Експериментальний аналіз нефропротекторної активності адеметіоніну та глутатіону за умов ішемічно-реперфузійного гострого пошкодження нирок

Автор(и)

  • Vera Drachuk Вищий державний медичний університет України «Буковинський державний медичний університет» пл. Театральна, 2, м. Чернівці, Україна, 58002, Україна https://orcid.org/0000-0003-3208-7609
  • Igor Zamorskii Вищий державний медичний університет України «Буковинський державний медичний університет» пл. Театральна, 2, м. Чернівці, Україна, 58002, Україна https://orcid.org/0000-0003-0947-6729
  • Tetiana Shchudrova Вищий державний медичний університет України «Буковинський державний медичний університет» пл. Театральна, 2, м. Чернівці, Україна, 58002, Україна https://orcid.org/0000-0003-4186-2013

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4852.2018.129694

Ключові слова:

нефропротекторна дія, адеметіонін, глутатіон, ішемія- реперфузія, гостре пошкодження нирок

Анотація

Зважаючи на значні досягнення у медикаментозному лікуванні та удосконалення методів нирково-замісної терапії, смертність від гострого пошкодження нирок (ГПН) залишається високою і становить близько 25-70 %. Не винятком є ішемічно-реперфузійна форма ГПН з його мультифакторним патогенетичним розвитком та швидким прогресуючим перебігом, причиною виникнення якого зазвичай стають травми, сепсис, трансплантація нирок, вплив токсичних речовин. Як засоби для патогенетичної корекції ішемічно-реперфузійної форми ГПН привернули увагу препарати з доведеною цитопротекторною та антиоксидантою активністю – адеметіонін та глутатіон.

Мета. Порівняти вплив адеметіоніну та глутатіону на функціональну активність та прооксидантний-антиоксидантний баланс у нирках щурів при ішемічно-реперфузійному ГПН.

Методи. Досліди проведені на 28 статевозрілих нелінійних білих щурах масою 130-180 г, які були розділені на 4 групи (n = 7): I група – контроль, II група - моделювання ішемії / реперфузії, III - група тварин, яким вводили внутрішньочеревно в профілактичному режимі адеметіонін в дозі 20 мг/кг (Гептрал, "Abbott SpA", Італія), IV - група тварин, яким вводили внутрішньочеревно глутатіон в дозі 30 мг/кг, (ТАД 600, Biomedica Foscama, Італія). Функціональний стан нирок щурів оцінювали через 24 год за умов водного навантаження за показниками діурезу, ШКФ, концентрації та екскреції білка, показниками іонів натрію та калію з сечею. Стан пероксидації в нирках оцінювали за показниками МДА та продуктів ОМБ, та системи антиоксидантного захисту – за активністю КАТ, ГП.

Результати. Застосування досліджуваних препаратів при І/Р призвело до відновлення видільної функції нирок, що реалізувалося збільшенням ШКФ, і відповідно діурезу з одночасним зменшенням азотемії та протеїнурії, та іонорегулювальної функції, про що свідчить збільшення реабсорбції іонів натрію зі зменшенням концентрації іона в сечі та відновленням проксимального та дистального транспорту. Аналіз антиоксидантної системи захисту при застосуванні препаратів свідчить про зниження пероксидного окиснення ліпідів на тлі активації антиоксидантної системи, при чому достовірно кращі показники були зафіксовані у групі тварин, яким вводили препарат глутатіону, що підтверджується гістологічними дослідженнями.

Висновки. Встановлено, що адеметіонін та глутатіон виявляють нефропротекторну дію при ішемічно-реперфузійному гострому пошкодженні нирок. При цьому достовірно кращі показники були зафіксовані у групі тварин, яким вводили препарат глутатіону, як за відновленням функціонального стану нефронів, так і за впливом на прооксидантно - антиоксидантний баланс у тканині нирок, що підтверджується даними гістологічного дослідження. Отримані результати створюють підґрунтя для подальшого дослідження нефропротекторного потенціалу препаратів адеметіоніну та глутатіону за умов ГПН різної етіології

Біографії авторів

Vera Drachuk, Вищий державний медичний університет України «Буковинський державний медичний університет» пл. Театральна, 2, м. Чернівці, Україна, 58002

Асистент

Кафедра фармакології

Igor Zamorskii, Вищий державний медичний університет України «Буковинський державний медичний університет» пл. Театральна, 2, м. Чернівці, Україна, 58002

Доктор медичних наук, професор

Кафедра фармакології

Tetiana Shchudrova, Вищий державний медичний університет України «Буковинський державний медичний університет» пл. Театральна, 2, м. Чернівці, Україна, 58002

Кандидат медичних наук, доцент

Кафедра фармакології

Посилання

  1. Komissarov, K. S., Pilotovich, V. S., Yurkevich, M. Yu. et. al. (2015). Tekhnicheskie osobennosti eksperimental'noy modeli ostrogo ishemicheski-reperfuzionnogo povrezhdeniya pochek. Novosti hirurgii, 23 (3), 262–267.
  2. Vatazin, A. V., Nesterenko, I. V., Zulkarnaev, A. B., Shakhov, N. L. (2015). Pathogenetic mechanisms of the development of ischemic and reperfusion damage the kidneys as a promising target specific therapy. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs, 17 (1), 147–156. doi: 10.15825/1995-1191-2015-1-147-156
  3. Shchudrova, T. S., Zamorskyi, I. I. (2015). Mekhanizmy realizatsiyi zakhysnoho vplyvu deiakykh olihopeptydiv pry ishemiyi-reperfuziyi nyrok. Odeskyi medychnyi zhurnal, 3, 7–10. Available at: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2015_3_3
  4. Andrusev, K. S. (2014). Ostroe pochechnoe povrezhdenie. Klinicheskie prakticheskie rekomendatsii KDIGO (osnovnye polozheniya). Nefrologiya i dializ, 14 (2), 86–94.
  5. Sancaktutar, A., Bodakci, M., Hatipoglu, N., Basarılı, K., Soylemez, H., Turkcu, G. (2014). The protective effects of pomegranate extracts against renal ischemia-reperfusion injury in male rats. Urology Annals, 6 (1), 46. doi: 10.4103/0974-7796.127029
  6. Yur'ev, K. L. (2012). Geptral (ademetionin) – gepatoprotektor i antidepresant. Ukr. med. Chasopis, 1 (87), 10–16. URL: http://www.umj.com.ua/article/28041
  7. Zvyagintseva, T. D., Chernobay, A. I., Glushchenko, S. V. (2014). Rol' ademetionina v razvitii i progressirovanii hronicheskih zabolevaniy pecheni. Ukr. med. chasopis, 3 (101).
  8. Anstee, Q. M., Day, C. P. (2012). S-adenosylmethionine (SAMe) therapy in liver disease: A review of current evidence and clinical utility. Journal of Hepatology, 57 (5), 1097–1109. doi: 10.1016/j.jhep.2012.04.041
  9. Bharadwaj, A., Bydoun, M., Holloway, R., Waisman, D. (2013). Annexin A2 Heterotetramer: Structure and Function. International Journal of Molecular Sciences, 14 (3), 6259–6305. doi: 10.3390/ijms14036259
  10. GEPTRAL. Available at: http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=31805
  11. Traverso, N., Ricciarelli, R., Nitti, M., Marengo, B., Furfaro, A. L., Pronzato, M. A. et. al. (2013). Role of Glutathione in Cancer Progression and Chemoresistance. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2013, 1–10. doi: 10.1155/2013/972913
  12. Salyha, N. O. (2013). Aktyvnist hlutationovoi systemy antyoksydantnoho zakhystu v shchuriv za diyi L-hlutaminovoi kysloty. Ukr. biokhim. zhurn., 85 (4), 40–47.
  13. Shumeiko, V. M., Sharykina, N. I., Khavych, O. O., Shumeiko, M. V. (2009). Zastosuvannia metodiv shvydkoi ekstrapoliatsiyi u farmakolohichnykh doslidzhenniakh. Farmakolohiia ta likarska toksykolohiya, 4 (11), 39–41.
  14. Arakelyan, N. G., Shtrigol', S. Yu. (2007). Pat. No. 28140 UA. Zastosuvannya meksikolu yak nefroprotektornogo zasobu. MPK (2006) A61K 31/4425. No. u200708435; declareted: 23.07.2007; published: 26.11.2007, Bul. No. 19, 4.
  15. Shtryhol, S. Yu., Lisovyi, V. M., Zupanets, I. A. et. al. (2009). Metody eksperymentalnoho modeliuvannia urazhennia nyrok pry farmakolohichnykh doslidzhenniakh: Metodychni rekomendatsiyi DFTs Ukrainy. Kyiv, 9–10.
  16. Kamyshnikov, V. S. (2009). Spravochnik po kliniko-biohimicheskim issledovaniyam i laboratornoy diagnostike. Moscow, 880.
  17. Mahalias, V. M., Mykhieiev, A. O., Rohovyi, Yu. Ye. (2001). Suchasni metodyky eksperymentalnykh ta klinichnykh doslidzhen tsentralnoi naukovo-doslidnoi laboratoriyi BDMA. Chernivtsi: BDMA, 42.
  18. Ryabov, S. I., Natochin, Yu. V. (1997). Funktsional'naya nefrologiya. Sankt-Peterburg: Lan', 304.
  19. Stal'naya, I. D., Garishvili, T. G. (1997). Metod opredeleniya malonovogo dial'degida s pomoshch'yu tiobarbiturovoy kisloty. Sovremennye metody v biohimii. Moscow: Meditsina, 66–68.
  20. Meshchyshen, I. F. (1998). Metod vyznachennia okysliuvalnoi modyfikatsiyi bilkiv plazmy (syrovatky) krovi. Bukovynskyi medychnyi visnyk, 2 (1), 156–158.
  21. Korolyuk, M. A., Ivanova, L. I., Mayorova, I. G. et. al. (1988). Metod opredeleniya aktivnosti katalazy. Laboratornoe delo, 1, 16–19.
  22. Arutyunyan, A. V., Dubinina, E. E., Zybina, N. N. (2000). Metody otsenki svobodnoradikal'nogo okisleniya i antioksidantnoy sistemy organizma. Metodicheskie rekomendatsii. Sankt-Peterburg: IKF «Foliant», 104.
  23. Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council on the protection of animals used for scientific purposes (2010). Official Journal of the European Union, 53 (276), 33–80.

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-04-27

Як цитувати

Drachuk, V., Zamorskii, I., & Shchudrova, T. (2018). Експериментальний аналіз нефропротекторної активності адеметіоніну та глутатіону за умов ішемічно-реперфузійного гострого пошкодження нирок. ScienceRise: Pharmaceutical Science, (2 (12), 49–55. https://doi.org/10.15587/2519-4852.2018.129694

Номер

Розділ

Фармацевтичні науки