Алкілфенольні похідні полімеру тіоціанової кислоти і 5-аміно-1,2,4-диатіазол-3-тіону як ефективні додатки до паливно-мастильних матеріалів

Автор(и)

  • Oleksandr Vasylkevych Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056, Україна https://orcid.org/0000-0003-0253-9926
  • Olena Kofanova Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056, Україна https://orcid.org/0000-0002-9851-6392
  • Kostyantyn Tkachuk Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056, Україна https://orcid.org/0000-0001-5230-9980
  • Oleksii Kofanov Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056, Україна https://orcid.org/0000-0003-2181-9288

DOI:

https://doi.org/10.15587/1729-4061.2016.71267

Ключові слова:

ксантангідрид, 2, 6-ди-третбутилфенол, параформ, основи Манніха, беззольні інгібітори окиснення, термоокисна стабільність, корозія, антиокиснювач, тіоціанова кислота, паливно-мастильні матеріали

Анотація

Визначені антиокиснювальні та протикорозійні властивості в оливах продуктів конденсації алкілфенолів з параформом і полімером тіоціанової кислоти. Досліджено продукти конденсації 5-аміно-1,2,4-дитіазол-3-тіону (ксантангідриду) з 2,6-ди-третбутилфенолом і параформом. Зокрема, у розчині льодяної оцтової кислоти утворюється суміш продуктів, у яких співвідношення фрагментів ксантангідриду і 2,6-ди-третбутилфенолу становить 1:1 та 1:3. На основі хімічних і спектральних даних зроблено припущення щодо будови речовин. Встановлено, що найлегше розчиняються в оливах продукти з високим умістом 2,6-ди-третбутильних залишків.

Біографії авторів

Oleksandr Vasylkevych, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056

Кандидат хімічних наук, доцент

Кафедра органічної хімії та технології органічних речовин

Olena Kofanova, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056

Доктор педагогічних наук, кандидат хімічних наук, професор

Кафедра інженерної екології

Kostyantyn Tkachuk, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056

Доктор технічних наук, професор, завідувач кафедри

Кафедра інженерної екології

Oleksii Kofanov, Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" пр. Перемоги, 37, м. Київ, Україна, 03056

Аспірант

Кафедра інженерної екології

Посилання

  1. Avase, S. A., Srivastava, S., Vishal, K., Ashok, H. V., Varghese, G. (2015). Effect of Pyrogallol as an Antioxidant on the Performance and Emission Characteristics of Biodiesel Derived from Waste Cooking Oil. Procedia Earth and Planetary Science, 11, 437–444. doi: 10.1016/j.proeps.2015.06.043
  2. Focke, W. W., Westhuizen, I. van der, Grobler, A. B. L., Nshoane, K. T., Reddy, J. K., Luyt, A. S. (2012). The effect of synthetic antioxidants on the oxidative stability of biodiesel. Fuel, 94, 227–233. doi: 10.1016/j.fuel.2011.11.061
  3. Masuko, M., Sato, H., Suzuki, A., Kurosawa, O. (2008). Prevention of oxidative degradation of ZnDTP by microcapsulation and verification of its antiwear performance. Tribology International, 41 (11), 1097–1102. doi: 10.1016/j.triboint.2008.01.005
  4. Azhari, M. A., Suffian, Q. N., Nuri, N. R. M. (2014). The effect of zinc dialkyldithiophosphate addition to corn oil in suppression of oxidation as enhancement for bio lubricants: a review ARPN. J. of Engineering and Applied Sciences, 9, 1447–1449.
  5. Liu, R., Tao, D., Zhao, Y. (2008). Tribological performance of rare‐earth alkylsalicylate as lubrication additive. Ind Lubrication and Tribology, 60 (1), 9–13. doi: 10.1108/00368790810839882
  6. Tan, K.-H., Awala, H., Mukti, R. R., Wong, K.-L., Ling, T. C., Mintova, S., Ng, E.-P. (2016). Zeolite nanoparticles as effective antioxidant additive for the preservation of palm oil-based lubricant. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 58, 565–571. doi: 10.1016/j.jtice.2015.06.032
  7. Shamkіna, S. S., Fіlіnova, V. V., Vasil'kevich, І. M. (2002). Antioxidative additive Borin: The effectiveness and the scope of application. Nafta і gaz Ukraini – 2002, 2, 159–166.
  8. Zheleznij, L. V., Butovec', V. V., Kostjuk, L. M., Vasil'kevich, І. M., Shamkіna, S. S. (2005). Mannich bases − oxidation inhibitors of the complex lithium greases. Katalіz і naftohіmіja, 13, 71−74.
  9. Vasil'kevich, I. M., Sidjakin, A. G., Zhurba, A. S., Ponomareva, E. A., Litovchenko, V. D., Nesterenko, S. A. (1979). Antioxidative properties of the Mannich bases based on the aminoamides of the high molecular carboxylic acids. Himija i tehnologija topliv i masel, 7, 43−45.
  10. Lange, A., Rath, H. P., Walter, M., Bergemann, M., Schmidt, H. (2004). Verwendung von Aminen und/oder Mannich-Addukten in Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen für direkteinspritzende Ottomotoren. Germany 10256161.
  11. Ostroverhov, V. G., Cibul'skaja, L. V., Novoded, R. D., Nemirovskaja, L. V. (1981). Mannich bases based on the cyanuric and tritiocyanuric acids and their antioxidative properties. Neftepererabotka i neftehimija, 21, 40−44.
  12. Kelarev, V. I., Koshelev, V. N., Golubeva, I. A., Maslova, O. V. (1996). Stabilizers and modifiers of the organic materials based on the sim-triazine derivatives. CNIITJeneftehim, 64.
  13. Krasil'nikov, M. V., Shenfel'd, B. E., Hludnev, A. G., Kostash, V. T., Guzej, S. N. (1988). А. s. 1281548 USSR, MKI С 01 В 17/58. The method of thermal decomposition of exhaust sulphuric acid. Perm. politehi, in-t. № 4932868/31-26. Declareted: 15.08.86.
  14. Rybin, A. G., Zil'berman, E. N., Jettis, I. V. (1986). Cyclotrimerization of the thiocyanic acid in organic solvents. Him. geterocikl. soed., 9, 1246−1250.
  15. Nisar, A., Warsi, N. A. (1972). Studies on the Synthesis of 2,4,6-trimercapto-S-triazine and a polymer of thiocyanic acid. Pakistan J. Sei. Jnd. Res., 15, 157−158.
  16. Wobig, D. (1971). Acylamino-1,2,4-dithiazolinthione aus Xanthanwasserstaff und Acylchloriden. Lieb. Ann. Chem., 754, 119−123.
  17. Cibul's'ka, L. V., Ostroverhov, V. G., Vasil'kevich, І. M. (1992). Synthesis and study of the alkylphenol Mannich bases based on the tritiocyanuric acid and its non-cyclic analogues. Sintez, tehnologija i primenenie prisadok k smazochnym materialam. Moscow: CNIITEneftehim, 64.
  18. Cibul's'ka, L. V., Vasil'kevich, І. M., Fіlіnova, V. V. (1997). Multifunctional additive based on the 5-amino-1,2,4-dithiazole-3-thione. Mastil'nі materіali, 182.
  19. Grilles, J. (1975). Pat. USA 3862942. Preparation of 2,4,6-tris(hydroxybenzylthio)triazines. Ref. J. Chem., 22H243.
  20. Sanin, P. I., Chernjavskaja, L. F., Sher, V. V. (1966). Installation for the oxidation of organic liquids with the automatic compensation and registration of consumable oxygen. Neftehimija, 6, 112−114.

##submission.downloads##

Опубліковано

2016-06-26

Як цитувати

Vasylkevych, O., Kofanova, O., Tkachuk, K., & Kofanov, O. (2016). Алкілфенольні похідні полімеру тіоціанової кислоти і 5-аміно-1,2,4-диатіазол-3-тіону як ефективні додатки до паливно-мастильних матеріалів. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 3(6(81), 45–51. https://doi.org/10.15587/1729-4061.2016.71267

Номер

Розділ

Технології органічних та неорганічних речовин