Вміст тау-протеїну в плазмі крові при прогредієнтних типах перебігу розсіяного склерозу
DOI:
https://doi.org/10.15587/2519-4798.2018.139724Ключові слова:
тау-протеїн, розсіяний склероз, типи перебігу, прогредієнтний, рецидивуючий, гендерні відмінності, прогнозАнотація
Мета дослідження. Виявлення кількісних діагностичних показників тау-протеїна для прогнозу прогредієнтних типів перебігу (ПТП) розсіяного склерозу.
Матеріали та методи дослідження. Вміст тау-білка у сироватці крові визначався в трьох групах у 75 хворих з різними типами перебігу РС: 1-ша група – 30 хворих (20 жінок і 10 чоловіків) з вторинно-прогредієнтним перебігом; 2-га група – 15 хворих (6 жінок і 9 чоловіків) с первинно-прогредієнтним перебігом; 3-я група (порівняння) – 30 хворих (24 жінки і 6 чоловіків) с рецидивуючим перебігом.
Показник тау-протеїна визначався в лабораторії нейрофізіології, імунології та біохіміі ДУ неврології психіатрії та наркології Національної академії медичних наук України імунофлуоресцентним методом.
Цей метод дає можливість виявлення субклітинного компонента за допомогою специфічної імунологічної реакції. Він має високу специфічність і чутливість. Були використані стандартні набори виробництва фірми «Sigma» (США). Даний метод дає можливість як якісного візуального опису особливостей розподілу оптичної щільності тау-білка у кожного пацієнта, так і кількісного визначення рівня тау-білка в сироватці крові.
Результати дослідження. Проведена порівняльна оцінка вмісту тау-протеїна в залежності від типу перебігу, гендерних відзнак, віку хворих на момент дослідження, віку початку захворювання (клінічного дебюта), тривалості захворювання, рівня неврологічного дефіциту за шкалою інвалідизації EDSS та пошук прогностичного кількісного діагностичного показника.
Проведені дослідження показали, що рівень тау-протеїну в сироватці крові залежить від типу перебігу розсіяного склерозу і переважає при прогредієнтних типах перебігу порівняно з групою порівняння хворих з ремітуючим типом перебігу. Вплив гендерного фактора на вміст тау-протеїну при різних типах перебігу розсіяного склерозу носило виборчий характер і переважало тільки у жінок при первинно-прогредієнтном типі перебігу. Виявлено складні взаємини між рівнем тау-протеїну, віком дебюту, тривалістю захворювання і типом перебігу розсіяного склерозу.
Висновки
1. Проведене дослідження свідчить про те, що тау-протеїн бере участь в механізмах формування дегенеративного процесу при прогредієнтних типах перебігу РС.
2. Отримані дані про можливе застосування цього критерія в комплексі прогнозу прогредієнтних типів перебігу розсіяного склероза
Посилання
- Benedict, R. H. B., Shucard, J. L., Zivadinov, R., Shucard, D. W. (2008). Neuropsychological Impairment in Systemic Lupus Erythematosus: A Comparison with Multiple Sclerosis. Neuropsychology Review, 18 (2), 149–166. doi: http://doi.org/10.1007/s11065-008-9061-2
- Guimaraes, J., Cardoso, M. J., Sa, M. J. (2006). Tau protein seems not to be a useful routine clinical marker of axonal damage in multiple sclerosis. Multiple Sclerosis Journal, 12 (3), 354–356. doi: http://doi.org/10.1191/1352458506ms1288sr
- Roder, H. M., Hutton, M. L. (2007). Microtubule-associated protein tau as a therapeutic target in neurodegenerative disease. Expert Opinion on Therapeutic Targets, 11 (4), 435–442. doi: http://doi.org/10.1517/14728222.11.4.435
- Geurts, J. J., Barkhof, F. (2008). Grey matter pathology in multiple sclerosis. The Lancet Neurology, 7 (9), 841–851. doi: http://doi.org/10.1016/s1474-4422(08)70191-1
- Voloshyn-Gaponov, I. K. (2010). Features of tau protein value in blood of patients with multiple sclerosis. Ukrayinskii medichnii chasopis, 2 (76), 106–108.
- Voloshyn-Gaponov, I. K., Vasylovskyy, V. V., Lekomtzeva, Ye. V. (2013). Thermal tau as a new biomarker for psycho-axonal brain injury in patients with multiple sclerosis. Visnyk Kharkivskoho natsionalnoho universytetu, 1065, 172–174.
- Voloshyn-Gaponov, I. K., Voloshyna, N. P., Yegorkina, О. V., Lekomtzeva, Ye. V. (2009). Thermal tau protein as a marker for axonal brain injury. Ukrainskyi visnyk psykhonevrolohii, 17 (4 (61)), 4–5.
- Zemian, P. F. (2003). Pat. US No. 6589746. Method of detecting axonally – derived protein tau in patients with traumatic CNS injury. No. 09/694627; declareted: 23.10.2000; published: 08.07.2003.
- Voloshyna, N. P., Vasylovskyy, V. V., Negreba, T. V., Levchenko, I. L., Tkacheva Т. N. (2013). Clinical description of multiple sclerosis onsets in different courses, considering the current prognosis. Ukrainskyi nevrolohichnyi zhurnal, 4 (29), 7–13.
- Voloshyna, N. P., Vasylovskyy, V. V., Negreba, T. V. et. al. (2013). New approaches to clinical diagnostics of various courses of multiple sclerosis and their differentiated therapy. Practical recommendations Copyright certificate No. 47786 dated 13th February 2013.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2018 Vitaliy Vasylovskyy
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
