Визначення експресії генів src, lck, abl, jak1 в клітинах лімфогемопоетичного комплексу після введення клітин фетальної печінки

Автор(и)

  • Анатолій Миколайович Гольцев Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016, Україна https://orcid.org/0000-0002-9574-2407
  • Олена Дмитрівна Луценко Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016, Україна https://orcid.org/0000-0001-9765-5473
  • Катерина Євгенівна Ямпольська Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016, Україна https://orcid.org/0000-0002-5138-3385
  • Максим Вадимович Останков Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016, Україна https://orcid.org/0000-0001-9930-305X
  • Миколай Олександрович Бондарович Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016, Україна https://orcid.org/0000-0003-1004-3947

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-8025.2016.72757

Ключові слова:

лімфогемопоетичний комплекс, експресія протоонкогенів, клітини фетальної печінки, клітинна терапія

Анотація

Застосування фетальних клітин в клінічній практиці визначає необхідність рішення питань, пов’язаних з їх безпекою. Досліджено рівень експресії генів src, abl, lck, jak1 в клітинах лімфогемопоетичного комплексу мишей лінії СВА/Н та С3Н/Не до і після введення клітин фетальної печінки. Після застосування фетальних клітин суттєвих змін експресії генів у клітинах мишей обох ліній виявлено не було

Біографії авторів

Анатолій Миколайович Гольцев, Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016

Академік НАН України, директор ІПКіК НАН України

Доктор медичних наук, професор 

Олена Дмитрівна Луценко, Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016

Кандидат біологічних наук

Відділ кріопатофізіології і імунології

Катерина Євгенівна Ямпольська, Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016

Кандидат біологічних наук

Відділ кріопатофізіології і імунології

Максим Вадимович Останков, Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016

Кандидат біологічних наук

Відділ кріопатофізіології і імунології

Миколай Олександрович Бондарович, Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України вул. Переяславська, 23, м. Харків, Україна, 61016

Кандидат біологічних наук

Відділ кріопатофізіології і імунології

Посилання

  1. Grishchenko, V. I., Goltsev, A. N. (2002). Transplantacija produktiv embriofetoplacentarnogo kompleksa. Ot ponimanija mehanisma deystvija k povisheniu effektivnosti primenenija [Transplantation of products of embriofetoplacental complex. From understanding of action mechanism to the effectiveness of application]. Problems of Cryobiology, 2, 54–84.
  2. Goltsev, A. M., Dubrava, T. G., Lutsenko, O. D., Porozhan, E. O., Babenko, N. M., Gayevska, Y. O., Dimitrov, O. Y. (2013). Molekuljarni mehanismi imunokoreguval’noi dii preparative fetoplacentarnogo kompleksy pri rozvitku autoimunih zahvorjuvan’ [Molecular mechanisms of immunocorrectional action of drugs of fetoplacental development of autoimmune diseases]. Odessa med. Magazine, 138 (4), 13–18.
  3. Gorczynski, R. M., Alexander, C., Bessler, W., Brandenburg, K., Fournier, K., Mach, J. P. et. al. (2007). An alteration in the levels of populations of CD4+ Treg is in part responsible for altered cytokine production by cells of aged mice which follows injection with a fetal liver extract. Immunology Letters, 109 (2), 101–112. doi: 10.1016/j.imlet.2007.01.009
  4. Gordeeva, O. F., Nikonova, T. M. (2013). Development of Experimental Tumors Formed by Mouse and Human Embryonic Stem and Teratocarcinoma Cells After Subcutaneous and Intraperitoneal Transplantations Into Immunodeficient and Immunocompetent Mice. Cell Transplant, 22 (10), 1901–1914. doi: 10.3727/096368912x657837
  5. Croce, C. M. (2008). Oncogenes and Cancer. New England Journal of Medicine, 358 (5), 502–511. doi: 10.1056/nejmra072367
  6. Bruno, R. D., Rosenfield, S. M., Smith, G. H. (2013). Late developing mammary tumors and hyperplasia induced by a low-oncogenic variant of mouse mammary tumor virus (MMTV) express genes identical to those induced by canonical MMTV. Molecular Cancer, 12 (1), 79. doi: 10.1186/1476-4598-12-79
  7. Goltsev, A. M., Bondarovych, M. O., Kuznyakov, A. V., Ostankova, M. V., Ostankova, L. V., Chelombitko, O. V. (2014). Viznachennja stanu T-klitinnoi lanki imunitetu i vmistu stovburovih rakovih klitin jak kriterij ocinki efektivnosti preventivnoji terapiiraku molochnoi gelezi kriokonservovanimi klitinami fetal’noi pechinki [Defining the T-cell immunity and content of stem cancer cells as a criterion for evaluating the effectiveness of preventive treatment of breast cancer cells cryopreserved fetal liver]. Problems of Cryobiology and Cryomedicine, 24 (3), 238–248.
  8. Holt, M. P., Shevach, E. M., Punkosdy, G. A. (2013). Endogenous Mouse Mammary Tumor Viruses (Mtv): New Roles for an Old Virus in Cancer, Infection, and Immunity. Frontiers in Oncology, 3. doi: 10.3389/fonc.2013.00287
  9. Blandova, Z. K., Dushkin, V. A., Malashenko, A. M., Schmidt, E. F. (1983). Linii laboratornih zivotnih dlja medico-biologicheskih issledovaniy[Lines of laboratory animals for medical and biological research]. Moscow: Science, 192.
  10. Herrington, S., Makgi, Dzh.; Herringtona, S. (Ed.) (1999). Molecularnaja klinicheskaja diagnostika. Methodi [Molecular clinical diagnostics. Methods]. Moscow: Mir, 307–309.
  11. Trofimov, D. Y., Burmenskaya, O. V., Donetskova, A. D. et. al. (2008). Razrabotka test system dlja opredelenija urovnja expressii mRNKFOXP3 na osnove OT-PCR v regime real’nogo vremeny [Development of test systems for the determination of mRNA FOXP3 expression levels through RT-PCR in real time]. Immunology, 29 (3), 182–187.
  12. Chaudhari, S., Desai, J. S., Adam, A., Mishra, P. (2014). JAK/STAT as a novel target for treatment of leukemia. Int. J. of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 6 (1), 1–7.
  13. Summy, J. M., Gallick, G. E. (2003). Src family kinases in tumor progression and metastasis. Cancer Metastasis Rev, 22 (4), 337–358.
  14. Neron, S. (2005). B cell proliferation following CD40 stimulation results in the expression and activation of Src protein tyrosine kinase. International Immunology, 18 (2), 375–387. doi: 10.1093/intimm/dxh377
  15. Lopez, P. F., Parks, W. P., Lopez, D. M. (1984). Antigenic determinants in a virus-induced mouse mammary tumor recognized by cell-mediated immune assays. J. Natl. Cancer. Inst, 72 (3), 725–732
  16. Filipp, D., Zhang, J., Leung, B. L., Shaw, A., Levin, S. D., Veillette, A., Julius, M. (2003). Regulation of Fyn Through Translocation of Activated Lck into Lipid Rafts. The Journal of Experimental Medicine, 197 (9), 1221–1227. doi: 10.1084/jem.20022112
  17. Ariyoshi, K., Takabatake, T., Shinagawa, M., Kadono, K., Daino, K., Imaoka, T. et. al. (2014). Age Dependence of Hematopoietic Progenitor Survival and Chemokine Family Gene Induction after Gamma Irradiation in Bone Marrow Tissue in C3H/He Mice. Radiation Research, 181 (3), 302–313. doi: 10.1667/rr13466
  18. Khaldoyanidi, S., Denzel, A., Zoller, M. (1996). Requirement for CD44 in proliferation and homing of hematopoietic precursor cells. Journal of Leukocyte Biology, 60 (5), 579–592.
  19. Liu, Y., Yue, W., Ji, L., Nan, X., Pei, X. (2010). Production of erythriod cells from human embryonic stem cells by fetal liver cell extract treatment. BMC Developmental Biology, 10 (1), 85. doi: 10.1186/1471-213x-10-85
  20. Lee, K. Y., Fong, B. S. P., Tsang, K. S., Lau, T. K., Ng, P. C., Lam, A. C. et. al. (2011). Fetal Stromal Niches Enhance Human Embryonic Stem Cell–Derived Hematopoietic Differentiation and Globin Switch. Stem Cells and Development, 20 (1), 31–38. doi: 10.1089/scd.2010.0196
  21. Takahashi, T., Inada, S., Pommier, C. G., O’Shea, J. J., Brown, E. J. (1985). Osmotic stress and the freeze-thaw cycle cause shedding of Fc and C3b receptors by human polymorphonuclear leukocytes. J. Immunol, 134 (6), 4062–4068.
  22. Korzhov, V. I., Korzhov, M. V., Punschikova, E. A., Sakhnenko, A. S. (2008). Belki teplovogo shoka [ Heat shock proteins]. J. of AMS of Ukrainе, 14 (1), 26–42.
  23. Borysov, P., Dimitrov, A., Ostankov, M., Babenko, N. (2014). The Effect of Cryopreservation on the Expression of Stemness-Genes in Mouse Fetal Liver Cells. Refrigeration Science and Technology, 1, 207–211.

##submission.downloads##

Опубліковано

2016-07-01

Як цитувати

Гольцев, А. М., Луценко, О. Д., Ямпольська, К. Є., Останков, М. В., & Бондарович, М. О. (2016). Визначення експресії генів src, lck, abl, jak1 в клітинах лімфогемопоетичного комплексу після введення клітин фетальної печінки. ScienceRise: Biological Science, (1 (1), 40–46. https://doi.org/10.15587/2519-8025.2016.72757

Номер

№ 1 (1) (2016)

Розділ

Біологічні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2016 Анатолій Миколайович Гольцев, Олена Дмитрівна Луценко, Катерина Євгенівна Ямпольська, Максим Вадимович Останков, Миколай Олександрович Бондарович

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.