Дослідження з вибору основи м`якого лікарського засобу з густим екстрактом Маруни дівочої (Tanacetum parthenium)

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4852.2021.225764

Ключові слова:

напівтверді лікарські форми, напівтверді лікарські засоби, лікарські рослини, Маруна

Анотація

Мета. Провести дослідження щодо вибору основи для м’якого препарату з напівтвердим екстрактом Маруни для використання в дерматології.

Матеріали та методи. При дослідженні розчинності напівтвердого екстракту Маруни (НЕМ) використовували метод оптичної мікроскопії з використанням лабораторного мікроскопа «Konus Academy». Визначення рН та однорідності досліджуваних зразків проводили за методами, описаними в ДФУ, том 1. Біодоступність модельних зразків досліджували дифузією у 3 %-ному агаровому гелі. Колоїдну та термостійкість визначали за методами ГОСТ 29188.3-91. Вимірювання реологічних параметрів проводили на ротаційному віскозиметрі «MYR 3000 V 2R» (Viskotech, Іспанія). Визначення розподілу частинок проводили за допомогою лазерного дифракційного аналізатора розміру частинок Mastersizer 3000.

Результати. Найкращі результати у визначенні органолептичних властивостей, стабільності та ступеня вивільнення біологічно активних речовин (БАР) показали зразки, приготовані на емульгелі та гелевих основах. Структурно-механічні параметри зразків на цих основах довели наявність неньютонівського типу течії з пластичними та тиксотропними властивостями. При визначенні розподілу частинок НЕМ методом оптичної дифракції визначали їх менший розмір у зразку на основі емульгелю порівняно з гелем.

Висновки. Емульгель з активними інгредієнтами був визнаний ефективним при деяких актуальних розладах, і він може бути використаний як потенційна система доставки ліків у дерматології. Емульгель демонструє підвищену здатність до розтікання, адгезії, в'язкості та екструзії. На основі отриманих результатів в якості носія для напівтвердого лікарського засобу з НЕМ було обрано емульсійну гелеву основу

Біографії авторів

Марія Іванівна Веля , Буковинський державний медичний університет

Викладачка

Кафедра фармації

Коледж Вищого державного навчального закладу України «Буковинський державний медичний університет»

Олена Анатоліївна Рубан , Національний фармацевтичний університет

Доктор фармацевтичних наук, професорка, завідуюча кафедри

Кафедра заводської технології ліків

Марина Василівна Халавка , Національний фармацевтичний університет

Кандидат фармацевтичних наук, асистентка

Кафедра заводської технології ліків

Лариса Миколаївна Хохлова , Національний фармацевтичний університет

Кандидат фармацевтичних наук, доцентка

Кафедра заводської технології ліків

Посилання

  1. Hordiei, K. R., Gontova, T. M., Serbin, A. G., Kotov, A. G., Kotova, E. E. (2019). Study of phenolic compounds in the Feverfew Herb by TLC and HPLC methods. Ukrainian biopharmaceutical journal, 3 (60), 64–70. doi: http://doi.org/10.24959/ubphj.19.225
  2. Sur, R., Martin, K., Liebel, F., Lyte, P., Shapiro, S., Southall, M. (2008). Anti-Inflammatory Activity of Parthenolide-Depleted Feverfew (Tanacetum parthenium). Inflammopharmacology, 17 (1), 42–49. doi: http://doi.org/10.1007/s10787-008-8040-9
  3. Konovalova, D. S., Konovalov, D. A. (2008). Seskviterpenovye laktony piretruma devichego kak biologicheski aktivnye veschestva (obzor). Ekologiia cheloveka, 3, 3–7.
  4. Pareek, A., Suthar, M., Rathore, G., Bansal, V. (2011). Feverfew (Tanacetum parthenium L.): A systematic review. Pharmacognosy Reviews, 5 (9), 103–110. doi: http://doi.org/10.4103/0973-7847.79105
  5. Ruban, O. A., Pertsev, I. M., Kutsenko, S. A., Maslii, Yu. S.; Pertsev, I. M. (Ed.) (2016). Dopomizhni rechovyny u vyrobnytstvi likiv. Kharkiv: Zoloti storinky, 720.
  6. Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Cook, W. G., Fenton, M. E. (Eds.) (2012). Handbook of Pharmaceutical Excipients. London: Pharmaceutical Press, 1064.
  7. Derzhavna farmakopeia Ukrainy. Vol. 1. (2015). Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo «Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likarskykh zasobiv», 1128.
  8. European Pharmacopoeia (2016). European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM). Strasbourg: Council of Europe, 4016.
  9. Velia, M. I., Khalavka, M. V., Ruban, O. A. (2019). Vyznachennia rozchynnosti hustoho ekstraktu maruny divochoi (Tanacetum parthenium (Feverfew)) mikroskopichnym metodom. Tekhnolohichni ta biofarmatsevtychni aspekty stvorennia likarskykh preparativ riznoi napravlenosti dii. Kharkiv: Vyd-vo NFaU, 58–61.
  10. Lauterbach, A., Müller-Goymann, C. C. (2014). Comparison of rheological properties, follicular penetration, drug release, and permeation behavior of a novel topical drug delivery system and a conventional cream. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 88 (3), 614–624. doi: http://doi.org/10.1016/j.ejpb.2014.10.001
  11. Kulkarni, V. S., Shaw, C. (2016). Particle Size Analysis: An Overview of Commonly Applied Methods for Drug Materials and Products. Essential Chemistry for Formulators of Semisolid and Liquid Dosages, 137–144. doi: http://doi.org/10.1016/b978-0-12-801024-2.00008-x
  12. Dhamoon, R., Popli, H., Aggarwal, G., Gupta, M. (2018). Particle Size Characterization- Techniques, Factors and Quality-by-design Approach. International Journal of Drug Delivery, 10, 1–11.
  13. Dhawas, V., Dhabarde, D., Patil, S. (2020). Emulgel: A Comprehensive Review for Novel Topical Drug Delivery System. International Journal of Recent Scientific Research, 11 (4), 38134–38138.
  14. Sahu, T., Patel, T., Sahu, S., Gidwani, B. (2016). Skin cream as topical drug delivery system: a review. Journal of Pharmaceutical and Biological Sciences, 4 (5), 149–154.
  15. Sharadha M, Gowda D V, Vishal Gupta N, Akhila A R. (2020). An overview on topical drug delivery system – Updated review. International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences, 11 (1), 368–385. doi: http://doi.org/10.26452/ijrps.v11i1.1831
  16. Tanaji, D. N. (2018). Emulgel: A Comprehensive Review for Topical Delivery of Hydrophobic Drugs. Asian Journal of Pharmaceutics, 12 (2), 382–393. doi: http://doi.org/10.22377/ajp.v12i02.2366

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-02-27

Як цитувати

Веля , М. І., Рубан , О. А., Халавка , М. В., & Хохлова , Л. М. (2021). Дослідження з вибору основи м`якого лікарського засобу з густим екстрактом Маруни дівочої (Tanacetum parthenium). ScienceRise: Pharmaceutical Science, (1 (29), 51–59. https://doi.org/10.15587/2519-4852.2021.225764

Номер

№ 1 (29) (2021)

Розділ

Фармацевтичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2021 Мария Ивановна Веля , Елена Анатольевна Рубан , Марина Васильевна Халавка , Лариса Николаевна Хохлова

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons Attribution 4.0 International License для журналів відкритого доступу. 

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.

2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.

3. Автори мають право зберігати остаточну прийняту версію статті в інституційному, тематичному або будь-якому іншому репозитарії з метою забезпечення видимості та доступності.