Дослідження гострої токсичності препарату «Коліда 8М» при одноразовому внутрішньошлунковому введенні лабораторних тварин
DOI:
https://doi.org/10.15587/2519-8025.2021.235952Ключові слова:
колістин, миші, група, дослід, доза, летальність, розтин, токсичність, ступінь небезпеки, «Колідев 8М»Анотація
«Колідев 8М» (порошок для перорального застосування) ветеринарний препарат, що застосовується для лікування декоративної птиці (фазан, павич) при захворюваннях травного каналу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до колістину.
При дослідженні препарату «Колідев 8М» для орального застосування, поряд із підтвердженням терапевтичних властивостей, необхідним є визначення показника ЛД50, отриманого в процесі вивчення гострої токсичності.
Мета роботи. Визначення гострої токсичності ветеринарного препарату «Колідев 8М» (порошок для перорального застосування) за умов внутрішньошлункового введення білим мишам.
Матеріали та методи досліджень. Для виконання поставленої мети було проведено експеримент на 114 самцях нелінійних білих мишей, які утримувались за оптимальних умов віварію ТОВ «ДЕВІЕ» (м. Рівне, Україна). У першій серії досліду за принципом аналогів було сформовано контрольну і три дослідні групи по 6 тварин в кожній (n=6). Препарат у формі розчину вводили одноразово перорально за допомогою стравохідно-шлункового зонду в дозах 500,0; 2000,0 і 4000,0 мг/кг маси тіла за абсолютною масою препарату. Тваринам контрольної групи вводили дистильовану воду.
Після обліку результатів першого досліду, в наступному експерименті було сформовано 6 дослідних груп – миші, яким вводили препарат «Колідев 8М» у формі розчину у дозах (за абсолютною масою препарату) – 500,0; 1000,0; 1500,0; 2000,0; 2500,0; 3000,0; 3500 і 4000,0 мг/кг маси тіла, а також контрольну групу – тварини, яким вводили дистильовану воду об’ємом 0,5 см3 за аналогічним регламентом (Zapadniuk, 1983; Kotsiumbas, 2005; Karkyshchenko & Hrachev, 2010). У кожній групі було по 6 тварин (n=6). Після їх загибелі проводили патологоанатомічний розтин (Zharov A. et al., 2003).
Середньолетальну дозу LD50 розраховували за методом пробіт-аналізу за В. Б Прозоровським.
Результати досліджень. За результатами досліджень установили, що LD50 препарату «Колідев 8М» (порошок для перорального застосування), за умов його одноразового внутрішньошлункового введення мишам-самцям, складає 2024,72±232,45 мг/кг, LD10 – 392,87 мг/кг, LD16 – 751,56 мг/кг, LD84 – 3297,88 мг/кг, LD90 – 3656,57 мг/кг, LD100 – 3934,47 мг/кг маси тіла відповідно.
За результатами гострого токсикологічного експерименту при внутрішньошлунковому введенні препарату «Колідев 8М» білим мишам-самцям, LD50 становила 2024,72±232,45 мг/кг маси тіла. Це дозволяє, за токсичністю, віднести даний препарат до ІV класу – малотоксичних речовин (LD50 501,0-5000,0 мг/кг маси тіла), а за ступенем небезпечності до ІІІ класу – помірнобезпечних речовин (LD50 151,0-5000,0 мг/кг маси тіла).
Висновки та перспективи подальших досліджень. Препарат «Колідев 8М» за токсичністю належить до ІV класу – малотоксичних речовин, а за ступенем небезпечності – до ІІІ класу – помірнобезпечних речовин.
Подальші дослідження будуть черговим етапом передреєстраційних випробувань, спрямованих на вивчення підгострої токсичності препарату «Колідев 8М»
Посилання
- Gutyj, B., Grymak, Y., Hunchak, V., Mysak, A., Nazaruk, N., Brezvyn, O. et. al. (2018). Preclinical searches of the preparation Thireomagnile. Ukrainian Journal of Ecology, 8 (1), 688–695. doi: http://doi.org/10.15421/2018_267
- Gutyj, B., Khariv, I., Binkevych, V., Binkevych, O., Levkivska, N., Levkivskyj, D., Vavrysevich, Y. (2017). Research on acute and chronic toxity of the experimental drug Аmprolinsyl. Regulatory Mechanisms in Biosystems, 8 (1), 41–45. doi: http://doi.org/10.15421/021708
- Gutyj, B., Paska, M., Levkivska, N., Pelenyo, R., Nazaruk, N., Guta, Z. (2016). Study of acute and chronic toxicity of ‘injectable mevesel’ investigational drug. Biological Bulletin of Bogdan Chmelnitskiy Melitopol State Pedagogical University, 6 (2), 174–180. doi: http://doi.org/10.15421/201649
- Sachuk, R. M. (2019). Determination of toxicity indicators and assessment of the sensibilizing action of the preparation for the external use “Ointment for wounds.” Journal for Veterinary Medicine, Biotechnology and Biosafety, 5 (3), 22–26. doi: http://doi.org/10.36016/jvmbbs-2019-5-3-5
- Zapadniuk, Y. P., Zapadniuk, V. Y., Zakharyia, E. A., Zapadniuk, B. V. (1983). Laboratornыe zhyvotnыe. Razvedenye, soderzhanye, yspolzovanye v эksperymente. Kyiv: Vyshcha shkola, 383.
- Kotsiumbas, I. Ya., Malyk, O. H., Patereha, I. P. et. al.; Kotsiumbas, I. Ya. (Ed.) (2006). Doklinichni doslidzhennia veterynarnykh likarskykh zasobiv. Lviv: Triada plius, 360.
- Karkischenko, N. N., Grachev, S. V. (2010). Rukovodstvo po laboratornym zhivotnym i alternativnym modelyam v biomeditsinskikh tekhnologiyakh. Moscow: Profil, 358.
- Zharov, A. V., Ivanov, I. V., Strelnikov, A. P. (2003). Vskrytie i patomorfologicheskaya diagnostika bolezney zhivotnykh. Kyiv: Kolos, 400.
- Prozorovskiy, V. B. (2007). Statisticheskaya obrabotka rezultatov farmakologicheskikh issledovaniy. Psikhofarmakologiya i biologicheskaya narkologiya, 7 (3-4), 2090–2120.
- Parshina, V. I., Abramov, V. E. (2010). Farmakodinamika i vliyanie na kachestvo produktov uboya inektsionnoy lekarstvennoy formy enrofloksatsina s kolistinom. Veterinarnaya patologiya, 4, 72–75.
- Nation, R. L., Li, J. (2009). Colistin in the 21st century. Current Opinion in Infectious Diseases, 22 (6), 535–543. doi: http://doi.org/10.1097/qco.0b013e328332e672
- Reed, M. D., Stern, R. C., O’Riordan, M. A., Blumer, J. L. (2001). The Pharmacokinetics of Colistin in Patients with Cystic Fibrosis. The Journal of Clinical Pharmacology, 41 (6), 645–654. doi: http://doi.org/10.1177/00912700122010537
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 Roman Sachuk, Yaroslav Stravskyy, Bogdan Gutyj, Tetiana Velesyk, Orest Katsaraba, Sergii Zhyhaliuk
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
