Антивірусний та апоптозмодулюючий потенціал фторованих похідний урацилу

Автор(и)

  • Krystyna Naumenko Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного Національної Академії Наук України вул. Академіка Заболотного, 154, м. Київ, Україна, 03143, Україна https://orcid.org/0000-0003-4635-0690
  • Anna Golovan Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного Національної Академії Наук України вул. Академіка Заболотного, 154, м. Київ, Україна, 03143, Україна https://orcid.org/0000-0001-7283-5435
  • Lubov Zelena Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного Національної Академії Наук України вул. Академіка Заболотного, 154, м. Київ, Україна, 03143, Україна https://orcid.org/0000-0002-5148-1030
  • Yuriy Shermolovich Інститут органічної хімії Національної Академії Наук України вул. Мурманська, 5, м. Київ, Україна, 02660, Україна https://orcid.org/0000-0003-2242-873X
  • Gudz Ganna Інститут органічної хімії Національної Академії Наук України вул. Мурманська, 5, м. Київ, Україна, 02660, Україна https://orcid.org/0000-0002-5245-4712
  • Svіtlana Zagorodnya Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного Національної Академії Наук України вул. Академіка Заболотного, 154, м. Київ, Україна, 03143, Україна https://orcid.org/0000-0002-0892-772X

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-8025.2018.124689

Ключові слова:

вірус Епштейна-Барр, фторовані аналоги нуклеозидів, апоптоз, in silico та in vitro

Анотація

Першим вірусом класифікованим, як онкологічний був вірус Епштейна-Барр. Метою роботи було дослідити біологічні властивості фторованих похідних на основі урацилу. Згідно прогнозування PASS, сполуки G26 та G27 можуть мати противірусну активність. Анти-ВЕБ активність in vitro була показана для обох досліджуваних сполук. Таким чином, похідні урацилу є перспективними для створення нових антивірусних агентів

Біографії авторів

Krystyna Naumenko, Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного Національної Академії Наук України вул. Академіка Заболотного, 154, м. Київ, Україна, 03143

Молодший науковий співробітник

Відділ репродукції вірусів

Anna Golovan, Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного Національної Академії Наук України вул. Академіка Заболотного, 154, м. Київ, Україна, 03143

Кандидат біологічних наук, молодший науковий співробітник

Відділ репродукції вірусів

Lubov Zelena, Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного Національної Академії Наук України вул. Академіка Заболотного, 154, м. Київ, Україна, 03143

Кандидат біологічних наук, старший науковий співробітник

Відділ фізіології промислових мікроорганізмів

Yuriy Shermolovich, Інститут органічної хімії Національної Академії Наук України вул. Мурманська, 5, м. Київ, Україна, 02660

Доктор хімічних наук, професор, завідуючий відділу

Відділ хімії органічних сполук сірки

Gudz Ganna, Інститут органічної хімії Національної Академії Наук України вул. Мурманська, 5, м. Київ, Україна, 02660

Кандидат хімічних наук, старший науковий співробітник

Відділ хімії органічних сполук сірки

Svіtlana Zagorodnya, Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного Національної Академії Наук України вул. Академіка Заболотного, 154, м. Київ, Україна, 03143

Кандидат біологічних наук, завідуючий відділу

Відділу репродукції вірусів

Посилання

  1. Young, L. S., Yap, L. F., Murray, P. G. (2016). Epstein–Barr virus: more than 50 years old and still providing surprises. Nature Reviews Cancer, 16 (12), 789–802. doi: 10.1038/nrc.2016.92
  2. Dittfeld, A., Gwizdek, K., Michalski, M., Wojnicz, R. (2016). A possible link between the Epstein-Barr virus infection and autoimmune thyroid disorders. Central European Journal of Immunology, 3, 297–301. doi: 10.5114/ceji.2016.63130
  3. Tsai, M.-H., Lin, X., Shumilov, A., Bernhardt, K., Feederle, R., Poirey, R. et. al. (2016). The biological properties of different Epstein-Barr virus strains explain their association with various types of cancers. Oncotarget, 8 (6). doi: 10.18632/oncotarget.14380
  4. Thompson, M. P. (2004). Epstein-Barr Virus and Cancer. Clinical Cancer Research, 10 (3), 803–821. doi: 10.1158/1078-0432.ccr-0670-3
  5. De Martel, C., Ferlay, J., Franceschi, S., Vignat, J., Bray, F., Forman, D., Plummer, M. (2012). Global burden of cancers attributable to infections in 2008: a review and synthetic analysis. The Lancet Oncology, 13 (6), 607–615. doi: 10.1016/s1470-2045(12)70137-7
  6. Hutt-Fletcher, L. M. (2016). The Long and Complicated Relationship between Epstein-Barr Virus and Epithelial Cells. Journal of Virology, 91 (1), e01677–16. doi: 10.1128/jvi.01677-16
  7. De Clercq, E., Li, G. (2016). Approved Antiviral Drugs over the Past 50 Years. Clinical Microbiology Reviews, 29 (3), 695–747. doi: 10.1128/cmr.00102-15
  8. Hayashi, K., Teramoto, N., Akagi, T. (2002). The animal in vivo models of EBV-associated lymphoproliferative diseases: special references to rabbit models. Histology, and Histopathology, 17 (04), 1293–1310.
  9. Shimoyama, Y., Oyama, T., Asano, N., Oshiro, A., Suzuki, R., Kagami, Y. et. al. (2006). Senile Epstein-Barr Virus-Associated B-Cell Lymphoproliferative Disorders: a Mini Review. Journal of Clinical and Experimental Hematopathology, 46 (1), 1–4. doi: 10.3960/jslrt.46.1
  10. Murgueitio, M. S., Bermudez, M., Mortier, J., Wolber, G. (2012). In silico virtual screening approaches for anti-viral drug discovery. Drug Discovery Today: Technologies, 9 (3), e219–e225. doi: 10.1016/j.ddtec.2012.07.009
  11. Cavaliere, A., Probst, K. C., Westwell, A. D., Slusarczyk, M. (2017). Fluorinated nucleosides as an important class of anticancer and antiviral agents. Future Medicinal Chemistry, 9 (15), 1809–1833. doi: 10.4155/fmc-2017-0095
  12. Xia, Y., Qu, F., Peng, L. (2010). Triazole Nucleoside Derivatives Bearing Aryl Functionalities on the Nucleobases Show Antiviral and Anticancer Activity. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 10 (9), 806–821. doi: 10.2174/138955710791608316
  13. Shelton, J., Lu, X., Hollenbaugh, J. A., Cho, J. H., Amblard, F., Schinazi, R. F. (2016). Metabolism, Biochemical Actions, and Chemical Synthesis of Anticancer Nucleosides, Nucleotides, and Base Analogs. Chemical Reviews, 116 (23), 14379–14455. doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00209
  14. Jung, M. E., Dwight, T. A., Vigant, F., Østergaard, M. E., Swayze, E. E., Seth, P. P. (2014). Synthesis and Duplex-Stabilizing Properties of FluorinatedN-Methanocarbathymidine Analogues Locked in the C3′-endoConformation. Angewandte Chemie, 126 (37), 10051–10055. doi: 10.1002/ange.201405283
  15. Liu, P., Sharon, A., Chu, C. K. (2008). Fluorinated nucleosides: Synthesis and biological implication. Journal of Fluorine Chemistry, 129 (9), 743–766. doi: 10.1016/j.jfluchem.2008.06.007
  16. Van Tonder, A., Joubert, A. M., Cromarty, A. (2015). Limitations of the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay when compared to three commonly used cell enumeration assays. BMC Research Notes, 8 (1), 47. doi: 10.1186/s13104-015-1000-8
  17. Strober, W. (2001). Trypan Blue Exclusion Test of Cell Viability. Current Protocols in Immunology. doi: 10.1002/0471142735.ima03bs21
  18. Romain, C. A., Balfour, H. H., Vezina, H. E., Holman, C. J. (2010). A method for evaluating antiviral drug susceptibility to Epstein-Barr virus. Virus Adaptation and Treatment, 2, 1–7. doi: 10.2147/vaat.s8575
  19. Riccardi, C., Nicoletti, I. (2006). Analysis of apoptosis by propidium iodide staining and flow cytometry. Nature Protocols, 1 (3), 1458–1461. doi: 10.1038/nprot.2006.238
  20. Balasundaram A., Ragupathy R., Sankar Sh., Thiyagarajan M., Ravi L., Karuppasamy R., Veerappapillai Sh. (2016). Investigation of Phytocompounds and Computational Approach for the Evaluation of Therapeutic Properties of Ethanolic Leaf Extract of Callistemon citrinus. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res., 37 (01), 110–116.
  21. Wang, X., Shen, Y., Wang, S., Li, S., Zhang, W., Liu, X. et. al. (2017). PharmMapper 2017 update: a web server for potential drug target identification with a comprehensive target pharmacophore database. Nucleic Acids Research, 45 (W1), W356–W360. doi: 10.1093/nar/gkx374
  22. Lapach, S. N., Chubenco, A. V., Babich, P. N. (2002). Statistical methods in medical and biological research using Excel. Moscow, 407.
  23. Lee, J. M., Lee, K.-H., Weidner, M., Osborne, B. A., Hayward, S. D. (2002). Epstein-Barr virus EBNA2 blocks Nur77- mediated apoptosis. Proceedings of the National Academy of Sciences, 99 (18), 11878–11883. doi: 10.1073/pnas.182552499
  24. NovaliA, Z., van Rossen, T. M. (2016). Agents and Approaches for Lytic Induction Therapy of Epstein-Barr Virus Associated Malignancies. Medicinal Chemistry, 6 (7). doi: 10.4172/2161-0444.1000384

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-02-27

Як цитувати

Naumenko, K., Golovan, A., Zelena, L., Shermolovich, Y., Ganna, G., & Zagorodnya, S. (2018). Антивірусний та апоптозмодулюючий потенціал фторованих похідний урацилу. ScienceRise: Biological Science, (1 (10), 31–38. https://doi.org/10.15587/2519-8025.2018.124689

Номер

№ 1 (10) (2018)

Розділ

Біологічні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2018 Krystyna Naumenko, Anna Golovan, Lubov Zelena, Yuriy Shermolovich, Gudz Ganna, Svіtlana Zagorodnya

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.