The role of carbohydrate-protein metabolism products during acute pyelonephritis with concomitant diabetes mellitus in an experiment

Authors

  • S.A. Borisov Odessa National Medical University, Ukraine
  • F.I. Kostyev Odessa National Medical University, Ukraine
  • A.V. Borisov Odessa National Medical University, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.26641/2307-5279.22.2.2018.135700

Keywords:

acute pyelonephritis, carbohydrate-protein metabolism, oxidative stress, diabetes mellitus, flow, drug correction

Abstract

The results of experimental work on rats are analyzed in the study, by determining the possibilities for correcting the level of glycosylation products and the state of the functional ability of proteins at an early stage of the infectious inflammatory process in the kidneys. The intensity of the formation of methylglyoxal in acute pyelonephritis complicated by concomitant diabetes is due to the development of oxidative stress, which is confirmed by an increase in the level of protein carbonyl groups in the tissues studied. The presented data allow deeper to lower the features of the pathogenetic mechanisms underlying the development and course of acute pyelonephritis complicated by diabetes mellitus, and the use of multivector drug products reduced the severity of pathological abnormalities in blood and kidney tissues to a greater extent in diabetes mellitus type II, which creates conditions to improve the morphofunctional state of the kidneys.

References

Matafome P. Methylglyoxal, obesity, and diabetes / P. Matafome, C. Sena // Endocrine. – 2013. – Vol. 43(3). – P. 472–484.

Rabbani N. Critical role of methylglyoxal and glyoxalase 1 in diabetic nephropathy / N. Rabbani // Diabetes. – 2014. – Vol. 63. – P. 50–52.

Riboulet-Chavey A. Methylglyoxal impairs the insulin signaling pathways independently of the formation of intracellular reactive oxygen species / A. Riboulet-Chavey, A. Pierron, I. Durand // Diabetes. – 2006. – Vol. 5. – P. 1289–1299.

Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications // Nature. – 2001. – Vol. 414. – P. 813–820.

Александровский А.Я. Молекулярные механизмы развития диабетических осложнений // Биохимия. – 1998. – Т. 63, № 11. – С. 1470–1479.

Fosmark D. S., Torjesen P.A., Kilhovd B.K. Increased serum levels of the specific advanced glycation end product methylglyoxal-derived hydroimidazolone are associated with retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus // Metabolism. – 2006. – Vol. 55. – P. 232–236.

Ефимов А., Скоробонская Н., Зуева Н. Диабетическая невропатия // Ліки України. – 2005. – № 3. – С. 21–25.

Dalle-Donne I., Rossi R., Giustarini D., Milzani A., Colombo R. Protein carbonyl groups as biomarkers of oxidative stress // Clin. Chim. Acta. – 2003. – V. 329 (1–2). – Р. 23–38.

Зайцева О.В., Шандренко С.Г. Модифікація спектрофотометричного методу визначення карбонільних груп протеїнів // Укр. біохім. журн. – 2012. – Т. 84, № 5. – С. 112–116.

Downloads

Published

2018-06-27

Issue

Vol. 22 No. 2 (2018)

Section

The original study

License

Стаття повинна мати візу керівника та офіційне направлення від установи, з якої виходить стаття (з круглою печаткою), і вказівкою, чи є стаття дисертаційною, а також у довільній формі на окремому аркуші - відомості про авторів (прізвище, ім’я, по батькові, посада, вчений ступінь, місце роботи, адреса, контактні телефони, E-mail).

Стаття повина бути підписана всіма авторами, які укладають з редакцією договір пропередачу авторських прав (заповнюється на кожного автора окремо з оригінальним підписом). За таких умов редакція має право на її публікацію та розміщення на сайті видавництва.