Синергізм стабільних нітроксильних радикалів і амінів при окисненні моторних палив та олив за підвищених температур

Автор(и)

  • Oleksandr Vasylkevych Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056, Україна https://orcid.org/0000-0003-0253-9926
  • Oleksii Kofanov Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056, Україна https://orcid.org/0000-0003-2181-9288
  • Olena Kofanova Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056, Україна https://orcid.org/0000-0002-9851-6392
  • Kostiantyn Tkachuk Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056, Україна https://orcid.org/0000-0001-5230-9980

DOI:

https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.118784

Ключові слова:

основа Манніха, присадка, добавки до палива та мастил, антиоксидант, стабільні нітроксильні радикали

Анотація

Алкілфенольні основи Манніха (ОМ), перспективні антиокисиданти паливно-мастильних матеріалів, синтезовано конденсацією 2,6-ди-трет-бутилфенолу з формальдегідом і амінами, а також алкілфенолів з діетилентриаміном. Для ОМ і стабільних нітроксильних радикалів методом поглинання кисню встановлено, що при інгібованому окисненні вуглеводнів за високих температур все ще спостерігається синергізм дії стабільних нітроксильних радикалів з нітрогеновмісними сполуками, що мають групи −NH або β-CH< по відношенню до Нітрогену

Біографії авторів

Oleksandr Vasylkevych, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056

Кандидат хімічних наук, доцент

Кафедра органічної хімії та технології органічних речовин

Oleksii Kofanov, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056

Аспірант

Кафедра інженерної екології

Olena Kofanova, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056

Доктор педагогічних наук, кандидат хімічних наук, професор

Кафедра інженерної екології

Kostiantyn Tkachuk, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056

Доктор технічних наук, доцент, завідувач кафедри

Кафедра інженерної екології

Посилання

  1. Aleksandrov, A. L., Kovtun, G. A., Golubev, V. A., Berezin, M. P., Makhonina, L. I. (1976). Pat. No. 494396 USSR. A stabilized composition based on the polyolefin. No. 2037113; declareted: 17.06.1974; published: 03.08.1976, Bul. No. 45.
  2. Sakai, K., Yamada, K., Yamasaki, T., Kinoshita, Y., Mito, F., Utsumi, H. (2010). Effective 2,6-substitution of piperidine nitroxyl radical by carbonyl compound. Tetrahedron, 66 (13), 2311–2315. doi: 10.1016/j.tet.2010.02.004
  3. Rozantsev, E. G. (1970). Free iminoxyl radicals. Мoscow: Khimiya, 216.
  4. Fairfull-Smith, K. E., Blinco, J. P., Keddie, D. J., George, G. A., Bottle, S. E. (2008). A Novel Profluorescent Dinitroxide for Imaging Polypropylene Degradation. Macromolecules, 41 (5), 1577–1580. doi: 10.1021/ma701944p
  5. Coseri, S., Biliuta, G., Zemljič, L. F., Srndovic, J. S., Larsson, P. T., Strnad, S. et. al. (2015). One-shot carboxylation of microcrystalline cellulose in the presence of nitroxyl radicals and sodium periodate. RSC Advances, 5 (104), 85889–85897. doi: 10.1039/c5ra16183e
  6. Hodgson, J. L., Namazian, M., Bottle, S. E., Coote, M. L. (2007). One-Electron Oxidation and Reduction Potentials of Nitroxide Antioxidants: A Theoretical Study. The Journal of Physical Chemistry A, 111 (51), 13595–13605. doi: 10.1021/jp074250e
  7. Kovtun, G. A., Aleksandrov, A. L. (1974). Oxidation of aliphatic amines by molecular oxygen. Message 4. Regeneration of inhibitors in the oxidizing tertiary amines. Izv. AN SSSR. Ser.: Himiya, 6, 1274–1279.
  8. Denisov, E. T. (2016). Autocatalysis by the nitroxyl radical in the cyclic mechanism of chain termination in polymer oxidation. Kinetics and Catalysis, 57 (6), 750–757. doi: 10.1134/s0023158416060057
  9. Tikhonov, I. V., Pliss, E. M., Borodin, L. I., Sen’, V. D., Kuznetsova, T. S. (2015). Stable nitroxyl radicals and hydroxylamines as inhibitors of methyl linoleate oxidation in micelles. Russian Chemical Bulletin, 64 (10), 2438–2443. doi: 10.1007/s11172-015-1175-0
  10. Person, T. J., Eaton, R. F., Cogen, J. M. (2009). Pat. No. WO2009149001A1. Method for Inhibiting Scorch in Crosslinkable Compositions. No. PCT/US2009/045808; declareted: 01.06.2009; published: 10.10.2009.
  11. Hicks, R. G. (Ed.) (2010). Stable Radicals: Fundamentals and Applied Aspects of Odd-Electron Compounds. Chichester: John Wiley and Sons, 588. doi: 10.1002/9780470666975
  12. Bakhturidze, G. Sh., Aleksandrov, A. L., Edilashvili, I. L. (1979). Oxidation of amines by molecular oxygen. Message 9. Liquid-phase oxidation of dimethylamine. Izv. AN SSSR. Ser.: Himiya, 3, 515–519.
  13. Pfaendner, R., Wegmann, A., Wannemacher, T., Braun, D. (2003). Pat. No. 7683144 B2 USA. Process for Chain Stopping of PVC Polymerization. No. US 10/513,179; declareted: 23.03.2003; published: 23.05.2010.
  14. Kumar, V., Kumar, R., Dhawan, A., Yang, S., Cholli, A. L. (2010). Pat. No. 8008423 B2 USA. Stabilized Polyolefin Compositions. No. US 12/789,832; declareted: 28.05.2010; published: 30.08.2011.
  15. Kumar, R., Yang, S., Kumar, V., Cholli, A. L. (2011). Pat. No. 8710266 B2 USA. Nitrogen and Hindered Phenol Containing Dual Functional Macromolecular Antioxidants: Synthesis, Performances and Applications. No. US 13/298,948; declareted: 17.11.2011; published: 29.04.2014.
  16. Kachovec, J., Pospišil, J. (1968). Prehled komercnich antioxidantu. Dodatek k monografii. J. Pospišil: Antioxidanty, 10.
  17. Anisimov, I. G., Badyshtova, K. M., Bnatov, S. A. et. al.; Shkol'nikov, V. M. (Ed.) (1999). Fuels, lubricants, technical liquids. Assortment and application. Moscow: Izdatel'skiy tsentr "Tekhinform", 596.
  18. Ferrar, M. W., Groves, W. (1965). Pat. No. 3173952 USA. Tris-(3,5-Dialkyl-4-hydroxy-benzyl)amines. published: 16.03.65.
  19. Volod'kin, A. A., Ershov, V. V. (1962). Spatially hindered phenols. Message 1. Synthesis of some 3,5-di-tert-butylphenol-4-oxybenzamines. Izv. AN SSSR, 2, 343–345.
  20. Sanin, P. I., Chernyavskaya, L. F., Sher, V. V. et. al. (1966). Installation for the oxidation of organic substances with the automatic compensation and registration of consumable oxygen. Neftehimiya, 6 (1), 112–114.

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-12-18

Як цитувати

Vasylkevych, O., Kofanov, O., Kofanova, O., & Tkachuk, K. (2017). Синергізм стабільних нітроксильних радикалів і амінів при окисненні моторних палив та олив за підвищених температур. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 6(6 (90), 4–9. https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.118784

Номер

Том 6 № 6 (90) (2017): Технології органічних та неорганічних речовин

Розділ

Технології органічних та неорганічних речовин

Ліцензія

Авторське право (c) 2017 Oleksandr Vasylkevych, Oleksii Kofanov, Olena Kofanova, Kostiantyn Tkachuk

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Закріплення та умови передачі авторських прав (ідентифікація авторства) здійснюється у Ліцензійному договорі. Зокрема, автори залишають за собою право на авторство свого рукопису та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY. При цьому вони мають право укладати самостійно додаткові угоди, що стосуються неексклюзивного поширення роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом, але за умови збереження посилання на першу публікацію статті в цьому журналі.

Ліцензійний договір – це документ, в якому автор гарантує, що володіє усіма авторськими правами на твір (рукопис, статтю, тощо).
Автори, підписуючи Ліцензійний договір з ПП «ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР», мають усі права на подальше використання свого твору за умови посилання на наше видання, в якому твір опублікований. Відповідно до умов Ліцензійного договору, Видавець ПП «ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» не забирає ваші авторські права та отримує від авторів дозвіл на використання та розповсюдження публікації через світові наукові ресурси (власні електронні ресурси, наукометричні бази даних, репозитарії, бібліотеки тощо).
За відсутності підписаного Ліцензійного договору або за відсутністю вказаних в цьому договорі ідентифікаторів, що дають змогу ідентифікувати особу автора, редакція не має права працювати з рукописом.
Важливо пам’ятати, що існує і інший тип угоди між авторами та видавцями – коли авторські права передаються від авторів до видавця. В такому разі автори втрачають права власності на свій твір та не можуть його використовувати в будь-який спосіб.