Епідеміологічна характеристика спадкової моторно-сенсорної нейропатії в Сумській області

Автор(и)

  • Ірина Олександрівна Говбах Навчально-науковий інститут післядипломної освіти ХНМУ, Україна https://orcid.org/0000-0002-5951-9806
  • Тамара Сергіївна Міщенко Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна , Україна https://orcid.org/0000-0002-4086-890X

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2023.285176

Ключові слова:

епідеміологія, показник поширеності, чисельність населення, етнічні групи, спадкова моторно-сенсорна нейропатія, Сумська область

Анотація

Метою дослідження було вивчення особливостей поширення спадкової моторно-сенсорної нейропатії 1А типу в Сумській області в розрізі адміністративно-територіальних одиниць та окремих етнічних груп населення.

Матеріали та методи. Епідеміологічне дослідження спадкової моторно-сенсорної нейропатії (HMSN) 1А типу в Сумській області проведено за зверненнями хворих у різні лікувально-профілактичні заклади в період з 2014 р. до 2017 р. Для вивчення особливостей поширеності HMSN у Сумській області використовували епідеміологічний метод вивчення захворюваності. Розраховували показник поширеності HMSN як для різних територіально-адміністративних одиниць Сумської області, так і для окремих етнічних груп населення.

Результати. За результатами проведеного дослідження було зареєстровано 67 хворих на спадкову моторно-сенсорну нейропатію 1А типу в Сумській області. Поширеність спадкової сенсорно-моторної нейропатії 1А типу в Сумській області становить 5,96 на 100 тис. населення. 47,8 % (32 особи) хворих на HMSN 1А типу в Сумської області мешкають у містах та 52,2 % хворих (35 осіб) – у сільській місцевості. У структурі хворих 59,7 % (40 осіб) становили жінки та 40,3 % (27 осіб) – чоловіки. Переважна більшість хворих була представлена українцями (77,6 % хворих). Друга за чисельністю хворих група – росіяни (20,9 %). 1,5 % хворих на HMSN 1А типу Сумської області були білорусами. Серед інших етнічних груп, що представлені у Сумській області, HMSN 1А типу виявлена не була.

Висновки. У Сумській області спадкова моторно-сенсорна нейропатія 1А типу поширена нерівномірно. Провідною причиною неоднорідності поширення захворювання є особливості заселення окремих географічних регіонів, що сприяло формуванню територіальних, національних та релігійних ізолятів із накопиченням у популяції цих регіонів гетерогенних типів, обумовлюючи зростання генетичного «вантажу»

Біографії авторів

Ірина Олександрівна Говбах, Навчально-науковий інститут післядипломної освіти ХНМУ

Кандидат медичних наук, доцент

Кафедра загальної практики – сімейної медицини

Тамара Сергіївна Міщенко, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна

Доктор медичних наук, професор

Кафедра неврології, психіатрії та наркології

Посилання

  1. Rudnik-Schöneborn, S., Auer-Grumbach, M., Senderek, J. (2020). Charcot-Marie-Tooth disease and hereditary motor neuropathies – Update 2020. Medizinische Genetik, 32 (3), 207–219. doi: https://doi.org/10.1515/medgen-2020-2038
  2. Holmberg, B. H., Holmgren, G., Nelis, E., van Broeckhoven, C., Westerberg, B. (1994). Charcot-Marie-Tooth disease in northern Sweden: pedigree analysis and the presence of the duplication in chromosome 17p11.2. Journal of Medical Genetics, 31 (6), 435–441. doi: https://doi.org/10.1136/jmg.31.6.435
  3. Nagappa, M., Sharma, S., Taly, A. B. (2021). Charcot Marie Tooth. StatPearls. StatPearls Publishing.
  4. Mladenovic, J., Milic Rasic, V., Keckarevic Markovic, M., Romac, S., Todorovic, S., Rakocevic Stojanovic, V. et al. (2011). Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth Disease in the Population of Belgrade, Serbia. Neuroepidemiology, 36 (3), 177–182. doi: https://doi.org/10.1159/000327029
  5. Pipis, M., Rossor, A. M., Laura, M., Reilly, M. M. (2019). Next-generation sequencing in Charcot-Marie-Tooth disease: opportunities and challenges. Nature Reviews Neurology, 15 (11), 644–656. doi: https://doi.org/10.1038/s41582-019-0254-5
  6. Dohrn, M. F., Saporta, M. (2020). Hereditary motor neuropathies. Current Opinion in Neurology, 33 (5), 568–574. doi: https://doi.org/10.1097/wco.0000000000000848
  7. Barreto, L. C. L. S., Oliveira, F. S., Nunes, P. S., de França Costa, I. M. P., Garcez, C. A., Goes, G. M. et al. (2016). Epidemiologic Study of Charcot-Marie-Tooth Disease: A Systematic Review. Neuroepidemiology, 46 (3), 157–165. doi: https://doi.org/10.1159/000443706
  8. Lash, T. L., VanderWeele, T. J., Haneuse, S., Rothman, K. J. (2021). Modern Epidemiology. Wolters Kluwer.
  9. Lehmann, H. C., Wunderlich, G., Fink, G. R., Sommer, C. (2020). Diagnosis of peripheral neuropathy. Neurological Research and Practice, 2 (1). doi: https://doi.org/10.1186/s42466-020-00064-2
  10. Chyselnist naiavnoho naselennia Ukrainy na 1 sichnia 2015 roku (2015). Derzhkomstat Ukrainy. Available at: https://ukrstat.gov.ua/druk/publicat/Arhiv_u/13/Arch_nnas_zb.htm
  11. Natsionalnyi sklad naselennia Ukrainy ta yoho movni oznaky za danymy Vseukrainskoho perepysu naselennia 2001 roku (2003). Derzhkomstat Ukrainy. Available at: http://2001.ukrcensus.gov.ua/publications/#p4

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-05-31

Як цитувати

Говбах, І. О., & Міщенко, Т. С. (2023). Епідеміологічна характеристика спадкової моторно-сенсорної нейропатії в Сумській області. ScienceRise: Medical Science, (3(54), 8–12. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2023.285176

Номер

№ 3(54) (2023)

Розділ

Медичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2023 Iryna Govbakh, Tamara Mishchenko

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.