: the KIMONO study. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2013. Vol. 8, No 5. P. 764–772.

Yavuz S., Anarat A., Bayazit A.K. Assessment of cystatin C and cystatin C-based GFR formulas in reflux nephropathy. J. Pediatr. Urol. 2014. Vol. 10, No 2. Р. 262–267.

##submission.downloads##

Опубліковано

2019-09-21

Номер

Розділ

Нефрологія