Вплив концентрації покриття куркумін: H2O на характеристики мідної обмотки

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.15587/1729-4061.2023.275727

Ключові слова:

ароматичне кільце, спін електрона, магнітне поле, мідна котушка, концентрація куркуміну

Анотація

Кожна мідна котушка створює магнітне поле, і загальне поле всередині соленоїда дорівнюватиме сумі полів, що утворюються кожною котушкою струму. Якщо соленоїдні котушки розташовані дуже близько одна до одної, внутрішнє поле буде по суті паралельним осі, за винятком самих кінців. Для визначення величини магнітного поля всередині соленоїда можна скористатися законом Ампера, а саме B=μo∙N∙I, де B ‒ напруженість магнітного поля (Тл), μo ‒ повітропроникність (4×10-7 Тл м/А), N ‒ кількість витків, I ‒ електричний струм. Значення B залежить від кількості витків на одиницю довжини, N і струму I. Поле не залежить від положення всередині соленоїда, тому значення B є постійним. Це стосується лише нескінченних соленоїдів, але є хорошим наближенням для фактичних точок, які не знаходяться поблизу кінців соленоїда.

Об'єктом дослідження є 4 однакові мідні котушки довжиною 3 см, діаметром котушки 2 см, перерізом1,5 мм2 та величиною індуктивності 2,17 мкГн. Перед нанесенням куркуміну на мідну обмотку початкове значення напруженості магнітного поля становило 2,54 мкТл. Після процесу покриття концентрації куркуміну:H2O значення напруженості магнітного поля збільшилося.

Використовуваний метод полягав у зануренні 4 мідних котушок зі значенням індуктивності 2,17 мкГн у концентрацію куркумін:H2O у мірній склянці об'ємом 100 мл з відповідними концентраціями: (20 %:80 %), (40 %:60 %), (60 %:40 %), (80 %:20 %) протягом певного часу. Потім на провідник мідної котушки подається 5-вольтове джерело постійної напруги. Далі вимірюється значення напруженості магнітного поля (B) та електричного струму, результати порівнюються з системою перед зануренням мідної котушки.

Результати вимірювань показали збільшення значень електричного струму та напруженості магнітного поля після покриття куркуміном порівняно зі значеннями до обробки. Для оцінки ефективності зв'язування куркуміну та міді було проведено FTIR-випробування та моделювання зв'язку куркумін: мідь за допомогою програмного забезпечення Avogadro. При ІЧ-випробуванні спостерігається сильне поглинання ароматичного C-C у межах від 1650 см-1 до 1500 см-1. Тоді як при моделюванні зв'язок між міддю та куркуміном дає енергію зв'язку 164,532 кДж/моль, що еквівалентно 171,12×10-2 еВ

Спонсор дослідження

  • Universitas Brawijaya Malang

Біографії авторів

Zainal Abidin, Brawijaya University; Universitas Islam Lamongan

Mechanical Engineering

Department Postgraduate Program

Department of Electrical Engineering

Eko Siswanto, Brawijaya University

Mechanical Engineering

Department Postgraduate Program

Widya Wijayanti, Brawijaya University

Mechanical Engineering

Department Postgraduate Program

Winarto, Brawijaya University

Mechanical Engineering

Department Postgraduate Program

Посилання

  1. Revathy, S., Elumalai, S., Benny, M., Antony, B. (2011). Isolation, Purification and Identification of Curcuminoids from Turmeric (Curcuma longa L.) by Column Chromatography. Journal of Experimental Sciences, 2 (7), 21–25.
  2. Mary, C. P. V., Vijayakumar, S., Shankar, R. (2018). Metal chelating ability and antioxidant properties of Curcumin-metal complexes – A DFT approach. Journal of Molecular Graphics and Modelling, 79, 1–14. doi: https://doi.org/10.1016/j.jmgm.2017.10.022
  3. Abdul Zahar, Z., Mohsin, H. F., Ibtisam, A. (2020). The Study on Curcuminoids in Chromatography, Spectroscopy and Regioisomerism. Journal of Physics: Conference Series, 1529 (2), 022035. doi: https://doi.org/10.1088/1742-6596/1529/2/022035
  4. Okonogi, S., Naksuriya, O., Charumanee, S., Sirithunyalug, J. (2016). Effect of Aromatic Substitution of Curcumin Nanoformulations on Their Stability. Scientia Pharmaceutica, 84 (4), 625–633. doi: https://doi.org/10.3390/scipharm84040625
  5. Nelson, K. M., Dahlin, J. L., Bisson, J., Graham, J., Pauli, G. F., Walters, M. A. (2017). The Essential Medicinal Chemistry of Curcumin. Journal of Medicinal Chemistry, 60 (5), 1620–1637. doi: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b00975
  6. Agne, E. B. P., Hastuti, R., Khabibi, K. (2010). Ekstraksi dan Uji Kestabilan Zat Warna Betasianin dari Kulit Buah Naga (Hylocereus polyrhizus) serta Aplikasinya sebagai Pewarna Alami Pangan. Jurnal Kimia Sains Dan Aplikasi, 13 (2), 51–56. doi: https://doi.org/10.14710/jksa.13.2.51-56
  7. Barik, A., Mishra, B., Kunwar, A., Kadam, R. M., Shen, L., Dutta, S. et al. (2007). Comparative study of copper(II)–curcumin complexes as superoxide dismutase mimics and free radical scavengers. European Journal of Medicinal Chemistry, 42 (4), 431–439. doi: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2006.11.012
  8. Bergman, J. (2022). Metal Properties: Conductivity. Available at: https://blog.eaglegroupmanufacturers.com/metal-properties-conductivity
  9. About Conductivity. Available at: https://www.lehigh.edu/~amb4/wbi/kwardlow/conductivity.htm
  10. Bowler, N., Huang, Y. (2005). Electrical conductivity measurement of metal plates using broadband eddy-current and four-point methods. Measurement Science and Technology, 16 (11), 2193–2200. doi: https://doi.org/10.1088/0957-0233/16/11/009
  11. Meza-Morales, W., Estévez-Carmona, M. M., Alvarez-Ricardo, Y., Obregón-Mendoza, M. A., Cassani, J., Ramírez-Apan, M. T. et al. (2019). Full Structural Characterization of Homoleptic Complexes of Diacetylcurcumin with Mg, Zn, Cu, and Mn: Cisplatin-level Cytotoxicity in Vitro with Minimal Acute Toxicity in Vivo. Molecules, 24 (8), 1598. doi: https://doi.org/10.3390/molecules24081598
  12. Morales, N. P., Sirijaroonwong, S., Yamanont, P., Phisalaphong, C. (2015). Electron Paramagnetic Resonance Study of the Free Radical Scavenging Capacity of Curcumin and Its Demethoxy and Hydrogenated Derivatives. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 38 (10), 1478–1483. doi: https://doi.org/10.1248/bpb.b15-00209
  13. Khorasani, M. Y., Langari, H., Sany, S. B. T., Rezayi, M., Sahebkar, A. (2019). The role of curcumin and its derivatives in sensory applications. Materials Science and Engineering: C, 103, 109792. doi: https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.109792
  14. Lustiani, D. (2009). Syntesis of Curcumin analogues 3, 6-Bis-(4-Hidroksi-3-Metoksibenzilidin)-Piperazin-2.5-Dion with Catalyst HCl.
  15. Radi, A.-E., El-Ghany, N. A., Wahdan, T. (2016). Determination of Esomeprazole on an Electropolymerized L-arginine and β-cyclodextrin Modified Screen Printed Carbon Electrode. Electroanalysis, 28 (5), 1112–1118. doi: https://doi.org/10.1002/elan.201501074
  16. Furukawa, S., Fujita, M., Kanatomi, Y., Minoura, M., Hatanaka, M., Morokuma, K. et al. (2018). Double aromaticity arising from σ- and π-rings. Communications Chemistry, 1 (1). doi: https://doi.org/10.1038/s42004-018-0057-4
  17. Zhao, H.-L. (2017). Quantum mechanical calculation of electron spin. Open Physics, 15 (1), 652–661. doi: https://doi.org/10.1515/phys-2017-0076
  18. Particle on a Ring. Available at: https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_Maps/Supplemental_Modules_(Physical_and_Theoretical_Chemistry)/Quantum_Mechanics/05.5%3A_Particle_in_Boxes/Particle_on_a_Ring
  19. Satrio, W., Winarto, Sugiono, Wardana, I. N. G. (2020). The effect of curcumin coated electrode on hydrogen production through water electrolysis. E3S Web of Conferences, 181, 01003. doi: https://doi.org/10.1051/e3sconf/202018101003
  20. Rauhalahti, M. (2022). Quantum Chemical Studies of Ring Currents of Aromatic Molecules. Helsinki. Available at: https://helda.helsinki.fi/bitstream/handle/10138/350473/Rauhalahti_Markus_dissertation_2022.pdf?sequence=1
  21. Electrophilic Aromatic Substitution – The Mechanism. Available at: https://www.masterorganicchemistry.com/2017/11/09/electrophilic-aromatic-substitution-the-mechanism/
  22. Benzene and Aromaticity. Available at: https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_Maps/Physical_Chemistry_(LibreTexts)/10%3A_Bonding_in_Polyatomic_Molecules/10.07%3A_Benzene_and_Aromaticity
  23. Çakır, S., Biçer, E., Yılmaz Arslan, E. (2015). A Newly Developed Electrocatalytic Oxidation and Voltammetric Determination of Curcumin at the Surface of PdNp-graphite Electrode by an Aqueous Solution Process with Al3+. Croatica Chemica Acta, 88 (2), 105–112. doi: https://doi.org/10.5562/cca2527
  24. Hu, L., Shi, D., Li, X., Zhu, J., Mao, F. et al. (2020). Curcumin-based polarity fluorescent probes: Design strategy and biological applications. Dyes and Pigments, 177, 108320. doi: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108320
  25. Merino, G., Heine, T., Seifert, G. (2004). The Induced Magnetic Field in Cyclic Molecules. Chemistry - A European Journal, 10 (17), 4367–4371. doi: https://doi.org/10.1002/chem.200400457
  26. University Physics. Available at: https://phys.libretexts.org/Bookshelves/University_Physics
  27. Kanno, M., Hoki, K., Kono, H., Fujimura, Y. (2007). Quantum optimal control of electron ring currents in chiral aromatic molecules. The Journal of Chemical Physics, 127 (20), 204314. doi: https://doi.org/10.1063/1.2806180
  28. Mineo, H., Phan, N.-L., Fujimura, Y. (2021). Quantum Control of Coherent π-Electron Dynamics in Aromatic Ring Molecules. Frontiers in Physics, 9. doi: https://doi.org/10.3389/fphy.2021.675134
  29. Jirásek, M., Anderson, H. L., Peeks, M. D. (2021). From Macrocycles to Quantum Rings: Does Aromaticity Have a Size Limit? Accounts of Chemical Research, 54 (16), 3241–3251. doi: https://doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00323
Вплив концентрації покриття куркумін: H2O на характеристики мідної обмотки

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-06-30

Як цитувати

Abidin, Z., Siswanto, E., Wijayanti, W., & Winarto. (2023). Вплив концентрації покриття куркумін: H2O на характеристики мідної обмотки. Eastern-European Journal of Enterprise Technologies, 3(6 (123), 42–55. https://doi.org/10.15587/1729-4061.2023.275727

Номер

Розділ

Технології органічних та неорганічних речовин