Фенотипические характеристики генерированных дендритных клеток для проведения иммунотерапии у больных раком поджелудочной железы

Автор(и)

  • Наталья Николаевна Храновская Національний інститут раку вул. Ломоносова, 33/43, м. Київ, Україна, 03022, Україна https://orcid.org/0000-0002-0800-2540
  • Оксана Владимировна Скачкова Національний інститут раку вул. Ломоносова, 33/43, м. Київ, Україна, 03022, Україна https://orcid.org/0000-0002-0645-6397
  • Сергей Владимирович Земсков Національний медичний університет імені О. О. Богомольця бул. Т. Шевченка, 13, м. Київ, Україна, 01601, Україна https://orcid.org/0000-0002-5039-1324

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2017.90950

Ключові слова:

рак поджелудочной железы, иммунотерапия, противоопухолевые вакцины, дендритные клетки, фенотипические характеристики

Анотація

Целью исследования было изучение фенотипических характеристик дендритных клеток (ДК), полученных из моноцитов периферической крови у больных раком поджелудочной железы (РПЖ). ДК использовались в качестве естественных адъювантов в составе противоопухолевых вакцин при комплексном лечении больных РПЖ. Установлено, что уровень экспрессии молекул CD83, CD86, HLA-DR возрастал на каждом этапе проведения иммунотерапии

Біографії авторів

Наталья Николаевна Храновская, Національний інститут раку вул. Ломоносова, 33/43, м. Київ, Україна, 03022

Кандидат біологічних наук, старший науковий співробітник

Науково-дослідна лабораторія експериментальної онкології

Оксана Владимировна Скачкова, Національний інститут раку вул. Ломоносова, 33/43, м. Київ, Україна, 03022

Кандидат біологічних наук

Науково-дослідна лабораторія експериментальної онкології

Сергей Владимирович Земсков, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця бул. Т. Шевченка, 13, м. Київ, Україна, 01601

Кандидат медичних наук, доцент

Кафедра загальної хірургії № 1

Посилання

  1. Ryan, D. P., Hong, T. S., Bardeesy, N. (2014). Pancreatic Adenocarcinoma. New England Journal of Medicine, 371 (11), 1039–1049. doi: 10.1056/nejmra1404198
  2. Kirkwood, J. M., Butterfield, L. H., Tarhini, A. A., Zarour, H., Kalinski, P., Ferrone, S. (2012). Immunotherapy of cancer in 2012. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 62 (5), 309–335. doi: 10.3322/caac.20132
  3. Sabado, R., Bhardwaj, N. (2015). Cancer immunotherapy: Dendritic-cell vaccines on the move. Nature, 519 (7543), 300–301. doi: 10.1038/nature14211
  4. Dhodapkar, M. V., Steinman, R. M., Krasovsky, J., Munz, C., Bhardwaj, N. (2001). Antigen-Specific Inhibition of Effector T Cell Function in Humans after Injection of Immature Dendritic Cells. The Journal of Experimental Medicine, 193 (2), 233–238. doi: 10.1084/jem.193.2.233
  5. Figdor, C. G., de Vries, I. J. M., Lesterhuis, W. J., Melief, C. J. M. (2004). Dendritic cell immunotherapy: mapping the way. Nature Medicine, 10 (5), 475–480. doi: 10.1038/nm1039
  6. Palucka, K., Banchereau, J. (2012). Cancer immunotherapy via dendritic cells. Nature Reviews Cancer, 12 (4), 265–277. doi: 10.1038/nrc3258
  7. Hettihewa, L. (2011). Prolonged expression of MHC class I – peptide expression in bone marrow derived retrovirus transfected matured dendritic cells by continuous centrifugation in the presence of IL-4. The Indian Journal of Medical Research, 134 (5), 672–678. doi: 10.4103/0971-5916.90993
  8. Dudek, A. M., Martin, S., Garg, A. D., Agostinis, P. (2013). Immature, Semi-Mature, and Fully Mature Dendritic Cells: Toward a DC-Cancer Cells Interface That Augments Anticancer Immunity. Frontiers in Immunology, 4, 438–452. doi: 10.3389/fimmu.2013.00438
  9. Richter, C., Thieme, S., Bandoła, J., Laugsch, M., Anastassiadis, K., Brenner, S. (2013). Generation of Inducible Immortalized Dendritic Cells with Proper Immune Function In Vitro and In Vivo. PLoS ONE, 8 (4), e62621. doi: 10.1371/journal.pone.0062621
  10. Anguille, S., Smits, E. L., Bryant, C., Van Acker, H. H., Goossens, H., Lion, E. et. al. (2015). Dendritic Cells as Pharmacological Tools for Cancer Immunotherapy. Pharmacological Reviews, 67 (4), 731–753. doi: 10.1124/pr.114.009456
  11. Amigorena, S., Savina, A. (2010). Intracellular mechanisms of antigen cross presentation in dendritic cells. Current Opinion in Immunology, 22 (1), 109–117. doi: 10.1016/j.coi.2010.01.022
  12. Kantoff, P. W., Higano, C. S., Shore, N. D., Berger, E. R., Small, E. J., Penson, D. F. et. al. (2010). Sipuleucel-T Immunotherapy for Castration-Resistant Prostate Cancer. New England Journal of Medicine, 363 (5), 411–422. doi: 10.1056/nejmoa1001294
  13. Johnson, L. A., Jackson, D. G. (2008). Cell Traffic and the Lymphatic Endothelium. Annals of the New York Academy of Sciences, 1131 (1), 119–133. doi: 10.1196/annals.1413.011
  14. Hranovskaja, N. N., Krjachok, I. A., Ganul, V. L., Vorob'eva, L. I., Grinevich, Ju. A., Orel, V. Je., Skachkova, O. V. et. al. (2014). Razrabotka, obosnovanie i ocenka jeffektivnosti protivoopuholevoj vakcinoterapii na osnove dendritnyh kletok u bol'nyh so zlokachestvennymi novoobrazovanijami. Klinicheskaja onkologija, 2 (14), 62–70.
  15. Okamoto, M. (2016). Dendritic cell-based vaccine for pancreatic cancer in Japan. World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics, 7 (1), 133–138. doi: 10.4292/wjgpt.v7.i1.133

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-01-31

Як цитувати

Храновская, Н. Н., Скачкова, О. В., & Земсков, С. В. (2017). Фенотипические характеристики генерированных дендритных клеток для проведения иммунотерапии у больных раком поджелудочной железы. ScienceRise: Medical Science, (1 (9), 10–14. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2017.90950

Номер

Розділ

Медичні науки