Антимікробні властивості новосинтезованих арил ациклічних аміноспиртів щодо клінічних штамів ентерококів

Автор(и)

  • Настенко Володимир Настенко Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Україна https://orcid.org/0000-0002-3329-1911

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-8025.2024.325076

Ключові слова:

антибіотикорезистентність, Enterococcus spp., МІК, метод серійних розведень, антибіотики, антисептики

Анотація

Мета. Дана робота присвячена дослідженню in vitro антимікробної активності новосинтезованих арил ациклічних аміноспиртів, а саме похідних солей алкіл (R-арил) оксидиалкіл амонію проти клінічних штамів ентерококів.

Матеріали та методи. Об'єктом дослідження були 52 новосинтезовані арил ациклічні аміноспирти, а саме похідні четвертинних солей алкіл(арилоксиетокси)діалкіламінопропанолу, синтезовані в Інституті органічної хімії НАН України. Антимікробну активність оцінювали in vitro методом дифузії в агар та серійних розведень щодо референтного штаму Enterococcus faecalis ATCC 29212 та 25 клінічних ізолятів. Оцінку ефективності сполук щодо клінічних штамів проводили шляхом порівняння з активністю антимікробних препаратів.

Результати. В результаті проведеного скринінгу щодо референтного штаму було визначено сполуки, що володіють найбільш вираженою антиентерококовою активністю. Найактивніші (Kc21, Kc14, Kc28, Kc13, Kp13) мали зони затримки понад 14 мм. Визначення МІК виділило 10 найактивніших сполук, МІК Kp10 та Kp19 щодо референтного штаму становила 0,58 ± 0,10 мкг/мл та 1,76 ± 0,19 мкг/мл. Щодо клінічних штамів сполуки продемонстрували помірну активність, значення МІК яких варіювалися від 0,48 до 15,63 мкг/мл, що дорівнює інгібуючій ефективності ампіциліну та ванкоміцину. Усі сполуки перевершили активність тетрацикліну, інгібуючи і резистентні до цього антибіотику штами. Антимікробний ефект досліджуваних речовин був на рівні декаметоксину і значно перевершував активність мірамістину.

Висновки. Проведене дослідження дозволило виділити 10 найбільш активних сполук щодо тест-мікроорганізмів та провести порівняння з комерційними антимікробними препаратами. Перелік найбільш ефективних арил ациклічних аміноспиртів представлено наступним списком: Kp10, Kp19, Kp8, Kc2, Kp18, Kc23 Kc1, Kc3, Kc4 та Kc22. Отримані дані свідчать про перспективність подальших вивчення антимікробних властивостей похідних солей алкіл (R-арил) оксидиалкіл амонію

Біографія автора

Настенко Володимир Настенко, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця

Кафедра «Мікробіології та паразитології з основами імунології»

Посилання

  1. Murray, C. J. L., Ikuta, K. S., Sharara, F., Swetschinski, L., Robles Aguilar, G., Gray, A. et al. (2022). Global burden of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic analysis. The Lancet, 399 (10325), 629–655. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(21)02724-0
  2. WHO Bacterial Priority Pathogens List, 2024: bacterial pathogens of public health importance to guide research, development and strategies to prevent and control antimicrobial resistance (2024). WHO, 56. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/376776/9789240093461-eng.pdf?sequence=1
  3. Weiner, L. M., Webb, A. K., Limbago, B., Dudeck, M. A., Patel, J., Kallen, A. J. et al. (2016). Antimicrobial-Resistant Pathogens Associated With Healthcare-Associated Infections: Summary of Data Reported to the National Healthcare Safety Network at the Centers for Disease Control and Prevention, 2011–2014. Infection Control & Hospital Epidemiology, 37 (11), 1288–1301. https://doi.org/10.1017/ice.2016.174
  4. Antimicrobial resistance surveillance in Europe (2023). ECDC. https://doi.org/10.2900/63495
  5. Demchenko, N., Suvorova, Z., Fedchenkova, Y., Shpychak, T., Shpychak, O., Bobkova, L., Demchenko, S. (2021). Synthesis and antibacterial activity of 3-arylaminomethyl-1-(2-oxo-2-arylethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a] azepin-1-ium bromides and aryl-(4-R1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a-triazacyclopenta[cd]azulen-1-ylmethyl)-amines. ScienceRise: Pharmaceutical Science, 6 (34), 51–57. https://doi.org/10.15587/2519-4852.2021.249480
  6. Rosa, W. C., Rocha, I. O., Rodrigues, M. B., Coelho, H. S., Denardi, L. B., Ledur, P. C. et al. (2020). Novel Alkyl(aryl)-Substituted 2,2-Difluoro-6-(trichloromethyl)-2H-1,3,2-oxazaborinin-3-ium-2-uides: Synthesis, Antimicrobial Activity, and CT-DNA Binding Evaluations. Frontiers in Pharmacology, 11. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.01328
  7. Baker, J. R., Cossar, P. J., Blaskovich, M. A. T., Elliott, A. G., Zuegg, J., Cooper, M. A. et al. (2022). Amino Alcohols as Potential Antibiotic and Antifungal Leads. Molecules, 27 (7), 2050. https://doi.org/10.3390/molecules27072050
  8. Dronova, M. L. (2015). Doslidzhennia vplyvu pokhidnoho arylalkilatfatyfichnykh aminospyrtiv KVM-194 na pronyknist membrany bakterii. Medychni ta farmatsevtychni nauky, 86–89.
  9. Korotkyi, Yu. V., Smertenko, O. A. (2013). Pat. No. 86109. Chetvertynni soli 1-[4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoksy-1-etoksy]-3-(N-alkildialkilamino)-2-propanolu. MKP C07D 213/00. No. u201308693; declareted: 10.07.2013; published: 10.12.2013, Bul. No. 23.
  10. Korotkyi, Yu. V., Smertenko, O. A. (2014). Pat. No. 93482. Chetvertynni soli 1-[(2,4-dytretbutyl)fenoksy-1-etoksy]-3-(N-alkildialkilamoniiu)-2-propanolu. MKP C07D 213/00. No. u201400149; declareted: 10.01.2014; published: 10.10.2014, Bul. No. 19.
  11. Performance standards for antimicrobial susceptibility testing (2021). Clinical and Laboratory Standards Institute.
  12. Kowalska-Krochmal, B., Dudek-Wicher, R. (2021). The Minimum Inhibitory Concentration of Antibiotics: Methods, Interpretation, Clinical Relevance. Pathogens, 10 (2), 165. https://doi.org/10.3390/pathogens10020165
  13. Balouiri, M., Sadiki, M., Ibnsouda, S. K. (2016). Methods for in vitro evaluating antimicrobial activity: A review. Journal of Pharmaceutical Analysis, 6 (2), 71–79. https://doi.org/10.1016/j.jpha.2015.11.005
  14. Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone diameters (Version 14.0) (2024). The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing. Available at: http://www.eucast.org
  15. Sydorchuk, L. I., Sydorchuk, R. I., Mikheyev, A. O., Dzhuryak, V. S., Sydorchuk, I. Y. (2022). Selection of decamethoxine resistant variants of microorganisms while using quaternary ammonium compounds under clinical conditions for 50 years (1972-2022). Clinical and Experimental Pathology, 21 (3), 13–19. https://doi.org/10.24061/1727-4338.xxi.3.81.2022.02
Антимікробні властивості новосинтезованих арил ациклічних аміноспиртів щодо клінічних штамів ентерококів

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-12-26

Як цитувати

Настенко, Н. В. (2024). Антимікробні властивості новосинтезованих арил ациклічних аміноспиртів щодо клінічних штамів ентерококів. ScienceRise: Biological Science, (4 (41), 11–18. https://doi.org/10.15587/2519-8025.2024.325076

Номер

№ 4 (41) (2024)

Розділ

Біологічні дослідження

Ліцензія

Авторське право (c) 2024 Volodymyr Nastenko

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.