Роль поліморфізму гену IL-6(-174 С/G) у хворих на гострий бруцельоз

Автор(и)

  • Elchin Huseynov Mammad oglu Азербайджанський медичний університет вул. Бакиханова, 23, Нарімановскій район, м. Баку, Азербайджан, AZ1022, Азербайджан

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2018.148880

Ключові слова:

бруцельоз, цитокін, інтерлейкін-6, поліморфізм, ген, ступінь важкості, імунопатогенез, генотип, інтерлейкін-4, сприйнятливість

Анотація

Відомо про взаємозв’язок поліморфізму IL-6(-174 С/G) та сприйнятливістю до бруцельозу.

Мета дослідження: визначити поліморфізм IL-6(-174С/G) у пацієнтів з гострим бруцельозом.

Матеріали та методи. В статті представлені результати обстеження 120 хворих з гострим бруцельозом. Контрольну групу склали 30 практично здорових осіб. Пацієнти обох груп є етнічними азербайджанцями, які постійно проживають в республіці Азербайджан. Діагноз бруцельозу виставлявся на основі скарг, анамнезу, епідеміологічних і клінічних даних та результатів специфічного дослідження. Специфічні методи дослідження проводилися методом ІФА з виявленням IgM та IgG до бруцел. Окрім, даних специфічної діагностики, при встановлені діагнозу гострий бруцельоз враховувалася тривалість клінічних симптомів до 3 місяців від моменту появи перших скарг. Всім пацієнтам було проведено визначення поліморфізму IL-6(-174С/G). Критеріями виключення з дослідження були вік до 18 років, підтвердження діагнозу підгострого чи хронічного бруцельозу, наявність важкої хронічної супутньої патології, яка б суттєво могла вплинути на достовірність отриманих результатів. Представлена детальна характеристика пацієнтів з бруцельозом. Серед обстежених осіб переважали чоловіки, особи молодого працездатного віку. Критерієм важкості слугували наступні симптоми: лихоманка, пітливість, озноб, головний біль, безсоння, зниження артеріального тиску, тахікардія, гепатоспленомегалія, рівні прозапальних та протизапальних цитокінів.

Результати. Легкий ступінь захворювання був встановлений у 74 (61,7 %) осіб, тоді як важкий - лише у 11 (9,1 %) пацієнтів. Не було виявлено статистично достовірних відмінностей між різними генотипами IL-6 між хворими на бруцельоз та здоровими особами. Встановлено, що майже в 3 рази частіше у хворих на гострий бруцельоз виявлявся алель G в порівняні з алелем С.

Висновки. Статистично достовірної різниці між різними генотипами IL-6(-174 С/G) у пацієнтів з бруцельозом та здоровими особами виявлено не було. Генотип GC IL-6 достовірно частіше асоціювався з важким перебігом бруцельозу, тоді як генотип GG з легким перебігом

Біографія автора

Elchin Huseynov Mammad oglu, Азербайджанський медичний університет вул. Бакиханова, 23, Нарімановскій район, м. Баку, Азербайджан, AZ1022

Кандидат медичних наук, доцент

Кафедра інфекційних хвороб

Посилання

  1. Pappas, G., Memish, Z. A. (2007). Brucellosis in the Middle East: A Persistent Medical, Socioeconomic and Political Issue. Journal of Chemotherapy, 19 (3), 243–248. doi: http://doi.org/10.1179/joc.2007.19.3.243
  2. Doganay, M., Aygen, B. (2003). Human brucellosis: an overview. International Journal of Infectious Diseases, 7 (3), 173–182. doi: http://doi.org/10.1016/s1201-9712(03)90049-x
  3. Rubach, M. P., Halliday, J. E. B., Cleaveland, S., Crump, J. A. (2013). Brucellosis in low-income and middle-income countries. Current Opinion in Infectious Diseases, 26 (5), 404–412. doi: http://doi.org/10.1097/qco.0b013e3283638104
  4. Nourbakhsh, F., Borooni, S., Barangi, S., Tajbakhsh, E. (2017). Diagnosis of clinical and laboratory findings of brucellosis in Isfahan. International Archives of Health Sciences, 4 (2), 48. doi: http://doi.org/10.4103/iahs.iahs_1_17
  5. Buzgan, T., Karahocagil, M. K., Irmak, H., Baran, A. I., Karsen, H., Evirgen, O., Akdeniz, H. (2010). Clinical manifestations and complications in 1028 cases of brucellosis: a retrospective evaluation and review of the literature. International Journal of Infectious Diseases, 14 (6), e469–e478. doi: http://doi.org/10.1016/j.ijid.2009.06.031
  6. Kazak, E., Akalın, H., Yılmaz, E., Heper, Y., Mıstık, R., Sınırtaş, M. et. al. (2016). Brucellosis: a retrospective evaluation of 164 cases. Singapore Medical Journal, 57 (11), 624–629. doi: http://doi.org/10.11622/smedj.2015163
  7. De Figueiredo, P., Ficht, T. A., Rice-Ficht, A., Rossetti, C. A., Adams, L. G. (2015). Pathogenesis and Immunobiology of Brucellosis. The American Journal of Pathology, 185 (6), 1505–1517. doi: http://doi.org/10.1016/j.ajpath.2015.03.003
  8. Rodriguez-Zapata, M., Matias, M. J., Prieto, A., Jonde, M. A., Monserrat, J., Sanchez, L. et. al. (2010). Human Brucellosis Is Characterized by an Intense Th1 Profile Associated with a Defective Monocyte Function. Infection and Immunity, 78 (7), 3272–3279. doi: http://doi.org/10.1128/iai.01385-09
  9. Asaei, S., Rasouli, M., Moravej, A. (2013). Interleukin-8 but not interleukin-6 variant may affect susceptibility to brucellosis. Iranian Journal of Immunology, 10 (3), 158–166. Available at: http://iji.sums.ac.ir/article_16830.html
  10. Rudofsky Jr., G., Schlotterer, A., Reismann, P., Engel, J., Grafe, I., Tafel, J. et. al. (2009). The −174G>C IL-6 Gene Promoter Polymorphism and Diabetic Microvascular Complications. Hormone and Metabolic Research, 41 (4), 308–313. doi: http://doi.org/10.1055/s-0028-1119373
  11. Manginas, A., Tsiavou, A., Chaidaroglou, A., Giamouzis, G., Degiannis, D., Panagiotakos, D., Cokkinos, D. V. (2008). Inflammatory cytokine gene variants in coronary artery disease patients in Greece. Coronary Artery Disease, 19 (8), 575–582. doi: http://doi.org/10.1097/mca.0b013e32831286e8
  12. Budak, F., Göral, G., Heper, Y., Yılmaz, E., Aymak, F., Baştürk, B. et. al. (2007). IL-10 and IL-6 gene polymorphisms as potential host susceptibility factors in Brucellosis. Cytokine, 38 (1), 32–36. doi: http://doi.org/10.1016/j.cyto.2007.04.008
  13. Belozerov, E. S. (1985). Brutsellez. Leningrad: Meditsina, 184.
  14. Karaoglan, I., Pehlivan, S., Namiduru, M., Pehlivan, M., Kilinçarslan, C., Balkan, Y., Baydar, I. (2009). TNF-alpha, TGF-beta, IL-10, IL-6 and IFN-gamma gene polymorphisms as risk factors for brucellosis. New Microbiologica, 32 (2), 173–178. Available at: http://www.newmicrobiologica.org/pub/allegati_pdf/2009/2/173.pdf
  15. Gunal, O., Yigit, S., Yalcın, A. D., Celik, B., Barut, S., Demir, O. et. al. (2017). The IL4-VNTR P1 Allele, IL4-VNTR P2P2 Genotype, and IL4-VNTR_IL6-174CG P2P1-GG Genotype Are Associated with an Increased Risk of Brucellosis. Japanese Journal of Infectious Diseases, 70 (1), 61–64. doi: http://doi.org/10.7883/yoken.jjid.2015.550

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-12-03

Як цитувати

Huseynov Mammad oglu, E. (2018). Роль поліморфізму гену IL-6(-174 С/G) у хворих на гострий бруцельоз. ScienceRise: Medical Science, (7 (27), 19–22. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2018.148880

Номер

№ 7 (27) (2018)

Розділ

Медичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2018 Elchin Huseynov Mammad oglu

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.