Визначення протиракових властивостей цис- і транс-діадамантилкарбоксилатів діренію(III)
DOI:
https://doi.org/10.15587/2519-8025.2020.217554Ключові слова:
кластерні сполуки диренію(III), адамантанкарбонові кислота, цисплатин, модель росту пухлини, ДНК тимусу теляти, антирадикальна активністьАнотація
Мета дослідження. Метою роботи було дослідження in vivo протипухлинної активності цис- і транс-діадамантилкарбоксилатів диренію(III) як окремо, так і разом з цисплатином у вигляді нанобін.
Матеріали та методи. Модель росту пухлини, карцинома Герена; внутрішньочеревне введення цисплатину, сполук диренію(III) у ліпосомах та бінарних ліпосомах, що містять обидва цитостатика; вимірювання об’єму та остаточної ваги пухлини.
Отримані результати. Були представлені протипухлинні властивості двох дикарбоксилатів диренію(III) з фрагментами 1-адамантанкарбонової кислоти в якості лігандів з цис-(I) та транс-(II) орієнтацією карбоксильних груп навколо кластерного фрагмента in vivo окремо і разом з цисплатином; зроблена спроба пояснення відмінностей у можливому механізмі протипухлинної активності речовин. Представлені антирадикальні і ДНК-зв'язуючі властивості I та II.
Висновки. Цис- і транс-сполуки диренію I і II мають схожу протипухлинну активність in vivo з невеликою перевагою для цис-аналогу. Механізми протипухлинної активності I і II відрізняються і можуть також включати утворення монофункціонального аддукту с подальшим межланцюговим зшиванням для речовини II, утворення зшивок білок-ДНК і т. ін.
Посилання
- Shtemenko, A. V., Shtemenko, N. I. (2017). Rhenium–platinum antitumor systems. The Ukrainian Biochemical Journal, 89 (2), 5–30. doi: http://doi.org/10.15407/ubj89.02.005
- Johnstone, T. C., Suntharalingam, K., Lippard, S. J. (2016). The Next Generation of Platinum Drugs: Targeted Pt(II) Agents, Nanoparticle Delivery, and Pt(IV) Prodrugs. Chemical Reviews, 116 (5), 3436–3486. doi: http://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00597
- Shamelashvili, K. L., Shtemenko, N. I., Leus, І. V., Babiy, S. O., Shtemenko, O. V. (2016). Changes in oxidative stress intensity in blood of tumor-bearing rats following different modes of administration of rhenium-platinum system. The Ukrainian Biochemical Journal, 88 (4), 29–39. doi: http://doi.org/10.15407/ubj88.04.029
- Meier-Menches, S. M., Gerner, C., Berger, W., Hartinger, C. G., Keppler, B. K. (2018). Structure–activity relationships for ruthenium and osmium anticancer agents – towards clinical development. Chemical Society Reviews, 47 (3), 909–928. doi: http://doi.org/10.1039/c7cs00332c
- Bouchal, P., Jarkovsky, J., Hrazdilova, K., Dvorakova, M., Struharova, I., Hernychova, L. et. al. (2011). The new platinum-based anticancer agent LA-12 induces retinol binding protein 4 in vivo. Proteome Science, 9 (1), 68–76. doi: http://doi.org/10.1186/1477-5956-9-68
- Wanka, L., Iqbal, K., Schreiner, P. R. (2013). The Lipophilic Bullet Hits the Targets: Medicinal Chemistry of Adamantane Derivatives. Chemical Reviews, 113 (5), 3516–3604. doi: http://doi.org/10.1021/cr100264t
- Štimac, A., Šekutor, M., Mlinarić-Majerski, K., Frkanec, L., Frkanec, R. (2017). Adamantane in Drug Delivery Systems and Surface Recognition. Molecules, 22 (2), 297–310. doi: http://doi.org/10.3390/molecules22020297
- Polokhina, K. V., Kytova, D. E., Shtemenko, A. V., Shtemenko, N. I. (2020). Cytotoxic activity of the cluster rhenium compound with β-alanine ligands. The Ukrainian Biochemical Journal, 92 (1), 120–126. doi: http://doi.org/10.15407/ubj92.01.120
- Golichenko, A. A., Shtemenko, A. V. (2006). Cluster rhenium(III) complexes with adamantanecarboxylic acids: Synthesis and properties. Russian Journal of Coordination Chemistry, 32 (4), 242–249. doi: http://doi.org/10.1134/s1070328406040038
- Li, Z., Shtemenko, N. I., Yegorova, D. Y., Babiy, S. O., Brown, A. J., Yang, T. et. al. (2014). Liposomes loaded with a dirhenium compound and cisplatin: preparation, properties and improvedin vivoanticancer activity. Journal of Liposome Research, 25 (1), 78–87. doi: http://doi.org/10.3109/08982104.2014.954127
- Jamieson, E. R., Lippard, S. J. (1999). Structure, Recognition, and Processing of Cisplatin-DNA Adducts. Chemical Reviews, 99 (9), 2467–2498. doi: http://doi.org/10.1021/cr980421n
- Peleg-Shulman, T., Najajreh, Y., Gibson, D. (2002). Interactions of cisplatin and transplatin with proteins: Comparison of binding kinetics, binding sites and reactivity of the Pt-protein adducts of cisplatin and transplatin towards biological nucleophiles. Journal of Inorganic Biochemistry, 91 (1), 306–311. doi: http://doi.org/10.1016/s0162-0134(02)00362-8
- Cleare, M. J., Hoeschele, J. D. (1973). Studies on the antitumor activity of group VIII transition metal complexes. Part I. Platinum (II) complexes. Bioinorganic Chemistry, 2 (3), 187–210. doi: http://doi.org/10.1016/s0006-3061(00)80249-5
- Coluccia, M., Natile, G. (2007). Trans-Platinum Complexes in Cancer Therapy. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 7 (1), 111–123. doi: http://doi.org/10.2174/187152007779314080
- Aris, S. M., Farrell, N. P. (2009). Towards Antitumor Activetrans-Platinum Compounds. European Journal of Inorganic Chemistry, 2009 (10), 1293–1302. doi: http://doi.org/10.1002/ejic.200801118
- Murphy, R. F., Farrell, N., Aguila, A., Okada, M., Balis, F. M., Fojo, T. (2005). Accumulation of Novel Transplatinum Complexes in Cisplatin and Oxaliplatin Resistant Cell Lines Overcomes Resistance. Proceedings of the American Association for Cancer Research, 66 (9), 4109.
- Boccarelli, A., Intini, F. P., Sasanelli, R., Sivo, M. F., Coluccia, M., Natile, G. (2006). Synthesis and in Vitro Antitumor Activity of Platinum Acetonimine Complexes. Journal of Medicinal Chemistry, 49 (2), 829–837. doi: http://doi.org/10.1021/jm050986t
- Paramonova, K., Golichenko, A., Babiy, S., Shtemenko, A., Shtemenko, N. (2016). The interaction of DNA with cluster rhenium compounds of different structural types. World of Medicine and Biology, 56 (2), 140–144.
- Polokhina, K., Golichenko, A., Babiy, S., Dzhumaniyazova, O., Shtemenko, A., Shtemenko, N. (2016). Investigation of the interaction of cluster compounds of rhenium with biological active ligands with supercoiled DNA by electronic spectroscopy. Visnyk of the Lviv University. Series Biology, 72, 15–24.
- Golichenko, O. A., Tretyak, S. Y., Shtemenko, O. V. (2016). The antiradical activity of cis-tetraсhlorodi-μ-carboxylate of dirhenium(III). Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 2, 21–25.
- Tretyak, S. Y., Golichenko, O. A., Shtemenko, O. V. (2011). The interaction of the trans-tetrachlorodi-m-carboxylates of dirhenium(III) with diphenylpicrilhydrazyl radical. Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 5, 99–101.
- Leus, I. V., Shamelashvili, K. L., Skorik, O. D., Tretyak, S. Y., Golichenko, O. A., Shtemenko, O. V. et. al. (2012). Antioxidant and antitumor activity of dirhenium dicarboxylates in animals with Guerin carcinoma. Ukrainian Biochemical Journal, 84 (3), 87–96.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2020 Natalia Shtemenko, Katerina Polokhina, Alexander Golichenko, Svetlana Babiy, Alexander Shtemenko
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
