Клініко-патологоанатомічний аналіз рідкісного випадоку легеневого нокардіозу під маскою дисемінованого туберкульозу

Автор(и)

  • Петро Васильович Кузик Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Україна https://orcid.org/0000-0001-9352-4513

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2022.261569

Ключові слова:

нокардіоз, легенева форма, аутопсія, клініко-патологоанатомічний аналіз, гіпердіагностика, туберкульоз, терапія глюкокортикостероїдами

Анотація

Нокардіоз – рідкісне інфекційне захворювання, яке викликається бактеріями роду Nocardia і характеризується розвитком осередків гнійно-некротичного запалення легень, головного мозку, внутрішніх органів. Клінічна діагностика нокардіозу має об’єктивні труднощі.

Мета роботи – висвітлити клінічний рідкісний випадок легеневого нокардіозу, проаналізувати помилки у клінічній діагностиці основного захворювання, обговорити диференційну діагностику нокардіозу.

Матеріали і методи. Проведено клініко-патологоанатомічний аналіз випадку легеневого нокардіозу у пацієнта 58 років, який помер у стаціонарі протитуберкульозного закладу.

Результати. За даними анамнезу, пацієнт хворів на ХОЗЛ впродовж багатьох років, хронічний поліпозний риніт з гіпертрофією носових мушель. У отоларингологічному стаціонарі проведено поліпектомію та підслизову резекцію носової перетинки. При прижиттєвому патоморфологічному дослідженні поліпів носа запідозрено гранулематоз Вегенера, у стаціонарі призначено глюкокортикоїдні гормони. Гістологічні препарати і біологічний матеріал хворого були досліджені у клініках в Берліні, діагноз «гранулематозу Вегенера» не підтверджено, однак вітчизняні лікарі рекомендували прийом медролу, який пацієнт постійно отримував впродовж 5 років в дозі 12 мг/добу.

Через 5 років пацієнт поступив у стаціонар спеціалізованого протитуберкульозного закладу у важкому стані з клінічним діагнозом: вперше діагностований дисемінований туберкульоз обох легень з розпадом, правобічний спонтанний напружений пневмоторакс, дихальна недостатність ІІІ ст. За терміновими показами проведено торакоцентез, дренування обох плевральних порожнин. Незважаючи на проведену інтенсивну терапію стан погіршувався і на 11-добу після госпіталізації наступила біологічна смерть.

Під час посмертного патологоанатомічного дослідження ознак туберкульозу обох легень не виявлено, діагностовано нокардіоз обох легень, який патоморфологічно проявився множинними осередками гнійно-некротичної бронхопневмонії із розпадом. Патологоанатомічний діагноз підтверджено бактеріологічним і методом ПРЛ дослідженням посмертного матеріалу. Захворювання розвинулось на фоні помилково призначеної тривалої глюкокортикостероїдної терапії, яка проводилась з приводу помилково діагностованого «гранулематозу Вегенера». На розтині ознак гранулематозу Вегенера не виявлено. Безпосередньою причиною смерті стала гостра дихальна недостатність.

Висновок. Таким чином, у стаціонарі не діагностовано нокардіоз легень, причиною помилкової діагностики були рідкість захворювання і об’єктивні труднощі діагностики. Вирішальну роль у розвитку нокардіозу відіграла помилково призначена тривала глюкокортикостероїдна терапія, що слід розцінювати як патологію терапії

Біографії авторів

Петро Васильович Кузик, Національний медичний університет імені О.О. Богомольця

Кандидат медичних наук, доцент, лікар-патологоанатом

Кафедра патологічної анатомії

Ольга Георгіївна Рудницька, Національний медичний університет імені О.О. Богомольця

Кандидат медичних наук, доцент, лікар-патологоанатом

Кафедра патологічної анатомії

Посилання

  1. Conville, P. S., Brown-Elliott, B. A., Smith, T., Zelazny, A. M. (2018). The Complexities of Nocardia Taxonomy and Identification. Journal of Clinical Microbiology, 56 (1). doi: http://doi.org/10.1128/jcm.01419-17
  2. Martínez-Barricarte, R. (2020). Isolated Nocardiosis, an Unrecognized Primary Immunodeficiency? Frontiers in Immunology, 11. doi: http://doi.org/10.3389/fimmu.2020.590239
  3. Li, Y., Tang, T., Xiao, J., Wang, J., Li, B., Ma, L. et. al. (2021). Clinical analysis of 11 cases of nocardiosis. Open Medicine, 16 (1), 610–617. doi: http://doi.org/10.1515/med-2020-0196
  4. Duggal, S. D., Chugh, T. D. (2020). Nocardiosis: A Neglected Disease. Medical Principles and Practice, 29 (6), 514–523. doi: http://doi.org/10.1159/000508717
  5. Yadav, P., Kumar, D., Meena, D. S., Bohra, G. K., Jain, V., Garg, P. et. al. (2021). Clinical Features, Radiological Findings, and Treatment Outcomes in Patients with Pulmonary Nocardiosis: A Retrospective Analysis. Cureus, 13 (8), e17250. doi: http://doi.org/10.7759/cureus.17250
  6. Palomba, E., Liparoti, A., Tonizzo, A., Castelli, V., Alagna, L., Bozzi, G. et. al. (2022). Nocardia Infections in the Immunocompromised Host: A Case Series and Literature Review. Microorganisms, 10 (6), 1120. doi: http://doi.org/10.3390/microorganisms10061120
  7. Kandi, V. (2015). Human Nocardia Infections: A Review of Pulmonary Nocardiosis. Cureus, 7 (8), e304. doi: http://doi.org/10.7759/cureus.304
  8. Steinbrink, J., Leavens, J., Kauffman, C. A., Miceli, M. H. (2018). Manifestations and outcomes of nocardia infections: Comparison of immunocompromised and nonimmunocompromised adult patients. Medicine, 97 (40), e12436. doi: http://doi.org/10.1097/md.0000000000012436
  9. Takiguchi, Y., Ishizaki, S., Kobayashi, T., Sato, S., Hashimoto, Y., Suruga, Y., Akiba, Y. (2017). Pulmonary Nocardiosis: A Clinical Analysis of 30 Cases. Internal Medicine, 56 (12), 1485–1490. doi: http://doi.org/10.2169/internalmedicine.56.8163
  10. Mishalov, V. D., Voichenko, V. V., Malysheva, T. A., Dibrova, V. A., Kuzyk, P. V., Yurchenko, V. T. (2018). Poriadok vyluchennia biolohichnykh obiektiv vid pomerlykh, tila yakykh pidliahaiut sudovo-medychnii ekspertyzi i patolohoanatomichnomu doslidzhenniu, dlia naukovykh tsilei: metodychni rekomendatsii. Osvita Ukrainy: spetsvypusk hazety, 2 (62), 3–13. Available at: https://cutt.ly/DLcD16S
  11. Margalit, I., Goldberg, E., Ben Ari, Y., Ben-Zvi, H., Shostak, Y., Krause, I., Muhsen, K. (2020). Clinical correlates of nocardiosis. Scientific reports, 10 (1), 14272. doi: http://doi.org/10.1038/s41598-020-71214-4
  12. Zia, K., Nafees, T., Faizan, M., Salam, O., Asad, S. I., Khan, Y. A., Altaf, A. (2019). Ten Year Review of Pulmonary Nocardiosis: A Series of 55 Cases. Cureus, 11 (5), e4759. doi: http://doi.org/10.7759/cureus.4759
  13. Mehrabadi, S. M., Taraghian, M., Pirouzi, A., Khaledi, A., Neshani, A., Rashki, S. (2020). Pulmonary Nocardiosis in Suspected Tuberculosis Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis of Cross-Sectional Studies. Ethiopian journal of health sciences, 30 (2), 293–300. doi: http://doi.org/10.4314/ejhs.v30i2.17
  14. Hoza, A. S., Mfinanga, S., Moser, I., König, B. (2017). Isolation, biochemical and molecular identification of Nocardia species among TB suspects in northeastern, Tanzania; a forgotten or neglected threat? BMC infectious diseases, 17 (1), 407. doi: http://doi.org/10.1186/s12879-017-2520-8
  15. Khadka, P., Basnet, R. B., Rijal, B. P., Sherchand, J. B. (2018). Pulmonary nocardiosis masquerading renascence of tuberculosis in an immunocompetent host: a case report from Nepal. BMC research notes, 11 (1), 488. doi: http://doi.org/10.1186/s13104-018-3604-2

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-07-29

Як цитувати

Кузик, П. В., & Рудницька, О. Г. . (2022). Клініко-патологоанатомічний аналіз рідкісного випадоку легеневого нокардіозу під маскою дисемінованого туберкульозу. ScienceRise: Medical Science, (4(49), 61–66. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2022.261569

Номер

Розділ

Медичні науки