Дослідження потенційної антипсоріатичної ефективності та безпеки комбінації нафталанового масла із саліциловою кислотою на клітинних тест-системах

Автор(и)

  • Ганна Володимирівна Зайченко Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Україна http://orcid.org/0000-0002-3506-4800
  • Ірина Юріївна Стан Національного медичного університету імені О. О. Богомольця, Україна https://orcid.org/0000-0001-8404-936X
  • Павло Вадимович Сімонов Національного медичного університету імені О. О. Богомольця, Україна https://orcid.org/0000-0002-0775-9541
  • Оксана Сергіївна Сініцина Інститут підвищення кваліфікації спеціалістів фармації Національного фармацевтичного університету , Україна https://orcid.org/0000-0002-3539-5685
  • Оксана Анатоліївна Сімонова Національного медичного університету імені О. О. Богомольця, Україна https://orcid.org/0000-0002-7239-6193

DOI:

https://doi.org/10.15587/2519-4852.2025.324050

Ключові слова:

очищена нафталінове масло, саліцилова кислота, бетаметазону дипропіонат, псоріаз, кератиноцити людини, життєздатність клітин, апоптоз, інтерлейкіни

Анотація

Мета цієї роботи полягала в оцінці комбінації очищеної нафталанової масла (ОНМ) з саліциловою кислотою (СК) у формі мазі для місцевого застосування як потенційного ефективного антипсоріатичного засобу та у вивченні механізму його дії за допомогою специфічних in vitro моделей клітин.

Матеріали та методи. Досліджено ефективність і безпеку наступних лікарських форм: мазь із 10 % ОНМ і 3 % СК (ОНМ-СК), крем із 0,064 % бетаметазону дипропіонату (БД), мазь із 3 % СК. Життєздатність нормальних кератиноцитів людини HaCaT та псоріазомодифікованих HaCaT/P визначали колориметричними методами, а саме методом фарбування кристалічним фіолетовим або тестом MTT. Рівень апоптозу клітин оцінювали методом проточної цитометрії. Продукцію прозапальних цитокінів IL-8 та IL-1β вимірювали методом ELISA.

Результати. Було показано, що чутливість клітин із псоріазоподібним фенотипом (HaCaT/P) до ОНМ статистично значно зростає порівняно з контрольними нормальними клітинами, що було підтверджено як тестом життєздатності клітин, так і тестом MTT. Для досягнення ефекту пригнічення клітин із псоріазоподібними характеристиками HaCaT/P необхідна менша концентрація препарату порівняно з подібним впливом на умовно нормальні клітини – HaCaT. Це може свідчити про відносну безпеку запропонованого лікарського засобу (комбінації) паралельно з його ефективністю щодо патологічно змінених клітин. За результатами проточної цитометрії було показано, що нова комбінація ОНМ-СК викликає статистично значуще збільшення відсотка клітин на всіх фазах апоптозу порівняно з контрольними клітинами. Нарешті, було показано статистично значуще зниження продукції IL-8 клітинами із псоріазоподібними характеристиками – лінії HaCaT/P у присутності комбінації ОНМ-СК порівняно з контрольними клітинами. Крім того, було відзначено значне зниження рівня продукції IL-8 клітинами у присутності комбінації порівняно з СК та препаратом порівняння кортикостероїдом БД. Однак, за впливом на продукцію IL-1β комбінація ОНМ-СК виявилася не активною.

Висновки. Запропонована нами комбінація (ОНМ-СК), яка пригнічує прозапальний IL-8 більш ніж у 2 рази (на 67,4 %) порівняно з контролем, є перспективним засобом для місцевого лікування псоріатичних уражень. Ми припускаємо майбутню затребуваність цієї комбінації в клінічній практиці, оскільки, поряд із високою ефективністю (за показниками життєздатності – кількість живих клітин, рівень апоптозу) щодо патологічно псоріазомодифікованих кератиноцитів, він демонструє низький токсичний профіль щодо нормальних кератиноцитів

Біографії авторів

Ганна Володимирівна Зайченко, Національний медичний університет імені О.О. Богомольця

Доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри

Кафедра фармакології

Ірина Юріївна Стан, Національного медичного університету імені О. О. Богомольця

Аспірант

Кафедрa фармакології

Павло Вадимович Сімонов, Національного медичного університету імені О. О. Богомольця

Асистент

Кафедрa фармакології

Оксана Сергіївна Сініцина, Інститут підвищення кваліфікації спеціалістів фармації Національного фармацевтичного університету

Асистент

Кафедрa клінічної фармакології

Оксана Анатоліївна Сімонова, Національного медичного університету імені О. О. Богомольця

Асистент

Кафедрa фармакології

Посилання

  1. Sarama, R., Matharu, P. K., Abduldaiem, Y., Corrêa, M. P., Gil, C. D., Greco, K. V. (2022). In Vitro Disease Models for Understanding Psoriasis and Atopic Dermatitis. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 10. https://doi.org/10.3389/fbioe.2022.803218
  2. Michalek, I. M., Loring, B., John, S. M. (2016). A systematic review of worldwide epidemiology of psoriasis. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 31 (2), 205–212. https://doi.org/10.1111/jdv.13854
  3. Rendon, A., Schäkel, K. (2019). Psoriasis Pathogenesis and Treatment. International Journal of Molecular Sciences, 20 (6), 1475. https://doi.org/10.3390/ijms20061475
  4. Zhou, X., Chen, Y., Cui, L., Shi, Y., Guo, C. (2022). Advances in the pathogenesis of psoriasis: from keratinocyte perspective. Cell Death & Disease, 13 (1). https://doi.org/10.1038/s41419-022-04523-3
  5. Cai, Y., Xue, F., Quan, C., Qu, M., Liu, N., Zhang, Y. et al. (2019). A Critical Role of the IL-1β–IL-1R Signaling Pathway in Skin Inflammation and Psoriasis Pathogenesis. Journal of Investigative Dermatology, 139 (1), 146–156. https://doi.org/10.1016/j.jid.2018.07.025
  6. Reid, C., Griffiths, C. (2020). Psoriasis and Treatment: Past, Present and Future Aspects. Acta Dermato Venereologica, 100 (3), 70–80. https://doi.org/10.2340/00015555-3386
  7. Ramic, L., Sator, P. (2023). Topical treatment of psoriasis vulgaris. JDDG: Journal Der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 21 (6), 631–642. Portico. https://doi.org/10.1111/ddg.15042;
  8. Gisondi, P., Gracia-Cazaña, T., Kurzen, H., Galván, J. (2024). Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate for the Treatment of Psoriasis: Mechanism of Action and Evidence of Efficacy and Safety versus Topical Corticosteroids. Journal of Clinical Medicine, 13 (15), 4484. https://doi.org/10.3390/jcm13154484
  9. Lee, H.-J., Kim, M. (2023). Challenges and Future Trends in the Treatment of Psoriasis. International Journal of Molecular Sciences, 24 (17), 13313. https://doi.org/10.3390/ijms241713313
  10. Schlager, J. G., Rosumeck, S., Werner, R. N., Jacobs, A., Schmitt, J., Schlager, C., Nast, A. (2016). Topical treatments for scalp psoriasis. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2016 (2). https://doi.org/10.1002/14651858.cd009687.pub2
  11. Adigozalova, V. A. (2023). Naftalan oil is a specific balneological factor of Azerbaijan. Azerbaijan Journal of Physiology, 1, 48–56. https://doi.org/10.59883/ajp.52
  12. Flutter, B., Nestle, F. O. (2013). TLRs to cytokines: Mechanistic insights from the imiquimod mouse model of psoriasis. European Journal of Immunology, 43 (12), 3138–3146. https://doi.org/10.1002/eji.201343801
  13. Strychalski, M. L., Brown, H. S., Bishop, S. C. (2022). Cytokine Modulators in Plaque Psoriasis – A Review of Current and Prospective Biologic Therapeutic Approaches. JAAD International, 9, 82–91. https://doi.org/10.1016/j.jdin.2022.08.008
  14. Dopytalska, K., Ciechanowicz, P., Wiszniewski, K., Szymańska, E., Walecka, I. (2021). The Role of Epigenetic Factors in Psoriasis. International Journal of Molecular Sciences, 22 (17), 9294. https://doi.org/10.3390/ijms22179294
  15. Draelos, Z. D. (2022). The Efficacy and Tolerability of Turmeric and Salicylic Acid in Psoriasis Treatment. Psoriasis: Targets and Therapy, 12, 63–71. https://doi.org/10.2147/ptt.s360448
  16. Elmets, C. A., Korman, N. J., Prater, E. F., Wong, E. B., Rupani, R. N., Kivelevitch, D. et al. (2021). Joint AAD–NPF Guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with topical therapy and alternative medicine modalities for psoriasis severity measures. Journal of the American Academy of Dermatology, 84 (2), 432–470. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.07.087
  17. Krnjevic-Pezic, G., Alajbeg, I., Maricić, G., Pašić, A., Ćurković, B., Ceović, R., Kostović, K. (2012). Naphthalan Oil in the Treatment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis. Psoriasis Forum, 18a (1), 26–31. https://doi.org/10.1177/247553031218a00104
  18. Krawczyk, A., Miśkiewicz, J., Strzelec, K., Wcisło-Dziadecka, D., Strzalka-Mrozik, B. (2020). Apoptosis in Autoimmunological Diseases, with Particular Consideration of Molecular Aspects of Psoriasis. Medical Science Monitor, 26. https://doi.org/10.12659/msm.922035
  19. Tsai, Y.-C., Tsai, T.-F. (2017). Anti-interleukin and interleukin therapies for psoriasis: current evidence and clinical usefulness. Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease, 9 (11), 277–294. https://doi.org/10.1177/1759720x17735756
  20. Duan, H., Koga, T., Kohda, F., Hara, H., Urabe, K., Furue, M. (2001). Interleukin-8-positive neutrophils in psoriasis. Journal of Dermatological Science, 26(2), 119–124. https://doi.org/10.1016/s0923-1811(00)00167-5
  21. Huang, Z. (2002). En bo ke zhi liao yin xie bing de xinji yuan. China Prescription Drug, 5, 54–56.
  22. Krueger, G. G. (2001). ABX-IL 8 in the treatment of psoriasis: clinical results. 2nd joint meeting international psoriasis symposium and European congress on psoriasis. San Francisco, 122.
  23. García-Martín, E., Romero-Jiménez, R., Baniandrés-Rodríguez, O., Escudero-Vilaplana, V., Benedí-González, J., de los Ríos Luna, P. M. et al. (2023). Anti-interleukin-17 therapies for moderate/severe psoriasis in clinical practice: effectiveness, safety and association with clinical patient factors. European Journal of Hospital Pharmacy, 31 (5), 409–415. https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2022-003594
  24. Graier, T., Weger, W., Jonak, C., Sator, P., Zikeli, C., Prillinger, K. et al. (2022). Real-world effectiveness of anti-interleukin-23 antibodies in chronic plaque-type psoriasis of patients from the Austrian Psoriasis Registry (PsoRA). Scientific Reports, 12 (1). https://doi.org/10.1038/s41598-022-18790-9
Дослідження потенційної антипсоріатичної ефективності та безпеки комбінації нафталанового масла із саліциловою кислотою на клітинних тест-системах

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-02-28

Як цитувати

Зайченко, Г. В., Стан, І. Ю., Сімонов, П. В., Сініцина, О. С., & Сімонова, О. А. (2025). Дослідження потенційної антипсоріатичної ефективності та безпеки комбінації нафталанового масла із саліциловою кислотою на клітинних тест-системах. ScienceRise: Pharmaceutical Science, (1 (53), 123–131. https://doi.org/10.15587/2519-4852.2025.324050

Номер

№ 1 (53) (2025)

Розділ

Фармацевтичні науки

Ліцензія

Авторське право (c) 2025 Ganna Zaychenko, Iryna Stan, Pavlo Simonov, Oksana Sinitsyna, Oksana Simonova

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Наше видання використовує положення про авторські права Creative Commons CC BY для журналів відкритого доступу.