Деконтамінація метилпаратіону в активованих нуклеофільних системах на основі пероксисольвата карбаміду

Автор(и)

  • Lubov Vakhitova Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України вул. Харківське шосе, 50, м. Київ, Україна, 02160, Україна https://orcid.org/0000-0003-4727-9961
  • Volodymyr Bessarabov Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011, Україна https://orcid.org/0000-0003-0637-1729
  • Nadezhda Taran Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України вул. Харківське шосе, 50, м. Київ, Україна, 02160, Україна https://orcid.org/0000-0002-4638-3241
  • Galina Kuzmina Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011, Україна https://orcid.org/0000-0002-0691-8563
  • Glib Zagoriy Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011, Україна https://orcid.org/0000-0002-9362-3121
  • Olga Baula Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011, Україна https://orcid.org/0000-0003-4305-6517
  • Anatolii Popov Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України вул. Харківське шосе, 50, м. Київ, Україна, 02160, Україна https://orcid.org/0000-0002-5867-0598

DOI:

https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.119495

Ключові слова:

нуклеофільне заміщення, пероксид водню, пероксисольват карбаміду, метилпаратіон, пероксоборат, пероксокарбонат

Анотація

Вивчено нуклеофільне розщеплення метилпаратіона НОО–-аніоном, що генерується з пероксисольвата карбаміду у присутності бікарбонату амонію та борної кислоти. Виявлена супернуклеофільна реакційна здатність аніону діпероксоборату  Показана можливість використання твердих джерел пероксиду водню в деконтамінаційних системах. Визначено величину α-ефекту (kHOO-/kНО-), яка вказує на аномально високу реакційну здатність HOO–-аніона в розкладанні фосфорних ефірів

Біографії авторів

Lubov Vakhitova, Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України вул. Харківське шосе, 50, м. Київ, Україна, 02160

Кандидат хімічних наук, старший науковий співробітник

Volodymyr Bessarabov, Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011

Кандидат хімічних наук, доцент

Кафедра промислової фармації

Nadezhda Taran, Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України вул. Харківське шосе, 50, м. Київ, Україна, 02160

Кандидат хімічних наук, старший науковий співробітник

Galina Kuzmina, Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011

Кандидат хімічних наук, доцент

Кафедра промислової фармації

Glib Zagoriy, Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011

Доктор фармацевтичних наук, професор

Кафедра промислової фармації 

Olga Baula, Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011

Кандидат хімічних наук, доцент

Кафедра промислової фармації

Anatolii Popov, Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України вул. Харківське шосе, 50, м. Київ, Україна, 02160

Доктор хімічних наук, професор

Посилання

  1. Liu, G., Tang, Q., Zhou, Y., Cao, X., Zhao, J., Zhu, D. (2017). Photo-induced phosphate released from organic phosphorus degradation in deionized and natural water. Photochemical & Photobiological Sciences, 16 (4), 467–475. doi: 10.1039/c6pp00313c
  2. Martin-Reina, J., Duarte, J. A., Cerrillos, L., Bautista, J. D., Soliman, M. M. (2017). Insecticide Reproductive Toxicity Profile: Organophosphate, Carbamate and Pyrethroids. Journal of Toxins, 4 (1), 01–07. doi: 10.13188/2328-1723.1000019
  3. Mezhdunarodnyy kodeks povedeniya v oblasti raspredeleniya i ispol'zovaniya pestitsidov. Rukovodstvo po kontrolyu za kachestvom pestitsidov (2012). WHO, 52. Available at: http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/Code/Quality_2011_RUS.pdf
  4. Rotterdamskaya konventsiya o protsedure predvaritel'nogo obosnovannogo soglasiya v otnoshenii otdel'nyh opasnyh himicheskih veshchestv i pestitsidov v mezhdunarodnoy torgovle. Available at: https://www.unece.org/fileadmin/DAM/stats/documents/ece/ces/ge.33/2013/mtg1/RC_Convention_Russian.pdf
  5. Reglament No. 304/2003 Evropeyskogo Parlamenta i Soveta ES v otnoshenii eksporta i importa opasnyh himikatov. Verkhovna Rada Ukrainy. Available at: http://zakon3.rada.gov.ua/laws/show/994_b22
  6. Affam, A. C., Chaudhuri, M., M. Kutty, S. R. (2012). Fenton Treatment of Chlorpyrifos, Cypermethrin and Chlorothalonil Pesticides in Aqueous Solution. Journal of Environmental Science and Technology, 5 (6), 407–418. doi: 10.3923/jest.2012.407.418
  7. Sahu, C., Das, A. K. (2017). Solvolysis of organophosphorus pesticide parathion with simple and α nucleophiles: a theoretical study. Journal of Chemical Sciences, 129 (8), 1301–1317. doi: 10.1007/s12039-017-1322-2
  8. Singh, B., Prasad, G. K., Pandey, K. S., Danikhel, R. K., Vijayaraghavan, R. (2010). Decontamination of Chemical Warfare Agents. Defence Science Journal, 60 (4), 428–441.
  9. Blinov, V., Volchek, K., Kuang, W., Brown, C. E., Bhalerao, A. (2013). Two-Stage Decontamination of Organophosphorus Compounds on Sensitive Equipment Materials. Industrial & Engineering Chemistry Research, 52 (4), 1405–1413. doi: 10.1021/ie302012y
  10. Mandal, D., Mondal, B., Das, A. K. (2012). Nucleophilic Degradation of Fenitrothion Insecticide and Performance of Nucleophiles: A Computational Study. The Journal of Physical Chemistry A, 116 (10), 2536–2546. doi: 10.1021/jp2100057
  11. Bessarabov, V., Vakhitova, L., Kuzmina, G., Zagoriy, G., Baula, O. (2017). Development of micellar system for the decontamination of organophosphorus compounds to clean technological equipment. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 1 (6 (85)), 42–49. doi: 10.15587/1729-4061.2017.92034
  12. Vahitova, L. N., Matvienko, K. V., Taran, N. A., Rybak, V. V., Burdina, Ya. F. (2014). Kineticheskaya model' reaktsiy gidroliza i pergidroliza paraoksona v mikroemul'sii. Naukovi pratsi Donetskoho natsionalnoho tekhnichnoho universytetu. Ser.: Khimiya i khimichna tekhnolohiya, 2, 121–127.
  13. Vol'nov, I. I., Antonovskiy, V. L. (1985). Peroksidnye proizvodnye i addukty karbonatov. Moscow: Nauka, 180.
  14. Babko, A. K., Pyatnitskiy, I. V. (1968). Kolichestvenniy analiz. Moscow: Vysshaya shkola, 495.
  15. Savelova, V. A., Sadovskiy, Yu. S., Solomoychenko, T. N., Prokop'eva, T. M., Kosmynin, V. V., Piskunova, Zh. P. et. al. (2008). Nukleofil'naya reaktsionnaya sposobnost' peroksigidrokarbonat- i peroksokarbonat-ionov po otnosheniyu k 4-nitrofenildietilfosfonatu. Teoret. i eksperim. him., 44 (2), 98–104.
  16. Vahitova, L. N., Lahtarenko, N. V., Popov, A. F. (2015). Kinetika okisleniya metilfenilsul'fida peroksoborat-anionami. Teoret. i eksperim. him., 51 (5), 297–302.
  17. Lobachev, V. L., Dyatlenko, L. M., Zimtseva, G. P. (2010). Kinetika kataliziruemogo borat-anionami okisleniya dietilsul'fida peroksidom vodoroda v srede i-PrOH – H2O. Teoret. i eksperim. him., 46 (3), 177–183.
  18. Popov, A. F. (2008). Design of green microorganized systems for decontamination of ecotoxicants. Pure and Applied Chemistry, 80 (7). doi: 10.1351/pac200880071381
  19. Bae, A.-R., Lee, J., Um, I.-H. (2013). Decomposition of Paraoxon and Parathion by Amines, HOO-and OH-Ions: Reaction Mechanism and Origin of the α-Effect. Bulletin of the Korean Chemical Society, 34 (1), 201–206. doi: 10.5012/bkcs.2013.34.1.201
  20. Vahitova, L. N., Matvienko, K. V., Taran, N. A., Lahtarenko, N. V., Popov, A. F. (2011). Nukleofil'no-okislitel'nye sistemy na osnove peroksida vodoroda dlya razlozheniya substratov- ekotoksikantov. Zhurn. organ. him., 47 (7), 951–960.
  21. Sadovskiy, Yu. S., Solomoychenko, T. N., Prokop'eva, T. M., Piskunova, Zh. P., Razumova, N. G., Panchenko, B. V., Popov, A. F. (2012). Reaktsionnaya sposobnost' sistemy H2O2/B(OH)3/HO- v protsessah razlozheniya 4-nitrofenilovyh efirov dietilfosfonovoy i dietilfosfornoy kislot. Teoret. i eksperim. him., 48 (3), 152–158.

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-12-25

Як цитувати

Vakhitova, L., Bessarabov, V., Taran, N., Kuzmina, G., Zagoriy, G., Baula, O., & Popov, A. (2017). Деконтамінація метилпаратіону в активованих нуклеофільних системах на основі пероксисольвата карбаміду. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 6(10 (90), 31–37. https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.119495

Номер

Том 6 № 10 (90) (2017): Екологія

Розділ

Екологія

Ліцензія

Авторське право (c) 2017 Lubov Vakhitova, Volodymyr Bessarabov, Nadezhda Taran, Galina Kuzmina, Glib Zagoriy, Olga Baula, Anatolii Popov

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Закріплення та умови передачі авторських прав (ідентифікація авторства) здійснюється у Ліцензійному договорі. Зокрема, автори залишають за собою право на авторство свого рукопису та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons CC BY. При цьому вони мають право укладати самостійно додаткові угоди, що стосуються неексклюзивного поширення роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом, але за умови збереження посилання на першу публікацію статті в цьому журналі.

Ліцензійний договір – це документ, в якому автор гарантує, що володіє усіма авторськими правами на твір (рукопис, статтю, тощо).
Автори, підписуючи Ліцензійний договір з ПП «ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР», мають усі права на подальше використання свого твору за умови посилання на наше видання, в якому твір опублікований. Відповідно до умов Ліцензійного договору, Видавець ПП «ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» не забирає ваші авторські права та отримує від авторів дозвіл на використання та розповсюдження публікації через світові наукові ресурси (власні електронні ресурси, наукометричні бази даних, репозитарії, бібліотеки тощо).
За відсутності підписаного Ліцензійного договору або за відсутністю вказаних в цьому договорі ідентифікаторів, що дають змогу ідентифікувати особу автора, редакція не має права працювати з рукописом.
Важливо пам’ятати, що існує і інший тип угоди між авторами та видавцями – коли авторські права передаються від авторів до видавця. В такому разі автори втрачають права власності на свій твір та не можуть його використовувати в будь-який спосіб.