Поліморфізм гену LEPR q223r у хворих на ішемічну хворобу серця з післяінфарктним кардіосклерозом та цукровим діабетом 2 типу

Автор(и)

  • Аль Салім Аяд Абдуллах Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова вул. Пирогова, 56, м. Вінниця, Україна, 21018, Україна https://orcid.org/0000-0002-3191-9576
  • Микола Адамович Станіславчук Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова вул. Пирогова, 56, м. Вінниця, Україна, 21018, Україна https://orcid.org/0000-0001-8505-5999
  • Наталія Валентинівна Заічко Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова вул. Пирогова, 56, м. Вінниця, Україна, 21018, Україна https://orcid.org/0000-0002-1926-6269

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2017.90965

Ключові слова:

ішемічна хвороба серця, лептинові рецептори, поліморфізм, адипонектин, лептин

Анотація

Метою роботи було встановити поширеність однонуклеотидного поліморфізму гену лептинових рецепторів LEPR Q223R у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) з післяінфарктним кардіосклерозом залежно від коморбідності з ЦД 2 типу. Результати отримані в когортах хворих показали, що носійство генотипу RR гену LEPR Q223R є потенційним немодифікованим чинником, який прискорює розвиток та підвищує важкість перебігу ІХС, асоційованої з ЦД 2 типу, у чоловіків

Біографії авторів

Аль Салім Аяд Абдуллах, Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова вул. Пирогова, 56, м. Вінниця, Україна, 21018

Аспірант

Кафедра внутрішньої медицини № 1 

Микола Адамович Станіславчук, Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова вул. Пирогова, 56, м. Вінниця, Україна, 21018

Доктор медичних наук, професор

Кафедра внутрішньої медицини № 1

Наталія Валентинівна Заічко, Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова вул. Пирогова, 56, м. Вінниця, Україна, 21018

Доктор медичних наук, доцент, завідувач кафедри

Кафедра біологічної та загальної хімії 

Посилання

  1. Melkozerov, K. V., Kalashnikov, V. Y., Terekhin, S. A., Bondarenko, O. N. (2012). Ichemicheskaia bolezn serdca u bolnich sacharnim diabetom i kriticheskoy ishemiei nignich konechnostei. Diabetes, 3, 39–44.
  2. Shatohіna, І. V. (2012). Tsukrovy dіabet 2 type yak chinnik, scho obtyazhuє perebіg іnfarktu mіokarda u chvorich s arterіalnoyu gіpertenzіyu. Klіnіchna endokrinologіya ta endokrinna hіrurgіya, 2 (39), 37–70.
  3. Sachdev, M., Sun, J. L., Tsiatis, A. A., Nelson, C. L., Mark, D. B., Jollis, J. G. (2004). The prognostic importance of comorbidity for mortality in patients with stable coronary artery disease. Journal of the American College of Cardiology, 43 (4), 576–582. doi: 10.1016/j.jacc.2003.10.031
  4. Tauseef, A., Fareed, W., Bugti, A., Naim, M. H., Lashari, M. N. (2015). Frequency of comorbidities and risk factors among ischaemic heart disease patients in Karachi – perspective from three tertiary care hospitals. Journal Of Pakistan Medical Association, 65 (2), 235–238.
  5. Babak, M. O. (2010). Role polіmorfіzmu genіv adipokіnіv (adiponectin ta leptin) y rozvitku ozhirіnnya ta asotsіyovanih s ozhirіnnyam dysplasticnich zmin slizovoi obolonki stravohodu. Ukrai'ns'kyj terapevtychnyj zhurnal, 3, 15–22.
  6. Dias, N. F., Fernandes, A. E., Melo, M. E. de, Reinhardt, H. L., Cercato, C., Villares, S. M. F. et. al. (2012). Lack of mutations in the leptin receptor gene in severely obese children. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 56 (3), 178–183. doi: 10.1590/s0004-27302012000300005
  7. Guízar-Mendoza, J. M., Amador-Licona, N., Flores-Martínez, S. E., López-Cardona, M. G., Ahuatzin-Trémary, R., Sánchez-Corona, J. (2005). Association analysis of the Gln223Arg polymorphism in the human leptin receptor gene, and traits related to obesity in Mexican adolescents. Journal of Human Hypertension, 19 (5), 341–346. doi: 10.1038/sj.jhh.1001824
  8. Suriyaprom, K., Tungtrongchitr, R., Thawnasom, K. (2014). Measurement of the levels of leptin, BDNF associated with polymorphisms LEP G2548A, LEPR Gln223Arg and BDNF Val66Met in Thai with metabolic syndrome. Diabetology & Metabolic Syndrome, 6 (1), 6. doi: 10.1186/1758-5996-6-6
  9. Bienertova-Vasku, J. A., Spinarova, L., Bienert, P., Vasku, A. (2009). Association between variants in the genes for leptin, leptin receptor, and proopiomelanocortin with chronic heart failure in the Czech population. Heart and Vessels, 24 (2), 131–137. doi: 10.1007/s00380-008-1090-5
  10. Ghali, Z. H., Ahmed, I. H., Gorshunska, M. Yu., Pоchеrnyaev, A. K., Atramentova, L. A. (2012). Structure of Ukrainian population on SNP rs1137101 of leptin receptor gene LEPR. The Journal of V. N. Karazin Kharkiv National University. Series: biology, 15 (1008), 94–98.
  11. Paracchini, V. (2005). Genetics of Leptin and Obesity: A HuGE Review. American Journal of Epidemiology, 162 (2), 101–114. doi: 10.1093/aje/kwi174
  12. Bender, N., Allemann, N., Marek, D., Vollenweider, P., Waeber, G., Mooser, V. et. al. (2011). Association between Variants of the Leptin Receptor Gene (LEPR) and Overweight: A Systematic Review and an Analysis of the CoLaus Study. PLoS ONE, 6 (10), e26157. doi: 10.1371/journal.pone.0026157
  13. Salopuro, T., Pulkkinen, L., Lindström, J., Eriksson, J. G., Valle, T. T., Hämäläinen, H. et. al. (2005). Genetic variation in leptin receptor gene is associated with type 2 diabetes and body weight: The Finnish Diabetes Prevention Study. International Journal of Obesity, 29 (10), 1245–1251. doi: 10.1038/sj.ijo.0803024
  14. Roszkowska-Gancarz, M., Kurylowicz, A., Polosak, J., Mossakowska, M., Franek, E., Puzianowska-Kuźnicka, M. (2014). Functional polymorphisms of the leptin and leptin receptor genes are associated with longevity and with the risk of myocardial infarction and of type 2 diabetes mellitus. Endokrynologia Polska, 65 (1), 11–16. doi: 10.5603/ep.2014.0002

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-01-31

Як цитувати

Абдуллах, А. С. . А., Станіславчук, М. А., & Заічко, Н. В. (2017). Поліморфізм гену LEPR q223r у хворих на ішемічну хворобу серця з післяінфарктним кардіосклерозом та цукровим діабетом 2 типу. ScienceRise: Medical Science, (1 (9), 19–23. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2017.90965

Номер

№ 1 (9) (2017)

Розділ

Медичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2017 Микола Адамович Станіславчук, Наталія Валентинівна Заічко, Аль Салім Аяд Абдуллах

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.