Зміни амінокислотного складу крові, асоційовані з репродуктивними втратами, та їх корекція
DOI:
https://doi.org/10.15587/2519-4798.2016.84312Ключові слова:
репродуктивні втрати, гетерохроматин, фолатний цикл, амінокислоти, біохімічне дослідження крові, профілактикаАнотація
У статті наведено результати обстеження жінок з репродуктивними втратами в анамнезі, проведеного в межах медико-генетичного консультування, для з’ясування ролі змін гетерохроматину (хромосомного поліморфізму) і особливостей фолатного обміну в жінок з репродуктивними втратами. Превентивна стратегія щодо репродуктивних втрат має передбачати своєчасну діагностику та корекцію порушень фолатного циклу, що є визначальною складовою персоналізованої первинної профілактики порушень репродуктивної функції сім'ї в сучасній українській популяції
Посилання
- Radzinsky, V. E., Dimitrov, V. I., Myskova, I. Y. (2009). Non-developing pregnancy. Moscow: GEOTAR-Media, 200.
- Sukhikh, G. T., Vanko, L. V. (2012). Immune factors in the etiology and pathogenesis of complications of pregnancy. Obstetrics and gynecology, 1, 128–136.
- Guss, K. A., Nelson, C. E., Hudson, A., Kraus, M. E., Carroll, S. B. (2001). Control of a Genetic Regulatory Network by a Selector Gene. Science, 292 (5519), 1164–1167. doi: 10.1126/science.1058312
- Arbuzov, S. B., Averianov, A. I., Krasnov, V. V., Glazkova, І. V., Burjachenko, O. І. (2012). Diagnosis of congenital heart disease in conditions beswick genetic screening. Archive klynichnoyi and Experimental Medicine, 21 (2), 126–128.
- Grechanina, E. Ya., Grechanina, Yu., Gussar, V. A. (2008). Phenotypes associated with polymorphic genes of folate cycle, as a manifestation of epigenetic modifications of the genome. Mat. IV Congress of medical geneticists of Ukraine with international participation. Lviv, 39–40.
- Kalashnikov, E. A., Kokarovtseva, S. N. (2006). Association of hereditary factors of thrombophilia with pregnancy loss in women in the Russian population. Mathematica, 8, 386–391.
- Lebedev, I. N. (2008). Epigenetic modifications of the genome in the embryonic period of human ontogenesis. Novosibirsk, 40.
- Ashfield-Watt, P. A., Pullin, C. H., Whiting, J. M., Clark, Z. E., Moat, S. J., Newcombe, R. G., Burr, M. L. et. al. (2006). Methylenetetrahydrofolate reductase 677C→T genotype modulates homocysteine responses to a folate-rich diet or a low-dose folic acid supplement: a randomized controlled trial. The American Journal of Clinical Nutrition, 76, 180–186.
- Surani, M. A. (2001). Reprogramming of genome function through epigenetic inheritance. Nature, 414 (6859), 122–128. doi: 10.1038/35102186
- Shmelev, V. M., Papayan, L. P., Saltykov, N. B., Kargin V. D. (2010). Clinical and laboratory diagnosis and treatment of thrombophilia due to hyperhomocysteinemia. Saint Petersburg:"SPB MAPO", 34.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2016 Тарана Джафар кизи Алієва
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
