Дослідження з вибору основи м`якого лікарського засобу з густим екстрактом Маруни дівочої (Tanacetum parthenium)
DOI:
https://doi.org/10.15587/2519-4852.2021.225764Ключові слова:
напівтверді лікарські форми, напівтверді лікарські засоби, лікарські рослини, МарунаАнотація
Мета. Провести дослідження щодо вибору основи для м’якого препарату з напівтвердим екстрактом Маруни для використання в дерматології.
Матеріали та методи. При дослідженні розчинності напівтвердого екстракту Маруни (НЕМ) використовували метод оптичної мікроскопії з використанням лабораторного мікроскопа «Konus Academy». Визначення рН та однорідності досліджуваних зразків проводили за методами, описаними в ДФУ, том 1. Біодоступність модельних зразків досліджували дифузією у 3 %-ному агаровому гелі. Колоїдну та термостійкість визначали за методами ГОСТ 29188.3-91. Вимірювання реологічних параметрів проводили на ротаційному віскозиметрі «MYR 3000 V 2R» (Viskotech, Іспанія). Визначення розподілу частинок проводили за допомогою лазерного дифракційного аналізатора розміру частинок Mastersizer 3000.
Результати. Найкращі результати у визначенні органолептичних властивостей, стабільності та ступеня вивільнення біологічно активних речовин (БАР) показали зразки, приготовані на емульгелі та гелевих основах. Структурно-механічні параметри зразків на цих основах довели наявність неньютонівського типу течії з пластичними та тиксотропними властивостями. При визначенні розподілу частинок НЕМ методом оптичної дифракції визначали їх менший розмір у зразку на основі емульгелю порівняно з гелем.
Висновки. Емульгель з активними інгредієнтами був визнаний ефективним при деяких актуальних розладах, і він може бути використаний як потенційна система доставки ліків у дерматології. Емульгель демонструє підвищену здатність до розтікання, адгезії, в'язкості та екструзії. На основі отриманих результатів в якості носія для напівтвердого лікарського засобу з НЕМ було обрано емульсійну гелеву основу
Посилання
- Hordiei, K. R., Gontova, T. M., Serbin, A. G., Kotov, A. G., Kotova, E. E. (2019). Study of phenolic compounds in the Feverfew Herb by TLC and HPLC methods. Ukrainian biopharmaceutical journal, 3 (60), 64–70. doi: http://doi.org/10.24959/ubphj.19.225
- Sur, R., Martin, K., Liebel, F., Lyte, P., Shapiro, S., Southall, M. (2008). Anti-Inflammatory Activity of Parthenolide-Depleted Feverfew (Tanacetum parthenium). Inflammopharmacology, 17 (1), 42–49. doi: http://doi.org/10.1007/s10787-008-8040-9
- Konovalova, D. S., Konovalov, D. A. (2008). Seskviterpenovye laktony piretruma devichego kak biologicheski aktivnye veschestva (obzor). Ekologiia cheloveka, 3, 3–7.
- Pareek, A., Suthar, M., Rathore, G., Bansal, V. (2011). Feverfew (Tanacetum parthenium L.): A systematic review. Pharmacognosy Reviews, 5 (9), 103–110. doi: http://doi.org/10.4103/0973-7847.79105
- Ruban, O. A., Pertsev, I. M., Kutsenko, S. A., Maslii, Yu. S.; Pertsev, I. M. (Ed.) (2016). Dopomizhni rechovyny u vyrobnytstvi likiv. Kharkiv: Zoloti storinky, 720.
- Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Cook, W. G., Fenton, M. E. (Eds.) (2012). Handbook of Pharmaceutical Excipients. London: Pharmaceutical Press, 1064.
- Derzhavna farmakopeia Ukrainy. Vol. 1. (2015). Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo «Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likarskykh zasobiv», 1128.
- European Pharmacopoeia (2016). European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM). Strasbourg: Council of Europe, 4016.
- Velia, M. I., Khalavka, M. V., Ruban, O. A. (2019). Vyznachennia rozchynnosti hustoho ekstraktu maruny divochoi (Tanacetum parthenium (Feverfew)) mikroskopichnym metodom. Tekhnolohichni ta biofarmatsevtychni aspekty stvorennia likarskykh preparativ riznoi napravlenosti dii. Kharkiv: Vyd-vo NFaU, 58–61.
- Lauterbach, A., Müller-Goymann, C. C. (2014). Comparison of rheological properties, follicular penetration, drug release, and permeation behavior of a novel topical drug delivery system and a conventional cream. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 88 (3), 614–624. doi: http://doi.org/10.1016/j.ejpb.2014.10.001
- Kulkarni, V. S., Shaw, C. (2016). Particle Size Analysis: An Overview of Commonly Applied Methods for Drug Materials and Products. Essential Chemistry for Formulators of Semisolid and Liquid Dosages, 137–144. doi: http://doi.org/10.1016/b978-0-12-801024-2.00008-x
- Dhamoon, R., Popli, H., Aggarwal, G., Gupta, M. (2018). Particle Size Characterization- Techniques, Factors and Quality-by-design Approach. International Journal of Drug Delivery, 10, 1–11.
- Dhawas, V., Dhabarde, D., Patil, S. (2020). Emulgel: A Comprehensive Review for Novel Topical Drug Delivery System. International Journal of Recent Scientific Research, 11 (4), 38134–38138.
- Sahu, T., Patel, T., Sahu, S., Gidwani, B. (2016). Skin cream as topical drug delivery system: a review. Journal of Pharmaceutical and Biological Sciences, 4 (5), 149–154.
- Sharadha M, Gowda D V, Vishal Gupta N, Akhila A R. (2020). An overview on topical drug delivery system – Updated review. International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences, 11 (1), 368–385. doi: http://doi.org/10.26452/ijrps.v11i1.1831
- Tanaji, D. N. (2018). Emulgel: A Comprehensive Review for Topical Delivery of Hydrophobic Drugs. Asian Journal of Pharmaceutics, 12 (2), 382–393. doi: http://doi.org/10.22377/ajp.v12i02.2366
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 Мария Ивановна Веля , Елена Анатольевна Рубан , Марина Васильевна Халавка , Лариса Николаевна Хохлова
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.
