Дослідження впливу сухих екстрактів ласкавця золотистого і кураю пагорбкового на антимікробну дію ко-тримоксазолу

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-8025.2023.275942

Ключові слова:

педіатрія, ко-тримоксазол, фітоекстракти, гепатопротектори, антимікробна дія, комбіновані препарати

Анотація

Доповнені наукові дані щодо фармакодинаміки сухих екстрактів ласкавця золотистого і кураю пагорбкового за результатами вивчення антимікробної дії та аналогічного впливу ко-тримоксазолу при їх сумісному застосуванні. Досліджувані фітоекстракти не виявляють антимікробних властивостей, але й не змінюють антимікробної дії ко-тримоксазолу при їх комбінованому застосуванні.

Метою дослідження було експериментально дослідити антимікробну дію екстрактів ласкавця золотистого і кураю пагорбкового і встановити можливий антагоністичний вплив цих екстрактів на антимікробний препарат ко-тримоксазол при сумісному застосуванні.

Materials and methods. Скринінг антимікробної дії екстрактів ласкавця золотистого і кураю пагорбкового та встановлення можливого антагоністичного впливу цих екстрактів на антимікробний препарат ко-тримоксазол при сумісному їх застосуванні проведено в лабораторії кафедри мікробіології Національного фармацевтичного університету, що має свідоцтво про атестацію 045/14 від 28.10.2014 р. Для визначення антимікробної активності використано метод дифузії в агар (метод «колодязів»), який заснований на здатності лікарських речовин проникати у товщу агару. Використовували набір референс-штамів мікроорганізмів: S. aureus АТСС 6538, E. coli АТСС 8739, P. aeruginosa АТСС 9027, B. subtilis АТСС 6633, C.albicans АТСС 10231. Чашки Петрі заливали двома шарами твердого живильного середовища. Нижній шар – 10 мл розтопленого «холодного» агару АГВ (середовище № 3), верхній шар – живильне середовище для відповідного тест-штаму. Після охолодження нижнього шару агару на ньому встановлювали на рівній відстані один від одного та від краю чашки три сталевих тонкостінних циліндри (внутрішній діаметр – 6,0±0,1 мм, висота – 10,0±0,1мм). Навколо циліндрів заливали верхній шар – 13,5 мл розтопленого та охолодженого до 45-48 °С агару, змішаного посівною дозою тест-мікроорганізму (1,5 мл мікробної зависі, тієї концентрації, що відповідає виду мікроорганізму). Після охолодження верхнього шару агару циліндри виймали стерильним пінцетом і в отримані лунки додавали 0,25-0,3 мл досліджуваного препарату. Облік результатів проводили через 24 год шляхом вимірювання зони пригнічення росту, включаючи діаметр лунок. Вимірювання проводили з точністю до 1 мм, при цьому орієнтувалися на повну відсутність видимого росту.

Отримані дані аналізували за методами варіаційної статистики. Прий

нятий рівень значущості р<0,05. Досліджувані рослинні екстракти ласкавця золо-тистого (водний і спиртовий) і кураю пагорбкового (водний і спиртовий) були використані у дозах 0,005 мг/мл та 0,01 мг/мл, що відповідало дозам 5 мг/кг і 10 мг/кг. Експериментальні дані обробляли також параметричними (Н’юмена-Кейлса) та непараметричним (Мана-Уїтні) методами варіаційної статистики, за допомогою пакету статистичних програм «Statistica 6.0». відмінності вважали статистично значущими при р<0,05.

Results. На завершальному етапі проведено визначення антимікробної дії водних і спиртових екстрактів ласкавця золотистого і кураю пагорбкового у дозах 1 мг/мл і 5 мг/мл та встановлено вплив БАР цих екстрактів на антимікробну дію ко-тримоксазолу при сумісному застосуванні. У ході дослідження встановлено, що додавання до рецептури препарату ко-тримоксазол вищезазначених екстрактів не впливає на його вихідні антимікробні властивості.

Conclusion. На сьогодні ураження печінки ліками залишаються однією з найважливіших проблем гепатології та педіатрії, фармакологічна наука приділяє багато уваги пошуку нових ефективних та нешкідливих лікарських засобів (ЛЗ) із гепатопротекторною дією, а удосконалення вже існуючих лікарських препаратів перш за все направлене на підвищення їх специфічності і зменшення побічних ефектів, пов’язаних із фармакологічними властивостями препарату. Наразі підвищується інтерес до лікарських рослин, як джерела різноманітних біологічно активних речовин (БАР), які забезпечують широкий спектр фармакологічної дії засобу, що дозволяє впливати одразу на різні ланки патогенезу захворювань печінки. Аналіз наукових джерел дозволив встановити, що ЛЗ рослинного походження завдяки БАР володіють полімодальністю ефектів та виявляють різнобічну комплексну дію на перебіг патологічних процесів в організмі. Для більшості препаратів характерні добра переносимість, відсутність синдрому відміни й токсичності стосовно паренхіматозних органів. Лікарські рослини застосовують не тільки як монопрепарати, але й сумісно з синтетичними ЛЗ та як сировину для отримання БАР

Біографії авторів

Ольга Іванівна Набока, Національний фармацевтичний університет

Доктор біологічних наук наук, професор

Кафедра біохімії

Алла Анатоліївна Котвіцька, Національний фармацевтичний університет

Доктор фармацевтичних наук, професор, ректор

Наталія Ігорівна Філімонова, Національний фармацевтичний університет

Доктор медичних наук, професор, завідувачка кафедри

Кафедрa мікробіології, вірусології та імунології

Алла Володимирівна Глущенко, Харківська медична академія післядипломної освіти

Кандидат фармацевтичних наук, доцент

Кафедра клінічної та лабораторної діагностики

Ольга Володимирівна Філіпцова, Національний фармацевтичний університет

Доктор біологічних наук, професор

Кафедра косметології і аромології

Аліна Вікторівна Волкова, Національний фармацевтичний університет

Кандидат фармацевтичних наук, доцент, завідувачка кафедри

Кафедрa соціальної фармації

Посилання

  1. Andrade, R. J., Tulkens, P. M. (2011). Hepatic safety of antibiotics used in primary care. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 66 (7), 1431–1446. doi: https://doi.org/10.1093/jac/dkr159
  2. McDonnell, M. E., Braverman, L. E., Patel, K. P. et al. (2014). Drug-related hepatotoxicity. New England Journal of Medicine, 354, 2191–2193. doi: https://doi.org/10.1056/nejmc060733
  3. Chekman, I. S., Matveeva, E. V., Zagorodnyi, M. I., Grebelnik, A. I., Replianchuk, N. D. (2014). «Polza-risk» v farmakoterapii: sostoianie problemy, puti k razresheniiu. Ratcionalnaia farmakoterapiia, 4 (33), 5–9.
  4. Xenobiotic-Metabolizing Cytochrome P-450 (2013). Reports of Morphology, 19 (1), 41–49.
  5. Chetli, E. (1998). Problemnye lekarstva. Available at: https://www.klex.ru/6rq
  6. Clajus, C., Kühn-Velten, W. N., Schmidt, J. J., Lorenzen, J. M., Pietsch, D., Beutel, G., Kielstein, J. T. (2013). Cotrimoxazole plasma levels, dialyzer clearance and total removal by extended dialysis in a patient with acute kidney injury: risk of under-dosing using current dosing recommendations. BMC Pharmacology and Toxicology, 14 (1), 14–19. doi: https://doi.org/10.1186/2050-6511-14-19
  7. Salvo, F., De Sarro, A., Caputi, A. P., Polimeni, G. (2009). Amoxicillin and amoxicillin plus clavulanate: a safety review. Expert Opinion on Drug Safety, 8 (1), 111–118. doi: https://doi.org/10.1517/14740330802527984
  8. Derzhavnyi reiestr likarskykh zasobiv Ukrainy. Available at: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/index?opendocument
  9. Portal poshuku ta broniuvannia farmatsevtychnoi produktsii v Ukraini Tabletki.ua. Available at: https://tabletki.ua/uk/substance/739/
  10. Dovidnyk likarskykh zasobiv «Kompendium». Available at: https://compendium.com.ua/uk/
  11. Vasileva, O. A., Glushchenko, A. V., Georgiiantc, V. A., Garnaia, S. V. (2009). Tcelesoobraznost razrabotki kombinirovannykh lekarstvennykh sredstv v pediatricheskoi praktike. Farmatciia Kazakhstana: integratciia nauki, obrazovaniia i proizvodstva. Kazakhstan, Tashkent, 2, 288–289.
  12. Husby, S., Koletzko, S., Korponay-Szabó, I. R., Mearin, M. L., Phillips, A., Shamir, R. et al. (2012). European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition Guidelines for the Diagnosis of Coeliac Disease. Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition, 54 (1), 136–160. doi: https://doi.org/10.1097/mpg.0b013e31821a23d0
  13. Abusin, S., Johnson, S. (2008). Sulfamethoxazole/Trimethoprim induced liver failure: a case report. Cases Journal, 1 (1), 44–46. doi: https://doi.org/10.1186/1757-1626-1-44
  14. Tatochenko, V. K. (2017). Pobochnye deistviia lekarstv v pediatricheskoi praktike. Zdorove Ukrainy, 5 (1), 64–66.
  15. Mujahid, H., Fouzia, H., Baqar, S. et al. (2016). Screening of antibacterial activity of different brands of co-trimoxazole paediatric suspension. Pakistan Journal of Pharmacology, 23 (2), 37–40.
  16. Kurkin, V. A. (2012). The flavonoids as the bioantioxidants. Polyphenols Communications 2012: 21 International conferences on polyphenols Marrakech-Morocco, 285–286.
  17. Huang, W., Zhao, Y., Sun, R. (2011). Research development on hepatoprotective effect and hepattoxicity based on bupleurum saikosaponin components. Chinese Journal of Pharmcovigilance, 8, 38–40.
  18. Chiang, L. C., Ng, L. T., Liu, L. T., Shieh, D. E., Lin, C. C. (2003). Cytotoxicity and Anti-Hepatitis B Virus Activities of Saikosaponins fromBupleurumSpecies. Planta Medica, 69 (8), 705–709. doi: https://doi.org/10.1055/s-2003-42797
  19. Wang, B.-J., Liu, C.-T., Tseng, C.-Y., Wu, C.-P., Yu, Z.-R. (2004). Hepatoprotective and antioxidant effects of Bupleurum kaoi Liu (Chao et Chuang) extract and its fractions fractionated using supercritical CO2 on CCl4-induced liver damage. Food and Chemical Toxicology, 42 (4), 609–617. doi: https://doi.org/10.1016/j.fct.2003.11.011
  20. Law, B. Y.-K., Mo, J.-F., Wong, V. K.-W. (2014). Autophagic effects of Chaihu (dried roots of Bupleurum Chinense DC or Bupleurum scorzoneraefolium WILD). Chinese Medicine, 9 (1). doi: https://doi.org/10.1186/1749-8546-9-21
  21. Naboka, O. I., Khuari, S. Z., Koshova, O. Yu., Hlushchenko, A. V. (2014). Doslidzhennia farmakodynamiky vodnoho ta spyrtovoho ekstraktiv laskavtsia zolotystoho. Klinichna farmatsiia, 4 (18), 58–62.
  22. Naboka, О. І., Khouari, S. Z., Koshova, O. Iu. (2015). Study of ethanolic and water extracts of Bupleurum Aureum on spontaneous hemolysis under the method Jager F. S. Topical issues of new drugs development. Kharkiv: NUPh, 327.
  23. Naboka, О. І., Khouari, S. Z., Koshova, O. Iu. (2015). Definition of antiexudative activity of water and ethanolic extracts of Salsola Collina Pall. on a model of zymosan-induced edema of paws in rats. Topical issues of new drugs development. Kharkiv: NUPh, 326.
  24. Naboka, O. I., Khuari, S. Z., Koshova, O. Yu., Hlushchenko, A. V. (2014). Morfolohichne doslidzhennia mozhlyvoi hepatotoksychnoi dii Bi-tolu ta koryhuiuchoho vplyvu ekstraktiv laskavtsia zolotystoho ta kuraiu pahorbkovoho u porivnianni z syliborom i kvertsetynom. Ukrainskyi biofarmatsevtychnyi zhurnal, 6 (35), 64–73.
  25. Samer, K., Glushenko, A. V., Georgiyants, V. A., Valyhura, Iu., Naboka, O. I. (2015). Morphological examination of possible pancreotoxic and immunmodulatory action of Co-trimoxazole and corrective action on these effects of extracts of Bupleurum aureum and Hill-growing Saltwort Herb in comparison with Siliborum and Quercetin. Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 6 (7 (2)), 952–964.
  26. Volianskyi, Yu. L., Shyrobokov, V. P., Biriukova, S. V. et al. (2004). Vyvchennia spetsyfichnoi aktyvnosti protymikrobnykh likarskykh zasobiv. Kyiv, 38.
  27. Lapach, S. N., Chubenko, A. V., Babich, P. N. (2001). Statisticheskie metody v mediko-biologicheskikh issledovaniiakh s ispolzovaniem Excel. Kyiv: Morin, 320.
  28. Chekman, I. S., Gorchakova, N. O., Panasenko, N. I., Bekh, P. O. (2006). Pharmacology. Vinnytsya: NOVA KNYHA Publishers, 384.
  29. Andrade, R., Lucena, M., Fernandez, M., Pelaez, G., Pachkoria, K., Garciaruiz, E. et al. (2005). Drug-Induced Liver Injury: An Analysis of 461 Incidences Submitted to the Spanish Registry Over a 10-Year Period. Gastroenterology, 129 (2), 512–521. doi: https://doi.org/10.1016/j.gastro.2005.05.006
  30. Chang, C. Y., Schiano, T. D. (2007). Review article: drug hepatotoxicity. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 25 (10), 1135–1151. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2007.03307.x
  31. Thiim, M., Friedman, L. S. (2003). Hepatotoxicity of antibiotics and antifungals. Clinics in Liver Disease, 7 (2), 381–399. doi: https://doi.org/10.1016/s1089-3261(03)00021-7

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-03-31

Як цитувати

Набока, О. І., Котвіцька, А. А., Філімонова, Н. І., Глущенко, А. В., Філіпцова, О. В., & Волкова, А. В. (2023). Дослідження впливу сухих екстрактів ласкавця золотистого і кураю пагорбкового на антимікробну дію ко-тримоксазолу. ScienceRise: Biological Science, (1(34), 4–11. https://doi.org/10.15587/2519-8025.2023.275942

Номер

№ 1(34) (2023)

Розділ

Біологічні дослідження

Ліцензія

Авторське право (c) 2023 Olga Naboka, Alla Kotvitska, Nataliia Filimonova, Alla Glushchenko, Olga Filiptsova, Alina Volkova

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.