Дослідження гепатопротекторного впливу збору антидіабетичного на гістологічний стан печінки щурів зі стрептозотоцин-нікотинамід-індукованим цукровим діабетом 2 типу

Альона Олександрівна Савич; Світлана Михайлівна Марчишин; Юлія Борисівна Лар’яновська

doi:10.15587/2519-4852.2016.87255

Автор(и)

Альона Олександрівна Савич Тернопільський державний медичний університет ім. І. Я. Горбачевського майдан Волі, 1, м. Тернопіль, Україна, 46001, Україна https://orcid.org/0000-0001-6053-7625
Світлана Михайлівна Марчишин ДВНЗ «Тернопільський державний медичний університет ім. І. Я. Горбачевського» майдан Волi, 1, м. Тернопiль, Україна, 46001, Україна
Юлія Борисівна Лар’яновська Національний фармацевтичний університет вул. Пушкінська, 53, м. Харків, Україна, 61002, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4852.2016.87255

Ключові слова:

цукровий діабет 2 типу, стрептозотоцин, нікотинамід, відвар, збір антидіабетичний, гістологічне дослідження, гепатоцити.

Анотація

Метою досліджень було встановлення гепатопротекторного впливу збору антидіабетичного у порівнянні з таблетками метформіну та збору «Арфазетин» під час експериментального цукрового діабету 2 типу за допомогою гістологічного дослідження тканин печінки.

Матеріали і методи. Експериментальний цукровий діабет 2 типу відтворювали одноразовим внутрішньовенним введенням стрептозотоцину (STZ – виробництва «Sigma», США) у дозі 65 мг/кг.

Результати. Експериментально встановлено, що введення відвару збору антидіабетичного у дозі 9 мл/кг щурам з цукровим діабетом 2 типу, індукованим введенням стрептозотоцину у дозі 65 мг/кг та нікотинаміду у дозі 230 мг/кг, запобігає розладам мікроциркуляції і сприяє збереженню трабекулярної будови печінкових доль. Ознаки гепатолізису та дистрофії гепатоцитів менше виражені, в клітинах краще зберігається глікоген, зменшується кількість жирових крапель. Рідше зустрічаються явища анізонуклеозу, ядра клітин краще контуруються, збільшується кількість двоядерних клітин та вміст еухроматину.

Висновки. За виразністю позитивного впливу на прояви морфологічних ознак токсико-дистрофічної дії діабетогену, антидіабетичний збір не поступається препарату порівняння метформіну і перевищує препарат порівняння збір «Арфазетин». Таким чином, введення збору антидіабетичного у дозі 9 мл/кг зменшує деструктивно-дистрофічні зміни структурно-функціональної організації печінки щурів з експериментальним цукровим діабетом 2 типу.

Біографії авторів

Альона Олександрівна Савич, Тернопільський державний медичний університет ім. І. Я. Горбачевського майдан Волі, 1, м. Тернопіль, Україна, 46001

Здобувач

Кафедра фармакогнозії з медичною ботанікою

Світлана Михайлівна Марчишин, ДВНЗ «Тернопільський державний медичний університет ім. І. Я. Горбачевського» майдан Волi, 1, м. Тернопiль, Україна, 46001

Доктор фармацевтичних наук, професор, завідувач кафедри

Кафедра фармакогнозії з медичною ботанікою

Юлія Борисівна Лар’яновська, Національний фармацевтичний університет вул. Пушкінська, 53, м. Харків, Україна, 61002

Старший науковий співробітник ЦНДЛ

Посилання

Wild, S., Roglic, G., Green, A., Sicree, R., King, H. (2004). Global Prevalence of Diabetes: Estimates for the year 2000 and projections for 2030. Diabetes Care, 27 (5), 1047–1053. doi: 10.2337/diacare.27.5.1047
Turner, R. C., Cull, C. A., Stratton, I. M., Manley, S. E., Kohner, E. M., Matthews, D. R., Levy, J. C. et. al. (1995). U. K. Prospective Diabetes Study 16: overview of 6 years (therapy of type II diabetes: a progressive disease). Diabetes, 44 (11), 1249–1258. doi: 10.2337/diabetes.44.11.1249
Babak, O. Y., Kolesnikov, N. A., Kravchenko, E. V. (2009). Liver fibrosis: Modern mechanism of presentation, methods of treatment and diagnosis. Modern gastroenterology, 2 (46), 5–17.
Babak, O. Y. (2008). Liver disease in patients with diabetes mellitus: a modern tactics and strategy of therapy. Health of Ukraine, 6 (1), 14–15.
Mykhalchuk, L. M., Efimov, A. S. (2010). Nonalcoholic fatty liver disease. Internat. Endocrinology Journal, 2 (26), 71–82.
Brunt, E. (2000). Historical grading and standing for nonalcoholic steatohepatitis. Falk. Symposium. Steatohepatitis: Abstract, 14−15.
Roberts, E. A. (2007). Pediatric nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD): A “growing” problem? Journal of Hepatology, 46 (6), 1133–1142. doi: 10.1016/j.jhep.2007.03.003
Zilov, A. V. (2005). The liver of metabolic syndrome and insulin resistance: a look of endocrinologist. Clinical prospects of gastroenterology, hepatology, 5, 14–18.
Korneev, O. N., Drapkina, O. M., Bueverov, S. A., Ivashkin, V. T. (2005). Nonalcoholic fatty liver disease as a manifestation of the metabolic syndrome. Clinical prospects of gastroenterology, hepatology, 4, 21–24.
Bueverov, S. A., Maevskaya, M. V., Ivashkin, V. T. (2001). Alcoholic liver disease. Russian Medical Journal, 3 (2), 61–65.
Gorbenko, N. I., Poltorak, V. V., Gladkih, A. I., Ivanova, O. V. (2001). Effect of fensuxinal on Development of insulin resistance in rat with streptozotocin-induced diabetes. Experimental and Clinical Medicine, 3, 8–10.
Gorbenko, N. I., Gorshunskaya, M. Y. (2005). Metformin is selection means to prevent and reduce the severity of heart pathology in patients with diabetes type 2. Ukrainian Medical Journal, 4 (48), 29–35.
Masiello, P., Broca, C., Gross, R., Roye, M., Manteghetti, M., Hillaire-Buys, D. et. al. (1998). Experimental NIDDM: development of a new model in adult rats administered streptozotocin and nicotinamide. Diabetes, 47 (2), 224–229. doi: 10.2337/diabetes.47.2.224
Merkulov, G. A. (1969). Course of pathohistological techniques. Moscow: Medicine, 424.
Pierce, E. (1962). Histochemistry. Moscow: Foreign Literature, 967.
Lyapunov, N. A., Zagora, V. A., Georgeevsky, V. P., Bezugly, E. P. (Eds.) (1999). Good manufacturing practices of medicines. Kyiv: Morion, 896.
Nimaeva, D. E., Sizykh, T. P. (2002). The nature of liver disease in patients with diabetes mellitus type 2. Siberian Journal of Medicine, 35 (6), 14–21.