Антиноцицептивні ефекти лектину насіння Treculia africana decne (африканського хлібного дерева) у щурів породи Wistar
DOI:
https://doi.org/10.15587/2519-4852.2022.270312Ключові слова:
гемаглютинін, аглютинін, аналгетична активність, болезаспокійливий лектин, запалення, MoraceaeАнотація
Мета: використання синтетичних сполук для лікування багатьох захворювань має суворо контролюватися через їх потенційну небезпеку для здоров’я. Отже, існує потреба шукати натуральні продукти, які б слугували безпечною альтернативою синтетичним продуктам. Це дослідження вивчало антиноцицептивні ефекти та протизапальну активність лектину насіння Treculia africana.
Матеріали та методи. Лектини були очищені з насіння Treculia africana за допомогою іонообмінної та ексклюзійної хроматографії. Антиноцицептивну активність лектину оцінювали на щурах породи Вістар за допомогою тестів звивання живота та облизування лап, індукованих оцтовою кислотою та формаліном відповідно. Протизапальну активність оцінювали за допомогою індукованого карагеніном набряку лапи.
Результати: Лектини насіння Treculia africana у дозі 10 мг/кг (перорально) викликали седативний ефект, уповільнювали ходіння, знижували реакцію на дотик, аналгезію та зменшували дефекацію у експериментальних тварин. Застосування лектину насіння Treculia africana (1 мг/кг і 10 мг/кг) експериментальним тваринам значно зменшувало (P<0,05) спричинене оцтовою кислотою звивання м’язів залежно від дози з 23,88 % і 36,80 % інгібування відповідно. Як рання, так і пізня фази індукованої формаліном ноцицепції значно пригнічувалися (P <0,001) лектином у всіх дозах (0,1, 1,0 та 10,0 мг/кг), порівняно зі стандартним препаратом, диклофенаком натрію. При дозі лектину 10 мг/кг відбувалося зниження як на ранній, так і на пізній фазах індукованого формаліном облизування лап на 69,12 % і 65,55 % відповідно. Лектин Treculia africana також значно зменшив (P<0,05) запалення, спричинене підплантарною ін’єкцією карагеніну, що було виміряно за зменшенням набряку лапи.
Висновок: дослідження показало, що лектин Treculia africana має антиноцицептивні та протизапальні властивості та потенційно може бути використаний у терапії для полегшення болю та запалення
Посилання
- Pohleven, J., Brzin, J., Vrabec, L., Leonardi, A., Čokl, A., Štrukelj, B. et al. (2011). Basidiomycete Clitocybe nebularis is rich in lectins with insecticidal activities. Applied Microbiology and Biotechnology, 91 (4), 1141–1148. doi: https://doi.org/10.1007/s00253-011-3236-0
- Kehinde, A. A., Oludele, O. O., Adenike, K., Mosudi, B. S. (2016). Anti-insect potential of a lectin from the tuber, Dioscorea mangenotiana towards Eldana saccharina (Lepidoptera: Pyralidae). Journal of Agricultural Biotechnology and Sustainable Development, 8 (3), 16–26. doi: https://doi.org/10.5897/jabsd2015.0249
- Campos, J. K. L., Araújo, C. S. F., Araújo, T. F. S., Santos, A. F. S., Teixeira, J. A., Lima, V. L. M., Coelho, L. C. B. B. (2016). Anti-inflammatory and antinociceptive activities of Bauhinia monandra leaf lectin. Biochimie Open, 2, 62–68. doi: https://doi.org/10.1016/j.biopen.2016.03.001
- Gondim, A. C. S., Roberta da Silva, S., Mathys, L., Noppen, S., Liekens, S., Holanda Sampaio, A. et al. (2019). Potent antiviral activity of carbohydrate-specific algal and leguminous lectins from the Brazilian biodiversity. MedChemComm, 10 (3), 390–398. doi: https://doi.org/10.1039/c8md00508g
- Liao, W.-R., Lin, J.-Y., Shieh, W.-Y., Jeng, W.-L., Huang, R. (2003). Antibiotic activity of lectins from marine algae against marine vibrios. Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology, 30 (7), 433–439. doi: https://doi.org/10.1007/s10295-003-0068-7
- Gautam, A. K., Gupta, N., Narvekar, D. T., Bhadkariya, R., Bhagyawant, S. S. (2018). Characterization of chickpea (Cicer arietinum L.) lectin for biological activity. Physiology and Molecular Biology of Plants, 24 (3), 389–397. doi: https://doi.org/10.1007/s12298-018-0508-5
- de Medeiros, M. L. S., de Moura, M. C., Napoleão, T. H., Paiva, P. M. G., Coelho, L. C. B. B., Bezerra, A. C. D. S., da Silva, M. D. C. (2018). Nematicidal activity of a water soluble lectin from seeds of Moringa oleifera. International Journal of Biological Macromolecules, 108, 782–789. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.10.167
- Batista, K. L. R., Silva, C. R., Santos, V. F., Silva, R. C., Roma, R. R., Santos, A. L. E. et al. (2018). Structural analysis and anthelmintic activity of Canavalia brasiliensis lectin reveal molecular correlation between the carbohydrate recognition domain and glycans of Haemonchus contortus. Molecular and Biochemical Parasitology, 225, 67–72. doi: https://doi.org/10.1016/j.molbiopara.2018.09.002
- Singh, R. S., Walia, A. K., Kennedy, J. F. (2019). Purification and characterization of a heterodimeric mycelial lectin from Penicillium proteolyticum with potent mitogenic activity. International Journal of Biological Macromolecules, 128, 124–131. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2019.01.103
- Coelho, L. C. B. B., Silva, P. M. dos S., Lima, V. L. de M., Pontual, E. V., Paiva, P. M. G. et al. (2017). Lectins, Interconnecting Proteins with Biotechnological/Pharmacological and Therapeutic Applications. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2017, 1–22. doi: https://doi.org/10.1155/2017/1594074
- White, F. A., Bhangoo, S. K., Miller, R. J. (2005). Chemokines: Integrators of Pain and Inflammation. Nature Reviews Drug Discovery, 4 (10), 834–844. doi: https://doi.org/10.1038/nrd1852
- Omoigui, S. (2007). The biochemical origin of pain: The origin of all pain is inflammation and the inflammatory response. Part 2 of 3 – Inflammatory profile of pain syndromes. Medical Hypotheses, 69 (6), 1169–1178. doi: https://doi.org/10.1016/j.mehy.2007.06.033
- Abdulkhaleq, L. A., Assi, M. A., Abdullah, R., Zamri-Saad, M., Taufiq-Yap, Y. H., Hezmee, M. N. M. (2018). The crucial roles of inflammatory mediators in inflammation: A review. Veterinary World, 11 (5), 627–635. doi: https://doi.org/10.14202/vetworld.2018.627-635
- Santos, A. L. E., Júnior, C. P. S., Neto, R. N. M., Santos, Maria. H. C., Santos, V. F., Rocha, B. A. M. et al. (2020). Machaerium acutifolium lectin inhibits inflammatory responses through cytokine modulation. Process Biochemistry, 97, 149–157. doi: https://doi.org/10.1016/j.procbio.2020.06.012
- Zhu, F., Du, B., Xu, B. (2017). Anti-inflammatory effects of phytochemicals from fruits, vegetables, and food legumes: A review. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 58 (8), 1260–1270. doi: https://doi.org/10.1080/10408398.2016.1251390
- Osukoya, O., Nwoye-Ossy, M., Olayide, I., Ojo, O., Adewale, O., Kuku, A. (2020). Antioxidant activities of peptide hydrolysates obtained from the seeds ofTreculia africanaDecne (African breadfruit). Preparative Biochemistry & Biotechnology, 50 (5), 504–510. doi: https://doi.org/10.1080/10826068.2019.1709980
- Adeniran, O. A., Kuku, A., Obuotor, M. E., Agboola, F. K., Famurewa, A. J., Osasan, S. (2009). Purification, characterization and toxicity of a mannose-binding lectin from the seeds ofTreculia africanaplant. Toxicological & Environmental Chemistry, 91 (7), 1361–1374. doi: https://doi.org/10.1080/02772240902732357
- Ajayi, O. S., Aderogba, M. A., Obuotor, E. M., Majinda, R. R. T. (2017). Antioxidant activities of the extracts and isolated compounds from Treculia africana (Decne) leaf. Nigerian Journal of Natural Products and Medicine, 21, 32–38.
- Chukwuma, P. C., Nwabueze, T. U., Ogbonnaya, M., Onumadu, K. S., Irondi, A. E. (2018). Effect of traditional processing methods on the proximate composition and carbohydrate components of African breadfruits (Treculia africana) seeds. Research Journal of Food Science and Quality Control, 4 (2), 1–8.
- Adeniran, O. A. (2015). Purification and Physicochemical Characterization of Lectin from the Seeds of Treculia Africana Decne. Ile-Ife.
- Shimokawa, M., Nsimba-Lubaki, S. M., Hayashi, N., Minami, Y., Yagi, F., Hiemori, K. et al. (2014). Two jacalin-related lectins from seeds of the African breadfruit (Treculia africana L.). Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 78 (12), 2036–2044. doi: https://doi.org/10.1080/09168451.2014.948376
- Aderibigbe, A., Agboola, O. (2010). Studies of behavioural and analgesic properties of Treculia africana in mice. International Journal of Biological and Chemical Sciences, 4 (2), 338–346. doi: https://doi.org/10.4314/ijbcs.v4i2.58120
- Olson, B. J. S. C., Markwell, J. (2007). Assays for Determination of Protein Concentration. Current Protocols in Protein Science, 48 (1). doi: https://doi.org/10.1002/0471140864.ps0304s48
- Fonsêca, D. V., Salgado, P. R. R., de Carvalho, F. L., Salvadori, M. G. S. S., Penha, A. R. S., Leite, F. C. et al. (2015). Nerolidol exhibits antinociceptive and anti-inflammatory activity: involvement of the GABAergic system and proinflammatory cytokines. Fundamental & Clinical Pharmacology, 30 (1), 14–22. doi: https://doi.org/10.1111/fcp.12166
- Ajayi, A. M., Badaki, V. B., Ariyo, O. O., Ben-Azu, B., Asejeje, F. O., Adedapo, A. D. A. (2020). Chrysophyllum albidum fruit peel attenuates nociceptive pain and inflammatory response in rodents by inhibition of pro-inflammatory cytokines and COX-2 expression through suppression of NF-κB activation. Nutrition Research, 77, 73–84. doi: https://doi.org/10.1016/j.nutres.2020.03.004
- Hunskaar, S., Hole, K. (1987). The formalin test in mice: dissociation between inflammatory and non-inflammatory pain. Pain, 30 (1), 103–114. doi: https://doi.org/10.1016/0304-3959(87)90088-1
- Oladokun, B. O., Omisore, O. N., Osukoya, O. A., Kuku, A. (2019). Anti-nociceptive and anti-inflammatory activities of Tetracarpidium conophorum seed lectin. Scientific African, 3, e00073. doi: https://doi.org/10.1016/j.sciaf.2019.e00073
- Robertson, S. A. (2002). What is pain? Journal of the American Veterinary Medical Association, 221 (2), 202–205. doi: https://doi.org/10.2460/javma.2002.221.202
- Wirth, J. H., Hudgins, J. C., Paice, J. A. (2005). Use of Herbal Therapies to Relieve Pain: A Review of Efficacy and Adverse Effects. Pain Management Nursing, 6 (4), 145–167. doi: https://doi.org/10.1016/j.pmn.2005.08.003
- Wu, M., Cai, J., Yu, Y., Hu, S., Wang, Y., Wu, M. (2021). Therapeutic Agents for the Treatment of Temporomandibular Joint Disorders: Progress and Perspective. Frontiers in Pharmacology, 11. doi: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.596099
- Ramos, D. de B. M., Araújo, M. T. de M. F., Araújo, T. C. de L., Silva, Y. A., dos Santos, A. C. L. A., e Silva, M. G. et al. (2020). Antinociceptive activity of Schinus terebinthifolia leaf lectin (SteLL) in sarcoma 180-bearing mice. Journal of Ethnopharmacology, 259, 112952. doi: https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.112952
- Yaksh, T. L., Woller, S. A., Ramachandran, R., Sorkin, L. S. (2015). The search for novel analgesics: targets and mechanisms. F1000Prime Reports, 7. doi: https://doi.org/10.12703/p7-56
- Aoki, M., Tsuji, M., Takeda, H., Harada, Y., Nohara, J., Matsumiya, T., Chiba, H. (2006). Antidepressants enhance the antinociceptive effects of carbamazepine in the acetic acid-induced writhing test in mice. European Journal of Pharmacology, 550 (1-3), 78–83. doi: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2006.08.049
- Dannerman, P. J. K. D., Sally, K., Wixson, B., White, W. J., John, G. (Eds.) (1977). Monitoring of Analgesia en. Anesthesia and Analgesia in Laboratory Animals, 83–99.
- Liu, Z., Gao, W., Zhang, J., Hu, J. (2012). Antinociceptive and smooth muscle relaxant activity of Croton tiglium L seed: an in-vitro and in-vivo study. Iranian Journal of Pharmaceutical Research, 11 (2), 611–620.
- Bari, A. U., Santiago, M. Q., Osterne, V. J. S., Pinto-Junior, V. R., Pereira, L. P., Silva-Filho, J. C. et al. (2016). Lectins from Parkia biglobosa and Parkia platycephala: A comparative study of structure and biological effects. International Journal of Biological Macromolecules, 92, 194–201. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2016.07.032
- Holanda, F., Coelho-de-Sousa, A., Assreuy, A., Leal-Cardoso, J., Pires, A., do Nascimento, K., Teixeira, C. et al. (2009). Antinociceptive Activity of Lectins from Diocleinae Seeds on Acetic Acid-Induced Writhing Test in Mice. Protein & Peptide Letters, 16 (9), 1088–1092. doi: https://doi.org/10.2174/092986609789055304
- Shamsi Meymandi, M., Keyhanfar, F. (2013). Assessment of the antinociceptive effects of pregabalin alone or in combination with morphine during acetic acid-induced writhing in mice. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 110, 249–254. doi: https://doi.org/10.1016/j.pbb.2013.07.021
- McNamara, C. R., Mandel-Brehm, J., Bautista, D. M., Siemens, J., Deranian, K. L., Zhao, M. et al. (2007). TRPA1 mediates formalin-induced pain. Proceedings of the National Academy of Sciences, 104 (33), 13525–13530. doi: https://doi.org/10.1073/pnas.0705924104
- Park, S.-H., Sim, Y.-B., Lee, J.-K., Kim, S.-M., Kang, Y.-J., Jung, J.-S., Suh, H.-W. (2011). The analgesic effects and mechanisms of orally administered eugenol. Archives of Pharmacal Research, 34 (3), 501–507. doi: https://doi.org/10.1007/s12272-011-0320-z
- Leite, J. F. M., Assreuy, A. M. S., Mota, M. R. L., Bringel, P. H. de S. F., e Lacerda, R. R., Gomes, V. de M. et al. (2012). Antinociceptive and Anti-inflammatory Effects of a Lectin-Like Substance from Clitoria fairchildiana R. Howard Seeds. Molecules, 17 (3), 3277–3290. doi: https://doi.org/10.3390/molecules17033277
- Fontenelle, T. P. C., Lima, G. C., Mesquita, J. X., Lopes, J. L. de S., de Brito, T. V., Vieira Júnior, F. das C. et al. (2018). Lectin obtained from the red seaweed Bryothamnion triquetrum: Secondary structure and anti-inflammatory activity in mice. International Journal of Biological Macromolecules, 112, 1122–1130. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2018.02.058
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2022 Joseph Obabiolorunkosi Awe, Olukemi Adetutu Osukoya, Olusola Bolaji Adewale, Tajudeen Olabisi Obafemi, Olakunle Bamikole Afolabi, Adenike Kuku
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.