Аналіз та узагальнення ключових методів екстракції, виділення та характеристики біологічно активних сполук, отриманих з екстрактів рослин

Анотація

Вступ. Розробка автентичних аналітичних методів для комплексних лікарських засобів рослинного походження, особливо політрав’яних рецептур, які допоможуть надійно сформулювати фітохімічний склад, включаючи кількісний аналіз маркерних біоактивних сполук та інших основних компонентів, є серйозним та актуальним питанням для багатьох вчених. Матеріали і методи. Для проведення даного досліджена було застосовано наступні методи аналізу сполук, отриманих з екстрактів рослин: спектрофотометрія, тонкошарова та високоефективна рідинна хроматографія, імуноферментний аналіз на основі моноклональних антитіл, фітохімічний скринінговий аналіз, інфрачервона спектроскопія з перетворенням Фур’є, екстрагування в апараті з мішалкою та методом настоювання. Використовували спектрофотометричний метод аналізу та математичне моделювання з використанням програмного пакету Excel та Mathcad. Також було проаналізовано літературні джерела вітчизняних і закордонних авторів, які вивчали методи екстракції, виділення та характеристики біологічно активних сполук, отриманих з екстрактів рослин. Результати та  обговорення. Для екстракції гідрофільних сполук використовуються полярні розчинники, такі, як метанол, етанол або етилацетат. Для вилучення ліпофільних сполук використовують дихлорметан або суміш дихлорметан / метанол у співвідношенні 1:1. У деяких випадках для видалення хлорофілу використовується екстракція гексаном. Для проведення екстракції Сокслета використовуються звичайні розчинники – метанол, етанол або суміш спирту та води, кімнатної температури, тиск не застосовується, час проведення процедури – 3-4 дні, необхідний об'єм розчинника залежить від розміру вибірки. Для проведення екстракції Сокслета у випадку соніфікації також використовуються звичайні розчинники, такі як метанол, етанол або суміш спирту та води, температура залежить від варіанту розчинника, тиск не застосовується, час проведення процедури – 3-18 год, необхідний об'єм розчинника 150-200 мл. Для процедури мацерації при екстракції Сокслета в якості розчинника застосовують метанол, етанол або суміш спирту та води, дану суміш можна нагріти, тиск не застосовується, час проведення процедури – 1 год, необхідний об'єм розчинника 50-100 мл. Інші сучасні методи екстракції включають твердофазну мікроекстракцію, екстракцію надкритичною рідиною, екстракцію рідиною під тиском, екстракцію за допомогою мікрохвиль, твердофазну екстракцію та методики, опосередковані поверхнево-активними речовинами. Наступні методи розділення: тонкошарова хроматографія, колонкова хроматографія, флеш-хроматографія, хроматографія на колонці з сефадексом та високоефективна рідинна хроматографія. Нехроматографічні методи: імуноаналіз, фітохімічний скринінговий аналіз, інфрачервона спектроскопія з перетворенням Фур’є для отримання та полегшення ідентифікації біологічно активних сполук. Висновок. Оскільки біоактивні сполуки, що містяться в рослинному матеріалі, складаються з багатокомпонентних сумішей, їх розділення та визначення все ще має багато відкритих питань та проблем. Практично більшість з них має бути очищена комбінацією кількох хроматографічних методів та інших методів очищення для виділення біологічно активних сполук.

DOI: 10.5281/zenodo.6350350