Застосування протипухлинної вакцинотерапії на основі дендритних клітин в ад’ювантоному лікуванні хворих на рак підшлункової залози

Автор(и)

  • Oleksii Dronov Національний медичний університет імені О. О. Богомольця бул. Тараса Шевченка, 13, м. Київ, Украина, 01601, Україна https://orcid.org/0000-0003-4033-3195
  • Sergiі Zemskov Національний медичний університет імені О. О. Богомольця бул. Тараса Шевченка, 13, м. Київ, Украина, 01601, Україна https://orcid.org/0000-0002-5039-1324
  • Natalia Khranovska Національний інститут раку вул. Ломоносова, 33/43, м. Київ, Україна, 03022, Україна https://orcid.org/0000-0002-0800-2540
  • Oksana Skachkova Національний інститут раку вул. Ломоносова, 33/43, м. Київ, Україна, 03022, Україна https://orcid.org/0000-0002-0645-6397

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4798.2017.94302

Ключові слова:

рак підшлункової залози, протипухлинна вакцина, дендритні клітини, виживаність, імунна система

Анотація

Метою дослідження було вивчити вплив протипухлинної вакцинотерапії на основі дендритних клітин, навантажених механо-активованими аутологічними ліофілізованими пухлинниими клітинами (ДК-МАЛФПК-ПВТ) у складі ад’ювантного лікування на загальну виживаність хворих на рак підшлункової залози (РПЗ). Дослідження провендено на 43 хворих, що отримували гемцитабін-вмісну ад’ювантну хіміотерапії. Застосування ДК-МАЛФПК-ПВТ  значно підвищує загальну виживаність хворих на РПЗ

Біографії авторів

Oleksii Dronov, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця бул. Тараса Шевченка, 13, м. Київ, Украина, 01601

Доктор медичних наук, професор

Кафедра загальної хірургії № 1

Sergiі Zemskov, Національний медичний університет імені О. О. Богомольця бул. Тараса Шевченка, 13, м. Київ, Украина, 01601

Кандидат медичних наук, доцент

Кафедра загальної хірургії № 1

Natalia Khranovska, Національний інститут раку вул. Ломоносова, 33/43, м. Київ, Україна, 03022

Кандидат біологічних наук, старший науковий співробітник

Науково-дослідна лабораторія експериментальної онкології

Oksana Skachkova, Національний інститут раку вул. Ломоносова, 33/43, м. Київ, Україна, 03022

Кандидат біологічних наук

Науково-дослідна лабораторія експериментальної онкології

Посилання

  1. Aerts, J. G., Lievense, L. A., Hoogsteden, H. C., Hegmans, J. P. (2014). Immunotherapy prospects in the treatment of lung cancer and mesothelioma. Transl. Lung Cancer Res., 3 (1), 34–45.
  2. Tartour, E., Zitvogel, L. (2013). Lung cancer: potential targets for immunotherapy. The Lancet Respiratory Medicine, 1 (7), 551–563. doi: 10.1016/s2213-2600(13)70159-0
  3. Anagnostou, V. K., Brahmer, J. R. (2015). Cancer Immunotherapy: A Future Paradigm Shift in the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. Clinical Cancer Research, 21 (5), 976–984. doi: 10.1158/1078-0432.ccr-14-1187
  4. Kenter, G. G., Welters, M. J. P., Valentijn, A. R. P. M., Lowik, M. J. G., Berends-van der Meer, D. M. A., Vloon, A. P. G. et. al. (2009). Vaccination against HPV-16 Oncoproteins for Vulvar Intraepithelial Neoplasia. New England Journal of Medicine, 361 (19), 1838–1847. doi: 10.1056/nejmoa0810097
  5. Slingluff, C. L., Lee, S., Zhao, F., Chianese-Bullock, K. A., Olson, W. C., Butterfield, L. H. et. al. (2013). A Randomized Phase II Trial of Multiepitope Vaccination with Melanoma Peptides for Cytotoxic T Cells and Helper T Cells for Patients with Metastatic Melanoma (E1602). Clinical Cancer Research, 19 (15), 4228–4238. doi: 10.1158/1078-0432.ccr-13-0002
  6. Nemunaitis, J., Dillman, R. O., Schwarzenberger, P. O., Senzer, N., Cunningham, C., Cutler, J. et. al. (2006). Phase II Study of Belagenpumatucel-L, a Transforming Growth Factor Beta-2 Antisense Gene-Modified Allogeneic Tumor Cell Vaccine in Non–Small-Cell Lung Cancer. Journal of Clinical Oncology, 24 (29), 4721–4730. doi: 10.1200/jco.2005.05.5335
  7. Palucka, K., Banchereau, J. (2012). Cancer immunotherapy via dendritic cells. Nature Reviews Cancer, 12 (4), 265–277. doi: 10.1038/nrc3258
  8. Hegmans, J. P., Veltman, J. D., Lambers, M. E., de Vries, I. J. M., Figdor, C. G., Hendriks, R. W. et. al. (2010). Consolidative Dendritic Cell-based Immunotherapy Elicits Cytotoxicity against Malignant Mesothelioma. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 181 (12), 1383–1390. doi: 10.1164/rccm.200909-1465oc
  9. Giaccone, G., Bazhenova, L. A., Nemunaitis, J., Tan, M., Juhasz, E., Ramlau, R. et. al. (2015). A phase III study of belagenpumatucel-L, an allogeneic tumour cell vaccine, as maintenance therapy for non-small cell lung cancer. European Journal of Cancer, 51 (16), 2321–2329. doi: 10.1016/j.ejca.2015.07.035
  10. Butts, C., Socinski, M. A., Mitchell, P. L., Thatcher, N., Havel, L., Krzakowski, M. et. al. (2014). Tecemotide (L-BLP25) versus placebo after chemoradiotherapy for stage III non-small-cell lung cancer (START): a randomised, double-blind, phase 3 trial. The Lancet Oncology, 15 (1), 59–68. doi: 10.1016/s1470-2045(13)70510-2
  11. Wang, M., Cao, J.-X., Liu, Y.-S., Xu, B.-L., Li, D., Zhang, X.-Y. et. al. (2015). Evaluation of tumour vaccine immunotherapy for the treatment of advanced non-small cell lung cancer: a systematic meta-analysis. BMJ Open, 5 (4), e006321–e006321. doi: 10.1136/bmjopen-2014-006321
  12. Dammeijer, F., Lievense, L. A., Veerman, G. D. M., Hoogsteden, H. C., Hegmans, J. P., Arends, L. R., Aerts, J. G. (2016). Efficacy of Tumor Vaccines and Cellular Immunotherapies in Non–Small-Cell Lung Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of Clinical Oncology, 34 (26), 3204–3212. doi: 10.1200/jco.2015.66.3955
  13. Khranovska, N., Skachkova, O., Ganul, A. et. al. (2013). Results from phase III trial of dendritic cell based vaccine immunotherapy in patients with IIB-IIIA stage non-small-cell lung cancer. Lung cancer. J Thorac. Oncol. Australia, 15, 689.
  14. Orel, V. Je., Grinevich, Ju. A., Dzjatkovskaja, N. N. et. al.; Ju. A. Grinevicha (Ed.) (2008). Bioinzhenernaja tehnologija poluchenija opuholespecificheskogo antigena na osnove mehanohimicheski radiacionno-geterogenizirovannyh opuholevyh kletok. Specyfichna imunoterapija v onkologii'. Kyiv: Zdorov'e, 31–38.
  15. Hranovskaja, N. N., Skachkova, O. V., Zemskov, S. V. (2017). Phenotypic features of generated dendritic cells in patients with pancreatic cancer immunotherapy. ScieneRise: Medical Science, 1 (9), 10–14. doi: 10.15587/2519-4798.2017.90950
  16. Takahashi, K., Toyokawa, H., Takai, S., Satoi, S., Yanagimoto, H., Terakawa, N. et. al. (2005). Surgical influence of pancreatectomy on the function and count of circulating dendritic cells in patients with pancreatic cancer. Cancer Immunology, Immunotherapy, 55 (7), 775–784. doi: 10.1007/s00262-005-0079-5
  17. Plate, J. M. D., Plate, A. E., Shott, S., Bograd, S., Harris, J. E. (2005). Effect of gemcitabine on immune cells in subjects with adenocarcinoma of the pancreas. Cancer Immunology, Immunotherapy, 54 (9), 915–925. doi: 10.1007/s00262-004-0638-1
  18. Bauer, C., Sterzik, A., Bauernfeind, F., Duewell, P., Conrad, C., Kiefl, R. et. al. (2014). Concomitant gemcitabine therapy negatively affects DC vaccine-induced CD8+ T-cell and B-cell responses but improves clinical efficacy in a murine pancreatic carcinoma model. Cancer Immunology, Immunotherapy, 63 (4), 321–333. doi: 10.1007/s00262-013-1510-y
  19. Ghansah, T., Vohra, N., Kinney, K., Weber, A., Kodumudi, K., Springett, G. et. al. (2013). Dendritic cell immunotherapy combined with gemcitabine chemotherapy enhances survival in a murine model of pancreatic carcinoma. Cancer Immunology, Immunotherapy, 62 (6), 1083–1091. doi: 10.1007/s00262-013-1407-9
  20. Vincent, J., Mignot, G., Chalmin, F., Ladoire, S., Bruchard, M., Chevriaux, A. et. al. (2010). 5-Fluorouracil Selectively Kills Tumor-Associated Myeloid-Derived Suppressor Cells Resulting in Enhanced T Cell-Dependent Antitumor Immunity. Cancer Research, 70 (8), 3052–3061. doi: 10.1158/0008-5472.can-09-3690
  21. Ciliberto, D., Botta, C., Correale, P., Rossi, M., Caraglia, M., Tassone, P., Tagliaferri, P. (2013). Role of gemcitabine-based combination therapy in the management of advanced pancreatic cancer: A meta-analysis of randomised trials. European Journal of Cancer, 49 (3), 593–603. doi: 10.1016/j.ejca.2012.08.019
  22. Murakami, Y., Uemura, K., Sudo, T., Hayashidani, Y., Hashimoto, Y., Nakagawa, N. et. al. (2008). Adjuvant gemcitabine plus S-1 chemotherapy after surgical resection for pancreatic adenocarcinoma. The American Journal of Surgery, 195 (6), 757–762. doi: 10.1016/j.amjsurg.2007.04.018
  23. Kondo, N., Murakami, Y., Uemura, K., Sudo, T., Hashimoto, Y., Nakashima, A., Sueda, T. (2011). Combined Analysis of Dihydropyrimidine Dehydrogenase and Human Equilibrative Nucleoside Transporter 1 Expression Predicts Survival of Pancreatic Carcinoma Patients Treated with Adjuvant Gemcitabine Plus S-1 Chemotherapy after Surgical Resection. Annals of Surgical Oncology, 19 (S3), 646–655. doi: 10.1245/s10434-011-2140-2
  24. Menges, P., Kessler, W., Kloecker, C., Feuerherd, M., Gaubert, S., Diedrich, S. et. al. (2012). Surgical Trauma and Postoperative Immune Dysfunction. European Surgical Research, 48 (4), 180–186. doi: 10.1159/000338196
  25. Dronov, A. I., Zemskov, S. V., Krjuchina, E. A. (2016). Vypolnenie total'noj pankreatjektomii po povodu zlokachestvennyh novoobrazovanij podzheludochnoj zhelezy. Klin. Hirurgija, 10, 26–30.

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-02-28

Як цитувати

Dronov, O., Zemskov, S., Khranovska, N., & Skachkova, O. (2017). Застосування протипухлинної вакцинотерапії на основі дендритних клітин в ад’ювантоному лікуванні хворих на рак підшлункової залози. ScienceRise: Medical Science, (2 (10), 31–36. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2017.94302

Номер

№ 2 (10) (2017)

Розділ

Медичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2017 Oleksii Dronov, Sergiі Zemskov, Natalia Khranovska, Oksana Skachkova

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.