Визначення оптимальних параметрів та продуктів іонізації рибоксину

Автор(и)

  • Mykola Rosada Національний фармацевтичний університет вул. Пушкінська, 53, м. Харків, Україна, 61002, Україна https://orcid.org/0000-0001-8435-7370
  • Nataliia Bevz Національний фармацевтичний університет вул. Пушкінська, 53, м. Харків, Україна, 61002, Україна https://orcid.org/0000-0002-7259-8908
  • Victoria Georgiyants Національний фармацевтичний університет вул. Пушкінська, 53, м. Харків, Україна, 61002, Україна https://orcid.org/0000-0001-8794-8010

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4852.2017.113512

Ключові слова:

похідні пурину, рибоксин, біологічні зразки, іонізація, фрагментація, мас-спектрометрія

Анотація

Мас-спектрометрія на сьогоднішній день є одним з найбільш широко застосованим експресним методом аналізу, який використовується для встановлення будови як індивідуальних синтетичних та природних органічних сполук, так і їх сумішей. Одним із способів встановлення будови досліджуваної сполуки цим методом є автоматичне порівняння зареєстрованого спектра з банком спектрів, введених в пам'ять комп'ютера.

Мета. Метою дослідження є визначення оптимальних параметрів іонізації та вивчення фрагментації рибоксину при іонізації з подальшим поповненням бібліотеки спектрів приладу.

Методи. Мас-спектрометрія з використанням різних систем для утворення як материнського, так і дочірнього іона з подальшим використанням отриманих даних для підвищення селективності і покращення чутливості методу.

Результати дослідження. У результаті проведених досліджень вивчена схема фрагментації рибоксину при іонізації на мас-спектрометрі з трійним квадруполем. Встановлені оптимальні параметри іонізації рибоксину: режим іонізації: позитивний; осушуючий газ: 15 л/хв; газ завіси: 8 л/хв; напруга іонізації: 5000.0 kV; температура осушуючого газу: 300.0 °С; потенціал декластеризації: 40.0 V; потенціал фокусування: 200.0 V; вхідний потенціал на Q0: 10.0 V; енергія колізії (Q2): 20.0 V; потенціал на виході з камери зіткнень (Q2): 25.0 V.

Висновки. Отримані результати досліджень є основою для розробки методики кількісного визначення рибоксину у біологічних зразках методом високоефективної рідинної хроматографії з мас-спектрометричним детектуванням

Біографії авторів

Mykola Rosada, Національний фармацевтичний університет вул. Пушкінська, 53, м. Харків, Україна, 61002

Аспірант

Кафедра фармацевтичної хімії 

Nataliia Bevz, Національний фармацевтичний університет вул. Пушкінська, 53, м. Харків, Україна, 61002

Кандидат фармацевтичних наук, доцент

Кафедра фармацевтичної хімії 

Victoria Georgiyants, Національний фармацевтичний університет вул. Пушкінська, 53, м. Харків, Україна, 61002

Доктор фармацевтичних наук, професор, завідувач кафедри

Кафедра фармацевтичної хімії 

Посилання

  1. Farthing, D., Sica, D., Gehr, T., Wilson, B., Fakhry, I., Larus, T. et. al. (2007). An HPLC method for determination of inosine and hypoxanthine in human plasma from healthy volunteers and patients presenting with potential acute cardiac ischemia. Journal of Chromatography B, 854 (1-2), 158–164. doi: 10.1016/j.jchromb.2007.04.013
  2. Platonova, N. A. (2006). Farmakodinamika bemitila i riboksina u bol'nykh s khronicheskoy serdechnoy nedostatochnost'yu. Vestnik VolgGMU, 1, 50–51.
  3. Farthing, D. E. (2008). Investigation of inosine and hypoxanthine as biomarkers of cardiac ischemia in plasma of nontraumatic chest pain patients and a rapid analytical system for assessment. Virginia: Virginia Commonwealth University Richmond, 211.
  4. Hsu, W.-Y., Lin, W.-D., Tsai, Y., Lin, C.-T., Wang, H.-C., Jeng, L.-B. et. al. (2011). Analysis of urinary nucleosides as potential tumor markers in human breast cancer by high performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry. Clinica Chimica Acta, 412 (19-20), 1861–1866. doi: 10.1016/j.cca.2011.06.027
  5. Kugler, G. (1978). A column chromatographic method for determination of plasma and erythrocyte levels of inosine and hypoxanthine. Analytical Biochemistry, 90 (1), 204–210. doi: 10.1016/0003-2697(78)90024-6
  6. Chitta, R., Pendela, M., Yekkala, R., Herijgers, P., Hoogmartens, J., Adams, E. (2010). Determination of Adenosine and Inosine in Sheep Plasma Using Solid Phase Extraction Followed by Liquid Chromatography with UV Detection. Analytical Letters, 43 (14), 2267–2274. doi: 10.1080/00032711003717323
  7. Severini, G., AIlberti, L. M. (1987). Liquid-Chromatographic Determination of Inosine, Xanthine, and Hypoxanthine in Uremic Patients Receiving Hemodialysis Treatment. Clinical Chemistry, 33 (12), 2278–2280.
  8. Jimmerson, L. C., Bushman, L. R., Ray, M. L., Anderson, P. L., Kiser, J. J. (2016). A LC-MS/MS Method for Quantifying Adenosine, Guanosine and Inosine Nucleotides in Human Cells. Pharmaceutical Research, 34 (1), 73–83. doi: 10.1007/s11095-016-2040-z
  9. Inoue, K., Obara, R., Hino, T., Oka, H. (2010). Development and Application of an HILIC-MS/MS Method for the Quantitation of Nucleotides in Infant Formula. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 58 (18), 9918–9924. doi: 10.1021/jf102023p
  10. Jabs, C. M., Neglen, P., Ekiof, B., Thomas, E. J. (1990). Adenosine, Inosine, and Hypoxanthine/Xanthine Measured in Tissue and Plasma by a Luminescence Method. Clinical Chemistry, 36 (1), 81–87.
  11. Zhao, H.-Q., Wang, X., Li, H.-M., Yang, B., Yang, H.-J., Huang, L. (2013). Characterization of Nucleosides and Nucleobases in Natural Cordyceps by HILIC–ESI/TOF/MS and HILIC–ESI/MS. Molecules, 18 (8), 9755–9769. doi: 10.3390/molecules18089755
  12. Chen, F., Zhang, F., Yang, N., Liu, X. (2014). Simultaneous Determination of 10 Nucleosides and Nucleobases in Antrodia camphorata Using QTRAP LC–MS/MS. Journal of Chromatographic Science, 52 (8), 852–861. doi: 10.1093/chromsci/bmt128
  13. Klyuev, N. A., Brodskiy, E. S. (2002). Sovremennye metody mass-spektrometricheskogo analiza organicheskikh soedineniy. Rossiyskiy Khimicheskiy Zhurnal, XLVI (4), 57–63.

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-10-31

Як цитувати

Rosada, M., Bevz, N., & Georgiyants, V. (2017). Визначення оптимальних параметрів та продуктів іонізації рибоксину. ScienceRise: Pharmaceutical Science, (5 (9), 36–39. https://doi.org/10.15587/2519-4852.2017.113512

Номер

№ 5 (9) (2017)

Розділ

Фармацевтичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2017 Mykola Rosada, Nataliia Bevz, Victoria Georgiyants

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons Attribution 4.0 International License для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.

3. Автори мають право зберігати остаточну прийняту версію статті в інституційному, тематичному або будь-якому іншому репозитарії з метою забезпечення видимості та доступності.