Вивчення гістопатології пухлин центральної нервової системи в студентській лікарні

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2022.265313

Ключові слова:

гліоми, астроцитома, шваннома, діагностична точність, імуногістохімія, антитіла, центральна нервова система, злоякісні пухлини, комп'ютерна томографія, магнітно-резонансна томографія (МРТ)

Анотація

Пухлини первинної центральної нервової системи (ЦНС) зустрічаються рідко, але вони є другими за поширеністю пухлинами в дитячому віці після найбільш поширеного злоякісного лейкозу. Вони вважаються найбільш сумнозвісними з усіх видів раку, оскільки представляють характерну унікальну гетерогенну популяцію новоутворень, які мають як доброякісні, так і злоякісні пухлини, і, як повідомляється, становлять менше 2 % усіх злоякісних новоутворень.

Мета дослідження: Вивчити різні пухлини центральної нервової системи (ЦНС).

Методи: Проведено проспективне дослідження пухлин ЦНС на кафедрі патології медичного коледжу Гунтур, Гунтур; протягом двох років з червня 2011 року по травень 2013 року. Дані, необхідні для дослідження, були отримані з гістопатологічних записів на кафедрі. Всього було детально вивчено 104 випадки пухлин ЦНС, що корелюють клінічні, радіологічні та гістопатологічні знахідки. Біопсійний матеріал надано відділенням нейрохірургії. Прикладна номенклатура - це та, яка прийнята класифікацією ВООЗ 2007 року.

Результати: Пухлини зустрічалися у всіх вікових групах від немовлят до 80-річних людей похилого віку. Найвища частота спостерігається у віковій групі від 41 до 50 років (27 %), за якою слідує вікова група від 51 до 60 років (19 %). Найбільш поширеними пухлинами, про які повідомлялося, були астроцитоми, що становлять 21,1 % (22/104), а потім шванноми, що становлять 19,2 % (20/104). Найменше повідомлялося про плазмоцитому астробластома 0,9 % (1/104).

Висновок: Адекватна візуалізація за допомогою КТ/МРТ є важливим допоміжним методом в діагностиці. Хоча фарбування H&E є основою гістопатологічної діагностики, імуногістохімія відіграє провідну роль у точності діагностики. Розумне використання панелі вибраних антитіл корисно в діагностично складних випадках

Біографії авторів

Katakonda Sunitha, Mamata Academy of Medical Sciences

Assistant Professor

Department of Pathology

Mulukutla Partha Akarsh, Government medical college

Assistant Professor

 Department of Pathology

Geetha Vani Panchakarla, Guntur Medical College

Assistant Professor

Department of Pathology

Посилання

  1. Ostrom, Q. T., Patil, N., Cioffi, G., Waite, K., Kruchko, C., Barnholtz-Sloan, J. S. (2020). CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2013–2017. Neuro-Oncology, 22 (1), iv1–iv96. doi: https://doi.org/10.1093/neuonc/noaa200
  2. Vovoras, D., Pokhrel, K. P., Tsokos, C. P. (2014). Epidemiology of Tumors of the Brain and Central Nervous System: Review of Incidence and Patterns among Histological Subtypes. Open Journal of Epidemiology, 4 (4), 224–234. doi: https://doi.org/10.4236/ojepi.2014.44029
  3. E. G. Ordóñez-Rubiano, S. Rodríguez-Vargas, J. Ospina-Osorio, J. G. Patiño, Sánchez-Rueda, D. M., Zorro-Guío, O. F. (2018). Stereotactic frame-based guided brain biopsies: experience in a center at Latin America. Revista Chilena de Neurocirugía, 44, 140–144.
  4. Osborn, A. G., Louis, D. N., Poussaint, T. Y., Linscott, L. L., Salzman, K. L. (2022). The 2021 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: What Neuroradiologists Need to Know. American Journal of Neuroradiology, 43 (7), 928–937. doi: http://doi.org/10.3174/ajnr.a7462
  5. Duffau, H. (2018). Paradoxes of evidence-based medicine in lower-grade glioma. Neurology, 91 (14), 657–662. doi: http://doi.org/10.1212/wnl.0000000000006288
  6. Nelson, S., Taylor, L. P. (2014). Headaches in Brain Tumor Patients: Primary or Secondary? Headache: The Journal of Head and Face Pain, 54 (4), 776–785. doi: https://doi.org/10.1111/head.12326
  7. Ravi, D., Vara Prasad, K., Pallikonda, V., Raman, B. S. (2017). Clinicopathological study of pediatric posterior fossa tumors. Journal of Pediatric Neurosciences, 12 (3), 245–250. doi: https://doi.org/10.4103/jpn.jpn_113_16
  8. Ardhini, R., Tugasworo, D. (2019). Epidemiology of primary brain tumors in dr. Kariadi Hospital Semarang in 2015–2018. E3S Web of Conferences, 125, 16004. doi: https://doi.org/10.1051/e3sconf/201912516004
  9. Kanthikar, S. N., Nikumbh, D. B., Dravid, N. V. (2017). Histopathological overview of central nervous system tumours in North Maharashtra, India: a single center study. Journal of Pathology and Oncology, 4 (1), 80–84.
  10. Ostrom, Q. T., Cioffi, G., Gittleman, H., Patil, N., Waite, K., Kruchko, C., Barnholtz-Sloan, J. S. (2019). CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2012–2016. Neuro-Oncology, 21 (5), v1–v100. doi: https://doi.org/10.1093/neuonc/noz150
  11. CBTRUS Statistical Report: Primary brain and CNS tumors diagnosed in the US in 2004–2007 (2011). Child Astrocytoma Treatment (PDQ)- Health professional Version-National Cancer Institute.
  12. Dho, Y.-S., Jung, K.-W., Ha, J., Seo, Y., Park, C.-K., Won, Y.-J., Yoo, H. (2017). An Updated Nationwide Epidemiology of Primary Brain Tumors in Republic of Korea, 2013. Brain Tumor Research and Treatment, 5 (1), 16–23. doi: https://doi.org/10.14791/btrt.2017.5.1.16
  13. Louis, D. N., Perry, A., Reifenberger, G., von Deimling, A., Figarella-Branger, D. et. al. (2016). The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathologica, 131 (6), 803–820. doi: https://doi.org/10.1007/s00401-016-1545-1
  14. Goutagny, S., Bah, A. B., Henin, D., Parfait, B., Grayeli, A. B., Sterkers, O., Kalamarides, M. (2012). Long-term follow-up of 287 meningiomas in neurofibromatosis type 2 patients: clinical, radiological, and molecular features. Neuro-Oncology, 14 (8), 1090–1096. doi: https://doi.org/10.1093/neuonc/nos129
  15. Usubalieva, A., Pierson, C. R., Kavran, C. A., Huntoon, K., Kryvenko, O. N., Mayer, T. G. et. al. (2015). Primary Meningeal Pleomorphic Xanthoastrocytoma With Anaplastic Features: A Report of 2 Cases, One WithBRAFV600EMutation and Clinical Response to theBRAFInhibitor Dabrafenib. Journal of Neuropathology & Experimental Neurology, 74 (10), 960–969. doi: https://doi.org/10.1097/nen.0000000000000240
  16. Wu, J., Armstrong, T. S., Gilbert, M. R. (2016). Biology and management of ependymomas. Neuro-Oncology, 18 (7), 902–913. doi: https://doi.org/10.1093/neuonc/now016
  17. Bellizzi, A. M. (2020). An Algorithmic Immunohistochemical Approach to Define Tumor Type and Assign Site of Origin. Advances in Anatomic Pathology, 27 (3), 114–163. doi: https://doi.org/10.1097/pap.0000000000000256
  18. Varma, A. V., Gupta, G., Gupta, J., Gupta, S. (2018). Gfap expression in neuroglial tumours- immunohistochemical confirmation for diagnosis and grading. Journal of Evolution of Medical and Dental Sciences, 7 (46), 5034–5038. doi: https://doi.org/10.14260/jemds/2018/1120
  19. Kurdi, M., Eberhart, C. (2021). Immunohistochemical expression of Olig2, CD99, and EMA to differentiate oligodendroglial-like neoplasms. Folia Neuropathologica, 59 (3), 284–290. doi: https://doi.org/10.5114/fn.2021.108526
  20. Walke, V., Sisodia, S., Bijwe, S., Patil, P. (2014). Clear-cell meningioma: Intraoperative diagnosis by squash cytology: Case report and review of the literature. Asian Journal of Neurosurgery, 12 (2), 293–295. doi: https://doi.org/10.4103/1793-5482.146392

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-09-30

Як цитувати

Sunitha, K., Akarsh, M. P., & Panchakarla, G. V. (2022). Вивчення гістопатології пухлин центральної нервової системи в студентській лікарні. ScienceRise: Medical Science, (5 (50), 24–31. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2022.265313

Номер

№ 5 (50) (2022)

Розділ

Медичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2022 Katakonda Sunitha, Mulukutla Partha Akarsh, Geetha Vani Panchakarla

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.