Особливості метаболізму ліпідів у хворих на цукровий діабет 2 типу та подагричний артрит
DOI:
https://doi.org/10.15587/2519-4798.2024.306215Ключові слова:
цукровий діабет 2 типу, подагричний артрит, аденозинмонофосфат-активованої протеїнкіназа, хемерин, ліпідний обмінАнотація
Мета: вивчення взаємозв'язку між показниками ліпідного обміну, хемерином та активністю аденозинмонофосфат-активованої протеїнкінази (AMPK) у пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД) 2 типу та у пацієнтів із поєднаним перебігом ЦД 2 типу та подагричного артриту (ПА).
Матеріали та методи. Для оцінки порушень ліпідного обміну обстежено 100 хворих, що були розподілені на 2 групи: - 1-а група – пацієнти з ЦД 2 типу та ПА (n=70), 2-а група – пацієнти з ПА (n=30), контрольна група (КГ) – практично здорові особи (n=20). Проаналізовано рівні загального холестерину (ЗХ), тригліцеридів, холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ), холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), холестерину ліпопротеїдів дуже низької щільності (ЛПДНЩ). В якості маркерів інсулінорезистентності (ІР) досліджено вміст АМРК, хемерину. Статистичну обробку даних проводили з використанням програм обробки статистичних даних 8.0 STATISTICA (StatSoft Inc).
Результати. Констатовано достовірну різницю між рівнями показників ліпідограми (окрім ЛПВЩ) при порівнянні хворих на комбіновану патологію ЦД 2 типу та ПА, з моноперебігом ПА та представників КГ (р<0,001). Також було виявлено, що серед показників ліпідограми, в усіх групах було виявлено зворотну кореляцію значення АМРК з рівнем ЛПНЩ (сильний для пацієнтів 1-ї групи та середньої сили у представників 2-ї групи та КГ). Іншим показником, з яким статистично достовірно корелювали рівні АМРК в усіх групах, був ЗХ. Констатовано наявність прямого кореляційного зв’язку рівнів ЛПНЩ та хемерину у 2-й групі та КГ, а також рівнів ЗХ з хемерином у пацієнтів з комбінацією ЦД 2 типу з ПА та зворотну кореляцію у інших групах (усі p<0,05).
Висновки: Було виявлено статистично достовірні взаємозв'язки між показниками ліпідного обміну, хемерином та активністю AMPK у пацієнтів з ЦД 2 типу, а також у пацієнтів із поєднаним перебігом ЦД 2 типу та ПА
Посилання
- Ogurtsova, K., Guariguata, L., Barengo, N. C., Ruiz, P. L.-D., Sacre, J. W., Karuranga, S. et al. (2022). IDF diabetes Atlas: Global estimates of undiagnosed diabetes in adults for 2021. Diabetes Research and Clinical Practice, 183, 109118. https://doi.org/10.1016/j.diabres.2021.109118
- Teck, J. (2022). Diabetes-Associated Comorbidities. Primary Care: Clinics in Office Practice, 49 (2), 275–286. https://doi.org/10.1016/j.pop.2021.11.004
- The Lancet Diabetes & Endocrinology. (2024). Undiagnosed type 2 diabetes: an invisible risk factor. The Lancet Diabetes & Endocrinology, 12 (4), 215. https://doi.org/10.1016/s2213-8587(24)00072-x
- Zheng, Y., Ley, S. H., Hu, F. B. (2017). Global aetiology and epidemiology of type 2 diabetes mellitus and its complications. Nature Reviews Endocrinology, 14 (2), 88–98. https://doi.org/10.1038/nrendo.2017.151
- Levchuk, N. (2020). Biochemical and molecular mechanisms of the development of insulin resistance in adipose tissue cells. Endokrynologia, 25 (3), 243–250. https://doi.org/10.31793/1680-1466.2020.25-3.243
- Su, X., Cheng, Y., Zhang, G., Wang, B. (2021). Chemerin in inflammatory diseases. Clinica Chimica Acta, 517, 41–47. https://doi.org/10.1016/j.cca.2021.02.010
- Helfer, G., Wu, Q.-F. (2018). Chemerin: a multifaceted adipokine involved in metabolic disorders. Journal of Endocrinology, 238 (2), R79–R94. https://doi.org/10.1530/joe-18-0174
- Stojek, M. (2017). The role of chemerin in human disease. Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej, 71 (1), 110–117. https://doi.org/10.5604/01.3001.0010.3795
- Buechler, C., Feder, S., Haberl, E., Aslanidis, C. (2019). Chemerin Isoforms and Activity in Obesity. International Journal of Molecular Sciences, 20 (5), 1128. https://doi.org/10.3390/ijms20051128
- Entezari, M., Hashemi, D., Taheriazam, A., Zabolian, A., Mohammadi, S., Fakhri, F. et al. (2022). AMPK signaling in diabetes mellitus, insulin resistance and diabetic complications: A pre-clinical and clinical investigation. Biomedicine & Pharmacotherapy, 146, 112563. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112563
- Herzig, S., Shaw, R. J. (2017). AMPK: guardian of metabolism and mitochondrial homeostasis. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 19 (2), 121–135. https://doi.org/10.1038/nrm.2017.95
- Lin, S., Hardie, D. (2018). AMPK: Sensing Glucose as well as Cellular Energy Status. Cell Metabolism, 27 (2), 299–313. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2017.10.009
- Madhavi, Y. V., Gaikwad, N., Yerra, V. G., Kalvala, A. K., Nanduri, S., Kumar, A. (2019). Targeting AMPK in Diabetes and Diabetic Complications: Energy Homeostasis, Autophagy and Mitochondrial Health. Current Medicinal Chemistry, 26 (27), 5207–5229. https://doi.org/10.2174/0929867325666180406120051
- AL-Husaini, F., Hywar, F., Elias, N., Falih, I. (2022). Evaluation of Chemerin in Diabetic Type 2 Patients with Metabolic Syndrome in both Gender. Iranian Journal of War & Public Health, 14 (4), 409–414.
- Kumari, R., Kumar, S., Kant, R. (2019). An update on metabolic syndrome: Metabolic risk markers and adipokines in the development of metabolic syndrome. Diabetology & Metabolic Syndrome, 13 (4), 2409–2417.
- Yue, G., An, Q., Xu, X., Jin, Z., Ding, J., Hu, Y. et al. (2023). The role of Chemerin in human diseases. Cytokine, 162, 156089. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2022.156089
- Steinberg, G. R., Hardie, D. G. (2022). New insights into activation and function of the AMPK. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 24 (4), 255–272. https://doi.org/10.1038/s41580-022-00547-x
- He, L., Zhou, X., Huang, N., Li, H., Tian, J., Li, T. et al. (2017). AMPK Regulation of Glucose, Lipid and Protein Metabolism: Mechanisms and Nutritional Significance. Current Protein & Peptide Science, 18 (6), 562–570. https://doi.org/10.2174/1389203717666160627071125
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Yuliia Stoianova
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.