Антимікробна активність нової сполуки похідних 1,2,4-триазолу щодо збудників бактеріальних хвороб птиці
DOI:
https://doi.org/10.15587/2519-8025.2024.311824Ключові слова:
похідні 1,2,4 триазолу, антибіотикорезистентність, штами, MIC, MBC, антимікробна активність, органічний синтез, гетероциклічні сполуки, бактерицидна дія, інгібуюча діяАнотація
Мета: вивчення антимікробної активності нової сполуки похідних 1,2,4-триазолу щодо збудників бактеріозів птиці.
Матеріали та методи. Проводили дослідження бактерицидної активності нової сполуки похідних 1,2,4-триазолу щодо збудників бактеріозів птиці. Для розчинення сполуки АСП використовували диметилсульфоксид. З метою вивчення бактерицидної активності сполуки використовували еталонні та польові штами S. typhimurium, E. coli, St. aureus, P. aeruginosa, P. vulgaris, K. pneumoniae, L. мonocytogenes, E. faecalis. Дослідження мінімальної інгібуючої концентрації (MIC) проводили методом послідовного розведення в бульйоні Мюлер-Хінтона, мінімальної бактерицидної концентрації (MBC) – висівом з прозорих пробірок на чашках Петрі з диференційними поживними середовищами.
Результати. Встановлено інгібуючу дію сполуки АСП в концентрації 62,5 мкг/мл щодо E. coli, L. monocytogenes, E. faecalis, в концентрації 125 мкг/мл — щодо S. typhimurium, E. coli, St. aureus, P. aeruginosa, P. vulgaris, K. pneumoniae, L. monocytogenes, E. faecalis. Бактерицидна дія сполуки АСП виявлна в концентрації 62,5 мкг/мл щодо L. monocytogenes, в концентрації 125 мкг/мл - по відношенню до E. coli, St. aureus, L. monocytogenes та E. faecalis. Сполука АСП в концентрації 250 мкг/мл проявляє інгібуючу та бактерицидну дію щодо всіх досліджуваних еталонних та польових штамів збудників бактеріозів птиці.
Висновки. Нова синтезована сполука похідних 1,2,4 триазолу АСП проявляє інгібуючу дію в концентрації 125 мкг/мл - по відношенню до E. coli, St. aureus, L. monocytogenes та E. faecalis та бактерицидну дію щодо збудників бактеріозів S. typhimurium, E. coli, St. aureus, P. aeruginosa, P. vulgaris, K. pneumoniae, L. monocytogenes, E. faecalis в концентрації 250 мкг/мл.
Посилання
- Duval, R. E., Grare, M., Demoré, B. (2019). Fight Against Antimicrobial Resistance: We Always Need New Antibacterials but for Right Bacteria. Molecules, 24 (17), 3152. https://doi.org/10.3390/molecules24173152
- Palma, E., Tilocca, B., Roncada, P. (2020). Antimicrobial Resistance in Veterinary Medicine: An Overview. International Journal of Molecular Sciences, 21 (6), 1914. https://doi.org/10.3390/ijms21061914
- Holmes, A. H., Moore, L. S. P., Sundsfjord, A., Steinbakk, M., Regmi, S., Karkey, A. et al. (2016). Understanding the mechanisms and drivers of antimicrobial resistance. The Lancet, 387 (10014), 176–187. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(15)00473-0
- Strzelecka, M., Świątek, P. (2021). 1,2,4-Triazoles as Important Antibacterial Agents. Pharmaceuticals, 14 (3), 224. https://doi.org/10.3390/ph14030224
- Ezelarab, H. A. A., Abbas, S. H., Hassan, H. A., Abuo‐Rahma, G. E. A. (2018). Recent updates of fluoroquinolones as antibacterial agents. Archiv Der Pharmazie, 351 (9). https://doi.org/10.1002/ardp.201800141
- Muthal, N., Ahirwar, J., Ahriwar, D., Masih, P., Mahmdapure, T., Sivakumar, T. (2010). Synthesis, Antimicrobial and Anti-Inflammatory Activity of Some 5-Substituted-3-Pyridine-1, 2, 4-Triazoles. International Journal of PharmTech Research, 2, 2450–2455.
- Singh, R., Pujar, G. V., Purohit, M. N., Chandrashekar, V. M. (2012). Synthesis, in vitro cytotoxicity, and antibacterial studies of new asymmetric bis-1,2,4-triazoles. Medicinal Chemistry Research, 22 (5), 2163–2173. https://doi.org/10.1007/s00044-012-0209-5
- Peng, Z., Wang, G., Zeng, Q.-H., Li, Y., Wu, Y., Liu, H., Wang, J. J., Zhao, Y. (2021). Synthesis, antioxidant and anti-tyrosinase activity of 1,2,4-triazole hydrazones as antibrowning agents. Food Chemistry, 341, 128265. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2020.128265
- Grytsai, O., Valiashko, O., Penco-Campillo, M., Dufies, M., Hagege, A., Demange, L. et al. (2020). Synthesis and biological evaluation of 3-amino-1,2,4-triazole derivatives as potential anticancer compounds. Bioorganic Chemistry, 104, 104271. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104271
- Harkavenko, T. O., Nevolko, O. M., Kozytska, T. H. (2014). Metodychni vkazivky shchodo vyznachennia chutlyvosti mikroorhanizmiv do antybakterialnykh preparativ. Kyiv: DNDILDVSE, 54.
- Cox, J. R., Woodcock, Stephen., Hillier, I. H., Vincent, M. A. (1990). Tautomerism of 1,2,3- and 1,2,4-triazole in the gas phase and in aqueous solution: a combined ab initio quantum mechanics and free energy perturbation study. The Journal of Physical Chemistry, 94 (14), 5499–5501. https://doi.org/10.1021/j100377a016
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Yevheniia Vashchyk, Andriy Safonov, Andriy Zakhariev, Olga Shapovalova, Denys Demianenko
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
