Дослідження естерифікації суміші нижчих дикарбонових кислот 2-етилгексан-1-олом у присутності п-толуенсульфонової кислоти

Автор(и)

  • Stepan Melnyk Національний університет «Львівська політехніка» вул. С. Бандери, 12, м. Львів, Україна, 79013, Україна https://orcid.org/0000-0002-0629-9723
  • Yuriy Melnyk Національний університет «Львівська політехніка» вул. С. Бандери, 12, м. Львів, Україна, 79013, Україна https://orcid.org/0000-0003-0109-5526
  • Irena Nykulyshyn Національний університет «Львівська політехніка» вул. С. Бандери, 12, м. Львів, Україна, 79013, Україна https://orcid.org/0000-0002-3394-0395
  • Liliya Shevchuk Національний університет «Львівська політехніка» вул. С. Бандери, 12, м. Львів, Україна, 79013, Україна https://orcid.org/0000-0001-6274-0256

DOI:

https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.114324

Ключові слова:

естерифікація, нижчі дикарбонові кислоти, 2-етилгексан-1-ол, п-толуенсульфонова кислота, діестери

Анотація

Досліджено естерифікацію нижчих дикарбонових кислот 2-етилгексан-1-олом, каталізовану п-толуенсульфоновою кислотою. Визначено вплив бензену, каталізатора, активованого вугілля на тривалість реакції, конверсію карбоксильних груп реагентів та інтенсивність забарвлення реакційної суміші. Встановлено оптимальні умови процесу одержання суміші діестерів бурштинової, глутарової, адипінової кислот і визначено склад та фізичні властивості цієї суміші

Біографії авторів

Stepan Melnyk, Національний університет «Львівська політехніка» вул. С. Бандери, 12, м. Львів, Україна, 79013

Доктор технічних наук, доцент

Кафедра технології органічних продуктів

Yuriy Melnyk, Національний університет «Львівська політехніка» вул. С. Бандери, 12, м. Львів, Україна, 79013

Кандидат технічних наук, доцент

Кафедра технології органічних продуктів

Irena Nykulyshyn, Національний університет «Львівська політехніка» вул. С. Бандери, 12, м. Львів, Україна, 79013

Доктор технічних наук, доцент

Кафедра технології органічних продуктів

Liliya Shevchuk, Національний університет «Львівська політехніка» вул. С. Бандери, 12, м. Львів, Україна, 79013

Доктор технічних наук, доцент

Кафедра технології органічних продуктів

Посилання

  1. FlexiSolv® solvent solutions – The Balanced Alternative. Available at: http://flexisolv.com/en/index.html
  2. Levanova, S. V., Gerasimenko, V. I., Gerasimenko, I. L. et. al. (2006). Sintez slozhnyh efirov iz zhidkih othodov proizvodstva kaprolaktama. Rossiyskiy Himicheskiy Zhurnal, L (3), 37–42.
  3. Nafikova, R. F., Rahmatullina, Zh. F., Rahimkulova, A. A. et. al. (2006). Poluchenie ftalatnogo plastifikatora s ispol'zovaniem kubovyh ostatkov butilovyh spirtov. Bashk. him. zhurnal, 13 (3), 60–62.
  4. Enyutina, M. V., Petyhin, Yu. M. (2003). Nekotorye aspekty reaktsii eterifikatsii spirtovyh othodov pishchevyh i neftekhimicheskih proizvodstv. Materialy 41 otchetnoy nauchnoy konferentsii za 2002 god. Voronezh: Izd-vo VGTA, 207–208.
  5. DOA – dioktiladipinat. Available at: http://rpch.ru/katalog/plastifikatory/doa-dioktiladipinat/
  6. Altnau, G. G. (2000). Alternative Lösemittel: Mehr Mut zum Wechseln. Git Sicherheit+Management, 2, 178–179.
  7. Otera, J., Nishikido, J. (2010). Esterification: Methods, Reactions, and Applications. WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Second, Completely Revised, and Enlarged Edition, 374. doi: 10.1002/9783527627622
  8. Baghernejad, B. (2011). Application of p-toluenesulfonic Acid (PTSA) in Organic Synthesis. Current Organic Chemistry, 15 (17), 3091–3097. doi: 10.2174/138527211798357074
  9. Sakakura, A., Koshikari, Y., Ishihara, K. (2008). Open-air and solvent-free ester condensation catalyzed by sulfonic acids. Tetrahedron Letters, 49 (34), 5017–5020. doi: 10.1016/j.tetlet.2008.06.058
  10. Kriska, C. E., Modra, D. (2012). The efficacy of some catalysts used in synthesis of phthalates. Annals of West University of Timisoara. Series of Chemistry, 21 (2), 47–56.
  11. Ren, Y. M., Wu, Z. C., Yang, R. C., Tao, T. X., Shao, J. J., Gao, Y. G. et. al. (2013). A Simple Procedure for the Esterification and Transesterification Using p-Toluene Sulfonic Acid as Catalyst. Advanced Materials Research, 781-784, 259–262. doi: 10.4028/www.scientific.net/amr.781-784.259
  12. Wang, J., Gu, S., Pang, N., Wang, F., Wu, F. (2013). A study of esterification of caffeic acid with methanol using p-toluenesulfonic acid as a catalyst. Journal of the Serbian Chemical Society, 78 (7), 1023–1034. doi: 10.2298/jsc120802101w
  13. Melnyk, S. R., Nykulyshyn, I. Ye., Solod, M. I. (2015). Oderzhannia sumishei alkiltsykloheksyladypinativ spyrtiv S4–S5. Visnyk Skhidnoukrainskoho Natsionalnoho universytetu im. Volodymyra Dalia, 7 (224), 19–24
  14. Pacheco, B. S., Nunes, C. F. P., Rockembach, C. T., Bertelli, P., Mesko, M. F., Roesch-Ely, M. et. al. (2014). Eco-friendly synthesis of esters under ultrasound withp-toluenesulfonic acid as catalyst. Green Chemistry Letters and Reviews, 7 (3), 265–270. doi: 10.1080/17518253.2014.941950
  15. Barshteyn, R. S., Kirilovich, V. I., Nosovskiy, Yu. E. (1982). Plastifikatory dlya polimerov. Moscow: Himiya, 200.
  16. Melnyk, S. R., Melnyk, Yu. R., Kachmar, N. Ya., Reutskyi, V. V. (2005). Syntez diesteriv na osnovi spyrtiv S4–S5. Visnyk Natsionalnoho universytetu „Lvivska politekhnika”, 529, 128–130.
  17. Ekofil'tr-Sorbosgrup. Aktivirovannyy ugol' Chemviron Carbon. Available at: http://activcarbon.com.ua/category/21.html
  18. Methodology for Lipids. Estimation of free fatty acids. Available at: http://www.biocyclopedia.com/index/plant_protocols/lipids/Estimation_of_free_fatty_acids.php
  19. Technical Data Sheet Eastman™ 2-Ethylhexanol. Available at: http://ws.eastman.com/ProductCatalogApps/PageControllers/ProdDatasheet_PC.aspx?product=71000124
  20. Ekofil'tr-Sorbosgrup. Aktivirovannyy ugol' 208CP. Available at: http://activcarbon.com.ua/product/32.html
  21. SORBIS GROUP. Sorbenty tol'ko vysshego kachestva. Ugol' aktivirovannyy (BAU-A). Available at: http://sorbis-group.com/products/ugol-aktivirovan/ugol-aktivirovan-bau-a.php
  22. Melnyk, S., Dzinyak, B. (2015). Selectivity of Formation and Yield of Dicarboxylic Acid Mono- and Diesters under Stationary Conditions. Chemistry & Chemical Technology, 9 (3), 325–332. doi: 10.23939/chcht09.03.325

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-11-08

Як цитувати

Melnyk, S., Melnyk, Y., Nykulyshyn, I., & Shevchuk, L. (2017). Дослідження естерифікації суміші нижчих дикарбонових кислот 2-етилгексан-1-олом у присутності п-толуенсульфонової кислоти. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 6(6 (90), 10–16. https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.114324

Номер

Том 6 № 6 (90) (2017): Технології органічних та неорганічних речовин

Розділ

Технології органічних та неорганічних речовин

Ліцензія

Авторське право (c) 2017 Stepan Melnyk, Yuriy Melnyk, Irena Nykulyshyn, Liliya Shevchuk

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Закріплення та умови передачі авторських прав (ідентифікація авторства) здійснюється у Ліцензійному договорі. Зокрема, автори залишають за собою право на авторство свого рукопису та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY. При цьому вони мають право укладати самостійно додаткові угоди, що стосуються неексклюзивного поширення роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом, але за умови збереження посилання на першу публікацію статті в цьому журналі.

Ліцензійний договір – це документ, в якому автор гарантує, що володіє усіма авторськими правами на твір (рукопис, статтю, тощо).
Автори, підписуючи Ліцензійний договір з ПП «ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР», мають усі права на подальше використання свого твору за умови посилання на наше видання, в якому твір опублікований. Відповідно до умов Ліцензійного договору, Видавець ПП «ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» не забирає ваші авторські права та отримує від авторів дозвіл на використання та розповсюдження публікації через світові наукові ресурси (власні електронні ресурси, наукометричні бази даних, репозитарії, бібліотеки тощо).
За відсутності підписаного Ліцензійного договору або за відсутністю вказаних в цьому договорі ідентифікаторів, що дають змогу ідентифікувати особу автора, редакція не має права працювати з рукописом.
Важливо пам’ятати, що існує і інший тип угоди між авторами та видавцями – коли авторські права передаються від авторів до видавця. В такому разі автори втрачають права власності на свій твір та не можуть його використовувати в будь-який спосіб.