Розроблення деконтамінаційної системи для знищення N-фосфонометилгліцину

Автор(и)

  • Volodymyr Bessarabov Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011, Україна https://orcid.org/0000-0003-0637-1729
  • Volodymyr Vasylenko ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика Vishpha» вул. Корольова, 4, с. Станишівка, Житомирська обл., Житомирський р-н, Україна, 12430, Україна https://orcid.org/0000-0001-5927-5912
  • Lubov Vakhitova Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України вул. Харківське шосе, 50, м. Київ, Україна, 02160, Україна https://orcid.org/0000-0003-4727-9961
  • Galina Kuzmina Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011, Україна https://orcid.org/0000-0002-0691-8563
  • Nazar Zderko Публічне акціонерне товариство «Фармак» вул. Кирилівська, 63, м. Київ, Україна, 04080, Україна https://orcid.org/0000-0002-0549-7672
  • Viktoriia Plavan Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011, Україна https://orcid.org/0000-0001-9559-8962
  • Glib Zagoriy Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011, Україна https://orcid.org/0000-0002-9362-3121

DOI:

https://doi.org/10.15587/1729-4061.2019.168391

Ключові слова:

деконтамінаційна система, пероксид водню, N-фосфонометилгліцин, пероксоборат, дезактивація, фосфорорганічні сполуки

Анотація

Досліджено вплив активаторів на розкладання N-фосфонометилгліцину під дією пероксиду водню та гідроксиду калію. Як системи деконтамінації було вивчено суміші гідроксиду калію, пероксиду водню, борної кислоти, цетилпіридиній хлориду та борату моноетаноламіну. Показано, що борна кислота є ефективним активатором пероксиду водню як α-нуклеофілу в міцелярній системі деконтамінації N-фосфонометилгліцину.

Встановлено, що N-фосфонометилгліцин не вступає в реакції розщеплення при високих значеннях рН без участі активуючих агентів. При рН 13 очікуваний полуперіод розпаду субстрату за нуклеофільним механізмом становить біля 3 годин.

Показано, що при деконтамінації N-фосфонометилгліцину в системі луг, пероксид водню, цетилпіридиній хлорид, борна кислота створюються сприятливі умови для нуклеофільної атаки на фосфорорганічну сполуку за рахунок утворення міцел та активації механізму утворення пероксид-іонів. У вказаній системі константа швидкості реакції другого порядку у 2 рази вища ніж у неактивованій системі.

Встановлено, що борат моноетаноламіну не виявляє суттєвого активуючого впливу на міцелярний нуклеофільний каталіз при деструкції N-фосфонометилгліцину.

Визначено оптимальні умови деконтамінації N-фосфонометилгліцину в міцелярній системі знезараження: концентрації цетилпіридинію хлориду – 0,25 моль/л та борної кислоти – 0,15 моль/л. Доведено, що важливою умовою є оптимальний рН системи, який повинен знаходитись у проміжку від 10,5 до 11,5.

Зроблено висновок, що дослідження деконтамінації N-фосфонометилгліцину в умовах м’якого міцелярного каталізу має теоретичне та вагоме прикладне значення, обумовлене мінімізацію ризиків, пов’язаних з виробництвом, використанням та утилізацією фосфорорганічних сполук

Біографії авторів

Volodymyr Bessarabov, Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011

Кандидат хімічних наук, доцент

Кафедра промислової фармації

Volodymyr Vasylenko, ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика Vishpha» вул. Корольова, 4, с. Станишівка, Житомирська обл., Житомирський р-н, Україна, 12430

Інженер-аналітик

Lubov Vakhitova, Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України вул. Харківське шосе, 50, м. Київ, Україна, 02160

Кандидат хімічних наук

Galina Kuzmina, Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011

Кандидат хімічних наук, доцент

Кафедра промислової фармації

Nazar Zderko, Публічне акціонерне товариство «Фармак» вул. Кирилівська, 63, м. Київ, Україна, 04080

Старший інженер

Відділ досліджень і розробок

Viktoriia Plavan, Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011

Доктор технічних наук, професор

Кафедра прикладної екології, технології полімерів та хімічних волокон

Glib Zagoriy, Київський національний університет технологій та дизайну вул. Немировича-Данченка, 2, м. Київ, Україна, 01011

Доктор фармацевтичних наук, професор

Кафедра промислової фармації

Посилання

  1. Bessarabov, V., Vakhitova, L., Kuzmina, G., Zagoriy, G., Baula, O. (2017). Development of micellar system for the decontamination of organophosphorus compounds to clean technological equipment. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 1 (6 (85)), 42–49. doi: https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.92034
  2. Yurumez, Y., Cemek, M., Yavuz, Y., Birdane, Y. O., Buyukokuroglu, M. E. (2007). Beneficial Effect of N-Acetylcysteine against Organophosphate Toxicity in Mice. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 30 (3), 490–494. doi: https://doi.org/10.1248/bpb.30.490
  3. Chang, E. T., Delzell, E. (2016). Systematic review and meta-analysis of glyphosate exposure and risk of lymphohematopoietic cancers. Journal of Environmental Science and Health, Part B, 51 (6), 402–434. doi: https://doi.org/10.1080/03601234.2016.1142748
  4. Myers, J. P., Antoniou, M. N., Blumberg, B., Carroll, L., Colborn, T., Everett, L. G. et. al. (2016). Concerns over use of glyphosate-based herbicides and risks associated with exposures: a consensus statement. Environmental Health, 15 (1). doi: https://doi.org/10.1186/s12940-016-0117-0
  5. Cressey, D. (2015). Widely used herbicide linked to cancer. Nature. doi: https://doi.org/10.1038/nature.2015.17181
  6. Guyton, K. Z., Loomis, D., Grosse, Y., El Ghissassi, F., Benbrahim-Tallaa, L., Guha, N. et. al. (2015). Carcinogenicity of tetrachlorvinphos, parathion, malathion, diazinon, and glyphosate. The Lancet Oncology, 16 (5), 490–491. doi: https://doi.org/10.1016/s1470-2045(15)70134-8
  7. Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (2016). WHO. Geneva. Available at: https://www.who.int/foodsafety/jmprsummary2016.pdf
  8. Glyphosate not classified as a carcinogen by ECHA. Available at: https://echa.europa.eu/-/glyphosate-not-classified-as-a-carcinogen-by-echa
  9. ANNEXES to the COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) renewing the approval of the active substance glyphosate in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council concerning the placing of plant protection products on the market, and amending the Annex to Implementing Regulation (EU) No 540/2011 (2017). Brussels.
  10. Affam, A. C., Chaudhuri, M., M. Kutty, S. R. (2012). Fenton Treatment of Chlorpyrifos, Cypermethrin and Chlorothalonil Pesticides in Aqueous Solution. Journal of Environmental Science and Technology, 5 (6), 407–418. doi: https://doi.org/10.3923/jest.2012.407.418
  11. Sahu, C., Das, A. K. (2017). Solvolysis of organophosphorus pesticide parathion with simple and α nucleophiles: a theoretical study. Journal of Chemical Sciences, 129 (8), 1301–1317. doi: https://doi.org/10.1007/s12039-017-1322-2
  12. Singh, B., Prasad, G., Pandey, K., Danikhel, R., Vijayaraghavan, R. (2010). Decontamination of Chemical Warfare Agents. Defence Science Journal, 60 (4), 428–441. doi: https://doi.org/10.14429/dsj.60.487
  13. Blinov, V., Volchek, K., Kuang, W., Brown, C. E., Bhalerao, A. (2013). Two-Stage Decontamination of Organophosphorus Compounds on Sensitive Equipment Materials. Industrial & Engineering Chemistry Research, 52 (4), 1405–1413. doi: https://doi.org/10.1021/ie302012y
  14. Mandal, D., Mondal, B., Das, A. K. (2012). Nucleophilic Degradation of Fenitrothion Insecticide and Performance of Nucleophiles: A Computational Study. The Journal of Physical Chemistry A, 116 (10), 2536–2546. doi: https://doi.org/10.1021/jp2100057
  15. Vahitova, L. N., Matvienko, K. V., Taran, N. A., Rybak, V. V., Burdina, Ya. F. (2014). Kineticheskaya model' reaktsiy gidroliza i pergidroliza paraoksona v mikroemul'sii. Naukovi pratsi Donetskoho natsionalnoho tekhnichnoho universytetu. Ser.: Khimiya i khimichna tekhnolohiya, 2, 121–127.
  16. Vakhitova, L. N., Lakhtarenko, N. V., Popov, A. F. (2015). Kinetics of the Oxidation of Methyl Phenyl Sulfide by Peroxoborate Anions. Theoretical and Experimental Chemistry, 51 (5), 307–313. doi: https://doi.org/10.1007/s11237-015-9430-x
  17. Bessarabov, V. I., Vakhitova, L. M., Kuzmina, H. I., Baula, O. P., Palchevska, T. A., Matvienko, K. V. et. al. (2016). Okysniuvalni vlastyvosti peroksydu vodniu v systemakh dekontaminatsiyi zastarilykh fosfororhanichnykh pestytsydiv. Khimichna promyslovist Ukrainy, 5-6, 74–78.
  18. Vakhitova, L., Bessarabov, V., Taran, N., Kuzmina, G., Zagoriy, G., Baula, O., Popov, A. (2017). Decontamination of methyl parathion in activated nucleophilic systems based on carbamide peroxisolvate. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 6 (10 (90)), 31–37. doi: https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.119495
  19. Levashova, V. I., Yangirova, I. V., Kazakova, E. V. (2014). Review of corrosion inhibitor on the based of organoboron compounds. Modern problems of science and education, 6. Available at: https://www.science-education.ru/ru/article/view?id=15408

##submission.downloads##

Опубліковано

2019-05-24

Як цитувати

Bessarabov, V., Vasylenko, V., Vakhitova, L., Kuzmina, G., Zderko, N., Plavan, V., & Zagoriy, G. (2019). Розроблення деконтамінаційної системи для знищення N-фосфонометилгліцину. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 3(6 (99), 6–13. https://doi.org/10.15587/1729-4061.2019.168391

Номер

Розділ

Технології органічних та неорганічних речовин