Стан клітинного та гуморального системного імунітету в жінок репродуктивного віку за умов розвитку проліфератифних процесів в ендометрії матки та молочних залозах

Автор(и)

  • Юлія Сергіївна Шаповал Державний заклад «Запорізька медична академія післядипломної освіти Міністерствa охорони здоров'я України», Україна https://orcid.org/0000-0001-5552-9970

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2022.257621

Ключові слова:

гіперплазія, ендометрій, мастопатія, лейкоцити, Т-лімфоцити, Т-хелпери, Т-супресори, В-лімфоцити, NK-клітини, імуноглобуліни

Анотація

У патогенезі гіперплазії ендометрію (ГЕ) та доброякісних новоутворень молочних залоз важливу роль відіграє імунна система, оскільки в організмі жінок ця система тісно взаємодіє з репродуктивною системою. У зв’язку з тим, що трансформація клітин ендометрію та молочних залоз контролюється імунною системою, актуальним залишається вивчення перерозподілу компонентів клітинної та гуморальної ланок імунітету в організмі жінок з поєднаною патологією.

Мета дослідження – вивчити стан клітинної та гуморальної ланок імунної системи в організмі жінок репродуктивного віку, хворих гіперплазією ендометрія та доброякісними новоутвореннями молочних залоз.

Матеріали та методи. Дослідження стану клітинної ланки імунітету проводили у периферійній крові за визначення субпопуляційного складу лімфоцитів крові з використанням моноклональних антитіл до антигенів CD3+ (загальна кількість Т-лімфоцитів), CD4+ (Т-хелпери), CD8+ (Т-супресори), CD16+ (NК-клітини), CD19+ (В-лімфоцити). Показники гуморального імунітету – імуноглобуліни (Ig) класів A, M і G визначали з використанням моноспецифічних сироваток проти зазначених імуноглобулінів.

Результати дослідження. Виявлено зменшення середніх значень кількості Т-лімфоцитів, Т-супресорів, Т-хелперів і В-лімфоцитів з одночасним підвищенням NK-клітин в периферичній крові у пацієнтів з ГЕ і мастопатією порівняно з показниками контрольної групи. При цьому спостерігалося зниження імунорегуляторного індексу – співвідношення СD4+/СD8+. Показано збільшення вмісту Ig G та зниження рівнів Ig M і Ig A в групах хворих з ГЕ та при поєднанні ГЕ і мастопатії у порівнянні з показниками здорових жінок.

Висновки. У порушенні репродуктивної функції у жінок з гормональним дисбалансом, який призводить до розвитку ГЕ і мастопатії, задіяний імунологічний гомеостаз, який характеризується змінами клітинного та гуморального імунітету на системному рівні.

Біографія автора

Юлія Сергіївна Шаповал, Державний заклад «Запорізька медична академія післядипломної освіти Міністерствa охорони здоров'я України»

Аспірант

Кафедрa акушерства та гінекології

Посилання

  1. Sanderson, P. A., Critchley, H. O. D., Williams, A. R. W., Arends, M. J., Saunders, P. T. K. (2016). New concepts for an old problem: the diagnosis of endometrial hyperplasia. Human Reproduction Update, 23 (2), 232–254. doi: http://doi.org/10.1093/humupd/dmw042
  2. Chandra, V., Kim, J. J., Benbrook, D. M., Dwivedi, A., Rai, R. (2016). Therapeutic options for management of endometrial hyperplasia. Journal of Gynecologic Oncology, 27 (1). doi: http://doi.org/10.3802/jgo.2016.27.e8
  3. Sobczuk, K., Sobczuk, A. (2017). New classification system of endometrial hyperplasia WHO 2014 and its clinical implications. Menopausal Review, 16 (3), 107–111. doi: http://doi.org/10.5114/pm.2017.70589
  4. Massimiani, M., Lacconi, V., La Civita, F., Ticconi, C., Rago, R., Campagnolo, L. (2019). Molecular Signaling Regulating Endometrium-Blastocyst Crosstalk. International Journal of Molecular Sciences, 21 (1), 23. doi: http://doi.org/10.3390/ijms21010023
  5. Kitazawa, J., Kimura, F., Nakamura, A., Morimune, A., Takahashi, A., Takashima, A. et. al. (2020). Endometrial Immunity for Embryo Implantation and Pregnancy Establishment. The Tohoku Journal of Experimental Medicine, 250 (1), 49–60. doi: http://doi.org/10.1620/tjem.250.49
  6. Parkin, K. L., Fazleabas, A. T. (2016). Uterine Leukocyte Function and Dysfunction: A Hypothesis on the Impact of Endometriosis. American Journal of Reproductive Immunology, 75 (3), 411–417. doi: http://doi.org/10.1111/aji.12487
  7. Vallvé-Juanico, J., Houshdaran, S., Giudice, L. C. (2019). The endometrial immune environment of women with endometriosis. Human Reproduction Update, 25 (5), 565–592. doi: http://doi.org/10.1093/humupd/dmz018
  8. Azria, D., Riou, O., Castan, F., Nguyen, T. D., Peignaux, K., Lemanski, C. et. al. (2015). Radiation-induced CD8 T-lymphocyte Apoptosis as a Predictor of Breast Fibrosis After Radiotherapy: Results of the Prospective Multicenter French Trial. EBioMedicine, 2 (12), 1965–1973. doi: http://doi.org/10.1016/j.ebiom.2015.10.024
  9. Theunissen, P., Mejstrikova, E., Sedek, L., van der Sluijs-Gelling, A. J., Gaipa, G., Bartels, M. et. al. (2017). Standardized flow cytometry for highly sensitive MRD measurements in B-cell acute lymphoblastic leukemia. Blood, 129 (3), 347–357. doi: http://doi.org/10.1182/blood-2016-07-726307
  10. Mancini, G., Carbonara, A. O., Heremans, J. F. (1965). Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion. Immunochemistry, 2 (3), 235–IN6. doi: http://doi.org/10.1016/0019-2791(65)90004-2
  11. Hutt, S., Tailor, A., Ellis, P., Michael, A., Butler-Manuel, S., Chatterjee, J. (2019). The role of biomarkers in endometrial cancer and hyperplasia: a literature review. Acta Oncologica, 58 (3), 342–352. doi: http://doi.org/10.1080/0284186x.2018.1540886
  12. Stachs, A., Stubert, J., Reimer, T., Hartmann, S. (2019) Benign breast disease in women. Dtsch Arztebl Int, 116 (33-34), 565–574. doi: http://doi.org/10.3238/arztebl.2019.0565
  13. Pochtar, E. V., Lugovskaya, S. A., Naumova, E. V., Dmitrieva, E. A., Kostin, A. I., Dolgov, V. V. (2021). Specific features of T- and NK-cellular immunity in chronic lymphocytic leukemia. Russian Clinical Laboratory Diagnostics, 66 (6), 345–352. doi: http://doi.org/10.51620/0869-2084-2021-66-6-345-352
  14. Saravia, J., Chapman, N. M., Chi, H. (2019). Helper T cell differentiation. Cellular & Molecular Immunology, 16 (7), 634–643. doi: http://doi.org/10.1038/s41423-019-0220-6
  15. Ketsa, O. V., Marchenko, M. M. (2020). Free radical oxidation in liver mitochondria of tumor-bearing rats and its correction by essential lipophilic nutrients. The Ukrainian Biochemical Journal, 92 (1), 127–134. doi: http://doi.org/10.15407/ubj92.01.127
  16. Litvinenko, G. I., Shurlygina, A. V., Dergacheva, T. I., Mel’nikova, E. V., Trufakin, V. A. (2015). Chrono- and Immunocorrection of Inflammatory Disorders of Internal Reproductive Organs in Women of Reproductive Age. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 159 (1), 62–65. doi: http://doi.org/10.1007/s10517-015-2890-0

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-05-31

Як цитувати

Шаповал, Ю. С. (2022). Стан клітинного та гуморального системного імунітету в жінок репродуктивного віку за умов розвитку проліфератифних процесів в ендометрії матки та молочних залозах. ScienceRise: Medical Science, (3(48), 21–26. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2022.257621

Номер

№ 3(48) (2022)

Розділ

Медичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2022 Yuliia Shapoval

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.