Порушення мікробіому сечового міхура при нейрогенній дисфункції після спинномозкової травми
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.20008519Ключові слова:
Ключові слова: інфекції сечових шляхів; нейрогенна дисфункція сечового міхура; альфа-різноманітність; антибіотикорезистентність; пробіотична корекція.Анотація
Спинномозкова травма є однією з найтяжчих форм неврологічного ураження, що майже завжди призводить до розвитку нейрогенної дисфункції сечового міхура та високої частоти рецидивних інфекцій сечових шляхів, зумовлених порушенням уромікробіому. Метою роботи є узагальнення сучасних наукових даних щодо порушень мікробіому сечового міхура при нейрогенній дисфункції після спинномозкової травми, зокрема оцінювання впливу методів дренування, антибіотикотерапії та мікробіом-орієнтованих втручань на перебіг інфекцій сечових шляхів. Основні результати дослідження. Визначено, що нейрогенна дисфункція після спинномозкової травми супроводжується стійким дисбіозом уромікробіому зі зниженням альфа-різноманітності та редукцією Lactobacillus spp. на тлі домінування Enterobacteriaceae та Pseudomonadaceae. Переривчаста самокатетеризація асоціюється із нижчою частотою інфекцій сечових шляхів і вищим рівнем мікробіомної різноманітності порівняно із постійною катетеризацією. Виявлено високий рівень антибіотикорезистентності, зокрема ESBL-продуктивних і карбапенеморезистентних штамів Pseudomonas aeruginosa, що підтримує порочне коло «дисбіоз – інфекція – антибіотикотерапія». Показано потенційну ефективність пробіотичних та імунотропних стратегій, які знижують частоту рецидивних інфекцій на 21–32 %. Практична цінність отриманих результатів полягає у систематизації даних щодо порушення уромікробіому як визначального елемента патогенезу нейрогенної дисфункції після спинномозкової травми. Обґрунтовано, що мікробіом-орієнтовані підходи, ранній моніторинг та оптимізація катетеризації можуть суттєво покращити профілактику інфекцій і результати реабілітації.
Посилання
Zhang J, Lei Y, Du H, Li Z, Wang X, Yang D, et al. Exploring urinary microbiome: insights into neurogenic bladder and improving management of urinary tract infections. Front Cell Infect Microbiol. 2025;15:1512891. doi: 10.3389/fcimb.2025.1512891.
Dalvi H, De Nisco NJ. The evolving world of the urinary microbiome. Curr Opin Urol. 2024;34(6):422–427. doi: 10.1097/MOU.0000000000001222.
Kustrimovic N, Bilato G, Mortara L, Baci D. The urinary microbiome in health and disease: relevance for bladder cancer. Int J Mol Sci. 2024;25(3):1732. doi: 10.3390/ijms25031732.
Lane G, Gracely A, Bassis C, Greiman SE, Romo PB, Clemens JQ, et al. Distinguishing features of the urinary bacterial microbiome in patients with neurogenic lower urinary tract dysfunction. J Urol. 2022;207(3):627–634. doi: 10.1097/JU.0000000000002274.
Chorbińska J, Krajewski W, Nowak Ł, Małkiewicz B, Del Giudice F, Szydełko T. Urinary microbiome in bladder diseases: review. Biomedicines. 2023;11(10):2816. doi: 10.3390/biomedicines11102816.
Milicevic S, Sekulic A, Nikolic D, Tomasevic-Todorovic S, Lazarevic K, Pelemis S, et al. Urinary tract infections in relation to bladder emptying in patients with spinal cord injury. J Clin Med. 2024;13(13):3898. doi: 10.3390/jcm13133898.
Ross SS, Forster CS, Borawski KM. Urinary tract infection and neuropathic bladder. Urol Clin North Am. 2024;51(4):551–559. doi: 10.1016/j.ucl.2024.06.009.
Ferreira NJS, Branco RA, Pimentel SC, Paço MAS, Coelho IMSR, Serpa LEPR. Microbiological profile and antibiotic susceptibility profile of urine cultures in patients with spinal cord injury-retrospective study. Porto Biomed J. 2024;9(6):272. doi: 10.1097/j.pbj.0000000000000272.
Tyagi P, Tyagi S, Stewart L, Glickman S. SWOT and root cause analyses of antimicrobial resistance to oral antimicrobial treatment of cystitis. Antibiotics. 2024;13(4):328. doi: 10.3390/antibiotics13040328.
Groah SL, Rounds AK, Pérez-Losada M. Intravesical Lactobacillus rhamnosus GG alters urobiome composition and diversity among people with neurogenic lower urinary tract dysfunction. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2023;29(3):44–57. doi: 10.46292/sci23-00004.
Valido E, Bertolo A, Wöllner J, Pannek J, Krebs J, Stoyanov J. Effects of Uro-Vaxom versus placebo on the urinary tract microbiome in individuals with spinal cord injury in a randomized controlled pilot trial (Uro-Vaxom pilot). Sci Rep. 2025;15:12825. doi: 10.1038/s41598-025-96939-y.
Hoque MM, Noorian P, Espinoza-Vergara G, To J, Leo D, Chari P, et al. Prediction of symptomatic and asymptomatic bacteriuria in spinal cord injury patients using machine learning. Microbiome. 2025;13(1):246. doi: 10.1186/s40168-025-02213-8.
Nikitaiev SV. Assessment of vesicoureteral reflux in neurogenic bladder dysfunction and selection of treatment strategy. Klin Prak Prev Med. 2023;5:17–24. doi: 10.31612/2616-4868.5.2023.03.
Stoieva T, Godlevska T, Fedin M. Neurogenic voiding dysfunction in children: challenges of wartime. Ukr J Nephrol Dial. 2023;2(78):91–99. doi: 10.31450/ukrjnd.2(78).2023.10.
Valido E, Bertolo A, Fränkl GP, Itodo OA, Pinheiro T, Pannek J, Kopp-Heim D, et al. Systematic review of the changes in the microbiome following spinal cord injury: animal and human evidence. Spinal Cord. 2022;60:288–300. doi: 10.1038/s41393-021-00737-y.
Xie H, Zhang H, Zhou L, Chen J, Yao S, He Q, et al. Fecal microbiota transplantation promotes functional recovery in mice with spinal cord injury by modulating the spinal cord microenvironment. J Transl Med. 2025;23(1):210. doi: 10.1186/s12967-025-06232-9.
Sopel A, Szczuciński W, Gosiewski T, Salamon D. The role of fecal microbiota transplantation in selected neurodegenerative diseases and neurodevelopmental disorders. Prz Gastroenterol. 2025;20(2):127–141. doi: 10.5114/pg.2024.146118.
Bertolo A, Wettstein R, Valido E, Capossela S, Nyfeler N, Stoyanov J. Microbial and inflammatory profiling of pressure injuries and urinary tract infections in spinal cord injury: a prospective cohort study. Sci Rep. 2026. doi: 10.1038/s41598-026-45422-3.
Morsli M, Salipante F, Gelis A, Magnan C, Guigon G, Lavigne JP, et al. Evolution of the urinary microbiota in spinal cord injury patients with decubitus ulcer: a snapshot study. Int Wound J. 2024;21(1):e14626. doi: 10.1111/iwj.14626.
Sevilla Torres E, Soto-Junco EJ, Baizan Orias SD, Rojas Peláez A, Sáenz Araya D, Lizano Guevara F. Neurogenic voiding dysfunction in spinal cord injury and stroke: urodynamic evaluation, functional classification, and therapeutic strategies. Cureus. 2025;17(8):e89348. doi: 10.7759/cureus.89348.
Fitzpatrick MA, Nwafo N. Urinary tract infection diagnostic and management considerations in people with spinal cord injury and neurogenic bladder. Infect Dis Clin North Am. 2024;38(2):381–393. doi: 10.1016/j.idc.2024.03.012.
Nikitin OD, Pasechnikov SP, Golovko SV, Tkachenko SV, Slobodyanyuk EM. Individualized approach to upper urinary tract drainage after retroperitoneoscopic ureterolithotomy. Klin Prak Prev Med. 2024;4(34):6–12. doi: 10.31612/2616-4868.4.2024.01.
Fitzpatrick MA, Wirth M, Solanki P, Burns SP, Suda KJ, Weaver FM, et al. A survey of knowledge, experiences, and quality of life impacts related to urinary tract infections among people with neurogenic bladder. J Spinal Cord Med. 2026;49(2):262–270. doi: 10.1080/10790268.2025.2503051.
Melnyk OV, Kovalenko IV, Vorobets MZ, Chaplyk VV, Onufrovych OK, Kovalchuk IM, et al. Microflora of combat wounds of pelvic organs in men and dysbiosis of the genitourinary system. Klin Prak Prev Med. 2024;4(34):42–49. doi: 10.31612/2616-4868.4.2024.06.
Kim HJ, Song HY, Yang H. Emerging insights into microbiome therapeutics for urinary tract infections: a narrative review. Urogenit Tract Infect. 2025;20(1):4–16. doi: 10.14777/uti.2448034017.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Анали Мечниковського Інституту

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.