Біохімічні показники та перебіг дерматозу в дітей із псоріазом залежно від індексу маси тіла

Автор(и)

  • Elvina Murzina Національної медичної академії післядипломної освіти імені П. Л. Шупика вул. Дорогожицька, 9, м. Київ, Україна, 04112, Україна https://orcid.org/0000-0002-3440-0745

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2020.221120

Ключові слова:

Псоріаз, діти, індекси тяжкості псоріазу PASI, BSA та PGA, показники біохімічного профілю, ГГТ, сечова кислота, індекс маси тіла

Анотація

Мета. Вивчити вплив підвищеної маси тіла в дітей із псоріазом на показники біохімічного профілю і тяжкість перебігу патологічного процесу.

Матеріали і методи. Досліджені показники біохімічного профілю в 108 дітей, а саме: рівень загального білку, загального білірубіну, холестерину, ферментів печінки (АлАТ, АсАТ, ГГТ), тригліцерідів і ліпопротеїдів низької щільності, креатиніну, сечовини, сечової кислоти (СК), залежно від індексу маси тіла (ІМТ). Матеріали дослідження були статистично оброблені за допомогою методів параметричного аналізу з використанням програми STATISTICA 13.3 (розробник – StatSoft. Inc).

Результати. Показники ліпідного профілю як в групі дітей з нормальним ІМТ, так і в групі дітей з підвищеним ІМТ знаходяться в межах референтних значень. Встановлені статистично значущі відмінності між середнім рівнем ГГТ в групі дітей з підвищеним ІМТ у порівнянні з показниками в групі дітей з нормальним ІМТ та показниками в дітей контрольної групи. Також у дітей з підвищеним ІМТ середній рівень СК статистично значущі виший за показник у дітей контрольної групи та має прямі помірні та значні кореляційні зв’язки з індексами тяжкості патологічного процесу. У дітей з підвищеним ІМТ індекси тяжкості псоріазу корелюють з ІМТ: PGA (r=0,51, p<0,01); BSA (r=0,48, p<0,01), PASI на початку лікування (r=0,41, p<0,05) та PASI на при кінці лікування (r=0,67, p<0,001); та відсотком перевищення нормальної маси тіла: BSA (r=0,34, p<0,05), з PASI на при кінці лікування (r=0,67, p<0,001). У дітей з нормальним ІМТ таких кореляційних зв’язків не встановлено.

Висновки. Надмірна вага в дітей із псоріазом є фактором, який отягчає перебіг псоріазу: збільшується площа ураження та інтенсивність шкірних проявів, і погіршує прогноз лікування. При надмірній вазі в дітей із псоріазом збільшується зв'язок між рівнями порушення обміну сечової кислоти й тяжкістю захворювання, та посилюється ураження мембран печінкових клітин

Біографія автора

Elvina Murzina, Національної медичної академії післядипломної освіти імені П. Л. Шупика вул. Дорогожицька, 9, м. Київ, Україна, 04112

Кандидат медичних наук, доцент

Кафедра дерматовенерології

Посилання

  1. Akcali, C., Buyukcelik, B., Kirtak, N., İnaloz, S. (2014). Clinical and laboratory parameters associated with metabolic syndrome in Turkish patients with psoriasis. Journal of International Medical Research, 42 (2), 386–394. doi: http://doi.org/10.1177/0300060513502891
  2. Farshchian, M., Ansar, A., Sobhan, M. R. (2013). Psoriasis and risk factors of metabolic syndrome: A case-control study. Dermatology & Cosmetic, 4 (1), 10–18.
  3. Jensen, P., Thyssen, J. P., Zachariae, C., Hansen, P. R., Linneberg, A., Skov, L. (2012). Cardiovascular risk factors in subjects with psoriasis: a cross-sectional general population study. International Journal of Dermatology, 52 (6), 681–683. doi: http://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2011.05408.x
  4. Solomon, G. (2014). The role of weight loss in the treatment of psoriasis: evidence that psoriasis is a systemic inflammatory disorder linked to metabolic syndrome. British Journal of Dermatology, 170 (3), 492–493. doi: http://doi.org/10.1111/bjd.12877
  5. Zhu, K. J., He, S. M., Zhang, C., Yang, S., Zhang, X. J. (2011). Relationship of the body mass index and childhood psoriasis in a Chinese Han population: A hospital-based study. The Journal of Dermatology, 39 (2), 181–183. doi: http://doi.org/10.1111/j.1346-8138.2011.01281.x
  6. Augustin, M., Radtke, M. A., Glaeske, G., Reich, K., Christophers, E., Schaefer, I., Jacobi, A. (2015). Epidemiology and Comorbidity in Children with Psoriasis and Atopic Eczema. Dermatology, 231 (1), 35–40. doi: http://doi.org/10.1159/000381913
  7. Kim, C. R., Lee, J.-H. (2013). An Observational Study on the Obesity and Metabolic Status of Psoriasis Patients. Annals of Dermatology, 25 (4), 440–444. doi: http://doi.org/10.5021/ad.2013.25.4.440
  8. Badaoui, A., Tounian, P., Mahé, E. (2019). Psoriasis and metabolic and cardiovascular comorbidities in children: A systematic review. Archives de Pédiatrie, 26 (2), 86–94. doi: http://doi.org/10.1016/j.arcped.2018.12.005
  9. Paller, A. S., Mercy, K., Kwasny, M. J., Choon, S. E., Cordoro, K. M., Girolomoni, G. et. al. (2013). Association of Pediatric Psoriasis Severity With Excess and Central Adiposity. JAMA Dermatology, 149 (2), 166–176. doi: http://doi.org/10.1001/jamadermatol.2013.1078
  10. Goldminz, A. M., Buzney, C. D., Kim, N., Au, S.-C., Levine, D. E., Wang, A. C. et. al. (2013). Prevalence of the Metabolic Syndrome in Children with Psoriatic Disease. Pediatric Dermatology, 30 (6), 700–705. doi: http://doi.org/10.1111/pde.12218
  11. Jensen, P., Zachariae, C., Iversen, L., Hansen, P., Skov, L. (2014). Cardiovascular Risk Factors in Children and Adolescents with Psoriasis: A Case-control Study. Acta Dermato Venereologica, 94 (1), 76–78. doi: http://doi.org/10.2340/00015555-1607
  12. Menter, A., Cordoro, K. M., Davis, D. M. R., Kroshinsky, D., Paller, A. S., Armstrong, A. W. et. al. (2020). Joint American Academy of Dermatology–National Psoriasis Foundation guidelines of care for the management and treatment of psoriasis in pediatric patients. Journal of the American Academy of Dermatology, 82 (1), 161–201. doi: http://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.08.049
  13. Osier, E., Wang, A. S., Tollefson, M. M., Cordoro, K. M., Daniels, S. R., Eichenfield, A. et. al. (2017). Pediatric Psoriasis Comorbidity Screening Guidelines. JAMA Dermatology, 153 (7), 698–704. doi: http://doi.org/10.1001/jamadermatol.2017.0499
  14. Murzina, Е. О. (2020). Dependence of indicators of the biochemical profile of children with psoriasis on the severity of the pathological process. Ukrainian Medical Journal, 5 (139), 1–5. doi: http://doi.org/10.32471/umj.1680-3051.139.192013
  15. Obesity and overweight. Fact Sheet (2020). World Health Organization. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight
  16. Pietrzak, A. (2010). Lipid Disturbances in Psoriasis: An Update. BAD, 535–612.
  17. Yin, L., Hu, Y. Y., Guo, J., Tu, J., Yin, Z. Q. (2017). Liver dysfunction of psoriatic patients: low serum total protein and albumin increase hospital stays. Biomedical Research, 28 (13), 5–8.
  18. Becker, L., Tom, W. L., Eshagh, K., Benjamin, L. T., Paller, A. S. (2014). Excess Adiposity Preceding Pediatric Psoriasis. JAMA Dermatology, 150 (5), 573–574. doi: http://doi.org/10.1001/jamadermatol.2014.324
  19. Aksu, F., Caliskan, M., Yilmaz, Y. (2016). Gamma-glutamyltransferase and Markers of Subclinical Atherosclerosis in Patients with Psoriasis Kenan Demircioglu. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 36, A441
  20. Li, X., Miao, X., Wang, H., Wang, Y., Li, F., Yang, Q. et. al. (2016). Association of Serum Uric Acid Levels in Psoriasis. A Systematic Review and Meta-Analysis. Medicine, 95 (19), e3676. doi: http://doi.org/10.1097/md.0000000000003676
  21. Obmen mochevoi kisloty i patogenez narushenii. Kompendium – lekarstvennye preparaty Podagra: vzgliad v buduschee. Available at: https://compendium.com.ua/tutorials/podagra/obmen-mochevoj-kisloty-i-patogenez-narushenij/

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-12-28

Як цитувати

Murzina, E. (2020). Біохімічні показники та перебіг дерматозу в дітей із псоріазом залежно від індексу маси тіла. ScienceRise: Medical Science, (6 (39), 45–49. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2020.221120

Номер

Розділ

Медичні науки