Обгрунтування створення трансдермальних форм доставки ліків антигіпертензивної дії

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4852.2023.286303

Ключові слова:

артеріальна гіпертензія, інгібітори АПФ, трансдермальні терапевтичні системи, еналаприл, лізиноприл, каптоприл

Анотація

У статті викладено теоретичне обґрунтування вибору активних фармацевтичних інгредієнтів антигіпертензивної дії для створення нових форм доставки – трансдермальних терапевтичних систем.

Мета: проведення моніторингу досліджень застосування інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (іАПФ) у розробках трансдермальних препаратів для терапії гіпертонічної хвороби.

Матеріали: електронні ресурси відкритого доступу наукової періодики усього світу: Google Scholar (https://scholar.google.com/); PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/); Sciencedirect (https://www.sciencedirect.com/); Pubchem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/); Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського (http://www.nbuv.gov.ua/); Український інститут інтелектуальної власності (Укрпатент) (https://sis.ukrpatent.org/uk/); Промислова власність (https://base.uipv.org/searchBul/); USPTO. The United States Patent and Trademark Office (https://www.uspto.gov/patents/search); European Patent Office (EPO) (https://www.epo.org/).

Методи дослідження: інформаційний пошук, теоретичний аналіз та систематизація даних наукових джерел, логічний аналіз.

Результати: здійснено огляд наукових джерел та проведений аналіз іАПФ як кандидатів для створення трансдермальних форм для лікування артеріальної гіпертензії. Визначені фармакологічні та фізико-хімічні аспекти можливості їх використання для введення крізь шкіру. Встановлено, що пошук та розробка новітніх засобів лікування артеріальної гіпертензії, які б значуще збільшували тривалість і якість життя пацієнтів, є вкрай актуальними. Системи трансдермальної доставки ліків є одним із фармацевтичних продуктів, що розробляються на світовому ринку, а їх використання дозоляє подолати супутні недоліки інших шляхів доставки.

Висновки: огляд вітчизняної та зарубіжної літератури підтвердив актуальність біофармацевтичних досліджень у сфері розробки інноваційних лікарських форм – трансдермальних терапевтичних систем для терапії гіпертонічної хвороби.

Обґрунтовано вибір перспективних антигіпертензивних активних фармацевтчиних інгредієнтів групи іАПФ (еналаприлу малеату, лізиноприлу дигідрату та каптоприлу) з урахуванням їх специфічних фізико-хімічних властивостей, які підходять для проникнення через шкіру.

Ринок трансдермальної доставки лікарських засобів збільшується і є перспектива більш високих темпів зростання цього ринку протягом наступних років

Біографії авторів

Тетяна Олексіївна Шитєєва, Національний фармацевтичний університет

Кандидат фармацевтичних наук, провідний науковий співробітник

Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів

Олена Михайлівна Безчаснюк, Національний фармацевтичний університет

Кандидат фармацевтичних наук, доцент

Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів

Олег Степанович Криськів, Національний фармацевтичний університет

Кандидат фармацевтичних наук, доцент

Кафедра загальної хімії

Василь Васильович Гриненко, Національний фармацевтичний університет

Кандидат фармацевтичних наук, доцент

Кафедра фармацевтичної хімії

Посилання

  1. Whelton, P. K., Carey, R. M., Aronow, W. S., Casey, D. E., Collins, K. J., Dennison Himmelfarb, C. et al. (2018). 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation, 138 (17), e426–e483. doi: https://doi.org/10.1161/cir.0000000000000597
  2. Mills, K. T., Stefanescu, A., He, J. (2020). The global epidemiology of hypertension. Nature Reviews Nephrology, 16 (4), 223–237. doi: https://doi.org/10.1038/s41581-019-0244-2
  3. Hypertension (2022). World Health Organization (WHO). Available at: https://www.who.int/health-topics/hypertension/#tab=tab_1
  4. Stierman, B., Afful, J., Carroll, M. D., Chen, T. et al. (2021). National Health and Nutrition Examination Survey 2017 – March 2020 Prepandemic Data Files Development of Files and Prevalence Estimates for Selected Health Outcomes. National Center for Health Statistics (U.S.), NHSR No. 158. Available at: https://stacks.cdc.gov/view/cdc/106273
  5. Marushko, Yu.V., Hyshchak, T.V. (2018). Arterialna hipertenziia u ditei ta pidlitkiv. Zdorov’ia Ukrainy. Pediatriia, 4 (47), 53–58. Available at: https://health-ua.com/multimedia/3/9/2/3/5/1547021303.pdf
  6. Shlimkevych, I. V., Lembryk, I. S., Tsytsiura, O. O., Alekseieva, Yu. I., Zhyliak, O. V. (2022). Arterial hypertension in children and adolescents: a modern view at the problem (a literature review). Part 1. Zaporozhye Medical Journal, 24 (2), 248–253. doi: https://doi.org/10.14739/2310-1210.2022.2.235489
  7. Senatorova, H. S., Honchar, M. O., Alenina, I. S. et al.; Senatorova, H. S. (Ed.) (2018). Arterialna hipertenziia u ditei. Kharkiv: PLANETA-PRYNT, 108.
  8. Vsesvitnii den borotby z arterialnoiu hipertenziieiu. Derzhavna ustanova «Tsentr hromadskoho zdorov’ia Ministerstva okhorony zdorov’ia Ukrainy». Available at: https://www.phc.org.ua/news/vsesvitniy-den-borotbi-z-arterialnoyu-gipertenzieyu
  9. Kumar, G., Virmani, T., Pathak, K., Alhalmi, A. (2022). A Revolutionary Blueprint for Mitigation of Hypertension via Nanoemulsion. BioMed Research International, 2022, 1–12. doi: https://doi.org/10.1155/2022/4109874
  10. Li, C., Wang, J., Wang, Y., Gao, H., Wei, G., Huang, Y. et al. (2019). Recent progress in drug delivery. Acta Pharmaceutica Sinica B, 9 (6), 1145–1162. doi: https://doi.org/10.1016/j.apsb.2019.08.003
  11. Bird, D., Ravindra, N. M. (2020). Transdermal drug delivery and patches – An overview. Medical Devices & Sensors, 3 (6). doi: https://doi.org/10.1002/mds3.10069
  12. Zhao, Z., Ukidve, A., Kim, J., Mitragotri, S. (2020). Targeting Strategies for Tissue-Specific Drug Delivery. Cell, 181 (1), 151–167. doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.001
  13. Lee, H., Song, C., Baik, S., Kim, D., Hyeon, T., Kim, D.-H. (2018). Device-assisted transdermal drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 127, 35–45. doi: https://doi.org/10.1016/j.addr.2017.08.009
  14. Steven, J. M. (2019). Press Release Transdermal Drug Delivery Market – Global Drivers, Restraints, Opportunities, Trends, and Forecasts, 2017–2023.
  15. Ramadon, D., McCrudden, M. T. C., Courtenay, A. J., Donnelly, R. F. (2021). Enhancement strategies for transdermal drug delivery systems: current trends and applications. Drug Delivery and Translational Research, 12 (4), 758–791. doi: https://doi.org/10.1007/s13346-021-00909-6
  16. Guo, D., Dou, D., Li, X., Zhang, Q., Bhutto, Z. A., Wang, L. (2017). Ivermection-loaded solid lipid nanoparticles: preparation, characterisation, stability and transdermal behaviour. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, 46 (2), 255–262. doi: https://doi.org/10.1080/21691401.2017.1307207
  17. Vargason, A. M., Anselmo, A. C., Mitragotri, S. (2021). The evolution of commercial drug delivery technologies. Nature Biomedical Engineering, 5 (9), 951–967. doi: https://doi.org/10.1038/s41551-021-00698-w
  18. Facts About Hypertension (2022). Centers for Disease Control and Prevention. Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention. Available at: https://www.cdc.gov/bloodpressure/facts.htm
  19. Vsesvitnii den borotby z arterialnoiu hipertenziieiu (2022). Available at: https://www.oblses.ck.ua/index.php?view=article&catid=41%3A2013-05-13-02-14-47&id=2898%3Avsesvitnii-den-borotby-z-arterialnoiu-hipertenziieiu&format=pdf&option=com_content&Itemid=57
  20. Khyts, A. (2021). Suchasni mozhlyvosti likuvannia arterialnoi hipertenzii: fokus na ostanni rekomendatsii ISH 2020. Ukrainskyi medychnyi chasopys. Available at: https://www.umj.com.ua/article/208823/suchasni-mozhlivosti-likuvannya-arterialnoyi-gipertenziyi-fokus-na-ostanni-rekomendatsiyi-ish-2020
  21. Korol, S. V. (2021). Arterialna hipertenziia: ohliad suchasnykh rekomendatsii. Zdorov’ia Ukrainy 21 storichchia, 11-12 (504-505). Available at: https://health-ua.com/multimedia/6/6/2/4/2/1626685365.pdf
  22. Guideline for the pharmacological treatment of hypertension in adults (2021). Geneva: World Health Organization. Available at: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/344424/9789240033986-eng.pdf
  23. Kulkarni, S., Graggaber, J. (2022). How to improve compliance to hypertension treatment. European Society of Cardiology, 22 (6). Available at: https://www.escardio.org/Journals/E-Journal-of-Cardiology-Practice/Volume-22/how-to-improve-compliance-to-hypertension-treatment
  24. Mishchenko, L. A., Hulkevych, O. V. (2021). Nekontrolovana arterialna hipertenziia: dodatkovi mozhlyvosti pokrashchennia arterialnoho tysku ta yakosti zhyttia patsiientiv. Zdorov’ia Ukrainy 21 storichchia, 6 (499), 45–47. Available at: https://health-ua.com/multimedia/6/4/7/0/4/1619439395.pdf
  25. Unger, T., Borghi, C., Charchar, F., Khan, N. A., Poulter, N. R., Prabhakaran, D. et al. (2020). 2020 International Society of Hypertension global hypertension practice guidelines. Journal of Hypertension, 38 (6), 982–1004. doi: https://doi.org/10.1097/hjh.0000000000002453
  26. Chen, Y. J., Li, L. J., Tang, W. L., Song, J. Y., Qiu, R., Li, Q. et al. (2018). First-line drugs inhibiting the renin angiotensin system versus other first-line antihypertensive drug classes for hypertension. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2018 (11). doi: https://doi.org/10.1002/14651858.cd008170.pub3
  27. Herman, L. L., Padala, S. A., Ahmed, I., Bashir, K. (2022). Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors (ACEI). StatPearls. Treasure Island (FL). Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK431051/
  28. Goyal, A., Cusick, A. S., Thielemier, B. (2022). ACE Inhibitors. StatPearls. Treasure Island. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430896/
  29. Fountain, J. H., Lappin, S. L. (2022). Physiology, Renin Angiotensin System. StatPearls. NCBI Bookshelf version. StatPearls Publishing.
  30. Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors. Clinical Pharmacology (2021). Elsevier.
  31. Sirenko, Yu. M., Radchenko, H. D. (2004). Rol inhibitoriv anhiotenzynperetvoriuiuchoho fermentu v suchasnomu likuvanni khvorykh z arterialnoiu hipertenziieiu. Ukraynskyi kardyolohycheskyi zhurnal.
  32. Emilie, W. (2022). ACE Inhibitors: A Class and Utilization Review. Cardiology ADVISOR. Available at: https://www.thecardiologyadvisor.com/ddi/ace-inhibitors/
  33. Sirenko, Yu. M. (2006). Rol inhibitoriv anhiotenzynperetvoriuiuchoho fermentu v suchasnomu likuvanni sertsevo-sudynnykh zakhvoriuvan. Ratsionalna farmakoterapiia, 1 (1). Available at: https://rpht.com.ua/ua/archive/2006/1%281%29/article-4/rol-ingibitoriv-angiotenzinperetvoryuyuchogo-fermentu-v-suchasnomu-likuvanni-sercevo-sudinnih-zahvoryuvan#
  34. Rohman, M. S., Fajar, J. K., Kuncahyo, B. H., Yunita, L., Sidarta, E. P., Saka, P. N. B. et al. (2018). Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D and bradykinin B2 receptor T/C genes polymorphism in patients with ACE inhibitors-related cough. Egyptian Journal of Medical Human Genetics, 19 (4), 307–313. doi: https://doi.org/10.1016/j.ejmhg.2018.05.006
  35. Rahman, M., Pressel. S., Davis, B. R., Nwachuku, C. et al. (2005). Renal outcomes in high-risk hypertensive patients treated with an angiotensin-converting enzyme inhibitor or a calcium channel blocker vs a diuretic: a report from the Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT). Archives of Internal Medicine, 165 (8), 936–946. doi: https://doi.org/10.1001/archinte.165.8.936
  36. Anthony, A. B. (2016). Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial – ALLHAT. American College of Cardiology. Available at: https://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2014/02/25/15/55/allhatnbsp8212nbsppresented-at-aha-2009
  37. Unger, T., Paulis, L., Sica, D. A. (2011). Therapeutic perspectives in hypertension: novel means for renin-angiotensin-aldosterone system modulation and emerging device-based approaches. European Heart Journal, 32 (22), 2739–2747. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehr253
  38. Voronkov, L. H. (2007). Inhibitory APF ta adrenoblokatory u likuvanni khronichnoi sertsevoi nedostatnosti: klinichna rol ta metodolohiia zastosuvannia. Ratsionalna farmakoterapiia, 2 (3). Available at: https://rpht.com.ua/ua/archive/2007/2%283%29
  39. Choi, I. S., Park, I. B., Lee, K., Ahn, T. H., Kim, J. H., Ahn, Y. et al. (2018). Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors Provide Better Long-Term Survival Benefits to Patients With AMI Than Angiotensin II Receptor Blockers After Survival Hospital Discharge. Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics, 24 (2), 120–129. doi: https://doi.org/10.1177/1074248418795897
  40. Enalapril: Uses, Interaction, Mechanism of Action (2022). DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets. Available at: https://go.drugbank.com/drugs/DB00584
  41. Lam, P. H., Packer, M., Fonarow, G. C., Faselis, C., Allman, R. M., Morgan, C. J., Singh, S. N., Pitt, B., Ahmed, A. (2020). Early Effects of Starting Doses of Enalapril in Patients with Chronic Heart Failure in the SOLVD Treatment Trial. The American Journal of Medicine, 133 (2), e25–e31. doi: https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2019.06.053
  42. Еналаприл (Enalaprilum). Kompendium. Likarski preparaty. Available at: https://compendium.com.ua/dec/270895/#
  43. Olvera, L. E., Parmar, M., Pendela, V. S., Jamie M. Terrell (2022). Lisinopril. StatPearls. Treasure Island, StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482230/
  44. Soloshenko, O. S., Serhyenko, O. M. (2011). Vibor preparata hruppi ynhybytorov APF: effektyvnost, bezopasnost y dostupnost dlia patsyenta. Ukrainskyi Medychnyi Chasopys. Likariu-praktyku, 1 (81), 60–64. Available at: https://www.umj.com.ua/article/9848/vybor-preparata-gruppy-ingibitorov-apf-effektivnost-bezopasnost-i-dostupnost-dlya-pacienta#list
  45. Lizynopryl (Lisinopril). Kompendium. Likarski preparaty. Available at: https://compendium.com.ua/uk/akt/76/3045/lisinoprilum/
  46. Obied, A. H. H., Ahmed, A. A. E. (2021). Evaluation of the clinical outcome of captopril use for hypertensive urgency in Khartoum State's emergency centres. African Journal of Emergency Medicine, 11 (1), 202–206. doi: https://doi.org/10.1016/j.afjem.2020.10.003
  47. Chekman, I. S., Horchakova, N. O., Kazak, L. I. et al.; Chekman, I. S. (Ed.) (2017). Farmakolohiia. Vinnytsia: Nova Knyha, 784.
  48. Kaptopryl (Captoprilum). Kompendium. Likarski preparaty. Available at: https://compendium.com.ua/akt/67/3102/captoprilum/#toc-0
  49. Park, S. (2019). Ideal Target Blood Pressure in Hypertension. Korean Circulation Journal, 49 (11), 1002–1009. doi: https://doi.org/10.4070/kcj.2019.0261
  50. Williams, B., Mancia, G., Spiering, W., Agabiti Rosei, E., Azizi, M., Burnier, M. et al. (2018). 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. European Heart Journal, 39 (33), 3021–3104. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy339
  51. Abegaz, T. M., Shehab, A., Gebreyohannes, E. A., Bhagavathula, A. S., Elnour, A. A. (2017). Nonadherence to antihypertensive drugs: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore), 96 (4), e5641. doi: https://doi.org/10.1097/md.0000000000005641
  52. Abbas, H., Hallit, S., Kurdi, M., Karam, R. (2022). Non-adherence to antihypertensive medications in Lebanese adults hospitalized for hypertensive urgency and its cost. BMC Cardiovascular Disorders, 22 (1). doi: https://doi.org/10.1186/s12872-022-02907-z
  53. Lane, D., Lawson, A., Burns, A., Azizi, M., Burnier, M., Jones, D. J. L. et al. (2022). Nonadherence in Hypertension: How to Develop and Implement Chemical Adherence Testing. Hypertension, 79 (1), 12–23. doi: https://doi.org/10.1161/hypertensionaha.121.17596
  54. Tan, F. C. J. H., Oka, P., Dambha-Miller, H., Tan, N. C. (2021). The association between self-efficacy and self-care in essential hypertension: a systematic review. BMC Family Practice, 22 (1). doi: https://doi.org/10.1186/s12875-021-01391-2
  55. Mali, A. D., Bathe, R., Patil, M. (2015). An updated review on transdermal drug delivery systems. International Journal of Advances in Scientific Research, 1 (6), 244–254. doi: https://doi.org/10.7439/ijasr.v1i6.2243
  56. Pastore, M. N., Kalia, Y. N., Horstmann, M., Roberts, M. S. (2015). Transdermal patches: history, development and pharmacology. British Journal of Pharmacology, 172 (9), 2179–2209. doi: https://doi.org/10.1111/bph.13059
  57. Singh, I., Morris, A. (2011). Performance of transdermal therapeutic systems: Effects of biological factors. International Journal of Pharmaceutical Investigation, 1 (1), 4–9. doi: https://doi.org/10.4103/2230-973x.76721
  58. Jeong, W. Y., Kwon, M., Choi, H. E., Kim, K. S. (2021). Recent advances in transdermal drug delivery systems: a review. Biomaterials Research, 25 (1). doi: https://doi.org/10.1186/s40824-021-00226-6
  59. Vons, B. V., Chubka, M. B., Hroshovyi, T. A. (2017). Transdermal drug delivery system. Pharmaceutical Review, 2, 106–112. doi: https://doi.org/10.11603/2312-0967.2017.2.7902
  60. Pavan, K. Y., Saurabh M. (2017). Transdermal patch of an antihypertensive drug: its development and evaluation. World Journal of Pharmaceutical Research, 6 (4), 1355–1374. doi: https://doi.org/10.20959/wjpr20174-8214
  61. Rastogi, V., Pragya, U. P. (2012). A Brief View on Antihypertensive Drugs Delivery through Transdermal Patches. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 3 (7), 1955–1970. Available at: https://www.academia.edu/35565081/
  62. Al Hanbali, O. A., Khan, H. M. S., Sarfraz, M., Arafat, M., Ijaz, S., Hameed, A. (2019). Transdermal patches: Design and current approaches to painless drug delivery. Acta Pharmaceutica, 69 (2), 197–215. doi: https://doi.org/10.2478/acph-2019-0016
  63. Sharma, P. K., Panda, A., Pradhan, A., Zhang, J., Thakkar, R., Whang, C.-H. et al. (2017). Solid-State Stability Issues of Drugs in Transdermal Patch Formulations. AAPS PharmSciTech, 19 (1), 27–35. doi: https://doi.org/10.1208/s12249-017-0865-3
  64. Liu, C., Quan, P., Fang, L. (2016). Effect of drug physicochemical properties on drug release and their relationship with drug skin permeation behaviors in hydroxyl pressure sensitive adhesive. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 93, 437–446. doi: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2016.08.048
  65. Chandrashekar, N., Shobha Rani, R. (2008). Physicochemical and pharmacokinetic parameters in drug selection and loading for transdermal drug delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 70 (1), 94–96. doi: https://doi.org/10.4103/0250-474x.40340
  66. Kokate, A., Li, X., Jasti, B. (2008). Effect of Drug Lipophilicity and Ionization on Permeability Across the Buccal Mucosa: A Technical Note. AAPS PharmSciTech, 9 (2), 501–504. doi: https://doi.org/10.1208/s12249-008-9071-7
  67. Rahbari, R., Ichim, I., Bamsey, R., Burridge, J., Guy, O. J., Bolodeoku, J., Graz, M. (2020). Characterisation of Drug Delivery Efficacy Using Microstructure-Assisted Application of a Range of APIs. Pharmaceutics, 12(12), 1213. doi: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12121213
  68. M Elhaj, B., Hamad Farah, F., Saad Ali, H. (2021). Captopril: An Overview of Discovery, Development, and Post-marketingSurveillance as an Effective Anti-hypertensive Drug. Acta Scientific Pharmaceutical Sciences, 5 (4), 6–9. doi: https://doi.org/10.31080/asps.2021.05.0695
  69. Regulski, Mil. osz, Regulska, K., Stanisz, B., Murias, M., Gieremek, P., Wzgarda, A., Niz.nik, Bartl. omiej. (2015). Chemistry and Pharmacology of Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors. Current Pharmaceutical Design, 21 (13), 1764–1775. doi: https://doi.org/10.2174/1381612820666141112160013
  70. Patel, R. N. (2016). Applications of Biocatalysis for Pharmaceuticals and Chemicals. Organic Synthesis Using Biocatalysis. Academic Press, 339–411. doi: https://doi.org/10.1016/b978-0-12-411518-7.00011-1
  71. Panchyshyn, Yu. M. (2012). Praktychni aspekty zastosuvannia inhibitoriv APF u khvorykh iz kardiovaskuliarnoiu patolohiieiu. Ratsionalna farmakoterapiia, 3 (24), 22–29. Available at: https://rpht.com.ua/ua/archive/2012/3%2824%29/pages-22-29/praktichni-aspekti-zastosuvannya-ingibitoriv-apf-u-hvorih-iz-kardiovaskulyarnoyu-patologiieyu
  72. Piepho, R. W. (2000). Overview of the angiotensin-converting-enzyme inhibitors. American Journal of Health-System Pharmacy, 57 (1), S3–S7. doi: https://doi.org/10.1093/ajhp/57.suppl_1.s3
  73. Derzhavna Farmakopeia Ukrainy (2015). Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo «Ukrainskyi naukovyi- farmakopeinyi tsentr yakosti likarskykh zasobiv», 1128.
  74. European Pharmacopoeia. European Directorate for the Quality of Medicines (2019). Strasbourg, 4370.
  75. Andújar-Sánchez, M., Cámara-Artigas, A., Jara-Pérez, V. (2004). A calorimetric study of the binding of lisinopril, enalaprilat and captopril to angiotensin-converting enzyme. Biophysical Chemistry, 111 (2), 183–189. doi: https://doi.org/10.1016/j.bpc.2004.05.011
  76. Hillaert, S., Van den Bossche, W. (2000). Optimization of capillary electrophoretic separation of several inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. Journal of Chromatography A, 895 (1-2), 33–42. doi: https://doi.org/10.1016/s0021-9673(00)00591-4
  77. Remko, M. (2006). Acidity, Lipophilicity, Solubility, Absorption, and Polar Surface Area of Some ACE Inhibitors. Chemical Papers, 61 (2), 133–141. doi: https://doi.org/10.2478/s11696-007-0010-y
  78. Spiller, H. A. (2014). Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors. Encyclopedia of Toxicology, 14–16. doi: https://doi.org/10.1016/b978-0-12-386454-3.00686-2
  79. Foye, W. O., Lemke, T. L., Williams, D. A. (2008). Foye's principles of medicinal chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. Available at: https://www.worldcat.org/title/foyes-principles-of-medicinal-chemistry/oclc/145942325
  80. Di, L., Kerns, E. H. (2003). Profiling drug-like properties in discovery research. Current Opinion in Chemical Biology, 7 (3), 402–408. doi: https://doi.org/10.1016/s1367-5931(03)00055-3
  81. Hartmann, T., Schmitt, J. (2004). Lipophilicity – beyond octanol/water: a short comparison of modern technologies. Drug Discovery Today: Technologies, 1 (4), 431–439. doi: https://doi.org/10.1016/j.ddtec.2004.10.006
  82. Odovic, J., Markovic, B., Trbojevic-Stankovic, J., Vladimirov, S., Karljikovic-Rajic, K. (2013). Evaluation of ACE inhibitors lipophilicity using in silico and chromatographically obtained hydrophobicity parameters. Hemijska Industrija, 67 (2), 209–216. doi: https://doi.org/10.2298/hemind120522078o
  83. Bruno, C. D., Harmatz, J. S., Duan, S. X., Zhang, Q., Chow, C. R., Greenblatt, D. J. (2021). Effect of lipophilicity on drug distribution and elimination: Influence of obesity. British Journal of Clinical Pharmacology, 87 (8), 3197–3205. doi: https://doi.org/10.1111/bcp.14735
  84. Remko, M., Swart, M., Bickelhaupt, F. M. (2006). Theoretical study of structure, pKa, lipophilicity, solubility, absorption, and polar surface area of some centrally acting antihypertensives. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14 (6), 1715–1728. doi: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.10.020
  85. Stella, V. J., Borchardt, R. T., Hageman, M. J., Oliyai, R., Maag, H., Tilley, J. W. (Eds.) (2007). Prodrugs: Challenges and Rewards. Biotechnology: Pharmaceutical Aspects. New York: Springer Science, Business Media, 1464. doi: https://doi.org/10.1007/978-0-387-49785-3
  86. Trbojevic, J., Odovic, J., Trbojevic-Stankovic, J., Stojimirovic, B., Jelic, R. (2017). The Evaluation of Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors in Renal Elimination with Selected Molecular Descriptors. Serbian Journal of Experimental and Clinical Research, 18 (2), 119–123. doi: https://doi.org/10.1515/sjecr-2016-0100
  87. Barna, O. N. (2015). Mistse Dyrotonu sered inhibitoriv APF: vid farmakokinetyky do farmakoekonomiky. Zdorov’ia Ukrainy. Medychni vydannia. Available at: https://health-ua.com/article/18708-mstce-dirotonu-sered-ngbtorv-apf-vd-farmakoknetiki-do-farmakoekonomki
  88. Zheng, W., Tian, E., Liu, Z., Zhou, C., Yang, P., Tian, K. et al. (2022). Small molecule angiotensin converting enzyme inhibitors: A medicinal chemistry perspective. Frontiers in Pharmacology, 13. doi: https://doi.org/10.3389/fphar.2022.968104
  89. Gullick, D. R., Pugh, W. J., Ingram, M. J., Cox, P. A., Moss, G. P. (2010). Formulation and characterization of a captopril ethyl ester drug-in-adhesive-type patch for percutaneous absorption. Drug Development and Industrial Pharmacy, 36 (8), 926–932. doi: https://doi.org/10.3109/03639040903585135
  90. Duraivel, S., Rajalakshmi, A.N., Debjit B. (2014). Formulation and evaluation of captopril Transdermal Patches. Elixir Pharmacy, 76, 28209–28213.
  91. Pravin, U., Akshata, K., Pravin, C., Manoj, D., Vishal, D. (2016). Formulation and Evaluation of Captopril Transdermal patches for the treatment of hypertension. Available online at www.scholarsresearchlibrary.com. Scholars Research Library. Der Pharmacia Lettre, 8 (5), 12–16.
  92. Dhanabal, C. (2019). Formulation and Evaluation of Transdermal Delivery System Comprising Captopril as Antihypertensive Drug. Coimbatore: RVS College of Pharmaceutical Sciences.
  93. Kerımoğlu, O., Şahbaz, S., Şehırlı, Ö., Ozdemır, Z. N., Şule Çetınel, Dortunç, B., Şener, G. (2015). Pharmacodynamical evaluation of matrix type transdermal therapeutic systems containing captopril. Acta Pol Pharm., 72 (4), 799–806. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26647638/
  94. Natrajan, R., Rajendran, N.N., Sabareesh, M., Selvaraj, S. (2011). Formulation and evaluation of transdermal delivery of enalapril maleate. International Journal of Pharmaceutical Research., 3, 73–78. Available at: https://www.researchgate.net/publication/287472077_Formulation_and_evaluation_of_transdermal_delivery_of_enalapril_maleate
  95. Gavali, P., Gaikwad, A., Radhika, P. R., Sivakumar, T. (2010). Design and development of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) based polymeric film of enalapril maleate. InternationalJournal of PharmTech Research, 2 (1), 274–282. Available at: https://sphinxsai.com/sphinxsaivol_2no.1/pharmtech_vol_2no.1/PharmTech_Vol_2No.1PDF/PT%20=44%20(274-282).pdf
  96. Aqil, M., Bhavna, Chowdhary, I., Sultana, Y., Talegaonkar, S., Ahmad, F. J., Ali, M. M. (2008). Transdermal Therapeutic System of Enalapril Maleate Using Piperidine as Penetration Enhancer. Current Drug Delivery, 5 (2), 148–152. doi: https://doi.org/10.2174/156720108783954860
  97. Pramod, K. P., Ramesh, K., Rashmi, M. B., Rajarajan, S. (2019). Formulation and Evaluation of Transdermal Patches of an Antihypertensive Drug for Controlled Release. Journal of Emerging Technologies and Innovative Research (JETIR), 6 (6), 444–452. Available at: https://www.jetir.org/papers/JETIR1906210.pdf
  98. Sabareesh, M., Yanadaiah, J. P., Chandra Sekhar, K. B. (2020). A Novel Vesicular Approach For Transdermal Administration Of Enalapril Maleate Loaded Nanoproniosomal Gel: Formulation, Ex Vivo Evaluation And In Vivo Antihypertensive Study. International Journal of Applied Pharmaceutics, 12 (5), 190–202. doi: https://doi.org/10.22159/ijap.2020v12i5.38463
  99. Jitendra, B., Pathaka, A. K., Subhash. P. (2010). Development and Optimization of Transdermal System of Lisinopril dehydrate: Employing Permeation Enhancers. Iranian Journal of Pharmaceutical Sciences, 6 (4). Available at: http://www.ijps.ir/article_2166.html
  100. Rajendra, M., Srinivas, A. (2015). Formulation and Characterization Transdermal Patches for Enhancing the Bio-Availability of Lisinopril Dihydrate. International Journal of Medicine and Nanotechnology, 2 (6), 306–310. Available at: https://www.researchgate.net/publication/296573307
  101. Aparanjitha, R., Sunitha, R. M., Sarangapani, M. (2020). Formulation And In Vitro Evaluation of Transferosomal Patches for Enhanced Drug Delivery of Lisinopril Dihydrate. Journal of Scientific Research, 64 (3), 105–109. doi: https://doi.org/10.37398/jsr.2020.640318
Обгрунтування створення трансдермальних форм доставки ліків антигіпертензивної дії

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-08-18

Як цитувати

Шитєєва, Т. О., Безчаснюк, О. М., Криськів, О. С., & Гриненко, В. В. (2023). Обгрунтування створення трансдермальних форм доставки ліків антигіпертензивної дії . ScienceRise: Pharmaceutical Science, (4(44), 104–113. https://doi.org/10.15587/2519-4852.2023.286303

Номер

№ 4(44) (2023)

Розділ

Фармацевтичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2023 Tatyana Shyteyeva, Elena Bezchasnyuk, Oleg Kryskiv, Vasyl Grynenko

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.