Особливості клітинної, гуморальної ланок імунітету та динаміки імуноглобулінів при позалікарняній пневмонії у дорослих та їх значення для діагностики та прогнозу захворювання

Автор(и)

  • Владислав Ігорович Березняков Харківська медична академія післядипломної освіти , Україна https://orcid.org/0000-0001-7818-4864
  • Олексій Миколайович Корж Харківська медична академія післядипломної освіти, Україна https://orcid.org/0000-0001-6838-4360
  • Сергій Володимирович Краснокутский Харківська медична академія післядипломної освіти , Україна https://orcid.org/0000-0002-3495-844X

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2021.237712

Ключові слова:

позалікарняна пневмонія, патогенез, імунітет: клітинний та гуморальний, імуноглобуліни, цитокіни, запалення, діагностика

Анотація

Метою дослідження було вивчення особливостей імунного стану на основі аналізу клітинної і гуморальної ланок імунітету та динаміки імуноглобулінів у дорослих, що страждають на позалікарняну пневмонію (ПП), та їх значення в патогенезі та прогнозі захворювання.

Матеріали і методи. Дослідження проводилося в період 2017-2020 років на базі терапевтичного відділення Комунального некомерційного підприємства «Міська багатопрофільна лікарня № 25» Харківської міської ради. В дослідженні взяли участь 20 дорослих хворих, що страждали на ПП, віком від 18 до 80 років (середній вік 36,5±10,3 років). Контрольна група була сформована з 20 практично здорових пацієнтів (середній вік 39,5±12,5 років). Вивчення імунного статусу пацієнтів проводили шляхом визначення фагоцитарного індексу, вмісту лімфоцитів, CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD20+ та рівня імуноглобулінів класів A, G, M в динаміці захворювання: на першу та 10-у добу після госпіталізації.

Результати. На першу добу госпіталізації спостерігався значний дисбаланс фагоцитозу, Т- і В-ланок імунітету. На 10-у добу лікування підвищувався фагоцитарний індекс, кількість CD3+, CD4+, CD8+, CD16+ та CD20+. Також відмічали підвищення Ig M, зниження Ig A та Ig G. Отже, стандартна терапія хворих, що страждають на ПП, призводить до її клініко-рентгенологічного вирішення, але не супроводжується нормалізацією показників імунітету.

Висновки. Виявлено особливості імунних порушень у хворих, які страждають на ПП: запалення легень посилює дисбаланс в клітинній ланці імунітету: знижується рівень CD3+ та CD4+, відсутня динаміка відносної кількості CD20+. У гуморальній ланці імунного статусу достовірних змін не відбувається. Для лікування хворих, що страждають на ПП, окрім стандартної фармакотерапії, необхідно включати препарати стимулюючі імунітет

Біографії авторів

Владислав Ігорович Березняков, Харківська медична академія післядипломної освіти

Кандидат медичних наук, доцент

Кафедра загальної практики – сімейної медицини

Олексій Миколайович Корж, Харківська медична академія післядипломної освіти

Доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри

Кафедра загальної практики – сімейної медицини

Сергій Володимирович Краснокутский, Харківська медична академія післядипломної освіти

Кандидат медичних наук, доцент

Кафедра загальної практики – сімейної медицини

Посилання

  1. Eshwara, V., Mukhopadhyay, C., Rello, J. (2020). Community-acquired bacterial pneumonia in adults: An update. Indian Journal of Medical Research, 151 (4), 287–302. doi: http://doi.org/10.4103/ijmr.ijmr_1678_19
  2. Lanks, C. W., Musani, A. I., Hsia, D. W. (2019). Community-acquired Pneumonia and Hospital-acquired Pneumonia. Medical Clinics of North America, 103 (3), 487–501. doi: http://doi.org/10.1016/j.mcna.2018.12.008
  3. Huang, Y., Liu, A., Liang, L., Jiang, J., Luo, H., Deng, W. et. al. (2018). Diagnostic value of blood parameters for community-acquired pneumonia. International Immunopharmacology, 64, 10–15. doi: http://doi.org/10.1016/j.intimp.2018.08.022
  4. Brands, X., Haak, B. W., Klarenbeek, A. M., Otto, N. A., Faber, D. R., Lutter, R. et. al. (2020). Concurrent Immune Suppression and Hyperinflammation in Patients With Community-Acquired Pneumonia. Frontiers in Immunology, 11. doi: http://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00796
  5. Ketlinskiy, S. A. (1999). Sovremennye aspekty izucheniya tsitokinov. Russian Journal of Immunology, 4 (1), 36–52.
  6. Mancini, G., Carbonara, A. O., Heremans, J. F. (1965). Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion. Immunochemistry, 2 (3), 235–239. doi: http://doi.org/10.1016/0019-2791(65)90004-2
  7. Lapach, S. N., Chubenko, A. B., Babych, P. N. (2001). Statystycheskye metodы v medyko-byolohycheskykh yssledovanyiakh s yspolzovanyem Exel. Kyiv: Moryon, 408.
  8. Yu, Y., Fei, A. (2016). Atypical pathogen infection in community-acquired pneumonia. BioScience Trends, 10 (1), 7–13. doi: http://doi.org/10.5582/bst.2016.01021
  9. Kolek, V., Jakubec, P., Losse, S. (2017). Diagnostics and treatment of community-acquired pneumonia – simplicity is the key to success. Vnitrni Lekarstvi, 63 (11), 770–775. doi: http://doi.org/10.36290/vnl.2017.148
  10. Johnson, E. E., Wessling-Resnick, M. (2012). Iron metabolism and the innate immune response to infection. Microbes and Infection, 14 (3), 207–216. doi: http://doi.org/10.1016/j.micinf.2011.10.001
  11. Nair, G. B., Niederman, M. S. (2021). Updates on community acquired pneumonia management in the ICU. Pharmacology & Therapeutics, 217, 107663. doi: http://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2020.107663
  12. Cherayil, B. J. (2010). Iron and Immunity: Immunological Consequences of Iron Deficiency and Overload. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis, 58 (6), 407–415. doi: http://doi.org/10.1007/s00005-010-0095-9

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-07-30

Як цитувати

Березняков, В. І., Корж, О. М., & Краснокутский, С. В. (2021). Особливості клітинної, гуморальної ланок імунітету та динаміки імуноглобулінів при позалікарняній пневмонії у дорослих та їх значення для діагностики та прогнозу захворювання . ScienceRise: Medical Science, (4(43), 13–16. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2021.237712

Номер

Розділ

Медичні науки